CN103896723A - 一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 - Google Patents
一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103896723A CN103896723A CN201410156578.6A CN201410156578A CN103896723A CN 103896723 A CN103896723 A CN 103896723A CN 201410156578 A CN201410156578 A CN 201410156578A CN 103896723 A CN103896723 A CN 103896723A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- trieline
- stablizer
- mehq
- pentaphen
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种三氯乙烯用稳定剂，包括如下组分：对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚；本发明是良好的氧化抑制剂和原子团反应禁止剂，有效的抑制了第一个氧化分解反应，同时也是酸的接受体，能使金属或金属氧化物丧失活性，有效的抑制了第二个分解反应，增强了三氯乙烯的稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种稳定剂，具体的说，涉及一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法。
背景技术
生产三氯乙烯的厂家都会有这样得难题，就是三氯乙烯的不稳定性。三氯乙烯在光、热、湿气、氧、金属等存在下，分解成氯化氢、光气等，这些分解生成物和光起着分解触媒作用，只要发生一次分解，其生成物就作为氧化分解的触媒而促进本身的分解，连锁性的分解三氯乙烯；三氯乙烯还可在光、热、湿气、氧、金属等作用下，促进氯烃分解，分解生成物和金属反应，生成金属氯化物，三氯乙烯在高温下和金属氯化物接触时，金属氯化物起着触媒作用，加速了三氯乙烯的缩聚分解反应，生成焦油状高分子物质和盐酸。
上述情况决定了三氯乙烯在包装、贮运及使用过程中质量的变化。因为工业生产不可能做到绝对纯，所以生产本身解决不了三氯乙烯的分解问题，同时在包装、贮运及使用过程中不可能完全不接触导致分解的因素，因此，必要的措施是加入合适的稳定剂。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法，可以有效抑制三氯乙烯的分解反应，。
为解决上述问题，本发明采用以下技术方案：
一种三氯乙烯用稳定剂，包括如下组分：对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚。
一种三氯乙烯用稳定剂，包括如下重量份的各组分：对叔戊基苯酚100-300份、三乙胺100-200份、乙醇500-1000份、氧化丁烯300-1000份和对羟基苯甲醚50-100份。
优选地，
一种三氯乙烯用稳定剂，包括如下重量份的各组分：对叔戊基苯酚200份、三乙胺150份、乙醇750份、氧化丁烯650份和对羟基苯甲醚75份。
所述对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.1-0.3：1000、0.1-0.2:1000、0.5-1:1000、0.3-1:1000和0.05-0.1:1000。
优选地，
所述对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.2：1000、0.15:1000、0.75-1:1000、0.65:1000和0.075-0.1:1000。
本发明桶装三氯乙烯用稳定剂的工作原理如下：
三乙胺——酸接受体功能，能中和或防止H+产生,避免亲电加成反应；
氧化丁烯——抗氧化剂作用，能有效抑制氧化过程；
对羟基苯甲醚、对叔戊基苯酚——紫外线抑制剂，能有效抑制光照对三氯乙烯的解稳作用；
乙醇——有机溶剂。
一种三氯乙烯用稳定剂的制备方法，包括如下步骤：按配方要求准确称量各组分，将称量好的对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂。
本发明与现有技术相比，具有以下优点：本发明是良好的氧化抑制剂和原子团反应禁止剂，有效的抑制了第一个氧化分解反应，同时也是酸的接受体，能使金属或金属氧化物丧失活性，有效的抑制了第二个分解反应，增强了三氯乙烯的稳定性；
将本发明应用到桶装三氯乙烯生产中，跟踪产品质量得到的结果回馈良好，360天内桶装三氯乙烯的质量：纯度不变、酸值（以HCL计）基本不变、PH值基本不变、水分基本不变、色度基本不变，说明本发明稳定剂可大大降低三氯乙烯的分解速度，令使用时间延长，而且不会对清洗设备及工件发生腐蚀，这对三氯乙烯应用于精密金属件的清洗领域，从而替代国外进口三氯乙烯，具有非常重要的意义。
下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。
具体实施方式
实施例1，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的各组分：对叔戊基苯酚100份、三乙胺100份、乙醇500份、氧化丁烯300份、对羟基苯甲醚50份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.1：1000、0.1:1000、0.5:1000、0.3:1000和0.05:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚100g、三乙胺100g、乙醇500g、氧化丁烯300g、对羟基苯甲醚50g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
实施例2，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的各组分：对叔戊基苯酚200份、三乙胺150份、乙醇750份、氧化丁烯650份、对羟基苯甲醚75份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.2：1000、0.15:1000、0.75:1000、0.65:1000和0.075:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚200g、三乙胺150g、乙醇750g、氧化丁烯650g、对羟基苯甲醚75g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
实施例3，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的各组分：对叔戊基苯酚300份、三乙胺200份、乙醇1000份、氧化丁烯1000份、对羟基苯甲醚100份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.3：1000、0.2:1000、1:1000、1:1000和0.1:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚300g、三乙胺200g、乙醇1000g、氧化丁烯1000g、对羟基苯甲醚100g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
实施例4，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的各组分：对叔戊基苯酚300份、三乙胺100份、乙醇500份、氧化丁烯1000份、对羟基苯甲醚50份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.3：1000、0.1:1000、0.5:1000、1:1000和0.05:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚300g、三乙胺100g、乙醇500g、氧化丁烯1000g、对羟基苯甲醚50g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
实施例5，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的组分：对叔戊基苯酚200份、三乙胺200份、乙醇800份、氧化丁烯300份、对羟基苯甲醚70份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.2：1000、0.2:1000、0.8:1000、0.3:1000和0.07:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚200g、三乙胺200g、乙醇800g、氧化丁烯300g、对羟基苯甲醚70g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
实施例6，一种桶装三氯乙烯用稳定剂，包括以下重量份的组分：对叔戊基苯酚100份、三乙胺100份、乙醇1000份、氧化丁烯700份、对羟基苯甲醚100份，对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.1：1000、0.1:1000、1:1000、0.7:1000和0.1:1000。
以上稳定剂按照以下步骤配制：将称量好的药品对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂；
在调制成品三氯乙烯时，1吨三氯乙烯中加入稳定剂的量为对叔戊基苯酚100g、三乙胺100g、乙醇1000g、氧化丁烯700g、对羟基苯甲醚100g，加入到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而达到稳定剂在物料中均匀扩散的目的。
在以上实施例中，三乙胺是由莱阳经济技术开发区精细化工厂生产。
乙醇是由天津市科密欧化学试剂有限公司生产。
氧化丁烯是由德国原装进口的产品。
对羟基苯甲醚是由常州市宇荣化工有限公司供应，法国原装进口产品。
对叔戊基苯酚是由日本原装进口产品。
本发明稳定剂用范围：
1、原料三氯乙烯纯度≥99.99%；
2、原料三氯乙烯酸值（以HCL计）≤30ppm；
3、原料三氯乙烯水分≤50ppm；
4、原料三氯乙烯色度≤10。
实验对比：
（1）将生产的三氯乙烯经过分析达到标准要求后放至成品罐；按实施例1-6分别配制稳定剂，并根据三氯乙烯的量加入配置的稳定剂到成品罐中，开启强制循环泵进行物料循环，从而使稳定剂在物料中均匀扩散，分别形成添加了实施例1-6中稳定剂的三氯乙烯样品；
（2）将上述六种样品与某国外公司三氯乙烯、国内某高档清洗剂三氯乙烯，根据行业标准HG/T2542-93进行加速氧化稳定性试验进行验证，得到实验结果如下：
由上表可见：本发明稳定剂用于三氯乙烯后，其稳定性（色度、水分、纯度不变）相比于国外公司三氯乙烯与国内高档清洗剂三氯乙烯效果显著提高，贮存时间显著延长；其中，样品2即加入了实施例2的稳定剂的样品的稳定性最好。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (6)
1.一种三氯乙烯用稳定剂，其特征在于：包括如下组分：对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚。
2.如权利要求1所述的一种三氯乙烯用稳定剂，其特征在于：包括如下重量份的各组分：对叔戊基苯酚100-300份、三乙胺100-200份、乙醇500-1000份、氧化丁烯300-1000份和对羟基苯甲醚50-100份。
3.如权利要求2所述的一种三氯乙烯用稳定剂，其特征在于：包括如下重量份的各组分：对叔戊基苯酚200份、三乙胺150份、乙醇750份、氧化丁烯650份和对羟基苯甲醚75份。
4.如权利要求2所述的一种三氯乙烯用稳定剂，其特征在于：所述对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.1-0.3：1000、0.1-0.2:1000、0.5-1:1000、0.3-1:1000和0.05-0.1:1000。
5.如权利要求3所述的一种三氯乙烯用稳定剂，其特征在于：所述对叔戊基苯酚、三乙胺、乙醇、氧化丁烯和对羟基苯甲醚与三氯乙烯的用量比分别为0.2：1000、0.15:1000、0.75-1:1000、0.65:1000和0.075-0.1:1000。
6.一种如权利要求1-5其中之一所述的三氯乙烯用稳定剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：按配方要求准确称量各组分，将称量好的对羟基苯甲醚和对叔戊基苯酚加入到乙醇溶液中，常温常压下密封搅拌，直至对羟基苯甲醚粉末与对叔戊基苯酚粉末完全溶解在乙醇溶液中，再向混合液中加入氧化丁烯与三乙胺，常温常压下密封搅拌均匀，得到稳定剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410156578.6A CN103896723B (zh) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410156578.6A CN103896723B (zh) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103896723A true CN103896723A (zh) | 2014-07-02 |
| CN103896723B CN103896723B (zh) | 2016-03-02 |
Family
ID=50988353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410156578.6A Active CN103896723B (zh) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103896723B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105950317A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-09-21 | 芜湖融汇化工有限公司 | Tce复合稳定剂及其制备方法以及tce清洗剂 |
| CN106011907A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-10-12 | 山东新龙科技股份有限公司 | 一种四氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1135314A (en) * | 1965-03-12 | 1968-12-04 | Edison Soc | Process for stabilizing halogenated hydrocarbons particularly trichloroethylene and tetrachloroethylene against decomposition |
| US3852367A (en) * | 1970-12-23 | 1974-12-03 | Central Glass Co Ltd | Stabilized trichloroethylene or tetrachloroethylene |
| CN102850179A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-02 | 江苏省格林艾普化工股份有限公司 | 一种三氯乙烯用稳定剂 |
-
2014
- 2014-04-18 CN CN201410156578.6A patent/CN103896723B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1135314A (en) * | 1965-03-12 | 1968-12-04 | Edison Soc | Process for stabilizing halogenated hydrocarbons particularly trichloroethylene and tetrachloroethylene against decomposition |
| US3852367A (en) * | 1970-12-23 | 1974-12-03 | Central Glass Co Ltd | Stabilized trichloroethylene or tetrachloroethylene |
| CN102850179A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-02 | 江苏省格林艾普化工股份有限公司 | 一种三氯乙烯用稳定剂 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 朱逸兰: "三氯乙烯复合稳定剂的研究", 《辽宁化工》, no. 01, 31 December 1983 (1983-12-31), pages 1 - 6 * |
| 苗乃芬等: "三氯乙烯稳定剂筛选试验", 《氯碱工业》, vol. 48, no. 7, 31 July 2012 (2012-07-31) * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105950317A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-09-21 | 芜湖融汇化工有限公司 | Tce复合稳定剂及其制备方法以及tce清洗剂 |
| CN106011907A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-10-12 | 山东新龙科技股份有限公司 | 一种四氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
| CN106011907B (zh) * | 2016-06-03 | 2018-06-05 | 山东新龙科技股份有限公司 | 一种四氯乙烯用稳定剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103896723B (zh) | 2016-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4465115B2 (ja) | ポリオレフィンにおける亜りん酸エステル添加剤 | |
| EP3992186A1 (en) | Safe, environmentally friendly and controllable process for synthesizing diepoxide | |
| CN103896723B (zh) | 一种三氯乙烯用稳定剂及其制备方法 | |
| González-Ortiz et al. | Thermal stability of plasticized poly (vinyl chloride) compounds stabilized with pre-heated mixtures of calcium and/or zinc stearates | |
| JP2016041723A (ja) | 液状過塩基性カルボン酸金属塩、これを含有する混合金属安定化剤及びそれらにより安定化したハロゲン含有重合体の調製法 | |
| CN108329275A (zh) | 氨基脲嘧啶马来酰胺酸及其制备方法和聚氯乙烯热稳定剂 | |
| US10160710B2 (en) | Synthesis method of 3,4-hexanedione | |
| Callahan et al. | Studies on coordination compounds: formation constants of some metal salts of the nitrosonaphthols | |
| US3192254A (en) | Stabilization of peracids with picolinic acid | |
| CN102300923B (zh) | 氯乙烯系树脂组合物 | |
| KR101910689B1 (ko) | 비닐계 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 비닐계 열가소성 수지 | |
| KR20140052056A (ko) | 이산화염소에 의해 야기되는 분해에 대한 내성이 증가된 폴리올레핀 조성물 | |
| CN102875931B (zh) | 一种pvc用环保钙锌复合热稳定剂的制备工艺 | |
| CN111072574B (zh) | 5,6-二氨基-1,3-二烃取代尿嘧啶及其制备方法 | |
| CN110041600B (zh) | 一种pvc加工用复合助剂及其制备方法 | |
| US957842A (en) | Production of titanium-nitrogen compounds. | |
| CN111372469A (zh) | 作为食品添加物使用的过乙酸组合物的制造方法 | |
| JP2012510491A (ja) | アジピン酸の製造方法 | |
| CN106750524B (zh) | 一种多效蓖麻油基pvc用液体钙锌热稳定剂及其制备方法和应用 | |
| DE60008240D1 (de) | Magnesium, titanium, halogen und elektronendonor-enthaltende katalysatorkomponente, ihre herstellung und verwendung | |
| US2741625A (en) | Tertiary alkyl derivatives of n,n'-dialkyl-1,4-benzoquinone dimine | |
| CN109836442A (zh) | 一种苄基氯化镁格氏试剂的制备方法 | |
| Cao et al. | A MP2 (full) and CCSD (T) theoretical investigation on unusual cation–π interaction between OCBBCO and H+, Li+, Na+, Be2+ or Mg2+ | |
| US1237128A (en) | Manufacture of sodium percarbonate. | |
| KR20210025808A (ko) | 디부틸 테트라하이드로프탈레이트의 제조방법 및 이로부터 제조된 디부틸 테트라하이드로프탈레이트 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |