CN103635222B - 具有远侧尖端部分和近侧溶液腔管的微导管 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种微导管，其具有近侧溶液腔管和带导丝腔管的远侧尖端部分。微导管和其使用方法允许在操纵导丝和/或微导管本身的同时将溶液引入至脉管中。溶液可以是用于观看脉管的造影溶液、治疗或者诊断溶液，或者任何其他类型的溶液。

Description

具有远侧尖端部分和近侧溶液腔管的微导管

技术领域

本发明涉及微导管，其具有在其中保持导丝的尖端部分，和具有溶液腔管的近侧体。

更具体地，本发明涉及微导管，其被设计成将例如造影溶液或者治疗或诊断溶液等溶液保持在近侧腔管内，同时将导丝保持在远侧尖端腔管内，并且在脉管内操纵导丝或者微导管时微导管能够用于将溶液注射至脉管。

背景技术

在介入程序中，医生通常使用微导管接近动脉血管的隐秘区域。微导管一般用于促进导丝的放置和交换，也可用于亚选择性注入或者递送治疗剂。微导管的一些例子有和（Vascular Solutions公司）、Nautica^TM和Echelon^TM（ev3公司）、Select（Spectranetics公司）、Excel^TM（BostonScientific公司）以及（Asahi Intecc），所有均为单腔导管，腔管按尺寸形成与放置在其中的导丝基本紧密配合，从而为导丝提供支撑。这些装置可以包含单层或者多层聚合物轴，或者具有不锈钢编织层的聚合物轴。为了执行灌注诊断或者治疗剂，必须从腔管移除导丝，而这将导致无法接近远侧脉管系统。

发明内容

根据本发明实施例，提供了微导管。微导管包括具有主体近端、主体远端和溶液腔管的细长管状主体，其中溶液腔管轴向延伸通过细长管状主体。细长管状主体具有在主体远端处的出口。微导管还包括尖端部分，该尖端部分具有尖端部分近端、尖端部分远端以及尖端部分腔管，其中尖端部分腔管轴向延伸通过尖端部分。尖端部分腔管按尺寸形成为与保持在其中的导丝基本紧密配合，并且具有比细长管状主体更小的直径。

根据本发明实施例的进一步特征，微导管可以进一步包括棘丝（spine wire），其沿着细长管状主体的长度延伸，并且结合到细长管状主体，进一步至少部分地连接至尖端部分。尖端部分近端被设置在细长管状主体的出口远侧。在一些实施例中，细长管状主体与尖端部分连续，并且被配置成在其中保持导丝的近侧部分。在其他实施例中，尖端部分与管状主体分离，并且可以与其偏心。在一些实施例中，尖端部分具有在尖端部分近端处的近侧开口，近侧开口不与出口共线。尖端部分可以至少部分不透射线，并具有10mm-120mm的长度。尖端部分的内直径可以大于放置通过其中的导丝的直径约0.002"，或者可以是使得在导丝周围提供紧配合的任何尺寸。在一些实施例中，球囊可以被设置在远侧尖端部分上，其中球囊可以根据应用由柔顺材料，或者半柔顺材料制成。球囊可以根据应用被设置在尖端部分近端上、尖端部分远端上或者之间的任何地方。

根据本发明的另一实施例，提供了微导管。微导管包括细长管状主体和尖端部分，其中细长管状主体具有主体近端、主体远端和溶液腔管，其中溶液腔管轴向延伸通过所述细长管状主体，细长管状主体具有在主体远端处的出口，并且尖端部分具有尖端部分近端、尖端部分远端以及尖端部分腔管，其中尖端部分腔管轴向延伸通过尖端部分，尖端部分腔管按尺寸形成为与保持在其中的导丝基本紧密配合，其中尖端部分具有在尖端部分近端处的近侧开口，并且其中尖端部分与细长管状主体偏心，以及其中尖端部分的近侧开口不与出口共线。

根据本发明实施例的进一步特征，细长管状主体和尖端部分可以具有基本相同的直径，或者可以具有不同的直径。尖端部分近端被设置在细长管状主体的出口远侧。尖端部分可以至少部分不透射线，在一些实施例中，尖端部分由与不透射线材料复合的聚合物构成。尖端部分的长度可以在10mm至120mm范围内。尖端部分的内直径可以大于通过其中放置的导丝的直径约0.002"。

根据本发明的另一实施例，提供用于将溶液提供至一部分脉管的方法。本方法包括提供微导管，该微导管具有轴向延伸通过其中的腔管和出口的细长管状主体，以及在细长管状主体远侧的尖端部分，其中尖端部分具有轴向延伸通过其中的尖端部分腔管。本方法包括在脉管内放置导丝、通过使导丝至少通过微导管尖端部分放置，以及在导丝上推进微导管，来将微导管推进到脉管中、在主体近端处将溶液引入细长管状主体内以及通过出口将溶液注射至脉管。

根据本发明实施例中的进一步特征，溶液可以是造影溶液、治疗溶液、诊断溶液或者可被引入脉管的任何其他溶液。本方法可以包括交替进行注射溶液和将导丝推至脉管中。在一些实施例中，可以短暂吹气方式完成注射。在一些实施例中，导丝被放置通过细长管状主体和尖端部分，溶液被注射到其中具有导丝的细长管状主体内。在其他实施例中，尖端部分与细长管状主体分离，导丝被放置为仅通过尖端部分。在一些实施例中，可以通过使用作为快速交换远侧导轨的尖端部分，交换导丝。

根据本发明的另一实施例，提供一种穿过脉管内的阻塞的方法。本方法包括从逆行方向将逆行导丝推进到脉管中、从顺行方向将顺行导丝推进到脉管中、在顺行导丝上推进导管，其中导管包括被设置在其远端处的柔顺球囊、从导管移除顺行导丝、使球囊膨胀、向近侧拉动导管，从而在球囊内形成漏斗形状、并且将逆行导丝推进通过球囊，并将其推进到导管中。

除另有所指外，本文所用的所有技术和科学术语与本发明所属领域技术人员所理解的具有相同意义。尽管与本文所述的方法和材料类似或等效的方法和材料也能够被用于本发明实施例的实践或测试中，但以下将描述合适的方法和材料。在冲突的情况下，包括定义的专利说明书会控制。另外，材料、方法和示例仅是说明性的，并非作为限制。

附图说明

参考附图，此处仅通过示例的方式描述本发明。现在详细地具体参考附图，需要强调的是详细说明通过示例的方式示出，并且仅为了说明性地讨论本发明的各种实施例的目的，并且详细说明被提出是为了提供被认为是最有用和最易理解的本发明原理和概念方面的说明。在该方面，并未试图示出比用于基本理解本发明所需还要详细的本发明的结构细节，结合附图的描述使本领域技术人员明白实践中如何体现本发明的若干实施例。

在附图中：

图1是根据本发明实施例的微导管的示意图；

图2是根据本发明实施例的图1所示微导管的远侧部分的横截面图；

图3是根据本发明实施例的图1所示微导管的远侧部分的示意图，其中导丝32位于适当位置并且溶液被推过出口；

图4A和4B是根据本发明另一个实施例的具有球囊的微导管远侧部分的示意图；

图5A和5B是根据本发明附加实施例的微导管的横截面图；

图6A和6B是根据本发明再一实施例的微导管的示意图；

图7A-7D是根据本发明实施例的将溶液提供至部分脉管的方法步骤示意图；

图8是根据本发明实施例的附加方法步骤示意图；以及

图9A-9F是根据本发明附加实施例的穿过脉管中的病变的方法步骤示意图。

应明白为了使说明简洁明晰，附图所示元件不必准确或者按尺寸绘制。例如，为了清楚起见，相对其他元件可以放大一些元件的尺寸，或者在一个功能性方框或者元件中可以包括若干物理组件。此外，在认为合适的情况下，参考标记可以在附图中重复，以便指示相应或者类似元件。此外，附图中所示的一些方框可以组合成单个功能。

具体实施方式

在以下详细描述中，提出若干具体细节以便提供对本发明的彻底理解。本领域一般技术人员应明白本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实行。在其他示例中，将不再详细描述已知方法、程序、组件和结构，以免模糊本发明。

本发明涉及具有近侧溶液腔管的微导管以及其使用方法。本发明的微导管允许在脉管内使用导丝的同时将溶液注射至脉管。当溶液是造影溶液时，本发明的设计允许在推进导丝时强化视觉感受，以及还提供最小程度地使用造影溶液。此外，下文将描述本发明微导管设计的进一步优势。

在详细地说明本发明的至少一个实施例之前，应理解本发明并未将其应用限制为以下描述所提及的或者附图所说明的构造细节以及组件布置。本发明能够是其他实施例，或者以各种方式实践或者执行。同样地，应理解此处所采用的措辞和术语是为了描述的目的，不应视为是限制。

现在参考图1，其是根据本发明实施例的微导管10的示意图。微导管10具有细长管状主体12，所述管状主体12具有主体近端14和主体远端16。主体近端14连接至引入口13，引入口13能够用于引入例如造影溶液的溶液，以及将导丝引入至微导管10。引入口13可以包括用于引入导丝32通过其中的导丝口15，以及引入溶液的溶液口17。尖端部分22设置在主体远端16的远侧。尖端部分22可以与细长管状主体12连续或者可以自管状主体12分离，如以下进一步详细描述。出口20被设置在主体远端16处、尖端部分22近侧。出口20可以包含一个或更多开口。尖端部分22具有尖端部分近端24和尖端部分远端26。尖端部分22具有10mm至120mm的长度。尖端部分22按尺寸形成以贴紧配合通过其中的导丝。因此，尖端部分22可以具有大于放置通过其中的导丝的直径约0.002"量级的内直径，以便获得紧配合。例如，尖端部分22可以具有0.016"的内直径，以设置0.014"直径的导丝通过其中，或者尖端部分22可以具有0.020"的内直径，以设置0.018"的导丝通过其中，或者尖端部分22可以具有0.037"的内直径，以设置0.035"的导丝通过其中。应显而易见的是尖端部分22可以具有其他直径，只要是导丝紧紧配合在内。与导丝的紧配合提供最小的微导管10远侧部分，以及增强的可推动性和可操纵性。另外，在一些实施例中，紧配合还起到密封作用，以便引入通过细长管状主体20的溶液将通过出口20排出，而不会通过尖端部分22。示出导丝32被设置在微导管10内并且延伸通过尖端部分22。

细长管状主体12可以具有各种实施例，以下将参考图2-5进行描述。在所有实施例中，细长管状主体12包括溶液腔管，以将造影溶液或者药物或者其他类型的溶液引入脉管。在一些实施例中，导丝32使用相同的腔管，而在其他实施例中，导丝32使用单独的腔管。在一些实施例中，导丝32被设置成仅通过尖端部分22，而不会通过细长管状主体12。在所有实施例中，导丝32可设置成至少通过尖端部分22。

现在参考图2，其是根据本发明实施例的微导管10的远侧部分的横截面图。在图2所示实施例中，细长管状主体12包含溶液腔管18，其具有宽度足以容纳待被引入脉管的导丝32和溶液的直径。溶液腔管18具有与引入口13流体连通的溶液腔管近侧端（未示出），和具有在其远端处的出口20的溶液腔管远端19。出口20可以包含一个或更多开口。尖端部分22具有自尖端部分近端24延伸至尖端部分远端26的尖端部分腔管28。导丝32（未示出）可以被设置通过溶液腔管18，并且进一步通过尖端部分腔管28，并通过尖端部分远端26出来。被设置通过尖端部分22的导丝32实质上密封尖端部分22，以便当导丝位于适当位置时，被引入通过溶液腔管18的溶液经由主体远端16处的出口20排出。因此，例如能够在脉管中同时操纵导丝32和微导管10时将诸如造影溶液的溶液引入至脉管。

微导管10的附加特征包括嵌入微导管10壁内的棘丝（spine wire）30。棘丝30是弹性回火304不锈钢丝，其具有较硬的近端（0.015"外直径）和逐渐变细至0.003"的尺寸的较柔的远端。因此，棘丝30是沿着微导管10的尖端部分22和细长管状主体12延伸的刚性且柔性的丝。细长管状主体12可以由聚合材料（诸如尼龙）构成，因此具有推进通过脉管的柔性，但可能不具有足以推动和扭动的刚性/硬度。因此，棘丝30为细长管状主体12提供刚性，从而增强微导管10的可推动性和扭动性。此外，棘丝30具有逐渐变细的远端，从而在提供增加的柔性的同时将细长管状主体12的推动和扭动特性维持和传递至微导管10的远侧尖端。

微导管10可以进一步包含包括在尖端部分22内的至少一个不透射线标记38。例如，不透射线标记38由任何不透射线材料构成，诸如钨、铂/铱或者金，并且被嵌在尖端部分22内，以便能够看到尖端部分22在脉管内的位置。在另一个实施例中，尖端部分22本身由不透射线材料构成。例如，这能够通过将聚合物与不透射线材料复合实现。

