CN103665076B - 奈拉滨的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种奈拉滨的制备方法,包括:经式(I)化合物制备得到式(II)化合物后,再制备得到奈拉滨。本发明的制备方法具有操作简便、中间体易于纯化、收率高、成本低、反应环境友好、适合工业化生产等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种核苷类化合物的制备方法,特别是涉及一种奈拉滨的制备方法。
背景技术
奈拉滨(Nelarabine,商品名:Arranon)是葛兰素史克公司研发,用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的嘌呤类似物抗代谢药。奈拉滨为脱氧鸟苷类似物9-β-阿糖鸟嘌呤(ara-G)的前药,于2005年10月28日被FDA通过快速通道批准其在美国上市。2005年6月被欧盟委员会批准用于治疗T-ALL,及与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV感染。
奈拉滨作为核苷类药物,目前报道的制备方法主要有三种:
1、第一种方法
该方法是生物发酵方法制备,及化合物专利EP 0294114中提到的生物发酵法,该工艺以2-氨基-6-甲氧基嘌呤和尿嘧啶阿糖苷为原料,在嘌呤核苷磷酸化酶和尿苷磷酸化酶的作用下得到产物,其制备路线如下:
但该方法的缺点是反应时间很长,分离纯化麻烦,对设备要求十分严格,工业生产放大比较困难。
2、第二种方法
该方法是书籍《核苷的化学合成》P227(姚其正、化学工业出版社、2005年6月第1版)、文献J.Heterocyclic.Chem.,1988,25报道中,通过2-氨基-6-甲氧基嘌呤与1-氯-2,3,5-三-O-苄基阿拉伯呋喃糖进行耦联,然后对碱基6位进行甲氧基化后脱苄,得到产物,其制备路线如下:
但该方法主要问题在于:中间体1-氯-2,3,5-三-O-苄基阿拉伯呋喃糖不稳定,而且原料比较贵,需柱层析,收率低,而且存在7、9位异构问题,最后脱苄基条件苛刻,最终产物由于异构体问题纯化困难。
3、第三种方法
中国专利CN101348511B公布了通过6-氯鸟苷为起始原料,通过六位甲氧基化,然后通过2-位羟基翻转,得到奈拉滨,其制备路线如下:
但第三种方法的主要问题在于:路线比较长,路线中选择性脱保护难以控制,而且需要柱层析,收率低,最后纯化方法中使用混合溶剂,而且用到无水乙醚,给工艺生产待了安全隐患。
因此,迫切需要一种经济、安全、易于工艺生产放大的可行的奈拉滨的合成工艺方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种奈拉滨的制备方法。该方法经式(I)化合物制备得到式(II)化合物后,再制备得到奈拉滨,其制备方法经济、安全,而且易于工业化放大制备奈拉滨。
为解决上述技术问题,本发明的一种奈拉滨的制备路线如下:
根据上述路线,本发明的奈拉滨(2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-阿拉伯呋喃糖基嘌呤)的制备方法,包括步骤:
(a)、式(I)化合物在第一惰性溶剂中,经亲核试剂进行亲核取代(SN2)反应后,得到式(II)化合物;
(b)、式(II)化合物在第二惰性溶剂中,经第二碱脱保护反应,得到式(III)化合物;
(c)、式(III)化合物在第二惰性溶剂中,经脱保护试剂进行脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨。
所述步骤(a)中,第一惰性溶剂包括:酮类、酯类、卤代烃、芳香烃、醚等中的一种或多种混合物,优选丙酮、甲基异丁基酮、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲酸乙酯、甲酸异丙酯、二氯甲烷、甲苯、氯苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、二氧六环、四氢呋喃等中的一种或任意多种混合物,尤其优选乙酸乙酯。该第一惰性溶剂的用量为3~13mL:1g式(I)化合物,优选式(I)化合物的5倍体积。
步骤(a)中,亲核取代反应的反应温度为0~120℃,优选50℃~60℃,反应时间为1~48h,优选20~28h;亲核试剂为乙酰氧负离子。该乙酰氧负离子产生的方法包括:乙酸和第一碱反应所形成的乙酰氧负离子,或乙酸盐所形成的乙酰氧负离子。其中,第一碱包括:三乙胺、4-二甲胺基吡啶、N,N-二异丙基乙胺或1,8-二氮双环[5,4,0]十一烯-7;优选三乙胺。该乙酸和第一碱与式(I)化合物的摩尔比为2~6:3~9:1,优选4:6:1。乙酸盐包括:乙酸钠、乙酸钾、乙酸锂或四丁基乙酸铵等中的一种或多种混合物,该乙酸盐与式(I)化合物的摩尔比为2~9:1,优选4:1。
