CN103515633A - 一种有序化固体氧化物膜电极 - Google Patents

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Abstract

本发明属于膜电极技术领域，特别涉及一种有序化固体氧化物膜电极。本发明有序化固体氧化物膜电极中催化剂的支撑体为阵列固体氧化物棒。高度有序的阵列固体氧化物棒可决定有序化固体氧化物膜电极中的电极空隙率和催化剂表面大小，从而达到有序电极的可控制备。阳极催化剂与阴极催化剂粒子之间相互贯通，并与集流体相连，催化剂颗粒高度分散，具有较高的比表面积和催化活性，可以极大地增加SOFC与SOEC的三相反应界面，降低电极的极化电阻，提高燃料的反应速率和原料气还原转化率。该有序膜电极结构可望显著降低电极的极化电势、提高转化效率和稳定性，并延长操作寿命。

Description

一种有序化固体氧化物膜电极
技术领域
本发明属于膜电极技术领域，特别涉及一种有序化固体氧化物膜电极。 
背景技术
固体氧化物燃料电池（Solid Oxide Fuel Cell，简称SOFC）或固体氧化物电解池（Solid Oxide Electrolysis Cell，简称SOEC）具有工作温度高(600～1000℃)、无需使用贵金属催化剂、全固态结构等优点，是一种高效的能量转换装置。SOFC的基本组成与SOEC相似，核心部件固体氧化物膜电极由致密的固体氧化物电解质膜和两侧多孔电极构成，其结构可以分为电极支撑(包括阳极支撑或阴极支撑)、电解质支撑和连接体支撑三种类型。SOFC是将化学能直接转化为电能的发电装置，工作原理为：在阳极一侧持续通入燃料气（例如：氢气、甲烷、城市煤气等碳基燃料气），具有催化作用的阳极表面吸附燃料气体，并通过阳极多孔结构扩散到阳极与电解质的界面。在阴极一侧持续通入空气，具有多孔结构的阴极表面吸附氧分子，由于阴极本身的电催化还原作用，使得O2得到电子变为O2-，在化学势的作用下，O2-进入固体氧化物电解质膜，由浓度梯度引起O2-扩散，最终到达固体电解质膜与阳极的界面处与燃料气体分子发生反应，失去的电子通过外电路回流到阴极。由于单体电池只能产生1V左右的电压，功率有限，为了使得SOFC具有实际应用可能，需要大大提高SOFC的输出功率。为此，可以将若干个单电池以各种方式(串联、并联、混联)组装成电堆；SOEC是将电能直接转化为化学能的电解装置，与SOFC过程互逆。SOEC的工作原理为：CO2或H2O等原料气体通过多孔阴极扩散至与电解质的界面发生电化学还原反应，生成CO或H2，阴极反应包括：1）2CO2+4e-→2CO+2O2-或2）2H2O+4e- →2H2+2O2-；如果CO2与H2O共电解时，则生成合成气，电解H2O生成的H2会与体系中的CO2发生逆向水气变换反应：3）CO2+H2→CO+H2O，生成的H2O会进一步参与到电解反应中。另一方面，O2-在电场的作用下通过固体氧化物电解质膜中的氧空位迁移到阳极催化剂与电解质界面处，释放电子氧化生成O2，阳极反应为：4）2O2-→O2+4e-。还原产物与O2被致密的固体氧化物电解质膜分开，从而可以实现燃料和氧气的联产。 
目前，SOFC与SOEC的材料体系基本上相同：具有萤石结构的8%(摩尔份数)Y2O3稳定的ZrO2（简称YSZ）材料由于在高温时具有良好的氧离子导电率和在还原、氧化气氛下的高稳定性，以及与之匹配的电极材料体系和制备工艺更为成熟，被认为是高温电解质的首选材料；Sr掺杂的钙钛矿LaMnO3(简称LSM)多孔复合陶瓷由于在高温时具有良好的氧离子的氧化催化活性，并且与YSZ电解质机械性能和化学性质相兼容，是最常用的氧电极材料；Ni-YSZ多孔复合陶瓷，由于具备电子导电率高、催化能力强、与电解池中相邻组分机械性能和化学性能相兼容等优点，是最常用的燃料电极材料。在以上材料体系下，不管是SOFC还是SOEC电极制备常采用催化剂-电解质材料复合粉体制备方法，一般为机械混合法和液相法，相械混合法直接将催化剂与电解质材料两种粉体球磨混合，虽然制备工艺简单，但存在催化剂和电解质之间的结合力差、分散不均匀等缺点。液相法主要包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、缓冲溶液法等，这些方法虽然可以制备出精细、均匀的催化剂-电解质材料复合粉体或包覆粉体，但是仍然不能克服电解活化极化大、浓差极化大以及合成气转化率低等问题。多孔复合陶瓷电极的现状是以催化剂粉体（或前驱体溶液）与电解质粉体（或前驱体溶液）通过复合工艺制备而成的多孔复合陶瓷电极，无论是在阳极还是在阴极中催化剂与 电解质材料的成分与孔隙均为无序分布状态。现有多孔陶瓷电极制备方法极易造成电极与集流体的电子通道、电极与电解质的氧离子通道、电极与流场的气体通道受阻，电极层中的催化剂/固体氧化物电解质/气体三相界面的边界长度短，造成氧分子的电还原或氧离子的电氧化反应主要发生在氧电极的局部区域内，同样原料气的电氧化或电还原反应主要发生在燃料电极的局部区域内，浓差极化和活化极化限制了动力学性能的提高。同时在长时间、大电流电解下，电极催化层与电解质层之间的结合界面容易恶化，导致性能衰减。 
总之，在现有SOFC或SOEC结构中，阳极和阴极均是催化剂与电解质材料混合制备而成的多孔复合陶瓷，材料成分和微结构分布无序，电极与电解质之间存在有明显的界面。多孔复合陶瓷电极结构以及与电解质形成的界面不仅降低了电化学性能（能量损失主要表现为浓差极化和活化极化），而且严重影响了长期稳定性以及寿命。 
发明内容
针对现有技术不足，本发明提供了一种有序化固体氧化物膜电极。 
一种有序化固体氧化物膜电极，所述有序化固体氧化物膜电极4由离子导体2、阳极31以及阴极32构成；所述离子导体2由固体氧化物电解质膜21以及设置在其两侧表面上的多个固体氧化物棒22构成；所述阳极31由设置在所述固体氧化物电解质膜21一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阳极催化剂颗粒紧密相连构成，所述阴极32由设置在所述固体氧化物电解质膜21另一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阴极催化剂颗粒紧密相连构成。 
所述固体氧化物棒22在固体氧化物电解质膜21两侧表面上呈阵列状分布。 
所述固体氧化物棒22的材质为YSZ、Gd0.1Ce0.9O1.95、La1-aSraGa1-bMgbO3、Sm0.2Ce0.8O1.9、Ce0.8Y0.2O1.9或Zr0.8Sc0.2O1.9，其中0≦a≦1，0≦b≦1。 
所述固体氧化物电解质膜21的材质为YSZ、Gd0.1Ce0.9O1.95、La1-cSrcGa1-dMgdO3、Sm0.2Ce0.8O1.9、Ce0.8Y0.2O1.9或Zr0.8Sc0.2O1.9，其中0≦c≦1，0≦d≦1。 
所述固体氧化物电解质膜21的厚度为1～500微米。 
所述固体氧化物棒22的直径为50纳米～50微米，长度为500纳米～500微米。 
所述阳极催化剂为La1-eSreMnO3、La1-fSrfCo1-gFegO3、Ba1-hSrhCo0.8Fe0.2O3-i、Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种，其中0≦e≦1，0≦f≦1，0≦g≦1，0≦h≦1，0≦i≦3。 
所述阴极催化剂为La1-jSrjMnO3、La1-mSrmCo1-nFenO3、Ba1-pSrpCo0.8Fe0.2O3-q、Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种，其中0≦j≦1，0≦m≦1，0≦n≦1，0≦p≦1，0≦q≦3。 
所述阳极催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米。 
所述阴极催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米。 
本发明的有益效果为： 
相较于现有用于SOFC和SOEC的电极三维结构无序化的多孔固体氧化物膜电极技术，本发明有序化固体氧化物膜电极中催化剂的支撑体为阵列固体氧化物棒，阵列固体氧化物棒可通过模板法制取，并与致密固体氧化物电解质膜烧结融为一体。高度有序的阵列固体氧化物棒可决定有序化固体氧化物膜电极中的电极空隙率和催化剂表面大小，从而达到有序电极的可控制备。阳极催化 剂与阴极催化剂分别通过在阵列固体氧化物棒上制备而成，催化剂以纳米或微米颗粒状态结合在固体氧化物棒表面上形成催化层，催化剂粒子之间相互贯通，并与集流体相连，催化剂颗粒高度分散，具有较高的比表面积和催化活性，可以极大地增加SOFC与SOEC的三相反应界面，降低电极的极化电阻，提高燃料的反应速率和原料气还原转化率。有序化固体氧化物膜电极的特征为电化学反应的电子、氧离子和气体的多相传质有序化，催化活性表面成倍增长，具有强化反应过程中的气体、离子和电子的多相传输过程，降低电极极化损失和浓差极化损失，并提高燃料反应速率和原料气还原的转化率优势，同时由于阵列固体氧化物棒与固体氧化物电解质膜一体化，还有利于确保结构的热稳定性。该有序膜电极结构可望显著降低电极的极化电势、提高转化效率和稳定性，并延长操作寿命。 
附图说明
图1为传统多孔陶瓷电极截面电镜图； 
图2为本发明有序化固体氧化物膜电极的结构示意图； 
图3为本发明实施例提供的有序化固体氧化物膜电极的制备工艺流程图； 
图4为本发明实施例提供的有序化固体氧化物膜电极的制备过程流程图； 
图中标号：1-多孔模板；2-离子导体；4-有序化固体氧化物膜电极；11-孔洞；21-固体氧化物电解质膜；22-固体氧化物棒；31-阳极；32-阴极。 
具体实施方式
本发明提供了一种有序化固体氧化物膜电极，下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步说明。 
本实施例提供一种有序化固体氧化物膜电极4，所述有序化固体氧化物膜电极4由离子导体2、阳极31以及阴极32构成；所述离子导体2由固体氧化物电解质膜21以及设置在其两侧表面上的多个固体氧化物棒22构成；所述阳极31由设置在所述固体氧化物电解质膜21一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阳极催化剂颗粒紧密相连构成，所述阴极32由设置在所述固体氧化物电解质膜21另一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阴极催化剂颗粒紧密相连构成。 
所述固体氧化物棒22在固体氧化物电解质膜21两侧表面上呈阵列状分布。 
阵列固体氧化物棒22定义了反应气体通道、电极中的离子传递通道和电子传导通道，具有使反应气体通过直通道扩散至催化剂颗粒表面或由催化剂颗粒表面通过直通道扩散出电极、使电化学产生的离子通过直通道进入固体氧化物电解质膜或由固体氧化物电解质膜通过直通道传递进电极、使电化学产生的电子通过直通道传导出电极或由集流体通过直通道传导进电极的功效。 
所述离子导体2为离子的迁移和输送提供通道，使得电化学反应中的离子可通过该离子导体2在所述两个电极之间传输，同时也可阻隔所述两个电极，避免阳极31和阴极32直接接触和还原气与氧化气直接混和。所述离子导体2中所述固体氧化棒22可以为YSZ棒、Gd0.1Ce0.9O1.95（GDC）棒、La1-aSraGa1-bMgbO3（LSGM）棒、Sm0.2Ce0.8O1.9（SDC）棒、Ce0.8Y0.2O1.9（YDC）棒或Zr0.8Sc0.2O1.9（ScSZ）棒，其中0≦a≦1，0≦b≦1。所述固体氧化物电解质膜21可以为YSZ膜、Gd0.1Ce0.9O1.95（GDC）膜、La1-cSrcGa1-dMgdO3（LSGM）膜、Sm0.2Ce0.8O1.9（SDC）膜、Ce0.8Y0.2O1.9（YDC）膜、Zr0.8Sc0.2O1.9（ScSZ）膜，其中0≦c≦1，0≦d≦1。在所述离子导体2中，固体电解质膜21的厚度可以为1微米至500微米。在所述离子导体2中， 固体氧化物棒22的直径为50纳米至50微米，长度为500纳米至500微米，该固体氧化物棒22有序定向地排列在固体电解质膜21两侧表面上。 
所述阳极催化剂为可选用于氧分子还原和氧离子氧化的电催化剂：La1-eSreMnO3（LSM）、La1-fSrfCo1-gFegO3（LSCF）、Ba1-hSrhCo0.8Fe0.2O3-i（BSCF），其中0≦e≦1，0≦f≦1，0≦g≦1，0≦h≦1，0≦i≦3；用于燃料分子氧化和CO2、H2O还原的电催化剂Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种。所述阴极催化剂为可选用于氧分子还原和氧离子氧化的电催化剂：La1-jSrjMnO3（LSM）、La1-mSrmCo1-nFenO3（LSCF）、Ba1-pSrpCo0.8Fe0.2O3-q（BSCF），其中0≦j≦1，0≦m≦1，0≦n≦1，0≦p≦1，0≦q≦3；用于燃料分子氧化和CO2、H2O还原的电催化剂Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种。该催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米之间。该催化剂颗粒均匀地附着于固体氧化物棒的表面，并每个催化剂颗粒之间紧密相连形成电子导通的阳极31或阴极32。 
请参阅图1及图2，本实施例提供的有序化固体氧化物膜电极的制备方法具体包括以下步骤： 
步骤1：提供一具有阵列孔洞的多孔模板； 
步骤2：在该模板的孔洞内形成具有离子导电性的固体氧化物棒； 
步骤3：提供一固体氧化物电解质膜，并将该固体氧化物电解质膜夹持在上述两模板间以形成一层叠结构，预烧结该层叠结构； 
步骤4：去除所述经过预烧结的层叠结构中的多孔模板，仅留下所述阵列固体氧化物棒，该固体氧化物棒的一端与所述固体氧化物电解质膜相连以使固体氧化物棒与固体氧化物电解质离子导通，获得有序化固体氧化物膜电极素坯，并经过在空气中高温烧结，增强素坯结构强度； 
步骤5：在上述有序化固体氧化物膜电极素坯一侧制备阳极催化剂，并进行烧结； 
步骤6：在上述一侧制备有阳极催化剂的固体氧化物膜电极素坯的另一侧制备阴极催化剂，并进行烧结。形成有序化固体氧化物膜电极。 
以下将对上述各步骤进行详细说明。 
在步骤1中，所述多孔模板1的材料不限，仅需可形成阵列固体氧化物棒22即可。该多孔模板可以为氧化铝模板、二氧化硅模板以及聚酯模板。多孔模板1决定了所制备固体氧化物棒22的宏观形貌：其直径和长度分别取决于多孔模板1的孔径和膜厚，因此使用不同的多孔模板1可实现固体氧化物棒22生长的调控作用。在本实施例中，该多孔模板1为氧化铝模板。该多孔模板1的孔洞直径可以为50纳米～50微米。所述多孔模板1的厚度可为500纳米～500微米。在本实施例中，所述多孔模板1的孔径为500纳米，厚度为10微米。 
在步骤2中，所述固体氧化棒22可以为YSZ棒、Gd0.1Ce0.9O1.95（GDC）棒、La1-aSraGa1-bMgbO3（LSGM）棒、Sm0.2Ce0.8O1.9（SDC）棒、Ce0.8Y0.2O1.9（YDC）棒或Zr0.8Sc0.2O1.9（ScSZ）棒，其中0≦a≦1，0≦b≦1。在多孔模板1的孔洞内形成阵列固本氧化物棒的方法可以采用湿化学合成方法，如水热合成法、溶胶凝胶法等。以下将以采用溶胶凝胶法制备阵列YSZ棒为例详述制备过程：溶胶-凝胶法制备YSZ可采用以下两种代表体系：1）水体系，将Zr(NO3)4﹒5H2O，Y(NO3)3，按8%（摩尔比）Y2O3稳定ZrO2进行配料（即摩尔比Zr：Y=92：8）溶解，得到相应的水溶液，并加入柠檬酸（摩尔比为总阳离子：柠檬酸=1：1.5），将混合溶液放在磁力搅拌仪上于80℃左右恒温搅拌，在搅拌过程中不断滴加氨水调节pH值，将pH值控制在8～10之间。恒温搅拌一定时间后形成溶胶。2)醇体系：根据 Zr：Y=92：8（摩尔比）配比的要求，将一定量的Zr(OC3H7)4溶解在足量甲醇中，充分搅拌至透明后，再将适量的Y(CH3COO)3缓缓注入，并不断搅拌至透明后，得到YSZ溶胶。将氧化铝多孔模板1浸入上述YSZ溶胶之中保持一定时间，然后将制备得到的具有阵列YSZ棒22的氧化铝模板1取出，在室温下干燥，最后在空气中在550℃温度下煅烧1h，得到结构化的阵列YSZ棒22与氧化铝模板1的复合体。 
在步骤3中，所述固体氧化物电解质膜21可以为YSZ膜、Gd0.1Ce0.9O1.95（GDC）膜、La1-cSrcGa1-dMgdO3（LSGM）膜、Sm0.2Ce0.8O1.9（SDC）膜、Ce0.8Y0.2O1.9（YDC）膜、Sc0.2Zr0.8O1.9（SSZ）膜，其中0≦c≦1，0≦d≦1。本实施例中选用YSZ膜作为固体氧化物电解质膜21。在致密的YSZ膜两侧涂覆一层纳米YSZ凝胶，将两片上述YSZ棒22与氧化铝模板1的复合体放在YSZ膜两侧，通过定位固定在起，并在空气中550℃预煅烧一定时间1h，形成阵列YSZ棒与氧化铝模板1的复合体||致密YSZ膜||阵列YSZ棒与氧化铝模板1的层叠结构。 
在步骤4中，去除所述多孔模板1的方式可根据所述多孔模板1的材料而成，如可用腐蚀工艺去除。本实施例中，所述多孔模板1为氧化铝模板，可以通过溶解氧化铝的方式去除。具体可以用氢氧化钠水溶液或磷酸水溶液浸渍所述层叠结构以腐蚀掉所述氧化铝模板。将多孔模板去除后，用蒸馏水冲洗，室温干燥，得到在致密YSZ膜两表面具有高度有序排列YSZ棒的离子导体2。然后，在空气中，在1200℃烧结4h，增强离子导体2结构强度。 
在所述步骤5和6中，所述阳极催化剂为可选用于氧分子还原和氧离子氧化的电催化剂：La1-eSreMnO3（LSM）、La1-fSrfCo1-gFegO3（LSCF）、Ba1-hSrhCo0.8Fe0.2O3-i（BSCF），其中0≦e≦1，0≦f≦1，0≦g≦1，0≦h≦1，0 ≦i≦3；用于燃料分子氧化和CO2、H2O还原的电催化剂Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种。所述阴极催化剂为可选用于氧分子还原和氧离子氧化的电催化剂：La1-jSrjMnO3（LSM）、La1-mSrmCo1-nFenO3（LSCF）、Ba1-pSrpCo0.8Fe0.2O3-q（BSCF），其中0≦j≦1，0≦m≦1，0≦n≦1，0≦p≦1，0≦q≦3；用于燃料分子氧化和CO2、H2O还原的电催化剂Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种。本实施例中选用LSM和Ni分别作为SOFC的阴极催化剂和阳极催化剂，对应地也可作为SOEC的阳极催化剂和阴极催化剂。以下将采用浸渍法制备LSM和Ni催化剂为例详述制备过程：将上述已制备好的离子导体2的一侧阵列YSZ棒22用石蜡封住后浸渍于La(NO3)3、Sr(NO3)2、Mn(NO3)2溶液和甘氨酸按摩尔比4：1：5：10的混合均匀的LSM浸渍液中，在-0.1的真空下浸渍5min，再在850℃煅烧1h（将另一侧的石蜡烧掉），制备出在阵列YSZ棒22表面上覆盖LSM催化剂的电极（SOEC中为阳极31，SOFC中为阴极32）。然后将上述制备好的LSM催化剂电极采用石蜡封住，保护其不被污染，再进行另一侧催化剂的制备，在负压下浸入饱和硝酸镍溶液中，最后在320℃焙烧1h，使盐分解成NiO纳米晶，再经还原后得到Ni催化剂，制备出在阵列YSZ棒22上覆盖Ni催化剂的电极（SOEC中为阴极32，SOFC中为阳极31）。在以上浸渍过程中，根据Ni和LSM的载量需求，可重复几次负压浸渍和焙烧，确保获得的Ni颗粒和LSM颗粒连在一起构成连续的电子传导通道。上述催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米之间。 
当用于SOFC膜电极时，向有序化固体氧化物膜电极4中的阳极31和阴极32分别持续通入燃料气（如氢气、甲烷、煤气等）及氧化剂气体（如空气）。所述燃料气通过由阵列固体氧化物棒22定义的反应气体直通道扩散到阳极催化剂颗粒表面，所述空气同样通过由阵列固体氧化物棒22定义的反应气直通道扩散到 阴极催化剂颗粒表面，由于阴极本身催化作用，使得O2得到电子变为O2-（O2+4e→2O2-），反应生成的氧离子由于直接与固体氧化物棒22相接触，而该固体氧化物棒又与所述固体氧化物电解质膜21连为一体，在化学势作用下，从而使O2-可通过该固体氧化物棒22传递至固体氧化物电解质膜21，并通过固体氧化物电解质膜21传递至阳极。在所述膜电极4的另一端，上述反应生成O2-则通过固体氧化物棒传递到与阳极催化层的界面处，与燃料气发生反应生成产物和电子（H2+O2--2e→H2O；CO+O2--2e→CO2；CH4+4O2--8e→2H2O+CO2），电子通过阳极催化剂颗粒传导到集流体并通过外电路做功后回到阴极，补充阴极电化学反应所需的电子，形成回路。 
当用于SOEC膜电极时，向有序化固体氧化物膜电极4中的阴极和阳极分别持续通过CO2或H2O原料气及载气。所述CO2或H2O原料气体通过由阵列固体氧化物棒定义的反应气体直通道扩散到阴极催化剂颗粒表面，同时电解电子流通过阴极催化剂颗粒传导到与离子导体的界面处，在阴极本身催化作用下，使得CO2或H2O发生电还原反应生成CO或H2，阴极反应包括：2CO2+4e-→2CO+2O2-或2H2O+4e-→2H2+2O2-；如果CO2与H2O共电解时，电解H2O生成的H2会与体系中的CO2发生逆向水气变换反应：CO2+H2→CO+H2O，生成的H2O进一步参与到电解反应中。阴极生成的氧离子可通过固体氧化物棒22传输至固体氧体物电解质膜21，并通过固体氧化物电解质膜21传输至阳极侧的固体氧化物棒与阳极催化剂的界面处，释放电子氧化生成O2，阳极反应为：2O2-→O2+4e-。还原产物与O2被致密的电解质分开，从而可以实现燃料和氧气的联产。 
从上述有序化固体氧化物膜电极4工作的整个过程可以发现，有序化膜电极具有以下优势：1）由于连接固体电解质膜21的离子传递通道、连接流场的气体 扩散通道、连接集流体的电子传导通道的任一通道均为定向直通道，电极中不存反应死区，催化剂几乎完全利用，使催化反应活性面积巨大，电化学三相反应界面边界长度长，电极电化学极化和浓差极化小；2）电极催化层的支撑体为固体氧化物棒22与固体氧化物电解质膜21融为一体，不存在明显的相界面，不仅具有优良离子传递能力，而且还具有良好的长期稳定性。 

Claims (10)

1.一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述有序化固体氧化物膜电极4由离子导体2、阳极31以及阴极32构成；所述离子导体2由固体氧化物电解质膜21以及设置在其两侧表面上的多个固体氧化物棒22构成；所述阳极31由设置在所述固体氧化物电解质膜21一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阳极催化剂颗粒紧密相连构成，所述阴极32由设置在所述固体氧化物电解质膜21另一侧表面上的多个固体氧化物棒22表面上的多个阴极催化剂颗粒紧密相连构成。
2.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述固体氧化物棒22在固体氧化物电解质膜21两侧表面上呈阵列状分布。
3.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述固体氧化物棒22的材质为YSZ、Gd0.1Ce0.9O1.95、La1-aSraGa1-bMgbO3、Sm0.2Ce0.8O1.9、Ce0.8Y0.2O1.9或Zr0.8Sc0.2O1.9，其中0≦a≦1，0≦b≦1。
4.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述固体氧化物电解质膜21的材质为YSZ、Gd0.1Ce0.9O1.95、La1-cSrcGa1-dMgdO3、Sm0.2Ce0.8O1.9、Ce0.8Y0.2O1.9或Zr0.8Sc0.2O1.9，其中0≦c≦1，0≦d≦1。
5.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述固体氧化物电解质膜21的厚度为1～500微米。
6.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述固体氧化物棒22的直径为50纳米～50微米，长度为500纳米～500微米。
7.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述阳极催化剂为La1-eSreMnO3、La1-fSrfCo1-gFegO3、Ba1-hSrhCo0.8Fe0.2O3-i、Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种，其中0≦e≦1，0≦f≦1，0≦g≦1，0≦h≦1，0≦i≦3。
8.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述阴极催化剂为La1-jSrjMnO3、La1-mSrmCo1-nFenO3、Ba1-pSrpCo0.8Fe0.2O3-q、Ni、Pt、Ru、Pd、Cu和Fe中的一种或多种，其中0≦j≦1，0≦m≦1，0≦n≦1，0≦p≦1，0≦q≦3。
9.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述阳极催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米。
10.根据权利要求1所述的一种有序化固体氧化物膜电极，其特征在于：所述阴极催化剂颗粒的粒径为10纳米～50微米。
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