CN103957880A - 包含被4-吗啉基甲基取代的硅酮的头发处理剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及头发处理剂，其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，在每种情况中其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个其中*为与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，B表示基团–OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，A表示-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的-O-结合的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH；n、m和o表示1和1000之间的整数。本发明的头发处理剂改善了用其处理的头发的多种特性，并且除改善的梳理性和改善的触感以外，还特别导致了头发的接触角减小。

Description

包含被4-吗啉基甲基取代的硅酮的头发处理剂
本发明涉及包含一种或多种被特别取代的硅酮的头发处理剂，并涉及这些试剂用于清洁和/或护理头发的用途。
用于角蛋白纤维的护理剂影响头发的天然结构和特性。由此，在这样的处理之后，例如头发的湿梳理性和干梳理性、头发的保持(hold)和发体(hair body)可以被优化，或可以对头发进行保护以防止其末端分叉增加。因此，长期以来，对头发进行特殊的后处理已很常见。这涉及使用特殊的活性物质——例如季铵盐或特殊的聚合物——的头发处理，所述头发处理通常为漂洗的形式。此处理的结果——取决于配方——是头发的梳理性、抓持和发体被改善，且分叉末端形成的速率减慢。
此外，近期已开发所谓的组合配制物，目的是减少与常规的多阶段处理有关的努力。除常规的组分——例如用于清洁头发的组分——之外，这些配制物还包含先前保留用于头发后处理剂的活性物质。因此，消费者节省了一个施用步骤。同时，由于少使用了一种产品，因此降低了包装成本。然而，已知的活性物质不能足够地满足所有要求。因此仍需具有良好的护理性质和良好的生物可降解性的用于化妆品试剂的活性物质或活性物质组合。特别是，在包含表面活性剂和/或电解质的配制物中，需要能够被引入已知的配制物中而没有任何问题且其作用不会由于与其它成分不相容而减弱的额外的活性护理物质。
已知硅酮——尤其是氨基官能的硅酮——在头发处理剂中作为护理物质，并且相应的产品可以在市场上广泛地获得。然而，仍需要改善所获得的效果，特别是就头发或发型的手感(handle)、梳理性、柔顺度和体积而言；并且仍然需要降低使用量。
本发明基于提供这样的含硅酮的头发处理剂的目的，其能够使由其处理的头发的特性甚至好于由含有已知的氨基二甲基硅酮的头发处理剂处理的头发的特性。此外，即使当使用显著减少的量时，其应可以实现良好程度相等的效果或更好的效果。特别是，产品应改善头发或发型的手感、梳理性、柔顺度和体积，并使接触经处理的头发的水滴的接触角(其是产品性能的一个量度)显著最小化。
现已发现，如果将一种或多种特定的硅酮引入头发处理剂中，则获得特别有利的结果。
首先，本发明提供了包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮的头发处理剂，在每种情况下，其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个：
其中
*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，
B表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
n、m和o表示1和1000之间的整数。
本发明的含义中的头发处理剂为例如洗发香波、护发素、护发香波、头发定型剂(hairspray)、染发液、深层护发素、发膜、生发水(hair tonics)、烫发定型溶液(permanent wave fixing solution)、染发香波、染发剂、头发定型剂(hair fixative)、头发定型组合物(hair setting composition)、头发定型配制物(hair styling preparation)、吹干洗剂(blow-drying lotion)、定型摩丝、发胶、发蜡或其组合。由于男士经常不愿意使用若干不同的试剂和/或若干施用步骤这一事实，本发明的试剂优选地为男士在任何情况下使用的那些试剂。因此，优选的本发明的试剂为香波、护发素或生发水。
本发明的试剂包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮作为第一必要成分。在每种情况下，此硅酮包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个。
式(I)、(II)和(III)的结构单元可以以无规分布存在于分子中，但本发明使用的硅酮也可以为包含单种结构单元的嵌段的嵌段共聚物，在此情况中所述嵌段也可以以无规分布存在。
结构单元(I)、(II)或(III)的自由价上的*在此处指与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键。
本发明使用的硅酮可以为在两端都为三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3，B＝-O-Si(CH3)3)，但其也可以为在一端或两端为二甲基甲硅烷基羟基-或二甲基甲硅烷基甲氧基-封端的。本发明的框架中特别优选使用的硅酮包含至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自其中以下含义适用的硅酮：
B＝-O-Si(CH3)2OH       且   D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH       且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH       且   D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3         且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3     且   D＝-Si(CH3)2OH。
这些硅酮导致使用本发明的试剂处理的头发的头发特性大大改善，特别是导致接触角显著减小。
在结构单元(III)中，残基A可以表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或
-通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
-或与结构单元(III)连接的O原子的一半或-OH。
在第一种情况中，结构单元(III)成为结构单元(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)之一：
其中m＝n＝o＝1且A和/或D如上所定义。
在第二种情况中，在上述式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)中，附标m、n和o可以表示2和1000之间的整数。
然而，第二种情况还覆盖包含至少两个不同的式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基，如式(IIId)中所示：
其中a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0，且n和o也表示1和1000之间的整数。
在第三种情况中，A表示与结构单元(III)连接的O原子的一半(于结构单元(IIIe)中示例的)或-OH(于结构单元(IIIf)中示例的)
本发明还提供了包含至少一种式(IV)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮的头发处理剂
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团–H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3,
n、m和o表示1和1000之间的整数，
硅氧烷单元m、n和o以无规分布存在。
由式(IV)表示的本发明使用的硅酮也可以为在两端都为三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3，B＝-O-Si(CH3)3)，但其也可以为在一端或两端为二甲基甲硅烷基羟基-或二甲基甲硅烷基甲氧基-封端的。本发明的框架中特别优选地使用的硅酮包含至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自其中以下含义适用的硅酮：
B＝-O-Si(CH3)2OH      和   D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH      和   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH      和   D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3        和   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3    和   D＝-Si(CH3)2OH。
这些硅酮导致使用本发明的试剂处理的头发的头发特性大大改善，特别是导致接触角显著减小。
同样在式(IV)中，残基A可以表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或
-通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
-或与结构单元(III)连接的O原子的一半或-OH。
以与关于结构单元(III)的描述相同的方式，式(IV)因此被更准确地描述为式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)、(IVe)或(IVf)之一，如本申请的优先权文献中第6-8页所公开的。
如前所述，式(I)、(II)和(III)的结构单元以及/或者硅氧烷单元m、n和o可以优选地以无规分布存在。本发明优选的头发处理剂包含至少一种式(V)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3、
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3、
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0
n和o表示1和1000之间的整数。
与式(IV)相比，结构式(V)意欲澄清硅氧烷基团n和o不是必须与末端基团B或D直接结合。更确切地说，在优选的式(V)中，a>0或b>0适用，且在特别优选的式(V)中，a>0且b>0适用，即末端基团B或D优选地与二甲基甲硅烷氧基基团结合。同样在式(V)中，硅氧烷单元a、b、c、n和o优选地无规分布。
本发明使用的由式(V)表示的硅酮也可以为在两端都为三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3，B＝-O-Si(CH3)3)，但其也可以为在一端或两端为二甲基甲硅烷基羟基-或二甲基甲硅烷基甲氧基-封端的。本发明的框架中特别优选使用的硅酮包含至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自其中以下含义适用的硅酮：
B＝-O-Si(CH3)2OH     且   D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH     且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH     且   D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3       且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3   且   D＝-Si(CH3)2OH。
这些硅酮导致使用本发明的试剂处理的头发的头发特性大大改善，特别是导致接触角显著减小。
同样在式(V)中，残基A可以表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或
-通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
-或与结构单元(III)连接的O原子的一半或-OH。
以与关于结构单元(III)和/或式(IV)的描述相同的方式，式(V)因此被更准确地描述为式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)、(Ve)或(IVf)之一：
如果A表示与结构单元(III)连接的O原子的一半，式(IV)和(V)中的结构单元(III)和/或硅氧烷单元o可以通过基团A形成巢型结构或部分笼型结构。包含具有相应的被4-吗啉基甲基取代的硅倍半氧烷部分结构的硅酮的本发明的头发处理剂是本发明优选的，这是由于这些硅酮使得梳理性大大改善且接触角显著减小。
因此，本发明的优选的头发处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VI)的结构单元
其中
R1、R2、R3和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者
残基R1、R2、R3和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
在优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
在进一步优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)和(II)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。在更进一步优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)和(II)和(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
优选地，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示-[-Si(CH3)2-O]m-基团，即结构单元(I)的寡聚物或聚合物。此外，结构单元(II)或者其寡聚物或聚合物优选地从不在分子中独自结合，而总是以无规分布的方式与其它式(I)的结构单元结合作为残基R1、R2、R3或R4之一。
优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI a)描述：
其中
R1、R2和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者
残基R1、R2和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3、或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基，
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D表示基团–H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0
n和o表示1和1000之间的整数。
进一步优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI b)描述
其中各残基和附标如上所定义。
特别优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI c)描述
其中各残基和附标如上所述，且附标d和e表示0和1000之间的整数。
在式(VI a)、(VI b)和(VI c)中，基团D中的至少一个优选地表示-Si(CH3)2OH。
在本发明使用的硅酮中，硅倍半氧烷结构可以甚至更突出(marked)。其增强了有益效果。特别优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VII)的结构单元
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
R表示残基4-吗啉基甲基，
R6表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o，以及/或者a、b、c、x和y以无规分布存在。
特别优选的本发明的头发处理剂包含至少一种下式(VII a)的硅酮
(VII a)中各基团和附标的定义如式(VII)中所述。
最特别优选的本发明的头发处理剂包含至少一种下式(VII b)的硅酮
(VII b)中各基团和附标的定义如式(VII)中所述。
在式(VII)、(VII a)和(VII b)中，被吗啉基甲基取代的硅原子之间的桥接氧原子也可以通过-[-Si(CH3)2-O]m基团(即结构单元(I)的寡聚物或聚合物)延长。相应的包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮的本发明的头发处理剂包含式(VIII)的结构单元
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
G1至G9各自独立地表示-O-或基团-[-Si(CH3)2-O]m-，其中m＝1至200，
R表示残基4-吗啉基甲基，
R6表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o，以及/或者a、b、c、x和y以无规分布存在。
特别优选的本发明的头发处理剂包含至少一种下式(VIII a)的硅酮
(VIII a)中各基团和附标的定义如式(VIII)中所述。
最特别优选的本发明的头发处理剂包含至少一种下式(VIII b)的硅酮
(VIII b)中各基团和附标的定义如式(VIII)中所述。
无论在本发明的头发处理剂中使用何种特殊的被4-吗啉基甲基取代的硅酮，包含其中多于50摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中的所有结构单元的至少一半)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮的本发明的试剂均为优选的。
换言之，其中m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的头发处理剂包含其中多于90摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少十分之九)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的头发处理剂包含其中多于98摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少百分之九十八)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的头发处理剂包含其中多于98.5摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少千分之九百八十五)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的头发处理剂包含其中多于99摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少百分之九十九)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>100(n+o)且/或(a+b+c)>100(n+o)适用的硅酮为优选的。
总之，优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，其中
-m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)
-优选地，m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)
-特别优选地，m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)
-更优选地，m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)
-特别地，m>100(n+o)且/或(a+b+c)>100(n+o)。
根据本发明的试剂的预期应用，被4-吗啉基甲基取代的硅酮可以以不同的量使用。优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.00001至10重量％、优选地0.0001至7.5重量％、特别优选地0.001至5重量％、更优选地0.01至3重量％、特别是0.1至1重量％的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
已显示，如果在本发明的试剂中还使用特定的非离子组分，则可以更进一步地增加本发明使用的硅酮的作用。此外，这些非离子组分对本发明的试剂的储存稳定性具有有利的作用。此处特别适合的非离子组分为癸醇、十一醇、十二醇、十三醇等的乙氧基化物。特别优选地引入本发明的试剂中的乙氧基化的十三醇，已被证明是特别适合的。特别优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.00001至5重量％、优选地0.0001至3.5重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.01至1重量％且特别是0.1至0.5重量％的支化的、乙氧基化的十三醇(INCI名称：十三烷醇聚醚-5)或α-异十三烷基-ω-羟基聚乙二醇醚(INCI名称：十三烷醇聚醚-10)或其混合物。
根据预期的应用，本发明的试剂包含其它必需的成分。清洁组合物或护理组合物——例如香波或护发素——包含至少一种表面活性剂，其中表面活性物质根据应用领域被称为表面活性剂或乳化剂，且选自阴离子、阳离子、两性离子、两性、和非离子表面活性剂和乳化剂。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.5至70重量％、优选地1至60重量％、特别是5至25重量％的一种或多种阴离子和/或非离子和/或阳离子和/或两性表面活性剂。
适合作为阴离子表面活性剂和乳化剂用于本发明的组合物的为适合用于人体上的所有阴离子表面活性物质。它们的特征为水溶性阴离子基团例如羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根基团，和具有约8至30个C原子的亲脂性烷基基团。此外，乙二醇或聚乙二醇醚基团、酯、醚和酰胺基团以及羟基基团可以包含在分子中。适合的阴离子表面活性剂和乳化剂的实例为(在每种情况中为钠盐、钾盐和铵盐以及烷醇基团中具有2至4个C原子的单-、双-、和三烷醇铵盐的形式)
-具有8至30个C原子的线性的和支化的脂肪酸(皂(soap))，
-式R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R为具有8至30个C原子的线性的烷基基团且x＝0或1至16，
-酰基基团中具有8至24个C原子的酰基肌氨酸金属盐，
-酰基基团中具有8至24个C原子的酰基牛磺酸盐(acyltauride)，
-酰基基团中具有8至24个C原子的酰基羟乙基磺酸盐，
-具有8至24个C原子的线性烷磺酸盐，
-具有8至24个C原子的线性α-烯烃磺酸盐，
-具有8至30个C原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，
-式(I)的酰基谷氨酸盐，
其中R1CO表示具有6至22个碳原子和0、1、2或3个双键的线性的或支化的酰基残基，且X表示氢、碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵或葡糖铵例如酰基谷氨酸根，其源自具有6至22个碳原子、优选地12至18个碳原子的脂肪酸例如C12/14或C12/18椰子脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和/或硬脂酸，特别是N-椰油酰基L-谷氨酸钠和N-硬脂酰基L-谷氨酸钠
-通式(II)的被羟基取代的二羧酸或三羧酸的酯，
其中X＝H或-CH2COOR基团，Y＝H或-OH，条件是如果X＝-CH2COOR则Y＝H，R、R1和R2各自独立地表示氢原子、碱金属或碱土金属阳离子、铵基团、铵有机碱的阳离子或残基Z，其源自多羟基化的有机化合物，其选自以下组：具有1至6个单体糖单元的醚化的(C6-C18)烷基多糖和/或具有2至16个羟基残基的醚化的脂肪族(C6-C16)羟基烷基多元醇，条件是基团R、R1或R2中的至少一个为残基Z，
-通式(III)的磺基琥珀酸或磺基琥珀酸盐的酯，
其中M(n+/n)在n＝1时表示氢原子、碱金属阳离子、铵基团或铵有机碱的阳离子，在n＝2时表示碱土金属阳离子，且R1和R2各自独立地表示氢原子、碱金属或碱土金属阳离子、铵基团、铵有机碱的阳离子或残基Z，其源自多羟基化的有机化合物，其选自以下组：具有1至6个单体糖单元的醚化的(C6-C18)烷基多糖和/或具有2至16个羟基残基的醚化的脂肪族(C6-C16)羟基烷基多元醇，条件是基团R1或R2中的至少一个为残基Z，
-烷基基团中具有8至24个C原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯以及烷基基团中具有8至24个C原子且具有1至6个氧乙基基团的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，
-烷基硫酸盐和式R-(O-CH2-CH2)x-OSO3H的烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R优选地为具有8至30个C原子的线性烷基基团且x＝0或1-12，
-如DE-A-37 25 030所述的混合的表面活性羟基磺酸盐，
-酒石酸和柠檬酸与醇的酯，其代表约2-15个分子的环氧乙烷和/或环氧丙烷与C8-22脂肪醇的加成产物，
-烷基和/或烯基醚磷酸盐，
-硫酸化的脂肪酸亚烷基二醇酯，
-单甘油酯硫酸盐和单甘油酯醚硫酸盐。
优选的阴离子表面活性剂和乳化剂为酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、酰基肌氨酸盐和酰基牛磺酸盐，在每种情况中其具有含6至22个碳原子和0、1、2或3个双键的线性的或支化的酰基残基，在特别优选的实施方案中其选自：辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基和硬脂酰基残基，酒石酸、柠檬酸或琥珀酸的酯，或这些酸与烷基化的葡萄糖的盐，特别是具有以下INCI名称的产品：为椰油基葡糖苷柠檬酸二钠、椰油基葡糖苷酒石酸钠和椰油基葡糖苷磺基琥珀酸二钠，烷基聚乙二醇醚硫酸盐和烷基基团中具有8至18个C原子且分子中具有多至12个乙氧基基团的醚羧酸、烷基基团中具有8至18个C原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，和烷基基团中具有8至18个C原子且具有1至6个乙氧基基团的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯。
在一个分子中带有至少一个季铵基团和至少一个–COO(-)–或-SO3 (-)基团的那些表面活性化合物被称为两性离子表面活性剂和乳化剂。特别适合的两性离子表面活性剂和乳化剂为所谓的甜菜碱例如：N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐，N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐，和在每种情况中烷基或酰基基团中具有8至18个C原子的2-烷基-3-羧基甲基-3-羟基乙基咪唑啉、以及椰油酰基氨基乙基羟基乙基羧基甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂为由INCI名称椰油酰胺基丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。
进一步优选的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐，烷基聚乙二醇醚硫酸盐，和在烷基基团中具有10至18个C原子且在一个分子中具有最多至12个乙二醇醚基团的醚羧酸盐，和在烷基基团中具有8至18个C原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，和在烷基基团中具有8至18个C原子且具有1至6个氧乙基基团的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯。
特别优选的阴离子表面活性剂为乙氧基化程度为2至4个EO的月桂基醚硫酸的碱金属盐或铵盐。
特别优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.1至20重量％、优选地0.25至17.5重量％、且特别是5至15重量％的一种或多种阴离子表面活性剂，特别优选下式的脂肪醇醚硫酸盐
H3C-(CH2)n-(OCH2CH2)k-OSO3 -M+
其中n表示5至21、优选7至19、特别优选9至17、特别是11至13的数值；且k表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，优选1、2或3，特别是2的数值；且M表示选自基团Na+、K+、NH4 +、1/2Mg2+、1/2Zn2+的阳离子，优选Na+。
在一个分子中带有至少一个季铵基团和至少一个–COO(-)–或-SO3 (-)基团的那些表面活性化合物被称为两性离子表面活性剂和乳化剂。特别适合的两性离子表面活性剂和乳化剂为所谓的甜菜碱，例如：N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐，N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐，和在每种情况中烷基或酰基基团中具有8至18个C原子的2-烷基-3-羧基甲基-3-羟基乙基咪唑啉、以及椰油酰基氨基乙基羟基乙基羧基甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂为由INCI名称椰油酰胺基丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。
两性表面活性剂和乳化剂被理解为除C8-C24烷基或酰基基团以外还包含至少一个游离的氨基基团和至少一个-COOH-或-SO3H基团且能够形成内盐的那些表面活性化合物。适合的两性表面活性剂的实例为N-烷基甘氨酸、N-烷基氨基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟基乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，其在每种情况中于所述烷基中具有约8至24个C原子。特别优选的两性表面活性剂为N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C12-C18酰基肌氨酸。
本发明特别优选的头发处理剂的特征在于其包含一种或多种选自以下组的两性表面活性剂：N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟基乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸，其在每种情况中于所述烷基中具有约8至24个C原子；各自在烷基中具有约8至24个C原子的烷基氨基乙酸；N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐、C12-C18酰基肌氨酸，N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐例如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐，N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐例如椰油酰基氨基丙基二甲基铵甘氨酸盐，2-烷基-3-羧基甲基-3-羟基乙基咪唑啉，其在每种情况中所述烷基或酰基基团中具有8至18个C原子；椰油酰基氨基乙基羟基乙基羧基甲基甘氨酸盐，由INCI名称椰油酰胺基丙基甜菜碱已知的化合物，由INCI名称椰油酰两性基二乙酸二钠已知的化合物；其中优选的试剂包含量为0.5至9重量％、优选地0.75至8重量％、特别是1至7.5重量％的一种或多种两性表面活性剂，在每种情况下均基于整个试剂。
特别优选的头发处理剂包含式(Bet-I)的甜菜碱作为两性表面活性剂
其中R表示具有8至24个碳原子的线性的或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的烷基或烯基残基。
根据INCI系统命名法，这些表面活性剂被称为酰胺基丙基甜菜碱，其中优选源自椰子脂肪酸的代表性物质，其被称为椰油酰胺基丙基甜菜碱。特别优选地，本发明使用式(Bet-I)的表面活性剂，其为以下代表性物质的混合物：
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-。
特别优选地，在相对狭窄的量范围内使用式(Bet-I)的表面活性剂。在此情况中，优选包含(基于其重量)0.25至8重量％、更优选地0.5至7重量％、更优选地0.75至6.5重量％、特别是1至5.5重量％的一种或多种式(Bet-I)的表面活性剂的本发明的试剂。
除了式(Bet-I)的两性表面活性剂以外或代替式(Bet-I)的两性表面活性剂，本发明的头发处理剂可以特别优选地包含式(Bet-Il)的甜菜碱作为两性表面活性剂
其中R表示具有8至24个碳原子的线性的或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的烷基或烯基残基。
根据INCI系统命名法，这些表面活性剂被称为两性基乙酸盐，其中优选源自椰子脂肪酸的代表性物质，其被称为椰油酰两性基乙酸盐。
由于与制造相关的技术原因，此类型的表面活性剂总是还包含式(Bet-IIa)的甜菜碱
其中R表示具有8至24个碳原子的线性的或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的烷基或烯基残基，且M表示阳离子。
根据INCI系统命名法，这些表面活性剂被称为两性基二乙酸盐，其中优选源自椰子脂肪酸的代表性物质，其被称为椰油酰两性基二乙酸盐。
特别优选地，本发明使用式(Bet-Il)的表面活性剂，其为以下代表性物质的混合物：
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-。
特别优选地，在相对狭窄的量范围内使用式(Bet-II)的表面活性剂。在此情况中，优选包含(基于其重量)0.25至8重量％、更优选地0.5至7重量％、更优选地0.75至6.5重量％、特别是1至5.5重量％的一种或多种式(Bet-II)的表面活性剂的本发明的试剂。
总之，优选其中式(Bet-I)和(Bet-Il)中的残基R选自H3C-(CH2)7-、H3C-(CH2)9-、H3C-(CH2)11-、H3C-(CH2)13-、H3C-(CH2)15-、H3C-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7-或其混合物的本发明的头发处理剂。
特别优选的非离子表面活性剂为烷基多苷。因此，优选包含(基于其重量)0.1至20重量％的通式RO-(Z)x的烷基多苷作为非离子表面活性剂的本发明的头发处理剂，其中R表示烷基，Z表示糖，且x表示糖单元的数目。
本发明优选对应于通式RO-(Z)x的烷基多苷，其中R表示烷基，Z表示糖且x表示糖单元的数目。
特别优选以下烷基多苷，其中R
-基本上由C8-和C10-烷基基团组成，
-基本上由C12-和C14-烷基基团组成，
-基本上由C8-至C16-烷基基团组成，或
-基本上由C12-至C16-烷基基团组成，或
-基本上由C16至C18-烷基基团组成。
作为构成糖的嵌段Z，可以使用任何单糖或寡糖。通常使用具有5或6个碳原子的糖及相应的寡糖。此类型的糖为例如葡萄糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、塔罗糖和蔗糖。优选的构成糖的嵌段为葡萄糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖和蔗糖；特别优选葡萄糖。
本发明可以使用的烷基多苷平均包含1.1至5个糖单元。优选x值为1.1至2.0的烷基多苷。最特别优选的是其中x为1.1至1.8的烷基多苷。
可以特别有利地用于本发明的试剂中——特别是以与烷基多苷的混合的形式——的其它表面活性剂为谷氨酸盐、天冬氨酸盐、和磺基乙酸盐。在此情况中，优选包含(基于其重量)0.1至20重量％的脂肪酸谷氨酸盐(酰基谷氨酸盐)和/或脂肪酸天冬氨酸盐(酰基天冬氨酸盐)和/或烷基磺基乙酸盐(磺基乙酸烷基酯)的本发明的头发处理剂。
酰基谷氨酸盐可以由下式描述
其中R-CO表示具有6至22个碳原子以及0和/或1、2或3个双键的线性的或支化的酰基残基，且X表示氢、碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵或葡糖铵。出人意料地，已发现烷基糖苷与酰基谷氨酸盐的混合物在存在水硬度的情况下显示出非常好的皮肤相容性和就基础泡沫和泡沫稳定性而言改善的发泡能力。
酰基谷氨酸盐表示可通过例如谷氨酸与脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪酰氯的Schotten-Baumann酰基化而获得的已知的阴离子表面活性剂。商业化的产品可获自例如Hoechst AG,Frankfurt/DE或Ajinomoto Co.Inc.,Tokyo/JP。
适合的酰基谷氨酸盐的典型实例为源自具有6至22个碳原子、优选地12至18个碳原子的脂肪酸——例如C12/14或C12/18椰子脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和/或硬脂酸——的阴离子表面活性剂。特别优选的为N-椰油酰基L-谷氨酸钠和N-硬脂酰基L-谷氨酸钠。
本发明的试剂可以包含烷基寡聚葡糖苷(oligoglucoside)和/或烯基寡聚葡糖苷以及酰基谷氨酸盐，其中所述物质之间的重量比为1：99至99：1、优选10：90至90：10、特别是80：20至50：50。
酰基天冬氨酸盐可以由下式描述
其中R-CO表示具有6至22个碳原子以及0和/或1、2、或3个双键的线性的或支化的酰基残基，且X表示氢、碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵或葡糖铵。
酰基天冬氨酸盐表示可通过例如天冬氨酸与脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪酰氯的Schotten-Baumann酰基化而获得的已知的阴离子表面活性剂。商业化的产品可获自例如Hoechst AG,Frankfurt/DE或Ajinomoto Co.Inc.,Tokyo/JP。
适合的酰基天冬氨酸盐的典型实例为源自具有6至22个碳原子、优选地12至18个碳原子的脂肪酸——例如C12/14或C12/18椰子脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和/或硬脂酸——的阴离子表面活性剂。特别优选的为N-椰油酰基L-天冬氨酸钠和N-硬脂酰基L-天冬氨酸钠。
本发明的试剂同样可以包含烷基寡聚葡糖苷和/或烯基寡聚葡糖苷以及酰基天冬氨酸盐，其中所述物质之间的重量比为1：99至99：1、优选10：90至90：10、特别是80：20至50：50。
磺基乙酸酯通常为磺基乙酸的酯的盐，并且可以由以下通式描述
R-O-C(O)-CH2-SO2-OX
其中R表示具有6至22个碳原子以及0和/或1、2、或3个双键的线性的或支化的烷基或烯基残基，且X表示氢、碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵或葡糖铵。
特别优选使用INCI名称为月桂醇磺基乙酸酯钠盐的磺基乙酸的钠盐：
H3C-(CH2)11-O-CO-CH2-SO2-ONa。
月桂醇磺基乙酸酯钠盐为白色的、自由流动的粉末，其产生中性的反应，具有优良的发泡能力、润湿能力和分散能力。
本发明可以使用属于季铵化合物、酯季铵盐(ester quat)和酰胺基胺类型的阳离子表面活性剂。优选的季铵化合物为卤化铵，特别是氯化铵和溴化铵，例如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵。这些表面活性剂的长烷基链优选地具有10至18个碳原子，例如在十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三-十六烷基甲基氯化铵中。其它优选的阳离子表面活性剂为通过INCI名称季铵盐-27(Quaternium-27)和季铵盐-83(Quaternium-83)已知的咪唑鎓化合物。
特别优选的本发明的头发清洁剂的特征在于其包含(基于其重量)0.05至7.5重量％、优选地0.1至5重量％、特别优选地0.2至3.5重量％、特别是0.25至2.5重量％的选自以下组的一种或多种阳离子表面活性剂作为阳离子护理物质：季铵化合物和/或酯季铵盐和/或酰胺基胺，其中优选的一种或多种阳离子表面活性剂选自：烷基残基中优选地具有10至18个碳原子的烷基三甲基氯化铵，和/或烷基残基中优选地具有10至18个碳原子的二烷基二甲基氯化铵，和/或烷基残基中优选地具有10至18个碳原子的三烷基甲基氯化铵，和/或十六烷基三甲基氯化铵，和/或十八烷基三甲基氯化铵，和/或双十八烷基二甲基氯化铵，和/或月桂基二甲基氯化铵，和/或月桂基二甲基苄基氯化铵，和/或三-十六烷基甲基氯化铵，和/或季铵盐-27，和/或季铵盐-83，和/或N-甲基-N-(2-羟基乙基)-N,N-(双牛脂酰氧基乙基)甲硫酸铵，和/或N-甲基-N-(2-羟基乙基)-N,N-(二硬脂酰基氧基乙基)甲硫酸铵，和/或N,N-二甲基-N,N-二硬脂酰基氧基乙基氯化铵，和/或N,N-二-(2-羟基乙基)-N,N-(脂肪酸酯乙基)氯化铵。
通过使用特定的护理物质可以更进一步地增强本发明的试剂的护理效果。这些物质优选地选自一组本身已知的特定护理物质，这是由于就配制技术和护理效果而言这些护理物质与本发明使用的被4-吗啉基甲基取代的硅酮极为一致。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其还额外地包含量为(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.005至7.5重量、特别优选地0.01至5重量％、特别是0.05至2.5重量％的一种或多种护理物质，其中优选的一种或多种护理物质选自以下组：
i.L-肉碱和/或其盐；
ii.泛醇和/或泛酸；
iii.2-呋喃酮和/或其衍生物，特别是泛内酯；
iv.牛磺酸和/或其盐；
v.烟酰胺；
vi.泛醌；
vii.四氢嘧啶(ectoine)；
viii.尿囊素。
在本发明的头发处理剂的此实施方案中，将被4-吗啉基甲基取代的硅酮与至少一种护理物质组合，其中所述护理物质选自L-肉碱和/或其盐、泛醇和/或泛酸、2-呋喃酮和/或其衍生物(特别是泛内酯)、牛磺酸和/或其盐、烟酰胺、泛醌、四氢嘧啶、尿囊素。这些护理物质如下所述。
L-肉碱(IUPAC名称(R)-(3-羧基-2-羟基丙基)-N,N,N-三甲基氢氧化铵)为天然存在的类维生素物质。作为甜菜碱，L-肉碱可以形成加成化合物和复盐。本发明优选的L-肉碱衍生物特别地选自乙酰基L-肉碱、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱柠檬酸盐、月桂酰基L-肉碱以及特别优选地L-肉碱酒石酸盐。上述L-肉碱化合物可获自例如Lonza GmbH(Wuppertal,Germany)。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.005至7.5重量％、特别优选地0.01至5重量％、特别是0.05至2.5重量％的L-肉碱或L-肉碱衍生物，其中优选的L-肉碱衍生物选自乙酰基L-肉碱、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱柠檬酸盐、月桂酰基L-肉碱以及特别是L-肉碱酒石酸盐。
泛醇(IUPAC名称：(+)-(R)-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺)在体内被转化为泛酸。泛酸为来自B族维生素的一种维生素(维生素B5)。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至5重量％、优选地0.05至2.5重量％、特别优选地0.1至1.5重量％、特别是0.25至1重量％的泛醇((±)-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺)。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至15重量％、优选地0.025至12.5重量％、特别优选地0.05至10重量％、更优选地0.1至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的至少一种式(Fur-I)和/或式(Fur-II)的2-呋喃酮衍生物
其中残基R1至R10各自独立地表示：
-氢、-OH、甲基、甲氧基、氨基甲基或羟基甲基残基，
--C2-C4–饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基，
--C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基，
--C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单氨基、二氨基或三氨基烃残基，
-基团–OR11，其中R11为-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基，
-基团–NR12R13，其中R12和R13各自独立地表示氢、甲基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基，
-基团–COOR14，其中R14表示氢、甲基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单氨基、二氨基或三氨基烃残基，
-基团–CONR15R16，其中R15和R16各自表示氢、甲基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单氨基、二氨基或三氨基烃残基，
-基团-COR16，其中R16表示甲基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基或三羟基烃残基、-C2-C4-饱和的或单不饱和的或双不饱和的、支化的或线性的单氨基、二氨基或三氨基烃残基，
-基团–OCOR17，其中R17表示甲基、-C2-C30-饱和的或单不饱和的或多不饱和的、支化的或线性的烃残基、-C2-C30-饱和的或单不饱和的或多不饱和的、支化的或线性的单羟基、二羟基、三羟基或多羟基烃残基、-C2-C30-饱和的或单不饱和的或多不饱和的、支化的或线性的单氨基、二氨基、三氨基或多氨基烃残基，
条件是在R7和R8表示-OH且同时R9或R10表示氢的情况下，剩余的基团R9或R10不表示二羟基乙基残基。
可以使用的具有活化特性的另一种优选的护理物质为牛磺酸。优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.01至15重量％、优选地0.025至12.5重量％、特别优选地0.05至10重量％、更优选地0.1至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的牛磺酸(2-氨基乙磺酸)。
本发明的试剂中另一组优选的护理物质为维生素、维生素原或维生素前体。这些物质如下所述：
被称为维生素A的一组物质包括视黄醇(维生素A1)和3,4-二脱氢视黄醇(维生素A2)。β-胡萝卜素为视黄醇的维生素原。本发明适合作为维生素A组分的为例如：维生素A酸及其酯、维生素A醛和维生素A醇及其酯(例如棕榈酸酯和乙酸酯)。本发明的试剂中包含的维生素A组分的量优选为0.05-1重量％，基于整个配制物。
维生素B族或维生素B复合物尤其包括：
-维生素B1(硫胺素)
-维生素B2(核黄素)
-维生素B3。此名称经常覆盖化合物烟酸和烟酰胺(尼克酰胺)。本发明优选的是烟酰胺，其在本发明使用的试剂中包含的量优选地为0.05至1重量％，基于整个试剂。
-维生素B5(泛酸、泛醇和泛内酯)。在此组的框架中，优选地使用泛醇和/或泛内酯(参见下文)。本发明可以使用的泛醇的衍生物特别是泛醇的酯和醚以及阳离子衍生化的泛醇。本发明的试剂中包含的上述维生素B5类型的化合物的量优选地为0.05-10重量％，基于整个试剂。特别优选的量为0.1-5重量％。
-维生素B6(吡哆醇以及吡哆胺和吡哆醛)。
维生素C(抗坏血酸)。本发明的试剂中使用的维生素C的量优选地为0.1至3重量％，基于整个试剂。可以优选以棕榈酸酯、葡糖苷或磷酸酯的形式使用。同样可以优选与生育酚组合使用。
维生素E(生育酚，特别是α-生育酚)。本发明的试剂中包含的生育酚及其衍生物——特别地包括酯例如乙酸酯、烟酸酯、磷酸酯和琥珀酸酯——的量优选地为0.05-1重量％，基于整个试剂。
维生素F。术语“维生素F”通常被理解为指必需脂肪酸，特别是亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。
维生素H。化合物(3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢噻吩并[3,4-d]-咪唑-4-戊酸被称为维生素H，但其俗名生物素现已变得被接受。本发明的试剂中包含的生物素的量优选地为0.0001至1.0重量％，特别是0.001至0.01重量％。
总之，优选包含(基于其重量)0.1至5重量％、优选地0.2至4重量％、特别优选地0.25至3.5重量％、更优选地0.5至3重量％、特别是0.5至2.5重量％的——优选地属于A、B、C、E、F和H族的——维生素和/或维生素原和/或维生素前体的本发明的头发处理剂，其中优选的试剂包含-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺，维生素原B5)和/或泛酸(维生素B3、维生素B5)和/或烟酸、尼克酰胺或烟酰胺(维生素B3)和/或L-抗坏血酸(维生素C)和/或硫胺素(维生素B1)和/或核黄素(维生素B2，维生素G)和/或生物素(维生素B7，维生素H)和/或叶酸(维生素B9、维生素Bc或维生素M)和/或维生素B6和/或维生素B12。
已显示特定的醌特别适合作为护理物质。因此，作为额外的护理物质，本发明的试剂可以包含0.0001至5重量％的至少一种式(Ubi)的生物醌
其中
X、Y、Z各自独立地表示-O-或-NH-或NR4-或化学键
R1、R2、R3各自独立地表示氢原子或任选地被取代的芳基基团或任选地被取代的(C1-C6)烷基基团或羟基烷基基团或多羟基烷基基团或任选地被取代的(C1-C6)烯基基团或(C1-C6)酰基残基，其中优选的残基各自独立地选自-H、-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH2、-CH(CH3)2、-(CH2)3CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3
R4表示-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH2、-CH(CH3)2、-(CH2)3CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3
n表示1至20的数值，优选2至15的数值，且特别地表示5、6、7、8、9、10。
特别优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.0001至1重量％、优选地0.001至0.5重量％、特别优选地0.005至0.1重量％的至少一种泛醌和/或至少一种泛醇(ubiquinol)和/或至少一种这些物质的衍生物作为护理物质，其中优选的试剂包含式(Ubi)的泛醌
其中n表示数值6、7、8、9或10，特别优选地表示10(辅酶Q10)。
代替特别优选的泛醌或除特别优选的泛醌以外，本发明的试剂也可以包含质体醌。在此情况中，优选的本发明的试剂的特征在于其包含0.0002至4重量％、优选地0.0005至3重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.0015至1重量％、特别是0.002至0.5重量％的至少一种式(Ubi-b)的质体醌
其中n表示1至20的数值，优选2至15的数值，特别是5、6、7、8、9、10，其中试剂特别优选地包含下式的质体醌PQ-9
作为额外的护理增强剂，本发明的试剂可以包含四氢嘧啶。四氢嘧啶((4S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶-4-羧酸)为一种属于相容性溶质的天然物质。此与水强力结合的低分子量有机化合物存在于嗜盐细菌中，并且使得这些嗜极生物在胁迫条件下存活。优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.01至5重量％、特别优选地0.05至2.5重量％、特别是0.1至1重量％的(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢-4-嘧啶羧酸(四氢嘧啶)和此化合物的生理学上可接受的盐和/或(S,S)-5-羟基-2-甲基-1,4,5,6-四氢-4-嘧啶羧酸(羟基四氢嘧啶)和此化合物的生理学上可接受的盐。
另一种护理物质是尿囊素(5-脲基乙内酰脲,N-(2,5-二氧代-4-咪唑烷基)脲)。特别优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.01至5重量％、特别优选地0.05至2.5重量％、特别是0.1至1重量％的5-脲基乙内酰脲(尿囊素)。
为了改善已使用本发明的试剂处理的头发的弹性并增强头发的内部结构，本发明的试剂可以包含嘌呤和/或嘌呤衍生物作为护理物质。特别地，嘌呤和/或嘌呤衍生物与泛醌和/或质体醌的组合作为护理物质使得已用相应的试剂处理的头发在差热分析中显示出较高的测量值，以及尤其是改善的干梳理性和湿梳理性。
嘌呤(7H-咪唑并[4,5-d]嘧啶)在自然界中不以游离的形式存在，而是形成嘌呤的母体物质。嘌呤自身为一类重要的物质，其广泛分布于自然界中并且参与人类、动物、植物和微生物代谢过程，并且通过在2-、6-和8-位用OH、NH2、SH取代和/或在1-、3-、7-位用CH3取代而由母体物质得到。嘌呤可以例如由氨基乙腈和甲酰胺制备。嘌呤和嘌呤衍生物经常自天然物质中分离，但也可以通过许多途径合成制备。
优选的本发明的试剂包含含量在相对狭窄的范围内的嘌呤和/或嘌呤衍生物。在此情况中，优选的本发明的化妆美容用试剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的一种或多种嘌呤和/或一种或多种嘌呤衍生物。
本发明特别优选一种或多种嘌呤和嘌呤衍生物的一些代表性物质。优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的一种或多种嘌呤和/或一种或多种嘌呤衍生物作为护理物质，其中优选的试剂包含式(Pur-I)的一种或多种嘌呤和/或嘌呤衍生物
其中残基R1、R2和R3各自独立地选自-H、-OH、NH2、-SH且残基R4、R5和R6各自独立地选自-H、-CH3和-CH2-CH3，其中优选以下化合物：
-嘌呤(R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-腺嘌呤(R1＝NH2,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-鸟嘌呤(R1＝OH,R2＝NH2,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-尿酸(R1＝R2＝R3＝OH,R4＝R5＝R6＝H)
-次黄嘌呤(R1＝OH,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-6-巯基嘌呤(R1＝SH,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-6-硫鸟嘌呤(R1＝SH,R2＝NH2,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-黄嘌呤(R1＝R2＝OH,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-咖啡因(R1＝R2＝OH,R3＝H,R4＝R5＝R6＝CH3)
-可可碱(R1＝R2＝OH,R3＝R4＝H,R5＝R6＝CH3)
-茶碱(R1＝R2＝OH,R3＝H,R4＝CH3,R5＝CH3,R6＝H)。
此外，有利地使用彼此一定比例的嘌呤或嘌呤衍生物和生物醌。在此情况中，优选其中一种或多种嘌呤(衍生物)和一种或多种生物醌的重量比为10:1至1:100、优选地5:1至1:50、特别优选地2:1至1:20、特别是1:1至1:10的本发明的试剂。
如上所述，咖啡因是特别优选的嘌呤衍生物且辅酶Q10是特别优选的生物醌。因此，特别优选的本发明的试剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的咖啡因和0.0002至4重量％、优选地0.0005至3重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.0015至1重量％、特别是0.002至0.5重量％的辅酶Q10。
作为护理物质，本发明的试剂还可以包含类黄酮。类黄酮为一类水溶性的植物染料并且在许多植物的代谢中起重要的作用。它们与酚酸一起属于多酚。已知超过6500种不同的类黄酮，其可以被分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮和花青素。
本发明可以使用选自全部六组的类黄酮，其中由于具有特别强的作用，优选各组的具体代表性物质作为护理物质。优选的黄酮醇为槲皮素、芦丁、莰非醇、杨梅酮、异鼠李亭，优选的黄烷醇为儿茶酚、儿茶酸、表儿茶精、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate)、茶黄素、茶玉红精，优选的黄酮为木犀草素、芹黄素、桑色素，优选的黄烷酮为橙皮素、柚皮素、圣草酚，优选的异黄酮为染料木黄酮、黄豆苷元，且优选的花色素(花青素)为矢车菊素、翠雀色素、锦葵色素、花葵素、芍药素、矮牵牛素。
特别优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的类黄酮，特别是黄酮醇，特别优选3,3',4',5,7-五羟基黄酮(槲皮素)和/或3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-O-芦丁糖苷(芦丁)。
本发明的试剂中还优选使用没药醇和/或没药醇氧化物作为护理物质。在此情况中，优选额外地包含0.001至5重量％、优选地0.01至4重量％、特别优选地0.02至2.5重量％、特别是0.1至1.5重量％的没药醇和/或没药醇的氧化物——优选(-)-α-没药醇——的本发明的头发处理剂。
肌酸也适于作为本发明的护理物质。肌酸(3-甲基胍基乙酸)为有机酸，其尤其有助于为脊椎动物的肌肉提供能量。肌酸在肾、肝、胰中合成。其形式上源自氨基酸甘氨酸和精氨酸，且其中95％位于骨骼肌中。特别优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.01至15重量％、优选地0.025至12.5重量％、特别优选地0.05至10重量％、更优选地0.1至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的N-甲基胍基乙酸(肌酸)。
除了上述成分和任选存在的其它成分以外，本发明的试剂还可以包含防止、缓解、或治愈脱发的其它物质。特别是，稳定发根的活性物质成分是有利的。这些物质如下所述：
保法止(非那雄胺)(propecia(finasteride))是目前仅有的全球范围内已批准的配制物，且其功效和耐受性已被大量研究证实。保法止具有能够减少由睾酮产生的DHT的效果。
米诺地尔(minoxidil)可能是最古老的已被证明有效的包含补充添加剂或不含补充添加剂的头发生长剂。对于脱发的治疗，其必须仅外用。存在含2％至5％米诺地尔的生发水(hair lotion)，以及含最多至15％米诺地尔的凝胶。效力随剂量增加而增加，但在生发水中，米诺地尔仅以最多至5％的量可溶解。在许多国家中，含最多至2％米诺地尔的生发水不需处方即可获得。
螺内酯(spironolactone)可以以生发水的形式并且与米诺地尔组合外用，以对抗对毛囊的激素影响。螺内酯起雄激素受体阻断剂的作用，换言之，防止DHT与毛囊的结合。
总之，优选额外地包含(基于其重量)0.001至5重量％稳定发根的物质——特别是米诺地尔和/或非那雄胺和/或酮康唑(ketoconazole)——的本发明的头发处理剂。
通过额外的抗头皮屑活性成分(例如咪菌酮(climbazole)、吡罗克酮乙醇胺(piroctone olamine)或吡硫锌(zinc pyrithione))，使导致头皮屑产生的真菌酵母的量选择性地减少，细菌群落返回至其正常的百分比组成且脱屑被降低至生理学水平。然而，实验室测试显示卵状糠疹癣菌(pityrosporum ovale)的不同种的代表对于抗头皮屑活性成分反映出不同的成功。因此，为了最大效力地对抗头皮屑的所有起因，抗头皮屑活性成分的组合最为成功。
总之，优选额外地包含(基于其重量)0.001至5重量％的抗头皮屑活性成分——特别是吡罗克酮乙醇胺(1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)吡啶-2(1H)-酮化合物与2-氨基乙醇复合，1:1)和/或吡硫锌和/或硫化硒和/或咪菌酮和/或水杨酸或富马酸——的本发明的头发处理剂。
除所述护理物质以外，本发明的试剂还可以包含其它护理物质。它们的存在对于实现本发明的效果不是绝对必需的，但使用这些护理物质可以获得额外的效果例如令人愉快的手感或令人愉快的施用感觉(applicationfeel)。
作为其它成分，本发明的试剂可以特别优选地包含一种或多种氨基酸。本发明可以特别优选地使用的氨基酸来自以下组：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、β-丙氨酸、4-氨基丁酸(GABA)、甜菜碱、L-胱氨酸(L-Cyss)、L-肉碱、L-瓜氨酸、L-茶氨酸,3',4'-二羟基-L-苯丙氨酸(L-Dopa)、5'-羟基-L-色氨酸、L-高半胱氨酸、S-甲基-L-甲硫氨酸、S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(L-蒜氨酸)、L-反式-4-羟基脯氨酸、L-5-氧代脯氨酸(L-焦谷氨酸)、L-磷酸丝氨酸、肌酸、3-甲基-L-组氨酸和L-鸟氨酸，其中可以使用单独的氨基酸和混合物。
优选的本发明的试剂包含含量在相对狭窄的范围内的一种或多种氨基酸。在此情况中，优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至5重量％、优选地0.02至2.5重量％、特别优选地0.05至1.5重量％、更优选地0.075至1重量％、特别是0.1至0.25重量％的一种或多种氨基酸作为护理物质，所述氨基酸优选地选自以下组：甘氨酸和/或丙氨酸和/或缬氨酸和/或赖氨酸和/或亮氨酸和/或苏氨酸。
作为另外的成分，本发明的试剂可以包含至少一种选自单糖、二糖和/或寡糖的碳水化合物。在此情况中，本发明优选的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至5重量％、优选地0.05至4.5重量％、特别优选地0.1至4重量％、更优选地0.5至3.5重量％、特别是0.75至2.5重量％的一种或多种碳水化合物作为护理物质，所述碳水化合物选自单糖、二糖和/或寡糖，其中优选的碳水化合物选自：单糖，特别是D-核糖和/或D-木糖和/或L-阿拉伯糖和/或D-葡萄糖和/或D-甘露糖和/或D-半乳糖和/或D-果糖和/或山梨糖和/或L-岩藻糖和/或L-鼠李糖；以及二糖，特别是蔗糖和/或麦芽糖和/或乳糖和/或海藻糖和/或纤维二糖和/或龙胆二糖和/或异麦芽糖。
特别优选的本发明的试剂包含(基于其重量)
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖。
如上所述，优选的本发明的试剂包含一种或多种氨基酸。
本发明可以特别优选地使用的氨基酸来自以下组：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、β-丙氨酸、4-氨基丁酸(GABA)、甜菜碱、L-胱氨酸(L-Cyss)、L-肉碱、L-瓜氨酸、L-茶氨酸,3',4'-二羟基-L-苯丙氨酸(L-Dopa)、5'-羟基-L-色氨酸、L-高半胱氨酸、S-甲基-L-甲硫氨酸、S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(L-蒜氨酸)、L-反式-4-羟基脯氨酸、L-5-氧代脯氨酸(L-焦谷氨酸)、L-磷酸丝氨酸、肌酸、3-甲基-L-组氨酸、L-鸟氨酸，其中可以使用单独的氨基酸和混合物。
优选的本发明的试剂包含含量在相对狭窄的范围内的一种或多种氨基酸。在此情况中，优选的本发明的化妆美容用试剂的特征在于其额外地包含0.05至5重量％、优选地0.1至2.5重量％、特别优选地0.15至1重量％、特别是0.2至0.5重量％的一种或多种氨基酸，优选选自以下组的一种或多种氨基酸：甘氨酸和/或丙氨酸和/或缬氨酸和/或赖氨酸和/或亮氨酸和/或苏氨酸。
特别优选的本发明的试剂包含(基于其重量)
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的缬氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的缬氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的缬氨酸。
当然，本发明使用的被4-吗啉基甲基取代的硅酮可以与其它常规的硅酮一起使用。
优选的本发明的试剂的特征在于其包含至少一种其它硅酮，优选选自以下的硅酮：
(i)聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷，其为挥发性的或非挥发性的，线性的、支化的或环状的，交联的或非交联的；
(ii)在其通式中包含一个或多个有机官能团的聚硅氧烷，所述官能团选自：
a)取代的或未取代的胺化的基团；
b)(全)氟化的基团；
c)巯基基团；
d)羧酸酯基团；
e)羟基化的基团；
f)烷氧基化的基团；
g)酰氧基烷基基团；
h)两性基团；
i)亚硫酸氢酯基团；
j)羟基酰基氨基基团；
k)羧基基团；
l)磺酸基团；和
m)硫酸酯或硫代硫酸酯基团；
(iii)(A-B)n型线性的聚硅氧烷(A)–聚氧化烯(B)嵌段共聚物，其中n>3；
(iv)具有不含硅酮的有机骨架的接枝硅酮聚合物，所述骨架由以下构成：由不包含硅酮的有机单体形成的有机主链；在其上至少一种聚硅氧烷大分子单体已接枝于所述链中且任选地接枝于所述链的至少一端上；
(v)具有聚硅氧烷主链的接枝硅酮聚合物，在其上已接枝有不含硅酮的有机单体，所述聚合物中具有聚硅氧烷主链，在其上至少一种不含硅酮的有机大分子已接枝于所述链中且任选地接枝于其至少一端上；
或其混合物。
特别优选的本发明的试剂优选地包含量为0.1至10重量％、优选地为0.25至7重量％、特别是0.5至5重量％的其它一种或多种硅酮，在每种情况下均基于整个试剂。
优选的硅酮如下所述。
特别优选的本发明的试剂的特征在于其包含至少一种式Si-I的硅酮
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3   (Si-I)，
其中x表示0至100、优选地0至50、更优选地0至20、特别是0-10的数字。
根据INCI系统命名法，这些硅酮被称为二甲基硅油。在本发明的框架中，优选地使用以下化合物作为式Si-I的硅酮：
(CH3)3Si-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]7-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]11-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]12-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]13-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]14-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]15-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]16-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]17-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3
其中特别优选(CH3)3Si-O-Si(CH3)3、(CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3和/或(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3。
当然，本发明的试剂中也可以包含上述硅酮的混合物。
优选的本发明可以使用的硅酮在20℃下的粘度为0.2至2mm2s-1，其中特别优选粘度为0.5至1mm2s-1的硅酮。
特别优选的本发明的试剂包含一种或多种氨基官能的硅酮。这些硅酮可以例如通过下式描述
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM，
其中上式中的R为具有1至约6个碳原子的烃或烃残基，Q为通式-R1HZ的极性残基，其中R1为与氢和残基Z结合的二价连接基团，由碳和氢原子、碳、氢和氧原子或碳、氢和氮原子构成，且Z为包含至少一个氨基官能团的有机的氨基官能残基；"a"表示约0至约2范围内的数值，"b"表示约1至约3范围内的数值，"a"+"b"小于或等于3，且"c"为约1至约3范围内的数字，且x为1至约2000范围内的数字、优选地为约3至约50范围内的数字、且最优选地为约3至约25范围内的数字，且y为约20至约10000范围内的数字、优选地为约125至约10000范围内的数字、且最优选地为约150至约1000范围内的数字，且M为适合的硅酮端基，如现有技术中所已知的，优选地为三甲基甲硅烷氧基。由R表示的残基的非限定性的实例包括：烷基残基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、异己基及类似物；烯基残基，例如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基残基，例如环丁基、环戊基、环己基及类似物；苯基残基、苄基残基、卤代烃残基，例如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯环己基、溴苯基、氯苯基和类似物；以及含硫残基，例如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基、巯基苯基和类似物；R优选地为含1至约6个碳原子的烷基残基，且R最优选地为甲基。R1的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-CH2CH(CH3)CH2-、亚苯基、亚萘基、-CH2CH2SCH2CH2-、-CH2CH2OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH(CH3)C(O)OCH2-、-(CH2)3CC(O)OCH2CH2-、-C6H4C6H4-、-C6H4CH2C6H4-；和-(CH2)3C(O)SCH2CH2-。
Z为包含至少一个官能氨基基团的有机的氨基官能残基。Z的一个可能的式为NH(CH2)zNH2，其中Z为1或更多。Z的另一个可能的式为-NH(CH2)z(CH2)zzNH，其中z和zz两者独立地为1或更多，其中此结构涵盖二氨基环结构例如哌嗪基。Z最优选地为-NHCH2CH2NH2残基。Z的另一个可能的式为-N(CH2)z(CH2)zzNX2或-NX2，其中X2中的各X独立地选自由氢和具有1至12个碳原子的烷基基团组成的组，且zz为0。
Q最优选地为式-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2的极性的胺官能残基。在该式中，"a"表示约0至约2范围内的数值，"b"表示约2至约3范围内的数值，"a"+"b"小于或等于3且"c"为约1至约3范围内的数字。RaQb SiO(4-a-b)/2单元与RcSiO(4-c)/2单元的摩尔比例在约1:2至1:65的范围内，优选地在约1:5至约1:65的范围内，且最优选地在约1:15至约1:20的范围内。如果使用一种或多种上式的硅酮，则硅酮混合物中所存在的不同硅酮组分中上式中的不同的可变取代基可以不同。
优选的本发明的试剂的特征在于其包含式(Si-Il)的氨基官能的硅酮
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a   (Si-Il),
其中以下含义适用：
-G为-H、苯基基团、-OH、-O-CH3、-CH3、-O-CH2CH3、-CH2CH3、-O-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH3、-O-CH(CH3)2、-CH(CH3)2、-O-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-O-CH2CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-O-CH(CH3)CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-O-C(CH3)3、-C(CH3)3；
-a表示0和3之间的数字，特别是0；
-b表示0和1之间的数字，特别是1，
-m和n为数字，其和(m+n)在1和2000之间，优选地在50和150之间，其中n优选地表示0至1999、特别是49至149的数值，且m优选地表示1至2000、特别是1至10的数值，
-R'为选自以下的单价残基
o-Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2
o-Q-N(R")2
o-Q-N+(R")3A-
o-Q-N+H(R")2A-
o-Q-N+H2(R")A-
o-Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A-,
其中各Q表示化学键、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2CH2CH2-、-C(CH3)2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2C(CH3)2-、-CH(CH3)CH2CH2-，
R"表示相同的或不同的选自以下组的残基：-H、-苯基、-苄基、-CH2-CH(CH3)Ph、C1-20烷基残基，优选地为-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2H3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3,-C(CH3)3，且A表示阴离子，其优选地选自氯离子、溴离子、碘离子或甲硫酸根。
特别优选的本发明的试剂的特征在于其包含至少一种式(Si-IIa)的氨基官能的硅酮
其中m和n为数字，其和(m+n)为1和2000之间、优选地为50和150之间，其中n优选地表示0至1999的数值、特别是49至149的数值，且m优选地表示1至2000的数值、特别是1至10的数值。
根据INCI公告(INCI Declaration)，这些硅酮被称为三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅油。同样特别优选的本发明的试剂含有式(Si-IIb)的氨基官能的硅酮
其中R表示-OH、-O-CH3或-CH3基团，且m、n1和n2为数字，其和(m+n1+n2)在1和2000之间、优选地在50和150之间，其和(n1+n2)优选地表示0至1999的数值、特别是49至149的数值，且m优选地表示1至2000的数值、特别是1至10的数值。
根据INCI公告，这些硅酮被称为氨基二甲基硅油。
无论使用何种氨基官能的硅酮，均优选包含胺值大于0.25meq/g、优选地大于0.3meq/g、特别是大于0.4meq/g的氨基官能的硅酮的本发明的试剂。此处的胺值表示每克氨基官能的硅酮中胺的毫克当量。其可以通过滴定测定，并且还可以以单位mg KOH/g表示。
优选的本发明的试剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至10重量％、优选地0.1至8重量％、特别优选地0.25至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的一种或多种氨基官能的硅酮。
本发明还可以优选地使用根据INCI被称为环甲基硅油的环状的二甲基硅油。在此情况中，优选包含至少一种式Si-III的硅酮的本发明的试剂
其中x表示3至200的数字，优选地表示3至10的数字，更优选地表示30至7的数字，特别是3、4、5或6。
上述硅酮具有由-Si-O-Si-单元构成的主链。当然，这些Si-O-Si-单元也可以被碳链中断。相应的分子可以经过链延长反应获得，且优选地以水包硅酮乳液的形式使用。
同样优选的本发明的试剂的特征在于其包含至少一种式Si-IV的硅酮
R3Si-[O-SiR2]x-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3   (Si-IV)，
其中R表示相同的或不同的选自以下组的残基：-H、-苯基、-苄基、-CH2-CH(CH3)Ph、C1-20烷基残基，优选地为-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2H3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3；x和y分别表示0-200的数字，优选地表示0至10的数字，更优选地表示0至7的数字，特别是0、1、2、3、4、5或6；且n表示0至10的数字，优选地表示1至8的数字，特别是2、3、4、5、6。
硅酮优选地为水溶的。优选的本发明的试剂的特征在于它们包含至少一种水溶性硅酮。
作为另外的成分，本发明的试剂可以包含至少一种式(P-l)的蛋白脂质
R'-X-R″   (P-l),
其中
-R'表示具有11至24个碳原子的支链的或支化的、饱和的或不饱和的烃残基，
-R"代表蛋白质、肽或蛋白质水解产物，
-X表示-C(O)O-或-N+(RIII 2)RIV-或-N(RIII)RIV-或-C(O)-N(RV)RVI-，
-RIII代表-(CH2)x-CH3，其中x＝0–22，且
-RIV代表-CH2-CH(OH)-CH2-或-(CH2)x-，其中x＝0–22；
-RV和RVI各自独立地表示-H或-(CH2)x-CH3，其中x＝0–22；
条件是如果X表示-C(O)O-则R"表示角蛋白或角蛋白水解产物。
在本发明的试剂中，优选地在特定的量的范围内使用蛋白脂质。优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.01至10重量％、优选地0.02至5重量％、特别优选地0.05至2.5重量％、更优选地0.1至1重量％、特别是0.15至0.5重量％的一种或多种蛋白脂质。
式(P-l)中的残基R"表示肽或蛋白质或蛋白质水解产物。如果X＝-C(O)O-，则R"选自角蛋白或角蛋白水解产物。
优选的残基R"为具有至少一个氨基酸序列Glu-Glu-Glu的寡肽，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离形式或去质子化的形式存在。
在此式及以下的所有式中，氨基基团中括号内的氢原子以及酸官能团中括号内的羟基基团指所述基团可以以自身的形式存在(在此情况中，其为具有所示的各数目的氨基酸的寡肽(在上式3中))或指氨基酸序列存在于还包含其它氨基酸的寡肽中；根据另外的一种或多种氨基酸的结合位置，上述式中的括号内的组分被所述一种或多种其它氨基酸残基代替。
本申请含义中的寡肽为通过酰胺型的肽键连接的氨基酸的缩合产物，其包含至少3个氨基酸，且最多包含25个氨基酸。
在上述实施方案的优选的本发明的头发处理剂中，寡肽(＝残基R")包含5至15个氨基酸，优选地包含6至13个氨基酸，特别优选地包含7至12个氨基酸，特别是8、9或10个氨基酸。
根据是否有另外的氨基酸与Glu-Glu-Glu序列结合，且根据这些氨基酸的种类，且随着对残基R'以及任选地RIII和RIV的选择，本发明的试剂中包含的蛋白脂质的摩尔质量可以变化。优选的本发明的头发处理剂的特征在于蛋白脂质的摩尔质量为1000至30000Da，优选地为1250至25000Da，特别优选地为1500至20000Da，特别是2000至15000Da。
作为残基R"，优选使用不仅包含三个谷氨酸而且还包含与此序列结合的其它氨基酸的寡肽。这些其它氨基酸优选地选自特定的氨基酸，而特定的其它代表性物质为本发明较不优选的。
例如，如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"不包含甲硫氨酸，则其是优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"不包含半胱氨酸和/或胱氨酸，则其是进一步优选的。
如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"不包含天冬氨酸和/或天冬酰胺，则其是进一步优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"不包含半丝氨酸和/或苏氨酸，则其是进一步优选的。
另一方面，如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"包含酪氨酸，则其是优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"包含亮氨酸，则其是进一步优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"包含异亮氨酸，则其是进一步优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"包含精氨酸，则其也是优选的。如果本发明的试剂中使用的蛋白脂质的残基R"包含缬氨酸，则其是进一步优选的。
优选的寡肽中包含的特别优选的作为残基R"或氨基酸序列的寡肽如下所述：
特别优选的寡肽额外地包含酪氨酸，其优选经过其酸官能团与Glu-Glu-Glu序列结合。因此，优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Tyr-Glu-Glu-Glu，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
另一种特别优选的寡肽额外地包含异亮氨酸，其优选经过其酸官能团与Glu-Glu-Glu序列结合。因此，优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Glu-Glu-Glu-Ile，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
本发明优选同时具有上述两个氨基酸(酪氨酸和异亮氨酸)的寡肽。此处特别优选的是其中式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile的本发明的头发处理剂，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
进一步优选的寡肽额外地包含精氨酸，其优选地以与异亮氨酸结合的形式存在。因此，优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
更进一步优选的寡肽额外地包含缬氨酸，其优选地以与精氨酸结合的形式存在。因此，进一步优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
更进一步优选的寡肽额外地包含亮氨酸，其优选以与缬氨酸结合的形式存在。因此，进一步优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
特别优选的寡肽额外地包含亮氨酸，其优选以与酪氨酸结合的形式存在。因此，进一步优选的本发明的头发处理剂的特征在于式(I)的蛋白脂质中包含的作为残基R"的寡肽具有至少一个氨基酸序列Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
总之，包含至少一种式(I)的蛋白脂质的本发明的头发处理剂是特别优选的，其中R"具有至少一个氨基酸序列Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu，其中氨基基团可以以游离的形式或质子化的形式存在，且羧基基团可以以游离的形式或去质子化的形式存在。
如上所述，如果X＝-C(O)O-适用，则R"选自角蛋白或角蛋白水解产物。
在所有其它情况中，式(P-l)中的残基R"可以表示肽或蛋白质或蛋白质水解产物，优选蛋白质水解产物。蛋白质水解产物为通过蛋白质的酸催化的、碱催化的或酶催化的降解而获得的产物混合物。根据本发明，植物源的和动物源的蛋白质水解产物均可以使用。
动物蛋白水解产物为例如弹性蛋白、胶原蛋白、角蛋白、丝蛋白和/或乳蛋白水解产物，其也可以以盐的形式存在。此类产品以例如商标(Cognis)、(Interorgana)、(Cognis)、(Cognis)、(Deutsche Gelatine Fabriken Stoess&Co)、(Inolex)和(Croda)销售。
本发明优选使用植物来源的蛋白质水解产物，例如大豆、杏、稻、豌豆、土豆和小麦蛋白质水解产物。此类产品可以以例如商标(Cognis)、(Diamalt)、(Inolex)和(Croda)获得。
优选地，与式(P-l)中的X的选择无关，残基R"选自角蛋白或角蛋白水解产物。优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含至少一种式(P-l)的蛋白脂质，其中R"表示角蛋白或角蛋白水解产物。
特别是，包含至少一种式(P-l)的蛋白脂质的本发明的头发处理剂是优选的，其中RIII指-CH3且RIV表示-(CH2)x-，x＝0、1、2、3、4、5、6、7、8。
此外，特别优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含至少一种式(I)的蛋白脂质，其中X表示–N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-且R'表示-(CH2)17-CH3。
同样，进一步优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含至少一种式(P-l)的蛋白脂质，其中X表示-C(O)-O-且R'表示-(CH2)17-CH3。
已证明除蛋白脂质以外还使用蛋白质水解产物是有利的。这些蛋白质水解产物增强蛋白脂质的作用，并且相应地增强它们的效果。蛋白质水解产物如上文残基R"中所详述。总之，额外地包含(基于其重量)0.01至10重量％、优选地0.05至7重量％、特别优选地0.1至5重量％、更优选0.25至2.5重量％、特别是0.5至2.0重量％的一种或多种蛋白质水解产物——优选一种或多种角蛋白水解产物——的本发明的头发处理剂是优选的。
出于美观原因，“澄清的”产品通常为消费者优选的。因此，优选的本发明的头发处理剂的特征在于其为透明的或半透明的。
在本发明的框架中，透明的或不透明的理解为NTU值小于100的组合物。NTU值(比浊法浊度单位(Nephelometric Turbidity Unit)；NTU)为水处理中使用的用于液体中的浊度测量的单位。其为使用经校准的浊度计测量的液体的浊度的单位。
此外，在优选的本发明的实施方案中，本发明的试剂还可以包含UV过滤剂(UV filter)(I)。本发明使用的UV过滤剂不受任何对于其结构及其物理性质的一般限制。更确切地说，所有在UVA(315-400nm)、UVB(280-315nm)或UVC(<280nm)范围内具有最大吸收的可用于化妆美容品行业中的UV过滤剂都是适合的。在UVB范围内——特别是在约280至约300nm范围内——具有最大吸收的UV过滤剂是特别优选的。
本发明使用的UV过滤剂可以选自例如被取代的二苯甲酮、对氨基苯甲酸酯、二苯基丙烯酸酯、肉桂酸酯、水杨酸酯、苯并咪唑和邻氨基苯甲酸酯。
本发明可以使用的UV过滤剂的实例为4-氨基苯甲酸、N,N,N-三甲基-4-(2-氧代龙脑-3-亚基甲基)苯胺-甲基硫酸酯、3,3,5-三甲基环己基水杨酸酯(胡莫柳酯)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-3；M40、MET、NeoBB、4360)、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钾盐、钠盐和三乙醇胺盐(苯基苯并咪唑磺酸；HS；NeoHydro)、3,3'-(1,4-亚苯基二亚甲基)双(7,7-二甲基-2-氧代双环-[2.2.1]庚-1-基甲磺酸)及其盐、1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-丙-1,3-二酮(丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；1789、9020)、α-(2-氧代龙脑-3-亚基)甲苯-4-磺酸及其盐、乙氧基化的4-氨基苯甲酸乙基酯(PEG-25PABA；P25)、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯(辛基二甲基PABA；DMO、507、6007)、水杨酸2-乙基己基酯(水杨酸辛酯；587、NeoOS、O18)、4-甲氧基肉桂酸异戊酯(对甲氧基肉桂酸异戊酯；NeoE1000)、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(甲氧基肉桂酸辛酯；MCX、557、NeoAV)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐(二苯甲酮-4；MS40；S5)、3-(4'-甲基亚苄基)-D,L-樟脑(4-甲基亚苄基樟脑；5000,6300)、3-亚苄基樟脑(3-亚苄基樟脑)、4-异丙基苄基水杨酸酯、2,4,6-三苯胺基-(对羰基-2'-乙基己基-1-氧基)-1,3,5-三嗪、3-咪唑-4-基-丙烯酸及其乙基酯、N-{(2和4)-[2-氧代龙脑-3-亚基甲基]苄基}丙烯酰胺的聚合物、2,4-二羟基二苯甲酮(二苯甲酮-1；20H、400)、1,1'-二苯基丙烯腈酸2-乙基己基酯(奥克立林(Octocrylene)；OCR、NeoType303、N539SG)、邻氨基苯甲酸薄荷酯(薄荷基邻氨基苯甲酸酯；NeoMA)、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮(二苯甲酮-2；D-50)、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-6)、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2'-乙基己基酯。优选为4-氨基苯甲酸、N,N,N-三甲基-4-(2-氧代龙脑-3-亚基甲基)苯胺甲基硫酸酯、3,3,5-三甲基环己基水杨酸酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钾盐、钠盐和三乙醇胺盐，3,3'-(1,4-亚苯基二亚甲基)双(7,7-二甲基-2-氧代双环-[2.2.1]庚-1-基甲磺酸)及其盐、1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮、α-(2-氧代龙脑-3-亚基)-甲苯-4-磺酸及其盐、乙氧基化的4-氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐、3-(4'-甲基亚苄基)D,L-樟脑、3-亚苄基樟脑、4-异丙基苄基水杨酸酯、2,4,6-三苯胺-(对羰基-2'-乙基己基-1'-氧基)-1,3,5-三嗪、3-咪唑-4-基丙烯酸及其乙基酯、N-{(2和4)-[2-氧代龙脑-3-亚基甲基]苄基}丙烯酰胺的聚合物。本发明最特别优选的为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钾盐、钠盐和三乙醇胺盐、1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-丙烷-1,3-二酮、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯和3-(4'-甲基亚苄基)D,L-樟脑。
优选在最大吸收处的摩尔消光系数大于15000、特别是大于20000的那些UV过滤剂。
还已发现在许多情况中，使用结构上相似的UV过滤剂，本发明的教导的框架中的水不溶性化合物，跟与其有一个或多个额外的离子基团不同的那些水溶性化合物相比，具有较高的活性。在本发明的框架中，将在20℃下在水中溶解的量不多于1重量％、特别是不多于0.1重量％的那些UV过滤剂理解为水不溶性的。此外，在室温下，这些化合物应在常规的化妆美容油组分中是可溶的，其中溶解量为至少0.1重量％、特别是至少1重量％。因此，本发明可以优选使用水不溶性UV过滤剂。
在另一个优选的实施方案中，本发明的试剂可以包含乳化剂(F)。优选地，本发明的试剂中所包含的乳化剂的量为0.1–25重量％、特别是0.5-15重量％，基于整个试剂。
优选地，本发明的组合物可以包含至少一种HLB值为8至18的不可离子化的(non-ionogenic)乳化剂。本发明可以特别优选HLB值为10-15的不可离子化的乳化剂。
已显示如果除选自阳离子和/或两性聚合物的一种或多种聚合物以外，本发明的试剂还包含其它聚合物(G)，则是特别有利的。因此，在优选的实施方案中，将其它聚合物添加至本发明的试剂中，其中阴离子聚合物和非离子聚合物均被证明是有效的。
阴离子聚合物(G2)为具有羧酸根和/或硫酸根基团的阴离子聚合物。可以构成此类聚合物的阴离子单体的实例为丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸。此处的酸基团可以完全地或部分地以钠盐、钾盐、铵盐、单乙醇铵盐或三乙醇铵盐的形式存在。优选的单体为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸和丙烯酸。
包含2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸作为仅有的单体或共聚单体的阴离子聚合物已被证明是最特别有效的，其中磺酸基团可以完全地或部分地以钠盐、钾盐、铵盐、单乙醇铵盐或三乙醇铵盐的形式存在。
特别优选的是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的均聚物，其可例如以名称11-80商购获得。
在此实施方案中，可优选使用由至少一种阴离子单体和至少一种不可离子化的单体形成的共聚物。关于阴离子单体，参考上述物质。优选的不可离子化的单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基醚和乙烯基酯。
优选的阴离子共聚物为丙烯酸-丙烯酰胺共聚物，且特别是具有包含磺酸基团的单体的聚丙烯酰胺共聚物。特别优选的阴离子共聚物由70至55摩尔％的丙烯酰胺和30至45摩尔％的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸构成，其中磺酸基团完全地或部分地以钠盐、钾盐、铵盐、单乙醇铵盐或三乙醇铵盐的形式存在。此共聚物也可以以交联的形式存在，在此情况中，优选地将多烯烃不饱和的化合物——例如四烯丙氧基乙烷、烯丙基蔗糖、烯丙基季戊四醇和亚甲基双丙烯酰胺——用作交联剂。此类型的聚合物包含在获自SEPPIC的商业产品305中。在本发明的教导的框架中，除包含烃混合物(C13-C14异链烷烃)和不可离子化的乳化剂(月桂醇聚醚-7(laureth-7))的聚合物组分以外，使用此化合物已被证明是特别有利的。
以名称600销售的丙烯酰基二甲基牛磺酸钠与异十六烷和聚山梨醇酯-80(polysorbate-80)的复合物已被证明是本发明特别有效的。
同样优选的阴离子均聚物为未交联的和交联的聚丙烯酸。在此情况中，季戊四醇的、蔗糖的和丙烯的烯丙基醚可以为优选的交联剂。这些化合物可例如以商标商购。
马来酸酐与甲基乙烯基醚的共聚物，特别是具有交联的那些，也是保色聚合物。与1,9-癸二烯交联的马来酸甲基乙烯基醚共聚物可以以名称QM商购。
在另一个实施方案中，本发明的试剂可以包含不可离子化的聚合物(G4)。
合适的不可离子化的聚合物为例如：
-乙烯基吡咯烷酮/乙烯基酯共聚物，如例如以商标(BASF)销售的。VA64和VA73均为乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，同样为优选的非离子聚合物。
-纤维素醚，例如羟基丙基纤维素、羟基乙基纤维素和甲基羟基丙基纤维素，如例如以商标和(AQUALON)和品种(Hercules)销售的。
-淀粉及其衍生物，特别是淀粉醚，例如XL(NationalStarch)，多官能的耐盐淀粉。
-紫胶。
-聚乙烯基吡咯烷酮，如例如以名称(BASF)销售的。
-硅氧烷。这些硅氧烷可以为水溶性的和水不溶性的。挥发性的和非挥发性的硅氧烷均是适合的，其中非挥发性的硅氧烷被理解为在标准压力下沸点为高于200℃的那些化合物。优选的硅氧烷为：聚二烷基硅氧烷例如聚二甲基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷例如聚苯基甲基硅氧烷，乙氧基化的聚二烷基硅氧烷以及包含胺和/或羟基基团的聚二烷基硅氧烷。
-糖苷取代的硅酮。
本发明的配制物还可以包含若干种——特别是两种——具有相同电荷的不同的聚合物，以及/或者在每种情况中为离子的及两性的和/或非离子的聚合物。
在本发明的试剂中优选包含量为0.05至10重量％的其它聚合物(G)，基于整个试剂。特别优选的量为0.1至5重量％，特别是0.1至3重量％。
本发明还提供了处理角蛋白纤维的方法，其中将本发明的处理剂施用至角蛋白纤维上并且在数秒钟至45分钟的暴露时间之后将其再冲洗掉。
对于本发明方法的优选的实施方案，关于本发明的试剂的描述适用，加以必要的变更。
本发明还提供了本发明的头发处理剂的以下用途：
-改善湿梳理性和干梳理性和/或
-改善光泽和/或
-改善角蛋白纤维的水分平衡和/或
-保护角蛋白纤维防止氧化损伤和/或
-防止角蛋白纤维油腻和/或
-增加染色角蛋白纤维的耐洗性。
对于本发明的用途的优选的实施方案，关于本发明的试剂的描述同样适用，加以必要的变更。

Claims (10)

1.头发处理剂，其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，在每种情况中其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个
其中
*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，
B表示基团–OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
n、m和o表示1和1000之间的整数。
2.头发处理剂，其包含至少一种式(IV)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
n、m和o表示1和1000之间的整数，
硅氧烷单元m、n和o以无规分布存在。
3.如权利要求1或2之一所述的头发处理剂，其中其包含至少一种式(V)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0，
n和o表示1和1000之间的整数。
4.如权利要求1至3之一所述的头发处理剂，其中其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VI)的结构单元
其中
R1、R2、R3和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或
残基R1、R2、R3和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
5.如权利要求1至4之一所述的头发处理剂，其中其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VII)的结构单元
其中
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D表示基团-H、-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
R表示残基4-吗啉基甲基，
R6表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o且/或a、b、c、x和y以无规分布存在。
6.如权利要求1至5之一所述的头发处理剂，其中其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，其中：
-m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)，
-优选地，m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)，
-特别优选地，m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)，
-更优选地，m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)，
-特别地，m>100(n+o)且/或(a+b+c)>100(n+o)。
7.如权利要求1至6之一所述的头发处理剂，其中，基于其重量，其包含0.00001至10重量％、优选地0.0001至7.5重量％、特别优选地0.001至5重量％、更优选地0.01至3重量％、特别是0.1至1重量％的一种或多种被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
8.如权利要求1至7之一所述的头发处理剂，其中，基于其重量，其包含0.00001至5重量％、优选地0.0001至3.5重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.01至1重量％、特别是0.1至0.5重量％的支化的、乙氧基化的十三醇(INCI名称：十三烷醇聚醚-5)或α-异-十三烷基-ω-羟基聚乙二醇醚(INCI名称：十三烷醇聚醚-10)或其混合物。
9.处理角蛋白纤维的方法，其中将如权利要求1至8之一所述的头发处理剂施用至角蛋白纤维上，并且在数秒钟至45分钟的暴露时间之后将其再冲洗掉。
10.如权利要求1至8之一所述的头发处理剂的以下用途：
-改善湿梳理性和干梳理性和/或
-改善光泽和/或
-改善角蛋白纤维的水分平衡和/或
-保护角蛋白纤维防止氧化损伤和/或
-防止角蛋白纤维油腻和/或
-提高染色角蛋白纤维的耐洗性。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012211266A1 (de) * 2012-06-29 2014-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur chemischen Glättung von Humanhaaren I
DE102012219583A1 (de) * 2012-10-25 2014-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit ausgewählten aminofunktionalen Silikonen und ausgewähltem kationischen Keratinhydrolysat
US9972125B2 (en) 2015-12-16 2018-05-15 Google Inc. Split tile map rendering
DE102016218992A1 (de) * 2016-09-30 2018-04-05 Henkel Ag & Co. Kgaa verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz
DE102017217457A1 (de) * 2017-09-29 2019-04-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102018213816A1 (de) * 2018-08-16 2020-02-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer silicium-organischen Verbindung, einem Silikonpolymer und einer farbgebenden Verbindung

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3725030A1 (de) 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
US5136093A (en) 1991-02-06 1992-08-04 Smith Ronald J Quaternized panthenol compounds and their use
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
无: "Kosmetische Zusammensetzungen", 《IP.COM》 *

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