CN103656380A

CN103656380A - 一种治疗帕金森病的药物

Info

Publication number: CN103656380A
Application number: CN201310682452.8A
Authority: CN
Inventors: 王亚丽
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2013-12-16
Filing date: 2013-12-16
Publication date: 2014-03-26

Abstract

本发明提供一种治疗帕金森病的药物，该药物的重量份组成为：鸡血藤15-25、熟地5-15、伸筋草10-20、龟板5-15、地龙5-15、厚朴8-16、白芍4-13、土茯苓5-15、僵蚕7-16、阿胶6-17、生甘草3-10。本发明选用上述药材进行组方，合理搭配，经过试验摸索选取适宜的药材用量，使药材之间起到协同配伍作用，更好的发挥每种药材的功效，对帕金森病起到了很好的治疗效果。

Description

一种治疗帕金森病的药物

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种治疗帕金森病的药物。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7％。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10％的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine，DA)能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。

帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。

1、年龄老化

PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加。PD多在60岁以上发病，这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长，正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但65岁以上老年人中PD的患病率并不高，因此，年龄老化只是PD发病的危险因素之一。

2、遗传因素

遗传因素在PD发病机制中的作用越来越受到学者们的重视。自90年代后期第一个帕金森病致病基因α-突触核蛋白(α-synuclein，PARK1)的发现以来，目前至少有6个致病基因与家族性帕金森病相关。但帕金森病中仅5～10％有家族史，大部分还是散发病例。遗传因素也只是PD发病的因素之一。

3、环境因素

20世纪80年代美国学者Langston等发现一些吸毒者会快速出现典型的帕金森病样症状，且对左旋多巴制剂有效。研究发现，吸毒者吸食的合成海洛因中含有一种1-甲基-4苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)的嗜神经毒性物质。该物质在脑内转化为高毒性的1-甲基-4苯基-吡啶离子MPP+，并选择性的进入黑质多巴胺能神经元内，抑制线粒体呼吸链复合物I活性，促发氧化应激反应，从而导致多巴胺能神经元的变性死亡。由此学者们提出，线粒体功能障碍可能是PD的致病因素之一。在后续的研究中人们也证实了原发性PD患者线粒体呼吸链复合物I活性在黑质内有选择性的下降。一些除草剂、杀虫剂的化学结构与MPTP相似。随着MPTP的发现，人们意识到环境中一些类似MPTP的化学物质有可能是PD的致病因素之一。但是在众多暴露于MPTP的吸毒者中仅少数发病，提示PD可能是多种因素共同作用下的结果。

4、其他

除了年龄老化、遗传因素外，脑外伤、吸烟、饮咖啡等因素也可能增加或降低罹患PD的危险性。吸烟与PD的发生呈负相关，这在多项研究中均得到了一致的结论。咖啡因也具有类似的保护作用。严重的脑外伤则可能增加患PD的风险。

总之，帕金森病可能是多个基因和环境因素相互作用的结果。

帕金森病治疗

1、综合治疗：药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。左旋多巴制剂仍是最有效的药物。手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状。目前应用的治疗手段主要是改善症状，但尚不能阻止病情的进展。

2、用药原则：用药宜从小剂量开始逐渐加量。以较小剂量达到较满意疗效，不求全效。用药在遵循一般原则的同时也应强调个体化。根据患者的病情、年龄、职业及经济条件等因素采用最佳的治疗方案。药物治疗时不仅要控制症状，也应尽量避免药物副作用的发生，并从长远的角度出发尽量使患者的临床症状能得到较长期的控制。

目前的治疗帕金森病的药物还不能起到很好的治疗效果，所以开发一种治疗帕金森病的药物，对广大患者来说非常有意义。

发明内容

本发明提供了一种治疗帕金森病的药物。

本发明采取的技术方案是：

本发明的治疗帕金森病的药物是由以下成分组成：鸡血藤、熟地、伸筋草、龟板、地龙、厚朴、白芍、土茯苓、僵蚕、阿胶和生甘草。

本发明的治疗帕金森病的药物的重量份组成为：鸡血藤15-25、熟地5-15、伸筋草10-20、龟板5-15、地龙5-15、厚朴8-16、白芍4-13、土茯苓5-15、僵蚕7-16、阿胶6-17、生甘草3-10。

优选：鸡血藤18、熟地10、伸筋草12、龟板10、地龙10、厚朴12、白芍9、土茯苓10、僵蚕12、阿胶12、生甘草6。

本发明的治疗帕金森病的药物的剂型为丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊、控释片、注射剂或口服液。

鸡血藤为中药材中活血化瘀的一种，有行血补血，调经，舒经活络的功效，

熟地具有补血养阴，填精益髓的功效。

伸筋草具有祛风散寒.除湿消肿，舒筋活络的功效。

龟板具有滋阴，潜阳，补肾，健骨的功效。

地龙具有清热定惊，通络、平喘，利尿的功效。

厚朴具有行气消积；燥湿除满；降逆平喘的功效。

白芍具有补血柔肝、平肝止痛的功效。

土茯苓具有利湿热解毒的功效。

僵蚕具有祛风解痉，化痰散结，清热解毒燥湿的功效

阿胶具有补血滋阴，润燥，止血的功效。

生甘草：具有补脾益气，清热解毒，缓急止痛，调和诸药的功效。

本发明选用上述药材进行组方，合理搭配，经过试验摸索选取适宜的药材用量，使药材之间起到协同配伍作用，更好的发挥每种药材的功效，对帕金森病起到了很好的治疗效果。

具体实施方式

下面的实施例是对本发明的进一步详细描述。

实施例1

鸡血藤15Kg、熟地5Kg、伸筋草10Kg、龟板5Kg、地龙5Kg、厚朴8Kg、白芍4Kg、土茯苓5Kg、僵蚕7Kg、阿胶6Kg、生甘草3Kg。

实施例2

鸡血藤25Kg、熟地15Kg、伸筋草20Kg、龟板15Kg、地龙15Kg、厚朴16Kg、白芍13Kg、土茯苓15Kg、僵蚕16Kg、阿胶17Kg、生甘草10Kg。

实施例3

鸡血藤18Kg、熟地10Kg、伸筋草12Kg、龟板10Kg、地龙10Kg、厚朴12Kg、白芍9Kg、土茯苓10Kg、僵蚕12Kg、阿胶12、生甘草6。

实施例4

选择64例，西医确诊为帕金森病并在服用复方左旋多巴治疗后出现症状波动、异动症等运动并发症的原发性PD患者。排除有严重心、肺、肝、肾疾患者及服药不合作者。将符合纳入标准的64例病人随机分为两组，每组各32例。治疗组男20例，女12例；年龄55～75岁，平均(64.5±6.3)岁；病程3～10年，平均(5.83±1.65)年。对照组男19例，女13例；年龄52～78岁，平均(65.8±6.9)岁；病程4～10年，平均(5.94±1.29)年。两组资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

治疗方法治疗组：西药吡呗地尔缓释片50mg／片，每次1片，2次／d，饭后服用。同时配合本发明的治疗帕金森病的药物。水煎取200mL，1剂／d，分早晚2次温水送服。

对照组仅采用西药吡呗地尔缓释片50mg／片，每次1片，2次／d，饭后服用。两组均以2月为1个疗程，1个疗程结束后评价临床疗效。

疗效评定标准根据Webster评分法和中华全国中医学会老年医学会1992年公布的《中医老年颤证诊断和疗效评定标准》制定。Webster评分共包括10个项目，每个项目可分为无症状、轻、中、重4个层次，评分分别为0、1、2、3，总分为30分，根据帕金森病的轻、中、重分度，结合在Webster评分中所描述的症状进行综合评分，0～10分属轻度，11～20分属中度，21～30分属重度，根据Webster评分中减分率＝(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分×100％，可将疗效等级分4级：50％以上为明显进步；20％～49％为进步；1％～19％为稍有进步，0为无效。

治疗疗效如表1和表2所示。

表1两组治疗前后Webster积分比较

注：与对照组比较P〈0.05。

从Webster积分来看，治疗前后组内比较，治疗组与对照组均存在差异(P<0.01，P<0.05)，且治疗前后积分差也存在差异，从疗效比较看，治疗组相比于对照组有显著性差异(P<0.05)，由此可见本发明的治疗帕金森病的药物其可减轻患者的临床症状。

实施例5

选取帕金森患者30例，男22例，女8例；年龄47～79岁，以60～75岁为多，平均68.3岁；病程0.5～10年，平均3.5年。均按照Webster量表评定后纳入，并按照随机化原则分为治疗组、对照组。两组患者在年龄、性别、病程、临床表现严重程度方面均无统计学差异(P>0.05)。

治疗方法：治疗组15例患者口服本发明的治疗帕金森病的药物，煎汤300ml，日2次，早晚分服。对照组：左旋多巴每次250mg，日3次，饭后服用。两组均以1月为1疗程，2疗程后观察疗效。

治疗效果如表3和表4所示。

表3两组治疗前后Webster评分变化比较

分

与治疗前比较*P〈0.05

表4两组临床疗效比较(n＝15)

与对照组比较*P<0.05

从表3和表4可以看出，本发明的治疗帕金森病的药物对帕金森病有显著的疗效。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims

1.一种治疗帕金森病的药物，其特征在于：该药物是由以下成分组成：鸡血藤、熟地、伸筋草、龟板、地龙、厚朴、白芍、土茯苓、僵蚕、阿胶和生甘草。

2.如权利要求1所述的药物，其特征在于：该药物的重量份组成为：鸡血藤15-25、熟地5-15、伸筋草10-20、龟板5-15、地龙5-15、厚朴8-16、白芍4-13、土茯苓5-15、僵蚕7-16、阿胶6-17、生甘草3-10。

3.如权利要求1所述的药物，其特征在于：该药物的重量份组成为：鸡血藤18、熟地10、伸筋草12、龟板10、地龙10、厚朴12、白芍9、土茯苓10、僵蚕12、阿胶12、生甘草6。

4.如权利要求1所述的药物，其特征在于：该药物的剂型为丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊、控释片、注射剂或口服液。

5.如权利要求1-4任一项所述的药物治疗帕金森病的用途。