CN103456507A - 一种工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂 - Google Patents
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Abstract
工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂，其特征在于：选取两种或两种以上的混合溶剂；乙二醇和磷酸三丁酯，乙二醇作为一种质子性溶剂，相对介电常数sr为38.66，沸点为197.7℃。本发明，采用乙二醇和二乙二醇二丁醚混合溶剂，不仅能提高电解液闪火电压以及高温稳定性，而且能溶解较多的有机羧酸铵盐溶质，有利于降低产品ESR值，提高产品耐纹波电流能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂。
背景技术
工业变频器用铝电解电容器是强、弱电混合，机电一体的综合技术，既要处理巨大电能的转换，又要处理信息的收集变换和传输。因此它的共性技术必定是分为功率和控制两大部分。前者要解决与高压大电流有关的技术问题和新型电力电子器件的应用技术问题，后者要解决硬、软件开发问题。
溶剂做为工作电解液的基础，分子之间的相互作用力决定着溶剂的沸点、凝固点、蒸汽压以及粘度等性能，因此溶剂直接决定着电解液的使用温度范围；同时溶剂分子和工作电解液中溶质分子间作用力又直接影响溶质的溶解度和溶剂化程度，对产品最终电性能起着致关重要的作用，故选择好溶剂是非常重要。
发明内容
针对以上问题，本发明的目的在于提供一种工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂，是工作电解液溶剂的选择，满足电阻率低、闪火电压高、形成能力强、大纹波电流、长寿命、高可靠性等要求，高温性能稳定的新型高性能工作电解液。
本发明的技术方案是通过以下方式实现的：工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂，其特征在于：选取两种或两种以上的混合溶剂；乙二醇和磷酸三丁酯，乙二醇作为一种质子性溶剂，相对介电常数sr为38.66，沸点为197.7℃；
所述的另一种电解液溶剂是磷酸三丁酯。
本发明，采用乙二醇和二乙二醇二丁醚混合溶剂，不仅能提高电解液闪火电压以及高温稳定性，而且能溶解较多的有机羧酸铵盐溶质，有利于降低产品ESR值，提高产品耐纹波电流能力。
具体实施方式
工业变频器用铝电解电容器，工作电解液的溶剂，选取两种或两种以上的混合溶剂；乙二醇作为一种质子性溶剂，相对介电常数sr为38.66，对溶质有较强的溶剂化效应，能很好地溶解有机羧酸及其铵盐。乙二醇沸点为197.7℃，饱和蒸气压低，且价格便宜，在电解液中仍是普遍采用的主溶剂。需注意的是，目前生产厂商对乙二醇的提纯，有蒸馏法和离子树脂交换法两种不同工艺，采用离子树脂交换法生产的乙二醇在纯度上不如蒸馏法高，为确保电容器具有长寿命性能，我们采用蒸馏法生产的乙二醇配制电解液。因乙二醇的凝固点为-12.6℃，为改善电解液的低温性能，需加入第二溶剂。磷酸三丁酯虽具有高沸点、低凝固点特性，但不易溶解十个碳原子以上的长碳链有机羧酸铵盐，二乙二醇二丁醚做为一种醚类有机溶剂，沸点254.6℃，凝固点-60.2℃，具有沸点高、凝固点低、粘度小、低温性能好等优点，是比较理想的第二溶剂，能有效改善电解液的低温性能。
Claims (2)
1.工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂，其特征在于：选取两种或两种以上的混合溶剂；乙二醇和磷酸三丁酯，乙二醇作为一种质子性溶剂，相对介电常数sr为38.66，沸点为197.7℃。
2.根据权利要求1所述的工业变频器用铝电解电容器电解液溶剂，其特征在于：，所述的另一种电解液溶剂是磷酸三丁酯。
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Cited By (3)
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| CN106449103A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-22 | 湖南艾华集团股份有限公司 | 一种超低温铝电解电容器专用电解液 |
| CN110690051A (zh) * | 2019-09-25 | 2020-01-14 | 富之庆电子（深圳）有限公司 | 一种抗6kv雷击安规铝电解电容器及其制备方法 |
| CN110730994A (zh) * | 2018-10-09 | 2020-01-24 | 丰宾电子（深圳）有限公司 | 混合型铝电解电容器及其制造方法 |
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2013
- 2013-09-11 CN CN 201310410276 patent/CN103456507A/zh active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20131218 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |