CN103713079B - 一种水中SVOCs在线分析方法及仪器 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水中SVOCs在线分析方法,实现了水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据;采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,实现了较高的富集倍数。在上述方法的基础上,本发明还提供了一种水中SVOCs在线分析仪器,该仪器结构简单,性能稳定,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
Description
技术领域
本发明涉及线监测仪器技术领域,特别涉及一种水中SVOCs在线分析方法及仪器。
背景技术
我国于2002年6月1日实施了地表水环境质量标准(GB3838-2002),其中集中式生活饮用水地表水源地特定80个项目中规定了69种有机污染物的监测,包括挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs),其中半挥发性有机物的类别较多,有硝基苯类、氯苯类、苯胺类、苯酚类、有机氯农药、有机磷农药、多环芳烃和多氯联苯等有机污染物。如果与人长期接触,会造成人体慢性中毒,引起癌症,会直接影响到生殖和中枢神经系统,甚至导致死亡。此外,还会对环境有严重危害,并对水体可造成污染。
地表水中半挥发性有机物(SVOC)的浓度很低,但这些痕量有机物对生态环境和人类健康的影响却不容忽视。对地表水中痕量有机物进行准确的定性定量分析,是掌握地表水有机污染状况、控制有机污染物排放的前提。
目前针对SVOCs的监测主要采用实验室分析和现场监测两种方式。实验室分析能够对SVOCs准确定性和定量,但需要样品运输、保存等多个中间环节,出具的数据缺少时效性,影响了应急事故的及时有效处置。现场监测主要使用便携式气相色谱,采用保留时间定性,在相同的实验条件下将待测物与标准物进行图谱比对。因此,现场分析需要大量标准物质,当面对种类繁多的未知组分的有毒有机物时,现场定性比较困难。
因此,针对上述情况,如何实现自动控制和快速检测,成为本领域技术人员亟待解决的重要技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种水中SVOCs在线分析方法,实现水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据。
在上述方法的基础上,本发明还提供了一种水中SVOCs在线分析仪器,该仪器结构简单,性能稳定,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种水中SVOCs在线分析方法,包括步骤:
S1、工控机接收到分析指令后,控制自动进样模块由富集解析室的第一端向其内提供定量的水样;
S2、待上述进样完成后,工控机将富集解析室的第二端与缓冲池的第一端导通,并控制连通于缓冲池的第二端的注射泵由缓冲池中抽出气体形成负压,使富集解析室中的水样进入缓冲池,或者向缓冲池内注入气体形成高压,使之前进入缓冲池的水样返回富集解析室,以上抽气过程和注气过程交替进行,使水样与富集解析室多次往返接触吸附富集;
S3、待上述富集完成之后,工控机将水样排放,同时打开吹扫气供应模块,使吹扫气将富集解析室吹干;
S4、待上述吹干完成之后,工控机将富集解析室密闭加热到预定温度;
S5、待上述加热完成之后,工控机切换载气流经富集解析室,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块分离,最后进入检测器被检测;
S6、待上述检测完成之后,将采集到的检测模拟信号,经放大后由A/D转换器转变为数字信号,数据处理模块对谱图进行相应的处理并对比标准曲线得到目标有机物的浓度。
优选的,上述步骤S1中的进样控制具体包括:开启自动进样模块,和将自动进样模块的输出端和富集解析室的第一端之间常闭的进样两通电磁阀切换至打开状态;
上述进样控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
优选的,上述步骤S2中的控制具体包括:将富集解析室的第二端和缓冲池的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀切换至打开状态,控制注射泵的抽气过程和注气过程交替进行多次;
上述控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
优选的,四通切换阀的第一接口连通载气供应模块,第二接口连通柱分离模块的入口,第三接口连通富集解析室的第一端,两者之间还设置有常闭的第二两通电磁阀,吹扫气供应模块的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀,由上述干路引出的第一支路连通第四接口,第二支路连通富集解析室的第二端,且在第二支路上设置有常闭的第一两通电磁阀;
上述步骤S3中的吹干控制具体包括:使两位四通切换阀处于第一接口和第二接口导通,第三接口和第四接口导通的A状态,开启吹扫气供应模块,将吹扫气两通电磁阀和第一两通电磁阀切换至打开状态;
上述吹干控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
优选的,上述步骤S4中的加热控制具体包括:保持进样两通电磁阀、缓冲两通电磁阀,第一两通电磁阀和第二两通电磁阀处于关闭状态,开启富集解析室中的加热装置;
上述加热控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
优选的,上述步骤S5中的控制具体包括:将两位四通切换阀切换至第一接口和第四接口导通,第二接口和第三接口导通的B状态,将第一两通电磁阀和第二两通电磁阀切换至打开状态;从而切换载气流经富集解析室,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块分离,最后进入检测器被检测;
上述解析控制采用时序逻辑和温度反馈结合的方式,完成后取消这些控制。
一种水中SVOCs在线分析仪器,包括自动进样模块、富集解析室、缓冲池、注射泵、柱分离模块和检测器;
所述富集解析室的第一端连通于所述自动进样模块,第二端连通于所述缓冲池的第一端,所述注射泵连通于所述缓冲池的第二端。
优选的,所述水中SVOCs在线分析仪器还包括:
连通于所述富集解析室的第一端和所述自动进样模块之间常闭的进样两通电磁阀;
连通于所述富集解析室的第二端和所述缓冲池的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀;
四通切换阀,其第一接口用于连通载气供应模块,第二接口连通所述柱分离模块的入口,第三接口用于连通所述富集解析室的第一端,第四接口用于连通吹扫气供应模块;
在所述吹扫气供应模块的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀;
常闭的第一两通电磁阀,由上述干路引出的第一支路连通所述第四接口,第二支路连通所述富集解析室的第二端,所述第一两通电磁阀设置在所述第二支路上;
设置在所述富集解析室的第一端和所述第三接口之间常闭的第二两通电磁阀。
优选的,所述富集解析室包括:
富集解析室支架;
固定在所述富集解析室支架内的富集吸附室,其内壁涂覆吸附材料,或者固定有线状、管状或者片状的吸附材料;
缠绕在所述富集吸附室外壁上的加热丝;
设置在所述富集吸附室外壁上的温度传感器;
连通于所述加热丝的温度控制电路板。
优选的,所述柱分离模块包括色谱柱和加热装置,所述色谱柱的一端连通于色谱柱入口,另一端连通于色谱柱出口;所述色谱柱模块的加热装置包括加热配件、温度传感器和温度控制电路板;
所述色谱柱为毛细管柱结构,其螺旋的直径为5cm-20cm;
所述加热配件包括线状的加热丝和导热纤维,所述加热丝和所述导热纤维同所述色谱柱一同绕成圆圈状,且在绕成的上述圆圈结构外部包有密闭铝箔。
从上述的技术方案可以看出,本发明提供的水中SVOCs在线分析方法,实现了水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据;采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,实现了较高的富集倍数。
在上述方法的基础上,本发明还提供了一种水中SVOCs在线分析仪器,该仪器结构简单,性能稳定,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的水中SVOCs在线分析仪器的结构示意图;
图2为本发明实施例提供的富集解析室的结构示意图;
图3为本发明实施例提供的四通切换阀的A状态结构示意图;
图4为本发明实施例提供的四通切换阀的B状态结构示意图;
图5为本发明实施例提供的柱分离模块的结构示意图。
其中,1为自动进样模块,2为进样两通电磁阀;
3为富集解析室,3-1为富集解析室支架,3-2为富集吸附室,3-3为吸附材料,3-4为加热丝,3-5为温度传感器,3-6为温度控制电路板;
4为缓冲两通电磁阀,5为第一两通电磁阀,7为吹扫气两通电磁阀,12为第二两通电磁阀;
6为缓冲池,8为吹扫气供应模块,9为载气供应模块,10为尾吹气供应模块;
11为四通切换阀,11-1为第一接口,11-2为第二接口,11-3为第三接口,11-4为第四接口;
13为柱分离模块,13-1为色谱柱入口,13-2为色谱柱,13-3为色谱柱出口,13-4为加热丝,13-5为温度传感器,13-6为温度控制电路板;
14为氢气供应模块,15为空气供应模块,16为检测器,17为数据采集模块,18为模数转换器,19为数据处理模块。
具体实施方式
本发明公开了一种水中SVOCs在线分析方法及仪器,实现水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据。该仪器结构简单,性能稳定,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-图5,图1为本发明实施例提供的水中SVOCs在线分析仪器的结构示意图;图2为本发明实施例提供的富集解析室的结构示意图;图3为本发明实施例提供的四通切换阀的A状态结构示意图;图4为本发明实施例提供的四通切换阀的B状态结构示意图;图5为本发明实施例提供的柱分离模块的结构示意图。
本发明实施例提供的水中SVOCs在线分析方法,其核心改进点在于,包括步骤:
S1、工控机接收到分析指令后,控制自动进样模块1由富集解析室3的第一端向其内提供定量的水样;
S2、待上述进样完成后,工控机将富集解析室3的第二端(区别于上述的第一端,下同)与缓冲池6的第一端导通,并控制连通于缓冲池6的第二端的注射泵(图中未示出)由缓冲池6中抽出气体形成负压,使富集解析室3中的水样进入缓冲池6,或者向缓冲池6内注入气体形成高压,使之前进入缓冲池6的水样返回富集解析室3,以上抽气过程和注气过程交替进行,使水样与富集解析室3多次往返接触吸附富集;采用注射泵改变气压的驱动方式,能够避免泵与水样的直接接触,从而避免了对水样的污染;
S3、待上述富集完成之后,工控机将水样排放,同时打开吹扫气供应模块7,使吹扫气将富集解析室3吹干;
S4、待上述吹干完成之后,工控机将富集解析室3密闭加热到预定温度;
S5、待上述加热完成之后,工控机切换载气流经富集解析室3,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块13分离,最后进入检测器16被检测;
S6、待上述检测完成之后,将采集到的检测模拟信号,经放大后由A/D转换器转变为数字信号,数据处理模块19对谱图进行相应的处理并对比标准曲线得到目标有机物的浓度。
从上述的技术方案可以看出,本发明提供实施例的水中SVOCs在线分析方法,实现了水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求;另一方面,通过采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,实现了较高的富集倍数,检测的SVOCs的种类较多,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,并大大缩短了检测分析周期。
本发明实现了水样自动进样,其中的自动进样模块1可以采用泵入的方式,利用液位传感器来实现水样的定量,当然还有其他结构,这些对于本领域技术人员来讲是显而易见的,在此不再赘述;
上述步骤S1中的进样控制具体包括:开启自动进样模块1,和将自动进样模块1的输出端和富集解析室3的第一端之间常闭的进样两通电磁阀2切换至打开状态;
上述进样控制采用时序逻辑,即在预设的时间点控制上述动作,下同;
完成后取消这些控制;在本方案中,可以采用时序逻辑将特定的时间点作为进样完成的标志,或者借助传感器(在此为液位传感器)判断进样是否完成;可以理解的是,控制的取消是指停止输出控制指令,则自动进样模块1关闭,进样两通电磁阀2恢复其常规状态-这里均为常闭,下同。
在本方案提供的具体实施例中,上述步骤S2中的控制包括:将富集解析室3的第二端和缓冲池6的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀4切换至打开状态,控制注射泵的抽气过程和注气过程交替进行多次,通常可以在五次以上;利用自动进样模块1和缓冲池6,使水样与富集解析室3多次往返接触吸附富集,还可以采用循环吸附富集;
上述控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
请参阅图1、图3和图4所示,四通切换阀11的第一接口连通载气供应模块9,第二接口11-2连通柱分离模块13的入口,第三接11-3口连通富集解析室3的第一端,两者之间还设置有常闭的第二两通电磁阀12,吹扫气供应模块8的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀7,由上述干路引出的第一支路连通第四接口11-4,第二支路连通富集解析室3的第二端,且在第二支路上设置有常闭的第一两通电磁阀5;
上述步骤S3中的吹干控制具体包括:使两位四通切换阀11处于第一接口11-1和第二接口11-2导通,第三接口和第四接口导通的A状态,开启吹扫气供应模块8,将吹扫气两通电磁阀7和第一两通电磁阀5切换至打开状态,使吹扫气将富集解析室3吹干;与此同时,水样可以通过富集解析室3连通废液口直接排出,或者借助其与自动进样模块1之间的管路;
需要说明的是,载气供应模块9一直是开启的,平时保证柱分离模块13所需要的稳定状态,只是在解析的时候切换载气流路;
上述吹干控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
为了进一步优化上述的技术方案,上述步骤S4中的加热控制具体包括:保持进样两通电磁阀2、缓冲两通电磁阀4,第一两通电磁阀5和第二两通电磁阀12处于关闭状态,开启富集解析室3中的加热装置;
上述加热控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
在本方案提供的具体实施例中,上述步骤S5中的控制包括:将两位四通切换阀11切换至第一接口11-1和第四接口11-4导通,第二接口11-2和第三接口11-3导通的B状态,将第一两通电磁阀5和第二两通电磁阀12切换至打开状态;从而切换载气流经富集解析室3,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块13分离,最后进入检测器16被检测;
上述解析控制采用时序逻辑和温度反馈结合的方式,在本方案中可以具体为达到预设温度的特定时间段后控制动作,完成后取消这些控制。
在上述方法的基础上,本发明实施例还提供了一种水中SVOCs在线分析仪器,其核心改进点在于,包括自动进样模块1、富集解析室3、缓冲池6、注射泵(图中未示出)、柱分离模块13和检测器16;
富集解析室3的第一端连通于自动进样模块1,第二端连通于缓冲池6的第一端,注射泵连通于缓冲池6的第二端。
从上述的技术方案可以看出,本发明实施例提供的水中SVOCs在线分析仪器,采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,实现了较高的富集倍数;该仪器结构简单,性能稳定,整个系统处理全自动化控制,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
为了进一步优化上述的技术方案,水中SVOCs在线分析仪器还包括:
连通于富集解析室3的第一端和自动进样模块1之间常闭的进样两通电磁阀2,用于控制导通和截断进样过程;
连通于富集解析室3的第二端和缓冲池6的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀4,用于控制导通和截断缓冲过程;
四通切换阀11,其第一接口11-1用于连通载气供应模块9,第二接口11-2连通柱分离模块13的入口,第三接口11-3用于连通富集解析室3的第一端,第四接口11-4用于连通吹扫气供应模块8;
在吹扫气供应模块7的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀8,用于控制导通和截断吹扫过程;
常闭的第一两通电磁阀5,由上述干路引出的第一支路连通第四接口11-4,第二支路连通富集解析室3的第二端,该第一两通电磁阀5设置在上述的第二支路上;
设置在富集解析室3的第一端和第三接口11-3之间常闭的第二两通电磁阀12;其结构可以参照图1所示。
通过上述结构的配合,实现了自动富集、浓缩、解析和检测。
在本方案提供的具体实施例中,富集解析室3包括:
富集解析室支架3-1,作为主体支撑结构;
固定在富集解析室支架3-1内的富集吸附室3-2,其内壁涂覆吸附材料,或者固定有线状、管状或者片状的吸附材料;
缠绕在富集吸附室3-2外壁上的加热丝3-4;
设置在富集吸附室3-2外壁上的温度传感器3-5;
连通于加热丝3-4的温度控制电路板3-6,其结构可以参照图2所示。
为了进一步优化上述的技术方案,柱分离模块13包括色谱柱13-2和加热装置,色谱柱13-2的一端连通于色谱柱入口13-1,另一端连通于色谱柱出口13-3;色谱柱模块13的加热装置包括加热配件、温度传感器13-5和温度控制电路板13-6,其结构可以参照图5所示;
色谱柱13-2为毛细管柱结构,其螺旋的直径为5cm-20cm,优选的为8cm;
与现有技术中的结构复杂体积庞大的色谱仪相比,本方案中的柱分离模块13得到了极大的简化,通过减小色谱柱13-2的螺栓直径,可以减小加热体积和缩小仪器体积,使其能够更集中更高效的吸收热量,受热均匀,占用空间更小,使其满足本方案将各模块整合到一台仪器中的体积要求;另一方面,由于色谱柱模块13的整体体积变小,其内部能够储存的热量总量减小,使其加热和利用其内置风扇降温的耗时降低。
目前的色谱仪是通过装置内壁的元件发热,通过空气作为介质向色谱柱做热传导,通过这一方式保证色谱柱的受热均匀性。为了进一步优化上述的技术方案,加热配件包括线状的加热丝13-4和导热纤维,加热丝13-4和导热纤维同色谱柱13-2一同绕成圆圈状,直径大约10cm左右,但是其中色谱柱13-2更长绕的圈更多;同时,绕完之后,外部用铝箔包起来密闭。通过将线性的加热丝和导热纤维和色谱柱13-2一同缠绕上,加热丝更靠近色谱柱13-2,提高了加热的效率,导热纤维的作用是将加热丝上的热量均匀的传导到各色谱柱13-2上。
检测器16的一侧连通尾吹气供应模块10,由其采集的检测信号为模拟信号,之后依次经过为数据采集模块17、模数转换器18和数据处理模块19的处理得到最终的分析结果。
在本发明实施例中涉及的检测器16为需要氢气和助燃气空气的FID(氢火焰离子化检测器)、FPD(火焰光度检测器),也可以为不需要氢气和助燃气空气的ECD(电子捕获检测器),此时氢气供应模块14和空气供应模块15不是必须的。
综上所述,本发明实施例提供的水中SVOCs在线分析方法,实现了水中SVOCs的全自动富集、浓缩、解析和检测,并能自动进行数据处理和上传数据;采用水样在富集解析室与缓冲池之间往复流动的吸附富集方式,缩短了前处理的时间,能够做到快速检测,实现了较高的富集倍数。在上述方法的基础上,本发明实施例还提供了一种水中SVOCs在线分析仪器,该仪器结构简单,性能稳定,检测的SVOCs的种类复杂,能够满足现场在线连续监测、应急监测、实验室自动分析的多种需求。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (7)
1.一种水中SVOCs在线分析方法,其特征在于,包括步骤:
S1、工控机接收到分析指令后,控制自动进样模块由富集解析室的第一端向其内提供定量的水样;
S2、待上述进样完成后,工控机将富集解析室的第二端与缓冲池的第一端导通,并控制连通于缓冲池的第二端的注射泵由缓冲池中抽出气体形成负压,使富集解析室中的水样进入缓冲池,或者向缓冲池内注入气体形成高压,使之前进入缓冲池的水样返回富集解析室,以上抽气过程和注气过程交替进行,使水样与富集解析室多次往返接触吸附富集;
S3、待上述富集完成之后,工控机将水样排放,同时打开吹扫气供应模块,使吹扫气将富集解析室吹干;
S4、待上述吹干完成之后,工控机将富集解析室密闭加热到预定温度;
S5、待上述加热完成之后,工控机切换载气流经富集解析室,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块分离,最后进入检测器被检测;用于切换吹干和载气的四通切换阀的第一接口连通载气供应模块,第二接口连通柱分离模块的入口,第三接口连通富集解析室的第一端,两者之间还设置有常闭的第二两通电磁阀,吹扫气供应模块的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀,由上述干路引出的第一支路连通第四接口,第二支路连通富集解析室的第二端,且在第二支路上设置有常闭的第一两通电磁阀;上述步骤S3中的吹干具体包括:使两位四通切换阀处于第一接口和第二接口导通,第三接口和第四接口导通的A状态,开启吹扫气供应模块,将吹扫气两通电磁阀和第一两通电磁阀切换至打开状态;上述吹干控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制;上述步骤S5具体包括:将两位四通切换阀切换至第一接口和第四接口导通,第二接口和第三接口导通的B状态,将第一两通电磁阀和第二两通电磁阀切换至打开状态;从而切换载气流经富集解析室,载气携带解析的目标有机物进入柱分离模块分离,最后进入检测器被检测;上述解析控制采用时序逻辑和温度反馈结合的方式,完成后取消这些控制;
S6、待上述检测完成之后,将采集到的检测模拟信号,经放大后由A/D转换器转变为数字信号,数据处理模块对谱图进行相应的处理并对比标准曲线得到目标有机物的浓度。
2.根据权利要求1所述的水中SVOCs在线分析方法,其特征在于,上述步骤S1中的进样具体包括:开启自动进样模块,和将自动进样模块的输出端和富集解析室的第一端之间常闭的进样两通电磁阀切换至打开状态;
上述进样控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
3.根据权利要求2所述的水中SVOCs在线分析方法,其特征在于,上述步骤S2具体包括:将富集解析室的第二端和缓冲池的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀切换至打开状态,控制注射泵的抽气过程和注气过程交替进行多次;
上述控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
4.根据权利要求3所述的水中SVOCs在线分析方法,其特征在于,上述步骤S4中的加热具体包括:保持进样两通电磁阀、缓冲两通电磁阀,第一两通电磁阀和第二两通电磁阀处于关闭状态,开启富集解析室中的加热装置;
上述加热控制采用时序逻辑,完成后取消这些控制。
5.一种水中SVOCs在线分析仪器,其特征在于,包括自动进样模块、富集解析室、缓冲池、注射泵、柱分离模块和检测器;
所述富集解析室的第一端连通于所述自动进样模块,第二端连通于所述缓冲池的第一端,所述注射泵连通于所述缓冲池的第二端;
连通于所述富集解析室的第一端和所述自动进样模块之间常闭的进样两通电磁阀;
连通于所述富集解析室的第二端和所述缓冲池的第一端之间常闭的缓冲两通电磁阀;
四通切换阀,其第一接口用于连通载气供应模块,第二接口连通所述柱分离模块的入口,第三接口用于连通所述富集解析室的第一端,第四接口用于连通吹扫气供应模块;
在所述吹扫气供应模块的输出端连通的干路上设置有常闭的吹扫气两通电磁阀;
常闭的第一两通电磁阀,由上述干路引出的第一支路连通所述第四接口,第二支路连通所述富集解析室的第二端,所述第一两通电磁阀设置在所述第二支路上;
设置在所述富集解析室的第一端和所述第三接口之间常闭的第二两通电磁阀。
6.根据权利要求5所述的水中SVOCs在线分析仪器,其特征在于,所述富集解析室包括:
富集解析室支架;
固定在所述富集解析室支架内的富集吸附室,其内壁涂覆吸附材料,或者固定有线状、管状或者片状的吸附材料;
缠绕在所述富集吸附室外壁上的加热丝;
设置在所述富集吸附室外壁上的温度传感器;
连通于所述加热丝的温度控制电路板。
7.根据权利要求6所述的水中SVOCs在线分析仪器,其特征在于,所述柱分离模块包括色谱柱和加热装置,所述色谱柱的一端连通于色谱柱入口,另一端连通于色谱柱出口;所述色谱柱模块的加热装置包括加热配件、温度传感器和温度控制电路板;
所述色谱柱为毛细管柱结构,其螺旋的直径为5cm-20cm;
所述加热配件包括线状的加热丝和导热纤维,所述加热丝和所述导热纤维同所述色谱柱一同绕成圆圈状,且在绕成的上述圆圈结构外部包有密闭铝箔。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0689862A1 (fr) * | 1994-06-27 | 1996-01-03 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Procédé de traitement d'un mélange gazeux par adsorption à variation de pression |
US5549733A (en) * | 1994-03-30 | 1996-08-27 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Process for the production of a gas by adsorption |
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Patent Citations (7)
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---|---|---|---|---|
US5549733A (en) * | 1994-03-30 | 1996-08-27 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Process for the production of a gas by adsorption |
EP0689862A1 (fr) * | 1994-06-27 | 1996-01-03 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Procédé de traitement d'un mélange gazeux par adsorption à variation de pression |
CN101301559A (zh) * | 2008-06-02 | 2008-11-12 | 上海沃珅化工科技有限公司 | 变压吸附工艺及装置 |
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