CN103800278B - 透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用 - Google Patents
透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用,具体应用时,制成泡沫硬化剂,其制备方法为:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。本申请将透明质酸联合聚桂醇制成泡沫硬化剂,用于治疗静脉畸形,显著提高了泡沫的半衰期时间,增强了疗效,目前山东大学齐鲁医院口腔科已成功采用这种方法,治疗了20例颌面部大面积静脉畸形,临床效果显著。
Description
技术领域
本发明涉及透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用。
背景技术
静脉畸形是一种先天发育畸形,其发病率约为1:5000~10000,约40%发生于头颈部,不仅影响面容还可并发疼痛、溃疡、出血或压迫侵及邻近组织结构,继之影响语言吞咽和呼吸功能,甚至有窒息死亡的危险。
静脉畸形在病理上由大小不等的扩张静脉构成,病变与身体呈比例生长,终身渐近发展,不会自行消退。治疗方法有激光、硬化和手术治疗等。硬化治疗是通过向畸形静脉管腔内注射化学药物,使畸形静脉闭塞,达到消除病变的目的。液体硬化剂注入病变血管后,迅速被血液稀释并被血流冲走,使得液体硬化剂的效力低下,需要应用较大剂量的硬化剂以达到所期望的较大面积的血管内皮细胞破坏。1993年Cabrera开创性地使用泡沫硬化剂治疗静脉畸形,效果显著,为静脉畸形的治疗开辟了一种新方法。泡沫硬化剂注入病变血管后,可将相当于本身容量的血液从血管腔内排挤出去,而且不易被血液稀释和被血流冲走,因此与血管内皮的接触面积增大且接触时间延长,一方面提高了疗效而且减少了硬化剂的用量,降低了毒副反应,另一方面泡沫硬化剂可迅速诱发血管痉挛,进一步增强了硬化效力。随着泡沫硬化剂的广泛应用,液体硬化剂的局限性已经在很大程度上得以克服。泡沫硬化疗法以其高效、快捷、安全、平价的特点成为静脉学领域近十年来最重要的发展之一,已经在静脉畸形的治疗中居于主导地位。
泡沫硬化剂通过与畸形静脉的内皮细胞接触来达到对其破坏的作用,因此泡沫的稳定性即泡沫存在的时间越长,治疗效果越好。目前国内外可用于制备泡沫硬化剂的药物主要是鱼肝油酸钠和聚桂醇,将液体硬化剂按照Tessari法与空气按照1:4的比例制备成泡沫,其泡沫半衰期约为120秒,临床发现对静脉畸形的治疗作用有限。因此如何提高泡沫的半衰期成为制作泡沫硬化剂的重点。
透明质酸(hyaluronicacid,HA),是人体组织自然存在且不可或缺的一种由葡萄醛酸-N-乙酰氨基葡糖为双糖单位组成的直链高分子多糖,是一种广泛存在于动物和人体的生理活性物质,在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水及眼玻璃体中均有分布,同时透明质酸也是一种可天然降解、可吸收的生物医学材料,它具有高粘弹性、可塑性、渗透性、独特的流变学特性以及良好的生物相容性等,被广泛应用于药物缓释领域。我们的研究发现,高分子量透明质酸对静脉畸形内皮细胞具有显著生长抑制作用。而且,血管内皮细胞表面有透明质酸受体LYVE-1,因此可以利用透明质酸作为聚桂醇的药物载体,特异性结合血管内皮细胞,从而达到靶向治疗的目的。
发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了一种治疗静脉畸形的联合用药物即:透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形药物中的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形药物中的应用,具体应用时,制成泡沫硬化剂,然后在DSA介导下将泡沫硬化剂局部穿刺注射到静脉畸形病变内,从而实现对静脉畸形的硬化治疗。
所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法(制备泡沫硬化剂最经典、最常用的方法)前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;其中,聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为1:0.25~1:0~0.75:8。
或者:所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法(制备泡沫硬化剂最经典、最常用的方法)前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;其中,聚桂醇、透明质酸无菌空气三者的体积比为1:0.25~1:8。
所述聚桂醇为现有技术中已有的常规产品,本发明所用聚桂醇为市购获得,化学名:聚氧乙烯月桂醇醚,陕西天宇制药有限公司,规格:10mL:100mg。
所述透明质酸为现有技术中已有的常规产品,本发明所用透明质酸为市购获得,商品名称:施沛特,通用名称:玻璃酸钠注射液,分子量:600000~1500000,山东博士伦福瑞达制药有限公司,规格:2ml:20mg。
一种用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂,是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法(制备泡沫硬化剂最经典、最常用的方法)前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;其中,聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为1:0.25~1:0~0.75:8。
或者:是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法(制备泡沫硬化剂最经典、最常用的方法)前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;其中,聚桂醇、透明质酸无菌空气三者的体积比为1:0.25~1:8。
上述泡沫硬化剂在制备治疗静脉畸形的药物中的应用。
透明质酸的功能根据其分子量的不同而表现不同,有时甚至是完全相反的作用。透明质酸寡糖片段能促进内皮细胞增殖,而天然大分子透明质酸则被认为能抑制细胞增殖、抑制血管生成、具有非免疫原性等作用。鉴于天然大分子透明质酸钠对内皮细胞的抑制性作用,本发明的申请人通过实验发现透明质酸对静脉畸形内皮细胞(humanvascularmalformationendothelialcells,HVMEVCs)具有抑制作用。如图1所示,不同浓度的透明质酸对静脉畸形内皮细胞的作用,显示出剂量依赖效应和时间依赖效应,在高浓度时能轻微抑制HVMEVCs增殖,从400ug/ml时开始出现抑制效果。近年研究表明,透明质酸是通过作用于细胞表面受体或其结合蛋白,激活细胞信号传导通路中的激酶,促发信号传导,从而诱导早期反应基因表达改变来发挥其生物学功能。目前已知的血管内皮细胞表面透明质酸受体LYVE-1(lymphaticvesselendothelialHAreceptor)即透明质酸受体,因此透明质酸具有靶向治疗静脉畸形的作用。因此,本申请将透明质酸和泡沫硬化剂联合应用,即可以发挥其本身对静脉畸形内皮细胞的抑制作用,又可以发挥其作为缓释剂携带硬化剂靶向作用于静脉畸形内皮细胞,达到治疗作用。
透明质酸本身不能与空气产生泡沫,在配制泡沫的过程中,本申请的发明人发现,将透明质酸加入泡沫硬化剂中,制备出的泡沫的稳定性远远超出单独泡沫硬化剂(聚桂醇)的稳定性,泡沫半衰期时间明显成倍增加。根据加入不同比例的透明质酸进行泡沫稳定性试验,半衰期最长可以达到2290秒,而单纯泡沫硬化剂(聚桂醇)仅120秒左右,差距十几倍,有统计学差异。
本申请将透明质酸联合聚桂醇制成泡沫硬化剂,用于治疗静脉畸形,显著提高了泡沫的半衰期时间,增强了疗效,目前山东大学齐鲁医院口腔科已成功采用这种方法,治疗了20例颌面部大面积静脉畸形,临床效果显著。
附图说明
图1:不同质量浓度透明质酸钠作用不同时间对HVMECs的增殖抑制效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1透明质酸联合聚桂醇制成泡沫硬化剂并应用
泡沫硬化剂的制备方法如下:
使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法(制备泡沫硬化剂最经典、最常用的方法)前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;其中,聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比如表1所示(四个实验组,一个对照组)。
表1实验分组
注:
体积单位mL
本发明所用聚桂醇为市购获得,化学名:聚氧乙烯月桂醇醚,陕西天宇制药有限公司,规格:10mL:100mg。
本发明所用透明质酸为市购获得,商品名称:施沛特,通用名称:玻璃酸钠注射液,分子量:600000~1500000,山东博士伦福瑞达制药有限公司,规格:2ml:20mg。
测定实验组及对照组的泡沫硬化剂的半衰期(半衰期是指:液体自身形成泡沫或者混合形成泡沫后,待液体沉降到注射器底部的体积为原来一半时的时间),结果如表2所示。采用非参数检验秩次和分析,结果如表3、表4所示。
表2实验结果
注:半衰期单位s
表3
注:泡沫半衰期所有值单位均为s
秩次和分析,所采用方法为KruskalWallisTest(一种非参数检验方法,检查各组之间有无差异)
表4
注:Chi-square:卡方值
df:自由度
Asymp.Sig.:假设各实验组结果没有差异的概率
P=0.009<0.05有统计学意义,各组有统计学差异,随着透明质酸的比例增加泡沫的半衰期延长。
通过表2、表3可以看出,各组有统计学差异,随着透明质酸的比例增加,泡沫的半衰期延长。
Claims (8)
1. 透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用,其特征是:具体应用时,透明质酸和聚桂醇制成泡沫硬化剂,所述透明质酸的分子量为 600000~1500000。
2. 根据权利要求 1所述的应用,其特征在于:所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照 Tessari 法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;
或者:所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照 Tessari 法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。
3. 根据权利要求 2 所述的应用,其特征在于:所述聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为 1:0.25~1:0~0.75:8。
4. 根据权利要求 2 或 3所述的应用,其特征在于:所述透明质酸为市购获得,商品名称:施沛特,通用名称:玻璃酸钠注射液,分子量:600000~1500000,山东博士伦福瑞达制药有限公司,规格:2ml:20mg。
5. 一种用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂,其特征在于:是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照 Tessari 法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;
或者:是通过以下方法制备得到的:使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫,所述透明质酸的分子量为 600000~1500000。
6. 根据权利要求 5 所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂,其特征在于:所述聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为 1: 0.25~1:0~0.75:8。
7. 权利要求 5或6所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂的制备方法,其特征在于:使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照 Tessari 法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫;
或者:使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸,摇动混合均匀,使用另外一个注射器抽取无菌空气,两个注射器之间通过医用三通阀连接,按照 Tessari 法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。
8. 权利要求 5 所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂在制备治疗静脉畸形的泡沫硬化药物中的应用。
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Cited By (1)
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Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP2962681A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-06 | Swiss VX Venentherapie und Forschung GmbH | Devices and methods for injectable vascular sclerofoams using a carrier made of human blood and uses thereof |
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CN110123757B (zh) * | 2019-05-28 | 2020-09-01 | 山东大学齐鲁医院 | 一种应用于治疗脉管异常的乙醇泡沫硬化剂及制备方法 |
CN114903877B (zh) * | 2021-02-10 | 2024-04-19 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 脉管畸形栓塞硬化治疗用药物组合物及其制备方法与应用 |
CN113143955A (zh) * | 2021-03-09 | 2021-07-23 | 厦门大学 | 一种改性聚桂醇泡沫硬化剂和制备方法及应用 |
CN113018262B (zh) * | 2021-03-12 | 2021-12-07 | 山东大学 | 一种聚多卡醇泡沫硬化剂稳定剂及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103341157A (zh) * | 2013-07-25 | 2013-10-09 | 山东大学齐鲁医院 | 平阳霉素联合透明质酸钠在治疗静脉畸形药物中的应用 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (1)
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---|
"聚氧乙烯月桂醇泡沫硬化剂治疗体表静脉畸形的疗效观察";林玲玲;《中国优秀硕士学位论文全文数据库》;20130215;中文摘要,第6-10页 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2777202C1 (ru) * | 2021-02-01 | 2022-08-01 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) | Пенная композиция для склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи у детей и способ проведения терапии с ее применением |
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