CN103663379A - 一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 - Google Patents
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103663379A CN103663379A CN201310721061.2A CN201310721061A CN103663379A CN 103663379 A CN103663379 A CN 103663379A CN 201310721061 A CN201310721061 A CN 201310721061A CN 103663379 A CN103663379 A CN 103663379A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste gas
- losantin
- aluminum chloride
- producing
- process gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及化学工业生产中废气回收再利用技术领域,更具体的讲是一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤:三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为1-10%的石灰乳液,控制通入废气的速度5-15立方米/min,反应温度5-10℃,当PH8-10,浊度为25-40g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。本发明的有益效果是:该方法通过石灰乳液对废气进行喷淋,并严格控制各个参数,使废气中的氯气回收率提高到98%以上,并直接使用废气中的氯气生产次氯酸钙,提高了资源利用率,保护了环境。
Description
技术领域
本发明涉及化学工业生产中废气回收再利用技术领域,更具体的讲是一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法。
背景技术
三氯化铝的生产是把铝锭熔好通入气化的氯气进行反应,反应得到的三氯化铝气体通过升华管进入捕集器冷却,因此该反应中氯气是过量的,而过量的氯气需要进行尾气的处理,否则造成大量的资源浪费和环境污染,这是现有技术中的不足。
发明内容
本发明的发明目的在于针对以上不足,提供一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,该方法通过石灰乳液对废气进行喷淋,并严格控制各个参数,使废气中的氯气回收率提高到98%以上,并直接使用废气中的氯气生产次氯酸钙,提高了资源利用率,保护了环境。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为1-10%的石灰乳液,控制通入废气的速度5-15立方米/min,反应温度5-10℃,当PH8-10,浊度为25-40g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
上述石灰乳液的浓度为1-5%。
优化的,上述石灰乳液的浓度为2%。
上述通入废气的速度为8-12 立方米/min。
优化的,上述通入废气的速度为10 立方米/min。
上述反应温度为8℃。
上述PH等于9。
上述浊度为28-35g/升。
优化的述浊度为33g/升。
本发明的有益效果是:该方法通过石灰乳液对废气进行喷淋,并严格控制各个参数,使废气中的氯气回收率提高到98%以上,并直接使用废气中的氯气生产次氯酸钙,提高了资源利用率,保护了环境。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明,以便本领域技术人员可以更好的了解本发明,但并不因此限制本发明。
实施例1
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为1%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.2%,氯气吸收率为98.74%,有效氯含量13.5%。
实施例2
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为2%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.6%,氯气吸收率为99.4%,有效氯含量15.5%。
实施例3
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量15.3%。
实施例4
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为10%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.5%,氯气吸收率为98.42%,有效氯含量11.8%。
实施例5
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为2%的石灰乳液,控制通入废气的速度5立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.6%,氯气吸收率为98.5%,有效氯含量11.1%。
实施例6
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为2%的石灰乳液,控制通入废气的速度8立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.3%,氯气吸收率为98.6%,有效氯含量11.9%。
实施例7
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为2%的石灰乳液,控制通入废气的速度12立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.1%,氯气吸收率为98.8%,有效氯含量12.4%。
实施例8
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为2%的石灰乳液,控制通入废气的速度15立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.8%,氯气吸收率为98.1%,有效氯含量11.4%。
实施例9
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度5℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.7%,氯气吸收率为98.2%,有效氯含量12.3%。
实施例10
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度10℃,当PH9,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量1.9%,氯气吸收率为98%,有效氯含量12.1%。
实施例11
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为25g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量14.5%。
实施例12
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为28g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量14.7%。
实施例13
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为35g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量15.1%。
实施例14
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH9,浊度为40g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量14.3%。
实施例15
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH8,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量15.1%。
实施例16
一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为5%的石灰乳液,控制通入废气的速度10立方米/min,反应温度8℃,当PH10,浊度为33g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
原废气中氯气含量95%,吸收后氯气含量0.8%,氯气吸收率为99.2%,有效氯含量15.0%。
Claims (9)
1.一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其包括如下步骤: 三氯化铝生产废气由管道送到二级串联吸收塔,喷淋浓度为1-10%的石灰乳液,控制通入废气的速度5-15立方米/min,反应温度5-10℃,当PH8-10,浊度为25-40g/升后再打入沉降池沉降,4小时后即得液体次氯酸钙。
2.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述石灰乳液的浓度为1-5%。
3.根据权利要求2所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述石灰乳液的浓度为2%。
4.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述通入废气的速度为8-12立方米min。
5.根据权利要求4所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述通入废气的速度为10立方米/min。
6.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述反应温度为8℃。
7.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述PH等于9。
8.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述浊度为28-35g/升。
9.根据权利要求1所述的一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法,其特征在于:所述浊度为33g/升。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310721061.2A CN103663379A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310721061.2A CN103663379A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103663379A true CN103663379A (zh) | 2014-03-26 |
Family
ID=50302294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310721061.2A Pending CN103663379A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103663379A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1970436A (zh) * | 2005-11-21 | 2007-05-30 | 江苏索普(集团)有限公司 | 钙法生产高效漂粉精 |
CN103342345A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-10-09 | 天津市郁峰化工有限公司 | 一种钠法生产次氯酸钙的方法 |
-
2013
- 2013-12-24 CN CN201310721061.2A patent/CN103663379A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1970436A (zh) * | 2005-11-21 | 2007-05-30 | 江苏索普(集团)有限公司 | 钙法生产高效漂粉精 |
CN103342345A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-10-09 | 天津市郁峰化工有限公司 | 一种钠法生产次氯酸钙的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
З. Е. МОВСЕСОВ等: "镁钛生产中过剩氯气的利用", 《轻金属》, no. 11, 31 December 1997 (1997-12-31), pages 45 - 47 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103449484B (zh) | 一种连续生产拟薄水铝石的方法 | |
CN101823694B (zh) | 一种含硫的氯化氢净化处理方法 | |
CN103833060B (zh) | 一种纯清聚合氯化铝的生产方法 | |
CN103466671A (zh) | 铝型材工业废液制备氢氧化铝及氢氧化钠的工艺方法 | |
CN103936015A (zh) | 一种喷雾法制备白炭黑浆液的方法 | |
CN203333413U (zh) | 电石法生产pvc的废水综合利用系统 | |
CN101638260B (zh) | 活性白土生产废水回收制取聚硅硫酸铝的方法 | |
CN104909489B (zh) | 一种三氯异氰尿酸生产工艺污水处理方法 | |
CN102070287A (zh) | 一种降低氨碱厂白泥中氯离子的工艺 | |
CN103613705A (zh) | 非离子聚丙烯酰胺的制备方法 | |
CN101734667B (zh) | 四氯化硅生产沉淀白炭黑的工艺 | |
CN105836784B (zh) | 一种利用含氟副产盐酸制备氯化钙的方法 | |
CN102627306A (zh) | 一种利用废弃物制备固体硫酸铝的新方法 | |
CN103663379A (zh) | 一种用三氯化铝生产废气生产次氯酸钙的方法 | |
CN102211774B (zh) | 硅微粉的选择性絮凝提纯方法 | |
CN105293796A (zh) | 一种利用活性白土生产母液联产钠明矾、石膏的方法 | |
CN103159178A (zh) | 一种亚氯酸钠的制备方法 | |
CN203488980U (zh) | 一种高纯乙炔与工业乙炔同时充装的装置 | |
CN103505996B (zh) | 一种多晶硅行业废气水洗处理方法及装置 | |
CN202844850U (zh) | 一种无水三氯化铝生产尾气吸收装置 | |
CN203494384U (zh) | 一种多晶硅行业废气水洗处理装置 | |
CN204261536U (zh) | 一种氯化氢合成尾气循环吸收系统 | |
CN203602358U (zh) | 三氧化硫和硫磺生产液体二氧化硫的装置 | |
CN104003429B (zh) | 一种利用拜耳法种分母液制备一水软铝石的方法 | |
CN206927636U (zh) | 一种异丁烷脱氢装置废水回收装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140326 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |