CN103764162B - 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 - Google Patents
用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103764162B CN103764162B CN201280020811.7A CN201280020811A CN103764162B CN 103764162 B CN103764162 B CN 103764162B CN 201280020811 A CN201280020811 A CN 201280020811A CN 103764162 B CN103764162 B CN 103764162B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peptide
- seq
- junctional complex
- polypeptide
- constituent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 270
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 152
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 148
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 208000015439 Lysosomal storage disease Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 59
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 40
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 40
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 40
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 26
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 22
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 18
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 18
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 14
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 14
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 9
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 7
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 26
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 14
- 230000008685 targeting Effects 0.000 abstract description 11
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 63
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 57
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 51
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 37
- 108700012441 IGF2 Proteins 0.000 description 34
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 33
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 32
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 32
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 32
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 14
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 12
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 12
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 11
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 10
- 102100037182 Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Human genes 0.000 description 8
- 101710145225 Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Proteins 0.000 description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 8
- NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N D-Mannose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 6
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 5
- -1 cholesteryl ester Chemical class 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 4
- 102000005262 Sulfatase Human genes 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 4
- 108060007951 sulfatase Proteins 0.000 description 4
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 4
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 3
- 208000008955 Mucolipidoses Diseases 0.000 description 3
- 206010072927 Mucolipidosis type I Diseases 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 3
- 201000008977 glycoproteinosis Diseases 0.000 description 3
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 3
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 3
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- 208000011985 sialidosis Diseases 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 208000001905 GM2 Gangliosidoses Diseases 0.000 description 2
- 201000008905 GM2 gangliosidosis Diseases 0.000 description 2
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 description 2
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 description 2
- 102000053187 Glucuronidase Human genes 0.000 description 2
- 108010060309 Glucuronidase Proteins 0.000 description 2
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 2
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 2
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 description 2
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 108010031099 Mannose Receptor Proteins 0.000 description 2
- 201000011442 Metachromatic leukodystrophy Diseases 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 2
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 208000026589 Wolman disease Diseases 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000004700 cellular uptake Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 235000015177 dried meat Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 2
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 2
- JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- FRKYZIHMQZATAH-JRTVQGFMSA-N (2r,3s,4s,5r)-n-acetyl-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound CC(=O)NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FRKYZIHMQZATAH-JRTVQGFMSA-N 0.000 description 1
- QKHXKQJMUZVCJM-QRPNPIFTSA-N (2s)-2-amino-3-phenylpropanoic acid;azane Chemical compound N.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 QKHXKQJMUZVCJM-QRPNPIFTSA-N 0.000 description 1
- 102100031317 Alpha-N-acetylgalactosaminidase Human genes 0.000 description 1
- 208000029602 Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000010894 Artemisia argyi Nutrition 0.000 description 1
- 206010068220 Aspartylglucosaminuria Diseases 0.000 description 1
- 102100022548 Beta-hexosaminidase subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000751 Ceramidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004201 Ceramidases Human genes 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 1
- 206010011777 Cystinosis Diseases 0.000 description 1
- 208000011518 Danon disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241001123946 Gaga Species 0.000 description 1
- 208000010055 Globoid Cell Leukodystrophy Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010017544 Glucosylceramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000004547 Glucosylceramidase Human genes 0.000 description 1
- 208000001500 Glycogen Storage Disease Type IIb Diseases 0.000 description 1
- 208000035148 Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010053185 Glycogen storage disease type II Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N Glycyl-alanine Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 102000016871 Hexosaminidase A Human genes 0.000 description 1
- 108010053317 Hexosaminidase A Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000004627 Iduronidase Human genes 0.000 description 1
- 108010003381 Iduronidase Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000028226 Krabbe disease Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SKNVOMKLSA-N L-idonic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SKNVOMKLSA-N 0.000 description 1
- 101150117895 LAMP2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000002678 Mucopolysaccharidoses Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 101710202061 N-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010006140 N-sulfoglucosamine sulfohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 1
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 1
- 208000014060 Niemann-Pick disease Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 244000173166 Pyrus ussuriensis Species 0.000 description 1
- 235000011572 Pyrus ussuriensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- BMWPBKOFJSHJAW-UHFFFAOYSA-N Saponin B Natural products CC1(C)CCC2(CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(CO)C(O)C(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C6=O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1)C(=O)O BMWPBKOFJSHJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 1
- 102100025292 Stress-induced-phosphoprotein 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 208000022292 Tay-Sachs disease Diseases 0.000 description 1
- 102000005488 Thioesterase Human genes 0.000 description 1
- 108700001567 Type I Schindler Disease Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010126 acid sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 102000005840 alpha-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010030291 alpha-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000012086 alpha-L-Fucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010061314 alpha-L-Fucosidase Proteins 0.000 description 1
- 108010015684 alpha-N-Acetylgalactosaminidase Proteins 0.000 description 1
- 201000008333 alpha-mannosidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 201000006486 beta-mannosidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000006727 cell loss Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 201000008049 fucosidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N ganglioside GM1 Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N 0.000 description 1
- GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N ganglioside GM2 (18:0) Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 208000007345 glycogen storage disease Diseases 0.000 description 1
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 108010089932 heparan sulfate sulfatase Proteins 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004108 hypersplenism Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Substances N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003125 jurkat cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 108010045758 lysosomal proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 206010028093 mucopolysaccharidosis Diseases 0.000 description 1
- UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N n-[(2s,3r,4r,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC=2C=C3OC(=O)C=C(C)C3=CC=2)O[C@@H]1CO UPSFMJHZUCSEHU-JYGUBCOQSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004786 perivascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002704 polyhistidine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000010837 receptor-mediated endocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000003307 reticuloendothelial effect Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003153 stable transfection Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 108020002982 thioesterase Proteins 0.000 description 1
- 230000031998 transcytosis Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/65—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/0105—Alpha-N-acetylglucosaminidase (3.2.1.50)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/35—Fusion polypeptide containing a fusion for enhanced stability/folding during expression, e.g. fusions with chaperones or thioredoxin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本文公开了新的肽连接物和包含所述连接物的多肽组成物(例如嵌合多肽)以及所述多肽组成物的使用方法。所述组成物和方法对于向目标细胞、组织或器官靶向/递送目标多肽或蛋白(例如治疗性多肽)以便治疗各种疾病或障碍(例如溶酶体贮积症)来说,特别有用。
Description
相关申请
本申请要求2011年3月4日提交的美国临时申请号61/449,225(代理人案号SHIR-018-001)的优先权,并且是2011年6月25日提交的美国申请号13/168,969和2011年6月25日提交的国际申请号PCT/US2011/041928的部分连续案,所述申请的全部教示内容在此引为参考。
发明领域
本发明涉及新的肽连接物和包含这样的连接物的多肽组成物(例如嵌合多肽)及其使用和制备方法。
发明背景
溶酶体贮积症是由特定溶酶体酶的缺乏或失活引起的一类超过40种罕见且遗传的代谢障碍。具体来说,溶酶体贮积症由催化脂类或被称为糖胺聚糖的复杂糖蛋白的逐步代谢的溶酶体酶的缺乏或失活引起。作为这种代谢缺陷的结果,代谢前体在患病对象的细胞、组织以及特别是细胞溶酶体中逐步积累。这种蛋白积累引起永久性、渐进性的细胞损伤,其影响患病对象的外表、身体能力、器官和系统功能以及在大多数病例中智力发育。尽管酶的缺乏影响每个组织,但患者的临床表现通常可能随着例如酶缺乏或缺损的程度而变。溶酶体贮积症还可能与一定程度的神经元细胞丧失相关,主要引起神经症状包括智力迟钝、严重运动缺损、身体失能、寿命缩短和/或上述的组合。
溶酶体贮积症没有治愈方法,治疗通常是治标措施,提供给对象主要是为了提高他们的生活质量。对于患有溶酶体贮积症的对象来说,酶替代疗法(ERT)是一种有用的治疗选项。ERT一般包括向患者肠胃外给药天然或重组产生的蛋白和/或酶。批准的疗法被静脉内给药于患者,并且一般对于治疗由根本的酶缺乏引起的身体和外周症状有效。为了有效地治疗溶酶体贮积症,所给药的治疗剂(例如缺乏的溶酶体酶)必须在被输注到患者血流中后分配到患病细胞和组织中。
为了实现必需的酶在患病细胞和组织中的分配,一般将酶靶向到特异性细胞表面受体,所述受体通过受体介导的内吞作用将酶运输到细胞中。例如,在高歇氏病中,将缺乏的酶、葡萄糖脑苷脂酶通过酶上暴露的甘露糖残基与靶细胞(网状内皮细胞)上丰富表达的甘露糖受体的结合,靶向到适合的细胞。在缺乏甘露糖受体的细胞中,已提出使用不依赖胰岛素样生长因子/阳离子的甘露糖-6-磷酸受体(IGF-II/CI-MPR)将缺乏的溶菌酶递送至细胞(Kornfeld,S.,1987 Biochem Soc Trans 18:367-374)。IGF-II/CI-MPR受体存在于许多哺乳动物细胞类型的表面上,因此提供了将含有受体配体(例如IGFII或甘露糖-6-磷酸)的蛋白靶向到广泛的各种细胞和组织、包括中枢神经系统的手段。然而,尽管已对如何将缺失的溶酶体酶靶向适合的组织有一定了解,但对许多溶酶体贮积症(例如沙费利波(Sanfilippo)综合征、法伯氏(Farber’s)病等)仍没有有效的疗法。因此,在本领域中对于可用于将药剂导向必需组织以治疗疾病(例如溶酶体贮积症)的组合物、特别是可以肠胃外给药的组合物以及方法,仍存在着需求。
发明简述
对于促进有功能的治疗剂(例如蛋白、多肽)向目标组织的运输和递送的组合物和方法,存在着需求。这样的组合物和方法可用于治疗大量疾病或障碍,特别是治疗溶酶体贮积症如沙费利波病。
本文中描述了包含肽连接物的新的组合物、包含通过所述肽连接物联结的多肽的多肽组成物和相关的多核苷酸、载体、细胞和药物组合物。所描述的连接物序列可操作地联结两个目标肽/多肽,使得通过所述连接物连接的多肽的表达和活性(例如受体结合和/或酶活性)持久且最优。包含所述肽连接物的多肽组成物促进目标多肽/蛋白向特定细胞和/或组织的定向递送。
因此,本发明的实施方式提供了一种多肽组成物,其包含第一肽/多肽、第二肽/多肽以及放置在所述第一肽与第二肽之间的连接物,所述连接物包含一个或多个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1的氨基酸序列(GAPGGGGGAAAAAGGGGG)。在某些实施方式中,所述多肽组成物的连接物包含3个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1序列,并且在某些实施方式中,所述连接物还在SEQ ID NO.1的3’末端处包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)。在其他实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基可以被一个或多个丝氨酸残基取代。在某些实施方式中,所述多肽组成物的第一肽包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列。在其他实施方式中,所述第二肽包含受体结合结构域,并且在其他实施方式中,所述第二肽包含SEQ IDNO.6的氨基酸序列。
在某些实施方式中,多肽组成物包含:第一肽,其包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列;第二肽,其包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列;以及布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,其包含一个或多个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1的氨基酸序列。在某些实施方式中,所述连接物包含SEQ ID NO.1的3个顺序重复序列。在其他实施方式中,所述连接物还可以在SEQ ID NO.1的3’末端处包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)。在其他实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
在某些实施方式中,多肽组成物包含:第一肽,其包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列;第二肽,其包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列;以及布置在所述第一肽与第二肽之间的连接物,其包含SEQ ID NO.2的氨基酸序列。在某些实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
本发明还提供了本文中描述的肽/多肽连接物。例如,在某些实施方式中,多肽连接物包含18个连续氨基酸残基,其中所述连接物在所述连接物的前5个氨基酸残基中包含1个脯氨酸残基,并包含选自一个或多个甘氨酸残基和一个或多个丙氨酸残基的17个氨基酸残基。在其他实施方式中,所述多肽连接物的3’末端还包含3个连续氨基酸,其包含1个脯氨酸残基和选自甘氨酸和丙氨酸的2个氨基酸残基。在某些实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
在某些实施方式中,多肽连接物包含21个连续氨基酸残基,其中所述连接物包含在所述连接物的前5个氨基酸残基中的第一脯氨酸残基;选自一个或多个甘氨酸残基和一个或多个丙氨酸残基的19个氨基酸残基;以及在所述连接物的后5个氨基酸中的第二脯氨酸残基。
在某些实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。在其他实施方式中,所述多肽连接物包含的甘氨酸和丝氨酸残基的数量为丙氨酸残基的两倍。
在某些实施方式中,所述多肽连接物由SEQ ID NO.7的氨基酸序列(GGGGGAAAAAGGGGG)构成。
在其他实施方式中,本发明提供了多肽连接物组成物,其包含SEQ ID NO.7的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列构成的多肽连接物。在其他实施方式中,所述多肽连接物组成物的5’末端还包含3个连续氨基酸,其包含1个脯氨酸残基和选自甘氨酸和丙氨酸的2个氨基酸残基。
在其他实施方式中,多肽连接物由SEQ ID NO.1的氨基酸序列构成。在某些实施方式中,本发明提供了一种多肽连接物组成物,其包含、由SEQ ID NO.1的一个或多个顺序重复序列构成的多肽连接物。
在其他实施方式中,上述多肽连接物组成物的3’末端还包含3个连续氨基酸,其包含1个脯氨酸残基和选自甘氨酸和丙氨酸的2个氨基酸残基。在某些实施方式中,所述3个连续氨基酸残基包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)。
在某些实施方式中,多肽连接物由SEQ ID NO.2的氨基酸序列(GAPGGGGGAAAAAGGGGGGAPGGGGGAAAAAGGGGGGAPGGGGGAAAAAGGGGGGAP)构成。
在某些实施方式中,本发明提供了一种多肽组成物,其包含:第一肽;第二肽;以及布置在所述第一肽与所述第二肽之间的多肽连接物,其中所述连接物包含任何上述多肽连接物或多肽连接物组成物。
在其他实施方式中,本发明还提供了编码本文中描述的多肽连接物和/或多肽组成物的多核苷酸。因此,某些实施方式提供了编码以下多肽的多核苷酸:包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的多肽;包含SEQ ID NO.2的氨基酸序列的多肽;或者包含SEQ ID NO.1的一个或多个顺序重复序列的氨基酸序列的多肽。在某些实施方式中,所述多肽的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代,并且所述多核苷酸编码所述一个或多个取代的丝氨酸残基。
在其他实施方式中,多核苷酸编码多肽组成物,其包含下列氨基酸序列:第一肽;第二肽;以及布置在所述第一肽和所述第二肽之间的连接物,其包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列。在某些实施方式中,所述多肽组成物的连接物包含3个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1序列。在其他实施方式中,所述多肽组成物的连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代,并且所述多核苷酸编码所述一个或多个取代的丝氨酸残基。在上述多核苷酸的其他实施方式中,所述多肽组成物的连接物的3’末端还包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP),并且所述多核苷酸编码所述GAP氨基酸序列。
在某些实施方式中,多核苷酸编码所述多肽组成物的第一肽,其包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列。在其他实施方式中,所述多核苷酸编码所述多肽组成物的第二肽,其包含受体结合结构域,并且在某些实施方式中,所述第二肽包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列。
本文中还描述了包含上述编码本文描述的多肽组成物的多核苷酸的表达载体。本文描述的其他实施方式涉及包含上述多核苷酸和表达载体的重组细胞。
此外,本发明提供了药物组合物,其包含本文描述的多肽组成物和可药用载体。例如,在某些实施方式中,所述药物组合物包含多肽组成物,其包含:包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽,以及包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列的第二肽。在这些实施方式的某些中,布置在所述第一肽与第二肽之间的连接物包含一个或多个顺序或串联重复的SEQ IDNO.1序列(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10个或更多个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1序列),并且在这些实施方式的其他一些中,所述连接物包含SEQ ID NO.2的氨基酸序列。
在某些实施方式中,本发明还提供了包含本文描述的多核苷酸和可药用载体的药物组合物。本发明还提供了包含本文描述的重组细胞和可药用载体的药物组合物。
在本文中还描述了生产多肽组成物的方法,所述方法包括将本文描述的重组细胞在适合于所述多肽表达的条件下进行培养。
本文中还描述了向需要的对象递送治疗性多肽的方法。因此,本文公开的某些实施方式是向需要的对象递送治疗性多肽的方法,所述方法包括向所述对象给药本文中描述的任何上述多肽组成物。
在其他实施方式中,向需要的对象递送治疗性多肽的方法包括向所述对象给药多肽组成物,其包含:包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列的第二肽;以及布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,其包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列。在所述方法的其他实施方式中,所述连接物还在SEQID NO.1的3’末端处包含GAP。在所述方法的某些实施方式中,所述连接物包含SEQ ID NO.2的氨基酸序列。在所述方法的其他实施方式中,所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
在某些实施方式中,向需要的对象递送治疗性多肽的方法包括向所述对象给药一种或多种本文中描述的上述表达载体。某些其他实施方式涉及向需要的对象递送治疗性多肽的方法,所述方法包括向所述对象给药一种或多种本文中描述的上述重组细胞。
本文中还描述了治疗溶酶体贮积症的方法,在某些实施方式中,所述方法包括向需要的对象给药有效量的本文中描述的任一种上述药物组合物(包括例如本文中描述的多肽组成物、多核苷酸和/或宿主细胞)。在某些实施方式中,所述溶酶体贮积症是沙费利波综合征。
本文中描述的其他实施方式涉及治疗沙费利波综合征的方法。在某些实施方式中,所述方法包括向需要的患者给药有效量的本文中描述的上述药物组合物。
在其他实施方式中,治疗沙费利波综合征的方法包括向需要的患者给药有效量的药物组合物,其包含:包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列的第二肽;以及布置在所述第一肽和所述第二肽之间的连接物,其包含SEQ ID NO.1的一个或多个顺序重复序列。在所述方法的某些实施方式中,所述连接物还在SEQ ID NO.1的3’末端处包含氨基酸序列GAP。在所述方法的其他实施方式中,所述连接物包含SEQ IDNO.2的氨基酸序列。
在所述方法的某些实施方式中,所述药物组合物肠胃外给药。
通过结合随附的实施例参考下面的发明详述,本发明的上面讨论的和许多其他特点和伴随的优点将被更好地理解。本文描述的各种实施方式是互补的,并且可以根据本文中包含的教示以专业技术人员所理解的方式组合或一起使用。
附图简述
图1示出了肽连接物的氨基酸序列,其包含联结到甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸(GAG)重复序列的甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)序列(SEQ ID NO.1)。
图2示出了肽连接物的氨基酸序列,其包含在3’末端处联结到GAP序列的3个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1序列(SEQ ID NO.2)。
图3A示出了通过GAP连接物联结的α-N-乙酰葡糖胺糖苷酶-胰岛素样生长因子(NaGlu-IGFII)构建物。图3B示出了通过SEQ ID NO.2的连接物联结的NaGlu-IGFII构建物(NaGlu-GAG3-IGFII)。
图4A示出了人类NaGlu的核苷酸序列(SEQ ID NO.3)。图4B示出了人类NaGlu的氨基酸序列(SEQ ID NO.4)。
图5A示出了人类IGFII的核苷酸序列(SEQ ID NO.5)。图5B示出了人类IGFII的氨基酸序列(SEQ ID NO.6)。
图6示出了包含GAG重复序列的肽连接物的氨基酸序列(SEQ ID NO.7)。
图7示出了在图3A中示出的NaGlu-IGFII构建物的氨基酸序列(SEQ ID NO.8)。
图8示出了在图3B中示出的NaGlu-IGFII构建物的氨基酸序列(SEQ ID NO.9)。
图9示出了两种不同NaGlu-IGFII蛋白构建物(NaGlu-GAG3-IGFII和NaGlu-IGFII)在HT1080细胞中的活性水平的比较,并证实了与野生型NaGlu相比,NaGlu-GAG3-IGFII具有非常高的活性水平,而NaGlu-IGFII具有非常低的活性水平。
图10通过western印迹示出了NaGlu-GAG3-IGFII和NaGlu-IGFII多肽的表达,并显示NaGlu-IGFII蛋白经历降解,而野生型NaGlu和NaGlu-GAG3-IGFII不经历降解。
图11示出了人类成纤维细胞(HF1156)对NaGlu-GAG3-IGFII多肽的摄入,并证实NaGlu-GAG3-IGFII容易被人类细胞摄入。
图12示出了肽连接物的氨基酸序列(SEQ ID NO.10)。
图13示出了肽连接物的氨基酸序列(SEQ ID NO.11)。
图14示出了肽连接物的氨基酸序列(SEQ ID NO.12)。
发明详述
本文中描述的组合物提供了一种制造(例如设计、工程化改造)嵌合或融合多肽的手段。多肽组成物还可以提供一种便于将药剂(例如多肽/肽、蛋白质和/或酶)递送到目标细胞、组织或器官的手段。具体来说,所述组成物和方法可用于将药剂选择性递送到需要它的对象的适合组织,从而治疗疾病或障碍。这些治疗性组成物可以是多核苷酸或多肽,其包含通过连接物序列联结到靶向剂(例如细胞受体配体蛋白)的治疗剂(例如蛋白质/酶),所述连接物序列允许所述治疗剂和/或靶向剂的正确表达、折叠和活性。在某些情况下,治疗性组成物包含通过连接物序列连接到细胞表面受体配体蛋白的溶酶体蛋白或酶。治疗性多肽组成物可用于治疗诸如溶酶体贮积症的障碍。
当在本文中使用时,短语“溶酶体贮积症”是指与一种或多种溶酶体酶的异常表达或缺乏相关的一类遗传疾病。这些酶的缺乏引起代谢产物在患病对象的溶酶体中的有害积累。代表性的溶酶体贮积症包括天冬氨酰葡糖胺尿症、胆固醇酯贮积症、胱氨酸贮积症、Danon病、法布里病、法伯氏病、岩藻糖苷贮积症、I/II型半乳糖唾液酸贮积症、1、2、3型高歇氏病、球形细胞脑白质营养不良/克拉伯病、II型糖原贮积症/庞帕病、I/III型GM1神经节苷脂贮积症、I型GM2神经节苷脂贮积症/泰-萨病、II型GM2神经节苷脂贮积症/山德霍夫氏病、I/II型α-甘露糖苷贮积症、β-甘露糖苷贮积症、异染色性脑白质营养不良(MLD)、I型粘脂贮积症/I/II型唾液酸贮积症、II/III型粘脂贮积症、III型粘脂贮积症假Hurler多营养障碍、黏多糖贮积症(例如I、II、IIIA、IIIB、IIIC、HID、IVA、IVB、VI、VII和IX型)、多硫酸酯酶缺乏症、神经元蜡样脂褐质贮积症(例如巴登氏、婴儿期、婴儿后期和成人型)、尼曼-皮克病(例如A、B、C1C2型)、I/II型Schindler病、唾液酸贮积症、沙费利波病和沃尔曼氏病(酸性脂酶缺乏症)。在本发明的一个方面,组合物包含治疗剂,所述治疗剂的缺乏与溶酶体贮积症相关。
本文中描述了多肽组成物和编码所述多肽组成物的多核苷酸,其中所述多肽组成物包含通过本文公开的连接物序列相连的第一和第二肽/多肽。本发明人令人吃惊地发现,当连接两个蛋白质序列(例如第一多肽和第二多肽)的连接物包含一个或多个顺序或串联重复的SEQ ID NO.1(GAPGGGGGAAAAAGGGGG)时,导致产生表达良好且活性(例如生物活性)高的多肽。当在本文中使用时,术语“多肽”或“肽”是指通常专一地由肽键连接的氨基酸残基的聚合物,其可以天然地(例如分离、基本上纯化或纯化)或合成地(例如通过化学合成)生产。通过非宿主DNA分子的表达而生产的多肽是“异源”肽或多肽。构成多肽的“氨基酸残基”可以是天然或非天然的氨基酸残基,其通过肽键和/或不同于肽键的键相连。氨基酸残基可以采取D-构型或L-构型。在某些情况下,在本文中指称的多肽是通过重组核酸的表达来生产的蛋白质、肽或其片段。在某些实施方式中,本文中描述的多肽组成物包含通过连接物序列(例如SEQ ID NO.2)相连的两个多肽,其中所述两个多肽之一是能够给药以治疗疾病或障碍的肽(例如治疗性肽),另一个多肽是可用于将治疗性肽递送到靶细胞、组织或器官的肽(例如靶向肽)。
本文中描述的连接物或多肽连接物是指被设计用于连接(例如联结、联系)两个蛋白质序列的肽序列,其中所述连接物肽序列在天然情况下通常不会布置在所述两个蛋白质序列之间。在本发明的情形中,短语“联系”、“联结”或“连接”一般是指两个毗邻或相邻氨基酸序列之间的功能性连接,以产生通常在自然界中不存在的多肽。在某些实施方式中,连接可用于指称例如一个或多个治疗剂肽和一个或多个靶向剂(例如结合或受体配体肽)的氨基酸序列的共价连接。一般来说,相连的蛋白是彼此毗邻或相邻的,并且在相连时保留其相应的可操作性和功能。构成本文公开的嵌合多肽的肽利用居间的包含一个或多个氨基酸的肽连接物相连。这样的连接物可能提供所需的柔性,以允许所述嵌合多肽的所需表达、活性和/或构象定位。典型的氨基酸连接物一般被设计成柔性的,或在两个蛋白质组成部分之间插入诸如α-螺旋的结构。可以将连接物融合到编码溶酶体酶的多肽的N-端或C-端,或者内部插入。连接物也被称为间隔物。
连接物肽序列可以具有任何适合于连接一个或多个目标蛋白的长度,并且优选地被设计成具有足够的柔性,以允许它联结的肽中的一个或两个的正确折叠和/或功能和/或活性。因此,连接物肽可以具有不超过3个、不超过5个、不超过10个、不超过15个、不超过20个、不超过25个、不超过30个、不超过35个、不超过40个、不超过45个、不超过50个、不超过55个、不超过60个、不超过65个、不超过70个、不超过75个、不超过80个、不超过85个、不超过90个、不超过95个或不超过100个氨基酸的长度。在某些实施方式中,连接物肽可以具有至少3个、至少4个、至少5个、至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少12个、至少15个、至少18个、至少20个、至少25个、至少30个、至少35个、至少40个、至少45个或至少50个氨基酸的长度。在某些实施方式中,连接物包含至少10个且不超过60个氨基酸、至少10个且不超过55个氨基酸、至少10个且不超过50个氨基酸、至少10个且不超过45个氨基酸、至少10个且不超过40个氨基酸、至少10个且不超过35个氨基酸、至少10个且不超过30个氨基酸、至少10个且不超过25个氨基酸、至少10个且不超过20个氨基酸或至少10个且不超过15个氨基酸。在某些实施方式中,连接物包含12至57个氨基酸,并且在特定实施方式中,包含57个氨基酸。在包含连接物的多肽组成物中,连接物肽序列(例如氨基酸序列)的5’末端(例如端)与一个蛋白序列(例如全长蛋白或蛋白结构域、片段或变体)的3’末端相邻并共价连接,并且此外,连接物氨基酸序列的3’末端与另一个蛋白序列的5’末端相邻并共价连接。以这种方式产生的多肽组成物通常被称为融合或嵌合蛋白/多肽,并且通常通过在适合的系统中表达(例如转录、翻译)编码所述多肽组成物的核酸序列来制造。制造融合和/或嵌合多肽的手段在本领域中是公知的(参见例如Sambrook等,《分子克隆实验指南》(MolecularCloning:A Laboratory Manual),Cold Springs Harbor Laboratory,1992,New York,在此以其全文引为参考)。
在某些实施方式中,连接物的氨基酸序列包含甘氨酸、丙氨酸和/或丝氨酸氨基酸残基。本发明人发现,在肽连接物中使用简单氨基酸(例如具有简单侧链(例如H、CH3或CH2OH)和/或非支链的氨基酸)是有利的,这是由于在这些氨基酸上分支侧链的缺少,在连接物中并因此在多肽组成物中提供了更高的柔性(例如二维或三维柔性)。此外,本发明人发现,交替的甘氨酸、丙氨酸和/或丝氨酸残基在连接物中提供了甚至更高的有序性和更高的柔性。氨基酸可以以与连接物的剩余功能(例如产生被表达的和/或有活性的多肽)相符的任何方式交替/重复。在任何连接物中,丙氨酸氨基酸残基可以被丝氨酸取代。因此,连接物中的氨基酸可以每1个(例如GAGA、GSGS)、每2个(例如GGAAGGAA、GGSSGGSS)、每3个、每4个、每5个、每6个、每7个、每8个、每9个或每10个或更多个氨基酸重复,或者氨基酸可以以上述的任何组合重复。在某些实施方式中,氨基酸每5个氨基酸重复,并且连接物由一个或多个甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸重复序列构成。例如,肽连接物可以由GGGGGAAAAAGGGGG(SEQ IDNO.7)或GGGGGSSSSSGGGGG(SEQ ID NO:10)重复序列构成。
此外,本发明人发现,将脯氨酸残基置于连接物的前5个(例如5’末端)和/或后5个(例如3’末端)氨基酸内,在连接物中提供了其他益处。例如,连接物或间隔物可以是GAP(SEQ ID NO.11)或GGGGGP(SEQ ID NO.12)。不受理论限制,据信与作为柔性氨基酸的甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸不同,其环状侧链导致刚性的脯氨酸,可能在其他氨基酸残基都是柔性的连接物的末端附近产生扭结,从而使通过连接物相连的多肽保持适当分离。因此,连接物的氨基酸序列可以在第一、第二、第三、第四或第五个氨基酸残基中具有脯氨酸,或在连接物的倒数第一、倒数第二、倒数第三、倒数第四或倒数第五个氨基酸残基中具有脯氨酸。在某些实施方式中,肽连接物可以包含18个连续氨基酸残基,其中一个氨基酸残基是脯氨酸,其位于连接物的前5个氨基酸残基的任一个处,其余的17个氨基酸残基由甘氨酸和丙氨酸残基(例如一个或多个甘氨酸和一个或多个丙氨酸残基)构成。连接物的甘氨酸和丙氨酸氨基酸残基可以包含甘氨酸和丙氨酸残基的任何组合,包括上述甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸重复序列。连接物还可以包含3个连续氨基酸,其包含第二脯氨酸、甘氨酸残基和/或丙氨酸残基,以产生包含21个氨基酸的肽连接物。所述第二脯氨酸也可以是连接物氨基酸序列中的后5个氨基酸中的任一个。
上述肽连接物的两侧可以具有一个或多个氨基酸序列,其由一个或多个所需的限制性内切酶位点编码。大量内切酶切割位点(例如EcoRI、BamHI、HindIII、AscI位点等)在本领域中是公知的,包含在连接物(和/或多肽)的核酸序列中的所述切割位点的选择,由专业技术人员最好地确定,并且所述位点一般根据待连接的相应核酸序列来选择。根据需要和/或要求,在连接物序列的每一端上的内切酶限制性位点可以是相同位点或不同的限制性位点。在某些实施方式中,连接物的甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸氨基酸重复序列在连接物氨基酸序列的5’和/或3’末端处具有甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)氨基酸序列(例如SEQ IDNO.2)。在这种情形中,GAP序列由代表AscI限制性内切酶位点的核酸序列编码。在某些实施方式中,连接物的氨基酸序列包含SEQ ID NO.1(GAPGGGGGAAAAAGGGGG)。在其他实施方式中,连接物的氨基酸序列包含SEQ ID NO.1的一个或多个(例如1、2、3、4个或以上)顺序重复序列。本发明人发现,即使一个SEQ ID NO.1的重复序列也能改进连接物的功能,其中3个和4个SEQ ID NO.1的重复序列在允许被连接的多肽的表达和/或活性方面最为有效。在某些实施方式中,SEQ ID NO.1的一个或多个顺序重复序列在连接物的氨基酸序列的3’末端/端处进一步包含GAP序列。在某些实施方式中,连接物的氨基酸序列包含SEQ ID NO.2(GAPGGGGGAAAAAGGGGGGGAPGGGGGAAAAAGGGGGGAPGGGGGAAAAAGGGGGGAP)。
在某些实施方式中,适合的连接物或间隔物可能包含的序列与SEQ ID NO.2的序列具有至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的同一性。
在本文描述的多肽组成物中,两个多肽(例如第一多肽和第二多肽)可以通过任何上述连接物多肽重组地联结,其中所述连接物被布置在两个多肽之间。例如,在某些实施方式中,多肽或组合物包含由包含SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2的连接物重组联结的第一和第二多肽。两个多肽可以是两种不同蛋白质或相同蛋白质的任何氨基酸序列,包括全长蛋白、蛋白片段或部分、功能性蛋白片段或部分、功能性蛋白结构域等。当在本文中使用时,“功能性片段”或“部分”意指比整个成熟或天然蛋白更小,但足以保留成熟或天然蛋白的一种或多种所需生物活性(例如对于待治疗障碍来说足以保留治疗性或改善性的生物活性)。因此,可以对氨基酸序列或多肽进行修饰,例如在多肽序列中插入、缺失和/或取代氨基酸,其方式使得所述修饰不显著干扰多肽编码功能性药剂的能力。
在某些实施方式中,多肽组成物的一种蛋白是具有所需活性的肽,而另一种多肽将具有所需活性的多肽递送或靶向到特定细胞或组织。当在本文中使用时,短语“靶向配体或结合肽”是指用于将药剂(例如蛋白、多肽)定向和递送到特定位点以发挥所需活性的氨基酸序列。在特定实施方式中,一种多肽的所需活性是治疗性活性或预防性活性(例如治疗、替代、抑制、预防、增强、降低或改善)。例如,在某些实施方式中,本文描述的多肽组成物包含在溶酶体贮积症/障碍中缺乏的一种或多种酶和/或蛋白质。例如,本公开的组合物可以包含一种或多种治疗剂,其包含源自于下列一种或多种物质的氨基酸序列或由所述氨基酸序列构成:天冬氨酰葡糖胺酶,酸性脂酶,半胱氨酸转运蛋白,Lamp-2,α-半乳糖苷酶A,脂蛋白脂酶(LPL),神经酰胺酶,α-L-岩藻糖苷酶,β-氨基己糖苷酶A,β-葡糖醛酸糖苷酶,GM2神经节苷脂活化蛋白,α-D-甘露糖苷酶,β-D-甘露糖苷酶,芳基硫酸酯酶A,皂角苷B,神经氨酸苷酶,α-N-乙酰葡糖胺糖苷酶,磷酸转移酶,磷酸转移酶,L-艾杜糖苷酸酶,艾杜糖酸-2-硫酸酯酶,艾杜硫酸酯酶,乙酰肝素-N-硫酸酯酶,肝素硫酸胺酶,α-N-乙酰葡糖胺糖苷酶,N-乙酰转移酶,N-乙酰氨基葡萄糖6-硫酸酯酶,半乳糖6-硫酸酯酶,β-半乳糖苷酶,N-乙酰氨基半乳糖4-硫酸酯酶,N-乙酰氨基葡萄糖6-硫酸酯酶,透明质酸酶-氨基葡萄糖苷酶,多硫酸酯酶,棕榈酰基蛋白硫酯酶,三肽基肽酶I,酸性神经鞘磷脂酶,α-半乳糖苷酶B,唾液酸,以及上述物质的功能性片段、亚基和组合。在某些实施方式中,多肽组成物的蛋白质中的一种(例如治疗性蛋白)包含N-乙酰-α-氨基葡萄糖苷酶(NaGlu),特别是人类NaGlu或NaGlu的功能性部分、片段、变体、突变体或衍生物。据信,溶酶体酶NaGlu的丧失造成溶酶体贮积症沙费利波综合征。
在某些实施方式中,多肽组成物的多肽中的一种包含细胞表面受体配体,并且在特定实施方式中,所述多肽是IGFII,其为IGFII/阳离子不依赖性甘露糖6-磷酸受体(IGFII/CI-MPR)的配体之一。IGFII/CI-MPR识别哺乳动物细胞中添加到新合成的溶酶体酶上的寡糖的甘露糖6-磷酸(Man6-P)组成部分。由于Man6-P与IGFII/CI-MPR的相互作用调节将新合成的酶带到溶酶体的正常细胞内运输,因此认为IGFII/CI-MPR是可用于将溶酶体酶递送到细胞的受体机制。因此,上述组合物依赖于受体-介导的转胞吞作用将连接的蛋白(例如治疗性蛋白)递送到目标细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞或神经元细胞)。在生理上,依赖于受体介导的运输将大分子(例如蛋白质、多肽)运输到细胞内,并通常涉及配体识别和大分子(例如IGFI或IGFII组成部分)与靶细胞上的特定受体结合结构域(例如阳离子不依赖性甘露糖-6磷酸受体(CI-MPR)、IGFI受体、IGFII受体或IGFII/CI-MPR)的结合。在配体与受体上的结合结构域识别和结合之后,受体-配体复合物经历细胞(例如内皮细胞或巨噬细胞)的胞吞,并由此使得复合物被内化。然后配体可以被运输穿过细胞(例如内皮细胞、神经元细胞、神经胶质细胞、血管周细胞和/或脑膜细胞)的近腔(abluminal)膜,并进入到适合的组织中(例如中枢神经系统的组织例如脑或脊髓组织)。在本文中描述的某些实施方式中,多肽组成物的结合肽或靶向肽包含SEQ ID NO.4,其为IGFII的8至67位氨基酸残基。
本文中还设想了将功能性蛋白标记物或标签包含在公开的组合物中,以提供分离和/或检测翻译的多肽或蛋白质的其他手段。适合的标记物和标签在本领域中是公知的,例如包括但不限于萤光素酶、绿色荧光蛋白、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、myc标签、FLAG标签、eTag和多组氨酸标签。在优选实施方式中,这样的标记物和标签能够提供可检测信号,以便于例如在编码所述多肽组成物的氨基酸序列在所需细胞和组织(例如CNS组织)中分配后鉴定这样的标记物或标签。
本文描述的包含通过连接物序列相连的两个多肽的多肽组成物,可以通过合成方法生产(例如化学合成),或由多核苷酸(例如核酸)序列编码和表达(例如转录和翻译)。当在本文中使用时,“多核苷酸”是指毗连的共价连接的核酸或核酸分子,例如脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)、寡核苷酸、通过本领域已知的任何适合手段(例如连接或聚合酶链反应(PCR))产生的片段、和/或通过任何连接、剪切、内切核酸酶作用和外切核酸酶作用产生的片段。多核苷酸分子可以由天然存在的核苷酸(例如DNA和RNA)的单体构成。在某些实施方式中,本文描述的多肽组成物由同源多核苷酸序列编码。多核苷酸使用本领域技术人员已知的重组DNA技术(参见例如Sambrook等,1992)来产生。根据本发明,一般来说将一个或多个靶向剂(例如配体/结合蛋白如IGFII或其生物活性片段)可操作地联结到编码治疗剂(例如酶NaGlu或其生物活性片段)的核酸或氨基酸序列。在本文描述的包含通过连接物序列相连的至少两个基因的核苷酸序列的某些多核苷酸分子中,可以产生代表两种蛋白的杂合体的融合或嵌合多肽。本文描述的多肽组成物还可以包含适合的调控元件,其可以被克隆到表达载体中并在适合的宿主中表达。用于设计、表达和纯化融合蛋白的重组方法在本领域中是已知的(参见例如Sambrook等,1992)。
本文中还设想了含有上述多核苷酸的表达载体和包含所述多核苷酸或表达载体的重组细胞。“表达载体”是编码在宿主细胞中表达的基因的多核苷酸分子。通常,表达载体包含转录启动子、基因和转录终止子。基因表达通常置于启动子控制之下,并且这样的基因被称为“可操作地连接到”启动子。同样地,如果调控元件调节启动子的活性,调控元件和启动子也可以可操作地连接。用于载体表达的“重组”或“宿主”细胞是含有多核苷酸分子例如本文描述的多核苷酸的细胞。使用这样的表达载体和/或重组细胞可以在体外生产大量蛋白质,因此,本文中设想了生产本公开的多肽组成物的方法。这样的方法包括将包含多核苷酸(例如表达载体)的重组和/或宿主细胞,在适合于从多核苷酸表达多肽的条件下进行培养。具有蛋白质合成能力的任何细胞可用于此目的(例如动物、细菌、酵母或昆虫细胞)。如果需要特定蛋白质修饰,动物细胞以及特别是哺乳动物细胞可能是必需的。可用于表达多肽组成物的细胞包括但不限于HT1080、HF1156、中华仓鼠卵巢(CHO)细胞、CHO-K1细胞、HeLa细胞、Vero细胞、FAO(肝细胞)、人类3T3细胞、A20细胞、EL4细胞、HepG2细胞、J744A细胞、Jurkat细胞、P388D1细胞、RC-4B/c细胞、SK-N-SH细胞、Sp2/mIL-6细胞、SW480细胞、3T6Swiss细胞等。在各种细胞/系统中,适合于蛋白质的表达的条件依赖于所述细胞/系统,并且在本领域中是公知的(Sambrook等,1992)。
还设想了可以给药到对象(例如患有疾病或障碍的对象)以实现所需治疗效果(例如分配到目标细胞和组织中)的药物组合物。本文中设想的药物组合物包括例如核酸或氨基酸序列,其编码与一种或多种靶向配体(例如IGFII的片段)可操作连接的一种或多种治疗剂(例如溶酶体酶NaGlu),或包含所述核酸或氨基酸序列的载体或细胞。这样的氨基酸或核酸可以单独给药,但是优选地与至少一种其他试剂或赋形剂(例如可药用赋形剂例如缓冲盐水、右旋糖和纯水)组合给药。
适合的可药用赋形剂优选地使悬浮或溶解在其中的蛋白质、酶、核酸、氨基酸和/或多肽稳定,并便于将这样的蛋白质、酶、核酸、氨基酸和/或多肽加工成可以给药于对象的药物组合物。所述药物组合物可以通过任意途径给药,包括但不限于口服、静脉内、肌肉内、动脉内、髓内、鞘内、室内、透皮、皮下、腹膜内、鼻内、肠胃外、表面、舌下或直肠手段。
适合于肠胃外给药的药物制剂可以配制在水性溶液,特别是生理相容缓冲液例如生理缓冲盐水中。水性注射悬液可以含有增加悬液粘度的物质,例如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或右旋糖酐。任选地,悬液还可以含有适合的稳定剂或增加化合物的溶解性的试剂,以允许制备高度浓缩的溶液。关于制剂和给药的技术的其他详细情况,可以在最新版的《Remington制药学》(Remington′s Pharmaceutical Science,Maack Publishing Co.,Easton,Pa.)中找到。在制备药物组合物之后,可以将它们置于适合的容器中并附有标签以指示适应病症的治疗(例如沙费利波综合征的治疗)。这样的标签可以包括但不限于计算向对象给药的药物组合物的有效量、适合的给药时间安排、可接受的给药途径和预期副作用的说明。
还设想了通过将本文中公开的多肽组成物和/或表达载体和/或重组细胞给药于需要它们的对象,将治疗性多肽递送到需要其的对象的方法。还设想了通过将有效量的本公开多肽组成物给药于需要它们的对象,来治疗溶酶体贮积症(例如沙费利波综合征)的方法。当在本文中使用时,术语“对象”是指任何哺乳动物(例如人类、小鼠、大鼠、狗、猫、猪、猴、马),特别是人类。在某些实施方式中,对象是成年人、青少年或婴儿。本发明还设想了在子宫内给药组成物和/或执行治疗方法。本文公开的组成物和方法可以使用上述给药途径来给药,并且在某些实施方式中,多肽组成物肠胃外给药。
当在本文中使用时,短语“有效量”是指获得所需临床效果所需的治疗剂和/或多肽的量,并主要根据药物组合物中包含的治疗剂的总量来确定。一般来说,治疗剂的有效量足以获得对对象有意义的益处(例如治疗、调节、治愈、预防和/或改善潜伏的疾病或病症)。例如,本文描述的药物组合物的有效量可以是足以实现所需治疗和/或预防效果的量,例如足以调节溶酶体酶受体或它们的活性,从而治疗这样的溶酶体贮积症或其症状的量。一般来说,给药到需要的对象的治疗剂(例如重组溶酶体酶)的量取决于对象的特征。这样的特征包括对象的病症、总体健康、年龄、性别和体重。本领域的普通技术人员能够根据这些以及其他相关因素容易地确定适合的剂量。此外,可以任选地使用客观和主观测定法两者来鉴定最适剂量范围。
实施例
为了最大化溶酶体酶N-乙酰-α-氨基葡萄糖苷酶(Naglu)的摄入,将编码成熟IGFII的8-67位残基的表达盒同框融合到全长人类Naglu开放阅读框的C-端。该构建物的设计类似于由LeBowitz等(PNAS 101(9):3083-3088,2004)描述的葡萄糖醛酸苷酶-IGFII融合蛋白,所述作者观察到当融合到IGFII时,葡萄糖醛酸苷酶通过IGFII阳离子不依赖性甘露糖-6-磷酸受体的细胞摄入极大地增加,所述IGFII以高亲和性结合于所述受体上的独特位点。为了确定这样的融合蛋白的好处,产生了两种表达质粒(图3A),一种表达全长野生型人类Naglu,另一种表达带有由3个残基甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)构成的连接物区的Naglu-IGFII融合蛋白(LeBowitz,2004)。
为野生型Naglu和Naglu-IGFII两者产生了稳定的HT1080哺乳动物细胞系。在将稳定细胞系以1x106个细胞/ml的密度接种并在33℃培养24小时后,通过western印迹监测在调制培养基中的蛋白表达,并通过测量产荧光底物4MU-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖的切割来测定活性。确定了Naglu-IGFII的根据细胞数量归一化的活性,与对无标签的Naglu所观察到的相比低10倍(参见图9)。通过western印迹明显发现,当将样品载量对细胞数量归一化时,Naglu-IGFII的表达明显低于无标签的Naglu(图10)。此外,在Naglu-IGFII表达期间还发生显著量的降解,正如在western印迹的Naglu-IGFII道中,由跑到上方条带之下的较低分子量条带所证实的(箭头,图10)。在包含3次独立的稳定转染的所有所发展出的Naglu-IGFII稳定克隆中,观察到这样的表达和分解水平。事实上,当分析各个Naglu-IGFII克隆的表达水平和活性时,在通过western印迹观察到的降解量与样品中Naglu-IGFII的活性水平之间存在非常明显的关联性。因此,在调制培养基中表现出更高Naglu-IGFII水平的克隆,通常在western印迹上具有相应的更高的降解水平。怀疑由于布置IGFII蛋白,Naglu-IGFII相对无活性,并且怀疑在从Naglu-IGFII克隆获取的样品中观察到的活性水平主要由IGFII蛋白的剪切造成,引起细胞调制的培养基样品中有活性的无标签Naglu的水平增加。
假设增加Naglu与IGFII之间的连接物长度,通过允许产生构象上更稳定的折叠蛋白和/或防止IGFII与Naglu活性位点之间的任何潜在干扰,可以提高Naglu-IGFII融合蛋白的表达和活性。为了增加连接物长度,产生了互补的寡核苷酸,其由甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸重复序列构成,并在两侧带有由AscI限制性内切酶位点编码的原始GAP连接物。然后将所述寡核苷酸连接到AscI位点中。在该连接中,将3个GAG寡核苷酸合并到连接物中,产生长为57个氨基酸的连接物(图3B和图8)。从该构建物产生的稳定克隆得到有活性(图9)并且以与Naglu相近的水平表达(图10)的Naglu-GAG3-IGFII蛋白。这证实了较长的连接物允许Naglu-IGFII融合蛋白的正确折叠和酶活性。此外,试验了重组Naglu-GAG3-IGFII和Naglu在人类成纤维细胞(HF1156)中的摄入。Naglu-GAG3-IGFII容易地被细胞摄入,并且所述摄入以剂量依赖性方式被IGFII但不被甘露糖6-磷酸(M6P)抑制。正如预期的,缺少M6P的重组Naglu在细胞中未显示出摄入(图11)。
因此,本发明人令人吃惊地发现了产生高表达且有活性的NaGlu-IGFII多肽的肽连接物。根据这一工作,相信较长的连接物(例如长于3个氨基酸)导致蛋白的正确折叠/活性并防止其降解。因此,这种以及类似的肽连接物可普遍用于连接其他蛋白并产生异源多肽。
尽管已根据某些实施方式对本发明的某些组合物和方法进行了具体描述,但上面的实例仅用于示例本发明的化合物而不打算对其进行限制。
当在说明书和权利要求书中使用时,无具体数量的指称应该被理解为包括复数指称物,除非清楚地指明不是如此。在组的一个或多个成员之间包括“或”的权利要求项或描述,被认为满足一个、一个以上或所有的组的成员存在于、使用于给定产物或方法中,或以其他方式与给定产物或方法相关,除非指明不是如此或从上下文明显看出不是如此。本发明包括其中所述组中仅有一个确定成员存在于、使用于给定产物或方法中或以其他方式与给定产物或方法相关的实施方式。本发明还包括其中一个以上或全部组的成员存在于、使用于给定产物或方法中或以其他方式与给定产物或方法相关的实施方式。此外,应该理解,本发明涵盖将来自于一个或多个所列权利要求项的一个或多个限制、要素、条款、描述性项等,引入到从属于同一基本权利要求项的另一个权利要求项(或者如果适当的话任何其他权利要求项)中的所有变化、组合和排列方式,除非另有指明或本领域普通技术人员可以明显看出发生矛盾或不协调。当要素作为名单出现时(例如采取马库什组或类似格式),应该理解所述要素的每个亚组也被公开,并且可以从所述组中移除任何要素。应该理解,一般来说,当本发明或本发明的方面被称为包含特定要素、特点等时,本发明或本发明的方面的某些实施方式由这样的要素、特点等构成,或基本上由其构成。出于简化的目的,那些实施方式不是每种情况都用如此多的词句在本文中具体陈述。还应该理解,本发明的任何实施方式或方面都可以从权利要求书中明确排除,不论在说明书中是否叙述了所述具体的排除。在本文中为描述本发明的背景和提供关于其实践的其他详情而参考的出版物、网址和其他参考材料,在此引为参考。
Claims (33)
1.一种多肽组成物,其包含:a)包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;b)第二肽;以及c)布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,所述连接物包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列。
2.权利要求1的多肽组成物,其中所述连接物包含SEQ ID NO.1的3个顺序重复序列。
3.权利要求1或2的多肽组成物,其中所述连接物还在SEQ ID NO.1的3’末端处包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)。
4.权利要求3的多肽组成物,其中所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
5.权利要求1的多肽组成物,其中所述第二肽包含受体结合结构域。
6.权利要求1的多肽组成物,其中所述第二肽包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列。
7.一种多肽组成物,其包含:a)包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;b)包含SEQID NO.6的氨基酸序列的第二肽;以及c)布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,所述连接物包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列。
8.权利要求7的多肽组成物,其中所述连接物包含SEQ ID NO.1的3个顺序重复序列。
9.权利要求7或8的多肽组成物,其中所述连接物还在SEQ ID NO.1的3’末端处包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP)。
10.权利要求9的多肽组成物,其中所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
11.一种多肽组成物,其包含:a)包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;b)包含SEQID NO.6的氨基酸序列的第二肽;以及c)布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,所述连接物包含SEQ ID NO.2的氨基酸序列。
12.权利要求11的多肽组成物,其中所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代。
13.一种多核苷酸,其编码包含下列氨基酸序列的多肽组成物:a)包含SEQ ID NO.4的氨基酸序列的第一肽;b)第二肽;和c)布置在所述第一肽与所述第二肽之间的连接物,所述连接物包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的一个或多个顺序重复序列。
14.权利要求13的多核苷酸,其中所述多肽组成物的所述连接物包含SEQ ID NO.1的3个顺序重复序列。
15.权利要求13或14的多核苷酸,其中所述多肽组成物的所述连接物的3’末端还包含氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸(GAP),并且所述多核苷酸编码所述氨基酸序列甘氨酸-丙氨酸-脯氨酸。
16.权利要求14的多核苷酸,其中所述多肽组成物的所述连接物包含SEQ ID NO.2。
17.权利要求13的多核苷酸,其中所述多肽组成物的所述连接物的一个或多个丙氨酸残基被一个或多个丝氨酸残基取代,并且所述多核苷酸编码所述一个或多个取代的丝氨酸残基。
18.权利要求13的多核苷酸,其中所述多肽组成物的所述第二肽包含受体结合结构域。
19.权利要求13的多核苷酸,其中所述第二肽包含SEQ ID NO.6的氨基酸序列。
20.一种表达载体,其包含权利要求13至19任一项的多核苷酸。
21.一种重组细胞,其包含权利要求13至19任一项的多核苷酸。
22.一种重组细胞,其包含权利要求20的表达载体。
23.一种药物组合物,其包含权利要求1至12任一项的多肽组成物和可药用载体。
24.一种药物组合物,其包含权利要求13至19任一项的多核苷酸和可药用载体。
25.一种药物组合物,其包含权利要求21或22的重组细胞和可药用载体。
26.一种生产多肽组成物的方法,所述方法包括将权利要求21或22的重组细胞在适合于所述多肽表达的条件下培养。
27.权利要求1至12任一项的多肽组成物在生产治疗溶酶体贮积症的药物中的用途。
28.权利要求20的表达载体在生产治疗溶酶体贮积症的药物中的用途。
29.权利要求21或22的重组细胞在生产治疗溶酶体贮积症的药物中的用途。
30.权利要求23至25的药物组合物中的任一种在生产用于治疗溶酶体贮积症的药物中的用途。
31.权利要求30的用途,其中所述溶酶体贮积症是沙费利波综合征。
32.权利要求30或31的用途,其中所述药物组合物经肠胃外给药。
33.权利要求30或31的用途,其中所述药物组合物经口服给药。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610670405.5A CN106279433A (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 |
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161449225P | 2011-03-04 | 2011-03-04 | |
US61/449,225 | 2011-03-04 | ||
USPCT/US2011/041928 | 2011-06-25 | ||
US13/168,969 | 2011-06-25 | ||
US13/168,969 US20110318327A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-06-25 | Treatment of sanfilippo syndrome type b |
PCT/US2011/041928 WO2011163652A2 (en) | 2010-06-25 | 2011-06-25 | Treatment of sanfilippo syndrome type b |
PCT/US2012/027561 WO2012122042A2 (en) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | Peptide linkers for polypeptide compositions and methods for using same |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610670405.5A Division CN106279433A (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103764162A CN103764162A (zh) | 2014-04-30 |
CN103764162B true CN103764162B (zh) | 2017-03-08 |
Family
ID=49165891
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280020811.7A Active CN103764162B (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 |
CN201610670405.5A Pending CN106279433A (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610670405.5A Pending CN106279433A (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2680879B1 (zh) |
JP (3) | JP6175372B2 (zh) |
CN (2) | CN103764162B (zh) |
AU (3) | AU2012225766B9 (zh) |
BR (1) | BR112013022557A2 (zh) |
CA (2) | CA3080181A1 (zh) |
WO (1) | WO2012122042A2 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8580922B2 (en) | 2011-03-04 | 2013-11-12 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Peptide linkers for polypeptide compositions and methods for using same |
HUE039334T2 (hu) * | 2012-11-27 | 2018-12-28 | Biomarin Pharm Inc | Célzott terápiás lizoszómális enzim fúziós fehérjék és azok alkalmazásai |
EP3193942B1 (en) | 2014-08-11 | 2020-03-25 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Lysosomal targeting and uses thereof |
MA41022A (fr) | 2014-11-24 | 2017-10-03 | Shire Human Genetic Therapies | Ciblage lysosomial et utilisations correspondantes |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070061916A1 (en) * | 2001-05-07 | 2007-03-15 | Kovalic David K | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants and uses thereof for plant improvement |
CN101186637A (zh) * | 2007-11-14 | 2008-05-28 | 中国科学院微生物研究所 | 抑制流感病毒感染的方法及其药物 |
US20080171852A9 (en) * | 2005-04-20 | 2008-07-17 | Viromed Co., Ltd. | Compositions and methods for fusion protein separation |
US20080279765A1 (en) * | 2005-12-08 | 2008-11-13 | Salah Chettibi | Novel Imaging Agents for Fibrosis |
US20100075906A1 (en) * | 2002-05-29 | 2010-03-25 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted Therapeutic Proteins |
US20100233095A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-09-16 | Adlyfe, Inc. | Conformationally dynamic peptides |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996037621A2 (en) * | 1995-05-23 | 1996-11-28 | Morphosys Gesellschaft Für Proteinoptimierung Mbh | Multimeric proteins |
AU775557B2 (en) * | 1999-07-15 | 2004-08-05 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Synthetic peptides immunoreactive with hepatitis A virus antibodies |
WO2004031380A1 (ja) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Dnavec Research Inc. | TAP活性の阻害により MHC class I による外来エピトープの提示を増強する方法 |
JP4493327B2 (ja) * | 2003-12-09 | 2010-06-30 | 三洋化成工業株式会社 | 細胞接着性ポリペプチド |
GB0511124D0 (en) * | 2005-06-01 | 2005-07-06 | Avidex Ltd | High affinity melan-a t cell receptors |
US7855279B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-12-21 | Amunix Operating, Inc. | Unstructured recombinant polymers and uses thereof |
GB0611463D0 (en) * | 2006-06-09 | 2006-07-19 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2009025846A2 (en) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | The Regents Of The University Of California | Activatable binding polypeptides and methods of identification and use thereof |
US8470771B2 (en) * | 2007-11-14 | 2013-06-25 | Institute Of Microbiology, Chinese Academy Of Sciences | Method and medicament for inhibiting the infection of influenza virus |
EP3778652A1 (en) * | 2008-05-07 | 2021-02-17 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Lysosomal targeting peptides and uses thereof |
TWI496582B (zh) * | 2008-11-24 | 2015-08-21 | 必治妥美雅史谷比公司 | 雙重專一性之egfr/igfir結合分子 |
US8697654B2 (en) * | 2008-12-18 | 2014-04-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Peptide linkers for effective multivalent peptide binding |
JP6063380B2 (ja) * | 2010-06-25 | 2017-01-18 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | サンフィリポ症候群b型の処置 |
-
2012
- 2012-03-02 WO PCT/US2012/027561 patent/WO2012122042A2/en unknown
- 2012-03-02 AU AU2012225766A patent/AU2012225766B9/en active Active
- 2012-03-02 CA CA3080181A patent/CA3080181A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-02 CN CN201280020811.7A patent/CN103764162B/zh active Active
- 2012-03-02 CA CA2828966A patent/CA2828966C/en active Active
- 2012-03-02 JP JP2013556654A patent/JP6175372B2/ja active Active
- 2012-03-02 EP EP12754246.2A patent/EP2680879B1/en active Active
- 2012-03-02 CN CN201610670405.5A patent/CN106279433A/zh active Pending
- 2012-03-02 BR BR112013022557A patent/BR112013022557A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-08-03 JP JP2016152698A patent/JP6594833B2/ja active Active
-
2017
- 2017-06-28 AU AU2017204405A patent/AU2017204405B2/en active Active
-
2019
- 2019-04-24 AU AU2019202865A patent/AU2019202865B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2019-06-17 JP JP2019111936A patent/JP2019150065A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070061916A1 (en) * | 2001-05-07 | 2007-03-15 | Kovalic David K | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants and uses thereof for plant improvement |
US20100075906A1 (en) * | 2002-05-29 | 2010-03-25 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted Therapeutic Proteins |
US20080171852A9 (en) * | 2005-04-20 | 2008-07-17 | Viromed Co., Ltd. | Compositions and methods for fusion protein separation |
US20080279765A1 (en) * | 2005-12-08 | 2008-11-13 | Salah Chettibi | Novel Imaging Agents for Fibrosis |
CN101186637A (zh) * | 2007-11-14 | 2008-05-28 | 中国科学院微生物研究所 | 抑制流感病毒感染的方法及其药物 |
US20100233095A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-09-16 | Adlyfe, Inc. | Conformationally dynamic peptides |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《Control of protein functional dynamics by peptide linkers》;WRIGGERS, et al;《Biopolymers》;20051231;第80卷(第6期);736-746 * |
《Secretedantiviral entry inhibitory(SAVE)peptides for gene therapy of HIV infection》;EGERER,et al;《Mol.Ther》;20110301;第19卷(第7期);1236-1244 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2680879A4 (en) | 2015-09-02 |
JP2019150065A (ja) | 2019-09-12 |
EP2680879B1 (en) | 2021-01-06 |
JP2014515595A (ja) | 2014-07-03 |
BR112013022557A2 (pt) | 2017-08-01 |
CN103764162A (zh) | 2014-04-30 |
JP6594833B2 (ja) | 2019-10-23 |
AU2019202865B2 (en) | 2021-04-01 |
CA2828966C (en) | 2020-07-14 |
WO2012122042A3 (en) | 2014-03-13 |
CA3080181A1 (en) | 2012-09-13 |
EP2680879A2 (en) | 2014-01-08 |
AU2012225766A1 (en) | 2013-09-19 |
AU2012225766B2 (en) | 2017-07-13 |
CN106279433A (zh) | 2017-01-04 |
JP2016187358A (ja) | 2016-11-04 |
AU2017204405B2 (en) | 2019-05-09 |
JP6175372B2 (ja) | 2017-08-02 |
AU2019202865A1 (en) | 2019-05-16 |
AU2017204405A1 (en) | 2017-07-20 |
WO2012122042A2 (en) | 2012-09-13 |
CA2828966A1 (en) | 2012-09-13 |
AU2012225766B9 (en) | 2017-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9932568B2 (en) | Peptide linkers for polypeptide compositions and methods for using same | |
KR102262882B1 (ko) | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 | |
ES2629853T3 (es) | Péptidos de dirección lisosómica y usos de los mismos | |
CA2641070C (en) | Enzyme replacement therapy for treating lysosomal storage diseases | |
CN1922313B (zh) | 酸性α-糖苷酶及其片段 | |
JP2019150065A (ja) | ポリペプチド組成物用ペプチドリンカーおよびその使用方法 | |
JP2007523648A (ja) | 高リン酸化リソソーム酵素製剤及びそれらの使用 | |
TW201729846A (zh) | 治療性酵素接合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |