CN103402554B - 油溶性除臭剂组合物以及消除氨气味和胺气味的方法 - Google Patents
油溶性除臭剂组合物以及消除氨气味和胺气味的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103402554B CN103402554B CN201280011319.3A CN201280011319A CN103402554B CN 103402554 B CN103402554 B CN 103402554B CN 201280011319 A CN201280011319 A CN 201280011319A CN 103402554 B CN103402554 B CN 103402554B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acids
- oil
- deodorant compositions
- acid
- soluble deodorant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
本发明提供了一种油溶性除臭剂组合物,该组合物高度安全,可有效地除去氨、胺类等的气味,并且无刺激性气味等。本发明涉及这样一种油溶性除臭剂组合物,该组合物含有二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分。
Description
技术领域
本发明涉及一种能够有效除去氨、胺类等的气味的油溶性除臭剂组合物。
背景技术
作为用于除去胺类的气味的常规油溶性除臭剂,已报道了甲基丙烯酸酯(专利文献1和专利文献2)、醛类香料组合物(专利文献3)。
另外,具有二羧酸结构的物质的例子包括琥珀酸、邻苯二甲酸、二甲基二十碳二烯酸、十四烷二酸等。由于这类物质不能溶于烃类溶剂等油溶性溶剂中,因此必然只有含有该类物质的水性除臭剂得到了发展。
引用列表
专利文献
[专利文献1]JP-A-48-44441
[专利文献2]JP-A-1-129854
[专利文献3]JP-A-2001-303090
发明内容
技术问题
然而,通常用作甲基丙烯酸酯的甲基丙烯酸月桂酯具有对胺类气味的除臭效果差的缺点。另外,醛等虽然具有消除胺类气味的效果,但是由于表现出除臭效果的这类物质具有特殊的强刺激性气味,因而其会给使用者带来不愉快的感受,因此存在使用受限的缺点。
因此,本发明的目的在于提供一种油溶性除臭剂组合物,该组合物高度安全,能有效地除去氨、胺类等的恶臭,并且无刺激性气味等。
解决问题的方案
为了解决上述问题,本发明进行了深入研究,结果发现,二聚酸类和三聚酸类对于氨、三甲胺等胺类的气味表现出了优异的除臭效果。基于上述发现完成了本发明。
即,本发明提供了如下的油溶性除臭剂组合物以及消除氨气味或胺气味的方法。
(1)一种油溶性除臭剂组合物,包含二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分。
(2)根据(1)所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类为二聚酸和氢化二聚酸中的至少一者。
(3)根据(1)或(2)所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述三聚酸类为三聚酸和氢化三聚酸中的至少一者。
(4)根据(1)至(3)中任意一项所述的油溶性除臭剂组合物,还包含脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者。
(5)根据(4)所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者中的金属为选自由钠、钾、钙、铜、铁、锌和镁所构成的组中的一种或多种。
(6)根据(4)或(5)所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐为蓖麻油酸锌。
(7)根据(1)至(6)中任意一项所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
(8)一种消除氨气味或胺气味的方法,该方法使用了二聚酸类和三聚酸类中的至少一者。
(9)一种消除氨气味或胺气味的方法,包括将二聚酸类和三聚酸类中的至少一者施加于待除臭的对象上,或者将二聚酸类和三聚酸类中的至少一者施加于待除臭的对象附近。
本发明的有益效果
本发明的油溶性除臭剂组合物包含二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分,因此与常规的油溶性除臭剂组合物相比,该组合物对于氨气味、三甲胺等胺类气味表现出了优异的除臭效果。
另外,本发明的油溶性除臭剂组合物中所含的二聚酸类具有二羧酸骨架,并且其中的三聚酸类具有三羧酸骨架。所述二聚酸类和三聚酸类易溶解于烃等油溶性溶剂中,因此是相当有用的。
此外,二聚酸类和三聚酸类尽管分子量大,但是为可流动的液体物质,并且本发明的油溶性除臭剂组合物可操作性优异。
另外,由于本发明的油溶性除臭剂组合物无刺激性气味等,因此高度安全并且可添加到各种产品中,因而是相当有用的。
具体实施方式
以下将对本发明进行详细说明。在本发明中,“重量%”与“质量%”有相同含义。
本发明的油溶性除臭剂组合物含有二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分。
在本发明中,二聚酸类是指由不饱和脂肪酸的二聚体构成的二羧酸,以及通过还原在二聚酸中通常包含的不饱和键而获得的氢化二聚酸。所述二聚酸类优选为二聚酸和氢化二聚酸中的至少一者。所述二聚酸和氢化二聚酸可单独使用或组合使用。
在本发明中,二聚酸为由不饱和脂肪酸的二聚体构成的二羧酸。构成二聚酸的不饱和脂肪酸优选具有10个以上且24个以下碳原子,更优选为具有18个碳原子。
所述具有18个碳原子的不饱和脂肪酸的例子包括油酸、亚油酸、亚麻酸等。可通过使这些不饱和脂肪酸进行二聚反应来制备二聚酸。
通常可用的二聚酸是通过对菜籽油、大豆油和妥尔油等植物来源的物质进行纯化,然后从不饱和脂肪酸的低聚物中分离出二聚体而获得的。
所述二聚酸的例子包括:脂肪族二聚酸;脂环族二聚酸、芳香族二聚酸、双环二聚酸等环状二聚酸。所述二聚酸可单独使用或者两种以上的类型组合使用。
氢化二聚酸是指通过对二聚酸加氢而将二聚酸中通常包含的不饱和键还原从而获得的二聚酸。用于本发明的氢化二聚酸可通过加氢对上述各二聚酸还原而获得。
具体而言,其优选的例子包括通过加氢使这样的二聚酸还原而获得的氢化二聚酸,其中在所述二聚酸中,构成该二聚酸的不饱和脂肪酸的碳原子数为18;并且更优选的例子包括通过加氢使这样的二聚酸还原而获得的氢化二聚酸,其中在该二聚酸中,构成该二聚酸的不饱和脂肪酸为油酸、亚油酸或亚麻酸。
所述氢化二聚酸可单独使用或者两种以上的类型组合使用。
在本发明中,三聚酸类是指由不饱和脂肪酸的三聚体构成的三羧酸,以及通过还原在三聚酸中通常包含的不饱和键而获得的氢化三聚酸。所述三聚酸类优选为三聚酸和氢化三聚酸中的至少一者。所述三聚酸和氢化三聚酸可单独使用或组合使用。
在本发明中,所述三聚酸为由不饱和脂肪酸的三聚体构成的三羧酸。构成三聚酸的不饱和脂肪酸优选具有10个以上并且24个以下碳原子,更优选具有18个碳原子。
所述具有18个碳原子的不饱和脂肪酸的例子包括油酸、亚油酸、亚麻酸等。可通过使这些不饱和脂肪酸进行三聚反应来制备三聚酸。
通常可用的三聚酸是通过对菜籽油、大豆油和妥尔油等植物来源的物质进行纯化,然后从不饱和脂肪酸的低聚物中分离出三聚体而获得的。
所述三聚酸的例子包括:脂肪族三聚酸;脂环族三聚酸、芳香族三聚酸、双环三聚酸等环状三聚酸。所述三聚酸可单独使用或者两种以上的类型组合使用。
氢化三聚酸是指通过对三聚酸进行加氢而将三聚酸中通常包含的不饱和键还原从而获得的三聚酸。用于本发明的氢化三聚酸可通过加氢将上述各三聚酸还原而获得。
具体而言,其优选的例子包括:通过加氢将这样的三聚酸还原而获得的氢化三聚酸,其中在该三聚酸中,构成该三聚酸的不饱和脂肪酸的碳原子数为18;并且更优选的例子包括通过加氢使这样的三聚酸还原而获得的氢化三聚酸,其中在该三聚酸中,构成该三聚酸的不饱和脂肪酸为油酸、亚油酸或亚麻酸。
氢化三聚酸可单独使用或者两种以上的类型组合使用。
从除臭组合物的优选性质(如色调较浅和基本无色)这方面来看,用于本发明的二聚酸类和三聚酸类优选为二聚酸、氢化二聚酸和氢化三聚酸。其中,更优选为氢化二聚酸。
具体而言,氢化二聚酸是无色无味的,而未加氢的二聚酸是淡黄色的。因此,氢化二聚酸在色调和气味方面是最优选的。
用于本发明的二聚酸类和三聚酸类可为市售可得的产品。市售可得的产品的例子包括“PRIPOL1017”、“PRIPOL1022”和“PRIPOL1029”(其均具有80重量%的二聚酸和20重量%的三聚酸的混合比);“PRIPOL1012”和“PRIPOL1013”(其均具有95重量%的二聚酸);“PRIPOL1009”(99重量%的氢化二聚酸);“PRIPOL1025”(其具有80重量%的氢化二聚酸和20重量%的氢化三聚酸的混合比)(其均由CRODAInc.生产),等。
在本发明的油溶性除臭剂组合物中,对作为活性成分而包含的二聚酸类和三聚酸类的总含量没有严格的限制,其取决于待要除臭的氨和胺的浓度,并且基于油溶性除臭剂组合物的总重量,二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上,更优选为0.1重量%至100重量%,甚至更优选为1重量%至80重量%。
当油溶性除臭剂组合物中的二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上时,能够提高对氨和胺类的除臭效果。
对作为活性成分而包含的二聚酸类和三聚酸类的混合比没有严格的限制,而是取决于使用形式,并且二聚酸类对三聚酸类(二聚酸类∶三聚酸类)的混合比(重量比)优选为0:10至10:0,更优选为1:9至9:1,甚至更优选为2:1至4:1。
优选地,本发明的油溶性除臭剂组合物还包含脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者。通过引入脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者,本发明的除臭剂组合物对于硫化氢、硫醇等以及氨和胺类的恶臭表现出了更好的除臭效果。
所述脂肪酸金属盐的脂肪酸的例子包括蓖麻油酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、十一碳烯酸、月桂酸等。其中,蓖麻油酸在溶解性和安全性方面是最优选的。
所述有机酸金属盐的有机酸的例子包括葡萄糖酸、柠檬酸、酒石酸、含氧酸等。其中,葡萄糖酸在溶解性方面是优选的。
所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中金属盐的金属的例子包括钠、钾、钙、铜、铁、锌、镁等。其中,锌在除臭效果方面是特别优选的。
脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者可为选自于它们中的一种或者它们中两种以上类型的组合。
在本发明中,在所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐之中,脂肪酸金属盐在油中的溶解性方面是优选的,并且更优选的是脂肪酸锌盐。在脂肪酸锌盐中,蓖麻油酸锌在溶解性和安全性方面是最优选的。
在本发明的油溶性除臭剂组合物中,对脂肪酸金属盐和有机酸金属盐的总含量没有严格的限制,其取决于酸式硫酸盐和硫醇的浓度,并且基于油溶性除臭剂组合物的总重量,脂肪酸金属盐和有机酸金属盐的总含量优选为0.0001重量%以上,更优选为0.001重量%至50.0重量%,甚至更优选为0.01重量%至20重量%。
当本发明的油溶性除臭剂组合物中脂肪酸金属盐和有机酸金属盐的总含量为0.0001重量%以上时,能够将酸式硫酸盐和硫醇脱臭。
本发明的油溶性除臭剂组合物含有二聚酸类和三聚酸类中的至少一者,并且还可以与其他除臭剂组合。另外,本发明的油溶性除臭剂组合物还可以含有:溶剂,如油脂、蜡、烃、醇、二醇、二醇醚、二醇酯、醚、酯、酮和脂肪酸;以及常见添加剂,如抗氧化剂、光稳定剂、pH控制剂、防腐剂、香料、表面活性剂、颜料、UV吸收剂、抗菌剂、胶凝剂和增稠剂。
所述油脂的例子包括鳄梨油、扁桃油、橄榄油、氢化油、椰子油、蓖麻油、氢化蓖麻油、大豆油、芝麻油等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的油脂量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述蜡的例子包括小烛树蜡、霍霍巴油、蜂蜡等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的蜡的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述烃的例子包括正链烷、异链烷、石蜡、鲨烯、液态石蜡、凡士林、甲苯、二甲苯、溶剂油、异己烷、正癸烷、正庚烷等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的烃的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述醇的例子包括乙醇、异丙醇(isopropylalcohol)、丁醇、异丙醇(isoproanol)、异硬脂醇、1,3-丁二醇等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的醇的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述二醇的例子包括丙二醇、二丙二醇、己二醇、丁二醇、甘油等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的二醇的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述二醇醚的例子包括丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇二单甲醚(dipropyleneglycoldimonomethylether)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的二醇醚的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述二醇酯的例子包括丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的二醇酯的量没有严格的限制,其含量优选为0.1重量%以上。
所述醚的例子包括丁基卡必醇、2-甲氧基乙醇等。添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的醚的量优选为0.1重量%以上。
所述酯的例子包括苯甲酸苄酯、柠檬酸三乙酯、油酸癸酯、邻苯二甲酸二乙酯等。添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的酯的量优选为0.1重量%以上。
所述酮的例子包括丙酮、双丙酮醇、环己酮等。添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的酮的量为0.1重量%以上。
所述脂肪酸的例子包括异硬脂酸、十一碳烯酸、油酸、硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、椰油脂肪酸等。添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的脂肪酸的量优选为0.1重量%以上。
所述表面活性剂的例子包括阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂等。对添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的表面活性剂的量没有严格的限制,从对香料的增溶作用的角度看,其含量优选为0.1重量%以上。
所述香料的例子包括:天然精油,如柠檬油、橙油、白柠檬油、香柠檬油、杂薰衣草油、薰衣草油、香叶油和玫瑰油、檀香油;烃,如α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和对聚伞花素;脂肪醇,如辛醇和对叔丁基环己醇;萜醇,如薄荷醇、香茅醇和香叶醇;芳香醇,如苄醇和苯乙醇;脂肪族醛;萜醛;芳香醛;缩醛;直链酮;环酮,如大马酮、β-紫罗兰酮和甲基紫罗兰酮;萜酮,如香芹酮、薄荷酮、异薄荷酮和樟脑;芳香酮,如苯乙酮和覆盆子酮;醚,如二苄醚;氧化物,如氧化芳樟醇和玫瑰醚;麝香,如十五内酯和二氢黄葵内酯;内酯,如γ-壬内酯、γ-十一碳内酯和香豆素;脂肪族酯,如乙酸酯和丙酸酯;芳香酯,如苯甲酸酯和乙酸苯酯;等等。添加到本发明的油溶性除臭剂组合物中的香料的量优选为0.001重量%以上。
本发明的油溶性除臭剂组合物可以与已知的载体联合使用。所述载体的例子包括:溶剂,如醇、二醇、油脂、蜡、烃、二醇醚、二醇酯、醚、酯和酮;以及液体载体,如香料组合物;气体载体,如LPG;和固体载体,如硅酸钙、硅胶、胶凝剂和增稠剂。
对本发明的油溶性除臭剂组合物中在载体中的含量没有严格的限制,而是取决于恶臭的浓度,其含量优选为0.001重量%至50重量%,更优选为0.001重量%至30重量%。
另外,所述油溶性除臭剂组合物的形式取决于其应用,可为液体形式、粉末形式、凝胶形式、粒状形式和气溶胶形式。
本发明的除臭剂组合物为油状,但是可以通过混合表面活性剂、溶剂(例如醇、二醇、二醇醚、二醇酯、醚、酯、酮和脂肪酸)、香料组合物等从而与水性成分混合。
通过混合这些成分,该除臭剂组合物可用于任何油溶性的最终产品和水溶性的最终产品。
本发明的油溶性除臭剂组合物可以直接用作除臭剂、空气清新剂和除臭器等最终产品。即,本发明的油溶性除臭剂组合物可以用作除臭剂用油溶性组合物、空气清新剂用油溶性组合物、除臭器用油溶性组合物等。
本发明的油溶性除臭剂组合物可以添加到家用品和化妆品等最终产品中。
所述家用品的例子包括除臭喷雾、衣物洗涤剂、衣物漂白剂、衣物软化剂、餐具洗涤剂、浴室清洁剂、厕所清洁剂等。
对家用品中的本发明油溶性除臭剂组合物的含量没有严格的限制,其取决于恶臭的浓度,并且基于家用品的总重量,本发明油溶性除臭剂组合物的含量优选为0.001重量%至30重量%,更优选为0.001重量%至10重量%。
所述化妆品的例子包括身体清洁剂、除臭剂、洗发剂、漂洗剂、护发剂、处理剂、发膜、漂白剂、烫发剂、染发剂等。
对化妆品中的本发明油溶性除臭剂组合物的含量没有严格的限制,其取决于恶臭的浓度,并且基于化妆品的总重量,本发明油溶性除臭剂组合物的含量优选为0.001重量%至30重量%,更优选为0.001重量%至10重量%。
本发明的油溶性除臭剂组合物可用于对食品废弃物、衣服、冰箱、化妆台/衣柜/带锁橱柜、室内、车辆、厕所、浴室、宠物产品、工厂、工业废液、空气净化机、空调、除臭装置、吹风机和通风机的过滤器、污水处理厂、牲畜栏和粉尘垃圾处理厂等进行除臭或消除臭味。
本发明的油溶性除臭剂组合物可以直接施加于待除臭或消除臭味的对象上,或施加于该对象附近。
在本发明的油溶性除臭剂组合物中作为活性成分包含的二聚酸类和三聚酸类对于氨和三甲胺等胺类表现出了优异的除臭效果。当将本发明的油溶性除臭剂组合物施加于含有大量的这些恶臭成分且出现于日常生活中的厕所气味、废弃物气味、室内气味或宠物气味时,由于所述除臭效果,因而能够有效地防止恶臭的产生。
此外,通过将二聚酸类和三聚酸类中的至少一者与脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者组合使用,能够获得对于酸式硫酸盐、硫醇等优异的除臭效果。
实施例
以下将参照实施例和比较例对本发明进行更详细的说明,并且本发明不限于此。
<实施例1>
<氢化二聚酸、氢化二聚酸和氢化三聚酸的混合物、以及二聚酸和三聚酸的混合物对氨气味的除臭效果>
向55mm的滤纸上,滴加1.0g的氢化二聚酸[“PRIPOL1009”(商品名)(由CRODAInc.生产)]、80重量%的氢化二聚酸和20重量%的氢化三聚酸的混合物[“PRIPOL1025”(商品名,由CRODAInc生产)]、或80重量%的二聚酸和20重量%的三聚酸的混合物[“PRIPOL1017”(商品名,由CRODAInc生产)]的20重量%的异链烷烃溶液作为样品,随后加入到5L的泰德拉袋中,密封并注入无味空气。
然后,将氨气注入到泰德拉袋中,使用气体检测管(由GestecService,Inc.制造)分别对60分钟和120分钟后的容器中氨的浓度进行测定,然后按照下列等式计算除臭率。结果如表1所示。另外,氨的初始浓度为80ppm。
(计算除臭率的等式)
除臭率(%)=[(C-S)/C]×l00
S:含有样品的容器中的臭气浓度(ppm)
C:在作为对照的容器中的臭气浓度(ppm)
这里所用的对照是通过向滤纸滴加1.0g的异链烷烃而获得的。
(比较例1)
<甲基丙烯酸月桂酯对氨气味的除臭效果>
将甲基丙烯酸月桂酯用作样品,并通过与实施例1相同的方式对氨的浓度进行测试。结果如表1所示。
表1.对氨气味的除臭试验的结果(初始浓度:80ppm)
从表1中可以看到,与甲基丙烯酸月桂酯的情况相比,含有二聚酸类和三聚酸类中的至少一者的实施例1-1至1-3的情况对氨气味表现出了更好的除臭效果。
(实施例2)
<氢化二聚酸、氢化二聚酸和氢化三聚酸的混合物、以及二聚酸和三聚酸的混合物对三甲胺气味的除臭效果>
进行与实施例1相同的调节,不同之处在于使用了三甲胺作为恶臭物质,并对三甲胺的除臭效果进行测定。另外,将三甲胺的初始浓度调整为25ppm。结果如表2所示。
(比较例2)
<甲基丙烯酸月桂酯对三甲胺气味的除臭效果>
将甲基丙烯酸月桂酯作为样品,并通过与实施例2相同的调节方法对三甲胺的浓度进行测定。结果如表2所示。
表2.对三甲胺气味的除臭试验的结果(初始浓度:25ppm)
从表2中可以看到,与甲基丙烯酸月桂酯的情况相比,含有二聚酸类和三聚酸类中的至少一者的实施例2-1至2-3的情况对三甲胺气味表现出了更好的除臭效果。
(实施例3)
<氢化二聚酸和蓖麻油酸锌的混合物对氨和硫化氢的除臭效果>
将50重量%的氢化二聚酸、1.0重量%的蓖麻油酸锌和49.0重量%的醇系溶剂混合并调节而得到样品,向55mm的滤纸上,滴加1.0g该样品的20重量%的异链烷烃溶液,随后将其加入到5L的泰德拉袋中,密封并注入无味空气。
然后,将氨气注入到泰德拉袋中,使用气体检测管(由GestecService,Inc.制造)分别对60分钟和120分钟后的容器中的氨浓度进行测定。以与上述相同的方式注入硫化氢气体,并对硫化氢的浓度进行测定。
按照实施例1中所述的等式计算除臭率。结果如表3所示。另外,氨的初始浓度为40ppm,硫化氢的初始浓度为10ppm。
(比较例3)
<甲基丙烯酸月桂酯对氨和硫化氢气味的除臭效果>
将甲基丙烯酸月桂酯用作样品,进行与实施例3相同的调整,并对氨和硫化氢的浓度进行测定。结果如表3所示。
表3.对氨和硫化氢气味的除臭试验的结果
从表3中可以看到,氢化二聚酸和蓖麻油酸锌的混合物对于氨气味和硫化氢气味表现出了更好的除臭效果。
(实施例4-1)
<混合香料和氢化二聚酸的混合物对氨气味的除臭效果>
将50重量%的柠檬马鞭草混合香料和50重量%的氢化二聚酸混合并调节而得到样品,向55mm的滤纸上,滴加1.0g该样品的20重量%的异链烷烃溶液,随后加入到5L的泰德拉袋中,密封并注入无味空气。
然后,将氨气注入到泰德拉袋中,使用气体检测管(由GestecService,Inc.制造)分别对60分钟和120分钟后的容器中的氨浓度进行测定。按照实施例1中所述的等式计算除臭率。结果如表4所示。另外,氨的初始浓度为40ppm。
(实施例4-2)
<氢化二聚酸对氨气味的除臭效果>
将氢化二聚酸用作样品,进行与实施例4-1相同的调整,并对氨的浓度进行测定。结果示于表4中。
(比较例4)
<甲基丙烯酸月桂酯对氨气味的除臭效果>
将50重量%的柠檬马鞭草混合香料和50重量%的甲基丙烯酸月桂酯混合并调节以用作样品,进行与实施例4相同的调整,并对氨的浓度进行测定。结果示于表4中。
表4.对氨气味的除臭试验的结果(初始浓度40ppm)
从表4中可以看到,与甲基丙烯酸月桂酯和柠檬马鞭草混合香料的混合物相比,氢化二聚酸和柠檬马鞭草混合香料的混合物对于氨气味表现出了更好的除臭效果。
虽然参照了本发明的具体实施方案对本发明进行了详细说明,但是对本领域的技术人员而言显而易见的是,可以在不脱离本发明的精神和范围内做出各种变化和修改。
本申请基于2011年3月4日提交的日本专利申请No.2011-048207,其全部主题以引入方式并入本文。此外,本说明书中引用的所有文献的主题也以引用方式并入本文中。
工业实用性
本发明的油溶性除臭剂组合物包含二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分,因此与常规的油溶性除臭剂组合物相比,该组合物对于氨、三甲胺等胺类的气味表现出了优异的除臭效果。
另外,在本发明的油溶性除臭剂组合物中所含的二聚酸类具有二羧酸骨架,并且其中的三聚酸类具有三羧酸骨架。所述二聚酸类和三聚酸类易溶解于烃等油溶性的溶剂中,因此相当有用。
此外,二聚酸类和三聚酸类虽然分子量大,但是为可流动的液体物质,并且本发明的油溶性除臭剂组合物的可操作性优异。
另外,由于本发明的油溶性除臭剂组合物无刺激性气味等,因此高度安全并且可添加到各种产品中,因此是相当有用的。
Claims (26)
1.一种油溶性除臭剂组合物,包含二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分,其中,所述二聚酸为脂肪酸的二聚体,并且构成该二聚酸的脂肪酸具有18个碳原子,所述三聚酸为脂肪酸的三聚体,并且构成该三聚酸的脂肪酸具有18个碳原子。
2.根据权利要求1所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类为二聚酸和氢化二聚酸中的至少一者。
3.根据权利要求1所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述三聚酸类为三聚酸和氢化三聚酸中的至少一者。
4.根据权利要求1所述的油溶性除臭剂组合物,还包含脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者。
5.根据权利要求2所述的油溶性除臭剂组合物,还包含脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者。
6.根据权利要求3所述的油溶性除臭剂组合物,还包含脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者。
7.根据权利要求4所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者中的金属为选自由钠、钾、钙、铜、铁、锌和镁所构成的组中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者中的金属为选自由钠、钾、钙、铜、铁、锌和镁所构成的组中的一种或多种。
9.根据权利要求6所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐和有机酸金属盐中的至少一者中的金属为选自由钠、钾、钙、铜、铁、锌和镁所构成的组中的一种或多种。
10.根据权利要求4所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐为蓖麻油酸锌。
11.根据权利要求5所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐为蓖麻油酸锌。
12.根据权利要求6所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述脂肪酸金属盐为蓖麻油酸锌。
13.根据权利要求1所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
14.根据权利要求2所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
15.根据权利要求3所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
16.根据权利要求4所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
17.根据权利要求5所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
18.根据权利要求6所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
19.根据权利要求7所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
20.根据权利要求8所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
21.根据权利要求9所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
22.根据权利要求10所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
23.根据权利要求11所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
24.根据权利要求12所述的油溶性除臭剂组合物,其中,所述二聚酸类和三聚酸类的总含量为0.1重量%以上。
25.一种脱除氨气味或胺气味的方法,该方法使用了二聚酸类和三聚酸类中的至少一者作为活性成分,其中,所述二聚酸为脂肪酸的二聚体,并且构成该二聚酸的脂肪酸具有18个碳原子,所述三聚酸为脂肪酸的三聚体,并且构成该三聚酸的脂肪酸具有18个碳原子。
26.一种消除氨气味或胺气味的方法,包括将二聚酸类和三聚酸类中的至少一者施加于待除臭的对象上,或者将二聚酸类和三聚酸类中的至少一者施加于待除臭的对象附近,其中,所述二聚酸为脂肪酸的二聚体,并且构成该二聚酸的脂肪酸具有18个碳原子,所述三聚酸为脂肪酸的三聚体,并且构成该三聚酸的脂肪酸具有18个碳原子。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011048207A JP5825806B2 (ja) | 2011-03-04 | 2011-03-04 | 油溶性消臭剤組成物 |
JP2011-048207 | 2011-03-04 | ||
PCT/JP2012/056044 WO2012121359A1 (en) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | Oil-soluble deodorant composition and method for deodorizing ammonia odor and amine odor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103402554A CN103402554A (zh) | 2013-11-20 |
CN103402554B true CN103402554B (zh) | 2016-03-09 |
Family
ID=46798311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280011319.3A Active CN103402554B (zh) | 2011-03-04 | 2012-03-02 | 油溶性除臭剂组合物以及消除氨气味和胺气味的方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130323193A1 (zh) |
EP (1) | EP2680890A4 (zh) |
JP (1) | JP5825806B2 (zh) |
KR (1) | KR20140047582A (zh) |
CN (1) | CN103402554B (zh) |
WO (1) | WO2012121359A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3017130B1 (fr) | 2014-02-06 | 2019-10-18 | Arkema France | Composition d'amines a odeur masquee |
CN106283625B (zh) * | 2016-08-10 | 2018-06-05 | 佛山科学技术学院 | 一种用于纺织品的抗菌除臭喷剂 |
JP6640432B1 (ja) * | 2018-03-09 | 2020-02-05 | アイレック株式会社 | コバルト石鹸、その製造方法及び該コバルト石鹸を用いて製造されるゴムベルト |
KR102355011B1 (ko) * | 2020-10-15 | 2022-02-07 | (주)티셀환경소재연구소 | 양극산화를 이용한 징크리시놀리에이트 입자의 제조방법 |
KR102612839B1 (ko) * | 2021-02-25 | 2023-12-11 | 진태원 | 고성능 탈취력을 지닌 방향제 제조방법 |
US20230043567A1 (en) | 2021-08-03 | 2023-02-09 | Sharkninja Operating Llc | Surface cleaning device with odor management |
CN118201538A (zh) * | 2021-11-05 | 2024-06-14 | 尚科宁家运营有限公司 | 具有气味控制的表面清洁装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101679586A (zh) * | 2007-05-22 | 2010-03-24 | 尤尼彻玛有限公司 | 组合物和方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5846520A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-08 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants |
JP2002275020A (ja) * | 2001-03-22 | 2002-09-25 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 油剤及びこれを含有する化粧料及び外用剤 |
US6552160B2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
JP2004277285A (ja) * | 2003-01-20 | 2004-10-07 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 化粧料及び化粧料製造用組成物 |
US7253249B2 (en) * | 2003-04-22 | 2007-08-07 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products |
US8664292B2 (en) * | 2004-05-27 | 2014-03-04 | Croda International Plc | Compositions and articles containing a cross-linked polymer matrix and an immobilized active liquid, as well as methods of making and using the same |
GB0607500D0 (en) * | 2006-04-13 | 2006-05-24 | Ici Plc | Structurants for oil phases |
EP2256165A4 (en) * | 2008-02-04 | 2013-09-04 | Teijin Ltd | RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE |
-
2011
- 2011-03-04 JP JP2011048207A patent/JP5825806B2/ja active Active
-
2012
- 2012-03-02 WO PCT/JP2012/056044 patent/WO2012121359A1/en active Application Filing
