CN103819329B - 3-氯丙酰氯的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明所采用的技术方案是,一种3-氯丙酰氯的制备方法,步骤如下:将丙烯酸和水混合,在20℃、搅拌下滴加氯化亚砜,然后加热回流3~8h,至丙烯酸反应完,常压蒸至120℃,再减压将产品蒸出。本发明的有益效果是:本发明较两步法成本大大降低,后处理步骤少,产品收率高,纯度高,而且制备方法中需要加入水,有利于反应的进行,与现有技术中报道的制备方法有本质的区别。经气相分析与标准样品对照分析,产品即3-氯丙酰氯。用于做3’-氯苯丙酮,产品及收率一致。

Description

3-氯丙酰氯的制备方法
技术领域
本发明属于化工制备领域,尤其是3-氯丙酰氯的制备方法。
背景技术
目前,3-氯丙酰氯的比较成熟的合成主要有两种方法:①直接法,丙烯酸与光气反应直接合成,这种方法使一种适合大规模工业生产的方法;②两步法,先合成3-氯丙酸,然后用二氯亚砜酰氯化。第一种方法使用光气,成本高,危险大,不适合小型企业使用;两步法中第一步制备的3-氯丙酸较难分离,设备复杂。而且由于是3-氯丙酰氯遇水会发生反应,因此反应过程中都严格要求避免水的掺入,避免副反应的产生。
发明内容
本发明克服现有技术中3-氯丙酰氯制备方法复杂,危险性大的不足,提供一种3-氯丙酰氯的制备方法。
本发明所采用的技术方案是,一种3-氯丙酰氯的制备方法,步骤如下:将丙烯酸和水混合,在20℃、搅拌下滴加氯化亚砜,然后加热回流3~8h,至丙烯酸反应完,常压蒸至120℃,再减压将产品蒸出。
进一步地,所述的水与丙烯酸质量比为1:100,氯化亚砜与丙烯酸质量比为9:5。
作为优选,所述的加热回流时间为6h。
本发明的有益效果是:本发明较两步法成本大大降低,后处理步骤少,产品收率高,纯度高,而且制备方法中需要加入水,有利于反应的进行,与现有技术中报道的制备方法有本质的区别。
附图说明
图1为实施例制备的3-氯丙酰氯的1HNMR谱图;
图2为实施例制备的3-氯丙酰氯的红外图谱。
具体实施方式
实施例
将200g丙烯酸、2g水加入带有搅拌器、温度计、冷凝器的四口烧瓶中,20℃以下滴加360g氯化亚砜,滴完慢慢加热回流6小时,然后常压蒸馏至120℃,再减压蒸馏得303g产品,收率86%,含量99.1%。从图1和图2可以确认本实施例最终制得的产品是3-氯丙酰氯。

Claims (2)

1.一种3-氯丙酰氯的制备方法,其特征在于,步骤如下:将丙烯酸和水混合,在20℃、搅拌下滴加氯化亚砜,然后加热回流3~8h,至丙烯酸反应完,常压蒸至120℃,再减压将产品蒸出;
所述的水与丙烯酸质量比为1:100,氯化亚砜与丙烯酸质量比为9:5。
2.根据权利要求1所述的3-氯丙酰氯的制备方法,其特征在于,所述的加热回流时间为6h。
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JPH11199540A (ja) * 1998-01-13 1999-07-27 Sumikin Chemical Co Ltd 3−クロロプロピオン酸クロライドの製造方法

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