CN103842514A - 来自天然存在的海洋微藻群和露天盐磐中培养的海洋微藻的可用于发动机的脂肪酸甲酯(生物柴油)以及副产物的价值附加 - Google Patents

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Abstract

本发明教导了获得的说明书和使用天然存在的海洋微藻群以及以成本有效的方式培养在晒制盐磐中的海洋微藻制备可用于发动机的海洋微藻脂肪酸甲酯(生物柴油)的方法。副产物流的效用增加了本发明的吸引力。

Description

来自天然存在的海洋微藻群和露天盐磐中培养的海洋微藻的可用于发动机的脂肪酸甲酯(生物柴油)以及副产物的价值附加
发明领域
本发明涉及使用收集自印度西海岸的天然存在的含有脂质的微藻群用于生产脂肪酸甲酯(FAME)并且证明了后者用于普通运输工具(vehicle)行驶的适用性。本发明还涉及在晒制盐磐中培养可容易收获的含有脂质的微藻生物质(培养自小球藻(Chlorella variabilis)登录号PTA-12198)及其向同样可用于发动机的FAME的进一步转化。
发明背景
可以参考Daemon Fairless的文章,Biofuel:The little shrub that could-may be(生物柴油:小灌木能够-可以是).Nature(2007)449,652-655,和Laurent Lardon等的文章,Life-Cycle Assessment of Biodiesel Productionfrom Microalgae(从微藻生产生物柴油的生活周期评估),EnvironmentalScience & Technology(2009)43:17,6475-6481,其中突出了食物相对于燃料的复杂问题并且强调了对这样的不影响食品生产的生物质源的需求。
同样就以下内容可以参考D.H.Lee,Algal biodiesel economy andcompetition among bio-fuels(海藻生物柴油经济和生物燃料之间的竞争),Bioresource Technology(2011)102,43-49:耕地缺乏以及对生产可用于燃料生产的生物质的备选地点的需求,其中微藻培养不需要大面积的耕地。此外,培养地点可以在沙漠地区或在浅海沿海水域中。
可以参考Ghosh等美国专利7666234,其中,公开了利用边际地来生产可用于发动机的生物柴油。所述生物质是陆地来源的。
可以参考题为“Biodiesel production by simultaneous extraction andconversion of total lipids from microalgae,cyanobacteria,and wildmixed-cultures(通过同时萃取和转化来自微藻、蓝细菌和野生混合培养物的总脂质来生产生物柴油)”的文章(B.D.Wahlen等Bioresource Technol.,2011,102,2724-2730)。
可以参考Doan等的文章,Screening of marine microalgaefor biodiesel feedstock(筛选用于生物柴油给料的海洋微藻),Biomass and Bioenergy(2011)35:7;2534-2544,和Matsunaga等的文章,Characterizationof marine microalga,Scenedesmus sp.strain JPCC GA0024 toward biofuelproduction(海洋微藻栅藻属物种菌株JPCC GA0024向生物燃料生产的表征).Biotechnology Letters(2009)31:1367-1372,其中据报道,海洋微藻物种含有可以充当生物柴油来源的脂质。
可以参考美国专利7977076;Nasrin Moazami等,Biomass and lipidproductivities of marine microalgae isolated from the Persian Gulf and theQeshm Island(分离自波斯湾和Qeshm岛的海洋微藻的生物质和脂质生产率)。
也可以参考Brennan等的文章,Biofuels from microalgae:A review oftechnologies for production,processing,and extractions of biofuels andco-products(来自微藻的生物燃料:用于生产、加工和萃取生物燃料和副产物的技术的综述).Renewable and Sustainable Energy Reviews(2010)14:557-577,该文章陈述了,通常培养微藻以获得小体积高价值的产品,这需要有限的土地面积或者可以在室内在光-生物反应器中培育生物质的场所。
可以参考Hankamer等的文章,Photosynthetic biomass and H2production by green algae:from bioengineering to bioreactor scale-up(通过绿藻生产光合生物质和H2:从生物工程改造到生物反应器放大)PhysiologiaPlantarum(2007)131:10-21,和Wang等的文章,CO2 bio-mitigation usingmicroalgae(使用微藻的CO2生物缓解).Applied Microbiology andBiotechnology(2008)79:5;707-718;其中强调了微藻生物质的光合生产对生物柴油生产的重要性。
可以参考Douskova等的文章,Simultaneous flue gas bioremediation andreduction of microalgal biomass production costs(同时获得废气生物整治和微藻生物质生产成本的降低),Applied Microbiology & Biotechnology(2009),82:179-185,其中宣称,可以通过使用废气作为CO2的丰富来源来提高微藻的生物质生产率。
可以参考任意数目的文章,如Griffiths等,Lipid productivity as a keycharacteristic for choosing algal species for biodiesel production(脂质生产率作为选择用于生物柴油生产的海藻物种的重要特征).Journal of AppliedPhycology 2009,21:493-507,以及Tom Bruton等为Sustainable EnergyIreland准备的报告,A Review of the Potential of Marine Algae as a Source ofBiofuel in Ireland(海藻作为爱尔兰的生物燃料来源的潜力的综述)(2009),该报告提及了海洋微藻作为生物柴油来源的重要性,但是没有公开在与大规模生物柴油生产相关的规模上这样的培养在哪里进行或其将如何进行。
可以参考Pittman等的综述,The potential of sustainable algal biofuelproduction using wastewater resources(使用废水资源的可持续藻类生物燃料生产的潜力),Bioresource Technology(2011)102,17-25。然而,其中没有提及其在生物柴油生产中的效用,此外,来自农业废物的混合培养物中的微孢藻属物种(Microspora sp.)未被确定或未用于脂质。
可以参考Syed Zahir Shah & Habib-ur-Rehman Khattak的工作(SomeGreen Algae from Paddy Fields of Mathra(District Peshawar)(来自Mathra的稻田(Peshawar地区)的一些绿藻),Syed Zahir Shah & Habib-ur-RehmanKhattak,Department of Botany,Islamia College,Peshawar),作为关于生物多样性的研究的一部分,其公开了在信德河(Sind River)附近存在微孢藻属物种(Microspora sp.)。其中没有提及生物质的任何效用。
可以参考题为Cell division and wall structure in Microspora(微孢藻中的细胞分裂和细胞壁结构)的文章(Picketts-Heaps.New Phytologist,(1973)72,347-355),其中讨论了微孢藻属物种(Microspora sp.)的细胞学。其中记述了,这样的藻类可以以藻群的形式存在。其还记述了所述藻类可能含有或可能不含有脂质。没有提及利用这样的藻群用于生物柴油制备的任何尝试。
可以参考Mata等的文章,Microalgae for biodiesel production and otherapplications:A review(微藻用于生物柴油生产和其他应用:综述).Renewable and Sustainable Energy Reviews(2010)14:217-232;该文章列举了含有脂质(并且,在这个意义上,具有作为生物柴油的来源的潜在重要性)的多个海洋微藻物种。
还可以参考Greenwell等的文章,placing microalgae on the biofuelspriority list:a review of the technological challenges(将微藻放入生物燃料优先名单:技术挑战的综述).Journal of the royal society interface(2010),7:703-726,该文章公开了,不同的微藻以不同速率生长并且虽然一些具有高的油含量,但是它们由于其他原因如缓慢的生长速率、难以收获生物质等而不能实际利用。
可以参考US2009/0298159A1,其中提供了一种由藻类制备生物柴油的方法,所述方法利用用于生物柴油生产的小球藻(Chlorella variabilis)的两阶段(自养和异养)生长期,所述方法包括以下一系列步骤:培养光合自养藻类,浓缩细胞然后将它们转移到发酵罐中用于异养培养。在异养培养阶段期间加入有机碳。显然,该方法在密闭系统中进行并且需要浓缩细胞,这极大的消耗能源。此外,没有提及生物柴油的特性也没有提及在车辆上进行的任何试验。
可以参考网址为www.treehugger.com/chevron-backs-solazyme-to-develop-algal-biodiesel-technology.html,题为“Chevron Backs Solazyme to Develop Algal BiodieselTechnology”,日期为2008年2月2日的文章,其中Solazyme由糖源通过在暗处发酵生产生物柴油。
从现有技术显然的是,还没有公开具有成本效益的用于由这样的获得自天然存在的微藻群的培养的或收获的生物质生产脂肪酸甲酯的方法。本发明尝试克服所有这些基本限制并尝试发展新的、简化的并且具有成本效益的用于由微藻群生产脂肪酸甲酯以及由废物副产物流(waste co-stream)生产具有附加价值的副产物的方法。随着每次后续收集,发现所述地点处的水的总碳减少。这可以归因于从相同地点的频繁收集。
可以参考Ghosh等的专利申请PCT/IN2010/000192,该申请公开了小球藻属(Chlorella)海洋微藻物种的培养和兼氧生长的优势。其中没有提及由生物质制备生物柴油也没有提及其大规模的实际培养以使所述生物质被视为大体积、可负担得起的给料。
可以参考Greenwell等的文章,placing microalgae on the biofuelspriority list:a review of the technological challenges(将微藻放入生物燃料优先名单:技术挑战的综述).Journal of the royal society interface(2010),7:703-726,以及Chisti,Y等的文章;Biotechnology Advances(2003),所述文章显示了微藻生物质下游加工的困难以及作为结果的高的能量损失。其中最重要的是难以从高度稀释的悬浮液收获生物质。
可以参考文章http://www.treehugger.com/renewable-energy/chevron-backs-solazyme-to-develop-algal-biodiesel-technology.html和http://www.treehugger.com/cars/solazyme-b100-algae-biodiesel-goes-on-the-road.html,所述文章公开了车辆依靠B100微藻生物柴油行驶。然而,所述文章指出,在异养条件下使用糖类作为有机碳源培养生物质。
没有关于获得自天然存在的海洋微藻群或在实际自养生长条件下在晒制盐磐中产生的耐热海洋微藻生物质的任何生物柴油的性能的报道。
在沿西海岸寻找潜在微藻的过程中,我们的团队通过在Google earth软件中观察到的图像发现少数地点,这些地点显示获得一些所需微藻的可能性。我们发现的地点之一位于经度70□54.959′E和纬度20□42.391N(地点1),另一个地点位于经度68□59.876’和纬度22□23.975′(地点2),印度,其显示密集的微藻群。对所述藻群的显微镜检查(形态学)揭示了所述藻群含有多种藻类物种,其中发现微孢藻属物种(Microspora sp.)是占优势的。现有的由藻类生产生物柴油的方法是非常耗能的。因此,已经进行尝试去开发具有成本效益的方法用以由海洋微藻制备生物柴油。
可以参考Bligh,E.G.,Dyer,W.J.,A rapid method for total lipid extractionand purification(用于总脂质萃取和纯化的快速方法),Canadian Journal ofBiochemistry and Physiology(1959).37,911-917。Lee等Comparison ofseveral methods for effective lipid extraction from microalgae(从微藻有效萃取脂质的若干方法的比较),Bioresource Technology101(2010)S75-S7,所述从海洋微藻生物质萃取脂质的方法典型地需要利用极性溶剂进行萃取并且除了甘油三酯以外还产生大量的磷脂,磷脂是生物柴油生产所不需要的。
发明目的
本发明的主要目的是利用天然存在的海洋微藻聚生体的藻群和晒制盐磐中培养的自沉积的海洋微藻作为可用于发动机的脂肪酸甲酯(生物柴油)的来源。
另一个目的是鉴定刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA-12199)和微孢藻属物种(Microspora sp.)(ATCC存活测试在进行中)作为上述海洋微藻聚生体的藻群中的优势物种。
另一个目的是在晒制盐磐中人工培养这样的漂浮藻群和/或通过施加胁迫条件提高脂质含量。
另一个目的是使用分离自印度西海岸的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA-12198)作为对于在夏季条件下在印度的古吉拉特在晒制盐磐中培养是理想的自沉积的和耐热的海洋微藻株。
另一个目的是使与从生物质分离脂质相关的能量损失最小化。
另一个目的是使用可容易收获的生物质作为降低能量损失的手段。
另一个目的是创造可能以利用现有的用于晒制盐生产的约10万英亩过剩土地大规模培养海洋微藻生物质。
另一个目的是通过使用海水、廉价的无机营养物并且避免用于搅拌培养基的机械配件来最小化培养的投入成本,同时在夏季的几个月期间仍然实现最大的日生长速率45g(干基)/m2/天。
另一个目的是利用晒制盐生产中遵循的基本准则如重力进料和液体的磐间转移。
另一个目的是晒干收获的生物质。
另一个目的是使用挥发性非极性溶剂如己烷从晒干的生物质萃取脂质以使非所需的脂质在总的萃取的脂质质量中的比例最小化。
另一个目的是任选地利用化石柴油用于其中使用混合生物柴油的萃取过程。
另一个目的是利用太阳热能用于萃取和脂质分离过程以使能量输出:输入比最大化。
另一个目的是从用过的生物质获得最大价值。
另一个目的是通过简单的和具有成本效益的方式精制原料油。
其后,另一个目的是利用已知的FAME生产方法,如在美国专利7666234中公开的。
另一个目的是证明具有基本参数如粘度、游离脂肪酸含量、氧化稳定性、游离和总甘油、磷含量、水分含量等的所需规范的海洋微藻FAME的生产。
另一个目的是证明利用制备自海洋微藻群的B20生物柴油和制备自小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA-12198)的B100生物柴油的标准运输工具的行驶。
另一个目的是利用副产物粗甘油流用于培养的微藻的加速生长和更高的脂质含量,如在现有技术中公开的那样。
发明概述
本发明提供用作生物柴油的脂肪酸甲酯(FAME),所述酯制备自天然漂浮的海洋微藻群或在晒制盐磐中培养期间形成的沉降的海洋微藻的厚层或其混合物。
在本发明的一个实施方案中公开了脂肪酸甲酯(FAME)1,其中用于生产生物柴油的藻群包含作为优势株的含有脂质的微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)或刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA12199)和晒制盐磐中培养的海洋微藻的厚层,所述厚层包含耐热的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中所述脂质通过利用己烷的萃取从包含微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析,所述脂质具有的组成为:0.6%的14:0脂肪酸,9.4%的16:0脂肪酸,0.7%的16:1脂肪酸,3.7%的18:0脂肪酸,33.2%的18:1脂肪酸,50.4%的18:2脂肪酸,0.7%的20:0脂肪酸,1.3%的22:0脂肪酸。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中脂质通过利用己烷的萃取从来自小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的海洋微藻萃取,如通过GC-MS分析,所述脂质具有的组成为:0.4%的14:0脂肪酸,12.1%的16:0脂肪酸,1.0%的16:1,1.0%的16:2脂肪酸,4.2%的18:0脂肪酸,29.4%的18:1,45.7%的18:2脂肪酸,4.8%的18:3脂肪酸,1.4%的22:0。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中所述脂质通过利用己烷的萃取从包含刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA12199)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析,所述脂质具有的组成为:0.9%的14:0脂肪酸,0.4%的15:0脂肪酸,21.5%的16:0脂肪酸,1%的16:1脂肪酸,2.9%的18:0脂肪酸,21.2%的18:1脂肪酸,22.3%的18:2脂肪酸,0.5%的20:0脂肪酸,16.3%的20:1脂肪酸,0.4%的22:0脂肪酸,11.4%的22:1脂肪酸,0.7%的24:0脂肪酸,0.6%的24:1脂肪酸。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中对获得自微孢藻属物种(Microspora sp.)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得这样的FAME,如通过GC-MS分析,所述FAME具有包含以下各项的组成:9.92%的16:0脂肪酸,2.44%的18:0脂肪酸,28.27%的18:1脂肪酸,59.37%的18:2脂肪酸,和5-30ppm的BHT抗氧化剂。
在本发明的另一个实施方案中公开了来自微孢藻属物种(Microsporasp.)的FAME,其是清澈的黄色液体,具有0.872gm/ml密度,4.5cSt(在40℃)粘度,0.1014%总甘油和0.0086%游离甘油。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其作为B20混合物用于满载状态下的普通未改造的柴油运输工具(vehicle)并且符合排放要求。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中对获得自小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得这样的FAME,如通过GC-MS分析,所述FAME具有包含以下各项的组成:6.9%的16:0脂肪酸,3.1%的18:0脂肪酸;32.6%的18:1脂肪酸,和57.3%的18:2脂肪酸,以及5-30ppm的BHT抗氧化剂。
在本发明的另一个实施方案中公开了来自小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的FAME,其是清澈的芥黄色液体,在25℃和40℃的密度分别为0.8704和0.8591g/cm3;在40℃的粘度为4.8cST;总甘油,0.15%;游离甘油,0.02%;CFPP,水分含量,0029%;-5℃;磷,5.1ppm;氧化稳定性,0.43年(25℃)和0.12年(40℃),并且通过标准量热试验测量的热值为9842kcal/kg
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其作为B100生物柴油用于满载状态下的权利要求8的相同的未改造的柴油运输工具并且符合排放要求。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中在七月-十二月期间从70°54.959′E,20°42.391N收获在微孢藻属物种(Microspora sp.)中占优势的海洋微藻群。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中在自养条件下,在一月-六月期间,在位于72°07.316’E21°47.4888′N;海拔,28英尺的盐磐中培养小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中晒制盐磐中的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的生长速率为11.67-45.56g/m2/天。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中微孢藻属物种(Microspora sp.)的藻群的利用己烷萃取的脂质产率为5.22-16.32%。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中培养的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的利用己烷萃取的脂质产率为11.11-11.21%。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中通过每1000L海水培养基加入3-6kg的碳酸氢钠,1-2kg硝酸钠和0.01-0.02kg硫酸亚铁来影响小球藻(Chlorella variabilis)的生长速率和脂质产率。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中任选地加入所述FAME方法的粗甘油副产物流以使生物质生产率提高50-200%。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中发现在开放培养中,在除夏季以外的时期期间,太阳反射器提高小球藻(Chlorella variabilis)的生长速率和脂质生产率。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中将溶剂萃取脂质后的残留生物质用于生产生物肥料、水产饲料、类胡萝卜素源和能量源。
在本发明的另一个实施方案中公开了FAME,其中粗甘油的副产物流被用于通过兼氧生长的海藻生产率和/或用于生物可降解的生物聚合物。
本发明的另一个方面提供由天然收获的具有微孢藻和刚毛藻ATCC登录号PTA-12199的聚生体的飘浮藻群和培养的微藻群以及大量培植的选择的微藻的耐热株(小球藻(Chlorella variabilis)ATCC登录号PTA-12198)制备可用于发动机的脂肪酸甲酯(生物柴油)以及利用来自微藻物质的副产物以及来自脂肪酸甲酯的副产物的综合方法,并且所述方法包括以下步骤:
a)从不同地点收集微藻群聚生体并且洗涤以除去粘附的砂子和泥土颗粒ii)鉴定所述藻群中存在的微藻物种并且在实验室条件下使用海水和CSMCRI Experimental Salt Farm(实验盐场)(ESF)海盐
Figure BDA0000423005870000101
培养所述藻群并在箱中模仿自然条件来以进一步增殖。
b)从所述藻群分离含油的微藻物种(微孢藻、根枝藻属(Rhizoclonium)、螺旋藻属(Spirulina)、小球藻、刚毛藻、硅藻纲(Diatoms)、颤藻属(Oscillatoriaspp.)等)。
c)在户外在实验盐场中在18m2和90m2的箱中大量培养含油的微藻物种,生物质的自沉积有助于容易的收获,并且回收作为营养物的上清液用于下一批次的接种。
d)干燥所述微藻群,之后将干燥的微藻群研磨成细粉。
e)从生物质有效萃取油,包括使用球磨机/蒸汽预处理生物质,之后进行非极性溶剂萃取/Soxhlet等,并且回收所述溶剂。
f)精制原料油。
g)遵循已知的酯基转移方法以制备可用于发动机的生物柴油,如在现有技术中那样。
h)使用生物柴油副产物流提高通过兼氧生长的海藻生产率,如在现有技术中公开的(专利申请PCT/IN2011/000655)和/或用于生产其他有用的材料如生物可降解的生物聚合物(WIPO专利申请WO/2011/027353)。
i)利用用过的生物质和在生物柴油的合成期间产生的废水用于生物气生产。
j)利用用过的生物质作为水产饲料(aqua-feed)和作为生物肥料。
k)利用残留生物质和去油的饼用于制备煤饼。
l)从去油的残留生物质提取类胡萝卜素。
m)配制适于使满载的且没有任何发动机改造的车辆(Chevrolet Tavera)行驶的混合物B20和B100。
在本发明的一个实施方案中公开了制备用作生物柴油的可用于发动机的脂肪酸甲酯的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)收集具有微孢藻属物种(Microspora sp.)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)的聚生体的天然存在的微藻群和培养的小球藻(Chlorellavariabilis)以获得海藻生物质;
(ii)晒干生物质至残留水分水平为5-10%;
(iii)通过蒸汽鼓风或渗透性冲击预处理步骤(ii)的生物质以破坏细胞壁;
(iv)使用己烷作为溶剂或任选地利用其中燃料要以混合物形式使用的柴油机从步骤(iii)的海藻生物质萃取脂质从而获得原料油;
(v)除去己烷并且用硅藻土处理所得的原料油或任选地直接用硅藻土处理步骤(ii)的萃取物以去除磷脂、色素和其他杂质;
(vi)过滤以除去悬浮的固体并且如果需要,进一步处理步骤(v)的油萃取物以降低游离脂肪酸(FFA)含量以获得精制油;
(vii)对步骤(vi)的精制油进行碱催化的酯基转移,分离FAME,并且对其进行进一步纯化以获得可用于发动机的FAME。
在本发明的另一个实施方案中公开了生产FAME的方法,其中获得自微孢藻属物种(Microspora sp.)的FAME具有如通过GC-MS分析的包含以下各项的组成:9.92%的16:0脂肪酸,2.44%的18:0脂肪酸,28.27%的18:1脂肪酸,59.37%的18:2脂肪酸,和5-30ppm的BHT抗氧化剂。
在本发明的另一个实施方案中公开了一种方法,其中获得自小球藻(Chlorella variabilis)的FAME具有如通过GC-MS分析的包含以下各项的组成:6.9%的16:0脂肪酸,3.1%的18:0脂肪酸;32.6%的18:1脂肪酸,和57.3%的18:2脂肪酸,以及5-30ppm的BHT抗氧化剂。
在本发明的一个实施方案中,本发明提供从天然的和培养的微藻群以及大量培养的选择的微藻株制备可用于发动机的脂肪酸甲酯(生物柴油)以及利用来自微藻物质的副产物和来自脂肪酸甲酯的副产物的综合方法。
在本发明的另一个实施方案中,微藻群是不同微藻物种的聚生体,其中微孢藻和刚毛藻属物种ATCC登录号PTA-12199是优势物种。
在本发明的另一个实施方案中,将具有必需微量营养物/CSMCRI-ESF盐的海水用于微藻的户外大量培养。
在本发明的其他实施方案中,使用选自由以下各项组成的组的溶剂进行油萃取:己烷,氯仿,甲醇,丙酮,四氢呋喃,二乙醚;优选地,己烷,氯仿和甲醇。
在本发明的另一个实施方案中,将生物柴油副产物流用于生产PHA-生物聚合物,生物气,气化,肥料,水产饲料,类胡萝卜素,并用于生产煤饼。
发明简述
通过在Google Earth软件中观察到的图像选择显示获得一些所需微藻的可能性的一些地点。所述地点之一位于经度70°54.959′E和纬度20°42.391N(地点1),另一个地点位于经度68°59.876’和纬度22°23.975′(地点2),印度。其显示密集的漂浮微藻群。对所述藻群进行的显微镜检查(形态学)揭示,所述藻群含有多种微藻物种,其中发现微孢藻属物种(Microspora sp.)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)ATCC登录号PTA-12199是占优势的。现有的由藻类生产生物柴油的方法消耗大量能量。因此,已经进行尝试去开发具有成本效益的方法用以由海洋微藻群中的聚生体以及分离的和大量培养的小球藻(Chlorella variabilis)株ATCC登录号PTA-12198制备生物柴油。
利用一种综合方法将含有微孢藻属和刚毛藻属物种ATCC登录号PTA-12199(分别在地点1和2占优势)的微藻群用于生物柴油生产是独特的。天然藻群广泛分布并且发现其在被收获后的数周内再生。除此之外,观察到其也在其他实验地点再生。发现具有占优势的微孢藻属和刚毛藻属物种ATCC登录号PTA-12199的聚生体的藻群在环境参数的可变范围内存活并生长。
本发明的新特征:
主要的创造性在于以下:
·认识到,微藻的收获需要大量能量并且在形成含有脂质的漂浮海洋微藻群如具有微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(PTA12199)作为优势物种的那些中利用自然的巧妙,所述藻类可以简单地从水中除去并被进一步加工。
·认识到,虽然自然界中的某些条件有助于海洋微藻群的自然生长,但是该种自然生长限于某些特定时期如季风后的几个月,并且在其他月份如夏季的月份期间,其很少出现。在大量工作后进一步认识到,并不总是容易的模拟那些自然条件,并且海洋微藻的其他变种可以更好地适于培养。
·认识到,如果需要培养海洋微藻以补充天然储存油料和用于全年的收获,则有用的方法是在季风后的时期以可持续的方式从自然界中收获,并且之后借助于在晒制盐磐中对海洋微藻进行培养,这可以为大规模培养提供理想的机会,假定在印度多至50%的现有的用于产盐的土地搁置不用并且这些可以用于生产用途。
·鉴定来自印度水域的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)为耐热的变种,其在夏季月份期间在自养条件下生长良好,观察到在最小营养输入的情况下的最大干生物质生产率为45g/m2/天,并且还避免了高耗能的手段如跑道池中采用的连续搅拌。
·还观察到,在夏季月份期间,在主要为热天的条件下,所选择的小球藻属株生长并且沉积,由此在底部形成厚层,在排去充当后续培养批次的接种物的上清液后,所述厚层可以被容易地收获。
·认识到,可行的是通过使用安置在盐磐中的太阳反射器使小球藻甚至在非夏季月份里也生长,所述太阳反射器增强在盐磐上入射的辐射并且因此提高温度和入射光子辐射,两者对生物质生产率和脂质产率都具有积极作用。
·认识到,脂质具有极性和非极性两种类型,并且后者是可用于发动机的生物柴油所需要的,并且之后为了所需的脂质级分牺牲高的脂质产率,并且利用非极性溶剂如己烷和柴油代替通常使用的极性溶剂如甲醇/氯仿来萃取生物质。
·还认识到,虽然将非极性溶剂用于萃取产生更清洁的油级分,但是微藻细胞壁的去除效率较低;因此,提供蒸汽鼓风作为萃取之前的预处理;进一步认识到这样的方法,如果它们是太阳能驱动的,则将是能效更高的。
·使用简单方法如在硅藻土上过滤来精制原料油,并且由此使用碱催化的酯基转移的常规方法如现有技术中公开的用于生产可用于发动机的脂肪酸甲酯的那些。
·由天然收获的和培养的海洋微藻生产甲酯,其品质适用于普通柴油运输工具。
·使用来自海洋微藻生物柴油生产的副产物甘油流作为营养物来提高在兼养条件下的生物质生产率和脂质含量,如在现有技术中公开的。
·将脂质萃取后的残留生物质用于各种各样的应用如肥料、类胡萝卜素源、水产饲料、能量源等。
·将生活污水和NaCl含量低而营养物如钙、镁和硫酸盐含量高的粗海盐用作用于微藻群和分离的海洋微藻培养物的生长的培养基补充剂。
实施例1
借助于Google MapsTM,对沿海水域中的绿斑进行查找,这可以帮助我们识别可能的漂浮微藻群。发现一些明显的绿斑位于果阿的沿海区域(Madkai;15°41.0616’N,73°95.6227’E),喀拉拉邦(Vellanathuruthu Road;9°01.6659’N,76°52.5022’E),孟加拉邦(Porr Canning,22°31.5577’N,88°67.3307’E;,Dongajora,22°13.2696’N,88°60.2676’E;Haldia refinery,22°04.9408’N,88°07.308’E),第乌(Nagoa路旁,70□54.959′E,20□42.391N)和古吉拉特(Okha,68□59.876’,22□23.975′)。对在第乌和古吉拉特识别的地点进行地面实测,并且确实发现绿色的微藻的漂浮藻群。
实施例2
收集实施例1的藻群并且在显微镜(Carl Zeiss Axio Imager,40x)下观察以进行分类学鉴定。两种藻群都显示其中绿藻(Chlorophycae)家族占优势的微藻的聚生体。收集自70□54.959′E、20□42.391N的藻群具有微孢藻作为优势形式,而收集自68□59.876’、22□23.975′的藻群以刚毛藻为优势。聚生体的相关物种的分离通过使用连续稀释法进行。用蒸馏水洗涤海藻藻群以去除粘附的污垢和杂质,并且对其进行进一步离心。收集上清,并且接种在具有不同培养基(BG-11,BBM,Zarrouk’s,ASN-III等)的24孔组织培养平板中。使用1:10稀释度进行连续稀释。在25℃,将组织培养平板保持在人造光(300lux)中,12小时光照和黑暗周期。在可见的生长后,将富集的培养物划线在固体1%琼脂糖平板上。将培养皿在人造光(300lux)下温育,12小时光照和黑暗周期,25℃。将分离的培养物无菌接种到液体培养基中并且保持在人造光(300lux)中,12小时光照和黑暗周期,25℃。将来自以上两个地点的藻群冻干并且送至美国模式菌种保藏中心(American Type Culture Collection Centre)(ATCC)以在分配登录号前进行存活测试。具有刚毛藻作为优势含脂质株的一个藻群已被给予ATCC登录号PTA-12199,而另一个具有微孢藻作为优势含脂质株的藻群的存活测试在进行中。
实施例3
将天然存在的海洋微藻群从在地点经度70°54.959′E和纬度20°42.391N占优势的微藻中挑出。在3-4周后有规律地视察该地点以研究藻群的再生长。在夏季期间,生物质生产率为22.22g/m2/天并且总脂质含量为10%;在季风期间,生物质生产率为6.03g/m2/天并且总脂质含量为9.61%,而在冬季,获得16g/m2/天的生物质生产率和12.85%的总脂质含量。该实施例教导我们,可行的是以可持续的方式从自然界收获微藻群。
实施例4
在冬季期间(气温25-30℃),在开放式箱中研究提高的太阳辐射对ATCC-小球藻(Chlorella variabilis)的生物质生产率的作用。用小球藻培养物(OD540nm=1.65)的10%接种物接种具有1.51m2面积和0.3m深度、盛有200L海水培养基的两个箱子,在具有反射器的情况下14天后的干生物质产率为5.03g/l,而在对照箱中产率为4.07g/l。该实施例教导我们,太阳反射器可以具有对培养过程的有益效果,尤其是在环境温度低于最佳时。
实施例5
小球藻(Chlorella variabilis)ATCC登录号PTA-12198的大量培养在研究所的实验盐磐(21°47.488′N72°07.316′E海拔:28英尺)进行。培养在三月-六月期间进行。培养期间的室外温度为45±3℃。为此目的所需的培养物首先生长在各自具有18m2的面积并首先被用作接种箱的两个箱子中。通过测量pH、540nm处的OD和生物质产率来对所述箱子进行定期监测。在达到5g/l(湿基)的细胞浓度后,将培养物用于接种各自具有18m2的面积的7个箱子以及各自具有90m2面积的3个箱子。定期监测pH、540nm处的OD、生物质产率和环境参数。使用在其末端系有细绳的空心管手动对箱子进行搅动(每天三次)达18天。在培养20天后,观察到,自动沉积的生物质在箱子底部形成厚层。关于生物质生产率的数据在下表中给出。
池塘 体积(L) 干生物质(kg) 生物质生产率(g/m2/d)
P2 5000 11.75 32.64
P3 5000 9.8 27.22
P4 5000 8.4 23.33
P5 5000 10.08 28
P10 5000 7.5 20.83
P11 5000 13.95 38.75
P12 5000 4.2 11.67
XL1 20000 52.1 28.94
XL2 20000 73.8 41
XL3 20000 56.2 31.22
将来自每个箱子的上清转移到空箱中,并且收集沉积的生物质并晒干。该实施例教导我们在晒制盐磐中培养小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA-12198)的可行性。
实施例6
在另外的两块磐中重复实施例5的实验。向5000L的海水培养基加入25kg碳酸氢钠、6kg硝酸钠和62.5g硫酸亚铁。发现生物质生产率增加,如从下表中可见的。
池塘 体积(L) 干生物质(kg) 生物质生产率(g/m2/d)
P6 5000 16.2 45
P8 5000 16.4 45.56
该实施例教导我们,通过向海水培养基中添加某些重要的营养物可以提高生物质生产率。
实施例7
对收获自自然界的微藻群进行脂质的己烷萃取。将己烷用作溶剂。数据提供在下表中。可以看出,脂质含量在5-16%变化。
Figure BDA0000423005870000171
实施例8
利用实施例5和6的小球藻(Chlorella variabilis)生物质重复实施例7的研究。数据提供在下表中。该实施例教导我们,培养的生物质提供更加一致的油产率。
批次 收获的月份 干重(Kg) 水分(%) 原料油重(Kg) 产率(%)
ESF/NPL/第1批 六月-11 209.9 8.0 21.45 11.11
ESF/NPL/第2批 六月-11 53.0 7.8 5.45 11.15
ESF/NPL/第3批 六月-11 48.0 7.1 5 11.21
实施例9
下表给出关于如通过以上GC-MS分析的实施例7和8的原料油的脂肪酸组成的相关数据。
Figure BDA0000423005870000172
Figure BDA0000423005870000181
实施例10
将在实施例8的第1批中获得的18.738kg的油放入不锈钢容器中并且加热至90℃。向其加入1.8kg的硅藻土。对油进行过滤从而获得15.916kg的澄清油。分析澄清油的FFA含量并且发现其含有0.6%FFA。取13gm的NaOH并将其溶解在65ml的水中。将因此制备的碱液添加到澄清油中并搅拌15分钟。对其进行过滤以除去脂肪酸盐。滤液清油重15.210kg。使用2.92kg(3.756L)的甲醇和399.24gm的KOH来对精制油进行酯基转移。在环境温度将内容物搅拌90分钟并使其静置60分钟。分离含有过量醇和KOH的甘油层;甘油层的重量为4kg。将生物柴油层用682gm的甘油洗涤并允许其沉降60分钟。甘油洗涤液重687gm。然后将生物柴油层用1L水洗涤直至pH达到7。通过在110℃加热内容物对其进行干燥。分析因此获得的13.35kg生物柴油的游离甘油、总甘油、水分、粘度和密度。数据提供在下表中。
Figure BDA0000423005870000182
Figure BDA0000423005870000191
实施例11
同样利用获得自实施例7的第2批中的油进行实施例10的研究。数据提供在以下表6中。
编号 分析 结果
1. 生物柴油的总甘油 0.1014%
2. 生物柴油的游离甘油 0.0086%
3. 密度 0.872gm/ml
4. 粘度40℃ 4.5CS(在40℃)
5 热值 9879kcal/kg
实施例12
下表分别提供如通过GC-MS分析的实施例10和11的脂肪酸甲酯的脂肪酸组成。明显的是,组成非常纯净。
Figure BDA0000423005870000192
实施例13
实施例12的数据证明实施例10和11的海洋微藻生物柴油可以用于发动机。制备自实施例11的脂肪酸甲酯的B20生物柴油和实施例10的B100生物柴油可以直接用于没有任何改造的普通TAVERA汽车。在试车中没有见到任何类型的困难,并且估计了与化石柴油的里程相似的里程。关于依靠实施例11的B100生物柴油的试车,一位记者有话要说:“该记者在部长的陪伴下试驾了Tavera。经历等同于任何其他柴油车,伴有柴油发动机发出的单调的轰鸣。绕Central Secretariat区域的两公里的驾乘是平缓的并且没有任何暂时停顿”(Dinsa Sachan,“Biodiesel from microalgaebecomes a reality(来自微藻的生物柴油变成现实)”,Down to Earth,March30,2012;www.downtoearth.orgg.in)。
实施例14
121℃的蒸汽,15-psi的压力,通过热值4590kCal/Kg的30g的小球藻生物质的床。将10.1g此蒸汽处理的样品放入纤维素套管中以用于在溶剂容量为150ml的Automated Soxhlet中、利用100ml己烷、在80℃进行4小时脂质萃取。研究表明,在蒸汽预处理后己烷萃取变得更有效,并且与通常所需的16小时相比,完全萃取仅需10小时。
实施例15
在1L容量的密闭反应罐中由50g实施例8的去油的微藻生物质进行类胡萝卜素的提取。利用500ml的80%(v/v)丙酮进行提取,并且保持在暗室中,200rpm持续磁力搅拌。在连续磁力搅拌3小时后,将溶液蒸发,并且将不含丙酮的提取物经由滤纸过滤从而获得类胡萝卜素作为渗余物。获得的类胡萝卜素有2-4%。
实施例16
由藻群和小球藻的去油的残留生物质生产生物气
将来自实施例7和8的残留生物质用于生物气生产。在生物气生成后,具有大量微量营养物、碳和氮的生物质浆料可以用作生物肥料。残留生物质也可以用作水产饲料;它具有蛋白质、碳水化合物和必需微量营养物。可以制备残留生物质的煤饼。在油萃取后从废的微藻生物质生产生物气是潜在可行的并且可以相当大地提高从生物质的能量产率。因此,为了使由微藻生产生物柴油可持续,其已被认为是必要步骤(Torres和Jeison,2010)。
取用具有1884.52kcal/kg(实施例7的去油饼)和1679.00Kcal/kg(实施例8的去油饼)热值的残留的去油生物质。将来自生物气工厂的消化的浆料用作用于生产生物气的接种物。将设备分成三个部分(1)蒸煮器(5.0L)、(2)玻璃托瓶(1.0L)和(3)液体移置瓶(1.0L)。蒸煮器在4.0L容量处有标记,并且通过施用硅带和真空润滑脂,使其接缝气密。利用1.0L的显色试剂将1.0L容量的玻璃托瓶填充至其标记处。将刻度尺粘在其上以准确地测量气体生产。对于每个测试样品(残留生物质)以连续和间歇模式进行生物气实验,并且对于连续和间歇方法各自有一个控制蒸煮器。该实验的水力停留时间(HRT)为30天,并且进料底物为5%;对于连续蒸煮器,每天通过进料管用134ml测试样品[其为5%(6.7g)生物质+67ml浆料+67ml t/w]替换134ml(4.0L/30天=0.1333或134ml)样品,而在间歇蒸煮器中直接加入200g生物质(5%,4.0L)。将比率为1:10(多种维生素片剂和半胱氨酸盐酸盐)的稀释的活化溶液用于引发用于生物气生产的微菌群的生长,并且保持厌氧条件。每天分析所得的流出的浆料的参数如总固体、总挥发性固体、pH、电导率、总有机碳、可用的氮和可用的磷。每天也测量总生物气生产。对于间歇方法,实施例7和8的去油生物质的蒸煮器中的平均每日生物气产量分别为426.26和446.02ml d-1,而对于连续方法,分别为270.51和473.15ml d-1
实施例17
将含有粗甘油的微藻生物柴油副产物用作小球藻(Chlorella variabilis)兼养和异养生长的营养源,其中所有烧瓶都含有100ml海水培养基以及变化的藻类生物柴油废渣(ABWR)以用于在室温进行兼氧生长。在接种后,540nm处的OD为0.5。在8天后,在5g/L的ABWR(兼养)的情况下,观察到生物质生产率最大。该实施例教导我们将粗甘油流用于提高生物质生产率的效用。
实施例18
将用过的微藻生物质用作生物肥料来促进生长并且可以代替化学肥料。刚毛藻的NPK含量为1.2:0.03:0.6(%),微孢藻的NPK含量为1.4:0.01:1.1(%),小球藻的NPK含量为2.19:0.01:1.0(%)。在两块玉米作物的耕地中进行实验,其中6道用于对照(K2O),4道各用于刚毛藻、微孢藻和小球藻,在当量营养物(K2O)基础上。在生长八周后,测量植物高度、每株植物的叶子的数目、每株植物的穗轴的数目、穗轴的长度和宽度以及叶绿素指数。结果显示,小球藻给出最佳结果,其中平均植物高度为167.8±7.34cm,每株植物14.8±0.583片叶子,每株植物2个穗轴,32.0±0.84cm穗轴长度、7.24±0.24cm穗轴宽和49.31±0.03叶绿素指数(Opti-SciencesCCM-200,USA),与之相比地,对照(化肥K2O)158.4±2.79cm植物高度,每株植物13.6±0.4片叶子,每株植物1.6±0.25个穗轴,28.6±0.75cm穗轴长度,7.24±0.24cm穗轴宽和40.25±1.97叶绿素指数。当将小球藻用作生物肥料以代替K2O(对照)时,观察到产率增加16.43%。该实施例教导我们去油饼的进一步效用。
实施例19
实施例8的去油饼的热值为1765.91kcal/kg。将藻类与10重量%的湿牛粪混合,转化为直径4cm、深2cm的手工煤饼,并且将其在露天晒干。然后将30kg这样的干燥的生物质加料到安装在研究所的ESF房屋处的15Kg/hr的生物质气体发生器中。在气体发生器运行约10分钟后,使用在线气体分析仪记录发生炉煤气的可燃组分。该气体以黄色火焰燃烧。该实施例教导我们,去油饼也可以用于生物质气体发生器。
时间 一氧化碳 甲烷
4.15P.M 0.30 0.23 2.52
4.20P.M 0.33 0.25 2.67
4.25P.M 0.33 0.30 3.13
4.30P.M 0.35 0.32 3.79
本发明的优势如下:
●本发明提供了通过收获天然存在的这样的藻类的藻群以可持续的方式生产海洋微藻生物质的低成本选项。
●本发明还具有这样的优势,即发现可以在露天的晒制盐磐中培养耐热的小球藻属,即使是在热的夏天条件下,仍具有高的生物质生产率和良好的脂质含量。
●本发明还具有这样的优势,即生物质的培养需要最小营养物和能量输入。
●本发明还具有这样的优势,即生物质是容易收获的。
●本发明还具有这样的优势,即,借助于非极性溶剂,适于生产生物柴油的仅有用的脂质部分被选择性地萃取。
●本发明还具有这样的优势,即,使用简单方法精制可利用非极性溶剂萃取获得的原料油,并且之后可以通过已知方法将所述油容易地加工成高品质生物柴油。
●本发明还具有这样的优势,即,证明这样的获得自海洋微藻源的甲酯可以被利用用于(甚至是在纯的条件下(B100))运行没有任何发动机改造的普通柴油运输工具。
●本发明还具有另外的优势,即证明某些副产物流的直接效用和/或价值附加。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种生产用作生物柴油的可用于发动机的脂肪酸甲酯(FAME)的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)收集选自由微孢藻属物种(Microspora sp.)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)或培养的小球藻(Chlorella variabilis)组成的组的天然存在的海洋微藻群以获得海藻生物质;
(ii)晒干所述生物质至残留水分水平为5-10%;
(iii)通过蒸汽鼓风或渗透性冲击预处理步骤(ii)的生物质以破坏细胞壁;
(iv)使用己烷作为溶剂或任选地利用其中燃料待以混合物形式使用的柴油机从步骤(iii)的海藻生物质萃取脂质以获得原料油;
(v)去除己烷并且用硅藻土处理所得的原料油或任选地直接用硅藻土处理步骤(ii)的萃取物从而除去磷脂、色素和其他杂质;
(vi)过滤以除去悬浮的固体并且如果需要,进一步处理步骤(v)的油萃取物以降低游离脂肪酸(FFA)含量以获得精制油;
(vii)对步骤(vi)的精制油进行碱催化的酯基转移,分离FAME,并且对其进行进一步纯化以获得可用于发动机的FAME。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述脂质通过利用己烷萃取从包含微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.6%的14:0脂肪酸,9.4%的16:0脂肪酸,0.7%的16:1脂肪酸,3.7%的18:0脂肪酸,33.2%的18:1脂肪酸,50.4%的18:2脂肪酸,0.7%的20:0脂肪酸,1.3%的22:0脂肪酸。
3.根据权利要求1所述的方法,其中脂质通过利用己烷萃取从海洋微藻小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.4%的14:0脂肪酸,12.1%的16:0脂肪酸,1.0%的16:1,1.0%的16:2脂肪酸,4.2%的18:0脂肪酸,29.4%的18:1,45.7%的18:2脂肪酸,4.8%的18:3脂肪酸,1.4%的22:0。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述脂质通过利用己烷萃取从包含刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA12199)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.9%的14:0脂肪酸,0.4%的15:0脂肪酸,21.5%的16:0脂肪酸,1%的16:1脂肪酸,2.9%的18:0脂肪酸,21.2%的18:1脂肪酸,22.3%的18:2脂肪酸,0.5%的20:0脂肪酸,16.3%的20:1脂肪酸,0.4%的22:0脂肪酸,11.4%的22:1脂肪酸,0.7%的24:0脂肪酸,0.6%的24:1脂肪酸。
5.根据权利要求2所述的方法,其中对获得自微孢藻属物种(Microspora sp.)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得如通过GC-MS分析具有包含以下的组成的FAME:9.92%的16:0脂肪酸,2.44%的18:0脂肪酸,28.27%的18:1脂肪酸,59.37%的18:2脂肪酸,和5-30ppm的BHT抗氧化剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述FAME为清澈的黄色液体,具有0.872gm/ml密度,4.5cSt(在40℃)粘度,0.1014%总甘油和0.0086%游离甘油,并且如通过标准量热试验测量的热值为9879kcal/kg。
7.根据权利要求5-6所述的方法,其中所述FAME作为B20混合物用于满载状态下的普通未改造的柴油运输工具并且符合排放要求。
8.根据权利要求3所述的方法,其中对获得自小球藻(Chlorellavariabilis)(ATCC登录号PTA12198)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得如通过GC-MS分析具有包含以下的组成的FAME:6.9%的16:0脂肪酸,3.1%的18:0脂肪酸;32.6%的18:1脂肪酸,和57.3%的18:2脂肪酸,以及5-30ppm的BHT抗氧化剂。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述FAME是清澈的芥黄色液体,在25℃和40℃分别具有0.8704和0.8591g/cm3的密度;在40℃具有4.8cST的粘度;总甘油,0.15%;游离甘油,0.02%;CFPP,水分含量,0.029%;-5℃;磷,5.1ppm;氧化稳定性,0.43年(25℃)和0.12年(40℃),并且如通过标准量热试验测量的热值为9843kcal/kg。
10.根据权利要求8-9所述的方法,其中所述FAME作为B100生物柴油用于满载状态下的普通未改造的柴油运输工具并且符合排放要求。
11.根据权利要求1和5-7所述的方法,其中在七月-十二月期间从70°54.959′E,20°42.391N收获在微孢藻属物种(Microspora sp.)中占优势的海洋微藻群。
12.根据权利要求1、3和8-10所述的方法,其中在位于72°07.316′E21°47.4888′N的盐磐中;海拔,28英尺,在自养条件下,在一月-六月期间培养所述小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)。
13.根据权利要求1、3、8-10和12所述的方法,其中所述晒制盐磐中的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的生长速率为11.67-45.56g/m2/天。
14.根据权利要求1-2、5-7和11所述的方法,其中对微孢藻属物种(Microspora sp.)藻群利用己烷萃取的脂质产率为5.22-16.32%。
15.根据权利要求1、3、8-10和12-13所述的方法,其中对培养的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)利用己烷萃取的脂质产率为11.11-11.21%。
16.根据权利要求1、3、8-10、12-13和15所述的方法,其中通过每1000L的海水培养基加入3-6kg的碳酸氢钠,1-2kg硝酸钠和0.01-0.02kg硫酸亚铁影响小球藻(Chlorella variabilis)的生长速率和脂质产率。
17.根据权利要求1、3、8-10、12-13和15-16所述的方法,其中任选加入来自所述FAME过程的副产物流的粗甘油以使生物质生产率增加50-200%。
18.根据权利要求1、3、8-10、12-13和15-17所述的方法,其中太阳反射器提高在除夏季以外的时期期间开放培养中小球藻(Chlorellavariabilis)的生长速率和脂质生产率。
19.根据权利要求1-18所述的方法,其中脂质的溶剂萃取后的残留生物质被用于生产生物肥料、水产饲料、类胡萝卜素源、和能量源。
20.根据权利要求1-18所述的方法,其中粗甘油的副产物流被用于通过兼氧生长的海藻生产率和/或用于生产生物可降解的生物聚合物。

Claims (24)

1.用作生物柴油的脂肪酸甲酯(FAME),所述酯由天然漂浮的海洋微藻群或在晒制盐磐中培养期间形成的沉降的海洋微藻的厚层或其混合物制备。
2.根据权利要求1所述的脂肪酸甲酯(FAME),其中所述FAME由选自由作为优势株的含有脂质的微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA12199)组成的组的藻群制备,和由培养在晒制盐磐中的海洋微藻的厚层制备,所述海洋微藻的厚层包含耐热的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)。
3.根据权利要求1-2所述的FAME,其中所述脂质通过利用己烷萃取从包含微孢藻属物种(Microspora sp.)(等待ATCC登录号)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.6%的14:0脂肪酸,9.4%的16:0脂肪酸,0.7%的16:1脂肪酸,3.7%的18:0脂肪酸,33.2%的18:1脂肪酸,50.4%的18:2脂肪酸,0.7%的20:0脂肪酸,1.3%的22:0脂肪酸。
4.根据权利要求1-2所述的FAME,其中脂质通过利用己烷萃取从海洋微藻小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.4%的14:0脂肪酸,12.1%的16:0脂肪酸,1.0%的16:1,1.0%的16:2脂肪酸,4.2%的18:0脂肪酸,29.4%的18:1,45.7%的18:2脂肪酸,4.8%的18:3脂肪酸,1.4%的22:0。
5.根据权利要求1或2所述的FAME,其中所述脂质通过利用己烷萃取从包含刚毛藻属物种(Cladophora sp.)(ATCC登录号PTA12199)的海洋微藻群萃取,如通过GC-MS分析所述脂质的组成为:0.9%的14:0脂肪酸,0.4%的15:0脂肪酸,21.5%的16:0脂肪酸,1%的16:1脂肪酸,2.9%的18:0脂肪酸,21.2%的18:1脂肪酸,22.3%的18:2脂肪酸,0.5%的20:0脂肪酸,16.3%的20:1脂肪酸,0.4%的22:0脂肪酸,11.4%的22:1脂肪酸,0.7%的24:0脂肪酸,0.6%的24:1脂肪酸。
6.根据权利要求3所述的FAME,其中对获得自微孢藻属物种(Microspora sp.)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得如通过GC-MS分析具有包含以下的组成的FAME:9.92%的16:0脂肪酸,2.44%的18:0脂肪酸,28.27%的18:1脂肪酸,59.37%的18:2脂肪酸,和5-30ppm的BHT抗氧化剂。
7.根据权利要求6所述的FAME,其中所述FAME为清澈的黄色液体,具有0.872gm/ml密度,4.5cSt(在40℃)粘度,0.1014%总甘油和0.0086%游离甘油,并且如通过标准量热试验测量的热值为9879kcal/kg。
8.根据权利要求6-7所述的FAME,其作为B20混合物用于满载状态下的普通未改造的柴油运输工具并且符合排放要求。
9.根据权利要求4所述的FAME,其中对获得自小球藻(Chlorellavariabilis)(ATCC登录号PTA12198)的脂质级分进行精制和酯基转移从而获得如通过GC-MS分析具有包含以下的组成的FAME:6.9%的16:0脂肪酸,3.1%的18:0脂肪酸;32.6%的18:1脂肪酸,和57.3%的18:2脂肪酸,以及5-30ppm的BHT抗氧化剂。
10.根据权利要求9所述的FAME,其是清澈的芥黄色液体,在25℃和40℃分别具有0.8704和0.8591g/cm3的密度;在40℃具有4.8cST的粘度;总甘油,0.15%;游离甘油,0.02%;CFpp,水分含量,0.029%;-5℃;磷,5.1ppm;氧化稳定性,0.43年(25℃)和0.12年(40℃),并且如通过标准量热试验测量的热值为9843kcal/kg。
11.根据权利要求9-10所述的FAME,其作为B100生物柴油用于满载状态下的普通未改造的柴油运输工具并且符合排放要求。
12.根据权利要求1-3和6-8所述的FAME,其中在七月-十二月期间从70°54.959′E,20°42.391N收获在微孢藻属物种(Microspora sp.)中占优势的海洋微藻群。
13.根据权利要求1、2、4和9-11所述的FAME,其中在位于72°07.316’E21°47.4888′N的盐磐中;海拔,28英尺,在自养条件下,在一月-六月期间培养所述小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)。
14.根据权利要求1、2、4、9-11和13所述的FAME,其中晒制盐磐中的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)的生长速率为11.67-45.56g/m2/天。
15.根据权利要求1-3、6-8和12所述的FAME,其中对微孢藻属物种(Microspora sp.)藻群利用己烷萃取的脂质产率为5.22-16.32%。
16.根据权利要求1、2、4、9-11和13-14所述的FAME,其中对培养的小球藻(Chlorella variabilis)(ATCC登录号PTA12198)利用己烷萃取的脂质产率为11.11-11.21%。
17.根据权利要求1、2、4、9-11、13-14和16所述的FAME,其中通过每1000L的海水培养基加入3-6kg的碳酸氢钠,1-2kg硝酸钠和0.01-0.02kg硫酸亚铁影响小球藻(Chlorella variabilis)的生长速率和脂质产率。
18.根据权利要求1、2、4、9-11、13-14和16-17所述的FAME,其中任选加入来自所述FAME过程的副产物流的粗甘油以使生物质生产率增加50-200%。
19.根据权利要求1、2、4、9-11、13-14和16-18所述的FAME,其中太阳反射器提高在除夏季以外的时期期间开放培养中小球藻(Chlorellavariabilis)的生长速率和脂质生产率。
20.根据权利要求1-19所述的FAME,其中脂质的溶剂萃取后的残留生物质被用于生产生物肥料、水产饲料、类胡萝卜素源、和能量源。
21.根据权利要求1-19所述的FAME,其中粗甘油的副产物流被用于通过兼氧生长的海藻生产率和/或用于生产生物可降解的生物聚合物。
22.用于生产根据权利要求1-19所述的用作生物柴油的可用于发动机的脂肪酸甲酯的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)收集选自由微孢藻属物种(Microspora sp.)和刚毛藻属物种(Cladophora sp.)或培养的小球藻(Chlorella variabilis)组成的组的天然存在的微藻群以获得海藻生物质;
(ii)晒干所述生物质至残留水分水平为5-10%;
(iii)通过蒸汽鼓风或渗透性冲击预处理步骤(ii)的生物质以破坏细胞壁;
(iv)使用己烷作为溶剂或任选地利用其中燃料待以混合物形式使用的柴油机从步骤(iii)的海藻生物质萃取脂质以获得原料油;
(v)去除己烷并且用硅藻土处理所得的原料油或任选地直接用硅藻土处理步骤(ii)的萃取物从而除去磷脂、色素和其他杂质;
(vi)过滤以除去悬浮的固体并且如果需要,进一步处理步骤(v)的油萃取物以降低游离脂肪酸(FFA)含量以获得精制油;
(vii)对步骤(vi)的精制油进行碱催化的酯基转移,分离FAME,并且对其进行进一步纯化以获得可用于发动机的FAME。
23.根据权利要求22所述的方法,其中,如通过GC-MS分析,获得自微孢藻属物种(Microspora sp.)的FAME具有包含以下的组成:9.92%的16:0脂肪酸,2.44%的18:0脂肪酸,28.27%的18:1脂肪酸,59.37%的18:2脂肪酸,和5-30ppm的BHT抗氧化剂。
24.根据权利要求22所述的方法,其中,如通过GC-MS分析,获得自小球藻(Chlorella variabilis)的FAME具有包含以下的组成:6.9%的16:0脂肪酸,3.1%的18:0脂肪酸;32.6%的18:1脂肪酸,和57.3%的18:2脂肪酸,以及5-30ppm的BHT抗氧化剂。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2536129B2 (es) 2012-04-02 2016-02-17 Council Of Scientific & Industrial Research Extractor de disolventes accionado por energía solar y procedimiento para la extracción de lípidos de microalgas usando el mismo
WO2015044721A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Desert Bioenergy Microalgae biorefinery for biofuel and valuable products production
CN103604891B (zh) * 2013-11-27 2015-12-30 青岛旭能生物工程有限责任公司 一种生物质材料油脂的提取方法及其应用
KR102348521B1 (ko) * 2019-12-09 2022-01-07 한국에너지기술연구원 염기촉매를 이용한 미세조류로부터 바이오 오일의 제조방법
DE102020125591B4 (de) 2020-09-30 2022-07-28 swb Erzeugung AG & Co. KG Technische Anlage zur industriellen Zucht der Alge Cladophora glomerata sowie Verwendung dieser Anlage zur Abwasserreinigung, Entsorgung von Brüdenkondensat, Reinigung von Klärschlammasche, Phosphorrückgewinnung und/oder Biogasproduktion sowie Verwendung der Alge Cladophora glomerata zur Abwasserreinigung

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090298159A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Tsinghua University Method for producing biodiesel from an alga
CN101613618A (zh) * 2008-06-27 2009-12-30 新奥科技发展有限公司 一种以微藻油脂为原料制备生物柴油的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2675517T3 (es) * 2000-01-19 2018-07-11 Dsm Ip Assets B.V. Proceso de extracción sin solvente
US7666234B2 (en) 2004-10-20 2010-02-23 Council Of Scientific And Industrial Research Process for the preparation of fatty acid methyl ester from triglyceride oil by transesterification
US7905930B2 (en) 2006-12-29 2011-03-15 Genifuel Corporation Two-stage process for producing oil from microalgae
WO2008120223A2 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. An integrated process for the preparation of fatty acid methyl ester (biodiesel)
NZ578234A (en) * 2007-05-02 2012-12-21 Ouro Fino Participacoes E Empreendimentos S A Process to produce biodiesel and/or fuel oil
US8802422B2 (en) * 2007-06-01 2014-08-12 Solazyme, Inc. Renewable diesel and jet fuel from microbial sources
NZ598199A (en) * 2007-09-12 2013-12-20 Martek Biosciences Corp Biological oils and production and uses thereof
US8343753B2 (en) * 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
GB0800875D0 (en) * 2008-01-17 2008-02-27 Pharma Marine As Process
CN101230364A (zh) * 2008-02-25 2008-07-30 清华大学 一种利用异养小球藻高密度发酵生产生物柴油的方法
RU2388812C1 (ru) * 2008-09-22 2010-05-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и проектно-технологический институт по использованию техники и нефтепродуктов в сельском хозяйстве (ГНУ ВИИТиН) Способ извлечения липидов из биомассы
MX2011009105A (es) * 2009-03-10 2011-09-28 Srs Energy Fraccionamiento de biomasa de algas.
JP5778153B2 (ja) * 2009-09-07 2015-09-16 カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチCouncil Of Scientific & Industrial Research ジャトロファメチルエステルおよび副産物の生成のための統合的な方法
CA2774542A1 (en) * 2009-09-18 2011-03-24 Phycoil Biotechnology International, Inc. Microalgae fermentation using controlled illumination
EP2619303B1 (en) * 2010-09-22 2016-04-20 Council of Scientific and Industrial Research Integrated process for the production of oil-bearing chlorella variabilis for lipid extraction utilizing by-products of jatropha methyl ester (jme) production
US9290782B2 (en) * 2011-03-25 2016-03-22 Colorado School Of Mines Modified algae for improved biofuel productivity
US9243207B2 (en) * 2012-02-29 2016-01-26 Exxonmobil Research And Engineering Company Solvent extraction of products from algae

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090298159A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Tsinghua University Method for producing biodiesel from an alga
CN101613618A (zh) * 2008-06-27 2009-12-30 新奥科技发展有限公司 一种以微藻油脂为原料制备生物柴油的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAN XU ET.AL: "High quality biodiesel production from a microalga Chlorella protothecoides by heterotrophic growth in fermenters", 《JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY》, vol. 126, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 499 - 507 *

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