CN103422190A - 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物 - Google Patents

一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物 Download PDF

Info

Publication number
CN103422190A
CN103422190A CN2012101486836A CN201210148683A CN103422190A CN 103422190 A CN103422190 A CN 103422190A CN 2012101486836 A CN2012101486836 A CN 2012101486836A CN 201210148683 A CN201210148683 A CN 201210148683A CN 103422190 A CN103422190 A CN 103422190A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
fiber
fabric
section
polyamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012101486836A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103422190B (zh
Inventor
曹海兵
藤森稔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd
Original Assignee
Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd filed Critical Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd
Priority to CN201210148683.6A priority Critical patent/CN103422190B/zh
Publication of CN103422190A publication Critical patent/CN103422190A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103422190B publication Critical patent/CN103422190B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

本发明公开了一种分割型复合纤维,该纤维由作为第一组分的脂肪族聚酰胺和作为第二组分的改性共聚酯构成,第二组分为以带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇为第三单体共聚而成的改性共聚酯;在复合纤维的横截面上第二组分以连续相分布并对第一组分进行分割,第一组分在复合纤维横截面上以非连续相分布。本发明采用复合纺丝法得到脂肪族聚酰胺和改性共聚酯的分割型复合纤维,该复合纤维进一步形成织物,织物经碱溶液减量处理后两组分能充分剥离从而形成超细纤维织物,该超细纤维织物可以在常压条件下进行染色,并具有吸水速干性能、柔软的手感以及较高的撕裂强力,在服装领域得到广泛应用。

Description

一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物
技术领域
本发明涉及一种分割型复合纤维及由其制得的超细纤维织物,特别涉及一种涤锦复合纤维及由其制得的超细纤维织物。
背景技术
近年,随着各种超细纤维的开发,高级编织物、高级人造皮革等用途的需求急速扩张。例如,由聚酰胺和聚酯组成的分割型复合纤维,经物理或化学处理后,两组分可以分割,分割后的细旦纤维由于直径很小,因此其弯曲刚度很小,弯曲挠度大,纤维手感特别柔软;细旦纤维的比表面积很大,因此其织物的覆盖性、蓬松性和保暖性有明显提高;纤维比表面积大,与灰尘或油污接触的次数更多,而且油污从纤维表面间缝隙渗透的机会更多,因此具有极强的清洁功能;将细旦纤维制成超高密织物,纤维间的空隙介于水滴直径和水蒸汽微滴直径之间,因此超细织物具有防水透汽效果。
这种由聚酰胺和聚酯构成的分割型复合纤维,通常都是采用聚酰胺连续分布,聚酯被分割的复合方式,再通过碱溶液处理后进行分割,如专利文献1~4中的记载。但是,该复合方式的复合纤维,在碱溶液减量处理时,由于聚酯大部分暴露在表面,其经碱减量处理后,强度方面会有大幅的下降,从而影响整理的强度。与此同时,这种聚酰胺与聚酯或聚烯烃组成复合纤维,其后期的织物通常需要采用高温高压的条件才能充分染色,并且由于聚酰胺和聚酯采用的染料性质不同,经常会造成聚酰胺被聚酯染色用的染料进行污染,从而影响织物的品质。
另一方面,分割型复合纤维,大多采用聚酰胺和一种与其相容性差的聚合物进行复合,一般为聚酯或聚烯烃等。
正如文献5中有所提及的采用聚酰胺与聚烯烃进行。然而聚烯烃或普通聚酯与聚酰胺复合的分割型纤维,其分割性一般,需要依靠较强的碱处理条件。
  专利文献1:日本特开平8-81832
 专利文献2:日本特许第4027537号
 专利文献3:日本特开平7-189037
 专利文献4:CN200810249642.X
 专利文献5:CN200880012368.2
发明内容
本发明的目的在于提供一种易于分割的聚酰胺和改性共聚酯的分割型复合纤维,及手感柔软、吸水速干、撕裂强力高、光泽优异的超细纤细旦织物。
本发明的技术方案是:由作为第一组分的脂肪族聚酰胺和作为第二组分的改性共聚酯构成分割型复合纤维,第一组分与第二组分的重量百分比为80%:20%~20%:80%;第二组分为以带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇为第三单体共聚而成的改性共聚酯,且第三单体结构单元的含量为构成改性共聚酯的二元醇成分总量的1~30mol%,
在复合纤维的横截面上第二组分以连续相分布并对第一组分进行分割;第一组分在复合纤维横截面上以非连续相分布,并满足下式,
      2≤ N ≤16  (Ⅰ)
      60%≤ A ≤95% (Ⅱ)
式中,N表示在复合纤维横截面上第一组分不连续分布的个数,A表示在复合纤维横截面周长上第一组分所占的长度占整个横截面周长的比例。
其中,第一组分脂肪族聚酰胺的不连续分布个数N为2≤ N ≤16,优选2≤ N ≤8,最优选为2≤ N ≤6。在吐出量及复合比一定的条件下,N数值越高,则成纤聚合物当量纤度越低,即分割后的单丝纤度越低。当N=2时(分割型复合纤维为二分割丝),成纤聚合物当量纤度最高,分割后的单丝纤度也会相应较大;当N=16时(分割型复合纤维为16分割丝),成纤聚合物当量纤度最低,即分割后的单丝纤度也会相应较小。在N不变的情况下,比如说N=2时,若要获得分割后单丝纤度较细的效果,就要使用降低成纤聚合物的当量纤度的方法,即降低两种聚合物的吐出量,但是这样会导致断头数的增加,造成纺丝状况变差。因此为了获得在保证纺丝稳定性的同时分割后单丝纤度较细的效果,可以通过提高第一组分在复合纤维横截面上不连续分布的个数,也就是提高N的数值来达到。但是随着N的数值的增大,喷丝板制作难度相应增大。当N>16时,喷丝板制作困难、成本急剧上升,且在后期处理时开纤性能也会明显下降。因此优选N控制在2~8之间,最优选N控制在2~6之间。可以保证良好的纺丝稳定性,也能获得较好的开纤效果,获得柔软手感的织物。
A值可以随复合比的变化而变化,N值固定,两组分总吐出量固定,调高第一组分脂肪族聚酰胺与第二组分改性共聚酯的复合比(即重量百分比),则A值升高。A值过高会导致该分割型纤维在后加工碱减量过程难以进行开纤,A值过低则共聚酯单丝纤度提高,从而使分割后的纤维整体的柔软性降低。A值在60%≤ A ≤95%范围,效果最佳。
第一组分脂肪族聚酰胺与第二组分改性共聚酯的重量百分比为80%:20%~20%:80%,优选80%:20%~40%:60%,最优选80%:20%~60%:40%。当连续分布的第二组分改性共聚酯的重量百分比超过80%时,其最终开纤后的第二组分的单丝纤度则会超过1dtex。反之,当被分割不连续分布的第一组分脂肪族聚酰胺的重量百分比超过80%,则开纤后的第一组分的单丝纤度会提高,影响整体柔软性。综合考虑开纤后两者的单丝纤度,本发明最优选第一组分脂肪族聚酰胺与第二组分改性共聚酯的重量百分比为最优选80%:20%~60%:40%。
作为第一组分的脂肪族聚酰胺,可以列举公知的纤维形成性聚酰胺,具体可以为尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙1010等,只要能够形成纤维,对该脂肪族聚酰胺的分子量没有特别限定。其中尼龙6在纤维方面的应用最为广泛,在成本上有利,在本发明中被优选使用。
作为第二组分的改性共聚酯,该共聚酯的主要单体为对苯二甲酸和乙二醇,第三共聚单体为带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇第三单体为2-甲基-1,3丙二醇(MPO)、2,2-二甲基-1,3丙二醇(DMPO)、2-甲基-1,4-丁二醇、2,3-二甲基-1,4-丁二醇或2-甲基-1,5-戊二醇中的任意一种。优选2-甲基-1,3丙二醇。选用2-甲基-1,3丙二醇,此时染色性和耐热性都很好。
带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇的共聚量必须是使得构成共聚酯的二元醇成分中带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇结构单元的含量为1~30mol%。在此范围内的话,共聚酯的染色性和耐热性都很好。优选的范围为6~20mol%。
改性共聚酯因为添加了第三单体,因而具有良好的常压染色性能,在100摄氏度以下的温度下即可进行染色。
将分割型复合纤维形成织物,织物经过碱溶液减量处理后两组分充分剥离从而形成超细纤维织物,超细纤维织物中的复合纤维被分割形成聚酰胺纤维和改性共聚酯纤维,两种纤维混合在一起,且两种纤维的横截面形状各不相同。优选第一组分的聚酰胺纤维的横截面形状为扁平形状或三角形状。断面形状为异型断面的各纤维的单丝纤度为1dtex以下,优选单丝纤度为0.1~1.0dtex。纤度过大,则不能体现纤维的细旦丝效果,而纤度过低,则对纺丝条件要求偏高,不适合大规模生产。
本发明采用的复合喷丝板可以为二割纤及多割纤,割纤数的多少视喷丝板制作成本及单丝纤度要求而变化。
本发明纤维的制造方法,具体为将第一组分和第二组分都干燥至水分100ppm以下,分别送入A和B螺杆熔融,通过计量泵,经复合喷丝板挤出成型,在纺丝温度为250~320℃,速度为3500~6000m/min的条件下卷取成丝,经过复合喷丝板制得的分割型复合纤维中,第一组分在单丝横截面上体现为非连续分布,第二组分在单丝横截面上体现为连续分布,并满足下式,
2≤ N ≤16 (Ⅰ)
      60%≤ A ≤95%  (Ⅱ)
式中,N表示在横截面上第一组分不连续分布的个数,A表示在横截面周长上第一组分所占的长度占整个横截面周长的比例。
在纺丝速度为3500~6000m/min的条件下,用一步法纺制全取向丝,设定一热辊温度为70~100℃,二热辊温度为110~180℃,两热辊间延伸倍率为1.20~3.00,具体设定数值需根据所要求的割纤丝的物性来决定。然后再进行假捻加工,假捻加工丝的加工速度为300~700m/min、加工温度为110~200℃、延伸倍率为1.20~3.00,制得假捻变形丝。 
本发明的优点是:纤维原丝采用复合纺丝,后加工处理后得到细旦纤维的技术,消除了直接纺细旦纤维造成的成纤困难、断丝率高的缺点,同时对于喷丝板的制作及侧吹风的要求较低,适合现有纺丝机进行大规模纺丝而不需要对其进行改造。
另外,本发明采用的是改性共聚酯连续分布,聚酰胺被分割的复合方式,该复合纤维在进行碱减量处理时,纤维表面绝大多数为聚酰胺,因为聚酰胺的耐碱性远比聚酯优良,在碱减量处理过程中不会出现明显的强度下降,而另一方面,由于改性共聚酯只有少数暴露于纤维表面,在碱减量处理时,可以极大地降低其受碱溶液减量的影响。相比于现有技术的普通聚酯暴露在纤维表面的分割型纤维,要取得同等的减量处理开纤效果时,本发明的减量率数值低,纤维及织物的撕裂强力高。
特别的是,本发明采用了一种与聚酰胺的收缩性能差异较大的改性共聚酯作为复合成分,在碱减量热处理时,其热收缩差可以使得纤维产生良好的开纤效果。该改性共聚酯单成分制得的延伸丝的沸水收缩率是聚酰胺单成分延伸丝的1.5~2倍。 
本发明的复合纤维加工成织物后,再进行碱减量处理,减量过程易于进行,其减量后纤维两组分在截面上开纤性好,并且由于第二组分共聚酯在复合纤维截面上为连续分布,开纤后得到的第二组分的共聚酯纤维即为多叶型异形单纤维,且该单纤维的纤度为1.0dtex以下。经碱减量处理后的织物,其吸水性可以达到棉纤维同等以上的水平,同时织物手感非常柔软。
    本发明中的分割型复合纤维的两组分为,聚酰胺和改性共聚酯,织物经开纤后形成聚酰胺纤维和改性共聚酯纤维,因为不需要高温高压就可以使得改性共聚酯部分上色,所以对聚酰胺造成的染色污染小,织物具有良好的染色性能。
附图说明
图1是本发明三割纤复合纤维截面图。
图2是本发明三割纤复合纤维织物经碱减量处理后的超细纤维截面图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
以下的实施例中的值是采用下述方法来测定。
(1)沸水收缩率
采用JIS L1013-8.18.1:2011标准中的A法测定。
(2)柔软性(B值)
将测试布样裁剪成20cm×20cm大小,在“TATO TEKKO CO.,LTD”生产的KAWABATAS EVALUATION SYSTEM-2设备上进行测定,其测得的弯曲刚度B值表征为布样的柔软性。B值越小,其柔软性越好。
(3)开纤率
从制得的织物中抽取该分割型纤维,拍取断面照片。其中被分割并且剥离的的聚酰胺聚合物个数,与聚酰胺完全被剥离的个数的比值即为开纤率。例如,36孔的3分割型纤维,如果测得其中被分割剥离的聚酰胺个数为100个,而聚酰胺完全被剥离的话,则其个数应该为36×3=108个,计算得:
开纤率(%)=(100/108)×100 = 92.6。
(4)织物的撕裂强力
    采用JIS L1096-8.17:2011标准中的D法(摆锤式测试法)测定。
以下实施例不应看作是对本发明的限制。
实施例 1
将干燥后水分小于100ppm的第一组分聚酰胺切片和第二组分改性共聚酯切片通过螺杆挤出机,使之熔融状态,流入计量泵,准确计量后压入组件中吐出成丝。改性共聚酯切片和尼龙6切片分别在270℃和255℃条件下熔融,经特殊设计的36孔三分割喷丝板吐出成丝。其尼龙6与改性共聚酯的复合比为60:40,卷取速度为4000m/min,第一热辊温度为70℃,第二热辊温度为160℃,第一热辊与第二热辊之间的倍率为1.5,所纺原丝的纤度为56.0 dtex, 在原丝横截面上改性共聚酯表现为连续分布,尼龙6表现为被分割的3片不连续分布状态。
改性共聚酯的第三共聚单体为2-甲基-1,3丙二醇(MPO),且该第三单体结构单元的含量为构成改性共聚酯的二元醇成分总量的10mol%。
对原丝进行假捻加工,热箱温度150℃,卷取速度500m/min,拉伸倍率1.1。
在90℃,浓度为2%的NaOH溶液中对由上述分割型纤维织成的织物(经纬纱均为该分割型纤维)进行减量,减量10min后,取出清洗并干燥后,再经两步法染色后得到制品。其中,第一步95℃常压分散染料染色后,其改性共聚酯部分完全上色,并且聚氨酯部分没有明显的被污染上色。
制品的相关特性测定结果如下,织物的减量率为5.3%;纤维的开纤率为95%,开纤后聚氨酯成分呈扁平状,减量后的织物的柔软度B值为0.0115cm2/cm,撕裂强力为19.3N,织物的染色性能好,具体数值见表1。
实施例2
除尼龙6与改性共聚酯的复合比调整为80:20外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表1。
实施例3
除尼龙6与改性共聚酯的复合比调整为40:60外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表1。
实施例4
除尼龙6与改性共聚酯的复合比调整为20:80外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表1。
实施例5
除采用的口金为36孔8分割型喷丝板外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表1。
实施例6
除采用的口金为36孔16分割型喷丝板外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表2。
比较例1
    除尼龙6与改性共聚酯的复合比变更为90:10外,其他条件与实施例1相同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表2。
    比较例2
除聚酯变更为普通聚对苯二甲酸乙二醇酯外,其他条件与实施例1同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表2。
比较例3
除第一组分变更为普通聚对苯二甲酸乙二醇酯,第二组分变更为聚酰胺外,其他条件与实施例1同。由该纤维制得的织物减量后的结果及染色效果具体数据见表2。
表1
                                                 
 表2
Figure 974880DEST_PATH_IMAGE002

Claims (6)

1.一种分割型复合纤维,其特征在于:该纤维由作为第一组分的脂肪族聚酰胺和作为第二组分的改性共聚酯构成,第一组分与第二组分的重量百分比为80%:20%~20%:80%;第二组分为以带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇为第三单体共聚而成的改性共聚酯,且第三单体结构单元的含量为构成改性共聚酯的二元醇成分总量的1~30mol%,
在复合纤维的横截面上第二组分以连续相分布并对第一组分进行分割;第一组分在复合纤维横截面上以非连续相分布,并满足下式,
      2≤ N ≤16  (Ⅰ)
      60%≤ A ≤95% (Ⅱ)
式中,N表示在复合纤维横截面上第一组分不连续分布的个数,A表示在复合纤维横截面周长上第一组分所占的长度占整个横截面周长的比例。
2.根据权利要求1所述的分割型复合纤维,其特征在于:所述带侧链且碳原子数为6以下的脂肪族二元醇第三单体为2-甲基-1,3丙二醇、2,2-二甲基-1,3丙二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2,3-二甲基-1,4-丁二醇或2-甲基-1,5-戊二醇中的任意一种。
3.根据权利要求1或2所述分割型复合纤维,其特征在于:第一组分与第二组分的重量百分比为80%:20%~50%:50%。
4.根据权利要求1或2所述分割型复合纤维,其特征在于:所述N为2≤N≤8。
5.一种超细纤维织物,其特征在于:该织物是由权利要求1所述的分割型复合纤维形成的、且经过碱溶液减量处理使得两组分充分剥离后得到的超细纤维织物,超细纤维织物中存在聚酰胺纤维和改性共聚酯纤维,其单丝纤度为1dtex以下,且断面形状为异型断面。
6.根据权利要求5所述的超细纤维织物,其特征在于:所述织物中的聚酰胺纤维的断面形状为扁平形状或三角形状。
CN201210148683.6A 2012-05-15 2012-05-15 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物 Expired - Fee Related CN103422190B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210148683.6A CN103422190B (zh) 2012-05-15 2012-05-15 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210148683.6A CN103422190B (zh) 2012-05-15 2012-05-15 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103422190A true CN103422190A (zh) 2013-12-04
CN103422190B CN103422190B (zh) 2016-05-25

Family

ID=49647562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210148683.6A Expired - Fee Related CN103422190B (zh) 2012-05-15 2012-05-15 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103422190B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106283252A (zh) * 2016-08-31 2017-01-04 江苏恒力化纤股份有限公司 一种多孔pbt纤维hoy丝及其制备方法
CN106574404A (zh) * 2014-05-26 2017-04-19 株式会社可乐丽 聚酰胺纤维及用该聚酰胺纤维制成的纤维结构物和衣物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1556265A (zh) * 2004-01-06 2004-12-22 中国石化仪征化纤股份有限公司 海岛型复合纤维及其制造方法与应用
JP3856972B2 (ja) * 1998-12-03 2006-12-13 大和紡績株式会社 熱収縮性を有する分割型複合短繊維およびこれを用いた短繊維不織布
CN101050599A (zh) * 2006-04-03 2007-10-10 三芳化学工业股份有限公司 基材中的复合纤维具超极细纤维的人造皮革
CN102168345A (zh) * 2011-04-09 2011-08-31 浙江禾欣实业集团股份有限公司 复合超细纤维人工皮革基布的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3856972B2 (ja) * 1998-12-03 2006-12-13 大和紡績株式会社 熱収縮性を有する分割型複合短繊維およびこれを用いた短繊維不織布
CN1556265A (zh) * 2004-01-06 2004-12-22 中国石化仪征化纤股份有限公司 海岛型复合纤维及其制造方法与应用
CN101050599A (zh) * 2006-04-03 2007-10-10 三芳化学工业股份有限公司 基材中的复合纤维具超极细纤维的人造皮革
CN102168345A (zh) * 2011-04-09 2011-08-31 浙江禾欣实业集团股份有限公司 复合超细纤维人工皮革基布的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106574404A (zh) * 2014-05-26 2017-04-19 株式会社可乐丽 聚酰胺纤维及用该聚酰胺纤维制成的纤维结构物和衣物
CN106283252A (zh) * 2016-08-31 2017-01-04 江苏恒力化纤股份有限公司 一种多孔pbt纤维hoy丝及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103422190B (zh) 2016-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101880921B (zh) 微纤维束
CN101429689B (zh) 一种超细纤维材料及其生产方法
CN100400725C (zh) 抗静电、吸湿、可染皮芯型复合纤维及其制备方法
CN102797071B (zh) 一种桔瓣型复合长丝及其制造方法
CN105452548A (zh) 制备纤维的方法、纤维和由这样的纤维制成的纱线
JP2022552567A (ja) ポリアミド海島繊維、その作製方法、およびその使用
CN105839248A (zh) 一种异收缩超细复合加弹丝及其加工工艺
CN101748514B (zh) 一种吸湿、抗静电、可染聚丙烯纤维及其制备方法
CN103122500B (zh) 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物
CN105862149B (zh) 一种超细复合加弹丝及其加工工艺
TW201020286A (en) Thermoplastic cellulose ester composition and fiber made thereof
CN103122499B (zh) 一种分割型复合纤维及超细纤维织物
CN100491610C (zh) 一种可降解脂肪族/芳香族共聚物纤维的制备方法
CN106661771A (zh) 光泽抗起球性丙烯腈系纤维及其制造方法以及包含该丙烯腈系纤维的纱线及针织物
KR100559102B1 (ko) 복합고-니트릴필라멘트
CN103422190B (zh) 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物
CN103668551B (zh) 一种分割型复合纤维及其制得的超细纤维织物
KR101022336B1 (ko) 이수축효과가 우수한 분할형 복합필라멘트 및 그 제조방법
CN101864604A (zh) 一种双组分纤维及其生产方法
JP2007231473A (ja) 混繊複合糸及びその製造法
CN100557096C (zh) 轻量性优异的聚酯纤维
Kwon et al. Alkaline weight reduction monitoring of sea-island type polyamide microfiber fabrics
JPH11200155A (ja) カチオン可染型潜在捲縮性ポリエステル複合繊維及びその製造方法
JP2001159051A (ja) 吸水性布帛
JPH0390619A (ja) ポリアミド・ポリエステル系複合糸及びそれからなるポリエステル系高密度布帛

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160525

Termination date: 20190515