CN103819318A - 苯甲醛的制备新方法 - Google Patents

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王香善
周杰兴
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
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Abstract

一种改变以往合成苯甲醛的路线,以工业生产苄醇的副产物二苄基醚为原料,经过硝酸和空气为混合氧化剂,高产率得到苯甲醛,有望在处理苄氯水解生产苄醇过程中废液的同时,实现从二苄基醚到苯甲醛的工业化生产(技术路线如下)。本发明公开了它的制法。

Description

苯甲醛的制备新方法
技术领域
本发明涉及苯甲醛的制备方法。
技术背景
苯甲醛是医药、染料、香料的重要中间体之一。可用于生产间氧基苯甲醛、月桂酸、月桂醛、品绿、苯甲酸苄酯、苄叉苯胺、苄叉丙酮等药物中间体。还可以用于合成纤维助剂、染料、香料、医药、有机合成、调味料、塑料、涂料和农业化学。例如制造调味品和香料,包括调制杏仁、茉莉香精、玫瑰香精、人造樱桃等。此外,苯甲醛还可用于照相用化学品、缓蚀剂、聚酯树脂溶剂,抗胶凝剂、电镀增亮剂、抗磨润滑剂等该产品在皂用香精中用量很多,是香料产品的主要原料,也是医药产品主要中间体。以往苯甲醛合成方法一般主要有四种:1)甲苯氯化再水解法:以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄,碱性水解得到苯甲醛;2)苯甲醇氧化法:氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛;3)甲苯直接氧化法:苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸;4)苯直接甲酰化:以苯为原料,在加压和三氯化铝作用下,苯与一氧化碳和氯化氢反应得。
本发明人改变以往合成苯甲醛的路线,以工业生产苄醇的副产物二苄基醚为原料,经过硝酸和空气为混合氧化剂,高产率得到苯甲醛,有望在处理苄氯水解生产苄醇过程中废液的同时,实现从二苄基醚到苯甲醛的工业化生产。
发明内容
本发明以二苄醚为原料,先通硝酸氧化,产生苯甲醛和亚硝酸;空气氧化亚硝酸回收硝酸,循环使用硝酸。苯甲醛收率超过85%,含量99%以上。
本发明的技术方案如下:
具体实施方式
通过以下实施例进一步详细说明本发明,但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。
实施例1:苯甲醛的制备
500mL烧瓶中加入二苄基醚(79.2g)和250mL二氯甲烷,冷却到0℃。由分液漏斗滴加64.2g85%的硝酸,滴加速度以保持体系温度小于10℃为宜。滴完后室温反应4.0h,尾气用氢氧化钠水溶液吸收NO2。反应结束后,静置分出有机层,水层用二氯甲烷(50mL×2mL)萃取,合并有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,常压蒸馏回收二氯甲烷,减压蒸馏即得苯甲醛75.2g,产率:88.6%。bp:179℃,nD=1.5452(20℃);(文献值bp:179℃,nD=1.5455)。
按以上实施例相似的方法,以二苄基醚和硝酸为原料,在不同硝酸、不同比例和不同温度下的反应,具体的产率见表1:
表1.不同条件下苯甲醛的产率
Figure BSA00000809495800021

Claims (3)

1.一种以二苄醚为原料,经过硝酸和空气混合氧化的方法,其合成通式如下:
Figure FSA00000809495700011
2.一种权利要求1所述的苯甲醛的制备方法,其特征是:将二苄基醚用不同浓度的浓硝酸(70%质量分数最佳),在不同的温度下反应(0℃最佳)制备苯甲醛。
3.权利要求1所述的苯甲醛新的制备方法在工业生产中的应用。
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PAOLO STRAZZOLINI ET AL: "Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane", 《EUR. J. ORG. CHEM.》, vol. 2003, no. 3, 15 January 2003 (2003-01-15), pages 526 - 536, XP002532752, DOI: 10.1002/ejoc.200390090 *

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PB01 Publication
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