现在参考图3，其是微导管10远侧部分的示意图，其中导丝32在适当位置通过溶液腔管18并通过尖端部分22，溶液被推过出口20。示出具有嵌入其中的棘丝30（细虚线示出）的细长管状主体12。溶液腔管18保持溶液和导丝32。示出导丝32在溶液腔管18（粗虚线示出）内、在尖端部分22（粗虚线示出）内并且在尖端部分22外向远侧延伸。由箭头40示出溶液经由出口20排出。

现在参考图4A和图4B，其是根据本发明另一实施例的微导管10的远侧部分的示意图。在该实施例中，球囊36被设置在尖端部分22上。球囊36可以在尖端部分22的近端24处，如图4A所示，或者在尖端部分22的远端26处，如图4B所示，或者根据应用在之间的任何点处。额外的膨胀腔管可以被增加用于将膨胀流体引入至球囊36，以扩展球囊36。在该情况下，膨胀口可以被增加至微导管10近端14处的引入口13。球囊36可以是柔顺或者半柔顺球囊，本领域均已熟知这两种类型。图4A所示实施例，例如当尤其是与半柔顺球囊一起使用时，适于处理慢性完全阻塞性病变（CTO）。在CTO的情况中，球囊36能够用于分开病变，然后推进导丝32通过病变，同时造影溶液通过出口20注射，从而观看导丝32前进。图4B所示实施例，当与柔顺球囊一起使用时，可适于逆行足背动脉接近。一般，在该程序中，空心针被放置在足部，被推进至股动脉，并且导丝被推进通过空心针。护套自堵塞上方被引入通过股动脉。导丝被进一步推进通过空心针，该空心针将要被放置通过护套然后被推动通过病变。然而，难于将导丝穿引至护套，尤其是因为护套一般相对较短。能够使用本发明的微导管代替护套，所述微导管可以被推进至堵塞区域。然后柔顺球囊36能够被拉回，并被用作漏斗，以捕获来自空心针的导丝，下文将更加详细地描述。

现在参考图5A和图5B，其是根据本发明的附加实施例的微导管10的横截面图。微导管10具有含主体近端14和主体远端16的细长管状主体12。主体近端14连接至引入口13，其能够用于通过溶液口17将溶液（诸如造影溶液）引入微导管10，以及通过导丝口15将导丝引入微导管10。尖端部分22被设置在主体远端16的远侧。尖端部分22与细长管状主体12连续。出口20被设置在主体远端16处、尖端部分22的近侧。出口20可以包含一个或多个开口。尖端部分22具有尖端部分近端24和尖端部分远端26。尖端部分22具有10mm至120mm的长度。尖端部分22按尺寸形成以紧紧配合通过其中的导丝，并且可以进一步包括不透射线标记38。

在图5A和图5B所示实施例中，细长管状主体12包含溶液腔管18和单独的导丝腔管21，其中导丝腔管21直接通向尖端部分腔管28，以便导丝32可以设置成通过细长管状主体12，并且直接进入尖端部分22。图5B示出根据该实施例的微导管10的视图，其中微导管10中设置有导丝32。溶液腔管18从细长管状主体近端14延伸至细长管状主体远端16，并且在出口20的远侧终止。因此，溶液被引导通过与导丝腔管21并排延伸但与其分开的溶液腔管18。棘丝30被嵌在细长管状主体12内，并且可以通过尖端部分22向远侧延伸。因此，能够在脉管内操纵导丝32和微导管10的同时将溶液（例如造影溶液）引至脉管内。

现在参考图6A和图6B，其是根据本发明又一实施例的微导管10的示意图。微导管10具有含主体近端14和主体远端16的细长管状主体12。主体近端14被连接至引入口13，该引入口13能够用于引入溶液，例如造影溶液。细长管状主体12包含溶液腔管18。单独的尖端部分22被连接至细长管状主体12的远端16，并且具有单独的尖端部分腔管28。尖端部分22与细长管状主体12分开并且与其偏心。尖端部分22可以被描述为远侧导轨，其附连至主体远端16。出口20位于主体远端16处，其中出口20是从溶液腔管18到脉管的开口。尖端部分22具有尖端部分近端24、尖端部分远端26和不透射线标记38。尖端部分22具有10mm至30mm的长度或者适于快速交换导丝的任何长度。尖端部分22按尺寸形成紧紧配合通过其中的导丝。

导丝32仅被设置在尖端部分腔管28而不是溶液腔管18内。溶液腔管18被保留用于引导通过其中的溶液。在该实施例中，尖端部分22具有在尖端部分近端24处的近侧开口25和在尖端部分远端26处的远侧开口27。近侧开口25与出口20不共线。导丝32被直接引入至尖端部分腔管28，而不是通过引入口13。在该实施例中，引入口13可以不包括导丝口17。棘丝30被嵌在细长管状主体12内，并且可以向远侧延伸至尖端部分22。因此，例如能够在脉管内操纵导丝32和微导管10的同时将溶液（诸如造影溶液）引入至脉管。

在一个实施例中，如图6A所示，尖端部分22和细长管状主体12具有不同的直径。因此，如果需要，不同尺寸的导丝可以被引入通过尖端部分腔管28和溶液腔管18中的每个。在另一个实施例中，如图6B所示，尖端部分22和细长管状主体12基本具有相同直径。在该实施例中，具有相同尺寸的导丝可以被引入通过尖端部分腔管28和溶液腔管18中的每个。

现在参考图7A-7D，其是根据本发明实施例的使用微导管10的方法的示意图。首先，如图7A所示，导丝32被引入至脉管202。在一些实施例中，阻塞204可能存在于脉管202中，微导管10用于处理阻塞204。接下来，如图7B所示，微导管10在导丝32上被引入至脉管202。虽然图7A-7D所示实施例描述了根据本应用的图1-5所示实施例的微导管10，显而易见地是根据图6所示实施例的微导管10，或者包括在本发明范围内的微导管10的任何其他实施例也可以用于图7A-7D所示方法。一旦推进微导管10，溶液（箭头40所示）可以被引入脉管202内，如图7C所示。例如溶液可以是用于内部观看脉管202的造影溶液。可替换地，溶液可以是用于治疗阻塞204的诊断或者治疗溶液。微导管10的设计的独特优势是溶液可以被存储在微导管10的溶液腔管18内，并且仅当需要时才被引入脉管202，并且以可变的量引入。例如，造影溶液可以被存储在溶液腔管18内，并且以短暂吹气的方式引至脉管202，以便最小化在潜在有害的溶液中的暴露。以这种方式，可交替或者同时或者以任何其他顺序推进和观看微导管10和导丝32，以便最大程度地观看和最小程度地暴露至造影溶液。类似地，当溶液是治疗或者诊断溶液时，可以实时改变引入脉管202内的量，这取决于手术程序中所考虑的因素。这样的因素可以包括，例如阻塞204的成分或者尺寸或者其他因素。图7D示出微导管10的前进。本发明的另一个优势是导丝32由于其紧配合能够阻塞尖端部分22，因此能够使溶液仅经出口20进入脉管。

现在参考图8，其是在尖端部分22上具有球囊36的微导管10的示意图。尖端部分22可以被推进至具有阻塞204的脉管202的区域内，并且球囊36可以被扩展以分开阻塞204。在该实施例中还可以完成剩下的引入溶液和操纵导丝的步骤。

现在参考图9A-9F，其是例如使用微导管10逆行接近动脉（诸如足背动脉）的方法的示意图。应显而易见的是在本方法中可以使用在其远端上具有柔顺球囊的任何导管，而不仅是描述的微导管。如图9A所示，首先逆行导丝33被推进至具有阻塞304的脉管302中。例如，逆行导丝33经空心针从逆行方向引入脉管302中。接下来，导丝32从顺行方向前进至脉管302，如图9B所示。接下来，在尖端部分22上具有球囊36的微导管10或者任何其他合适的导管在导丝32上前进。球囊36是柔顺球囊，且被设置在尖端部分22的远侧部分处。如参考图7A-7D所述，溶液在微导管10前进的任何点中可以通过出口20被引入脉管302。当微导管10在顺行侧上处于阻塞304的适当位置时，从微导管10中移除导丝32，并且扩展球囊36，如图9D所示。接下来，如图9E所示，微导管10被拉回至近侧（由箭头42所示），由于球囊36的柔顺特征，球囊36在脉管302内和/或阻塞304内形成漏斗形状。接下来，如图9F所示，逆行导丝33可以被推进通过阻塞304，并进入微导管10的尖端部分22中。因为球囊36的漏斗形状，相对易于找到尖端部分22的开口。逆行导丝33可以由柔性材料和/或设计（例如，螺簧）构成，以便不会刺破球囊36。应显而易见地是恰好在逆行导丝33前进之前，可以可替换地从微导管10移除导丝32。一旦逆行导丝33在微导管10内，逆行导丝33可以被向近侧推进通过微导管10，然后用于为后来的手术程序替换导丝32。

虽然已结合其具体实施例对本发明进行描述，但显而易见的是本领域技术人员将明白许多替代、修改和变化。因此，意图包含落入所附权利要求精神和宽泛范围内的所有这些替代、修改和变化。该说明书中所提及的所有出版物、专利和专利申请在此通过参考被整体并入到本说明书中，在相同程度上，犹如每个单独的出版物、专利或者专利申请被具体地和单独地指示为通过引用整体并入本文。另外，本申请中对任何参考的引用或者识别不应视为承认该参考可作为现有技术用于本发明。

Claims (18)

1.一种微导管，其用于提供对推进可移动的导丝的支撑并且用于同时提供局部灌注溶液的装置，所述微导管包含：

细长管状主体，其具有主体近端、主体远端和溶液腔管，其中所述溶液腔管轴向延伸通过所述细长管状主体，所述细长管状主体包含在所述主体远端处的出口，所述出口被配置成将来自所述溶液腔管的溶液引入到脉管内；以及

尖端部分，其在所述细长管状主体的远侧处并且与所述细长管状主体连续，所述尖端部分具有在所述出口的远侧处的尖端部分近端、尖端部分远端以及尖端部分腔管，其中所述尖端部分腔管轴向延伸通过所述尖端部分，所述尖端部分腔管按尺寸形成为与保持在其中的导丝基本紧密配合，其中所述尖端部分具有比所述细长管状主体的内直径更小的内直径，从而使得当所述可移动的导丝被设置在所述尖端部分内时，来自所述溶液腔管的溶液被配置为通过所述出口排出并且进入所述脉管。

2.根据权利要求1所述的微导管，其中所述细长管状主体被配置成在其中保持所述导丝的近侧部分。

3.根据权利要求1所述的微导管，其中所述尖端部分具有在所述尖端部分近端处的近侧开口，并且其中所述近侧开口不与所述出口共线。

4.根据权利要求1所述的微导管，其中所述尖端部分至少部分地不透射线。

5.根据权利要求4所述的微导管，其中所述尖端部分由与不透射线材料复合的聚合物构成。

6.根据权利要求1所述的微导管，其中所述尖端部分的长度在10mm至120mm范围内。

7.根据权利要求1所述的微导管，其中所述尖端部分的所述内直径大于放置通过其中的导丝的直径0.002英寸。

8.根据权利要求1所述的微导管，其中所述出口包含多个开口。

9.根据权利要求1所述的微导管，还包含设置在所述远侧尖端部分上的球囊。

10.根据权利要求9所述的微导管，其中所述球囊由柔顺材料构成。

11.根据权利要求9所述的微导管，其中所述球囊由半柔顺材料构成。

12.根据权利要求1所述的微导管，还包含棘丝，该棘丝沿着所述细长管状主体的长度延伸并且结合到所述细长管状主体，所述棘丝还至少部分地连接至所述尖端部分。

13.一种微导管，其包含：

细长管状主体，其具有主体近端、主体远端和溶液腔管，其中所述溶液腔管轴向延伸通过所述细长管状主体，所述细长管状主体包含在所述主体远端处的出口；以及

尖端部分，其具有在所述出口的远侧处的尖端部分近端、尖端部分远端以及尖端部分腔管，其中所述尖端部分腔管轴向延伸通过所述尖端部分，所述尖端部分腔管按尺寸形成为与保持在其中的导丝基本紧密配合，其中所述尖端部分具有在所述尖端部分近端处的近侧开口，并且其中所述尖端部分与所述细长管状主体偏心，并且其中所述尖端部分的所述近侧开口不与所述出口共线。

14.根据权利要求13所述的微导管，其中所述细长管状主体和所述尖端部分具有基本相同的直径。

15.根据权利要求13所述的微导管，其中所述尖端部分至少部分地不透射线。

16.根据权利要求15所述的微导管，其中所述尖端部分由与不透射线材料复合的聚合物构成。

17.根据权利要求13所述的微导管，其中所述尖端部分的长度在10mm至120mm范围内。

18.根据权利要求13所述的微导管，其中所述尖端部分的内直径大于放置通过其中的导丝的直径0.002英寸。