- 2012-03-02 EP EP12754338.7A patent/EP2680890A4/en not_active Withdrawn
- 2012-03-02 KR KR1020137023307A patent/KR20140047582A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-03-02 US US13/985,762 patent/US20130323193A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-02 CN CN201280011319.3A patent/CN103402554B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101679586A (zh) * | 2007-05-22 | 2010-03-24 | 尤尼彻玛有限公司 | 组合物和方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012183189A (ja) | 2012-09-27 |
EP2680890A1 (en) | 2014-01-08 |
US20130323193A1 (en) | 2013-12-05 |
KR20140047582A (ko) | 2014-04-22 |
CN103402554A (zh) | 2013-11-20 |
EP2680890A4 (en) | 2014-08-27 |
WO2012121359A1 (en) | 2012-09-13 |
JP5825806B2 (ja) | 2015-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103402554B (zh) | 油溶性除臭剂组合物以及消除氨气味和胺气味的方法 | |
US6528047B2 (en) | Odor absorption and deodorization | |
CN103269727B (zh) | 水基的空气清新剂组合物、系统及其使用方法 | |
CN101039653B (zh) | 调味料和芳香剂的增溶体系 | |
EP1781239A2 (en) | Compositions effective in altering the perception of malodor | |
MXPA03005658A (es) | Composiciones neutralizantes de malos olores. | |
CA1329555C (en) | Deodorants and the preparation and use thereof | |
WO2008110995A2 (en) | Solubilizing system for volatile ingredients | |
JP2016175915A (ja) | 有機化合物の改良または有機化合物に関連する改良 | |
JP5357369B2 (ja) | 介護臭用消臭剤 | |
JP2003321697A (ja) | 消臭香料組成物 | |
CN1968672A (zh) | 化妆品喷剂 | |
JP5405621B2 (ja) | 香料組成物 | |
JP2012024537A (ja) | 高分子ポリマー系消臭剤組成物 | |
JP2007031605A (ja) | 香料組成物 | |
JP2001097839A (ja) | 加齢臭抑制繊維および繊維処理剤 | |
KR20130109444A (ko) | 식물 유래 정유를 유효성분으로 포함하는 소취제 조성물 | |
CN110882405A (zh) | 一种扩香机用除臭香氛油及其制备方法 | |
KR100606253B1 (ko) | 나노실버를 함유하는 살균/항균 및 소취 기능의섬유탈취제용 수성 조성물 | |
KR20190078332A (ko) | 선택적 암모니아 소취용 향료 조성물 | |
JP3970548B2 (ja) | 消臭剤 | |
WO2021149566A1 (ja) | 消臭用組成物 | |
JP2003320003A (ja) | アジピン酸・ジプロピレングリコ−ル(分岐異性体混合物)重縮合物から成る消臭剤 | |
JP2023044293A (ja) | トランス-2-ノネナール臭抑制剤 | |
JP2023044250A (ja) | ジアセチル臭抑制剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170519 Address after: No. 456, Yi Yi Road, Shanghai, Pudong New Area Patentee after: Shanghai Takasago-Union Fragrances & Flavors Co., Ltd. Address before: Tokyo, Japan Patentee before: Takamasago Perfume Industrial Co., Ltd. |