CN103743852A - 碳酸饮料中人工合成色素的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,包括以下步骤:1)样品处理,2)吸附去杂质,3)解吸,4)浓缩,5)纸层析定性,6)纸层析定量。本发明的有益效果为:本发明提供的碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,检测方式简单,效果明显,可适用于多种人工合成色素的检测,相比于现有的色谱检测法,检出程度更高。
Description
技术领域
本发明涉及碳酸饮料中人工合成色素的检测方法。
背景技术
合成色素即人工合成的色素,其优点不少,如色泽鲜艳,着色力强,色调多样,但它有一个大缺点,即具毒性(包括毒性、致泻性和致癌性)。这些毒性源于合成色素中的砷、铅、铜、苯酚、苯胺、乙醚、氯化物和硫酸盐,它们对人体均可造成不同程度的危害。以往对合成色素的检测,多采用人工合成色素高效液相色谱法,但其设备复杂,无法适用于工业大规模生产中。
发明内容
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷,提供了一种可检测碳酸饮料中人工合成色素的检测方法。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案为:碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,包括以下步骤:
1)样品处理:将样品用两个杯子反复倾倒80-100次除去CO2,精确吸取样品50ml放入100ml烧杯中,加热到70℃,备用;
2)吸附去杂质:称取聚酰氨粉1g,加少量水调成糊状后倒入前处理的70℃的样品中,充分搅拌使样液色素全部被吸附,将样液全部移入沙氏-G3漏斗抽滤,用300ml,70℃、pH=4的蒸馏水分多次洗涤沉淀物,至洗液与原蒸馏水pH相同为止;
3)解吸:用乙醇氨溶液15ml分三次洗涤色素,解吸过程时时搅拌直至滤出液无色为止并收集全部解吸液;
4)浓缩:将色素解吸液置于蒸发皿中在80℃水浴上浓缩至0.5-1ml,转入10ml刻度试管中,用少量50%乙醇洗涤蒸发皿,洗液并入并入刻度试管中;
5)纸层析定性:经上述浓缩后的样品色素溶液以中速层析滤纸进行定性处理;
6)纸层析定量:将纸色谱的条状色斑剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入10ml比色管中,并加水稀释至刻度,作比色测定用;分别吸取0.0ml、0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml的胭脂红或苋菜红色素标准液分别置于10ml比色管中,各加水稀释至刻度,目视比色。
本发明的有益效果为:本发明提供的碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,检测方式简单,效果明显,可适用于多种人工合成色素的检测,相比于现有的色谱检测法,检出程度更高。
具体实施方式
实施例1:
碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,包括以下步骤:
1)样品处理:将样品用两个杯子反复倾倒80-100次除去CO2,精确吸取样品50ml放入100ml烧杯中,加热到70℃,备用;
2)吸附去杂质:称取聚酰氨粉1g,加少量水调成糊状后倒入前处理的70℃的样品中,充分搅拌使样液色素全部被吸附,将样液全部移入沙氏-G3漏斗抽滤,用300ml,70℃、pH=4的蒸馏水分多次洗涤沉淀物,至洗液与原蒸馏水pH相同为止;
3)解吸:用乙醇氨溶液15ml分三次洗涤色素,解吸过程时时搅拌直至滤出液无色为止并收集全部解吸液;
4)浓缩:将色素解吸液置于蒸发皿中在80℃水浴上浓缩至0.5-1ml,转入10ml刻度试管中,用少量50%乙醇洗涤蒸发皿,洗液并入并入刻度试管中;
5)纸层析定性:经上述浓缩后的样品色素溶液以中速层析滤纸进行定性处理;
6)纸层析定量:将纸色谱的条状色斑剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入10ml比色管中,并加水稀释至刻度,作比色测定用;分别吸取0.0ml、0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml的胭脂红或苋菜红色素标准液分别置于10ml比色管中,各加水稀释至刻度,目视比色。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.碳酸饮料中人工合成色素的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)样品处理:将样品用两个杯子反复倾倒80-100次除去CO2,精确吸取样品50ml放入100ml烧杯中,加热到70℃,备用;
2)吸附去杂质:称取聚酰氨粉1g,加少量水调成糊状后倒入前处理的70℃的样品中,充分搅拌使样液色素全部被吸附,将样液全部移入沙氏-G3漏斗抽滤,用300ml,70℃、pH=4的蒸馏水分多次洗涤沉淀物,至洗液与原蒸馏水pH相同为止;
3)解吸:用乙醇氨溶液15ml分三次洗涤色素,解吸过程时时搅拌直至滤出液无色为止并收集全部解吸液;
4)浓缩:将色素解吸液置于蒸发皿中在80℃水浴上浓缩至0.5-1ml,转入10ml刻度试管中,用少量50%乙醇洗涤蒸发皿,洗液并入并入刻度试管中;
5)纸层析定性:经上述浓缩后的样品色素溶液以中速层析滤纸进行定性处理;
6)纸层析定量:将纸色谱的条状色斑剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入10ml比色管中,并加水稀释至刻度,作比色测定用;分别吸取0.0ml、0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml的胭脂红或苋菜红色素标准液分别置于10ml比色管中,各加水稀释至刻度,目视比色。
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CN (1) | CN103743852A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104820044A (zh) * | 2015-05-05 | 2015-08-05 | 梧州市产品质量检验所 | 一种食品中合成着色剂的测定方法 |
CN106841476A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-06-13 | 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种检测合成着色剂的方法及其样品前处理方法 |
CN107064401A (zh) * | 2016-09-30 | 2017-08-18 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种快速同时检测饮料中非法添加十种色素的方法 |
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2013
- 2013-12-21 CN CN201310709767.7A patent/CN103743852A/zh active Pending
Non-Patent Citations (3)
Title |
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