CN103494186A - 一种具有补肾壮阳功能的保健食品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有补肾壮阳功能的保健食品,包括以下重量百分比的组分:40~70%的玛咖、15~40%的淫羊藿提取物、5~10%的西洋参提取物和5~10%的刺蒺藜提取物。同时,本发明还公开了上述保健食品的制备方法。本发明疗效显著,组方合理,成本低,服用方便,无毒副作用。
Description
技术领域
本发明属于保健食品领域,具体涉及一种具有补肾壮阳功能的保健食品及其制备方法。
背景技术
祖国医学认为,男性阳痿、遗精、早泄多因先天禀赋不足、后天纵欲过度、酗酒耗伤肾气,导致肾阳不足而致病,后天肾气损耗乃发病的重要原因。现代医学研究认为,阴茎的勃起程度与海绵体的充血情况有关,动脉硬化和血栓形成是导致阴茎局部供血不足或受阻的重要原因。中老年患者血脂偏高,动脉硬化,血管内斑块阻滞,血液粘稠度增高均可导致动脉循环障碍,使阴茎海绵体得不到充分血液灌注而导致阳痿。
因此,采用副作用小的保健食品来活血化瘀,改善微循环,以此来扩张血管和改善血流性质,调节内分泌,达到补肾壮阳的目的是业内的首选。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种具有补肾壮阳功能的保健食品。
本发明的另一目的在于提供上述保健食品的制备方法。
技术方案:为了达到上述目的,本发明具体是这样来实现的:一种具有补肾壮阳功能的保健食品,包括以下重量百分比的组分:40~70%的玛咖、15~40%的淫羊藿提取物、5~10%的西洋参提取物和5~10%的刺蒺藜提取物。
优选地,由以下重量百分比组分组成:60%的玛咖、25%的淫羊藿提取物、7%的西洋参提取物和8%的刺蒺藜提取物。
其中,上述保健食品还可以包括5~10%的银杏提取物。
优选地,由以下重量百分比组分组成:58%的玛咖、20%的淫羊藿提取物、7%的西洋参提取物、8%的刺蒺藜提取物和7%的银杏提取物。
其中,所述各提取物均为对应组分的醇水提取物。
制备上述具有补肾壮阳功能的保健食品的方法,包括以下步骤:
(1)按配方量取各原料,粉碎过筛;
(2)将各原料混合,加入其重量1~2%的硬脂酸镁、1~2%的二氧化硅混合物继续混合15~30分钟;
(3)将混合好的保健食品制成相应剂型。
本发明中,淫羊藿和刺蒺藜为两种重要成分。淫羊藿为小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevieornumMaxim的茎叶。味性归经:辛、甘,温。归肝、肾经主治功能:补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗精,虚冷不育,尿频失禁,肾虚喘咳,腰膝酸软,风湿痹痛,半身不遂,四肢不仁。现代研究表明,淫羊藿喊淫羊藿甙类、有机酸、糖及微量元素。蒺藜亦叫刺蒺藜,为蒺藜科蒺藜属植物TribulusterrestrisL.的干燥成熟果实。蒺藜有“草中名药”之称,其果实、花及根在我国有悠久的用药历史,果实被《神农本草经》列为上品,具平肝解郁、活血祛风、明目、止痒的功效,为历版药典所收藏。
有益效果:本发明与现有技术相比,具有以下优点:
(1)疗效显著,经药效实验,其壮阳效果明显;
(2)组方合理,本发明是在祖国中医理论基础上,结合西医现代医学原理设计而成;
(3)成本低,服用方便,另无毒副作用。
具体实施方式
实施例1:
取重量百分数为40%的玛咖、40%的淫羊藿提取物、10%的西洋参提取物、10%的刺蒺藜提取物粉碎过筛,加入混合物料重量1%的硬脂酸镁、2%的二氧化硅混合物继续混合15分钟,制粒成0.3g胶囊。
实施例2:
取重量百分数为50%的玛咖、25%的淫羊藿提取物、5%的西洋参提取物、10%的刺蒺藜提取物和10%的银杏提取物粉碎过筛,加入混合物料重量2%的硬脂酸镁、1%的二氧化硅混合物继续混合20分钟,压制成0.25g片剂。
实施例3:
取重量百分数为60%的玛咖、15%的淫羊藿提取物、10%的西洋参提取物、5%的刺蒺藜提取物和10%的银杏提取物粉碎过筛,加入混合物料重量1%的硬脂酸镁、1%的二氧化硅混合物继续混合25分钟,制成1g/包的散剂。
实施例4:
取重量百分数为70%的玛咖、15%的淫羊藿提取物、5%的西洋参提取物、5%的刺蒺藜提取物和5%的银杏提取物粉碎过筛,加入混合物料重量2%的硬脂酸镁、2%的二氧化硅混合物继续混合30分钟,制成2g/包的散剂。
实施例5:
本发明具有肾虚治疗作用的动物研究
1、实验目的:研究本发明的不同配比,对羟基脲所致小鼠肾虚模型的治疗作用。
2、实验材料
2.1药品和试剂
本发明一组:权利要求2所述的组分,无锡市天赐康生物科技有限公司提供
本发明二组:权利要求4所述组分,无锡市天赐康生物科技有限公司提供
六味地黄丸组:河南省宛西只要股份有限公司提供
羟基脲组:齐鲁制药有限公司提供
2.2仪器:
BS224S型电子天平:北京赛多利斯仪器系统有限公司提供
倒置相差显微镜:OLYMPUS
2.3实验动物
昆明种小鼠,雄性28~38g,由河南省实验动物中心提供。饲料:颗粒饲料,由南京江宁区青龙山动物繁殖场提供。
3、实验方法和结果
取上述规格雄性小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组,模型对照组,阳性药组(六味地黄丸组),发明一组和发明二组。各组给药剂量分别为:正常对照组(0.5%CMC-Na),模型对照组(羟基脲0.5g/kg+0.5%CMC-Na),六味地黄丸组(羟基脲0.5g/kg+六味地黄丸1.8g生药/kg),发明一组(羟基脲0.5g/kg+本发明权2组分350mg/kg),发明二组(羟基脲0.5g/kg+本发明权4组分200mg/kg)。
小鼠每日给药一次,给药容积为0.3ml/10g,连续给药9天,给药过程中每3天称一次体重。末次给药后30min,称重并处死小鼠。摘取小鼠睾丸、前列腺+精囊腺、肾上腺,用精密电子天平称重。摘取右侧附睾,置于20ml小烧杯中,加0.1%葡萄糖任氏液2ml,适当剪碎,振摇,在30℃保温10min使精子自行移至溶液中。取1滴置载玻片上,在显微镜下观察精子活动能力;并采用红、白细胞计数方法计算精子数。
表1对羟基脲所致小鼠肾虚模型动物体重的影响(n=10)
注:★P<0.05,★★P<0.01,各组均与模型组进行t检验比较
由表1结果可见,与正常对照组相比,羟基脲造模后6,9天小鼠体重明显减轻(P<0.01)。与模型对照组相比,发明一组、发明二组能在造模后9天明显抑制小鼠体重的下降(P<0.05)。
睾丸 | 附睾 | 前列腺+精囊腺 | 肾上腺 | |
正常组 | 39.21±5.57★★ | 16.91±3.00★★ | 47.39±12.17★★ | 1.92±0.33★ |
模型组 | 30.78±4.86 | 12.77±3.33 | 34.30±5.88 | 1.39±0.50 |
六味地黄丸组 | 36.78±7.21★ | 15.67±2.75★ | 41.08±8.04★ | 1.76±0.18★ |
发明一组 | 34.33±4.90 | 15.30±1.76★ | 41.25±7.75★ | 1.82±0.36★ |
发明二组 | 36.81±4.80★ | 16.26±3.11★ | 44.63±12.56★ | 1.78±0.20★ |
注:★P<0.05,★★P<0.01,各组均与模型组进行t检验比较
由表2可见,与正常对照组相比,羟基脲造模后小鼠睾丸、附睾、前列腺和精囊腺、肾上腺脏器指数明显下降(P<0.01,P<0.05)。与模型组相比,发明二组能显著抑制小鼠睾丸脏器指数下降(P<0.05);发明一组、发明二组能显著抑制小鼠附睾、前列腺和精囊腺、肾上腺脏器指数下降(P<0.05)。
精子密度(10/ml) | 精子活力(%) | |
正常组 | 23.78±7.25★★ | 54.02±10.67★★ |
模型组 | 5.12±1.89 | 17.88±5.94 |
六味地黄丸组 | 12.36±3.18★★ | 35.26±5.16★★ |
发明一组 | 9.46±4.85★ | 37.30±15.97★★ |
发明二组 | 12.41±2.68★★ | 39.25±15.45★★ |
注:★P<0.05,★★P<0.01,各组均与模型组进行t检验比较
由表3可见,与正常对照组相比,羟基脲造模后小鼠精子密度和精子活力均极显著下降(P<0.01)。与模型组相比,发明一组能显著增加小鼠精子密度(P<0.05);发明二组能极显著增加小鼠精子密度(P<0.01);发明一组、发明二组能极显著增加小鼠精子活力(P<0.01)。
4、实验结论
由上述实验可见,本发明对动物肾虚具有较好保护作用。
Claims (6)
1.一种具有补肾壮阳功能的保健食品,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:40~70%的玛咖、15~40%的淫羊藿提取物、5~10%的西洋参提取物和5~10%的刺蒺藜提取物。
2.根据权利要求1所述的具有补肾壮阳功能的保健食品,其特征在于,由以下重量百分比组分组成:60%的玛咖、25%的淫羊藿提取物、7%的西洋参提取物和8%的刺蒺藜提取物。
3.根据权利要求1所述的具有补肾壮阳功能的保健食品,其特征在于,还包括5~10%的银杏提取物。
4.根据权利要求3所述的具有补肾壮阳功能的保健食品,其特征在于,由以下重量百分比组分组成:58%的玛咖、20%的淫羊藿提取物、7%的西洋参提取物、8%的刺蒺藜提取物和7%的银杏提取物。
5.根据权利要求1~4任一所述具有补肾壮阳功能的保健食品,其特征在于,所述各提取物均为对应组分的醇水提取物。
6.制备权利要求1~5任一所述具有补肾壮阳功能的保健食品的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按配方量取各原料,粉碎过筛;
(2)将各原料混合,加入其重量1~2%的硬脂酸镁、1~2%的二氧化硅混合物继续混合15~30分钟;
(3)将混合好的保健食品制成相应剂型。
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