CN103938236A - 一种镁合金表面电镀铬工艺 - Google Patents
一种镁合金表面电镀铬工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103938236A CN103938236A CN201310218849.1A CN201310218849A CN103938236A CN 103938236 A CN103938236 A CN 103938236A CN 201310218849 A CN201310218849 A CN 201310218849A CN 103938236 A CN103938236 A CN 103938236A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electroplating
- chromium
- nickel
- zinc
- electro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
本发明公开了一种镁合金表面电镀铬工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,该工艺采用电镀锌、电镀镍工艺进行电镀铬前处理,省去了电镀铜的操作,并且省去了现有工艺的镀半光亮镍、高硫镍和光亮镍的复杂步骤,因此,工艺简单,成本低,并且通过对电镀锌镀液、电镀镍镀液组分以及电镀铬组分的调整,不采用有毒、污染高的组分,使得镀覆工艺环保安全,并且制备的镀层耐腐蚀高,外观美观,基体和镀层结合力高,与传统工艺制备的镀层性能相当,甚至好于传统工艺。
Description
技术领域
本发明涉及电镀技术领域,尤其涉及一种镁合金表面电镀铬工艺。
背景技术
镁合金作为一种轻质工程结构材料,具有高比强度、高比刚度以及优越的减震性能,在交通、通讯、航空、航天等领域有着广泛的应用领域。但镁合金化学活性高,电极电位低,表面氧化膜疏松,致使防护性能低,制约了镁合金的应用和发展。由此引起了人们对镁合金制件表面腐蚀与防护的关注,在镁合金表面阳极氧化、化学转化膜、有机涂层、表面镀覆等方面进行了大量的研究,特别是采用电镀镍方法作为一种成本低、工艺简单、易于操作的表面镀覆技术,已成为人们对镁合金表面防护的重要研究方向。
目前,镁合金的电镀方法主要为预镀锌、预镀铜之后才能开始电镀别的金属,而且大部分为含氰电镀。例如,现在国内外普遍采用的是美国ASTM推荐的电镀金属Ni的标准方法,是Dow公司开发的浸锌镀法,其预处理采用了浸锌和氰化物镀铜工艺。然而,该工艺过程复杂,重复性较差,使用氰化物,镀液有毒,污染环境,镀层的光亮性及镀液的稳定性还需要进一步改善。
为了克服工艺复杂的缺点,研究者开发出了直接化学镀镍方法,如JP2003073843中采用铬酐对镁合金进行浸蚀,氟化物活化后进行化学镀镍,用氨水调节化学镀镍液使其呈弱碱性,曾获得了结合力好、耐蚀性高的化学镀镍层,李德高等在专利CN1699634A一种镁合金电镀方法中采用去絮→化学除油→出光→中和→活化→预镀锌工艺得到了比较好的预镀锌层,而预镀锌液无氰、无毒、无害,杨昇等人在专利CN1737205A中,将镁合金用浓氢氟酸(11%)酸洗后直接电镀铝,获得比较好的铝镀层,中国专利CN1641075A对镁、镁合金的表面或活化处理方法及表面镀方法做过详细描述,尽管这些工艺都脱离了氰化物电镀,但电镀前的处理工艺大都基于对DOW的工艺的改进。
发明内容
本发明的目的在于提出一种镁合金表面电镀铬工艺,该工艺采用电镀锌、电镀镍工艺进行电镀铬前处理,省去了电镀铜的操作,并且省去了现有工艺的镀半光亮镍、高硫镍和光亮镍的复杂步骤,因此,工艺简单,成本低,并且通过对电镀锌镀液、电镀镍镀液组分以及电镀铬组分的调整,不采用有毒、污染高的组分,使得镀覆工艺环保安全,并且制备的镀层耐腐蚀高,外观美观,基体和镀层结合力高。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种镁合金表面电镀铬工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,其中:
电镀锌:镀液组成为:ZnSO4·7H2O32-36g/L,K4P2O7·3H2O164-168g/L,KF18-20g/L,C6H17O7N332-36g/L,植酸0.4-0.6g/L,H2CSNH2:4-6g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀锌温度:35-45℃,电镀时间30-40min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍210-220g/L,氯化镍15-17g/L,硼酸52-56g/L,硫酸钾20-26g/L,十二烷基磺酸钠0.5-1.5g/L,无水乙酸钠36-40g/L,乙氧化丁炔二醇30-40mg/L,丙酸3-4g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间20-30min;
电镀铬:镀液组成为:硫酸铬160-170g/L,硫酸钠270-280g/L;溴化铵0.6-0.8mol/L;硼酸1.5-1.7mol/L;次亚磷酸钠0.6-0.8mol/L;草酸1.2-1.4mol/L;十二烷基硫酸钠0.03-0.05mol/L,硫酸亚铁0.05-0.07mol/L,余量为水;电镀工艺:pH值2.3-3.6;工艺温度45-55℃,阴极电流密度21-23A/dm2,电镀时间20-30分钟。
本发明具有的优点:
该工艺采用电镀锌、电镀镍工艺进行电镀铬前处理,省去了电镀铜的操作,并且省去了现有工艺的镀半光亮镍、高硫镍和光亮镍的复杂步骤,因此,工艺简单,成本低,并且通过对电镀锌镀液、电镀镍镀液组分以及电镀铬组分的调整,不采用有毒、污染高的组分,使得镀覆工艺环保安全,并且制备的镀层耐腐蚀高,外观美观,基体和镀层结合力高,与传统工艺制备的镀层性能相当,甚至好于传统工艺。
具体实施方式
实施例一
一种镁合金表面电镀铬工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,其中:
电镀锌:镀液组成为:ZnSO4·7H2O32g/L,K4P2O7·3H2O168g/L,KF18g/L,C6H17O7N336g/L,植酸0.4g/L,H2CSNH2:6g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀锌温度:35-45℃,电镀时间30min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍210g/L,氯化镍17g/L,硼酸52g/L,硫酸钾26g/L,十二烷基磺酸钠0.5g/L,无水乙酸钠40g/L,乙氧化丁炔二醇30mg/L,丙酸4g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间20min;
电镀铬:镀液组成为:硫酸铬160g/L,硫酸钠280g/L;溴化铵0.6mol/L;硼酸1.7mol/L;次亚磷酸钠0.6mol/L;草酸1.4mol/L;十二烷基硫酸钠0.03mol/L,硫酸亚铁0.07mol/L,余量为水;电镀工艺:pH值2.3-3.6;工艺温度45-55℃,阴极电流密度21-23A/dm2,电镀时间20分钟。
实施例二
一种镁合金表面电镀铬工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,其中:
电镀锌:镀液组成为:ZnSO4·7H2O36g/L,K4P2O7·3H2O164g/L,KF20g/L,C6H17O7N332g/L,植酸0.6g/L,H2CSNH2:4g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀锌温度:35-45℃,电镀时间40min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍220g/L,氯化镍15g/L,硼酸56g/L,硫酸钾20g/L,十二烷基磺酸钠1.5g/L,无水乙酸钠36g/L,乙氧化丁炔二醇40mg/L,丙酸3g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间30min;
电镀铬:镀液组成为:硫酸铬170g/L,硫酸钠270g/L;溴化铵0.8mol/L;硼酸1.5mol/L;次亚磷酸钠0.8mol/L;草酸1.2mol/L;十二烷基硫酸钠0.05mol/L,硫酸亚铁0.05mol/L,余量为水,电镀工艺:pH值2.3-3.6;工艺温度45-55℃,阴极电流密度21-23A/dm2,电镀时间30分钟。
实施例三
一种镁合金表面电镀铬工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,其中:
电镀锌:镀液组成为:ZnSO4·7H2O34g/L,K4P2O7·3H2O166g/L,KF19g/L,C6H17O7N334g/L,植酸0.5g/L,H2CSNH2:5g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀锌温度:35-45℃,电镀时间35min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍215g/L,氯化镍16g/L,硼酸54g/L,硫酸钾23g/L,十二烷基磺酸钠1.0g/L,无水乙酸钠38g/L,乙氧化丁炔二醇35mg/L,丙酸3.5g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间25min;
电镀铬:镀液组成为:硫酸铬165g/L,硫酸钠275g/L;溴化铵0.7mol/L;硼酸1.6mol/L;次亚磷酸钠0.7mol/L;草酸1.3mol/L;十二烷基硫酸钠0.04mol/L,硫酸亚铁0.06mol/L,余量为水,电镀工艺:pH值2.3-3.6;工艺温度45-55℃,阴极电流密度21-23A/dm2,电镀时间25分钟。
Claims (1)
1.一种镁合金表面电镀铬工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍→电镀铬,其中:
电镀锌:镀液组成为:ZnSO4·7H2O32-36g/L,K4P2O7·3H2O164-168g/L,KF18-20g/L,C6H17O7N332-36g/L,植酸0.4-0.6g/L,H2CSNH2:4-6g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀锌温度:35-45℃,电镀时间30-40min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍210-220g/L,氯化镍15-17g/L,硼酸52-56g/L,硫酸钾20-26g/L,十二烷基磺酸钠0.5-1.5g/L,无水乙酸钠36-40g/L,乙氧化丁炔二醇30-40mg/L,丙酸3-4g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间20-30min;
电镀铬:镀液组成为:硫酸铬160-170g/L,硫酸钠270-280g/L;溴化铵0.6-0.8mol/L;硼酸1.5-1.7mol/L;次亚磷酸钠0.6-0.8mol/L;草酸1.2-1.4mol/L;十二烷基硫酸钠0.03-0.05mol/L,硫酸亚铁0.05-0.07mol/L,余量为水;电镀工艺:pH值2.3-3.6;工艺温度45-55℃,阴极电流密度21-23A/dm2,电镀时间20-30分钟。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310218849.1A CN103938236A (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种镁合金表面电镀铬工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310218849.1A CN103938236A (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种镁合金表面电镀铬工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103938236A true CN103938236A (zh) | 2014-07-23 |
Family
ID=51186097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310218849.1A Pending CN103938236A (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种镁合金表面电镀铬工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103938236A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105177653A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-23 | 姜少群 | 一种毛巾挂架表面复合镀层的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3691027A (en) * | 1970-06-16 | 1972-09-12 | Allied Chem | Method of producing corrosion resistant chromium plated articles |
US4960653A (en) * | 1988-06-09 | 1990-10-02 | Kanto Kasei Co., Ltd. | Method of copper-nickel-cromium bright electroplating which provides excellent corrosion resistance and plating film obtained by the method |
CN1598059A (zh) * | 2004-08-05 | 2005-03-23 | 广州杰赛科技股份有限公司 | 镁合金无氰镀铜化学镀镍与电镀工艺 |
KR20080111628A (ko) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | 한용순 | 마그네슘합금판재의 도금방법 |
CN101476140A (zh) * | 2008-12-23 | 2009-07-08 | 梁新中 | 一种无铜镀亮铬新工艺 |
-
2013
- 2013-06-04 CN CN201310218849.1A patent/CN103938236A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3691027A (en) * | 1970-06-16 | 1972-09-12 | Allied Chem | Method of producing corrosion resistant chromium plated articles |
US4960653A (en) * | 1988-06-09 | 1990-10-02 | Kanto Kasei Co., Ltd. | Method of copper-nickel-cromium bright electroplating which provides excellent corrosion resistance and plating film obtained by the method |
CN1598059A (zh) * | 2004-08-05 | 2005-03-23 | 广州杰赛科技股份有限公司 | 镁合金无氰镀铜化学镀镍与电镀工艺 |
KR20080111628A (ko) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | 한용순 | 마그네슘합금판재의 도금방법 |
CN101476140A (zh) * | 2008-12-23 | 2009-07-08 | 梁新中 | 一种无铜镀亮铬新工艺 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105177653A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-23 | 姜少群 | 一种毛巾挂架表面复合镀层的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105386089A (zh) | 一种三价铬硬铬电镀溶液及其在硬铬电镀中的应用 | |
CN100387757C (zh) | 一种镁及镁合金电镀方法 | |
CN101665959A (zh) | 硫酸盐体系三价铬电镀液及其电镀方法 | |
CN204918772U (zh) | 一种用于航空航天零部件的高耐腐蚀性镀镉层 | |
CN111058068A (zh) | 一种镀锌镍合金的加工工艺 | |
CN103898505B (zh) | 一种预电镀锌镍合金的镁合金表面化学镀镍工艺 | |
CN103898585A (zh) | 一种镁合金压铸件表面电镀铬工艺 | |
CN103898504A (zh) | 一种笔记本电脑外壳用镁合金表面化学镀镍工艺 | |
CN103938236A (zh) | 一种镁合金表面电镀铬工艺 | |
CN103898575A (zh) | 一种镁合金表面化学镀镍的预电镀锌镍合金工艺 | |
CN101857965A (zh) | 在镁合金表面无氰无氟沉积锌及锌镍合金的方法 | |
CN101435097B (zh) | 一种镁合金表面上无氰电镀金属层的方法 | |
CN101435098A (zh) | 一种镁合金表面上无氰电镀镍层的方法 | |
CN103938237A (zh) | 一种镁合金表面电镀镍工艺 | |
CN103898568A (zh) | 一种镁合金表面电镀镍组合溶液 | |
CN103898587A (zh) | 一种用于镁合金表面电镀镍的二次镀锌预处理工艺 | |
CN104233383A (zh) | 一种预电镀锌镍铜合金的镁合金表面电镀铬组合溶液 | |
CN104213167A (zh) | 一种镁合金表面电镀铬组合溶液 | |
CN104213155A (zh) | 一种用于镁合金表面电镀镍的二次镀锌预处理组合溶液 | |
CN104213166A (zh) | 一种预电镀锌镍合金的镁合金表面电镀铬工艺 | |
CN103898588A (zh) | 一种预电镀锌镍合金的镁合金表面化学镀镍组合溶液 | |
CN103898586A (zh) | 一种预电镀锌镍合金的镁合金表面电镀铬组合溶液 | |
Wei et al. | Study on the development of pretreatment processes of electroless nickel plating on Al alloy surface | |
CN104233419A (zh) | 一种镁合金表面电镀锌镍合金工艺 | |
CN103938240A (zh) | 一种镁合金压铸件表面电镀铬组合镀液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140723 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |