CN103814756A - 一种适用于南方景观大树移植快速生根成活的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种适用于南方景观大树移植快速生根成活的方法，即提供一种从南方园林植物生长的土壤中提取、制备广谱复合菌根菌剂，再接种到移植的景观大树根部的方法；该制剂菌株主要通过有效的微生物提取、扩繁技术直接从南方常用的园林苗木生长的土壤中提取，其中AM活性菌株占30％～50％；ECM活性菌株占30％～50％；其他活性菌株占0～40％；本菌根菌制剂在在大树起掘和栽植环节应用，可在短时间内促使移植的景观大树形成菌根，从而改善树体营养、调节代谢、增强抗逆性，有效解决目前园林绿化中的大树免剪移植成活率难以控制的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种景观大树移植快速生根成活的方法，尤其涉及一种适用于南方园林景观树木免剪移植快速生根的菌根菌提取、扩繁、接种的方法。
背景技术
改革开放以来，随着我国城市化进程的加快，城市绿化及园林景观建设一直是人们聚焦的一个热点；而在城市绿化及园林景观建设进程中，园林景观大树免剪移植是其中的最重要的问题及难点之一。园林绿化建设中，将移植干径在10cm以上大型树木的工程称为大树移植或大树移栽。影响大树移植成活的因素，除与树体根系的再生能力、苗木质量、树龄、生长季节等苗木本身条件有关外，还与起掘、搬运、种植、栽后管理这四个主要技术环节密切相关。目前行业存在的主要问题是大树移植成活率难以控制和保证。研究显示，大树移植后能否快速生根成活，与根际微生物，尤其是菌根菌有很大的关系。
根据参与共生的真菌和植物种类及它们形成共生体系的特点，菌根主要分为丛枝菌根(AM)、外生菌根(ECM)及不太常见的内外生菌根、混合菌根、假菌根、外围菌根等。生物菌剂技术在20世纪80年代开始在国内迅速发展，其中菌根菌剂在林业上的应用要稍晚于农业，并且一直存在北方研究与使用较南方早和多的局面，这主要是因为北方生产的菌根菌制剂在南方使用效果往往不理想，其根本原因是菌根菌使用效果受植物种类和土壤环境的影响较大，必须坚持“适地适菌”和“适树适菌”的原则，才能开发出适合不同地区使用的，效果较好的菌根菌制剂。
大树移植，尤其是大树免剪移植能否成活的关键在于维持和恢复树体以水分代谢为主的根系向枝叶供应的平衡关系，而移植树体根系再生能力的强化与维持即其中的关键环节。目前传统大树移植技术几乎都没有考虑发挥菌根菌在移植树木根系再生中的作用。从现在大量园林苗木生长的土壤环境中提取、制备广谱菌根菌制剂，可在短时间内促使移植的景观树木形成菌根，并通过这种真菌与植物共生的微环境，在移植过程中对改善树体营养、调节树体代谢、增强树体抗逆性起到关键性作用；从而有效解决目前园林绿化中的大树免剪移植成活率难以控制的问题。这也是菌根菌技术在林业应用中的关键技术，能在一定程度上满足园林绿化行业发展的需求，体现了菌根菌技术发展的趋势和应用前景。
为此，本发明提供一种从南方主要园林苗木生长的土壤中提取、制备广谱菌根菌制剂及其应用的方法，用于解决现有园林绿化工程中园林大树免剪移植成活率难以控制的技术难题。
发明内容
为了解决现有绿化建设工程中景观大树免剪移植成活率难以控制的问题，本发明提供一种从南方园林苗木生长的土壤中提取、制备广谱复合菌根菌剂，再接种到移植的景观大树根部的方法。
为解决上述技术问题，本发明包括如下制备方法与步骤：
(1)菌根菌同源原种的制取：从华南不同地区选择不同园林苗木繁育的土壤，从根部取土样，风干，等量混合，称混合样品100～500g，采取湿筛倾析或梯度密度离心的方式，从土样所包含的菌根菌子实体，或菌根、菌索，或子实体孢子等繁殖体中分离、纯化而获得纯净菌丝体，再经转管而成为菌根菌同源原种，封装于试管中，5℃下保存，留作备用。
(2)菌根菌的固体培养及扩繁：采用如下配方配制菌丝体固体培养基：蛭石、草炭、栎树锯末、沸石按10∶(1～2)∶(3～5)∶(1～2)的体积比均匀混配成基质，加入复配营养液拌匀；复配营养液的配方为：CaCl20.5～1.0g，MgSO4.7H200.15～0.20g，NaCl0.025～0.030g，KH2PO40.4～0.6g，FeCl3(1％)1.0～1.5mL，(NH4)2HPO40.20～0.30g，维生素B10.1mg，葡萄糖10.0～12.0g，麦芽汁100mL，牛肉蛋白胨2.0～2.5g，柠檬酸0.15～0.30g，加水至1000mL，pH为5.5～6.0；基质与复配营养液的体积比为100∶(50～55)。
将配制好的菌丝体固体培养基置入干烤箱，采用干热灭菌法，在160～180℃下灭菌消毒2～3小时，取出，保存在无菌环境中。
在无菌条件下，将菌根菌同源原种接种到消毒灭菌后的菌丝体固体培养基上，在20～30℃之间的某恒温条件下培养15～20天，得到二级菌根菌种；用布袋封装，在常温无菌条件下保存。再用固体培养基接种二级菌根菌种，重复操作，可得扩大的三级菌种制剂，亦即产品级制剂，并保证其含有：①AM活性菌株：占总量的30％～50％；②ECM活性菌株：占总量的30％～50％；③其它类活性菌株：占总量的0～40％。
(3)菌根菌制剂的接种和施用：在园林景观大树起掘时，挖取大树根部的土壤，分拣出石砾、断碎树根等，以体积比计，100体积土配1～2体积菌根菌制剂，加适量水，制成泥浆，用刷子或铲子将泥浆涂抹在大树根部或土球的外表面，用塑料膜包裹。这样做的有益效果是，在起掘过程中一边对植物的根系进行挖掘断根，一边在存留的根系上接种上述的菌剂，保证在植物起掘工序完成时，根系与菌根菌之间形成稳定的共生环境，同时避免土球带土散落及水分蒸发。
同时装取一定数量取出的土样同树带回。大树栽植时，在挖好的树坑里，再均撒5～20kg以100体积带回土样与1～2体积菌根菌制剂混配而成的混合料，去掉包裹土球的塑料膜，栽植培土，施肥、浇水。这样的好处是，提前做好树穴中的菌根菌接种工作，保证大树移植到树穴内即可在树穴及周围土壤环境中快速形成由菌根维系的水分及营养物质的吸收体系，保证植物根系快速再生的需要，确保植物移植的成活率。
本发明较好的方案可以是，在菌根菌制剂制备时，先确定目标植物，遵循“适树适菌”原则，制备该种植物专用的菌根菌制剂。这样做的好处是，使菌剂具有良好的专项选择性，从而快速实现接种及形成由菌根维系的水分及营养物质吸收体系，更加有效地保证植物根系的再生。
本发明较好的方案也可以是，在大树移植时，如果树坑土壤含盐量在0.1％以上，或土壤胶体吸附一定数量的交换性钠且碱化度在15％以上，表明土壤已盐碱化，则需先将包裹土球的塑料膜铺垫在树坑里，填一层无盐碱化的种植客土，再均撒5～20kg以100体积带回的土样与1～2体积菌根菌制剂混配而成的混合料，然后才栽植大树。这样做的原因是，利用塑料膜隔离盐碱土，暂时避免盐碱离子随分水运移而接触大树根系，待移栽的大树已成活并且长势较好后，根系穿透已老化的塑料膜而接触盐碱土，盐碱离子的危害将大为减轻，就不至于影响植物的成活与生长。
采用本发明的菌根菌制剂及接种方法，可在短时间内促使移植的景观大树形成菌根，并通过这种真菌与植物共生的微环境，在移植过程中对改善树体营养、调节树体代谢、增强树体抗逆性起到关键性作用，从而有效解决目前园林绿化中的大树免剪移植成活率难以控制的问题。
本发明的意义在于，菌根菌培养基原料来源于自然环境中，对移植的景观大树有生态相容性，不存在任何环境污染问题，属于生态技术与园林绿化技术交叉的创新成果。本发明的推广应用将产生良好的经济效益和社会、生态效益。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明。
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
香樟是南方常绿乔木中移栽时容易出现问题的景观大树。本发明以香樟菌根菌制剂的制备及应用为测试内容。
实施例1：菌根菌同源原种及菌剂的制备
从华南不同地区选择香樟苗木繁育或假植的土壤，从根部取土样，风干，等量混合，称混合样品500g，采用梯度密度离心的方式，从土样所包含的菌根菌子实体，或菌根、菌索，或子实体孢子等繁殖体中分离、纯化而获得纯净菌丝体，再经转管而成为菌根菌同源原种，封装于试管中，5℃下保存，留作备用。
采用如下配方配制菌丝体固体培养基：蛭石、草炭、栎树锯末、沸石按10∶2∶4∶3的体积比均匀混配成基质，加入复配营养液拌匀；复配营养液的配方为：CaCl20.6g，MgSO4.7H2O0.18g，NaCl0.028g，KH2PO40.5g，FeCl3(1％)1.2mL，(NH4)2HPO40.25g，维生素B10.1mg，葡萄糖10.0g，麦芽汁100mL，牛肉蛋白胨2.0g，柠檬酸0.20g，加水至1000mL，pH为5.5～6.0；基质与复配营养液的体积比为100∶53.5。
将配制好的菌丝体固体培养基置入干烤箱，采用干热灭菌法，在170～175℃下灭菌消毒2.5小时，取出，保存在无菌环境中。
在无菌条件下，将菌根菌同源原种接种到消毒灭菌后的菌丝体固体培养基上，在25℃的恒温条件下培养20天，得到二级菌根菌种；用布袋封装，在常温无菌条件下保存。再用固体培养基接种二级菌根菌种，重复操作，可得扩大的产品级的三级菌种制剂。
采用该培养基及上述步骤培养、扩繁所得的三级菌根菌种制剂，可以保证其含有：①AM活性菌株：占总量的40％左右；②ECM活性菌株：占总量的35％左右；③其它类活性菌株：占总量的25％左右。
实施例2：大树移植及菌剂接种
在园林景观大树香樟起掘时，挖取大树根部的土壤，分拣出石砾、断碎树根等，以体积比计，100体积土配2体积菌根菌制剂，加适量水，制成泥浆，用刷子或铲子将泥浆涂抹在大树根部或土球的外表面，用塑料膜包裹。
因本景观大树香樟栽植在滨海地区，经检测，树坑土壤含盐量在0.4％，土壤胶体吸附有一定数量的交换性钠且碱化度在25左右，表明土壤存在一定程度的盐碱化。因此，在栽植大树时，先将包裹大树土球的塑料膜铺垫在事先挖好的树坑里，填一层约5cm后的无盐碱化种植客土，再均撒10kg以100体积带回的土样与2体积菌根菌制剂混配成的混合料，然后才栽植大树。
经过测试对比，采用本发明的菌根菌制剂及接种方法，树木成活率达到98％，而未采用的对照组成活率只有75％。表明该菌剂及其接种方式可在大树移植过程中，改善树体营养、调节代谢、增强抗逆性，保证大树根系的正常生理机能，确保高成活率。
本发明可以在园林大树移植的起掘和种植阶段加以应用。在起掘阶段遵循“边起掘边接种”的原则，在种植阶段遵循“先接种后种植”的原则，可有效满足园林绿化施工的要求，促进景观大树移植时快速生根，提高成活率。
Claims (3)
1.一种适用于南方景观大树移植快速生根成活的方法，其特征在于，包括如下方法与步骤：
(1)菌根菌同源原种的制取：从华南不同地区选择不同园林苗木繁育的土壤，从根部取土样，风干，等量混合，称混合样品100～500g，采取湿筛倾析或梯度密度离心的方式，从土样所包含的菌根菌子实体，或菌根、菌索，或子实体孢子等繁殖体中分离、纯化而获得纯净菌丝体，再经转管而成为菌根菌同源原种，封装于试管中，5℃下保存，留作备用。
(2)菌根菌的固体培养及扩繁：采用如下配方配制菌丝体固体培养基：蛭石、草炭、栎树锯末、沸石按10∶(1～2)∶(3～5)∶(1～2)的体积比均匀混配成基质，加入复配营养液拌匀；复配营养液的配方为：CaCl20.5～1.0g，MgSO4.7H200.15～0.20g，NaCl0.025～0.030g，KH2PO40.4～0.6g，FeCl3(1％)1.0～1.5mL，(NH4)2HPO40.20～0.30g，维生素B10.1mg，葡萄糖10.0～12.0g，麦芽汁100mL，牛肉蛋白胨2.0～2.5g，柠檬酸0.15～0.30g，加水至1000mL，pH为5.5～6.0；基质与复配营养液的体积比为100∶(50～55)。
将配制好的菌丝体固体培养基置入干烤箱，采用干热灭菌法，在160～180℃下灭菌消毒2～3小时，取出，保存在无菌环境中。
在无菌条件下，将菌根菌同源原种接种到消毒灭菌后的菌丝体固体培养基上，在20～30℃之间的某恒温条件下培养15～20天，得到二级菌根菌种；用布袋封装，在常温无菌条件下保存。再用固体培养基接种二级菌根菌种，重复操作，可得扩大的三级菌种制剂，亦即产品级制剂，并保证其含有：①AM活性菌株：占总量的30％～50％；②ECM活性菌株：占总量的30％～50％；③其它类活性菌株：占总量的0～40％。
(3)菌根菌制剂的接种和施用：在园林景观大树起掘时，挖取大树根部的土壤，分拣出石砾、断碎树根等，以体积比计，100体积土配1～2体积菌根菌制剂，加适量水，制成泥浆，用刷子或铲子将泥浆涂抹在大树根部或土球的外表面，用塑料膜包裹；同时装取一定数量取出的土样同树带回。大树栽植时，在挖好的树坑里，再均撒5～20kg以100体积带回土样与1～2体积菌根菌制剂混配而成的混合料，去掉包裹土球的塑料膜，栽植培土，施肥、浇水。
2.根据权利要求1所述的一种适用于南方景观大树移植快速生根成活的方法，其特征在于，在菌根菌制剂制备时，先确定目标植物，遵循“适树适菌”原则，制备该种植物专用的菌根菌制剂。
3.根据权利要求1所述的一种适用于南方景观大树移植快速生根成活的方法，其特征在于，在大树移植时，如果树坑土壤含盐量在0.1％以上，或土壤胶体吸附一定数量的交换性钠且碱化度在15％以上，表明土壤已盐碱化，则需先将包裹土球的塑料膜铺垫在树坑里，填一层无盐碱化的种植客土，再均撒5～20kg以100体积带回的土样与1～2体积菌根菌制剂混配而成的混合料，然后才栽植大树。
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