CN103735713B - 一种改善营养性贫血的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种改善营养性贫血的中药组合物及其制备方法。该组合物是由人参二醇苷、黄芪、当归、白芍、熟地黄、川芎、阿胶、首乌、肉桂、淫羊藿、补骨脂等药材为原料制备而成的。本发明还提供了这种改善营养性贫血的中药组合物的制备方法。本发明提供的组合物失血性血虚小鼠、缺铁性贫血模型大鼠均有较好的治疗作用。

Description

一种改善营养性贫血的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药卫生领域，具体涉及一种改善营养性贫血的中药组合物及其制备方法。

背景技术

造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成，可形成红细胞生成减少性贫血。造血原料是指造血细胞增殖、分化、代谢所必需的物质，如蛋白质、脂类、维生素（叶酸、维生素B12等）、微量元素（铁、铜、锌等）等。任一种造血原料不足或利用障碍都可能导致红细胞生成减少。这种贫血也叫营养性贫血。

现代医学把本病分为小细胞性贫血及大细胞性贫血两种。前者也叫缺铁性贫血，多发于6个月至1岁的婴儿。主要由于婴儿生长发育快，需铁量很多。而人乳和牛乳含铁量都很低不能满足婴儿的生长需要，此时若未及时添加含铁的辅食，就会发生缺铁性贫血。后者也叫巨幼红细胞性贫血，多发生于2岁以下的小儿，主要是由于小儿饮食中的维生素D2与叶酸的含量不足，或肠道细菌合成量不足，使红细胞成熟的因素缺乏而发病。中医学把本病归属“虚劳”、“血虚”等范畴。认为血液来源于脾，根本在肾并涉及心、肝两脏。如果脾胃虚弱，不能运化水谷精微，气血生化之源不足，产生贫血。血虚五脏失养，便可出现心血不足，肝肾两亏等症。常见症状为本病起病比较缓慢，轻者表现为皮肤、粘膜苍白或苍黄，以口唇、牙床、眼睑、指甲等部位更为明显。严重贫血可见头晕，全身乏力，烦躁不安，食欲不振等，患儿往往伴有营养不良。有的还出现吃土块、煤渣、墙泥等。贫血过久，可导致生长发育障碍。

目前，治疗营养性贫血的主要办法是补血，即补充营养物质的摄入。这种治疗方法能够从一定程度上改善营养性贫血，但是不能根治营养性贫血。

发明内容

本发明的目的是提供一种改善营养性贫血的中药组合物；

本发明的另一目的是提供一种改善营养性贫血的中药组合物制备方法。

本发明的目的是通过下列的技术方案实现的：

本发明所述的改善营养性贫血的中药组合物，是由含以下重量份的原料制备而成的：

人参二醇苷1－5份、黄芪50－80份、当归20－40份、白芍20－40份、熟地黄20－40份、川芎20－40份、阿胶20－40份、首乌20－40份、肉桂5－15份、淫羊藿5－15份、补骨脂5－15份。

优选地，是由含以下重量份的原料制备而成的：

人参二醇苷2－4份、黄芪55－70份、当归25－35份、白芍25－35份、熟地黄25－35份、川芎25－35份、阿胶25－35份、首乌25－35份、肉桂8－12份、淫羊藿8－12份、补骨脂8－12份。

更优选地，是由含以下重量份的原料制备而成的：

人参二醇苷3份、黄芪60份、当归30份、白芍30份、熟地黄30份、川芎30份、阿胶30份、首乌30份、肉桂10份、淫羊藿10份、补骨脂10份。

以下是本发明的药材来源：

人参二醇皂苷：是人参皂苷的一种。人参皂苷（Ginsenoside）是一种固醇类化合物，三萜皂苷。主要存在于五加科人参属药材中，人参属多数是一些名贵中药材，如三七、人参、西洋参等等。人参皂苷根据皂苷元的不同可以分成两类三组，一类是四环三萜的达玛脂烷系皂苷，其中一组加酸水解最后产物为人参二醇，如人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2等等。

黄芪：为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。【性味】甘，温。【归经】归肺、脾经。【功能主治】补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。

当归：本品为伞形科植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖，除去须根及泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干。【性味】甘、辛，温。【归经】归肝、心、脾经。【功能主治】补血活血，调经止痛，润肠通便。用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，肠燥便秘，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。

