CN103788696A

CN103788696A - 一种亮橙色活性偶氮染料

Info

Publication number: CN103788696A
Application number: CN201210433176.7A
Authority: CN
Inventors: 廖秀高
Original assignee: WUXI VISION PRO Ltd
Current assignee: WUXI VISION PRO Ltd
Priority date: 2012-11-02
Filing date: 2012-11-02
Publication date: 2014-05-14

Abstract

本发明公开了一种亮橙色活性偶氮染料，提供色泽特别鲜艳的，特别稳固和经济的色调。特别当用于纤维素材料的吸尽时，这种染料可表现出优异积聚性、水溶性、耐光性、洗净性和对工艺变量的坚固性。

Description

一种亮橙色活性偶氮染料

技术领域

本发明涉及一种染料，特别涉及一种亮橙色活性偶氮染料。

背景技术

偶氮染料（azo dyes），偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物，是纺织品服装在印染工艺中应用最广泛的一类合成染料，用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。在特殊条件下，它能分解产生20多种致癌芳香胺，经过活化作用改变人体的DNA结构引起病变和诱发癌症。

1859年J,P.格里斯发现了第一个重氮化合物并制备了第一个偶氮染料-苯胺黄。偶氮染料包括酸性、碱性、直接、媒染、冰染、分散、活性染料，以及有机颜料等。按分子中所含偶氮基数目可分为单偶氮、双偶氮、三偶氮和多偶氮染料。单偶氮染料：Ar-N=N-Ar-OH(NH2)，双偶氮染料：Ar1-N=N-Ar2-N=N-Ar3，三偶氮染料：Ar1-N=N-Ar2-N=N-Ar3-N=N-Ar4，式中Ar为芳基。随着偶氮基数目的增加，染料的颜色加深。

偶氮是染料中形成基础颜色的物质，如果摈弃了偶氮结构，那么大部分染料基础颜色将无法生成，有少数偶氮结构的染料品种在化学反应分解中可能产生以下二十四种致癌芳香胺物质，属于欧盟禁用的，这些禁用的偶氮染料品种占全部偶氮染料底5%左右，而且并非所有的偶氮结构的染料都被禁用。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术的缺陷，提供一种性能优异的亮橙色活性偶氮染料，为达此目的，本发明采用以下技术方案：一种亮橙色活性偶氮染料，所述亮橙色活性偶氮染料包括下式所示的化合物：

所述化合物的典型但非限制性的制备实例如下：

使N-Me-邻苯二胺和橙色二氯三嗪基染料的水溶液调节到pH为5-8，并通过加入1-3N的碳酸钠溶液保持pH为5-8，同时在35-45℃下加热2-4天。随后的HPLC表明反应完成。通过加入甲基化酒精使产品沉淀，过滤，干燥，得到亮橙色粉末。所述反应化学式如下：

所述亮橙色活性偶氮染料验证如下：分析数据与预期产物一致，包括λ_max=487nm，ε_max=74500。

本发明的染料可为固体或液体(溶解的)形式的制剂。在固体形式中，他们含有在水溶性染料和特别是纤维活性染料中常用的电解质盐，如氯化钠、氯化钾和硫酸钠，也可包含通常用于市售染料中的助剂，如能够使得水溶液的pH在3-7之间的缓冲物质，如乙酸钠、硼酸钠、碳酸氢钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠，和如果在液体中存在的话也包含少量的催干剂或，水溶液(包括通常用于印浆中的类型的增稠剂的存在)、保证这些制剂持久性的物质，如防霉剂。

通常，本发明的染料以染料粉末的形式存在，含有基于染料粉末或制剂10到80重量%的着色力标准化无色稀释剂电解质盐，如上述的那些。这些染料粉末可另外包括总量基于染料粉末至多为10%的上述缓冲物质。如果本发明的染料混合物以水溶液的形式存在，则这些水溶液的总染料含量至多为约50重量%，如5到50重量%，这些水溶液的电解质盐含量基于水溶液将优选低于10重量%。水溶液(液体制剂)可包括的上述缓冲物质的量通常至多为10重量%，如0.1到10重量%，优选至多为4重量%，特别是2到4重量%。

本发明的染料为活性染料，通过本领域中累述的用于纤维活性染料的施用和固着方法适用于染色和印花含轻基和/或酞胺基的纤维材料。他们提供色泽特别鲜艳的，特别稳固和经济的色调。特别当用于纤维素材料的吸尽时，这种染料可表现出优异的性质，如积聚性、水溶性、耐光性、洗净性和对工艺变量的坚固性。他们也完全可与设计用于高温(80-100℃)施用于纤维素纺织品的染料相容，因此产生具有短施用时间的高度可重现的施用工艺。

具体实施方式

为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅用于帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

实施例1

使N-Me-邻苯二胺5.1mmol和橙色二氯三嗪基染料10.2mmo1的水500ml溶液调节到pH为6，并通过加入2N的碳酸钠溶液保持pH为6，同时在40℃下加热3天。随后的HPLC表明反应完成。通过加入甲基化酒精使产品沉淀，过滤，干燥，得到亮橙色粉末8.2g。

分析数据与预期产物一致，包括λ_max=487nm，ε_max=74500。证明获得的产物为：

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺配方和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺配方和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺配方和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims

1.一种亮橙色活性偶氮染料，其特征在于，所述染料含有如下式的化合物：

2.如权利要求1所述染料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：使N-Me-邻苯二胺和橙色二氯三嗪基染料的水溶液调节到pH为5-8，并通过加入1-3N的碳酸钠溶液保持pH为5-8，同时在35-45℃下加热2-4天，随后的HPLC表明反应完成，通过加入甲基化酒精使产品沉淀，过滤，干燥，得到亮橙色粉末。