所述步骤(b)、(c)中,第二惰性溶剂包括:甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇,乙二醇、丙酮、水等中的一种或任意多种混合物,优选甲醇。第二惰性溶剂的用量为3~13mL:1g式(II)化合物,或3~13mL:1g式(III)化合物,优选式(II)化合物的5倍体积,或式(III)化合物的5倍体积。
步骤(b)中,反应温度为0~120℃,优选20℃~30℃,反应时间为1~48h,优选12~18h;第二碱为有机碱或无机碱,包括:甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氨气、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等中的一种或多种混合物,优选氨气的甲醇溶液或氨气的乙醇溶液。第二碱与式(II)化合物的摩尔用量比为1~20:1,优选4~8:1。
步骤(c)中,反应温度为0~120℃,优选20℃~30℃,反应时间为1~48h,优选20~28h;所使用的脱保护试剂包括:含氟化合物。其中,该含氟化合物包括:氟化铵、四丁基氟化铵等中的一种或其混合物,优选氟化铵。该脱保护试剂与式(III)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1,优选2.2:1。
另外,本发明的奈拉滨的制备方法,还可为如下制备路线,包括步骤:
(1)、完全按照上述步骤(a)进行,即式(I)化合物在第一惰性溶剂中,经亲核试剂进行亲核取代(SN2)反应后,得到式(II)所示化合物;【该步骤与上述的步骤(a)一样】
(2)、式(II)化合物在第二惰性溶剂中,经脱保护试剂进行脱保护反应后,得到式(III’)化合物;
(3)、式(III’)化合物在第二惰性溶剂中,经第二碱脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨。
所述步骤(2)、(3)中,第二惰性溶剂即为上述步骤(b)、(c)中的第二惰性溶剂,即包括:甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇,乙二醇、丙酮、水等中的一种或任意多种混合物,优选甲醇。其中,第二惰性溶剂的用量为3~13mL:1g式(II)化合物,或3~13mL:1g式(III’)化合物,优选式(II)化合物的5倍体积,或式(III’)化合物的5倍体积。
步骤(2)中,反应温度为0~120℃,优选20℃~30℃,反应时间为1~48h,优选20~28h;所使用的脱保护试剂包括:含氟化合物。其中,该含氟化合物包括:氟化铵、四丁基氟化铵等中的一种或其混合物,优选四丁基氟化铵。该步骤(2)中的脱保护试剂与式(II)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1,优选2.2:1。
步骤(3)中,反应温度为0~120℃,优选20℃~30℃,反应时间为1~48h,优选12~18h;所使用的第二碱为有机碱或无机碱,包括:甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氨气、氢氧化钠等中的一种或多种混合物,优选氨气的甲醇溶液或氨气的乙醇溶液。该第二碱与式(III’)化合物的摩尔用量比为1~20:1,优选4~8:1。
再者,本发明的奈拉滨的制备方法,也可为如下制备路线,包括步骤:
1)、完全按照上述步骤(a)进行,即式(I)化合物在惰性溶剂中,经亲核取代(SN2)反应,得到式(II)化合物;
2)式(II)化合物在第二惰性溶剂【该第二惰性溶剂与上述步骤(b)、(c)中的一样】中,经脱保护试剂和第二碱进行脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨。
所述步骤2)中,反应温度为0~120℃,优选20℃~30℃,反应时间为1~48h,优选20~28h;脱保护试剂包括:含氟化合物。其中,该含氟化合物包括:氟化铵、四丁基氟化铵等中的一种或其混合物,优选氟化铵。该脱保护试剂与式(II)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1,优选2.2:1。
步骤2)中,所使用的第二碱为有机碱或无机碱,包括:甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氨气、氢氧化钠等中的一种或多种混合物,优选氨气的甲醇溶液或氨气的乙醇溶液。第二碱与式(II)化合物的摩尔用量比为1~20:1,优选4~8:1。
综上所述,本发明的3种奈拉滨的制备路线如下:
其中,中间体化合物式(II)、式(III)和式(III’)是新化合物。
与现有技术相比,本发明的奈拉滨的制备方法具有操作简便、中间体易于纯化、收率高、成本低、反应环境友好、适合工业化生产等特点。总之,本发明方法制得产品的收率和产品含量明显优于现有方法。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体反应条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
本发明的起始原料2’-O-三氟甲磺酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)-6-甲基鸟苷可按本领域常规技术制备,具体可按文献【Organic&BiomolecularChemistry,2004,2(1):120-126】所公开的方法制得,或直接从市场上购得,其他原材料均为商品化的产品。
所有实施例中,1H-NMR用Varian Mercury 400核磁共振仪记录,化学位移以δ(ppm)表示;质谱用Agilent 6120LC-MS液质联用仪测定。
实施例1
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
在氩气保护下,向3L的反应瓶中,加入式(I)所示的2’-O-三氟甲磺酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)-6-甲基鸟苷(58g,0.085mol),乙酸乙酯(290mL),搅拌溶解后,加入N,N-二异丙基乙胺(33g,0.26mol),HAc(20.5g,0.345mol),4A分子筛(58g),升温至55℃反应36h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=2:1)监测反应完毕,抽滤,冷却至室温,反应液以2N HCl(750mL)洗涤。有机相旋干得浅黄色固体,得式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-βD-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤产品约50.2g,收率为100%,经液相色谱(HPLC)检测,归一含量为85%。
HPLC分析条件为:流速:1.0ml/min,检测波长:246nm,色谱柱:InertsilODS-3,柱温:30°C,溶剂:MeOH,样品浓度:1.5mg/ml,进样量:10ul,流动相:ACN(乙腈):H2O=96:4。
式(II)化合物的1H NMR(400MHz,CHCl3)δ:7.87(1H,s,ArH),6.34-6.32(1H,d,CH),5.56-5.52(1H,q,NH2),4.91(2H,s,NH2),4.71-4.67(1H,t,CH),4.15-4.11(1H,q,CH),4.06(3H,s,CH3),4.07-3.86(2H,m,CH),1.75(3H,s,CH3),1.18-0.85(28H,m,CH)。
式(II)化合物的ESI-MS:582[M+H]+。
实施例2
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
在氩气保护下,向3L的反应瓶中,加入如实施例1中式(I)所示的2’-O-三氟甲磺酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)-6-甲基鸟苷(58g,0.085mol),乙酸乙酯(290mL),搅拌溶解后,加入三乙胺(0.51mol),HAc(20.5g,0.345mol),4A分子筛(58g),升温至55℃反应24h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=2:1)监测反应完毕,抽滤,反应液以2N HCl洗涤。有机相旋干得浅黄色固体,得如实施例1中式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤产品约50.2g,收率为100%,HPLC归一含量为95%。
实施例3
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
在氩气保护下,向3L的反应瓶中,加入如实施例1中式(I)所示的2’-O-三氟甲磺酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)-6-甲基鸟苷(58g,0.085mol),乙酸乙酯(290mL),搅拌溶解后,加入1,8-二氮双环[540]十一烯-7(0.255mol),HAc(20.5g,0.345mol),4A分子筛(58g),升温至55℃反应3h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=2:1)监测反应完毕,抽滤,反应液以2N HCl洗涤。有机相旋干得浅黄色固体,得如实施例1中式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤产品约50.2g,收率为100%,HPLC:90%。
实施例4
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
在氩气保护下,向3L的反应瓶中,加入如实施例1中式(I)所示的2’-0-三氟甲磺酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)-6-甲基鸟苷(58g,0.085mol),二氯甲烷(290mL),搅拌溶解后,加入三乙胺(0.51mol),HAc(20.5g,0.345mol),4A分子筛(58g),升温至回流反应3h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=2:1)监测反应完毕,抽滤,反应液以2N HCl洗涤。有机相旋干得浅黄色固体,得如实施例1中式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤产品约50.2g,收率为100%,HPLC:92%。
实施例5
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
向3L的三颈瓶中,加入式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤(28g,0.052mol),加入冰的NH3·MeOH(56mL,NH3的质量分数为17.2%),MeOH(84mL)室温搅拌反应12h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=1:1)监测反应完毕,旋除甲醇,得式(III)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤浅黄色固体25g,收率为95%,HPLC:90%。
HPLC分析条件为:流速:1.0ml/min,检测波长:246nm,色谱柱:Inertsil ODS-3,柱温:30°C,溶剂:MeOH,样品浓度:1.5mg/ml,进样量:10ul,流动相:ACN:H2O=90:10。
式(III)化合物的1H NMR(400MHz,CHCl3)δ:7.87(1H,s,ArH),6.34-6.32(1H,d,CH),4.99(2H,s,NH2),4.61-4.58(1H,t,CH),4.56-4.52(1H,t,CH),4.05-3.97(2H,m,CH),3.98(3H,s,CH3),3.83-3.82(1H,m,CH),1.09-1.01(28H,m,CH)。
式(III)化合物的ESI-MS:540[M+H]+。
实施例6
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤的制备
向3L的三颈瓶中,加入如实施例5中式(II)所示的2氨基-6-甲氧基-9-βD-[2'-0--乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤(28g,0.052mol),加入冰的NH3·EtOH(56mL),EtOH(84mL),室温搅拌反应12h,薄层层析(TLC)法(展开剂正己烷:乙酸乙酯的体积比=1:1)监测反应完毕,旋除乙醇,得如实施例5中式(III)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤浅黄色固体25g,收率为95%,HPLC:88%。
实施例7
2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-(2'-O-乙酰基阿拉伯呋喃糖基)嘌呤的制备
向100mL的三颈瓶中,加入式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤(6.9g,0.012mol),加入甲醇35mL搅拌溶解,加入四正丁基氟化铵(6.8g,0.026mol),室温搅拌16h,薄层层析(TLC)法(展开剂二氯甲烷:甲醇的体积比=10:1)监测反应完毕,抽滤,得3.54g式(III’)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-(2'-O-乙酰基阿拉伯呋喃糖基)嘌呤固体,收率89%,HPLC:95%。
HPLC分析条件为:流速:1.0ml/min,检测波长:246nm,色谱柱:Inertsil ODS-3,柱温:30℃,溶剂:MeOH,样品浓度:1.5mg/ml,进样量:10ul,流动相:MeOH:H2O=70:30。
式(III’)化合物的1H NMR(500MHz,Chloroform)δ:7.63(s,1H),6.54(d,J=5.1Hz,1H),5.71–5.40(m,1H),4.17(s,3H),4.11(h,J=5.0Hz,2H),3.85(s,2H),3.72–3.58(m,2H),2.00(s,3H),1.51(s,1H),0.93(s,1H).
式(III’)化合物的ESI-MS:340[M+H]+。
实施例8奈拉滨的制备
向1L的三颈瓶中,加入式(III)所示的2氨基-6-甲氧基-9-β-D-[3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤(24g,0.045mol),用甲醇(120mL)溶解,加入氟化铵(3.6g,0.098mol),室温搅拌反应12h,薄层层析(TLC)法(展开剂二氯甲烷:甲醇的体积比=7:1)监测反应,反应完毕,抽滤,滤饼烘干,用乙醇(661mL)回流溶解,活性炭(2.0g)脱色,趁热抽滤后,旋除约300mL乙醇,室温搅拌析出式(IV)所示的奈拉滨白色固体10g,收率为75%,HPLC:99.8%。
产物奈拉滨的Mp=209-210℃。
产物奈拉滨的1H NMR(400MHz,二甲亚砜)δ:7.92(1H,s,ArH),6.46(2H,s,NH2,加D2O消失),6.11-6.10(1H,d,CH),5.64-5.62(1H,d,OH,加D2O消失),5.53-5.52(1H,d,OH,加D2O消失),5.10-5.07(1H,t,OH),4.09-4.03(2H,m,C H),3.94(3H,s,CH3),3.74-3.72(1H,m,CH),3.66-3.57(2H,m,CH2)。
产物奈拉滨的ESI-MS:298.9[M+H]+,320.0[M+Na]+。
产物奈拉滨的[α]D15=63°,C=0.28,N,N-二甲基甲酰胺。
实施例9奈拉滨的制备
将式(III’)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-(2'-O-乙酰基阿拉伯呋喃糖基)嘌呤(3.54g)用6%(质量比)氨气/甲醇溶液18mL搅拌溶解,室温反应16h,薄层层析(TLC)法(展开剂二氯甲烷:甲醇的体积比=7:1)监测,反应完毕后抽滤,烘干,得式(IV)所示的奈拉滨白色固体2.1g,收率60%,HPLC含量90.6%。
实施例10奈拉滨的制备
向100mL的三颈瓶中,加入式(II)所示的2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-[2'-O-乙酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷基)阿拉伯呋喃糖基]嘌呤(12g),加入5%(质量比)氨气/甲醇溶液60mL搅拌溶解,加入氟化铵(1.5g),室温搅拌16h,薄层层析(TLC)法(展开剂二氯甲烷:甲醇的体积比=7:1)监测反应完毕,抽滤,烘干,用乙醇300mL加热溶解后,加入活性炭(1g)搅拌10min,趁热抽滤,滤液浓缩一半,10-30℃冷却析晶,抽滤,得3.7g式(IV)所示的奈拉滨白色粉末,收率61%,HPLC:98.4%。
综上所述,上述各实施例仅为本发明的较佳实施例而以,当不能以之限定本发明实施的范围,即大凡依本发明申请范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明涵盖的范围内。
Claims (9)
1.一种奈拉滨的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(a)、式(I)化合物在第一溶剂中,经亲核试剂进行亲核取代反应后,得到式(II)化合物;
(b)、式(II)化合物在第二溶剂中,经第二碱脱保护反应后,得到式(III)化合物;
(c)、式(III)化合物在第二溶剂中,经脱保护试剂进行脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨:
所述步骤(a)中:第一溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷;该第一溶剂的用量为3~13mL:1g式(I)化合物;所述亲核试剂为乙酰氧负离子;所述亲核取代反应的反应温度为0~55℃,反应时间为1~48h,反应完毕后用2N盐酸洗涤,再蒸去溶剂得式(II)化合物为固体;
所述步骤(b)、(c)中,第二溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或任意多种混合物;第二溶剂的用量为3~13mL:1g式(II)化合物,或3~13mL:1g式(III)化合物;
所述步骤(b)中,反应温度为0~30℃,反应时间为1~48h;步骤(b)中的第二碱选自氨气的甲醇溶液、氨气的乙醇溶液;第二碱与式(II)化合物的摩尔用量比为1~20:1;步骤(b)反应完毕后蒸去溶剂得式(III)化合物为固体;
步骤(c)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为1~48h;步骤(c)中的脱保护试剂选自氟化铵、四丁基氟化铵中的一种或其混合物;所述脱保护试剂与式(III)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1;步骤(c)反应完毕后过滤,滤饼干燥得结构式(IV)所示的奈拉滨。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(a)中,该第一溶剂的用量为式(I)化合物的5倍体积;所述乙酰氧负离子产生的方法为:乙酸和第一碱反应所形成的乙酰氧负离子;所述第一碱选自三乙胺、N,N-二异丙基乙胺或1,8-二氮双环[5,4,0]十一烯-7中的一种;其中,乙酸和第一碱与式(I)化合物的摩尔比为2~6:3~9:1;亲核取代反应的反应时间为20~28h;
步骤(b)、(c)中,第二溶剂的用量为式(II)化合物的5倍体积,或式(III)化合物的5倍体积;所述第二溶剂为甲醇;
步骤(b)中,反应温度20℃~30℃,反应时间为12~18h;步骤(b)中的第二碱为氨气的甲醇溶液或氨气的乙醇溶液;该第二碱与式(II)化合物的摩尔用量比为4~8:1;
步骤(c)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为20~28h;步骤(c)中的含氟化合物为氟化铵;步骤(c)中的脱保护试剂与式(III)化合物的摩尔用量比为2.2:1。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤(a)中,第一溶剂为乙酸乙酯;第一碱为三乙胺;乙酸和第一碱与式(I)化合物的摩尔比为4:6:1。
4.一种奈拉滨的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(1)、式(I)化合物在第一溶剂中,经亲核试剂进行亲核取代反应后,得到式(II)化合物;
(2)、式(II)化合物在第二溶剂中,经脱保护试剂进行脱保护反应后,得到式(III’)化合物;
(3)、式(III’)化合物在第二溶剂中,经第二碱脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨:
所述步骤(1)中:第一溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷;该第一溶剂的用量为3~13mL:1g式(I)化合物;所述亲核试剂为乙酰氧负离子;所述亲核取代反应的反应温度为0~55℃,反应时间为1~48h,反应完毕后用2N盐酸洗涤,再蒸去溶剂得式(II)化合物为固体;
所述步骤(2)、(3)中,第二溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或任意多种混合物;第二溶剂的用量为3~13mL:1g式(II)化合物,或3~13mL:1g式(III’)化合物;
所述步骤(2)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为1~48h;脱保护试剂选自氟化铵、四丁基氟化铵中的一种或其混合物;所述脱保护试剂与式(II)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1;步骤(2)反应完毕后过滤,得式(III’)化合物为固体;
所述步骤(3)中,反应温度为0~30℃,反应时间为1~48h;步骤(3)中的第二碱选自氨气的甲醇溶液、氨气的乙醇溶液;第二碱与式(III’)化合物的摩尔用量比为1~20:1;步骤(3)反应完毕后过滤,滤饼干燥得结构式(IV)所示的奈拉滨。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为20~28h;步骤(2)中的脱保护试剂为四丁基氟化铵,脱保护试剂与式(II)化合物的摩尔用量比为2.2:1;
步骤(2)、(3)中,第二溶剂的用量为式(II)化合物的5倍体积,或式(III’) 化合物的5倍体积;
步骤(3)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为12~18h;步骤(3)中的第二碱与式(III’)化合物的摩尔用量比为4~8:1。
6.一种奈拉滨的制备方法,其特征在于,包括步骤:
1)、式(I)化合物在第一溶剂中,经亲核试剂进行亲核取代反应后,得到式(II)化合物;
2)式(II)化合物在第二溶剂中,经脱保护试剂和第二碱进行脱保护反应后,得到结构式(IV)所示的奈拉滨:
所述步骤1)中:第一溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷;该第一溶剂的用量为3~13mL:1g式(I)化合物;所述亲核试剂为乙酰氧负离子;所述亲核取代反应的反应温度为0~55℃,反应时间为1~48h,反应完毕后用2N盐酸洗涤,再蒸去溶剂得式(II)化合物为固体;
所述步骤2)中,第二溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或任意多种混合物;第二溶剂的用量为3~13mL:1g式(II)化合物;反应温度为0℃~30℃,反应时间为1~48h;脱保护试剂选自氟化铵、四丁基氟化铵中的一种或其混合物;所述脱保护试剂与式(II)化合物的摩尔用量比为2.0~10.0:1;第二碱选自氨气的甲醇溶液、氨气的乙醇溶液;第二碱与式(II)化合物的摩尔用量比为1~20:1;步骤2)反应完毕后过滤,滤饼干燥得结构式(IV)所示的奈拉滨。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:步骤2)中,反应温度为20℃~30℃,反应时间为12~18h。
8.一种用于制备奈拉滨的中间体化合物,其特征在于,为式(II)化合物:
9.一种用于制备奈拉滨的中间体化合物,其特征在于,为式(III)化合物:
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