CN103450967B - 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用 - Google Patents

一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103450967B
CN103450967B CN201310359570.5A CN201310359570A CN103450967B CN 103450967 B CN103450967 B CN 103450967B CN 201310359570 A CN201310359570 A CN 201310359570A CN 103450967 B CN103450967 B CN 103450967B
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
graphite
oxidation
nano
extreme pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310359570.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103450967A (zh
Inventor
王磊
宁朋朋
叶斌
李书珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Institute of Technology
Original Assignee
Shanghai Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Technology filed Critical Shanghai Institute of Technology
Priority to CN201310359570.5A priority Critical patent/CN103450967B/zh
Publication of CN103450967A publication Critical patent/CN103450967A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103450967B publication Critical patent/CN103450967B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开一种油溶性氧化纳米石墨及其制备方法和应用,所述的油溶性氧化纳米石墨,通过包括氧化石墨烯的制备和油溶性改性等2个步骤制备而得。本发明的油溶性氧化纳米石墨,从根本上解决了纳米石墨在油品中分散不稳定的问题,不会对金属造成严重的腐蚀,且对环境污染较少。本发明的油溶性氧化纳米石墨作为极压抗磨剂应用于液压油中,得到的一种含油溶性氧化纳米石墨的液压油明显提高了油品的抗磨减摩的特性。

Description

一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种极压抗磨剂,特别涉及一种油溶性纳米石墨极压抗磨剂及其制备方法和应用。
背景技术
液压油用于各种齿轮传动,防止齿面的摩擦、擦伤以及提高传递效率等作用。因此液压油应具有良好的抗磨减摩能力和适合的粘度。
现有的液压油以矿物油或合成油为基础油,加入抗氧剂、极压抗磨剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度指数改进剂等添加剂。其中抗磨减摩能力是评价液压油的主要标准,因此液压油对极压抗磨剂具有极高的要求。
目前的极压抗磨剂主要为磷硫氯类极压抗磨剂和金属盐类极压抗磨剂,所述的氯类极压抗磨剂具有黏度系数小,极压性优于抗磨性,但是在高温下,极压性会下降,而且会分解产生氯化氢气体,对金属造成腐蚀;硫类极压抗磨剂具有良好的极压抗磨性能,且高温不分解,但是摩擦系数较大,影响润滑油的使用性能;磷类极压抗磨剂可以提高抗磨性,磷酸酯化学活性强,显酸性造成金属的腐蚀;磷硫氯类极压抗磨剂还会对环境造成污染;金属盐类极压抗磨剂具有良好的极压抗磨性能,可以改善油品的氧化安定性和防腐性,但是油溶性较差,需要借助分散剂。
综上所述,目前的极压抗磨剂均存在对金属造成腐蚀、环境污染、不稳定和分散性较差等技术问题,而这些技术问题正是本发明要解决的技术问题。
相比,本发明的极压抗磨剂不会对金属造成腐蚀。而且对环境问题的要求,磷硫氯极压抗磨剂会受到相应的控制,而石墨基本没有什么毒性。
发明内容
本发明的目的之一是为了解决上述的金属造成腐蚀、环境污染、不稳定和分散性较差等技术问题而提供一种油溶性纳米石墨,其具有良好的油溶性,且原料为石墨,稳定性好,对环境无污染,不会对金属造成腐蚀。 
本发明的目的之二是提供上述的一种油溶性纳米石墨的制备方法。
本发明的目的之三是提供一种含有上述的一种油溶性纳米石墨的液压油,即将上述的油溶性纳米石墨作为极压抗磨剂加入到液压油中,由于油溶性纳米石墨具有良好的极压抗磨性、高温稳定性、抗氧化性等性能,因此改善液压油的抗磨减摩性能,提高机械效率等。
本发明技术方案
一种油溶性油溶性氧化纳米石墨,具体通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备
取石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入高锰酸钾,控制温度为8-12℃反应0.5h,缓慢加入蒸馏水,保持0.5h后加入H2O2,反应结束用大量的自来水水洗涤、抽滤、干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:40-50:2-4:45-55:4-8,优选石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:43-46:2.5-3.5:48-52:5.6-7.9;
(2)、油溶性改性
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨,在水中超声分散1h,加入碘代正丁烷和四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应6-7h后,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用10%的HCl进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述反应过程中所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量,按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:580-650:1,优选氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:600-630:1
一种含有上述的油溶性氧化纳米石墨的液压油,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           0.5-2%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油 
所述的抗氧剂为硫磷丁辛基锌盐或硫磷双辛基碱性锌盐;
所述的极压抗磨剂为油溶性氧化纳米石墨;
所述的泡沫抑制剂为丙烯酸与醚的共聚物、甲基硅油或蓖麻油聚氧乙烯醚;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为中碱值合成磺酸钙、烷基水杨酸钙和硫磷化聚异丁烯钡盐的一种或两种以上所组成的混合物;
所述的防腐防锈剂为十七烯基咪唑啉烯基丁二酸盐、二壬基萘磺酸钡盐 或烯基丁二酸酯;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
上述的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,具体包括如下步骤:取100SN矿物油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
本发明的有益效果
本发明的油溶性氧化纳米石墨,由于其制备过程中利用取代反应与氧化纳米石墨上的—OH,—COOH基团反应,对其进行油溶性改性,从根本上解决了纳米石墨在油品中分散不稳定的问题。
进一步,本发明的油溶性氧化纳米石墨与传统的磷硫氯极压抗磨剂相比,由于原料为石墨,因此不会对金属造成严重的腐蚀,且对环境污染较少。
进一步,本发明的油溶性氧化纳米石墨,作为极压抗磨剂应用于液压油中,由于其具有良好的极压抗磨性、高温稳定性、抗氧化性等性能,具体体现在磨斑直径小于指标0.35,钢片腐蚀测试符合标准,因此以油溶性氧化纳米石墨作为极压抗磨剂得到的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油,较传统的液压油的抗磨减摩的性能得到了明显的改善,机械效率明显提高;
本发明的一种含有油溶性纳米氧化石墨的液压油,在分散性、抗磨减摩和提高机械性能等方面都优于专利CN102690702极压抗磨开式齿轮油,其磨损率量减少55%,机械性能可提高3%。。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明的技术方案做进一步的描述,但本发明并不限于下述实施例。
本发明的各实施例中所用的各种原料的规格及生产厂家的信息如下:
硫磷丁辛基锌盐:闪点(开口)≥180,色度(号)≤2.5,密度(20℃)1080-1130Kg/m3,上海渤大化工有限公司;
硫磷双辛基碱性锌盐,闪点(开口)≥180,色度(号)≤2.5,密度(20℃)1060-1150Kg/m3上海渤大化工有限公司;
丙烯酸与醚的共聚物,密度(20℃)≤900Kg/m3,闪点(开口)≥15℃,平均分子量4000-10000,沈阳聚鑫天成化工有限公司;
甲基硅油,闪点(开口)≥300,凝固点≤-50,酸值≤0.01mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
蓖麻油聚氧乙烯醚,密度(20℃)1050Kg/m3,pH值为6-8,江苏省海安石油化工厂;
油酸乙二醇酯,酸值≤25mgKOH/g,破乳化时间82℃(40-37-3)min≤30,磨斑直径D2030为0.5,上海渤大化工有限公司;
中碱值合成磺酸钙,100℃运动粘度≤30mm2/s,色度(稀释)≤7.0,总碱值≤145mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
烷基水杨酸钙,密度(20℃)9-11g/mm3,闪点(开口)≥165℃,总碱值≥150mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
硫磷化聚异丁烯钡盐,闪点(开口)≥180℃,总碱值≥120mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
十七烯基咪唑啉烯基丁二酸盐,分子量为633,总酸值30-80mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
二壬基萘磺酸钡盐,密度(20℃)≥1000Kg/m3,闪点(开口)≥165℃,总碱值≤5.0mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
烯基丁二酸酯,100℃运动粘度40-80mm2/s,pH值为4.4-4.6,酸值150-200mgKOH/g,上海渤大化工有限公司;
乙丙共聚物,密度(20℃)860-880kg/m3,闪点(开口)≥150,100℃运动粘度≥600mm2/s,上海渤大化工有限公司;
100SN基础油,密度(20℃)845kg/m3,闪点(开口)228℃,40℃运动粘度19.62(cSt),上海黎光石化有限公司;
石墨粉,粒径≤30μm。
除上述特殊指明的外,本发明的各实施例中所用的其他原料均为市售。
实施例1
一种油溶性氧化纳米石墨,其具体通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备
取1g石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入23ml浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入2.5g高锰酸钾,控制温度为8-12℃反应0.5h,缓慢加入48ml蒸馏水,保持0.5h后加入5ml H2O2,反应结束所得的纳米氧化石墨溶液用自来水洗涤去除残留的金属离子和酸后,抽滤,所得的滤饼控制温度为60℃进行干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:43:2.5:48:5.6;
(2)、油溶性改性
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨0.1g加入到100ml水中超声分散1h,然后加入48ml碘代正丁烷和0.1g四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应6h后,用乙酸乙酯进行萃取,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用质量百分比浓度为10%的HCl水溶液进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述的油溶性改性所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:600:1;
一种含有上述的油溶性氧化纳米石墨的液压油,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           0.5%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油;
所述的抗氧剂为硫磷丁辛基锌盐;
所述的极压抗磨剂为上述所得的油溶性氧化纳米石墨;
所述的泡沫抑制剂为丙烯酸与醚的共聚物;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为中碱值合成磺酸钙;
所述的防腐防锈剂为十七烯基咪唑啉烯基丁二酸盐;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
上述的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,具体包括如下步骤:
取100SN矿物油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
实施例2
一种油溶性氧化纳米石墨,其具体通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备
取1g石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入24ml浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入3g高锰酸钾,控制温度为8-12℃反应0.5h,缓慢加入50ml蒸馏水,保持0.5h后加入6ml H2O2,反应结束所得的纳米氧化石墨溶液用自来水洗涤去除残留的金属离子和酸后,抽滤,所得的滤饼控制温度为60℃进行干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:44:3:50:6.7;
(2)、油溶性改性
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨0.1g加入到100ml水中超声分散1h,然后加入50ml碘代正丁烷和0.1g四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应6.5h后,用乙酸乙酯进行萃取,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用质量百分比浓度为10%的HCl水溶液进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述的油溶性改性所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:620:1。
一种含有上述的油溶性氧化纳米石墨的液压油,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           1%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油; 
所述的抗氧剂为硫磷双辛基碱性锌盐;
所述的极压抗磨剂为上述所得的油溶性氧化纳米石墨;
所述的泡沫抑制剂为蓖麻油聚氧乙烯醚;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为烷基水杨酸钙;
所述的防腐防锈剂为二壬基萘磺酸钡盐;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
上述的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,具体包括如下步骤:
取100SN矿物油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
实施例3
一种油溶性氧化纳米石墨,其具体通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备
取1g石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入25ml浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入3.5g高锰酸钾,控制温度为8-12℃反应0.5h,缓慢加入52ml蒸馏水,保持0.5h后加入7ml H2O2,反应结束所得的纳米氧化石墨溶液用自来水洗涤去除残留的金属离子和酸后,抽滤,所得的滤饼控制温度为60℃进行干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:46:3.5:52:7.9;
(2)、油溶性改性
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨0.1g加入到100ml水中超声分散1h,然后加入51ml碘代正丁烷和0.1g四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应7h后,用乙酸乙酯进行萃取,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用质量百分比浓度为10%的HCl水溶液进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述的油溶性改性所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:630:1。
一种含有上述的油溶性氧化纳米石墨的液压油,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           1.5%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油; 
所述的抗氧剂为硫磷丁辛基锌盐;
所述的极压抗磨剂为上述所得的油溶性氧化纳米石墨
所述的泡沫抑制剂为甲基硅油;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为硫磷化聚异丁烯钡盐;
所述的防腐防锈剂为烯基丁二酸酯;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
上述的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,具体包括如下步骤:
取100SN矿物油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
实施例4
一种油溶性氧化纳米石墨,其具体通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备
取1g石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入24ml浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入3.5g高锰酸钾,控制温度为5-10℃反应0.5h,缓慢加入50ml蒸馏水,保持0.5h后加入5mlH2O2,反应结束所得的纳米氧化石墨溶液用自来水洗涤去除残留的金属离子和酸后,抽滤,所得的滤饼控制温度为60℃进行干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:45:3.5:50:5.6;
(2)、油溶性改性
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨0.1g加入到100ml水中超声分散1h,然后加入50ml碘代正丁烷和0.1g四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应6h后,用乙酸乙酯进行萃取,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用质量百分比浓度为10%的HCl水溶液进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述的油溶性改性所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:620:1。
一种含有上述的油溶性氧化纳米石墨的液压油,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           2%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油;
所述的抗氧剂为硫磷双辛基碱性锌盐;
所述的极压抗磨剂为上述所得的油溶性氧化纳米石墨;
所述的泡沫抑制剂为丙烯酸与醚的共聚物;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为中碱值合成磺酸钙;
所述的防腐防锈剂为十七烯基咪唑啉烯基丁二酸盐;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
上述的一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,具体包括如下步骤:
取100SN矿物油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
实施例5   
对实施例1-4所得的含有油溶性氧化纳米石墨的液压油的运动粘度、钢片腐蚀、磨斑直径等性能进行测试,其测试结果见下表:
从上表中数据可以看出,本发明的含有油溶性氧化纳米石墨的液压油具有良好的抗磨减摩性能。
上述内容仅为本发明构思下的基本说明,而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换,均应属于本发明的保护

Claims (3)

1.一种含油溶性氧化纳米石墨的液压油,其特征在于按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:
抗氧剂               0.4%
极压抗磨剂           0.5-2%
泡沫抑制剂           10ppm
油性剂               0.1%
清净分散剂           0.7%
防腐防锈剂           0.5%
粘度指数改进剂       10%
余量为基础油 
所述的抗氧剂为硫磷丁辛基锌盐或硫磷双辛基碱性锌盐;
所述的极压抗磨剂为油溶性氧化纳米石墨,所述的油溶性氧化纳米石墨通过包括如下步骤的方法制备:
(1)、氧化石墨烯的制备:
取石墨粉在冰水浴的条件下缓慢加入浓硫酸,搅拌均匀,缓慢加入高锰酸钾,控制温度为8-12℃反应0.5h,缓慢加入蒸馏水,保持0.5h后加入H2O2,反应结束用大量的自来水水洗涤、抽滤、干燥得到氧化纳米石墨;
上述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:40-50:2-4:45-55:4-8;
(2)、油溶性改性:
取步骤(1)所得的氧化纳米石墨,在水中超声分散1h,加入碘代正丁烷和四丁基碘化铵在100℃氮气保护下反应6-7h后,所得的反应液用为其4倍体积的乙酸乙酯进行萃取,所得的萃取液用质量百分比浓度为10%的HCl水溶液进行洗涤2-3次后,将所得的萃取液在温度为60℃的环境下进行干燥,即得油溶性氧化纳米石墨;
上述反应过程中所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量,按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:580-650:1;
所述的泡沫抑制剂为丙烯酸与醚的共聚物、甲基硅油或蓖麻油聚氧乙烯醚;
所述的油性剂为油酸乙二醇酯;
所述的清净分散剂为中碱值合成磺酸钙、烷基水杨酸钙和硫磷化聚异丁烯钡盐的一种或两种以上所组成的混合物;
所述的防腐防锈剂为十七烯基咪唑啉烯基丁二酸盐、二壬基萘磺酸钡盐 或烯基丁二酸酯;
所述的粘度指数改进剂为乙丙共聚物;
所述的基础油为100SN基础油。
2.如权利要求1所述的一种含油溶性氧化纳米石墨的液压油,其特征在于所述的极压抗磨剂即油溶性氧化纳米石墨的制备过程中步骤(1)述所用的石墨粉、浓硫酸、高锰酸钾、蒸馏水和H2O2的量按质量比计算,即石墨粉:浓硫酸:高锰酸钾:蒸馏水:H2O2为1:43-46:2.5-3.5:48-52:5.6-7.9;
步骤(2)中所用的氧化纳米石墨、碘代正丁烷和四丁基碘化铵的量,按质量比计算,即氧化纳米石墨:碘代正丁烷:四丁基碘化铵为1:600-630:1。
3.如权利要求1或2所述的一种含油溶性氧化纳米石墨的液压油的制备方法,其特征在于具体步骤如下:
取100SN 基础油,在常温下依次加入抗氧剂、极压抗磨剂、泡沫抑制剂、油性剂、清净分散剂、防腐防锈剂、粘度指数改性剂,搅拌至充分溶解,即得一种含有油溶性氧化纳米石墨的液压油。
CN201310359570.5A 2013-08-16 2013-08-16 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用 Expired - Fee Related CN103450967B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310359570.5A CN103450967B (zh) 2013-08-16 2013-08-16 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310359570.5A CN103450967B (zh) 2013-08-16 2013-08-16 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103450967A CN103450967A (zh) 2013-12-18
CN103450967B true CN103450967B (zh) 2015-02-11

Family

ID=49733811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310359570.5A Expired - Fee Related CN103450967B (zh) 2013-08-16 2013-08-16 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103450967B (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104498143A (zh) * 2014-12-02 2015-04-08 湖南东博墨烯科技有限公司 一种石墨烯基纳米零价硅-锰-铜系润滑油及其制备方法
CN105154170B (zh) * 2015-09-21 2018-04-17 西南石油大学 一种纳米勃姆石复合氧化石墨烯抗磨润滑剂的制备方法
CN106883900A (zh) * 2015-12-10 2017-06-23 闫立群 基于含氮化合物表面修饰的氧化石墨烯的润滑油添加剂、润滑油及应用
CN106350153B (zh) * 2016-08-26 2019-07-23 江苏悦尔科技有限公司 一种改性氧化石墨烯、发动机润滑油及其应用
CN106467845A (zh) * 2016-08-30 2017-03-01 河南省豫星华晶微钻有限公司 一种含有纳米钻石烯的抗磨液压油及其制备方法
CN106566592B (zh) * 2016-11-01 2019-08-09 清华大学 制备膨化石墨烯润滑剂添加剂的方法、膨化石墨烯剂滑油添加剂和润滑剂
CN106910902A (zh) * 2017-01-22 2017-06-30 济南大学 一种燃料电池氧还原催化剂及其制备方法
CN106978232B (zh) * 2017-04-21 2019-08-02 四川碳世界科技有限公司 一种油酸-三氟化镧-石墨烯复合润滑油抗磨剂及其制备方法
CN106906015A (zh) * 2017-04-28 2017-06-30 马健 燃料清净分散剂
CN107699327A (zh) * 2017-10-12 2018-02-16 广东布雷达科技股份有限公司 节能长寿命汽油机油及其制备方法
CN108690693A (zh) * 2018-05-31 2018-10-23 烟台恒邦化工有限公司 一种高铁专用齿轮油及其制备方法
CN108690678B (zh) * 2018-06-01 2021-10-29 湖南国盛石墨科技有限公司 一种含石墨烯的润滑油的制备方法
CN109777576B (zh) * 2019-02-22 2022-03-08 宁波石墨烯创新中心有限公司 一种石墨烯润滑油添加剂及其制备方法
CN110452761A (zh) * 2019-07-26 2019-11-15 鞍钢未来钢铁研究院有限公司 用于热轧型材轧制的环保油基型金属润滑剂及制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1414073A (zh) * 2001-11-12 2003-04-30 王晓博 石墨润滑油

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1414073A (zh) * 2001-11-12 2003-04-30 王晓博 石墨润滑油

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
对石墨烯氧化物化学还原条件的探索;郑薇;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20120915(第9期);45-47 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103450967A (zh) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103450967B (zh) 一种油溶性纳米石墨及其制备方法和应用
CN112779073B (zh) 一种含有纳米氧化锌的预制稠化剂及其所得润滑脂组合物
CN104046407B (zh) 一种润滑油(脂)用抗磨减摩复合添加剂
CN108559575B (zh) 一种石墨烯基纳米氧化镧润滑油抗磨添加剂的制备方法
CN107699327A (zh) 节能长寿命汽油机油及其制备方法
CN106497629A (zh) 一种三组分复合锂基润滑脂的组合物及制备方法
CN102660361A (zh) 一种开式齿轮微量润滑油及其制备方法
CN107892986A (zh) 一种羧基功能化石墨烯润滑油及其制备方法
CN104449949A (zh) 一种石墨烯基纳米零价钴-铁-铜系润滑油及其制备方法
CN102533417B (zh) 一种纳米凹凸棒润滑脂的制备方法
CN101812354B (zh) 一种润滑油抗磨添加剂
CN105296115A (zh) 一种地铁列车专用齿轮油及其制备方法
CN104449980A (zh) 一种石墨烯基纳米零价铁系润滑油及其制备方法
CN106753697B (zh) 一种耐超高温复合多皂基自修复轴承润滑脂及其制备方法
CN103497820A (zh) 一种高温链条润滑剂及其制备方法
CN1016514B (zh) 极压型复合锂基润滑脂
CN104194873B (zh) 电铲齿轮润滑脂组合物及制备方法
CN105061361A (zh) 一种噻二唑衍生物与稀土元素反应形成的纳米抗磨微粒、其制备方法及其应用
CN114507511B (zh) 一种环保钻井液盐浆体系用乳液钼润滑剂及制备方法
CN111676085B (zh) 一种机器人用石墨烯润滑油及其制备方法和应用
CN107523375A (zh) 一种润滑油专用抗磨剂及其制备方法
CN103319539A (zh) 一种油溶性非硫磷有机钼化合物、其制备方法及应用
CN102443458A (zh) 一种用于发动机润滑油的复合添加剂
CN104164291A (zh) 一种高炉泥炮用润滑脂及制备方法
CN1743511A (zh) 一种发动机清洗油

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150211

Termination date: 20170816

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee