CN103830555A - 一种药酒及其制备方法和用途 - Google Patents

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CN103830555A CN201410090522.5A CN201410090522A CN103830555A CN 103830555 A CN103830555 A CN 103830555A CN 201410090522 A CN201410090522 A CN 201410090522A CN 103830555 A CN103830555 A CN 103830555A
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王亚轩
陈喜英
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Abstract

本发明公开了一种药酒,包括原料药:当归、蜜炙黄芪、党参、茯苓、山茱萸、川芎、炒白术、五味子、陈皮、枸杞子、防风、羌活、茯神、麦冬、生地黄、熟地黄、大枣和龟甲胶。本发明还公开了该药酒的制备方法。本发明的药酒以十几味天然中药精制而成,处方组成合理,符合传统中医药理论,制备方法简单,不加任何防腐剂,各成分有效功能互相配合,协同作用。该药酒为棕红色透明液体,酒精含量低,甜绵爽口,香气四溢,具有益气养血,健脾滋肾,祛湿活络的功能。用于气血亏虚,肝肾不足所致的精神疲倦,头昏眼花,失眠健忘,食欲不振,夜尿频多,腰膝酸软,关节酸痛。本发明的药酒适应面广,是中老年人多种疾病的预防,治疗及抗衰老的佳品。

Description

一种药酒及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于保健药酒技术领域,具体涉及一种药酒及其制备方法和用途。
背景技术
酒素有“百药之长”之称。现代研究表明,酒的主要成分乙醇(俗称酒精)是一种良好的半极性有机溶媒。中药的多种成分如生物碱、盐类、鞣质、挥发油、有机酸、树脂、糖类及部分色素(如叶绿素、叶黄素)等均较易溶解于乙醇中。乙醇不仅有良好的穿透性,易于进入药材组织细胞中,发挥溶解作用,促进置换、扩散,有利于提高浸出速度和浸出效果;还有防腐作用,可延缓许多药物的水解,增强药剂的稳定性。
补益药酒不仅广泛应用于各种慢性虚损疾病的防治,还能抗衰老、延年益寿。然而,目前市面上很多药酒用料多,成本较高,口感较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供了一种药酒。该药酒以十几味天然中药精制而成,处方组成合理,符合传统中医药理论,制备方法简单,不加任何防腐剂,各成分有效功能互相配合,协同作用。该药酒为棕红色透明液体,酒精含量低,甜绵爽口,香气四溢,具有益气养血,健脾滋肾,祛湿活络的功能。用于气血亏虚,肝肾不足所致的精神疲倦,头昏眼花,失眠健忘,食欲不振,夜尿频多,腰膝酸软,关节酸痛。该药酒适应面广,是中老年人多种疾病的预防,治疗及抗衰老的佳品。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure BDA0000476088950000021
上述的一种药酒,包括以下重量份的原料药:
Figure BDA0000476088950000022
上述的一种药酒,包括以下重量份的原料药:
上述的一种药酒,包括以下重量份的原料药:
Figure BDA0000476088950000031
进一步的,本发明还提供了一种制备上述药酒的方法,其特征在于,该方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入原料药总重量的1/15~1/8的冰糖,然后加入白酒,浸泡35h~55h后隔水蒸1.5h~3.5h,冷却后入窖放置18天~33天,滤过,加水调整至乙醇含量为25°~35°,离心,过滤,分装。
上述的方法,所述白酒的乙醇含量为38°,白酒的用量为:每克原料药用30mL~40mL白酒。
上述的方法,所述白酒的用量为:每克原料药用34mL白酒。
进一步的,本发明还提供了一种采用上述方法制备的药酒。
进一步的,本发明还提供了一种上述药酒在制备用于治疗虚劳症或痹症的药物中的用途。
所述重量份可以为克、两、斤、公斤、吨等重量计量单位。
当归,甘、辛,温。归肝、心、脾经。补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡,肠燥便秘。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。
蜜炙黄芪,甘,温。归肺、脾经。益气补中。用于气虚乏力,食少便溏。
党参,甘,平。归脾、肺经。健脾益肺,养血生津。用于脾肺气虚,食少倦怠,咳嗽虚喘,气血不足,面色萎黄,心悸气短,津伤口渴,内热消渴。
茯苓,甘、淡,平。归心、肺、脾、肾经。利水渗湿,健脾,宁心。用于水肿尿少,痰饮眩悸,脾虚食少,便溏泄泻,心神不安,惊悸失眠。
山茱萸,酸、涩,微温。归肝、肾经。补益肝肾,收涩固脱。用于眩晕耳鸣,腰膝酸痛,阳痿遗精,遗尿尿频,崩漏带下,大汗虚脱,内热消渴。
川芎,辛,温。归肝、胆、心包经。活血行气,祛风止痛。用于胸痹心痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,月经不调,经闭痛经,癥瘕腹痛,头痛,风湿痹痛。
白术,苦、甘,温。归脾、胃经。健脾益气,燥湿利水,止汗,安胎。用于脾虚食少,腹胀泄泻,痰饮眩悸、水肿,自汗,胎动不安。土白术健脾,和胃,安胎。用于脾虚食少,泄泻便溏,胎动不安。
五味子,酸、甘,温。归肺、心、肾经。收敛固涩,益气生津,补肾宁心。用于久嗽虚喘,梦遗滑精,遗尿尿频,久泻不止,自汗盗汗,津伤口渴,内热消渴,心悸失眠。
陈皮,苦、辛,温。归肺、脾经。理气健脾,燥湿化痰。用于脘腹胀满,食少吐泻,胸闷气短,咳嗽痰多。
枸杞子,甘,平。归肝、肾经。滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳痿遗精,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。
防风,辛、甘,微温。归膀胱、肝、脾经。祛风解表,胜湿止痛,止痉。用于感冒头痛,风湿痹痛,风疹瘙痒,破伤风。
羌活,辛、苦,温。归膀胱、肾经。解表散寒,祛风除湿,止痛。用于风寒感冒,头痛项强,风湿痹痛,肩背酸痛。
茯神,甘、淡,平。归心、脾经。宁心安神。用于惊悸,怔忡,健忘失眠。
麦冬,甘、微苦,微寒。归心、肺、胃经。养阴生津,润肺清心。用于肺燥干咳,阴虚痨嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,内热消渴,心烦失眠,肠燥便秘。
生地黄,甘,寒。归心、肝、肾经。清热凉血,养阴生津。用于热入营血,温毒发斑,吐血衄血,热病伤阴,舌绛烦渴,津伤便秘,阴虚发热,骨蒸劳热,内热消渴。
熟地黄,甘,微温。归肝、肾经。补血滋阴,益精填髓。用于血虚萎黄,心悸怔忡,月经不调,崩漏下血,肝肾阴虚,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精,内热消渴,眩晕,耳鸣,须发早白。
大枣,甘,温。归脾、胃、心经。补中益气,养血安神。用于脾虚食少,乏力便溏,妇人脏躁。
龟甲胶,咸、甘,凉。归肝、肾、心经。滋阴,养血,止血。用于阴虚潮热,骨蒸盗汗,腰膝酸软,血虚萎黄,崩漏带下。
本发明采用当归为君,重在补益气血,黄芪补脾肺之气,以益生血之源,党参能补中益气,白术、茯苓、陈皮能健脾利湿,当归、地黄能补血、活血,川芎活血行气,茯神宁心安神。又配以枸杞子、龟甲胶、山茱萸、五味子、麦冬,益肾滋精,以壮先天之本,共为臣。佐以防风、羌活,通经祛风湿止痛以祛邪;大枣甘温质润能补脾气又滋阴,而为使。
用法用量:口服,一次10mL~15mL,一日2次。
禁忌:肝肾功能不全者忌用。
注意事项:孕妇慎用;酒精过敏者慎用或遵医嘱。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明的药酒以十几味天然中药精制而成,处方组成合理,符合传统中医药理论,制备方法简单,不加任何防腐剂,各成分有效功能互相配合,协同作用。
2、本发明的药酒为棕红色透明液体,酒精含量低,甜绵爽口,香气四溢。适应面广,是中老年人多种疾病的预防,治疗及抗衰老的佳品。
3、本发明的药酒具有益气养血,健脾滋肾,祛湿活络的功能。用于气血亏虚,肝肾不足所致的精神疲倦,头昏眼花,失眠健忘,食欲不振,夜尿频多,腰膝酸软,关节酸痛。
下面通过实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
具体实施方式
实施例1
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归0.5kg,蜜炙黄芪1kg,党参0.5kg,茯苓0.5kg,山茱萸0.5kg,川芎0.5kg,炒白术1kg,五味子0.5kg,陈皮0.5kg,枸杞子0.5kg,防风0.5kg,羌活0.5kg,茯神1kg,麦冬0.2kg,生地黄2kg,熟地黄1kg,大枣2kg,龟甲胶0.5kg。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入1.7125kg冰糖,然后加入548L白酒(38°),浸泡35h后隔水蒸3.5h,冷却后入窖放置33天,滤过,加水调整至乙醇含量为35°,离心,过滤,分装。
实施例2
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归5g,蜜炙黄芪5g,党参5g,茯苓5g,山茱萸5g,川芎5g,炒白术5g,五味子5g,陈皮5g,枸杞子5g,防风5g,羌活5g,茯神5g,麦冬3g,生地黄8g,熟地黄5g,大枣8g,龟甲胶5g。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入6.27g冰糖,然后加入2820mL白酒(38°),浸泡55h后隔水蒸1.5h,冷却后入窖放置18天,滤过,加水调整至乙醇含量为25°,离心,过滤,分装。
实施例3
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归1g,蜜炙黄芪2g,党参1g,茯苓1g,山茱萸1g,川芎1g,炒白术2g,五味子1g,陈皮1g,枸杞子1g,防风1g,羌活1g,茯神2g,麦冬0.5g,生地黄3g,熟地黄2g,大枣3g,龟甲胶1g。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入2.55g冰糖,然后加入1020mL白酒(38°),浸泡50h后隔水蒸3h,冷却后入窖放置25天,滤过,加水调整至乙醇含量为27°,离心,过滤,分装。
实施例4
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归2kg,蜜炙黄芪4kg,党参2kg,茯苓2kg,山茱萸2kg,川芎2kg,炒白术4kg,五味子2kg,陈皮2kg,枸杞子2kg,防风2kg,羌活2kg,茯神4kg,麦冬1kg,生地黄5kg,熟地黄4kg,大枣5kg,龟甲胶2kg。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入6.125kg冰糖,然后加入1470L白酒(38°),浸泡48h后隔水蒸2h,冷却后入窖放置21天,滤过,加水调整至乙醇含量为27°,离心,过滤,分装。
实施例5
