CN103957881A - 组合物 - Google Patents

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Abstract

发泡个人护理组合物,其可通过对基质组合物进行充气,并且在30℃至100℃下加热10分钟至100小时而获得。所述组合物包含蛋白质类物质并且适于用于毛发护理。

Description

组合物
本发明涉及一种改进的发泡个人护理组合物。
现有技术之外仍然存在对于改进的充气组合物的需要。
因此,本发明提供一种发泡的个人护理组合物,其可通过对基质组合物进行充气,并且在30℃至100℃下加热10分钟至100小时而获得。
优选地,组合物可通过在36℃至75℃下加热而获得。
优选地,组合物可通过在45℃至55℃下加热而获得。
优选地,组合物可通过在30℃至100℃下加热20至90分钟而获得。
我们惊喜地发现,在充气之后加热制剂为组合物提供显著改进的感官性质。
优选地,组合物包含蛋白质类物质。
优选地,蛋白质类物质是水解蛋白质类物质。
优选地,蛋白质类物质是水解植物蛋白。
优选地,蛋白质类物质是可由Croda公司商购获得的
该蛋白质类成分为消费者提供进一步增强的感官性质。
本发明的组合物用空气或者惰性气体来发泡,所达到的泛起泡沫的程度典型地为在20℃以体积计至少5%的空气或惰性气体,优选10%及高至100%,更优选地在15%至70%之间,尤其是在20%至60%之间。优选产品体积的至少40%是发泡的。
组合物可以用惰性气体或者空气发泡,优选用空气发泡。
优选地,充气组合物基本上不包含烃基推进剂。优选地,本发明组合物包含以重量计0-5%,以及更优选以重量计0-2%的烃基推进剂。
本发明上下文中所定义的稳定的泡沫,其特征在于产品具有以小气泡形式均匀分布的气体物质,并且如果储存在室温20℃下,能够维持该均匀分布至少一周时间,优选至少一个月,尤其是至少6个月或者更长。
优选地,在最初生产时的平均泡尺寸为直径1微米至200微米,优选地6微米至50微米。优选在45℃储存28天后,平均泡尺寸不大于其最初直径的50倍,优选不大于最初直径的40倍。优选地,在45℃储存4个月后,平均泡尺寸为500微米或更小,更优选为300微米或更小。
泡尺寸是基于数均直径。
直径是使用Olympus显微镜、照相机以及相关软件进行测量。
在本发明的上下文中,充气组合物不包含由气溶胶分散的产品,或者包含阀门的消费者操作的容器。本发明的充气组合物储存在容器中,并且通过用手指舀取足够的产品和直接涂布到毛发上而施用于消费者的毛发上。
优选地,组合物包含用于调理毛发的阳离子表面活性剂。合适的阳离子调理表面活性剂可以单独或混合使用。
优选地,阳离子调理表面活性剂是具有至少一个含有平均约16至约40个碳原子的长链烷基基团的季铵或者胺。
适宜用于本发明毛发调理剂的阳离子表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苯甲基氯化铵、癸基二甲基苯甲基氯化铵、硬脂基二甲基苯甲基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、二辛基癸基二甲基氯化铵、牛油三甲基氯化铵、椰油三甲基氯化铵、以及它们相应的羟基化物。进一步合适的阳离子表面活性剂包括CTFA命名为Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。前述任意材料的混合物也可适用。
优选地,阳离子表面活性剂是不可溶的。本文中不可溶是指材料浓度大于0.2wt%时在20℃下在水中不形成各向同性的、澄清的溶液。
优选的阳离子表面活性剂是单阳离子的(moncationic),更优选的表面活性剂包括化合物二硬脂基二甲基铵、二鲸蜡基二甲基铵、三鲸蜡基甲基铵、山萮基三甲基铵、硬脂基苯甲基二甲基铵,合适的胺类包括二硬脂基胺、二硬脂基甲基胺、山萮基胺、山萮基甲基胺、山萮基二甲基胺、二鲸蜡基胺、二鲸蜡基甲基胺、三鲸蜡基胺。
优选地,阳离子盐是山萮基三甲基铵/盐和第二种阳离子调理表面活性剂的组合。最优选形式的阳离子调理表面活性剂是山萮基三甲基铵盐,特别是氯化物。在本发明的组合物中,阳离子表面活性剂的用量基于总组合物的重量,优选0.1至10%,更优选0.5至7%,最优选1至5%。
本发明的组合物优选加入脂肪材料,优选的脂肪材料是脂肪醇和脂肪酸,特别优选脂肪醇。脂肪醇材料和阳离子表面活性剂在调理组合物中的组合使用据信是特别有利的,因为这导致阳离子表面活性剂分散于其中的层状相的形成。
优选的脂肪醇包含8至22,更优选16至20个碳原子。合适的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的,因为它们有助于本发明组合物的整体调理性质。
脂肪醇材料在本发明调理剂中的用量,基于组合物的重量,适宜地为0.01至10%,优选0.1至5%。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比例适宜地为10∶1至1∶10,优选4∶1至1∶8,最好是1∶1至1∶4。
本发明组合物可以包含硅氧烷,特别是硅氧烷乳液。
合适的硅氧烷乳液包括形成自硅氧烷类的那些,例如聚二有机硅氧烷,特别是CTFA命名为二甲基硅油(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷,CTFA命名为聚二甲基硅氧烷醇的具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷,以及CTFA命名为氨基二甲基硅油(amodimethicone)的氨基官能化的聚二甲基硅氧烷。
在本发明的组合物中,乳液液滴典型地具有0.01至20微米,更优选0.2至10微米的沙得(Sauter)平均液滴直径(D3,2)。
测量沙得(Sauter)平均液滴直径(D3,2)的适宜方法是使用例如MalvernMastersizer仪器的激光散射。
适用于本发明组合物的硅氧烷乳液,可由硅氧烷供应商例如道康宁(DowCorning)和GE硅氧烷公司获得。这些预制的硅氧烷乳液由于其易于处理和控制硅氧烷颗粒尺寸而被优选使用。这些预制的硅氧烷乳液典型地额外含有适合的乳化剂,例如阴离子或非离子乳化剂,或其混合物,并且可以由化学乳化工艺例如乳液聚合,或者使用高剪切混合器的机械乳化来制备得到。具有小于0.15微米的沙得(Sauter)平均液滴直径(D3,2)的预制硅氧烷乳液通常称为微乳液。
适合的预制硅氧烷乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788和微乳液DC2-1865以及DC2-1870,都可得自道康宁公司。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。适合的还有氨基二甲基硅氧烷乳液,例如DC939(来自道康宁)和SME253(来自GE硅氧烷公司)。
适用的硅氧烷乳液还有某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物已与硅氧烷乳液液滴混合的那些,例如WO03/094874中描述的。在这些材料中,硅氧烷乳液液滴优选形成自如上所述的那些聚二有机硅氧烷。一种优选形式的表面活性嵌段共聚物如下式:
其中x的平均值是4或更高,并且y的平均值是25或更高。
另一种优选形式的表面活性嵌段共聚物如下式:
其中a的平均值是2或更高,并且b的平均值是6或更高。
也可以使用任意上述硅氧烷乳液的混合物。
本发明组合物中的硅氧烷用量一般为,基于组合物总重量,以重量计0.05至10%、优选0.05至5%、更优选0.5至2%的硅氧烷总量。
其他成分可包括粘度调节剂、防腐剂、硅氧烷、着色剂、多元醇例如甘油和聚丙二醇、螯合剂例如EDTA、抗氧化剂例如维生素E醋酸酯、香料、抗菌剂和防晒剂。这些成分以实现其目的的有效量存在。一般而言,这些任选成分各自以基于组合物总重量最多约5%的量存在。
优选地,本发明的组合物也包含适宜毛发护理的辅助剂。一般这些成分各自以基于组合物总重量的最多2%,优选最多1%的量存在。
适合的毛发护理辅助剂,为:
(1)天然发根营养剂,例如氨基酸和糖。适宜的氨基酸的例子包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸和缬氨酸,和/或其前体和衍生物。氨基酸可以单独添加,以混合物添加,或以肽的形式添加,例如,二-和三肽。氨基酸也可以以蛋白水解物的形式添加,例如角蛋白或者胶原蛋白水解物。适宜的糖为葡萄糖、右旋糖和果糖。这些可以单独添加或以例如水果提取物的形式添加。
(2)毛发纤维有益剂。例子有:
-神经酰胺类,用于纤维的保湿和维持角质层的完整性。
神经酰胺可通过由天然资源提取得到,或者作为合成的神经酰胺和假神经酰胺得到。优选的神经酰胺是神经酰胺II,来自Quest。神经酰胺的混合物也可以适用,例如神经酰胺LS,来自Laboratories Serobiologiques。
-游离脂肪酸类,用于角质层修复和损伤防护。例如支链脂肪酸,例如18-甲基花生酸和该系列的其它同系物,直链脂肪酸例如硬脂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸,不饱和脂肪酸例如油酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。优选的脂肪酸是油酸。脂肪酸可以单独,作为混合物,或者以衍生自例如羊毛脂的提取物的混合物形式添加。
也可使用上述任意活性成分的混合物。
本发明组合物包含层状结构。优选组合物不具有胶束结构。
优选地,组合物是充气产品,以充气的形式包装。
本发明的组合物主要用于以洗去型或者免洗型组合物施用于身体局部,优选人类的毛发和/或头皮。
本发明提供的组合物可以是水性调理剂组合物,使用时将其按摩入毛发,之后用干净的水清洗,然后干燥毛发。
本发明将通过以下非限制性实施例来进一步描述。
实施例1
根据本发明的松泡(souffle)制剂
充气方案
将1kg未充气基质放入3L的塑料容器中。
使用带搅拌桨的Bamix Gastro200手动食物料理机,将搅拌器调节到最高转速(约17000rpm)并将搅拌器引入基质开始充气,然后升高搅拌器离开基质将空气引入混合物中。然后将这一过程以每分钟约200次的速度再重复三分钟。这一阶段形成酥皮(meringue)状的泡沫。
每一次对一千克的未充气组合物进行充气。
实施例2
比重测试方案