白芍：本品为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾及细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。【性味】苦、酸，微寒。【归经】归肝、脾经。【功能主治】平肝止痛，养血调经，敛阴止汗。用于头痛眩晕，胁痛，腹痛，四肢挛痛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗。

熟地黄：本品为生地黄的炮制加工品。生地黄为玄参科植物地黄RehmanniaglutinosaLibosch.的新鲜或干燥块根。秋季采挖，除去芦头、须根及泥沙，鲜用；或将地黄缓缓烘焙至约八成干。前者习称“鲜地黄”，后者习称“生地黄”。【性味】甘，微温。【归经】归肝、肾经。【功能主治】滋阴补血，益精填髓。用于肝肾阴虚，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，内热消渴，血虚萎黄，心悸怔忡，月经不调，崩漏下血，眩晕，耳鸣，须发早白。

川芎：本品为伞形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort.（或LigusticumwallichiiFranch.）的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显着突出，并略带紫色时采挖，除去泥沙，晒后炕干，再去须根。【性味】辛，温。【归经】归肝、胆、心包经。【功能主治】活血行气，祛风止痛。用于月经不调，经闭痛经，症瘕腹痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，头痛，风湿痹痛。

阿胶：本品为马科动物驴EquusAsinusL.的皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。【性味】甘，平。【归经】归肺、肝、肾经。【功能主治】补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，肌痿无力，心烦不眠，虚风内动，肺燥咳嗽，劳嗽咯血，吐血尿血，便血崩漏，妊娠胎漏。

首乌：本品为蓼科植物何首乌PolygonummultiflorumThunb.的干燥块根，其藤茎称“夜交藤”。秋、冬二季叶枯萎时采挖，削去两端，洗净，个大的切成块，干燥。【性味】苦、甘、涩，温。【归经】归肝、心、肾经。【功能主治】解毒，消痈，润肠通便。用于瘰疠疮痈，风疹瘙痒，肠燥便秘；高血脂。

肉桂：本品为樟科植物肉桂CinnamomumcassiaPresl的干燥树皮。多于秋季剥取，阴干。【性味】辛、甘，大热。【归经】归肾、脾、心、肝经。【功能主治】补火助阳，引火归源，散寒止痛，活血通经。用于阳痿，宫冷，腰膝冷痛，肾虚作喘，阳虚眩晕，目赤咽痛，心腹冷痛，虚寒吐泻，寒疝，奔豚，经闭，痛经。

淫羊藿：本品为小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim.、箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum（Sieb.etZucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.、巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying、或朝鲜淫羊藿EpimediumkoreanumNakai的干燥地上部分。夏、秋季茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干。【性味】辛、甘，温。【归经】归肝、肾经。【功能主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛；更年期高血压。

补骨脂：本品为豆科植物补骨脂PsoraleacorylifoliaL.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出果实，除去杂质。【性味】辛、苦，温。【归经】归肾、脾经。【功能主治】温肾助阳，纳气，止泻。用于阳痿遗精，遗尿尿频，腰膝冷痛，肾虚作喘，五更泄泻；外用治白癜风，斑秃。

本发明的另一方面是提供了本发明中药组合物的活性成分的制备方法，该方法是采用水提或40—80%体积百分浓度的乙醇提取。具体的制备方法如下：

方案一：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

方案二：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

方案三：取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

本发明所述的改善营养性贫血的中药组合物，可以与医药学上可接受的载体配合，制成各种常用制剂，如片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、合剂等。

本发明的药学上可接受的载体包括但不限于以下：

稀释剂：淀粉、糖粉、乳糖、糊精、微晶纤维素、无机盐、糖醇类等。

润湿剂与粘合剂：纯化水、乙醇、明胶、聚乙二醇、纤维素衍生物等。

崩解剂：淀粉、羧甲基淀粉钠、纤维素衍生物、交联聚维酮等。

润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇等。

助溶剂：水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。

矫味剂：蔗糖、单糖、芳香剂等。

防腐剂：苯甲酸、山梨酸、甲酯、乙酯、丙酯等。

方法1：片剂

取方案一至方案三所得活性成分之一，干燥成干膏粉，加入片剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明片剂。

上述片剂常用辅料包括稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂之一或全部。

方法2：颗粒剂

取方案一至方案三所得活性成分之一，干燥成干膏粉，加入颗粒剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明颗粒剂。

上述颗粒剂常用辅料包括稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂之一或全部。

方法3：胶囊剂

取方案一至方案三所得活性成分之一，干燥成干膏粉，加入胶囊剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明胶囊剂。

上述胶囊剂常用辅料包括稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂之一或全部。

方法4：糖浆剂

取方案一至方案三所得活性成分之一，加入糖浆剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明糖浆剂。

上述糖浆剂常用辅料包括矫味剂、防腐剂、助溶剂之一或全部。

方法5：合剂

取方案一至方案三所得活性成分之一，加入合剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明合剂。

上述合剂常用辅料包括矫味剂、防腐剂之一或全部。

方解：本方证由阴血亏虚，肾阳不固，阳浮于外所致。用治久病阴血亏虚，劳倦内伤，阴不制阳，症见面赤烦渴，头疼发热，腰膝酸软，脉洪大等。方中重用黄芪，其性甘温，功擅益卫固表、健脾补中，为君药，意于“急固无形之气”，且有形之血生于无形之气。黄芪补气兼有助生血液之功，可使气旺血充。当归养血和营、补虚治本，有清血瘀，条达血脉之功；白芍养血敛阴，川芎辛散温通，畅达血脉，与当归配伍，其力益彰；熟地味厚滋腻，滋阴补血，阿胶为血肉有情之品，甘平质润，乃补血要药；首乌功擅补肝肾、益精血，六药俱为臣药，补血养血、滋阴敛阴，条达血脉可解温补药伤阴之虞。肉桂、淫羊藿助阳益火，协补骨脂温补脾肾，助脾统摄血液，并可摄纳浮阳，引火归元，为佐药。诸药配伍，共奏补气血，温肾阳之功。本发明在上述方中添加人参二醇苷。研究发现人参二醇苷是人参皂苷中促进造血的有效成分，可加强本方改善营养性贫血的保健功能。

本发明提供的一种改善营养性贫血的中药组合物具有以下优点：

1、在造模后第5、10天，本发明对失血性血虚小鼠RBC、HGB、HCT提升与模型组比较有极显著性差异（P＜0.01），优于对比例组，且有显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。给予本发明药物的缺铁性贫血模型大鼠贫血症状得到明显改善，与模型组比较有极显著差异（P＜0.01）；且优于对比例组，有显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。实验提示，本发明对营养性贫血有较好的治疗作用。

2、本方从病因出发，注重固本培元，一方面滋阴，补肾，恢复机体的造血功能；另一方面，补充造血原料的摄入，养血柔肝。两者结合，达到标本同治的目的，且生产成本低、工艺简单。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。

实施例1糖浆剂

取人参二醇苷3g、黄芪60g、当归30g、白芍30g、熟地黄30g、川芎30g、阿胶30g、首乌30g、肉桂10g、淫羊藿10g、补骨脂10g。将上述全部药材，加水提取2次，两次加水量分别为药材总重量的10倍、8倍，两次提取时间分别为2小时、1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩成流浸膏。在浸膏中加入糖浆剂辅料蔗糖、蜂蜜、山梨酸钾、水搅拌均匀，制得糖浆剂。

实施例2片剂

取人参二醇苷2份、黄芪55份、当归25份、白芍25份、熟地黄25份、川芎25份、阿胶25份、首乌25份、肉桂8份、淫羊藿8份、补骨脂8份。将上述全部药材，用40%乙醇回流提取3次，每次乙醇用量分别为药材总量的10倍、8倍、4倍，提取时间分别3小时、2小时、1小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩成流浸膏后，干燥成干膏粉，加入辅料淀粉、乙醇、滑石粉，制得片剂。

实施例3合剂

取人参二醇苷4份、黄芪70份、当归35份、白芍35份、熟地黄35份、川芎35份、阿胶35份、首乌35份、肉桂12份、淫羊藿12份、补骨脂12份。将上述全部药材，加水提取3次，三次加水量分别相当于药材总重量的12倍、8倍、6倍，每次提取时间分别3小时、2小时、1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40%，静置24小时，滤过，滤液浓缩成流浸膏，加入纯化水至总重量为药材总重量的3倍，灌装，即得本发明合剂。

加入合剂辅料蔗糖、乙酯、水、山梨酸钾搅拌均匀，制得合剂。

实施例4片剂

取人参二醇苷1份、黄芪50份、当归20份、白芍20份、熟地黄20份、川芎20份、阿胶20份、首乌20份、肉桂5份、淫羊藿5份、补骨脂5份。将上述全部药材用乙醇回流提取2次，每次乙醇浓度分别为80%、60%，每次乙醇用量分别为药材总量的10倍、8倍，提取时间分别为4小时、3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩成流浸膏后，干燥成干膏粉，加入微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶，制得片剂。

实施例5胶囊剂

取人参二醇苷5份、黄芪80份、当归40份、白芍40份、熟地黄40份、川芎40份、阿胶40份、首乌40份、肉桂15份、淫羊藿15份、补骨脂15份。将上述全部药材，加水提取3次，三次加水量分别为药材总重量的12倍、8倍、6倍，三次提取时间分别为3小时、2小时、1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩成流浸膏后，干燥成干膏粉，加入辅料淀粉、乙醇、糊精、硬脂酸镁，装入胶囊壳、制得胶囊剂。

实施例6颗粒剂

取人参二醇苷1份、黄芪80份、当归20份、白芍35份、熟地黄25份、川芎30份、阿胶20份、首乌40份、肉桂5份、淫羊藿8份、补骨脂10份。将上述全部药材，加水提取2次，每次加水量分别相当于药材总重量的12倍、10倍，每次提取时间分别为3小时、2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至80℃下相对密度为1.05的清膏，加入乙醇，使含醇量为70%，静置12小时，滤过，滤液浓缩成流浸膏后，干燥成干膏粉，加入辅料糖粉、淀粉、糊精、乙醇，制得颗粒剂。

实施例7粉剂

称取人参二醇苷3份、黄芪50份、当归40份、白芍25份、熟地黄35份、川芎20份、阿胶40份、首乌30份、肉桂15份、淫羊藿12份、补骨脂5份。药材净选、粉碎，过80-100目筛，即得本发明粉剂。

药效学试验

改善缺铁性贫血功能

一、对失血性血虚小鼠的影响

1实验材料

1.1动物

健康SPF级昆明种小鼠，雌雄兼用，体重20±2g，购买自广西医科大学实验动物中心（生产许可证号：SCXK桂2009-0002）。

1.2受试物与仪器

本发明实施例1-5、对比例（血红素铁）；血球分析仪（迈瑞）

2实验方法

2.1分组

取80只小鼠，随机分为正常对照组、模型对照组、实施例1-5组、对比例组等8个组，每组10只。

2.2造模与给样

造模前各组小鼠眼眶采血，用血球分析仪测定正常血象值。然后每只小鼠尾静脉放血0.5mL，造成血虚模型。从造模当天起，各组灌胃给样，实施例1-5组剂量为按生药量计3.0g/kg/d，对比例组血铁红素5mg/kg/d，正常组和模型组给予等体积蒸馏水，0.2mL/10g，连续10d。测定造模后第1、5、10天的外周血液指标[红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）]变化。

3实验结果

表1.各组红细胞（RBC）结果比较

注：与模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与对比例组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

表2.各组血红蛋白（HGB）结果比较

注：与模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与对比例组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

表3.各组红细胞压积（HCT）结果比较

注：与模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与对比例组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

表1、2、3结果显示，在造模后第5、10天，对比例与实施例1-5均对RBC、HGB、HCT有一定的提升，与模型组比较具有显著性差异（P＜0.05，P＜0.01）；且实施例1-5与对比例相比，存在显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。

二、对缺铁性贫血模型大鼠的影响

1实验材料

1.1动物

健康SPF级SD大鼠，雌雄兼用，体重200±20g，购买自广西医科大学实验动物中心（生产许可证号：SCXK桂2009-0002）。

1.2受试物与仪器

本发明实施例1-5、对比例（血红素铁）；血球分析仪（迈瑞）

2实验方法

造模前，断尾取血测各组大鼠红细胞数（RBC）、红细胞形态、血色素（HB）和红细胞压积（HCT）作为造模前正常值。取正常对照大鼠12只，喂正常普通饲料。其余均按照廖氏等介绍的方法进行缺铁性贫血模型的制备：大鼠饲喂低铁饲料并辅以每3天放尾血1次，每次放血1mL，共放血3次。动物雌雄分置饲养于不锈钢网盖的塑料笼内，自由进食。20天后，查动物HB由造模前的125g/L左右下降至90g/L左右，即为模型复制成功。将HB在90g/L以下的模型动物（雌雄各半）84只按贫血程度分层，随机分为模型组、对比例组、实施例1-5组，共7组，每组12只。正常与模型对照组分别给蒸馏水，其他4组分别给相应受试物，剂量为按生药量计3.0g/kg/d，血铁红素5mg/kg/d，灌胃体积均为1mL/100g。每天给样一次，连续给药20天。正常和模型动物仍继续分别给予普通饲料与低铁饲料喂养。观察动物给药后的一般情况变化。每10天测量一次动物体重。末次给样后次日，取动物按常规方法进行HB、RBC、HCT检测。组间比较进行t检验。

3实验结果

3.1动物一般状况和体重的影响

表3.各组体重结果比较

注：与正常组比较，▲▲P＜0.01；与模型对照组比较，**P＜0.01；与对比例组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

动物造模约10天后开始表现有倦怠、活动减少。继而逐渐出现脚爪、眼球苍白等贫血征象。体重增长迟缓甚至下降，至造模20天时可见明显的贫血状，造模过程中有少数动物死亡。造模动物分组给样后，模型对照组动物的上述症状持续存在，少数因症状进一步加重而死亡。对比例组和实施例1-5组动物的贫血症状得到改善，一周后开始见效，20天后，动物的一般状况、外观活动与行为及毛色逐渐恢复至接近正常对照组水平，体重较模型组明显增加（P＜0.01）；且对比例组与实施例组间存在显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。

3.2对红细胞数、血色素及红细胞形态的影响

表4.各组红细胞与血色素结果比较

注：与正常组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01；与模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与对比例组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

动物造模20天后，HB、RBC、HCT均明显下降。外周血涂片可见红细胞大小不等，以小细胞为主，中央淡区扩大，符合缺铁性贫血特征。各组给样20天后取血检查，模型组HB、RBC和HCT下降进一步加重。实施例1-5和对比例组动物的HB、RBC、HCT较给药前明显增加（P＜0.05，P＜0.01），且实施例1-5组和对比例组相比，差异显著（P＜0.05，P＜0.01）。

结论：在造模后第5、10天，本发明对失血性血虚小鼠RBC、HGB、HCT提升与模型组比较有极显著性差异（P＜0.01），优于对比例组，且有显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。给予本发明药物的缺铁性贫血模型大鼠贫血症状得到明显改善，与模型组比较有极显著差异（P＜0.01）；且优于对比例组，有显著差异（P＜0.05，P＜0.01）。实验提示，本发明对营养性贫血有较好的治疗作用。

虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (8)

1.一种改善营养性贫血的中药组合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制备而成的：人参二醇苷1－5份、黄芪50－80份、当归20－40份、白芍20－40份、熟地黄20－40份、川芎20－40份、阿胶20－40份、首乌20－40份、肉桂5－15份、淫羊藿5－15份、补骨脂5－15份。

2.如权利要求1所述的改善营养性贫血的中药组合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制备而成的：人参二醇苷2－4份、黄芪55－70份、当归25－35份、白芍25－35份、熟地黄25－35份、川芎25－35份、阿胶25－35份、首乌25－35份、肉桂8－12份、淫羊藿8－12份、补骨脂8－12份。

3.如权利要求1所述的改善营养性贫血的中药组合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制备而成的：人参二醇苷3份、黄芪60份、当归30份、白芍30份、熟地黄30份、川芎30份、阿胶30份、首乌30份、肉桂10份、淫羊藿10份、补骨脂10份。

4.如权利要求1-3任意一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40—80％体积百分浓度的乙醇提取制备而成的。

5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

6.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70％，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

7.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，用40-80％乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩成流浸膏，即得所述活性成分。

8.一种改善营养性贫血的中药组合物，由权利要求1-3中任一项的改善营养性贫血的中药组合物与医药行业上可接受的载体配合制备而成。