CN103666550A

CN103666550A - 一种焦化汽油蒸汽裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法

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Publication number: CN103666550A
Application number: CN201210333628.4A
Authority: CN
Inventors: 郭莹; 杜志国; 杨晓红; 刘同举; 田勇; 王国清
Original assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2012-09-10
Filing date: 2012-09-10
Publication date: 2014-03-26
Anticipated expiration: 2032-09-10
Also published as: CN103666550B

Abstract

一种以焦化汽油为原料裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法，原料油分别经过离子液体溶剂抽提芳烃和离子液体溶剂抽提烯烃预处理，脱除其中的芳烃与烯烃，得到的芳烃含量低于2wt%和烯烃含量均低于4wt%的烃物流，进入蒸汽裂解工序进行裂解并分离；粗芳烃物流送入加氢裂解汽油芳烃抽提装置分离芳烃产品，同时得到的富含饱和烃的物流返回与贫芳烃的石油烃物流一起引入裂解工序发生反应生产低碳烯烃。本方法为开辟了焦化汽油适宜的应用途径，扩大了裂解原料来源，并利用原裂解加氢汽油芳烃抽提系统回收非芳烃组分，同时提高了裂解过程的低碳烯烃与芳烃的产量。

Description

一种焦化汽油蒸汽裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法

技术领域

本发明涉及一种增产低碳烯烃和芳烃的方法，更具体地说，本发明涉及一种焦化汽油经加离子液体抽提后除去其中的芳烃、烯烃并脱硫脱氮后进行蒸汽裂解提高低碳烯烃和芳烃产量的方法。

技术背景

乙烯、丙烯等低碳烯烃是化工生产的基础原料，蒸汽裂解装置是石油化工的龙头，对企业的经济效益有着主要影响。目前的蒸汽裂解原料以石脑油、加氢尾油、轻烃和柴油四种为主。近年来随着乙烯产能不断增加、原油资源日渐紧缺，乙烯原料供需矛盾逐渐增大，如何扩大其原料来源变得尤为重要。

我国原油一般偏重，目前国产原油中的减压渣油约占1／2，进口原油中的减压渣油也约占30％，两者合计每年得到的减压渣油有近亿吨之多。重油轻质化无非是脱碳和加氢两个方向。目前世界上热加工为主的脱碳过程的加工能力约占1／2以上，我国的渣油借助脱碳过程轻质化的比例更高。延迟焦化因具有投资省、对原料适应性强、易于提高柴汽比等优点，而成为原油深加工过程中渣油轻质化的重要手段之一，已在燃料型炼油厂得到广泛应用。我国延迟焦化装置的焦化汽油产率一般在13％～18％，目前全国的焦化装置产能大约为3×10t／a，以此计算，每年的焦化汽油产量大约为3.9～5.4×10⁷t／a。而焦化汽油属劣质二次加工产品，其烯烃含量较高（25～40%wt），安定性较差，RON辛烷值较低仅为50～65，且硫、氮和氧含量较高，其中氮和碱性氮含量分别约为300～700μg／g和100～300μg／g，总硫和硫醇硫含量分别约为2000～4000μg／g和80～150μg／g，酸度约为0.50～1.0mgKOH／100ml，达不到商品汽油的标准。一般情况下焦化汽油经过稳定处理后只能作为半成品，必须经过加氢精制脱除硫化氢和硫醇后才能作为70号汽油等低标号成品汽油的调合组分。随着汽油产品质量的升级，70号汽油已经停止生产，因此寻求焦化汽油的出路具有重要的现实意义。

为了开拓焦化汽油的利用，2000年后焦化汽油不经加氢直接被作为催化裂化装置提升管汽油进料进行改质。根据注入提升管的方式和部位可分为两种。一种是以急冷油方式注入提升管上部，可以终止催化裂化反应，故又称反应终止剂。将焦化汽油作为DCC催化裂解、重油催化裂化装置提升管上部的反应终止剂，改质后，经分馏精制，和重整汽油调合生产90号汽油。焦化汽油进提升管后，硫化物得到了分解，一部分硫成为硫化氢到气体中，对汽油质量影响不大。同时烯烃含量约下降7个百分点，芳烃含量约上升1个百分点，这表示焦化汽油进行了一定程度的改质，对生产新配方汽油有益。但汽油辛烷值下降，DCC催化裂解汽油的RON由94.5降至92.9；重油催化裂化汽油的RON由91.4降至89.7。催化裂化汽油辛烷值的下降，使得重整油调入比例增大，这样带来了苯含量处在指标上限边缘，容易超标。另一种是作为提升管底部进料。2001年石油化工科学研究院开发了MGD多产柴油液化气技术，焦化汽油从提升管下部汽油进料喷嘴进入，汽油喷嘴到原料喷嘴的提升管段为汽油裂化段。工业应用数据表明，与作终止剂比较，催化裂化汽油烯烃含量下降了8.82个百分点；芳香烃含量上升了3.37个百分点，说明焦化汽油在汽油裂化段中芳构化反应程度较高。

