CN103665662A - 一种热收缩pvc膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种热收缩PVC膜及其制备方法,其中热收缩PVC膜以重量组分计包括:PVC90-110份,MBS8-15份,亚乙基双硬脂酰胺0.2-0.5份,滑石粉0.2-0.6份,碳酸钙0.2-0.6份,DBP1-4份,DOP2-6份,月桂酸二丁辛基锡0.3-0.8份,硬脂酸二甘油脂0.2-0.6份,硬脂酸0.2-0.5份;制备方法为将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合均匀,然后将混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为160-180℃;最好于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为150-170℃。本发明提供的热收缩PVC膜经测试性能优越,适合推广。
Description
技术领域
本发明属于化工材料领域,具体涉及一种热收缩PVC膜及其制备方法。
背景技术
热收缩膜是一种在生产过程中被拉伸定向,而在使用过程中受热收缩的热塑性塑料薄膜。薄膜的热收缩性早在1936年就获得应用,最初主要用橡胶薄膜来收缩包装易腐败的食品。如今,热收缩技术已经发展到几乎可以用热收缩膜来包装各种商品,如食品、药品、消毒餐具、文体用品、工艺礼品、印刷品、五金塑料制品、电话机、电子电器等等各种产品的外包装,尤其是在不规则形体物品或商品的组合式(集束)包装方面,既能满足商品的防潮防尘、防触摸、透明展示等功能,又能增加产品外观吸引力,也可用于代替各类纸盒,不但节约包装成本,而且符合包装潮流,这些产品都给人们生活带来了极大的便利。由于热收缩膜主要用于各种产品的销售和运输,其主要作用是稳固、遮盖和保护产品,所以热收缩膜必须具有较高的耐穿刺性,良好的收缩性和收缩应力。现有的热收缩膜在性能上已经不能满足越来越高的要求,因此需要对其进行改进使其性能更加优越。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种热收缩PVC膜及其制备方法。
本发明是通过以下技术手段实现的:
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC90-110份,MBS8-15份,亚乙基双硬脂酰胺0.2-0.5份,滑石粉0.2-0.6份,碳酸钙0.2-0.6份,DBP1-4份,DOP2-6份,月桂酸二丁辛基锡0.3-0.8份,硬脂酸二甘油脂0.2-0.6份,硬脂酸0.2-0.5份。
所述的热收缩PVC膜,可以优选为以重量组分计包括:PVC95-106份,MBS9-12份,亚乙基双硬脂酰胺0.3-0.5份,滑石粉0.3-0.5份,碳酸钙0.3-0.5份,DBP2-4份,DOP3-5份,月桂酸二丁辛基锡0.4-0.6份,硬脂酸二甘油脂0.3-0.5份,硬脂酸0.3-0.5份。
一种以上所述的热收缩PVC膜的制备方法,可以按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为70-80℃,搅拌时间20-30分钟,搅拌速度60-80转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为160-180℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为150-170℃。
本发明提供的热收缩PVC膜经测试落标冲击强度达到了272g以上,断裂拉伸强度MD/TD达到了48-52/51-56,断裂伸长率MD/TD达到了460-488/482-512,热收缩率(130℃×20秒)MD达到了108以上,热收缩率(130℃×20秒)TD达到了42以上。
具体实施方式:
实施例1
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC90份,MBS8份,亚乙基双硬脂酰胺0.2份,滑石粉0.2份,碳酸钙0.2份,DBP1份,DOP2份,月桂酸二丁辛基锡0.3份,硬脂酸二甘油脂0.2份,硬脂酸0.2份。
以上所述的热收缩PVC膜按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为70℃,搅拌时间20分钟,搅拌速度60转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为160℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为150℃。
实施例2
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC95份,MBS9份,亚乙基双硬脂酰胺0.3份,滑石粉0.3份,碳酸钙0.3份,DBP2份,DOP3份,月桂酸二丁辛基锡0.4份,硬脂酸二甘油脂0.3份,硬脂酸0.3份。
以上所述的热收缩PVC膜按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为75℃,搅拌时间22分钟,搅拌速度70转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为165℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为155℃。
实施例3
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC102份,MBS11份,亚乙基双硬脂酰胺0.4份,滑石粉0.4份,碳酸钙0.4份,DBP3份,DOP4份,月桂酸二丁辛基锡0.5份,硬脂酸二甘油脂0.4份,硬脂酸0.4份。
以上所述的热收缩PVC膜按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为75℃,搅拌时间28分钟,搅拌速度70转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为175℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为165℃。
实施例4
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC106份,MBS12份,亚乙基双硬脂酰胺0.5份,滑石粉0.5份,碳酸钙0.5份,DBP4份,DOP5份,月桂酸二丁辛基锡0.6份,硬脂酸二甘油脂0.5份,硬脂酸0.5份。
以上所述的热收缩PVC膜按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为80℃,搅拌时间28分钟,搅拌速度75转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为175℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为165℃。
实施例5
一种热收缩PVC膜,以重量组分计包括:PVC110份,MBS15份,亚乙基双硬脂酰胺0.5份,滑石粉0.6份,碳酸钙0.6份,DBP4份,DOP6份,月桂酸二丁辛基锡0.8份,硬脂酸二甘油脂0.6份,硬脂酸0.5份。
以上所述的热收缩PVC膜按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为80℃,搅拌时间30分钟,搅拌速度80转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为180℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为170℃。
对以上实施例制备得到的热收缩PVC膜进行性能测试,结果见下表:
项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
落标冲击强度g | 272 | 286 | 295 | 292 | 282 |
断裂拉伸强度MD/TD | 48/52 | 51/54 | 52/56 | 50/52 | 48/51 |
断裂伸长率MD/TD | 460/482 | 478/493 | 488/512 | 481/501 | 477/490 |
热收缩率(130℃×20秒)MD | 108 | 113 | 121 | 118 | 112 |
热收缩率(130℃×20秒)TD | 42 | 45 | 48 | 47 | 46 |
从以上数据可以看出,本发明提供的热收缩PVC膜落标冲击强度达到了272g以上,断裂拉伸强度MD/TD达到了48-52/51-56,断裂伸长率MD/TD达到了460-488/482-512,热收缩率(130℃×20秒)MD达到了108以上,热收缩率(130℃×20秒)TD达到了42以上。
Claims (3)
1. 一种热收缩PVC膜,其特征在于,以重量组分计包括:PVC 90-110份,MBS 8-15份,亚乙基双硬脂酰胺0.2-0.5份,滑石粉0.2-0.6份,碳酸钙0.2-0.6份,DBP1-4份,DOP2-6份,月桂酸二丁辛基锡0.3-0.8份,硬脂酸二甘油脂0.2-0.6份,硬脂酸0.2-0.5份。
2. 根据权利要求1所述的热收缩PVC膜,其特征在于,以重量组分计包括:PVC 95-106份,MBS 9-12份,亚乙基双硬脂酰胺0.3-0.5份,滑石粉0.3-0.5份,碳酸钙0.3-0.5份,DBP2-4份,DOP3-5份,月桂酸二丁辛基锡0.4-0.6份,硬脂酸二甘油脂0.3-0.5份,硬脂酸0.3-0.5份。
3. 一种权利要求1或2所述的热收缩PVC膜的制备方法,其特征在于,按照以下步骤进行制备:
(1)按照重量份称取各组分;
(2)将各组分于混合搅拌机中进行充分搅拌混合,其中混合温度为70-80℃,搅拌时间20-30分钟,搅拌速度60-80转/分钟;
(3)将搅拌混合后的混合物于造粒机中进行造粒,造粒机温度为160-180℃;
(4)将造粒后的半成品于双螺杆挤出机中进行挤出,挤出温度为150-170℃。
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