CN103646858A - 采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,涉及以衬底为特征的外延层生长方法技术领域。包括以下步骤:1)在Si衬底上生长SiGeC缓冲层;2)在SiGeC缓冲层上生长GaN层。所述方法在Si衬底上外延生长GaN材料时,能改善GaN材料的应力状态,降低位错密度,提高晶体质量;同时增大GaN材料的生长窗口,使外延生长更容易,进而减低工艺难度,改善器件的性能。

Description

采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法
技术领域
本发明涉及以衬底为特征的外延层生长方法技术领域,尤其涉及一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法。
背景技术
以GaN为代表的第三代半导体材料正在兴起,以其禁带宽度大、低介电常数、电子饱和漂移速度高、化学稳定性好、耐高温、耐腐蚀、抗辐射能力强等特性受到广泛重视。在电子器件方面,GaN材料可用于高频、高温和大功率器件,在光电器件方面,GaN基材料可以用于发光二极管、激光器、探测器,实现红外到紫外的全面覆盖。但是,由于GaN单晶还处于实验阶段,GaN材料的异质外延生长是不可避免的,衬底材料有蓝宝石、SiC和Si衬底等。与蓝宝石和SiC相比,Si衬底具有价格低、质量高、热导率高、电导率好、大直径单晶生长技术成熟等优势,并且Si衬底GaN基材料及器件的研制将进一步促进GaN基器件与传统Si基器件工艺兼容,在Si衬底上外延GaN材料提供了一种新的技术平台,将加速和扩大GaN在光电子和微电子方面的应用。
由于Si衬底和GaN的晶格失配(大约17%)和热失配(大约54%)非常大,造成GaN外延层中的位错密度很高,GaN在高温生长后降温的过程中产生较大的张应力而出现微裂纹,随着外延尺寸的增大更为严重。缓冲层是决定Si衬底GaN材料质量的关键因素,随着近年来各种生长技术的突破,Si衬底GaN材料发展迅速,但是缓冲层主要采用GaN或AlN缓冲层,一直未有突破,随着Si衬底GaN材料外延尺寸的增大,缓冲层技术的研究迫在眉睫。
在传统Si衬底上外延GaN材料中,有用低温三族氮化物材料做缓冲层的,也有用高温三族氮化物材料做缓冲层的,但是随着Si衬底尺寸的增大,三族氮化物材料做缓冲层的临界厚度越来越小,而随着Si衬底尺寸的增大要求缓冲层厚度是越来越厚的,因此传统缓冲层的GaN材料晶体质量很难提高,位错密度会越来越大,甚至由于应力问题产生裂片。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,所述方法在Si衬底上外延生长GaN材料时,能改善GaN材料的应力状态,降低位错密度,提高晶体质量;同时增大GaN材料的生长窗口,使外延生长更容易,进而减低工艺难度,改善器件的性能。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)在Si衬底上生长SiGeC缓冲层;
2)在SiGeC缓冲层上生长GaN层。
优选的,在生长GaN层之前首先在SiGeC缓冲层上生长三族氮化物层,然后在三族氮化物层之上生长GaN层。
优选的,所述方法还包括步骤3):在生长的GaN层上进行微电或光电器件结构的多层生长。
优选的,所述步骤1)为:在Si衬底上生长Si1-x-yGexCy缓冲层,其中,0≤x≤1,0≤y≤1,0≤x+y≤1。
优选的,所述三族氮化物层为:AlN、AlGaN、AlInN、InGaN、AlInGaN中的一种或几种的混合物。
优选的,在生长过程中使用金属有机化学气相沉积和分子束外延生长系统。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:本发明通过SiGeC缓冲层技术解决Si衬底特别是大尺寸(大于6英寸)Si衬底上外延GaN材料现有技术中存在的问题。SiGeC合金是一种三元合金,C原子比Si和Ge小得多(Ge的晶格常数比Si大4.2%,比C大52%),故形成SiGeC后,可实现与Si衬底的晶格匹配,Si1-x-yGexCy合金的晶格常数a与x、y有线性关系:a=a(Si)+[a(Ge)-a(Si)]x+[a(C)-a(Si)]y,据此,当x:y=8.2:1时,可很好补偿晶格应变,实现无应力生长,当C继续增加时可进一步降低晶格常数,最终实现SiC的状态,进而生长GaN材料,并提高材料晶体质量。
因此,利用本发明所述的方法在Si衬底上外延生长GaN材料时,能改善Si衬底GaN材料的应力状态,降低位错密度,提高材料的质量;同时增大GaN材料的生长窗口,使材料生长更容易,进而减低工艺难度,改善器件的性能,大大提高我国GaN器件的水平和应用领域。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1是本发明实施例一的结构示意图;
图2是本发明实施例二的结构示意图;
其中:1、Si衬底 2、Si1-x-yGexCy缓冲层 3、GaN层 4、三族氮化物层。
具体实施方式
本发明生长设备用的是金属有机化学气相沉积(MOCVD)和分子束外延(MBE)生长系统,GaN材料生长所用衬底为Si衬底。下面是实施例一和实施例二具体说明:其中,SiGeC缓冲层、GaN、三族氮化物层的生长方法均采用常规的生长方法,三族氮化物和GaN材料可以低温生长也可以高温生长。
实施例一:一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,包括以下步骤:
1)在Si衬底1上生长Si1-x-yGexCy缓冲层2,其中,0≤x≤1,0≤y≤1,0≤x+y≤1;
2)在Si1-x-yGexCy缓冲层上生长GaN层3;
3)在生长的GaN层3上进行微电或光电器件结构的多层生长,生长后的结构如图1所示。
实施例二:一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,包括以下步骤:
1)在Si衬底1上生长Si1-x-yGexCy缓冲层2,其中,0≤x≤1,0≤y≤1,0≤x+y≤1;
2)在Si1-x-yGexCy缓冲层上生长三族氮化物层4,所述三族氮化物层4为:AlN、AlGaN、AlInN、InGaN、AlInGaN中的一种或几种的混合物;
3)然后在三族氮化物层4之上生长GaN层3;
4)在生长的GaN层3上进行微电或光电器件结构的多层生长,生长后的结构如图2所示。
本发明通过SiGeC缓冲层技术解决Si衬底特别是大尺寸(大于6英寸)Si衬底上外延GaN材料现有技术中存在的问题。SiGeC合金是一种三元合金,C原子比Si和Ge小得多(Ge的晶格常数比Si大4.2%,比C大52%),故形成SiGeC后,可实现与Si衬底的晶格匹配,Si1-x-yGexCy合金的晶格常数a与x、y有线性关系:a=a(Si)+[a(Ge)-a(Si)]x+[a(C)-a(Si)]y,据此,当x:y=8.2:1时,可很好补偿晶格应变,实现无应力生长,当C继续增加时可进一步降低晶格常数,最终实现SiC的状态,进而生长GaN材料,并提高材料晶体质量。
因此,利用本发明所述的方法在Si衬底上外延生长GaN材料时,能改善GaN材料的应力状态,降低位错密度,提高晶体质量;同时增大GaN材料的生长窗口,使外延生长更容易,进而减低工艺难度,改善器件的性能,大大提高我国GaN器件的水平和应用领域。
本文中应用了具体个例对本发明的原理及其实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用来帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。 

Claims (6)

1.一种采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)在Si衬底(1)上生长SiGeC缓冲层;
2)在SiGeC缓冲层上生长GaN层(3)。
2.根据权利要求1所述的采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于:在生长GaN层(3)之前首先在SiGeC缓冲层上生长三族氮化物层(4),然后在三族氮化物层(4)之上生长GaN层(3)。
3.根据权利要求1或2所述的采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于所述方法还包括步骤3):在生长的GaN层(3)上进行微电或光电器件结构的多层生长。
4.根据权利要求1或2所述的采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于所述步骤1)为:在Si衬底上生长Si1-x-yGexCy缓冲层(2),其中,0≤x≤1,0≤y≤1,0≤x+y≤1。
5.根据权利要求2所述的采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于所述三族氮化物层(4)为:AlN、AlGaN、AlInN、InGaN、AlInGaN中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求1或2所述的采用SiGeC缓冲层在Si衬底上生长GaN的方法,其特征在于,在生长过程中使用金属有机化学气相沉积和分子束外延生长系统。
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US20080173895A1 (en) * 2007-01-24 2008-07-24 Sharp Laboratories Of America, Inc. Gallium nitride on silicon with a thermal expansion transition buffer layer
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