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归1.2kg,蜜炙黄芪2.5kg,党参1.2kg,茯苓1.2kg,山茱萸1.4kg,川芎1.1kg,炒白术3.1kg,五味子1.4kg,陈皮1.5kg,枸杞子1.6kg,防风1.1kg,羌活1.2kg,茯神3.25kg,麦冬0.65kg,生地黄4.25kg,熟地黄3.1kg,大枣3.5kg,龟甲胶1.25kg。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入3.5kg冰糖,然后加入1300L白酒(38°),浸泡48h后隔水蒸2h,冷却后入窖放置21天,滤过,加水调整至乙醇含量为27°,离心,过滤,分装。
实施例6
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归1.5g,蜜炙黄芪3.125g,党参1.5g,茯苓1.875g,山茱萸1.875g,川芎1.125g,炒白术3.125g,五味子1.25g,陈皮1.875g,枸杞子1.5g,防风1.125g,羌活1.125g,茯神3.125g,麦冬0.75g,生地黄3.75g,熟地黄3.125g,大枣3.75g,龟甲胶1.125g。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入3.75g冰糖,然后加入1250mL白酒(38°),浸泡48h后隔水蒸2h,冷却后入窖放置21天,滤过,加水调整至乙醇含量为27°,离心,过滤,分装。
实施例7
本实施例的药酒,包括以下原料药:当归1.75g,蜜炙黄芪3.5g,党参1.75g,茯苓1.75g,山茱萸1.5g,川芎1.725g,炒白术3.5g,五味子1.75g,陈皮1.75g,枸杞子1.125g,防风1.5g,羌活1.25g,茯神3.5g,麦冬0.875g,生地黄4.125g,熟地黄3.5g,大枣3.125g,龟甲胶1.75g。
本实施例药酒的制备方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入4g冰糖,然后加入1350mL白酒(38°),浸泡48h后隔水蒸2h,冷却后入窖放置21天,滤过,加水调整至乙醇含量为27°,离心,过滤,分装。
对本发明实施例2药酒的中药处方进行急性毒性试验:
试验对象:ICR种小白鼠,20只,雌雄各半,体重20±2g,由西安医科大学实验动物中心提供。
试验方法:将本发明实施例2的原料药粉碎后混合,然后用40wt%乙醇浸泡过夜后,煎煮2小时,过滤后将滤渣再用40wt%乙醇煎煮1小时后过滤,合并两次滤液,将合并的滤液浓缩至生药量为13.8wt%的浸膏,4℃冷贮备用。将浸膏按照每鼠0.4mL/10g的剂量灌胃给药,一日三次,使其药总量为1.2mL/10g后停止给药,然后连续观察7日内动物的存活率、行为、精神状况、毛发、饮食及活动等有无改变。
试验结果:动物存活率为100%,精神、饮食、行为状况正常,毛发光泽,二便无异常,活动如常。说明动物无任何异常表现及毒性反应。
结论:本实验动物灌胃给予本发明实施例2药酒的中药处方剂量为16.56g/kg(>15g/kg)时,动物未出现明显的毒性和异常反应。说明本发明实施例2药酒的中药处方属安全无毒范围内。同样的,本发明其他实施例药酒的中药处方均属安全无毒范围内。
对本发明实施例5的药酒进行急性毒性试验:
(一)最大耐受量的测定:
取ICR种小白鼠40只,雌雄各半,体重20±2g,随机分为5组,按0.1mL/10g、0.2mL/10g、0.3mL/10g、0.4mL/10g和0.5mL/10g的剂量,灌胃给药后,观察7日内各组动物的死亡数。结果显示,根据所给剂量大小的不同,各组动物分别表现为活动增加、安定,继而活动减少、嗜睡、呼吸次数减少,最后在24小时内死亡。未死亡动物则在24小时内恢复正常。0.1mL/10g、0.2mL/10g剂量组动物几乎无明显异常表现。
表1各组动物存活率
剂量(mL/10g) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
动物数(n) 8 8 8 8 8
存活数 8 8 8 6 0
存活率(%) 100 100 100 75 0
从表1可以看出,小白鼠对本发明实施例5药酒的最大耐受量约0.35mL/10g~0.4mL/10g。按成人每日用量40mL(15mL/次~20mL/次,2次/日,约为0.8mL/kg)。而小白鼠的最大耐受量在0.35mL/10g~0.4mL/10g(即35mL/kg~40mL/kg)之间,约为成人用量的43.75倍,说明本发明实施例5的药酒安全性高。同样的,本发明其他实施例药酒也具有高的安全性。
(二)LD50的测定:
取ICR种小白鼠,20只,雌雄各半,体重20±2g,按改良冠氏法进行预实验,随机分为5组,每组4只,动物灌胃给药后,最小全致死量为0.5mL/10g(50mL/kg),最大不致死量为0.35mL/10g(35mL/kg),按5组实验分,求知公式比r=1.0933,然后按改良冠氏法进行实验。
取ICR种小白鼠50只,雌雄各半,体重20±2g,随机分为5组,按下表中剂量,分组一次灌胃给药后,观察7日内动物的行为表现及其死亡数。结果发现,灌胃给药后,动物表现为行为减少,反应迟钝,随后昏睡,呼吸次数减少,直至死亡。经尸检发现,死亡动物胃肠有严重充血、水肿,其余未见异常,可以认为是由于酒精中毒致死。实验结果如下表。
表2各组动物实验结果
Figure BDA0000476088950000101
经计算LD50为41.76±0.028mL/kg,最大耐受量为35mL/kg,大于乙醇的LD50(10mL/kg),说明本发明药酒属安全无毒级。
本发明的药酒可直接作为用于治疗虚劳症或痹症的非处方药物。
对本发明实施例5、实施例6和实施例7的药酒进行临床观察:
一、主要观察对象:(一)虚劳(气血虚、心脾虚、肾阴虚);(二)痹症(风寒湿痹)。
二、诊断标准:
(一)虚劳(包括气血虚、心脾虚、肾虚等)诊断标准:
1、气虚症:①神疲乏力;②少气懒言;③自汗;④舌胖或有齿印;⑤肌虚无力。具备三项可诊断。
2、血虚症:①面色苍白;②起立时眼前昏暗;③唇舌色淡;④脉细。具备三项可诊断。
3、心虚症:①心悸胸闷;②失眠多梦;③健忘;④脉结代或细弱。具备二项(其中第一项必备)可诊断。
4、脾虚症:①大便溏薄;②食后腹胀喜按;③面色萎黄;④食欲减退;⑤肌瘦无力。具备三项可诊断。
5、肾虚症:①腰脊酸痛;②胫酸膝软或足跟痛;③耳鸣或耳聋;④发脱或齿摇;⑤尿后余沥或失禁;⑥性功能减退、不孕、不育。具备三项可诊断。
注:具备气虚症三项、兼有血虚症三项者为气血虚症;具备心虚症二项、兼有脾虚症三项者可诊断为心脾两虚症。
(二)痹症诊断标准:
①肢体、关节疼痛;②关节屈伸不利;③痛处游走不定;④局部冷感、遇寒加重;⑤关节重着或肿胀。具备①②③项诊断为风痹;具备①②④项诊断为寒痹;具备①②⑤项为湿痹;五项兼有者判断为风寒湿痹。实验室参照指标:抗“O”阳性,血沉男>15mm/h,女>20mm/h。
三、症状评分标准
0分:无症状。
1分:症状偶尔出现,或症状对工作、生活无影响。
2分:症状间断出现,或症状对工作、生活有轻度影响。
3分、症状经常出现,或症状对工作、生活有明显影响。
四、观察例数及分组方法
1、分组方法:采用随机分组方法(随机分配表法)分为治疗组及对照组。
2、观察例数:治疗组220例,对照组120例。
五、治疗方法及疗程
1、治疗组服用本发明实施例5、实施例6和实施例7的药酒,每次10mL~15mL,每日2次。观察疗程一个月。
2、痹症对照组服用国公酒(北京同仁堂药厂),服法:疗程同上。虚劳对照组服用古汉养生精(衡阳中药厂产)每次10mL,每日2次,一月为一个疗程。
六、资料处理
观察所得资料,采用IBM分析处理,进行卡方和t检验。
七、疗效制定标准
治愈:治疗后症状总分减少80%以上,体征及有关实验指标达正常者。
显效:治疗后症状总分减少60%~79%,体征及有关实验室指标有明显改善。
好转:治疗后症状总分减少50%~59%,体征及实验室有关指标有一定改善。
无效:治疗后症状总分减少50%以下,体征及实验室有关指标无改善。
八、临床观察结果