近年来经过加氢处理后的焦化汽油主要被作为催化重整的原料。精制后的加氢汽油各项质量指标有了很大程度的提升，加氢汽油质量分析结果显示其碱氮含量已达到l0g以下，腐蚀实验合格，硫含量降至130gg／g，基本能够满足重整装置原料的质量要求。但是，将加氢汽油用作重整料还存在着许多弊端。首先，从加氢汽油的PONA分析数据来看，其正构烷烃含量达到34％，计算芳烃潜含量只有25％左右，相比常减压装置直馏石脑油的芳烃潜含量低l5个百分点以上。大量的加氢焦化汽油作为重整装置原料，导致重整抽提装置产品结构受到影响，价格较高的三苯产品收率下降而价格相对较低的溶剂油和非芳烃收率上升，效益减少。其次，为保证重整关键指标碱氮含量不大于10gg／g，在操作条件上必须保持较高的加氢反应温度和压力，同时需提高汽提塔吹汽量，明显增加了装置的能耗。再有，加氢焦化汽油进重整装置，由于其产氢率相比直馏石脑油下降100m／t(标准状态)，导致在生产运行过程中为保证氢气需求而加大重整装置处理量。同时根据重整装置的实际运行经验来看，加氢焦化汽油的掺炼比例如果大于10％，对重整预加氢部分会造成不利的影响，炉管和换热器出现不同程度的结焦，导致传热效果变差，加热炉负荷上升等。

通过以上分析可以看出，大量的焦化汽油尚缺少适合的利用途径。

近年来乙烯装置的不断扩能改造，使得原料的供需矛盾加大，如何选择合适的油品来扩大原料来源备受关注。国内外研究机构对蒸汽裂解过程中原料性质与低碳烯烃收率的关系进行研究，发现裂解原料的正构烷烃含量越高、芳烃含量越低，将越有利于提高烯烃产率和减小设备的结焦，越适合作为裂解原料。焦化汽油中链烷烃含量较高，且其中的正构烷烃比例较大，是裂解的潜在原料。但焦化汽油中的芳烃、烯烃较高。芳烃、烯烃含量高将引发裂解炉结焦量的上升。尤其是芳烃，裂解原料中芳烃只有侧链可以裂解生成乙烯或丙烯等目的产物，芳环本身由于C—C共轭键的键能高达611KJ／mol，很难开环，在500～900℃下则生成结焦前体，在有炉管材料镍合金钢的催化作用，在300～400℃时就可脱氢缩聚生成流动性较差的沥青质，严重影响生产。因此要想将焦化汽油用作乙烯原料就需要出去其中的芳烃、烯烃。加氢反应和常规溶剂抽提分别是除去油品中烯烃和芳烃的常用方法，但这两种传统工艺都存着着共同的问题，能耗都较高。离子液体是近年来发现的良好溶剂，因其特殊的物理性质，使得溶剂的回收简单方便，并将大大降低过程能耗。那么如何选用合适的离子液体同时萃取油品中的芳烃和烯烃意义重大。

Meindersma等人发现具有有机阳离子和无机阴离子的离子液体对芳烃和脂肪烃的溶解度有着显著差异，可用作分离溶剂。Exxon公司的专利EP0562815提出阳离子为包含氮、磷、砷原子的小于16个碳原子的盐的离子液体可用作芳烃抽提溶剂。专利WO0140150提出用于芳烃抽提的离子液体的阴离子应为含共价键的金属卤化物，阳离子为带烷基链的含氮化合物。专利EP1854786A1提出阳离子选自含氮的杂芳环化合物更为适合。Kim等人对离子液体分离烯烃与烷烃进行研究，发现在分离芳烃的离子液体中加入Ag盐可大幅度提升烯烃在其中的溶解度，达到分离烯烃和烷烃的目的。

本发明的目的在于避免现有技术不足之处，提供一种焦化汽油通过改质脱除其中的芳烃和烯烃，从而同时增产裂解装置的低碳烯烃与芳烃产量的低能耗技术方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种以焦化汽油为原料经离子液体溶剂抽提脱除芳烃和烯烃后进行裂解生产低碳烯烃及芳烃的方法。

本发明以焦化汽油为原料裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法，在蒸汽裂解装置前增加以不同的离子液体溶剂分别抽提芳烃和烯烃的预处理系统，所述方法包括以下步骤：

1）将干点不高于220℃的焦化汽油引入离子液体溶剂抽提芳烃预处理工序的芳烃抽提塔，脱除其中的芳烃，得到贫芳烃物流和富含芳烃的粗芳烃物流；

2）将步骤1）得到的贫芳烃物流进入离子液体溶剂抽提烯烃预处理工序的烯烃抽提塔，脱除其中的烯烃，得到贫烯烃物流和富含烯烃的烯烃物流；

3）将步骤2）得到的芳烃含量低于2%wt和烯烃含量均低于4wt%的贫烯烃物流进入蒸汽裂解工序进行裂解并分离；

4）将步骤1）得到的粗芳烃物流送入加氢裂解汽油芳烃抽提装置分离芳烃产品，同时得到的富含饱和烃的物流返回与贫芳烃的石油烃物流一起引入裂解工序。

由于离子液体的特殊物理性质，使得溶剂的回收简单方便，并将大大降低过程能耗。因此本发明的步骤1）、步骤2）芳烃与烯烃的抽提都选用了离子液体溶剂抽提方法。

步骤1）离子液体溶剂抽提芳烃预处理工序所用的离子液体溶剂的阳离子配体选自咪唑类、吡啶类、喹啉类、氯酰胺类离子，如[BuMIM]⁺、[EMIM]⁺、[BuPy]⁺、[BePy]⁺、[BuQu]⁺、[BeQu]⁺、[EQu]⁺、[Me₃NHCl]⁺、[Et₃NHCl]⁺等，阴离子配体选自六氟磷酸盐，四氟硼酸，烷基磺酸盐，氯，溴，卤化物，硫酸盐，三氟甲磺酸，二三氟甲磺酰基、亚胺。

步骤2）所述的离子液体溶剂抽提烯烃预处理工序所用的离子液体溶剂的阳离子配体为含有0~6个碳的烷基取代基含氮杂芳环化合物，如咪唑类、吡啶类、喹啉类、氯酰胺类等离子，阴离子配体选自元素周期表中的ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢA和ⅦA族元素，如四氟硼酸，烷基磺酸盐，卤化物，三氟甲磺酸，亚胺等。并且，所述的离子液体溶剂中加入了6-30%（mol）的Ag盐，如AgBF₄、AgClO₄、AgCFSO₃、AgCF₃CO₂、AgNO₃。以增大烯烃的溶剂度。

步骤1）离子液体溶剂抽提芳烃预处理分离的工艺流程为：焦化汽油被引入芳烃抽提塔底部，使其在抽提塔内与自上而下的溶剂逆流接触，由塔顶得到贫芳烃的抽余油，由塔底得到富含芳烃和溶剂的富溶剂；得到的贫芳烃抽余油送入离子液体溶剂抽提烯烃工序；富含芳烃的富溶剂送至汽提塔1回收溶剂，由汽提塔1塔顶得到富含芳烃的物流，汽提塔1塔底得到芳烃质量含量小于0.5％的溶剂物流，返回芳烃抽提塔顶，循环溶剂。

芳烃抽提塔内溶剂与原料的摩尔比为1～6，所述的抽提塔的压力为0.1～0.6MPa，抽提温度为15～85℃。

步骤2）离子液体溶剂抽提烯烃预处理分离的工艺流程为：步骤1）得到的贫芳烃抽余油被引入烯烃抽提塔底部，使其在抽提塔内与自上而下的溶剂逆流接触，由塔顶得到贫烯烃抽余油，由塔底得到富含烯烃和溶剂的富溶剂；得到的贫烯烃抽余油经水洗或吸附分离微量的溶剂后得到裂解原料；富含烯烃的富溶剂送至汽提塔2回收溶剂，由汽提塔2塔顶得到富含烯烃的物流，富含烯烃物流送往加氢精制装置加氢精制用作汽油的调和组分，汽提塔2塔底得到芳烃质量含量小于0.5％的溶剂物流，返回烯烃抽提塔顶，循环溶剂。

所述的汽提塔1和汽提塔2为分别回收步骤1）离子液体溶剂和步骤2）离子液体溶剂用的，所述的汽提塔所选用的不溶性汽提气体选自N₂、CO₂或轻烃。

所述的烯烃抽提塔内溶剂与原料的摩尔比为2～8，所述的抽提塔的压力为0.1～0.6MPa，抽提温度为15～60℃。

所述的抽余油吸附脱除溶剂过程的吸附剂选自活性碳、分子筛。

在本发明的方法中，所述的蒸汽裂解选用典型乙烯装置的管式反应器高温蒸汽热裂解方法，炉出口温度为810~860℃，停留时间为0.2~0.26s，稀释蒸汽比为0.4~0.6。

本发明具有的有益效果如下：

1）本发明为焦化汽油开辟了有效的利用途径，并扩大了乙烯原料的来源。

2）在本发明的方法中，由于应用离子液体溶剂抽提降低了裂解原料中的芳烃和烯烃含量。一方面，提高了裂解过程烯烃的选择性，直接增加了低碳烯烃的收率；另一方面，降低了设备的结焦率和裂解反应的温度，延长了清焦周期。

3）使用本发明的方法，在预处理裂解原料进料的同时有效地回收了芳烃组分。

4）在本发明的方法中，应用离子液体溶剂抽提，由于离子液体的性质使得仅采用简单汽提分离方法就能回收溶剂，节能效果显著。

附图说明

图1为本发明的包含抽提预处理工序的方法的流程示意图。

将焦化汽油原料引入离子液体溶剂抽提芳烃工序分离芳烃组分得到贫芳烃的石油烃物流a和富含芳烃的烃类混合物物流c；将贫芳烃的石油烃物流a引入离子液体溶剂抽提烯烃工序分离烯烃组分得到贫芳烃、贫烯烃的石油烃物流b和富含芳烃的烃类混合物物流k；将贫芳烃、贫烯烃的石油烃物流b引入裂解工序进行裂解反应，得到包含H₂、C₁～C₉的烃类混合物的物流d，将物流d引入烯烃分离工序进行分离，得到富含C₂烯烃、C₃烯烃和C₄烯烃的烃类混合物的物流e、裂解燃料油f和含有C₆～C₉的芳烃的烃类混合物裂解汽油g；裂解汽油g进入裂解汽油加氢工序，得到加氢裂解汽油h与离子液体溶剂抽提工序得到的富含芳烃的物流c一起送入加氢裂解汽油芳烃分离工序，进行分离后得到混合芳烃物流i和芳烃含量小于等于2％的富含饱和烃的物流j，混合芳烃物流i进一步精馏分离后得到包括苯、甲苯和二甲苯在内的芳烃产品；所述的富含饱和烃的物流j返回到裂解工序与贫芳烃的石油烃物流a一起作为裂解原料。

具体实施方式

实施例1

以一种焦化汽油为原料，其原料性质如表1所示。送入离子液体溶剂抽提芳烃实验装置。抽提装置为转盘萃取塔，实际塔板数为50块，逆流操作。离子液体溶剂为甲基丁基吡啶四氟硼酸盐[mebupy][BF₄]，溶剂与原料油的摩尔比为2.5，抽提塔常压操作，抽提温度为55℃；抽提塔底流出的富溶剂由氮气汽提回收溶剂。塔顶的抽余油通过活性炭吸附溶剂后得到贫芳烃物流。贫芳烃物流的芳烃含量为3.24w％，硫含量降至1056μg/g，氮含量降至10.30μg/g；粗芳烃物流的芳烃含量为78.33wt％。抽提前后物流的基本组成性质如表2所示。

表1焦化汽油原料性质

	焦化汽油
		20℃密度（g·cm^-3）	0.7280
W(氮)μg/g	103
		W(硫)μg/g	4800
实际胶质mg/100ml	5
		烃族组成wt%
正构烷烃	26.61
		异构烷烃	18.09
环烷烃	12.17
		烯烃	20.5
芳烃	17.51
		馏程℃
初馏点（HK）	41
		10%	86
30%	107
		50%	124
70%	131
		90%	159
干点（KK）	196
		中平均沸点	118
BMCI值	13.68

表2：离子液体抽提芳烃前后物流性质

比较表2物流组成可以看出，焦化汽油经复合离子液体抽提芳烃含量由17.51wt%下降到3.24wt%，正构烷烃含量由27.11wt%提升到34.76wt%。

实施例2

将实施例1得到的贫芳烃物流，送入离子液体溶剂抽提烯烃实验装置。抽提装置为转盘萃取塔，实际塔板数为50块，逆流操作。离子液体溶剂为1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM][BF₄]，并在其中加入了19mol%的AgBF₄，溶剂与原料油的摩尔比为3，抽提塔常压操作，抽提温度为45℃；抽提塔底流出的富溶剂由氮气汽提回收溶剂。塔顶的抽余油通过活性炭吸附溶剂后得到贫烯烃物流。贫烯烃物流的烯烃含量为3.23wt％，芳烃含量为0.42wt％，硫含量降至381μg/g，氮含量降至2.01μg/g；粗烯烃物流的烯烃含量为72.79wt％，抽提前后物流的基本组成性质如表3所示。

表3：离子液体抽提烯烃前后物流性质

综合表2与表3可以得出，焦化汽油分别经离子液体抽提芳烃、抽提烯烃后，油品的芳烃含量由17.51wt%下降到0.42wt%，烯烃含量由20.50wt%下降到3.23wt%，正构烷烃含量由27.11wt%提升到49.36wt%，原料的BMCI值由13.68下降到了3.00，是优质裂解原料。且经离子液体抽提后硫、氮组分被脱除，抽提后物流的硫含量仅为381μg/g，氮含量为2.01μg/g，达到裂解炉进料要求。

实施例3

实施例2得到的贫烯烃物流加热到60℃后与加热到180℃的水蒸汽按稀释比为0.5的比例混合，后引入管式炉烃类热裂解反应器，在操作温度为835℃，停留时间为0.247s的条件下进行裂解反应，得到富含C₂烯烃、C₃烯烃和C₄烯烃的产物、裂解燃料油和含有C₆～C₉的芳烃的烃类混合物，裂解主产物产率见表4；含C₆～C₉芳烃的烃类混合物加氢后与粗芳烃物流混合进入芳烃分离工序，得到苯、甲苯、二甲苯等芳烃产物，芳烃总产率见表5。

表4：主要裂解产物的裂解收率

表5：芳烃总收率

对比例1

将实施例1中的焦化汽油原料与氢气混合后送入加氢小试反应器，在平均反应温度180℃的条件下与加氢催化剂接触进行反应脱除原料油中的二烯烃、胶质组分和金属等杂质，催化剂为LY-9801（Pd系催化剂，Pd含量为0.3wt%），反应条件如表6所示，反应流出物组成见表7，流出物经加热升温后进入另一加氢小试反应器，在平均反应温度为300℃的条件下与加氢催化剂接触，进行烯烃饱和、加氢脱氮和加氢脱硫反应，催化剂为负载型非贵金属催化剂，组成为26wt%WO₃/7wt%MoO₃/3wt%NiO），余量为氧化铝。反应条件如表6所示，得到的加氢焦化汽油物流组成见表7。将此加氢裂解汽油进行裂解。工艺条件同实施例2。

在保证与实施例3的裂解装置进料量不变的情况下与离子液体抽提方法进行对比。表8为两种情况下在相同的裂解炉操作条件下主要产物的收率结果。表9为两种流程下整个流程的相对于初始的焦化汽油的芳烃产率以及芳烃产量变化结果。

表6：加氢工艺条件

	一段加氢	二段加氢
			压力MPa	3.5	3.5
平均反应温度℃	180	300
			体积空速h^-1	4.0	2.1
氢油比Nm³/m³	350	400

表7焦化汽油加氢产物性质

	一段加氢焦化油	加氢焦化汽油
			20℃密度d₄ ²⁰g/cm³	0.7241	0.7222
W(氮)μg/g	86	0.6
			W(硫)μg/g	4600	24
实际胶质mg/100ml	无	无
			烃族组成wt%
正构烷烃	36.46	42.50
			异构烷烃	23.23	25.69
环烷烃	14.17	15.74
			烯烃	9.40	0.89
芳烃	16.75	15.17
			馏程℃
初馏点（HK）	40	37
			10%	85	83
30%	107	108
			50%	122	122
70%	130	130
			90%	156	156
干点（KK）	192	192
			中平均沸点	116	116
BMCI值	12.31	11.43

表8：不经过抽提和经过抽提原料的裂解主要产物的组成对比

表9：不经过抽提和经过抽提流程的芳烃产量对比

分析表7可以得到的裂解过程的乙烯收率提高3.85个百分点，丙烯收率提高1.91个百分点，丁二烯收率提高0.23个百分点，三烯总收率提高5.99个百分点；由表8可见整个生产过程的总芳烃收率提高了6.12％，芳烃的产量提高了50.70%。

Claims

1.一种以焦化汽油为原料裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法，其特征在于，在蒸汽裂解装置前增加以不同的离子液体溶剂分别抽提芳烃和烯烃的预处理系统，所述方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1）离子液体溶剂抽提芳烃的预处理工序中，所述的离子液体溶剂的阳离子配体选自咪唑类、吡啶类、喹啉类或氯酰胺类离子，阴离子配体选自六氟磷酸盐，四氟硼酸，烷基磺酸盐，氯，溴，卤化物，硫酸盐，三氟甲磺酸，二三氟甲磺酰基或亚胺。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤1）离子液体溶剂抽提芳烃的预处理工序中，所述的离子液体溶剂的阳离子配体为[BuMIM]⁺、[EMIM]⁺、[BuPy]⁺、[BePy]⁺、[BuQu]⁺、[BeQu]⁺、[EQu]⁺、[Me₃NHCl]⁺或[Et₃NHCl]⁺。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2）离子液体溶剂抽提烯烃的预处理工序中，所述的离子液体溶剂的阳离子配体为含有0~6个碳的烷基取代基含氮杂芳环化合物；阴离子配体选自元素周期表中的ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢIA和ⅦA族元素；所述的离子液体溶剂中还含有6-30%（mol）的Ag盐。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：步骤2）离子液体溶剂抽提烯烃的预处理工序中，所述的离子液体溶剂的阳离子配体为咪唑类、吡啶类、喹啉类或氯酰胺类离子，阴离子配体为四氟硼酸，烷基磺酸盐，卤化物，三氟甲磺酸或亚胺；所述的Ag盐为AgBF₄、AgClO₄、AgCFSO₃、AgCF₃CO₂、AgNO₃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1）中，原料焦化汽油由芳烃抽提塔底部被引入，使其在抽提塔内与自上而下的离子液体溶剂逆流接触，由塔顶得到贫芳烃的抽余油，塔底得到富含芳烃和溶剂的富溶剂；得到的贫芳烃抽余油经水洗或吸附分离微量的溶剂后送入离子液体溶剂抽提烯烃工序；富含芳烃的富溶剂送至汽提塔1回收溶剂，由汽提塔1塔顶得到富含芳烃的物流，汽提塔1塔底得到芳烃质量含量小于0.5％的溶剂物流，返回步骤1）芳烃抽提塔顶循环使用。

7.根据权利要求1、2所述的方法，其特征在于：所述的离子液体抽提芳烃工序的抽提塔内离子液体溶剂与原料焦化汽油的摩尔比为1～6，所述的抽提塔的压力为0.1～0.6MPa，抽提温度为15～85℃。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2）中，由步骤1）得到的贫芳烃抽余油被引入烯烃抽提塔底部，使其在抽提塔内与自上而下的离子液体溶剂逆流接触，由塔顶得到贫烯烃抽余油，由塔底得到富含烯烃和溶剂的富溶剂；得到的贫烯烃抽余油经水洗或吸附分离微量的溶剂后得到裂解原料；富含烯烃的富溶剂送至汽提塔2回收溶剂，由汽提塔2塔顶得到富含烯烃的物流，富含烯烃物流送往加氢精制装置加氢精制用作汽油的调和组分，汽提塔2塔底得到芳烃质量含量小于0.5％的溶剂物流，返回烯烃抽提塔顶，循环溶剂。

9.根据权利要求1、4所述的方法，其特征在于：所述的离子液体溶剂抽提烯烃预处理工序的抽提塔内离子液体溶剂与原料的摩尔比为2～8，所述的抽提塔的压力为0.1～0.6MPa，抽提温度为15～60℃。

10.根据权利要求6和8所述的方法，其特征在于：所述的抽余油吸附脱除溶剂过程的吸附剂选自活性碳、分子筛。

11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的蒸汽裂解选用典型乙烯装置的管式反应器高温蒸汽热裂解方法，炉出口温度为820~860℃，停留时间为0.2~0.26s，稀释蒸汽比为0.4~0.6。