CN103752335B - Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和应用 - Google Patents

Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和应用。本发明以Fe2O3/SiO2作前驱体，以乙二胺和三乙胺作模板剂，水热晶化法合成得到具有MFI结构的Fe2O3/Silicalite-1纳米线，同时Fe2O3高度分散在Silicalite-1纳米线上，且Fe2O3粒径小于5？nm。将其用于N2O直接分解反应，取得很好的活性，在500oC时N2O分解率达到100%。

Description

Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和应用
技术领域
本发明属于化工催化剂技术领域，具体涉及一种Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和在N2O分解中的应用。
背景技术
Silicalite-1是一种具有MFI结构的SiO2分子筛，孔径在0.51nm~0.54nm，具有很高的热稳定性和很强的疏水性，所以Silicalite-1在科研领域和工业上都得到了广泛的应用。目前应用较多的是两方面，一方面是用钛取代Silicalite-1中的一部分硅合成出钛硅沸石(TitaniumSilicalite-1)，钛硅沸石主要用于温和的条件下以H2O2为氧化剂，选择催化氧化反应（如：仲醇氧化制备酮的反应、烯烃的环氧化反应）；另一方面是Silicalite-1分子筛膜的应用，由于Silicalite-1分子筛膜具有大小均一的微孔孔道，所以在分离纯化、二甲苯的异构化、甲苯歧化、甲醇制烯烃、甲苯烷基化等反应中利用其择形分离性能来提高目标产物的选择性。目前，Silicalite-1分子筛的形貌主要有棺材形、六方片状、中空纤维状，而纳米线形的Slicalite-1分子筛却鲜有报道。
Fe2O3是一种具有较好的氧化还原性的过渡金属氧化物，可用来催化很多反应，如：苯酚的羟基化、乙苯脱氢、一氧化碳氧化、一氧化碳还原一氧化氮等。最近有文献报道，铁可以在水热条件下催化制备二氧化硅纳米线，但这种二氧化硅纳米线并不是分子筛，不具有MFI结构。
本发明利用Fe2O3/SiO2作前驱体，以乙二胺和三乙胺作模板剂，水热晶化法合成了Fe2O3/Silicalite-1纳米线，该纳米线是具有MFI结构的分子筛，并将其用于N2O直接分解反应，取得了较好的活性，在500oC时N2O分解率达到100%。
发明内容
本发明的目的是提供一种Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线及其合成方法和应用。
本发明提出的Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线，采用水热合成法得到，即以乙二胺和三乙胺为模板剂，在氧化铁的辅助下形成Silicalite-1分子筛纳米线，纳米线宽度为100-300nm,长度>5um；同时Fe2O3也高度分散在Silicalite-1分子筛纳米线上，Fe2O3粒径小于5nm。将得到的Fe2O3/Silicalite-1纳米线应用于催化N2O分解成N2和O2，取得了较高的活性。
上述Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的合成方法，具体步骤如下：
（1）化学沉淀和喷雾干燥法合成Fe2O3/SiO2前驱体
将一定量的Fe盐溶解于水中，接着加入重量浓度为10-25%氨水溶液，调节PH为6-8，然后加入重量浓度为10-40%硅溶胶，形成浆液，将浆液进行喷雾干燥，得到粉体，把粉体放在旋转炉中，于350-550oC焙烧4-10h，得到Fe2O3/SiO2前驱体；
（2）水热晶化法合成Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线Fe2O3/SiO2前驱体
以Fe2O3/SiO2前驱体为硅源，以乙二胺和三乙胺为双模板剂，水为溶剂，混合后搅拌均匀，装入水热釜内，于150-200oC晶化4-20天，晶化后样品经500-600oC空气气氛焙烧4-7h，制得Fe2O3/Silicalite-1纳米线。
步骤(1)中，Fe盐为Fe(NO3)39H2O或NH4Fe(SO4)212H2O。
步骤(1)中，硅与铁的摩尔比为1:1-10:1。
步骤(2)中，乙二胺与三乙胺的摩尔比为1:1-5:1。
步骤(2)中，水与硅的摩尔比为6:1-12:1。
步骤(2)中，模板剂（乙二胺和三乙胺）与硅的摩尔比为20:1-8:1。
本发明所得Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线，作为催化剂可用于N2O直接分解反应，具有很好的活性，在500oC时N2O分解率达到100%。具体说来，Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线用于N2O分解成N2和O2中，以He为平衡气，通过N2O量控制其浓度。其中，催化分解N2O的反应条件为：
（1）催化反应的温度为300-500oC；
（2）He为平衡气，N2O的浓度为1000-7000ppm；
（3）N2O和He混合气体的气时空速范围为4000-10000h-1。
本发明中，Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的合成不仅控制了分子筛的形貌，而且获得了小粒径（<5nm）和高分散的Fe2O3，为分子筛的合成和改性提供了一个新的途径。另外将Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线应用到N2O直接分解反应中，500oC达到100%，很大程度上减少了N2O的环境污染，具有良好的经济和社会效益。
本发明制备的Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的特征可用如下方法进行表征：
X射线粉末衍射(XRD)。在X射线粉末衍射图中，参照标准图谱，确定得到的Fe2O3/Silicalite-1纳米线为MFI结构晶体。
扫描电子显微镜（SEM）。确定样品的形貌和尺寸大小。
透射电子显微镜（TEM）。确定分散氧化铁的颗粒大小。
附图说明
图1为Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的XRD图。其中，（a）晶化4天；（b）晶化6天；（c）晶化18天；（d）浸渍法制备的Fe2O3/Silicalite-1。
图2为Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的SEM图。其中，（a）晶化4天；（b）晶化6天。
图3为晶化6天Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的TEM图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
实施例1
将5gFe(NO3)39H2O溶解于10g水中，接着加入重量浓度为25%氨水溶液直至PH为7.5，然后加入10g重量浓度为40%硅溶胶形成浆液，将浆液进行喷雾干燥，得到的粉体在旋转炉中550oC焙烧4h，制得Fe2O3/SiO2。将1gFe2O3/SiO2、9.5g乙二胺、3.5g三乙胺和1.9g水混合，搅拌均匀后装入水热釜内200oC晶化6天，晶化后样品经550oC空气气氛焙烧4h。将上述催化剂0.5g装入内径8mm的石英管中，先在500oC氦气气氛中预处理2h，然后通入N2O和He的混合气体进行反应，混合气体的气时空速为4800h-1，N2O浓度为5000ppm，反应温度450oC时，N2O分解率为28.2%，反应温度在500oC及以上时，N2O分解率达到100%。
实施例2
将6.5gFe(NO3)39H2O溶解于10g水中，接着加入重量浓度为15%氨水溶液直至PH为7，然后加入10g重量浓度为40%硅溶胶形成浆液，将浆液进行喷雾干燥，得到的粉体在旋转炉中500oC焙烧4h，制得Fe2O3/SiO2。将1gFe2O3/SiO2、7.5g乙二胺、2.5g三乙胺和2.5g水混合，搅拌均匀后装入水热釜内190oC晶化12天，晶化后样品经550oC空气气氛焙烧4h。反应评价条件同实施例1，反应温度450oC时，N2O分解率为38.5%，反应温度在500oC及以上时，N2O分解率达到100%。
实施例3
将6gNH4Fe(SO4)212H2O溶解于10g水中，接着加入重量浓度为25%氨水溶液直至PH为8，然后加入12g重量浓度为40%硅溶胶形成浆液，将浆液进行喷雾干燥，得到的粉体在旋转炉中550oC焙烧4h，制得Fe2O3/SiO2。将1gFe2O3/SiO2、9g乙二胺、3g三乙胺和2g水混合，搅拌均匀后装入水热釜内200oC晶化8天，晶化后样品经550oC空气气氛焙烧4h。反应评价条件同实施例1，反应温度450oC时，N2O分解率为35.6%，反应温度在500oC及以上时，N2O分解率达到100%。
对比例1
作为对比，用浸渍法制备Fe2O3/Silicalite-1。1g常规的Silicalite-1分散在80g水中，加入0.69gFe(NO3)39H2O，40oC旋转蒸发10h，制得的样品在100oC干燥12h，然后再经550oC空气气氛焙烧4h。反应评价条件同实施例1，反应温度500oC时，N2O分解率仅为5.2%。

Claims (2)

1.一种Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线的合成方法，其特征在于具体步骤如下：
（1）化学沉淀和喷雾干燥法合成Fe2O3/SiO2前驱体
将一定量的Fe盐溶解于水中，接着加入重量浓度为10-25%氨水溶液，调节pH为6-8，然后加入重量浓度为10-40%硅溶胶，形成浆液，将浆液进行喷雾干燥，得到粉体，将所得放在旋转炉中，于350-550℃焙烧4-10h，得Fe2O3/SiO2前驱体；
（2）水热晶化法合成Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线
以Fe2O3/SiO2前驱体为硅源，乙二胺和三乙胺为双模板剂，水为溶剂，混合后搅拌均匀，装入水热釜内，于150-200℃晶化4-20天，晶化后样品经500-600℃空气气氛焙烧4-7h，制得Fe2O3/Silicalite-1纳米线；
步骤(1)中，Fe盐为Fe(NO3)39H2O或NH4Fe(SO4)212H2O；
步骤(1)中，硅与铁的摩尔比为1:1-10:1；
步骤(2)中，乙二胺与三乙胺的摩尔比为1:1-5:1；
步骤(2)中，水与硅的摩尔比为6:1-12:1；
步骤(2)中，模板剂与硅的摩尔比为20:1-8:1。
2.利用权利要求1所述合成方法制备获得的Fe2O3/Silicalite-1分子筛纳米线在N2O分解中的应用，所述纳米线宽度为100-300nm,长度>5um，Fe2O3分散在Silicalite-1纳米线上，且Fe2O3粒径小于5nm；其特征在于以He为平衡气，通过调整N2O量控制其浓度，催化分解N2O的反应条件为：
（1）催化反应的温度为300-500℃；
（2）He为平衡气，N2O的浓度为1000-7000ppm；
（3）N2O和He混合气体的气时空速范围为4000-10000h-1。
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