CN103720599B - 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法 - Google Patents

一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103720599B
CN103720599B CN201410002922.6A CN201410002922A CN103720599B CN 103720599 B CN103720599 B CN 103720599B CN 201410002922 A CN201410002922 A CN 201410002922A CN 103720599 B CN103720599 B CN 103720599B
Authority
CN
China
Prior art keywords
wetting agent
permeate
allantoin
gained
yam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410002922.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103720599A (zh
Inventor
乔宇
李阳
廖李
程薇
谷峰
王俊
汪兰
吴文锦
丁安子
熊光权
王少华
高虹
史德芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Farm Product Processing and Nuclear Agricultural Technology Institute of Hubei Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Farm Product Processing and Nuclear Agricultural Technology Institute of Hubei Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farm Product Processing and Nuclear Agricultural Technology Institute of Hubei Academy of Agricultural Sciences filed Critical Farm Product Processing and Nuclear Agricultural Technology Institute of Hubei Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201410002922.6A priority Critical patent/CN103720599B/zh
Publication of CN103720599A publication Critical patent/CN103720599A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103720599B publication Critical patent/CN103720599B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法，将山药皮渣烘焙粉碎后的山药皮粉中加纤维素酶，调pH值提取，沸水浴灭酶，再加中性蛋白酶，调pH值提取，酶解液离心分离，得上清液；上清液用超滤膜分离，透过液用中性氧化铝脱色，减压浓缩后真空干燥得到尿囊素；未透过液再用超滤膜分离，收集未透过液；未透过液加95%乙醇静置，得到絮状沉淀，絮状沉淀离心分离、真空干燥得山药多糖；尿囊素和山药多糖按比例混合、超微粉碎得保湿剂。本发明以废弃山药皮渣为原料，同时制备尿囊素和山药多糖，极大的提高了原料的利用率，操作简单，提取效率高，使用有机溶剂少，成本低；制备的保湿剂具有很高的保湿性，皮肤相容性，无毒副作用，可用于医药、化妆品中。

Description

一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法
技术领域
本发明属于山药加工技术领域，具体涉及一种从山药皮渣中提取尿囊素和山药多糖制备保湿剂的方法。
背景技术
山药皮渣是山药加工和食用过程中产生的废弃物，基本上被丢弃，没有加以开发利用，对环境造成了极大的污染。山药皮渣中含有大量的皂甙、氨基酸、蛋白质、黄酮、多糖、尿囊素等成分。其中尿囊素能直接作用于角蛋白，增加和促进角质层水合能力，使其结合水的能力增加，减少水分损失，使皮肤变得光滑、润湿和柔韧，可缓解和治疗皮肤干燥症，滋润皮肤。还可促进皮肤细胞再生，加快伤口愈合,是皮肤创伤的良好愈合剂和抗溃疡药剂。山药多糖的功能活性一直被人们重视和研究，文献已经报道山药多糖具有降血糖血脂、增强免疫力、抗氧化、抗肿瘤作用等功能活性，但未见其具有保湿作用的报道。
现在尿囊素的生产主要以化学合成法为主，化学合成方法的优点是可以大规模的生产，但是存在合成成本偏高，且合成的尿囊素常带有副产物，对人的健康存在一定的安全隐患。多糖的提取方法主要有浸提法、超声波法等方法，虽然目前对尿囊素和多糖的提取技术已有很多报道，但是同时制备尿囊素和多糖的方法较少，只有《一种从山药中提取多糖和尿囊素的方法》（中国专利号200610069598.5），将山药洗净、切片、磨粉、过滤后装入萃取釜、CO2冷却萃取山药多糖粗提液和滤液I、将山药多糖粗提液静置离心分离，得山药多糖提取液和滤液II、采用超声波提取法对滤液I、滤液II进行尿囊素的提取、用反相色谱法进行尿囊素提取。其提供的技术手段不适合工业化扩大生产，且提取原料为山药，提取率低，操作复杂。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术现状，旨在提供能以山药皮渣为原料，提取尿囊素和山药多糖，并以此制成保湿剂，保湿性能好；制备方法操作简单、使用有机溶剂少，能耗低，提取率高的从山药皮渣中制备保湿剂的方法。
本发明目的的实现方式为，从山药皮渣中制备保湿剂的方法，具体步骤如下：
（1）原料的处理：将山药去皮时的皮渣放置于烘箱中在60℃下烘焙8小时，用粉碎机粉碎，过80目筛，得到山药皮粉；
（2）酶解：在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量10～30倍的水，0.1%～0.5%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值4.0～6.0，在35～55℃，提取60～180min，沸水浴灭酶5min；再加1%～4%的中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值6.5～8.5，在40～60℃，提取80～120min，沸水浴灭酶5min；
（3）离心分离：将步骤（2）所得的酶解液在4500r/min的转速下离心20min，得到上清液；
（4）超滤：将步骤（3）所得的上清液用截留分子量为5000～20000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，有效膜面积0.4M2，流速10L/min，透过液用中性氧化铝脱色，减压浓缩后真空干燥得到尿囊素；
未透过液再用截留分子量为20000～50000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，流速10L/min，收集未透过液；
（5）醇沉：将步骤（4）所得的未透过液中加其2～5倍体积的95%乙醇在4℃静置12h，得到絮状沉淀，离心分离后将沉淀进行真空干燥得到山药多糖；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶1～1∶5的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
本发明的有益效果为：
（1）以废弃山药皮渣为原料，实现了废物利用，提高了山药的附加值；
（2）从以废弃山药皮渣同时提取尿囊素和多糖，操作简单，提取效率高，使用有机溶剂少，成本低；
（3）制成保湿剂，相比常规保湿剂甘油、尿素、硅油、丙二醇、壳聚糖等，保湿效果更加明显，具有很好的皮肤相容性，并且无毒副作用，因此可用于医药、化妆品中。
附图说明
图1为从山药皮渣中制备保湿剂的工艺流程图
具体实施方式
参照图1，本发明提取的具体步骤如下：
（1）原料的处理：将山药去皮时的皮渣放置于烘箱中在60℃下烘焙8小时，用粉碎机粉碎，过80目筛，得到山药皮粉；
（2）酶解：在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量10～30倍的水，0.1%～0.5%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值4.0～6.0，在35～55℃，提取60～180min，沸水浴灭酶5min；再加1%～4%的中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值6.5～8.5，在40～60℃，提取80～120min，沸水浴灭酶5min；
优选的是，加入山药皮粉重量20倍的水，0.4%的纤维素酶，pH值为4.5，在45℃提取120min，再加为2%的中性蛋白酶，pH值为7.5，在50℃，提取100min。
（3）离心分离：将步骤（2）所得的酶解液在4500r/min的转速下离心20min，得到上清液；
（4）超滤：将步骤（3）所得的上清液用截留分子量为5000～20000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，有效膜面积0.4M2，流速10L/min，透过液用中性氧化铝脱色，减压浓缩后真空干燥得到尿囊素；
未透过液再用截留分子量为20000～50000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，流速10L/min，收集未透过液；
优选的是，第一次超滤膜的截留分子为5000Da，操作压力为0.4MPa，料液温度为45℃，第二次超滤膜的截留分子为30000Da，操作压力为0.3MPa，料液温度为45℃。
（5）醇沉：将步骤（4）所得的未透过液中加其2～5倍体积的95%乙醇在4℃静置12h，得到絮状沉淀，离心分离后将沉淀进行真空干燥得到山药多糖；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶1～1∶5的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。优选的是，尿囊素和山药多糖按1∶3的比例混合后进行超微粉碎。
下面用具体实施例说明本发明：
实施例1：
（1）将山药去皮时的皮渣放置于烘箱中在60℃下烘焙8小时，用粉碎机粉碎，过80目筛，得到山药皮粉；
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量20倍的水，0.4%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值4.5，在温度45℃，提取120min，沸水浴灭酶5min；再加2%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值7.5，在50℃，提取100min，沸水浴灭酶5min；
（3）离心分离：将步骤（2）所得的酶解液在4500r/min的转速下离心20min，得到上清液；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为5000的超滤膜进行分离，操作压力0.4MPa，料液温度45℃，有效膜面积0.4M2，流速10L/min，透过液用中性氧化铝脱色，减压浓缩后真空干燥得到尿囊素，提取率为6.1%。未透过液再用截留分子量为30000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.3MPa，料液温度45℃，流速10L/min，收集未透过液；
（5）醇沉：将步骤（4）所得的未透过液中加入4倍体积的95%乙醇在4℃静置12h，得到絮状沉淀，离心分离后将沉淀进行真空干燥得到山药多糖，提取率为6.08%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶3的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
实施例2：同实施例1，不同的是，
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量10倍的水，0.1%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值4.0，在温度35℃，提取60min；再加1%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值6.5，在40℃，提取80min，沸水浴灭酶5min；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为10000的超滤膜进行分离，操作压力0.1MPa，料液温度25℃，尿囊素提取率为6.1%。未透过液再用截留分子量为20000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.4MPa，料液温度25℃；
（5）将步骤（4）所得的未透过液中加入3倍体积的95%乙醇，真空干燥得到山药多糖，提取率为3.63%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶1的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
实施例3：同实施例1，不同的是，
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量30倍的水，0.2%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值5.0，在温度45℃，提取180min；再加3%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值8.5，在60℃，提取120min，沸水浴灭酶5min；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为20000的超滤膜进行分离，操作压力0.2MPa，料液温度35℃，尿囊素提取率为5.26%。未透过液再用截留分子量为50000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.3MPa，料液温度35℃；
（5）将步骤（4）所得的未透过液中加入2倍体积的95%乙醇，真空干燥得到山药多糖，提取率为1.32%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶2的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
实施例4：同实施例1，不同的是，
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量10倍的水，0.3%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值5.5，在温度55℃，提取60min；再加4%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值7.5，在40℃，提取100min，沸水浴灭酶5min；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为5000的超滤膜进行分离，操作压力0.3MPa，料液温度25℃，尿囊素提取率为5.18%。未透过液再用截留分子量为50000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.2MPa，料液温度45℃；
（5）将步骤（4）所得的未透过液中加入1倍体积的95%乙醇，真空干燥得到山药多糖，提取率为1.45%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶3的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
实施例5：同实施例1，不同的是，
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量20倍的水，0.5%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值6.0，在温度45℃，提取120min；再加1%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值6.5，在50℃，提取80min，沸水浴灭酶5min；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为10000的超滤膜进行分离，操作压力0.4MPa，料液温度35℃，尿囊素提取率为5.88%。未透过液再用截留分子量为30000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1MPa，料液温度35℃；
（5）将步骤（4）所得的未透过液中加入5倍体积的95%乙醇，真空干燥得到山药多糖，提取率为4.46%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶4的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
实施例6：同实施例5，不同的是，
（2）在步骤（1）所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量30倍的水，0.4%的纤维素酶，用1M HCl调节pH值4.5，在温度35℃，提取180min；再加2%中性蛋白酶，用10%NaOH调节pH值7.5，在60℃，提取120min，沸水浴灭酶5min；
（4）超滤：将步骤（3）所得的清液用截留分子量为20000的超滤膜进行分离，操作压力0.2MPa，料液温度45℃，尿囊素提取率为5.43%。未透过液再用截留分子量为20000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.2MPa，料液温度25℃；
（5）将步骤（4）所得的未透过液中加入4倍体积的95%乙醇，真空干燥得到山药多糖，提取率为4.74%；
（6）粉碎：将步骤（4）和（5）所得的尿囊素和山药多糖按1∶5的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
本申请人取用尿囊素和多糖的比例分别为1∶1,1∶2,1;3,1∶4,1∶5所制备的保湿剂，配制出质量分数为1.0%的保湿产品与5.0%的甘油溶液、1.0%的壳聚糖溶液作了保湿型的对比试验，试验条件为，将它们分别置于温度为25℃，相对湿度为55%的恒温恒湿箱中，10h后称重求保湿率。保湿率（%）=H1×100/H0，H1、H0分别为放置前后溶液中的水分重量（g），试验结果见表1。
表1各保湿剂的保湿性
样品 保湿性（10h）
5%甘油 91.64
1%壳聚糖 92.36
1%保湿剂（尿囊素：多糖=1∶1） 94.28
1%保湿剂（尿囊素：多糖=1∶2） 95.72
1%保湿剂（尿囊素：多糖=1∶3） 97.89
1%保湿剂（尿囊素：多糖=1∶4） 97.53
1%保湿剂（尿囊素：多糖=1∶5） 97.42
从表中可见，用本发明制备的保湿剂所配的保湿产品保湿效果优于5.0%的甘油溶液、1.0%的壳聚糖，且尿囊素：多糖=1∶3时，保湿效果最好。

Claims (4)

1.从山药皮渣中制备保湿剂的方法，其特征在于具体步骤如下：
(1)原料的处理：将山药去皮时的皮渣放置于烘箱中在60℃下烘焙8小时，用粉碎机粉碎，过80目筛，得到山药皮粉；
(2)酶解：在步骤(1)所得的山药皮粉中加入山药皮粉重量10～30倍的水，0.1％～0.5％的纤维素酶，用1MHCl调节pH值4.0～6.0，在35～55℃，提取60～180min，沸水浴灭酶5min；再加1％～4％的中性蛋白酶，用10％NaOH调节pH值6.5～8.5，在40～60℃，提取80～120min，沸水浴灭酶5min；
(3)离心分离：将步骤(2)所得的酶解液在4500r/min的转速下离心20min，得到上清液；
(4)超滤：将步骤(3)所得的上清液用截留分子量为5000～20000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，有效膜面积0.4M2，流速10L/min，透过液用中性氧化铝脱色，减压浓缩后真空干燥得到尿囊素；
未透过液再用截留分子量为20000～50000Da的超滤膜进行分离，操作压力0.1～0.4MPa，料液温度25～45℃，流速10L/min，收集未透过液；
(5)醇沉：在步骤(4)所得的未透过液中加其2～5倍体积的95％乙醇在4℃静置12h，得到絮状沉淀，离心分离后将沉淀进行真空干燥得到山药多糖；
(6)粉碎：将步骤(4)所得的尿囊素和步骤(5)所得的山药多糖按1:1～1:5的比例混合后进行超微粉碎，得到保湿剂粉末。
2.根据权利要求1所述的从山药皮渣中制备保湿剂的方法，其特征在于所述的步骤(2)中加入山药皮粉重量20倍的水，0.4％的纤维素酶，pH值为4.5，在45℃提取120min，再加2％的中性蛋白酶，pH值为7.5，在50℃，提取100min。
3.根据权利要求1所述的从山药皮渣中制备保湿剂的方法，其特征在于在所述的步骤(4)中第一次超滤膜的截留分子量为5000Da，操作压力为0.4MPa，料液温度为45℃，第二次超滤膜的截留分子量为30000Da，操作压力为0.3MPa，料液温度为45℃。
4.根据权利要求1所述的从山药皮渣中制备保湿剂的方法，其特征在于所述的步骤(6)中尿囊素和山药多糖按1:3的比例混合后进行超微粉碎。
CN201410002922.6A 2014-01-03 2014-01-03 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法 Active CN103720599B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410002922.6A CN103720599B (zh) 2014-01-03 2014-01-03 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410002922.6A CN103720599B (zh) 2014-01-03 2014-01-03 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103720599A CN103720599A (zh) 2014-04-16
CN103720599B true CN103720599B (zh) 2015-09-16

Family

ID=50445068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410002922.6A Active CN103720599B (zh) 2014-01-03 2014-01-03 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103720599B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105769714A (zh) * 2016-05-23 2016-07-20 河南大学 一种保湿护肤品及其制备方法
CN106397328A (zh) * 2016-08-30 2017-02-15 芜湖华海生物工程有限公司 一种从苦荞中提取尿囊素的方法
CN108014138A (zh) * 2016-10-31 2018-05-11 佳木斯大学 一种能够调节肠道菌群失调增强免疫作用的药
CN106924485A (zh) * 2017-04-20 2017-07-07 广州市天河华南发展有限公司 一种紫玉淮山提取物及其制备方法和应用
CN108283603A (zh) * 2018-04-02 2018-07-17 吴伟华 一种劳保护肤膏的制备方法
CN108553392A (zh) * 2018-07-04 2018-09-21 钟鹏 一种美白祛斑保湿芦荟护肤膏的制备方法
CN112341548B (zh) * 2020-11-05 2021-09-24 江南大学 一种具有高保湿功效的谷物源多糖的加工方法及其应用
CN114470868B (zh) * 2022-02-22 2023-04-25 瑞昌市渝瑞实业有限公司 分离山药粘液中尿囊素的系统

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1958575A (zh) * 2006-11-03 2007-05-09 威海清华紫光科技开发有限公司 从山药中提取多糖和尿囊素的方法
CN101348819A (zh) * 2007-07-16 2009-01-21 天津科技大学 酶法提取山药蛋白复合物的技术
CN102850464A (zh) * 2012-10-11 2013-01-02 余芳 一种山药多糖的提取纯化方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1958575A (zh) * 2006-11-03 2007-05-09 威海清华紫光科技开发有限公司 从山药中提取多糖和尿囊素的方法
CN101348819A (zh) * 2007-07-16 2009-01-21 天津科技大学 酶法提取山药蛋白复合物的技术
CN102850464A (zh) * 2012-10-11 2013-01-02 余芳 一种山药多糖的提取纯化方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
山药多糖研究进展;王洪新等;《食品与生物技术学报》;20110531;第30卷(第3期);第321-327页 *
山药活性成分的提取;王美秋等;《山西化工》;20081231;第28卷(第6期);第15-18页 *
酶法提取山药中多种水溶性成分的工艺研究;赵希等;《精细化工》;20090131;第26卷(第1期);第28-32页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103720599A (zh) 2014-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103720599B (zh) 一种从山药皮渣中制备保湿剂的方法
CN101961371B (zh) 从甜味绞股蓝中提取分离人参皂苷、黄酮、多糖的方法
CN101323648B (zh) 一种桑黄粗多糖的提取方法及桑黄多糖的纯化方法
CN103493969B (zh) 一种生产大鲵多肽粉的方法
CN103755822A (zh) 一种莼菜多糖的制备方法
CN102816251A (zh) 一种高活性黄芪多糖及其药物组合物的制备方法
CN105669800A (zh) 一种从柑橘中联合提取精油、果胶、橙皮苷、辛弗林和柠檬苦素的方法
CN105367679A (zh) 一种绿茶多糖的提取方法
CN104961839A (zh) 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法
CN105535153A (zh) 一种低温提取覆盆子活性成分的方法
CN114515008A (zh) 一种管花肉苁蓉提取物及其制备方法
CN104844721B (zh) 一种茶树菇多糖的提取分离方法
CN102423334A (zh) 桔梗皂苷和桔梗多糖的综合提取方法
CN102988465A (zh) 一种低温提取葛根总黄酮与葛根淀粉的方法
CN102942637A (zh) 一种提高野生仙人掌多糖提取率的方法
CN102940688A (zh) 一种无花果叶中多糖与总黄酮的提取方法
CN104387486A (zh) 一种高得率的云芝多糖的制备方法
CN112442136A (zh) 一种银耳功能性成分的提取方法
CN104189087B (zh) 一种从桑叶中提取总黄酮类功能性物质的方法
CN105566507A (zh) 一种茶叶多糖的制备方法
CN102180991A (zh) 一种综合利用南瓜的方法
CN103735562B (zh) 一种树舌灵芝多糖口服液及其制备方法
CN108969580B (zh) 蓝布正总鞣质的制备方法及应用
CN106986950A (zh) 一种灵芝多糖的集成提取方法
CN102838882A (zh) 一种板栗壳色素的提取方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Qiao Yu

Inventor after: Xiong Guangquan

Inventor after: Wang Shaohua

Inventor after: Gao Hong

Inventor after: Shi Defang

Inventor after: Li Yang

Inventor after: Liao Li

Inventor after: Cheng Wei

Inventor after: Gu Feng

Inventor after: Wang Jun

Inventor after: Wang Lan

Inventor after: Wu Wenjin

Inventor after: Ding Anzi

Inventor before: Qiao Yu

Inventor before: Wang Shaohua

Inventor before: Gao Hong

Inventor before: Shi Defang

Inventor before: Liao Li

Inventor before: Cheng Wei

Inventor before: Wang Jun

Inventor before: Wang Lan

Inventor before: Wu Wenjin

Inventor before: Ding Anzi

Inventor before: Gu Feng

Inventor before: Xiong Guangquan

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: QIAO YU LIAO LI CHENG WEI WANG JUN WANG LAN WU WENJIN DING ANZI GU FENG XIONG GUANGQUAN WANG SHAOHUA GAO HONG SHI DEFANG TO: QIAO YU LI YANG LIAO LI CHENG WEI GU FENG WANG JUN WANG LAN WU WENJIN DING ANZI XIONG GUANGQUAN WANG SHAOHUA GAO HONG SHI DEFANG

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant