CN103739682A - 一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白及其应用 - Google Patents

一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白(HPV16E7)的蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。

Description

一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白及其应用
技术领域
本发明属于基因工程技术领域，尤其涉及一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用。
背景技术
宫颈癌居于全球女性癌症发病率的第二位，是重要的公共健康问题。全球每年新发宫颈癌病例约50万，有27.3万人死于宫颈癌，其中约85%死亡病例发生在发展中国家，中国每年新增宫颈癌病例约有13.5万，占全球新发病例的1/3，因此中国也是宫颈癌高发国之一。当前，人乳头瘤病毒（HPV）已被证实是引起宫颈癌的主要病原，至少在99%宫颈癌患者组织内检测到HPV DNA。
依据HPV的致癌危险性，分类为低危型和高危型。高度致癌危险的病毒主要包括HPV16、18、26、31、33、35、45、51、52、56、66等亚型，通常在高度鳞状上皮内病变(CIN2～3)中发现。其中HPV16、18可在绝大多数宫颈癌中发现，并且50%以上的宫颈癌患者由HPV16引起。2008年6月，历时5年的《中国妇女人乳头瘤病毒感染和宫颈癌流行病学调查》结果显示，HPV16和HPV18是导致中国妇女患子宫颈癌的最主要类型。
E7蛋白可以抑制Rb（retinoblastoma gene）的抑癌功能，从而以多种方式扰乱正常细胞周期，引起细胞周期的失控，导致细胞的过度增殖，细胞转化及恶变。E7是维持细胞转化和恶性癌变所必需的，因此E7常作为HPV血清学诊断抗原和宫颈癌治疗性疫苗研究的靶抗原。
单核细胞增生性李斯特菌（Lm）是一种宿主谱广泛的兼性胞内菌。Lm被巨噬细胞和其它吞噬细胞吞噬后，既能存在于吞噬体内，又能定居在细胞胞浆中，使Lm运送的外源抗原可以同时进入MHCⅠ类和MHCⅡ类抗原提呈途径，从而诱导强烈的CD4+T细胞和CD8+T细胞免疫应答。这种独特的胞内生活史，使单增李斯特菌成为研究宿主和细菌相互作用及宿主免疫应答的模式细菌，尤其诱导强烈的CD8+T细胞免疫应答，其作为传染性疾病和肿瘤疾病疫苗载体具有广阔应用前景。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，提供一种具有宫颈癌免疫原性的融合蛋白及其应用。
本发明一方面提供了一种密码子优化的HPV16E7蛋白。
所述密码子优化的HPV16E7蛋白的氨基酸序列如SEQID.1所示：编码HPV16E7蛋白的基因序列为李斯特菌密码子偏好的基因序列，如SEQ ID.6所示。
本发明还公开了一种含有所述HPV16E7蛋白的融合蛋白
进一步的，所述融合蛋白为单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO与密码子优化的HPV16E7的融合蛋白。
所述单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO的氨基酸序列如SEQ ID.2所示：
所述融合蛋白中，密码子优化的HPV16E7蛋白插入于前述单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO的第37位和第38位氨基酸残基之间，其氨基酸序列如SEQ ID.3所示。
所述融合蛋白针对宫颈癌具有较强的免疫原性。
本发明第二方面提供了一种多核苷酸，其编码所述融合蛋白。
本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。
本发明第三方面提供了一种载体，其含有所述多核苷酸。
本领域的技术人员熟知的方法能用于构建所述载体。这些方法包括重组DNA技术、DNA合成技术等。可将编码所述融合蛋白的DNA有效连接到载体中的多克隆位点上，以指导mRNA合成进而表达蛋白，或者用于同源重组。
较佳的，所述载体为原核载体或穿梭质粒，如原核载体pMD-20T、穿梭质粒pKSV7等。
本发明第四方面提供了一种宿主细胞，其被所述载体所转化。
宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有:大肠杆菌，链霉菌属;鼠伤寒沙门菌、李斯特细菌；真菌细胞如酵母；植物细胞；果蝇S2或Sf9的昆虫细胞；CHO,COs.293细胞、或Bowes黑素瘤细胞的动物细胞等。
其中，特别优选单核细胞增生性李斯特细菌（Listeria monocytogenes，以下简写为LM），如yzuLM4等。
本发明第五方面提供了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中，整合有密码子优化的HPV16E7基因，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌能融合表达单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO与HPV16E7融合蛋白。
进一步的，所述编码HPV16E7蛋白的基因重组整合于野生型单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中hly基因的111位与154位碱基之间。
进一步的，相比野生型单核细胞增生李斯特菌，本发明将野生型单核细胞增生李斯特菌hly基因的第112-153位碱基替换为HPV16E7基因SEQ ID.6。亦即，本发明的重组减毒单核细胞增生李斯特菌中，野生型的hly编码基因被替换成了序列为3的融合蛋白的编码基因。
本发明第六方面公开了所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的构建方法，包括下列步骤：
1）从公司合成密码子优化的HPV16E7蛋白编码基因片段；从单核细胞增生李斯特菌株中扩增出待插入位点的上游同源臂片段hlya和下游同源臂片段hlyb；
2）将步骤1）获得的密码子优化的HPV16E7编码基因及上下游同源臂片段拼接成hlya-HPV16E7-hlyb融合片段并连接入穿梭质粒获得重组穿梭质粒；
3）将步骤2）获得的重组穿梭质粒转化单核细胞增生性李斯特细菌,经过抗性和温度双压力筛选，再通过无抗性传代得到无抗性基因的重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌。
进一步的，步骤1）中，扩增获得的上游同源臂片段hlya的序列为SEQ ID.4:
下游同源臂片段hlyb的序列为SEQ ID.5:HPV16E7基因为SEQ ID.6：
进一步的，步骤1）和3）中所述单核细胞增生李斯特菌株为单核细胞增生李斯特菌株yzuLM4。
进一步的，步骤2）可采用重叠衍生PCR技术（SOEing PCR）拼接各片段，再利用酶切位点将拼接片段插入穿梭载体中。
进一步的，步骤2）中，穿梭质粒可为pKSV7。拼接成的hlya-E7-hlyb融合片段的序列为SEQ ID.7。
本发明第六方面，提供了所述的融合蛋白或其编码基因或所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌在制备宫颈癌疾病疫苗上的用途。
进一步的，所述重组细菌疫苗为针对宫颈癌疾病的治疗性疫苗。
本发明第七方面，提供了一种疫苗，包括所述融合蛋白或所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌。
所述疫苗中还可进一步包括佐剂。
本发明利用单核细胞增生李斯特菌能在细胞吞噬体内存活，同时也能从细胞吞噬体中“逃逸”出来，进入细胞质繁殖，诱发机体产生强烈的CD8+T细胞免疫应答的特性。利用同源重组技术，将外源融合蛋白基因定点插入到载体生物基因组中。由此提供的融合表达HPV16E7抗原的疫苗能有效提高宿主对宫颈癌疾病的免疫保护效应，为宫颈癌疫苗提供了新的思路。
附图说明
图1是pKSV7-hlya-E7-hlyb的Xba I与Kpn I双酶切及PCR电泳图；
M:λ-14Marker
L：DL2000Marker
1：PCR结果
2:pKSV7-E7-hly双酶切结果。
图2是重组细菌的鉴定结果；
1:DL2000Marker
2:LM4Δhly∷E7-1PCR产物。
图3是蛋白水平检测目的基因的表达
M:预染marker
123:Lm4Δhly∷E7-1的分泌蛋白
4：LM4的分泌蛋白。
图4是分泌融合蛋白LLO-HPV16E7的溶血活性检验
PBS:PBS对照组
LM4:单核细胞增生李斯特菌yzuLM4组
Lm4△hly::E7-1:重组减毒菌组。
图5是重组菌对C57BL/6小鼠诱导产生的细胞因子的结果。
PBS:阴性对照组
rLm4:重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1组。
图6是二次免疫后小鼠肿瘤大小。
PBS:阴性对照组
实验组:LM4Δhly∷E7-1组
LM4组。
具体实施方式
本发明实施例采用了下列技术方案：
首先，从公司合成密码子优化的HPV16E7基因序列，从单核细胞增生李斯特菌株yzuLM4中扩增出hly上游片段和下游片段，经胶回收后得到的hlya-HPV16E7-hlyb融合片段与pMD-20T（TaKaRa公司）载体连接，转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中，经PCR与双酶切验证正确的阳性克隆送至南京金斯瑞公司并测序；将测序正确的阳性克隆进行提取质粒，进而双酶切，回收目的片段，再与穿梭载体pKSV7连接，转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中，经PCR与双酶切验证正确，将阳性质粒电转化至yzuLM4感受态细胞，通过抗性和温度双压力筛选，再通过无抗性传代得到无抗性基因的同源重组单核细胞增生李斯特菌。该菌为一种重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1。该菌可在正常生活情况下表达E7-LLO蛋白。
构建重组减毒菌具体方法主要包括下列步骤：
1.用PCR技术扩增出目的基因E7以及hly基因待插入位点的上下游同源片段hlya、hlyb。所用到的引物如下：
正义E7F：5’-AAAGAAAATTCAATTTCACATGGTGATACACCAACATT-3’（SEQ ID.8）
反义E7R：5’-GTGTTTCTTTTCGATTGGTGGTTTTTGACTACAAATTG-3’(SEQ ID.9)
回收长为327bp的E7基因。
正义hlyaF：5’-CACGGGTACCAGGTTTGTTGTGTCAGGTAGAGC-3’(SEQ ID.10)
反义hlyaR：5’-TGTTGGTGTATCACCATGTGAAATTGAATTTTCTTTAT-3’(SEQ ID.11)
回收长为543bp的hlya片段。
正义hlybF：5’-ATTTGTAGTCAAAAACCACCAATCGAAAAGAAACACGC-3’(SEQ ID.12)
反义hlybR：5’-CTAGTCTAGAACTTGAGATATATGCAGGAGG-3’(SEQ ID.13)
回收长为750bp的hlyb片段。
2.然后利用SOEing PCR技术将三者拼接起来，再利用酶切位点将拼接片段插入穿梭载体pKSV7中。
hlya片段和E7基因SOEing PCR拼接为hlya-E7的方法：采用hlyaF、E7R引物对纯化的hlya片段、E7基因进行SOEing PCR拼接。
回收长为816bp的hlya-E7片段。
hlya-E7片段和hlyb片段SOEing PCR拼接为hlya-E7-hlyb的方法：采用hlyaF、hlybR引物对纯化的hlya-E7片段、hlyb进行SOEing PCR拼接。
回收长为1548bp的hlya-E7-hlyb片段。
hlya-E7-hlyb片段插入穿梭载体pKSV7的方法：将回收的hlya-E7-hlyb片段用Xba I、Kpn I酶双酶切，同时用Xba I、Kpn I双酶切穿梭载体pKSV7,然后将hlya-E7-hlyb片段与载体进行连接。
3.经电转化将重组质粒pKSV7-hlya-E7-hlyb导入单核细胞增生李斯特菌，在抗生素和温度双重选择压力下实现同源重组，再通过无抗性传代得到无抗性基因的重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌。
其次，将获得的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1分泌蛋白进行Western-blotting实验。一抗为鼠免蛋白E7阳性血清，二抗为辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG，显色剂为DAB和ECL，结果显示LM4Δhly∷E7-1分泌的蛋白与E7阳性血清发生特异性的免疫学反应。
同时，对获得的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1的安全性进行初步评价，结果表明所获得的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1与yzuLM4菌株相比较，其毒性明显下降，表明其在安全性方面是可靠的。
进一步的，对获得的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1的免疫保护性方面进行了评价，结果表明所获得的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1能够诱导荷瘤小鼠产生较强的免疫保护效应，且更倾向于Th1型的免疫应答；与对照组PBS组及LM4Δhly组相比较，重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1可显著抑制肿瘤生长。
实施例1基因工程菌的构建
1.1引物的设计
根据公司合成的密码子优化的HPV16E7基因序列(SEQ ID.6)分别设计一对特异性的引物E7F、E7R，引物由北京六合华大基因合成。
根据单核细胞增生李斯特菌yzuLM4的基因组DNA的LLO上下游序列分别设计一对特异性的引物，引物由北京六合华大基因合成，采用引物为hlyaF、hlyaR；hlybF、hlybR。
1.2目的基因的PCR扩增、产物回收以及克隆载体的构建
采用天根细菌基因组DNA提取试剂盒提取单核细胞增生李斯特菌株yzuLM4基因组DNA，并从公司合成密码子优化的E7基因序列，分别以其为模板，以E7F、E7R；hlyaF、hlyaR，hlybF、hlybR为引物进行PCR扩增。PCR反应体系为25μL:
Figure BDA0000457178090000061
PCR反应条件为：94℃预变性5min，94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸30s，1min，1min，30个循环，72℃再延伸10min。PCR产物用浓度为1%的琼脂糖凝胶电泳分离，用百泰克多功能DNA纯化回收试剂盒回收327bp，543bp，750bp的DNA片段后，以E7、hlya回收片段为模板，hlyaF、E7R作为引物进行PCR扩增，PCR反应体系为25μL:
Figure BDA0000457178090000071
PCR反应条件为：94℃预变性5min，94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸1min，30个循环，72℃再延伸10min。PCR产物用浓度为1%的琼脂糖凝胶电泳分离，用百泰克多功能DNA纯化回收试剂盒回收816bp的DNA片段后以hlyb、hlya-E7回收片段为模板，hlyaF、hlyaR作为引物进行PCR扩增，PCR反应体系为25μL:
Figure BDA0000457178090000072
PCR反应条件为：94℃预变性5min，94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸2min，30个循环，72℃再延伸10min。PCR产物用浓度为1%的琼脂糖凝胶电泳分离，用百泰克多功能DNA纯化回收试剂盒回收1548bp的DNA片段分别与pMD-20T载体在16℃金属浴条件下连接过夜，转化DH5α感受态细胞，通过PCR与双酶切验证来筛选阳性克隆。将得到的阳性克隆送至南京金斯瑞测序，测序正确的质粒命名为pMD-20T-hlya-E7-hlyb。
其中，pMD-20T-hlya-E7-hlyb的测序结果如SEQ ID.14，均符合预期。
1.3穿梭载体pKSV7-hlya-E7-hlyb的构建与鉴定
pMD-20T-hlya-E7-hlyb经Xba I与Kpn I双酶切后，酶切产物用浓度为1%的琼脂糖凝胶电泳分离，用百泰克多功能DNA纯化回收试剂盒回收1548bp的DNA片段后，与pKSV7载体在16℃金属浴条件下连接过夜，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，通过PCR与双酶切验证来筛选阳性克隆，结果见图1。验证正确的质粒命名为pKSV7-hlya-E7-hlyb。
1.4重组菌LM4△hly∷E7-1的构建
采用电转化的方法(2200v、5ms)将重组穿梭质粒pKSV7-hlya-E7-hlyb转化感受态yzuLM4。接种于BHI培养基，在温度(42℃)和红霉素(10μg/ml)双重选择压力下连续传过8代以实现同源重组，使目的基因定点整合进细菌基因组DNA中。再在无选择压力条件下传12代以脱去穿梭质粒。将菌液稀释后涂布到BHI平板上30℃培养长出单菌落，再将单菌落转种至含有红霉素（10μg/ml）的BHI平板上30℃培养。挑取在BHI平板上生长、转种后不再生长的单菌落，提取基因组后进行PCR鉴定，鉴定为阳性的克隆即为重组菌LM4Δhly∷E7-1。
PCR反应的引物为：
hlya+：5-CCGTATTCCTGCTTCTAGTTGTTGG-3(SEQ ID.15)
hlyb+：5-ACCTCCGTAAATTACGGCTTTGAAG-3(SEQ ID.16)
PCR反应体系(25μl)为：
PCR反应条件为：94℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃2min，28个循环；72℃10min。PCR产物经1％琼脂糖凝胶电泳检测大小应为1548bp，见图2。
由图2结果可知，目的基因片段成功的定点整合到单核细胞增生李斯特菌yzuLM4基因组中，且在无抗压力传代下，成功脱去了质粒，得到了无抗性的重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1。
实施例2蛋白水平检测目的基因的表达
接种实施案例1中所构建的LM4Δhly∷E7-1至BHI液体培养基，37℃摇床培养15小时后取1ml菌液，离心去除菌体、收集培养上清液。用TCA沉淀法得到的分泌的蛋白并进行SDS-PAGE电泳，电泳结束后，取出凝胶，量出长与宽，并剪出比胶的长与宽各短0.5cm的NC膜，剪出比胶的长与宽各短1cm的滤纸，将它们浸泡于转移缓冲液中，按滤纸—滤纸—凝胶—NC膜—滤纸—滤纸的结构，转移到电转仪中，转印结束后，取出NC膜，置于1%BSA—PBS封闭液中，封闭过夜。用含0.05%Tween20的PBS（PBST）室温振荡洗3次，用封闭液按1:500稀释鼠免蛋白E7阳性血清作为一抗，室温振摇3h；用PBST洗5次，每次5min；用封闭液按1:3000稀释辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG作为二抗，室温振摇1h；用PBST洗5次，每次5min；最后将NC膜分别浸于DAB（3,3—二氨基联苯胺）溶液中显色和ECL（化学发光底物）显色，用蒸馏水冲洗终止反应，结果见图3。
由图3结果可以看出，用鼠免蛋白E7阳性血清作为一抗有66kDa左右的目的条带，表明目的片段E7得到了正确的表达。
实施例3重组菌安全性评价
3.1分泌融合蛋白LLO-E7的溶血活性检验
分别接种实施案例1中所构建的LM4Δhly∷E7-1、yzLM4至定量体积的BHI液体培养基，37℃摇床培养15小时后取1ml菌液，离心去除菌体、收集培养上清液。调整上清液OD600至相同大小后，取60μl上清液用PBS（pH6.0）从原液到27等倍梯度稀释后加入到加入到V形96孔血凝板中，再向各孔中加入20μL1％山羊红细胞悬液，混匀，置于37℃温箱作用1小时后观察溶血情况，以50％红细胞发生溶血的孔的稀释度判为溶血效价。以PBS作为对照组。结果见图4。
结果表明，单核细胞增生李斯特菌yzuLM4组的溶血活性在25左右，具有较强的溶血活性，而重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1溶血效价在23左右，溶血活性大大降低。使其在安全性上得到了保障。为该重组减毒菌后续的发展提供了安全基础。
实施例4重组菌的免疫保护效应的评价
4.1小鼠免疫
按照实施例3.2中方法制备细菌，腹腔免疫6-8周龄雌性C57BL/6荷瘤小鼠，5×108CFU/只，每组6只，同时设定PBS磷酸缓冲液（100μL/只）免疫阴性对照组，LM4Δhly组，剂量为2.15×108CFU/只。第一次免疫一周后进行第二次免疫，二免7天后扑杀小鼠，进行相关免疫学试验。
4.2小鼠脾脏淋巴细胞的制备
将各小鼠摘取眼球采血后脱颈处死，生物安全柜内无菌取出小鼠脾脏，置于盛有3-5mL冰浴培养基(CM)的平皿中，用磨砂玻片钝端充分挤压、研磨脾细胞，使其分散成单细胞悬液；经200目铜网过滤后，4℃，1000rpm离心10min，弃掉上清，用2-3mL红细胞裂解液重悬沉淀以裂解红细胞，37℃作用3-5min，加入2倍体积的PBS终止；4℃，1000rpm离心10min，去上清，用新鲜的CM重悬并离心洗涤细胞两次，最终将细胞重悬于CM中，台盼兰染色后计数，调整细胞浓度至1×107个细胞/mL，冰浴备用。
4.3夹心ELISA定量检测特异性IFN-γ和IL-4细胞因子
4.3.1细胞培养上清制备
将上述制备的各组小鼠脾脏细胞悬液调整至1×106个/50μL加至96孔细胞板中，再分别加入50μL用CM稀释的E749-57多肽（10μg/mL）进行刺激，同时设立阴性对照（未刺激细胞），试验中各种处理均设3个复孔，37℃，5%CO2培养箱培养48h。4℃，1000rpm离心5min，收集细胞培养上清备用。
4.3.2夹心ELISA试验
于试验前一天取ELISA板分别包被抗小鼠IFN-γmAb及IL-4mAb，2μg/mL，100μL/孔，4℃过夜；次日PBST（磷酸盐吐温缓冲液）洗5遍，加入含1%BSA的PBS于37℃封闭2h；PBST洗5遍，加入各待检测细胞上清，100μL/孔，同时加入商品化标准品重组鼠IFN-γ、IL-4分别从2000和4000pg/mL开始做系列倍比稀释作为标准曲线对照，室温静置反应3小时；PBST洗5遍，分别加入对应的生物素化检测抗体IFN-γ-biotin mAb、IL-4-biotin mAb，1μg/mL，100uL/孔，室温放置1h；PBST洗5遍，用含1%BSA的PBS1:1000稀释链亲和素标记的辣根过氧化物酶(streptavidin HRP)，100μL/孔，室温放置30min；PBST洗7遍，加入TMB底物显色，2M H2SO4终止，酶联免疫阅读仪读取OD450值，根据绘制的标准曲线计算各组细胞上清中IFN-γ和IL-4细胞因子的含量（pg/mL）。
结果如图5所示：
在对PBS阴性对照组、缺失株LM4△hly、表达E7的重组菌株LM4△hly::E7-1小鼠进行两次免疫后，取出相应免疫组小鼠的脾脏细胞，在体外分别用E749-57多肽进行刺激和孵育培养后，对脾脏细胞分泌产生的IFN-γ和IL-4含量测定结果显示：1）PBS阴性对照组和缺失株LM4△hly分泌的这两种细胞因子的含量极低，而表达E7的重组菌株LM4△hly::E7-1分泌上述两种细胞因子的水平极高，呈现显著性差异，这说明LM4△hly::E7-1免疫小鼠后诱导小鼠产生了针对原癌蛋白E7的特异性免疫应答。2）重组减毒菌LM4Δhly∷E7-1组的IFN-r分泌水平(1000pg/mL）显著高于IL-4的分泌水平（250pg/mL），这表明重组菌所诱导的免疫应答类型更倾向于Th1型的免疫应答，即细胞免疫应答。总上所述，LM4△hly::E7-1免疫小鼠后具有诱导小鼠产生针对原癌蛋白E7的Th1型细胞免疫应答，该重组疫苗对于宫颈癌疾病的治疗具有潜在的应用价值。
4.4二次免疫后小鼠肿瘤大小
各组实验小鼠第一次免疫一周后进行第二次免疫，二免7天后扑杀小鼠，解剖小鼠，取每只小鼠肿瘤，进行拍照。结果如图6所示。
结果表明，LM4△hly::E7-1免疫小鼠后，可显著抑制肿瘤生长。而PBS组及LM4△hly组小鼠，随着时间推移肿瘤日渐生长。
以上的实施例是为了说明本发明公开的实施方案，并不能理解为对本发明的限制。此外，本文所列出的各种修改以及发明中方法、组合物的变化，在不脱离本发明的范围和精神的前提下对本领域内的技术人员来说是显而易见的。虽然已结合本发明的多种具体优选实施例对本发明进行了具体的描述，但应当理解，本发明不应仅限于这些具体实施例。事实上，各种如上所述的对本领域内的技术人员来说显而易见的修改来获取发明都应包括在本发明的范围内。
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Claims (6)

1.一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白，为在减毒重组李斯特菌中分泌表达的HPV16E7的蛋白。
2.一种编码权利要求1所述蛋白的基因，其特征在于，为李斯特菌密码子偏好的基因序列，其序列如SEQID.6所示。
3.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白为单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO与HPV16E7的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID.3所示。
4.一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，其特征在于该重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中，整合有HPV16E7的基因，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌能融合表达单核细胞增生性李斯特菌溶血素蛋白LLO与HPV16E7的融合蛋白。
5.如权利要求4所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，其特征在于，编码HPV16E7的基因重组整合于野生型单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中hly基因的111位与154位碱基之间。
6.一种疫苗，包括权利要求3所述融合蛋白或权利要求4或5所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌。
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