取25ml的杯子用水完全装满。将装满的杯子称重并记下质量。然后清空杯子,再重复两次该操作以获得平均质量。
A(g) B(g) C(g) 平均(g) 标准偏差 %误差
44.55 43.17 42.68 43.466667 0.97 2
该平均质量用于计算测试样品的比重。
准备一批4kg的样品用于标准方案。
实施例3
制作松泡(souffle)的标准方案
将松泡(souffle)分成21个粘度标本(每个50g),并放入50℃的烘箱。
然后在不同的时段(30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时和24小时)取出三个样品。最后3个不用动,作为起始对照样品。
每次取出之后,使样品平衡3个小时。
一旦冷却,将每个样品打开并非常小心地将其刮入25ml的杯子中,确保杯子被填满并且边缘是平的。然后将杯子称重并记下其质量。其他样品也重复该操作以获得平均质量。
通过用松泡(souffle)的质量除以杯子中水的质量来测量比重。
热炼时间 A B C 平均 标准偏差 %误差
起始 20.99 20.90 20.79 20.89 0.10 0
比重 0.48 0.48 0.48 0.48 0.00 0
30分钟 19.03 19.37 19.02 19.14 0.20 1
比重 0.44 0.45 0.44 0.44 0.00 1
1小时 18.85 18.83 19.03 18.90 0.11 1
比重 0.43 0.43 0.44 0.43 0.00 1
2小时 19.59 19.81 19.41 19.60 0.20 1
比重 0.45 0.46 0.45 0.45 0.00 1
3小时 19.08 20.04 20.10 19.74 0.57 3
比重 0.44 0.46 0.46 0.45 0.01 3
4小时 21.33 22.10 21.63 21.69 0.39 2
比重 0.49 0.51 0.50 0.50 0.01 2
24小时 25.04 25.30 25.73 25.36 0.35 1
比重 0.58 0.58 0.59 0.58 0.01 1
数据显示,在50℃加热30分钟至3小时使组合物的比重减少,因此增强了消费者的感官益处。
实施例4
屈服应力测量方案
3批1kg的松泡(souffle)通过分别加入0%、1%、5%的来制备。
将每批松泡(souffle)分成4个粘度标本(每个50g)。三个放入25℃的烘箱(模仿室温)以及三个放入50℃的烘箱(模仿热炼)。
这些样品留置在烘箱中过夜(从下午4点到第二天早上8点共16小时)。
第二个早上将样品从烘箱中取出,并使之平衡3小时。
使用Brookfield流变仪、Spindle72(中级点(secondary point))记录每个样品的屈服应力。
屈服应力
转子 72-中级
未充气
转矩 47.13
屈服应力 150.83
0%ker未热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 74.22 88.01 81.115 9.751003
转矩 23.11 27.5
0%ker热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 77.72 84.31 81.015 4.659834
转矩 24.29 26.35
1%ker未热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 98.65 96.41 97.53 1.583919
转矩 30.83 29.78
1%ker热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 131.4 130.83 131.115 0.403051
转矩 41.06 40.89
5%ker未热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 109.27 108.35 108.81 0.650538
转矩 34.15 34.07
5%ker热炼的 A B 平均 标准偏差
屈服应力 140.49 136.98 138.735 2.481945
转矩 43.9 42.81
数据显示,加入水解植物蛋白改善了加热充气组合物的屈服应力。

Claims (9)

1.发泡个人护理组合物,其可通过对基质组合物进行充气,并且在30℃至100℃下加热10分钟至100小时而获得。
2.根据权利要求1的组合物,其可通过在36℃至75℃下加热而获得。
3.根据权利要求1的组合物,其可通过在45℃至55℃下加热而获得。
4.根据前述任一项权利要求的组合物,其可通过在30℃至100℃下加热10分钟至90分钟而获得。
5.根据前述任一项权利要求的组合物,其可通过在30℃至100℃下加热20分钟至50分钟而获得。
6.根据前述任一项权利要求的组合物,其包含蛋白质类物质。
7.根据权利要求5的组合物,其中蛋白质类物质是水解蛋白质类物质。
8.根据权利要求5或6的组合物,其中蛋白质类物质是水解植物蛋白。
9.根据权利要求5-7中任一项的组合物,其中蛋白质类物质是
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