痹症治疗组88例(其中30例服用实施例5的药酒,30例服用实施例6的药酒,28例服用实施例7的药酒),显效以上22例,总有效率为82.95%;痹症对照组66例,显效以上24例,总有效率为90.90%,对照组略优于治疗组,但两组疗效比较,X2=1.41,P>0.05,无显著性差异。治疗组痹症患者治疗前后血沉(ESR)、抗O(ASO)、类风湿因子(RF)的变化详见表3。
表3痹症治疗组患者的ESR、ASO、RF复常情况
ESR(例) ASO(例) RF(例)
治疗前异常 31 25 18
治疗后异常 10 9 12
复常率(%) 67.7 64.0 33.3
由表3可以看出,本发明药酒对改善痹症患者的ESR、ASO、RF有一定作用。本发明药酒全方攻补兼施,既含祛风散寒除湿之品,又有益气养血、补益肝肾之味。攻不伤正,补不留滞,用之风寒湿可除,气血滞能畅,气血虚益之,肝肾亏补之,故本发明药酒为治疗痹症良药。
虚劳症治疗组132例(50例服用实施例5的药酒,50例服用实施例6的药酒,32例服用实施例7的药酒),显效以上57例,占43.18%,总有效率为87.88%;对照组54例,其中30例用古汉养生精治疗,显效以上12例,总有效率为86.70%,与治疗组比较,P>0.05,无显著差异;对照组其余24例用国公酒治疗,显效以上5例,总有效率为75.0%,与治疗组比较P<0.01,有非常显著性差异,说明治疗虚劳症本发明药酒明显优于国公酒,与古汉养生精疗效近似。
综上所述,本发明药酒治疗虚劳症及痹症有较好的疗效。对虚劳症及痹症220例的主要临床症候改善情况来看,该药酒对神疲乏力、头昏眼花、易患感冒、尿频、失眠多梦、心悸胸闷、食欲不振、腰脊酸软、周身麻木、关节疼痛等症有良好的改善及消除作用,平均改善消除率均在80%以上,如表4所示。
表4本发明药酒对主要症候改善的情况
症状 发生例数 改善或消失例数 改善率(%)
神疲乏力 127 121 95.2
头昏眼花 114 106 92.9
失眠多梦 96 93 96.8
食欲减退 64 55 85.9
腰脊酸软 113 98 86.7
周身麻木 82 75 91.4
关节疼痛 118 76 81.4
心悸胸闷 35 31 88.6
易患感冒 31 27 87.0
尿频 65 55 84.6
本发明药酒可增加虚劳症患者的周围血红细胞、血红蛋白、白细胞,如表5所示。
表5本发明药酒对虚劳症患者周围血象的影响
指标 例数 治疗前(±SD) 治疗后(±SD) P
红细胞(×1012/L) 36 3.85±0.61 4.35±0.63 <0.01
血红蛋白(g/L) 35 107.20±15.01 120.2±16.50 <0.02
白细胞(×109/L) 36 5.31±1.20 6.10±1.18 <0.01
血小板(×109/L) 34 115.95±22.53 119.04±22.01 >0.05
另外,对治疗组的66例患者(虚劳症及痹症)进行了治疗前后的血液流变学检查,证明本发明药酒能降低血浆粘度,全血粘度高、低、切及全血还原比粘度等指标,表明该药酒对血液流变学有良好的改善作用,同时也检测了部分患者的免疫学指标,证明本发明药酒可以提高虚劳症患者的细胞免疫功能及免疫球蛋白IgG,详见表6。
表6本发明药酒对28例虚劳症患者免疫功能的影响
指标 例数 治疗前(±SD) 治疗后(±SD) P
总玫瑰花结(%) 28 55.40±6.79 61.80±4.50 <0.005
E玫瑰花结(%) 28 45.50±22.50 59.30±19.60 <0.05
淋巴细胞转化率(%) 28 64.80±5.12 69.00±4.86 <0.02
IgG(g/L) 28 18.57±1.42 20.29±1.92 <0.05
IgA(g/L) 28 2.04±1.07 1.97±0.87 >0.05
IgM(g/L) 28 0.87±0.40 0.79±0.41 >0.05
众所周知,心脑血管疾病的发生与血浆粘度增高有密切关系,而衰老与人体免疫功能低下有关。以上临床资料及实验室检测结果症明,本发明药酒具有健脾益气、养血活血、养心安神、祛风除湿、滋阴补肾等功效。除用于上述主要临床症候外,也可用于心脑血管疾病等多种中老年并的预防及治疗,也有延年抗衰的作用。
220例患者服用本发明(实施例5、实施例6和实施例7)的药酒一个月,无一例发生不良反应,可见该酒是安全可靠的。加之该酒甜绵爽口、香气四溢。酒精含量低,实为痹症患者及中老年人多种疾病的预防、治疗和抗衰老的佳品。本发明全部实施例都具有本说明书所述的医疗效果。
典型病例
潘某,男,59岁,工程师。四肢关节游走性疼痛2年余,每于冬季加重,以双膝关节疼痛为甚,冬季穿皮裤仍觉双膝冰冷。近月来因衣着不慎,双膝及右肩关节疼痛加重。查抗“O”阳性,血沉30mm/h。遂服用本发明实施例6的药酒1个月,复诊,膝、肩关节疼痛缓解,复查抗“O”阴性,血沉18mm/h。
刘某,男,57岁。患脑动脉硬化症2年余,自觉头昏眼花,四肢无力记忆力减退,注意力不集中,经常全身肌肉关节疼痛,活动不便,与气候变化有关,劳累后加重,夜间加重,关节疼痛以双膝关节,腰椎关节,肩关节为著,曾先后服用抗风湿药及其他西药,虽有效果,但仍经常反复,中医诊断虚劳,属气血双虚型,服用本发明实施例5的药酒两个疗程后,自觉精神好,关节肌肉不再酸痛,头脑清醒,腰痛明显减轻,虽记忆力差但情绪稳定,休息好饮食增加,自诉该酒好,无异味,无毒副作用便于服用。
夏某,女,60岁,干部。因间歇性头晕头痛5年,加重1周就诊。既往有高血压病史。自感头晕,头痛,耳鸣,伴腰膝酸软,精神疲乏,失眠多梦,健忘,视物昏花,周身关节困痛,舌质胖色暗淡,苔薄白,脉沉细。中医辨症肝肾虚损,遂服用本发明实施例7的药酒,每次15mL,每日2次,早、晚服,一周后自觉症状减轻,继续服用,2周后症状消失,并能胜任正常工作,再服2周巩固疗效,一月后随访,未复发。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何限制,凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (10)

1.一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure FDA0000476088940000011
2.根据权利要求1所述的一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure FDA0000476088940000012
3.根据权利要求2所述的一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure FDA0000476088940000013
4.根据权利要求2所述的一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure FDA0000476088940000014
5.根据权利要求2所述的一种药酒,其特征在于,包括以下重量份的原料药:
Figure FDA0000476088940000022
6.一种制备如权利要求1至5中任一权利要求所述药酒的方法,其特征在于,该方法为:将原料药粉碎后混合,向混合后的原料药中加入原料药总重量的1/15~1/8的冰糖,然后加入白酒,浸泡35h~55h后隔水蒸1.5h~3.5h,冷却后入窖放置18天~33天,滤过,加水调整至乙醇含量为25°~35°,离心,过滤,分装。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述白酒的乙醇含量为38°,白酒的用量为:每克原料药用30mL~40mL白酒。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述白酒的用量为:每克原料药用34mL白酒。
9.一种采用如权利要求6所述方法制备的药酒。
10.一种如权利要求1至5中任一权利要求所述药酒在制备用于治疗虚劳症或痹症的药物中的用途。
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