CN103728288A - 用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 - Google Patents
用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103728288A CN103728288A CN201410012160.8A CN201410012160A CN103728288A CN 103728288 A CN103728288 A CN 103728288A CN 201410012160 A CN201410012160 A CN 201410012160A CN 103728288 A CN103728288 A CN 103728288A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- cupric oxide
- terephthalic acid
- tpa
- nano cupric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开一种用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是过氧化氢,纳米氧化铜和对苯二甲酸三者混合温浴后,反应产物其荧光激发波长和发射波长分别为315nm和421nm。纳米氧化铜可显著增强荧光信号强度,增强倍数约为64倍。利用对苯二甲酸-过氧化氢-纳米氧化铜荧光体系可对过氧化氢含量进行测定,线性范围为5~200μmol/L,检测限为3.3μmol/L。
Description
技术领域
本发明涉及纳米氧化铜作为模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,属于分析化学和纳米技术领域。
背景技术
荧光,是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的波长长的出射光;而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。近年来由于荧光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,分析成本低,设备操作简单以及提供信息量大等优点,已经在分析化学﹑环境科学﹑临床医学等领域吸引了人们的广泛关注。
由于纳米材料比表面积大﹑吸附性强﹑高活性等诸多优点,近年来已广泛应用到荧光分析方法中。荧光分析方法与纳米技术的结合无论是在优化荧光分析特性方面,还是在拓宽荧光分析的应用范围等方面都获得了长足的发展。
本发明基于纳米氧化铜模拟过氧化物酶特性,提供一种纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光信号的新方法。
发明内容
本发明的目的是基于纳米氧化铜模拟过氧化物酶特性,提供一种用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是过氧化氢,纳米氧化铜和对苯二甲酸三者混合温浴后,反应产物其荧光激发波长和发射波长分别为315 nm和421 nm,纳米氧化铜能显著增强荧光信号强度,增强倍数至少为64倍。
所述的三者混合温浴反应体系的pH值优选为7.0。
所述的三者混合温浴反应温度优选为45 ℃。
所述的三者混合温浴反应时间优选为20分钟。
所述的三者混合温浴反应体系中纳米氧化铜的浓度优选为0.4 mg/L。
所述的三者混合温浴反应体系中的对苯二甲酸浓度优选为3.0 mmol/L。
本发明所述的利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光测定过氧化氢的方法,其特征是在EP管中分别加入不同浓度的过氧化氢溶液、磷酸盐缓冲液、对苯二甲酸、纳米氧化铜,混合液温浴后而相应形成反应产物,将相应的反应产物置于荧光分光光度计中检测发射光强度。
所述的纳米氧化铜由如下步骤制得:1)取0.02 mol/L的醋酸铜溶液150 ml和0.5 ml冰醋酸加入到装有冷凝管的三颈瓶中,搅拌加热至沸腾;2)快速加入0.04 g/ml的氢氧化钠溶液10 ml,加完后继续搅拌5分钟,得到褐色氧化铜沉淀;3)将反应得到的黑色氧化铜沉淀离心,用无水乙醇洗涤三次,减压干燥,即得纳米氧化铜粉体。
所述的所加入的过氧化氢溶液体积为0.5 mL;加入的磷酸盐缓冲液体积为3.65 mL,浓度为200 mmol/L, pH为7.0;加入的对苯二甲酸体积为0.8 mL,浓度为18.75 mmol/L;加入的纳米氧化铜体积为50 μL,浓度为40 mg/L;所形成的混合液在45 ℃下温浴20分钟后,测定其在421 nm处的荧光强度,激发波长为315 nm。
本发明所述的过氧化氢检测线性范围为5~200 μmol/L,检测限为3.3 μmol/L。
本发明的技术方案具体步骤如下:
(一)纳米氧化铜的制备:
取醋酸铜溶液和冰醋酸加入到装有冷凝管的三颈瓶中,搅拌加热至沸腾,快速加入氢氧化钠溶液,加完后,继续搅拌后,得到黑色氧化铜。将反应得到的黑色氧化铜立即离心,用无水乙醇洗涤,减压干燥,即得纳米氧化铜粉体。将纳米氧化铜粉体分散于二次蒸馏水中得到棕色纳米氧化铜胶体溶液。
纳米氧化铜具体制备步骤如下:
(1)取0.02 mol/L的醋酸铜溶液150 ml和0.5 ml冰醋酸加入到装有冷凝管的三颈瓶中,搅拌加热至沸腾;
(2)快速加入0.04 g/ml的氢氧化钠溶液10 ml,加完后继续搅拌5分钟,得到褐色氧化铜沉淀;
(3)将反应得到的黑色氧化铜沉淀离心,用无水乙醇洗涤三次,减压干燥,即得纳米氧化铜粉体。
(二)纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光
将磷酸盐缓冲液、对苯二甲酸、纳米氧化铜和过氧化氢混合摇匀。混合液置于45 ℃温浴20分钟后,测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。
(三)过氧化氢的测定
将磷酸盐缓冲液、对苯二甲酸、纳米氧化铜和不同浓度的过氧化氢混合摇匀。混合液置于45 ℃温浴20分钟后,测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。以荧光强度对过氧化氢浓度作图得到标准曲线。
本发明的优点:
本发明利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光信号,其信号相较与不存在纳米氧化铜时增强了约64倍,显现出纳米氧化铜良好的催化性能。利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光构建了一种过氧化氢的荧光检测体系。本发明具有灵敏度高,样品需求量少,重现性好,成本低等优点。该方法将在临床检测,食品检测以及环境监测等实际应用中具有较好的潜力。
附图说明
图1为纳米氧化铜对过氧化氢-对苯二甲酸体系荧光增强作用图。
图2为pH值对荧光强度的影响图。
图3为反应温度对荧光强度的影响图。
图4为反应时间对荧光强度的影响图。
图5为纳米氧化铜浓度对荧光强度的影响图。
图6为对苯二甲酸浓度对荧光强度的影响图。
图7为过氧化氢浓度对荧光强度的影响图。
图8为过氧化氢的标准曲线图。
具体实施方式
实例1:
纳米氧化铜具体制备步骤:(1)取0.02 mol/L的醋酸铜溶液150 ml和0.5 ml冰醋酸加入到装有冷凝管的三颈瓶中,搅拌加热至沸腾;(2)快速加入0.04 g/ml的氢氧化钠溶液10 ml,加完后继续搅拌5分钟,得到褐色氧化铜沉淀;(3)将反应得到的黑色氧化铜沉淀离心,用无水乙醇洗涤三次,减压干燥,即得直径为6 nm的纳米氧化铜粉体。
实例2:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL浓度为40 mg/L的实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,20分钟后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。实验对照管以蒸馏水代替纳米氧化铜。如图1所示,纳米氧化铜可显著增强荧光信号强度,增强倍数至少为64倍。
实例3:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL浓度为40 mg/L的实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L不同pH的磷酸盐缓冲液(pH 3~10)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,20分钟后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图2所示,荧光强度在pH为7.0时达到最大值。
实例4:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL浓度为40 mg/L的实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于不同温度(20~55 ℃)温浴,20分钟后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图3所示,荧光强度在45 ℃时达到最大值。
实例5:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL浓度为40 mg/L的实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,不同时间(1~30分钟)后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图4所示,荧光强度在反应时间为20分钟后达到稳定值。
实例6:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL不同浓度的实例1制备的纳米氧化铜(0~80 mg/L)加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,20分钟后分别测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图5所示,荧光强度随混合液中纳米氧化铜浓度增大而增大并在浓度为0.4~0.8 mg/L时达到最大。
实例7:
将0.8 mL不同浓度的对苯二甲酸(0~22.5 mmol/L),0.5 mL 浓度为1 mol/L的过氧化氢和50 μL浓度为40 mg/L的实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,20分钟后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图6所示,荧光强度随混合液中对苯二甲酸浓度增大而增大,在终浓度为3.0 mmol/L时,荧光强度达到稳定值。
实例8:
将0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,0.5 mL不同浓度的过氧化氢(0~2.5 mol/L)和50 μL浓度为40 mg/L 实例1制备的纳米氧化铜加入到3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中,混合摇匀后置于45 ℃温浴,20分钟后分别测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。如图7所示,荧光强度随过氧化氢浓度的增大而增大,并在混合液中过氧化氢浓度为0.1 mol/L时达到稳定值。
实例9:
在EP管中分别加入3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0),0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,50 μL浓度为40 mg/L 实例1制备的纳米氧化铜和0.5 ml不同浓度的过氧化氢溶液而形成不同的过氧化氢浓度的混合液,将上述不同的过氧化氢溶液浓度的混合液分别置于45 ℃恒温,20分钟后分别测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm),以荧光强度对过氧化氢浓度作图得到标准曲线。如图8所示,荧光强度与过氧化氢浓度在5~200 μmol/L范围内呈线性关系,检测限为3.3 μmol/L。
实例10:
在EP管中分别加入3.65 mL浓度为200 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0),0.8 mL浓度为18.75 mmol/L的对苯二甲酸,50 μL浓度为40 mg/L 的实例1制备的纳米氧化铜和0.5 ml浓度为2 mmol/L的过氧化氢溶液而形成混合液,将上述混合液置于45 ℃恒温,20分钟后测定其在421 nm处的荧光强度(激发波长为315 nm)。重复上述操作六次,其相对标准偏差为1.8%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改,等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是过氧化氢,纳米氧化铜和对苯二甲酸三者混合温浴后,反应产物其荧光激发波长和发射波长分别为315 nm和421 nm,纳米氧化铜能显著增强荧光信号强度,增强倍数至少为64倍。
2.根据权利要求1所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是三者混合温浴反应体系的pH值为7.0。
3.根据权利要求1所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是三者混合温浴反应温度为45 ℃。
4.根据权利要求1所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是三者混合温浴反应时间为20分钟。
5.根据权利要求1所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是三者混合温浴反应体系中纳米氧化铜的浓度为0.4 mg/L。
6.根据权利要求1所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是三者混合温浴反应体系中的对苯二甲酸浓度为3.0 mmol/L。
7.一种利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光测定过氧化氢的方法,其特征是在EP管中分别加入不同浓度的过氧化氢溶液、磷酸盐缓冲液、对苯二甲酸、纳米氧化铜,混合液温浴后而相应形成反应产物,将相应的反应产物置于荧光分光光度计中检测发射光强度。
8.根据权利要求1或2或3或4或5或6或7所述的用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法,其特征是所述的纳米氧化铜由如下步骤制得:1)取0.02 mol/L的醋酸铜溶液150 ml和0.5 ml冰醋酸加入到装有冷凝管的三颈瓶中,搅拌加热至沸腾;2)快速加入0.04 g/ml的氢氧化钠溶液10 ml,加完后继续搅拌5分钟,得到褐色氧化铜沉淀;3)将反应得到的黑色氧化铜沉淀离心,用无水乙醇洗涤三次,减压干燥,即得纳米氧化铜粉体。
9.根据权利要求8所述的利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光测定过氧化氢的方法,其特征是所加入的过氧化氢溶液体积为0.5 mL;加入的磷酸盐缓冲液体积为3.65 mL,浓度为200 mmol/L, pH为7.0;加入的对苯二甲酸体积为0.8 mL,浓度为18.75 mmol/L;加入的纳米氧化铜体积为50 μL,浓度为40 mg/L;所形成的混合液在45 ℃下温浴20分钟后,测定其在421 nm处的荧光强度,激发波长为315 nm。
10.根据权利要求8或9所述的利用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光测定过氧化氢的方法,其特征是过氧化氢检测线性范围为5~200 μmol/L,检测限为3.3 μmol/L。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410012160.8A CN103728288B (zh) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | 用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410012160.8A CN103728288B (zh) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | 用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103728288A true CN103728288A (zh) | 2014-04-16 |
CN103728288B CN103728288B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=50452457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410012160.8A Expired - Fee Related CN103728288B (zh) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | 用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103728288B (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105486649A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-04-13 | 衡水学院 | 测定纳米氧化铜改性前后对过氧化氢分解的催化作用影响的方法 |
CN105842457A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-08-10 | 福州市传染病医院 | 一种检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的试剂盒及检测方法 |
CN106622237A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-05-10 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜模拟碱性过氧化物酶 |
CN106908423A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-06-30 | 福建医科大学 | 基于纳米氧化铜测定尿素的方法 |
CN110144049A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-20 | 黄河科技学院 | 一种铜-对苯二甲酸纳米粒子、其制备方法及应用 |
CN110196234A (zh) * | 2019-06-09 | 2019-09-03 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜的抗坏血酸氧化模拟酶活性 |
CN110208232A (zh) * | 2019-06-09 | 2019-09-06 | 福建医科大学 | 用纳米氧化铜自激活级联催化荧光体系快速测定抗坏血酸的方法 |
CN110514635A (zh) * | 2019-09-27 | 2019-11-29 | 山西省农业科学院果树研究所 | 水溶性物料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的荧光法检测方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101241076A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-13 | 江苏大学 | 一种羟基自由基浓度的测定方法 |
JP2010223721A (ja) * | 2009-03-23 | 2010-10-07 | Ngk Insulators Ltd | フッ素化合物中の不純物分析方法 |
CN102020308A (zh) * | 2010-10-25 | 2011-04-20 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜模拟酶及其作为过氧化物模拟酶测定过氧化氢的方法 |
-
2014
- 2014-01-10 CN CN201410012160.8A patent/CN103728288B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101241076A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-13 | 江苏大学 | 一种羟基自由基浓度的测定方法 |
JP2010223721A (ja) * | 2009-03-23 | 2010-10-07 | Ngk Insulators Ltd | フッ素化合物中の不純物分析方法 |
CN102020308A (zh) * | 2010-10-25 | 2011-04-20 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜模拟酶及其作为过氧化物模拟酶测定过氧化氢的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
丁海洋 等: "钛基二氧化锡电极电解过程中羟基自由基检测及电催化原理", 《分析化学》 * |
丁海洋 等: "钛基二氧化锡电极电解过程中羟基自由基检测及电催化原理", 《分析化学》, vol. 35, no. 10, 31 October 2007 (2007-10-31) * |
淮清 等: "用对苯二甲酸测定铜催化Fenton反应产生的羟自由基", 《辐射研究与辐射工艺学报》 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105486649A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-04-13 | 衡水学院 | 测定纳米氧化铜改性前后对过氧化氢分解的催化作用影响的方法 |
CN105842457A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-08-10 | 福州市传染病医院 | 一种检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的试剂盒及检测方法 |
CN106622237A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-05-10 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜模拟碱性过氧化物酶 |
CN106908423A (zh) * | 2017-01-26 | 2017-06-30 | 福建医科大学 | 基于纳米氧化铜测定尿素的方法 |
CN110144049A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-20 | 黄河科技学院 | 一种铜-对苯二甲酸纳米粒子、其制备方法及应用 |
CN110144049B (zh) * | 2019-05-31 | 2021-03-30 | 黄河科技学院 | 一种铜-对苯二甲酸纳米粒子、其制备方法及应用 |
CN110196234A (zh) * | 2019-06-09 | 2019-09-03 | 福建医科大学 | 纳米氧化铜的抗坏血酸氧化模拟酶活性 |
CN110208232A (zh) * | 2019-06-09 | 2019-09-06 | 福建医科大学 | 用纳米氧化铜自激活级联催化荧光体系快速测定抗坏血酸的方法 |
CN110514635A (zh) * | 2019-09-27 | 2019-11-29 | 山西省农业科学院果树研究所 | 水溶性物料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的荧光法检测方法 |
CN110514635B (zh) * | 2019-09-27 | 2022-04-19 | 山西省农业科学院果树研究所 | 水溶性物料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的荧光法检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103728288B (zh) | 2016-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103728288A (zh) | 用纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对苯二甲酸增强荧光的方法 | |
CN103728287B (zh) | 纳米氧化铜模拟过氧化物酶测定葡萄糖的荧光分析方法 | |
Muhr et al. | Europium-doped GdVO4 nanocrystals as a luminescent probe for hydrogen peroxide and for enzymatic sensing of glucose | |
Gao et al. | Ultrasensitive glutathione detection based on lucigenin cathodic electrochemiluminescence in the presence of MnO2 nanosheets | |
Song et al. | An AIE-active fluorescence turn-on bioprobe mediated by hydrogen-bonding interaction for highly sensitive detection of hydrogen peroxide and glucose | |
Lin et al. | Luminol chemiluminescence in unbuffered solutions with a cobalt (II)− ethanolamine complex immobilized on resin as catalyst and its application to analysis | |
Yuan et al. | MnO2-nanosheet-modified upconversion nanosystem for sensitive turn-on fluorescence detection of H2O2 and glucose in blood | |
Wu et al. | A gold nanocluster-based fluorescent probe for simultaneous pH and temperature sensing and its application to cellular imaging and logic gates | |
Shang et al. | Sensitive detection of cysteine based on fluorescent silver clusters | |
Zhao et al. | Yolk–shell upconversion nanocomposites for LRET sensing of cysteine/homocysteine | |
CN102507543B (zh) | 用纳米氧化铜增强鲁米诺化学发光的方法 | |
Lim et al. | Chemiluminescence‐generating nanoreactor formulation for near‐infrared imaging of hydrogen peroxide and glucose level in vivo | |
CN108226074B (zh) | 基于比色荧光双通道的纳米模拟酶及其在分析检测中应用 | |
Kumar et al. | Highly sensitive and selective label-free optical detection of DNA hybridization based on photon upconverting nanoparticles | |
Li et al. | Enhanced chemiluminescence detection of thrombin based on cerium oxide nanoparticles | |
Shah et al. | In-solution multiplex miRNA detection using DNA-templated silver nanocluster probes | |
CN103712969B (zh) | 纳米氧化铜增强荧光测定乳酸的方法 | |
CN109107596A (zh) | 活性金属和氮元素共掺杂的碳纳米酶的制备方法及其作为纳米生物探针检测过氧化氢的应用 | |
Zhang et al. | Luminescent silica core/silver shell encapsulated with Eu (III) complex | |
Zhao et al. | Multi-stimuli responsive copper nanoclusters with bright red luminescence for quantifying acid phosphatase activity via redox-controlled luminescence switch | |
Qu et al. | Dual-emission carbon nanodots as a ratiometric nanosensor for the detection of glucose and glucose oxidase | |
CN108467732B (zh) | 一种荧光二硫化钼量子点及其制备方法和应用 | |
Zhang et al. | Detection of choline and hydrogen peroxide in infant formula milk powder with near infrared upconverting luminescent nanoparticles | |
Liang et al. | Cascade chromogenic system with exponential signal amplification for visual colorimetric detection of acetone | |
Qi et al. | Electrochemiluminescence resonance energy transfer immunoassay for alkaline phosphatase using p-nitrophenyl phosphate as substrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160330 Termination date: 20220110 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |