CN103396847A - 生物基甲醇汽油油品稳定剂及其制备方法 - Google Patents

生物基甲醇汽油油品稳定剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种生物基甲醇汽油油品稳定剂及其制备方法，它由抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分及稳定液相组分组成；五种功能组分在常温下搅拌均匀即为生物基甲醇汽油油品稳定剂成品。本发明与现有技术相比，稳定效果显著，不会给环境带来次生污染。本发明在含水量超过10％时油醇相稳定期依然长达180天，突破了当甲醇含量超过85％时，就必须对燃油系统和发动机进行调整和优化的难题，其配制的甲醇汽油具有优良的耐水性、耐低温性、酸碱平衡性、长期储存的油醇稳定性及与商品汽油以任意比例混配不会发生乳状和相分离现象，燃烧更加完全，甲醛、甲酸及尾气污染物排放减少。

Description

生物基甲醇汽油油品稳定剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种醇类代用燃料领域，特别涉及一种以生物质能为主、能够高比例掺和生物醇类的油品稳定剂及其制备方法。 
背景技术
长期以来，各类机动车的燃料一直以汽油、柴油为主，这一使用模式越来越受到环境污染严重和资源日益紧缺的制约。为了改善这一困境，国内外采用了多种能源替代方式，然而，这些替代方式若要大规模推广，都存在着严重的缺陷。近年来，由于国际油价持续在高位盘旋，加快了国内外替代性醇醚燃料的推广应用速度和研究进程。醇类汽油作为一种清洁、廉价、高效的汽油替代品，以其丰富的来源受到重视，被认为是最有希望的汽车代用燃料。而甲醇作为来源丰富、成本相对较低的一种清洁燃料受到全世界的关注。为此，世界各国都投入了大量的人力和物力进行甲醇汽油的研究。根据国家发改委颁布的能源可代替战略政策的实施，人们开始试验甲醇汽油的各种添加剂。甲醇燃料又存在极性强、不易完全燃烧、燃烧易产生甲醛酸等缺点。现有技术存在五大难题：油醇相容性差、酸碱难以平衡、存贮稳定性差及无法与汽油以任以比例混配。 
为解决上述出现的各种问题，出现了很多油醇稳定方面的专利成果。专利号为CN100451092C，在公开的“甲醇汽油乳化稳定剂”中，以环烷酸、环己胺、葡萄糖、甲苯、无水硫酸钠为主要成分的稳定剂，其中环己胺环己胺具有强有机碱性质、葡萄糖不溶于醇、甲苯污染环保、硫酸钠含有电介质使甲醇汽油的使用受到影响；CN101323800A“车用甲醇汽油稳定增效添加剂”中，其成分为醇类、乳化剂、二叔丁基对甲酚，稳定效果不甚理想；CN102295962A中，含有环保控制的甲苯、二甲苯；CN101423777A中，稳定剂是含有强化电腐蚀作用的碳酸氢钠；其它专利中 CN102191091A、CN101024788A等都是对环境污染而受到控制的甲苯、二甲苯作为油醇稳定剂之用。 
发明内容
本发明的目的是提供一种生物基甲醇汽油油品稳定剂。本发明的另一目的是提供生物基甲醇汽油油品稳定剂的制备方法。 
本发明是在我省重点支撑项目EAM(低温厌氧发酵微生物菌群)研究中，从长庆油田深部油层中，分离得到的一株高产油脂的兼性石油酵母菌EAM-AC16，于2013年4月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号CGMCC NO.7429，分类命名为粘性丝孢酵母(Trichosporon mucoides)。 
脂肪酸提取技术：取定量的酵母发酵液(采用常规发酵方法)，3000r/min离心30min，去上清液，加入等体积的20％NaOH水溶液，120℃皂化30min，冷却至60～70℃加等体积的95％酒精摇匀。将上述加酒精的皂化物趁热加固体石蜡屑少许，冷却。此时，皂化液中的残烃与固体石蜡凝固在一起，可连同酵母渣一起过滤。用50％酒精清洗滤渣。将洗液与滤液合并，蒸发酒精。用HCl酸化至pH3.0，用乙醚提取二次。用水洗乙醚层，用无水硫酸钠干燥，蒸发乙醚，称重即得酵母C16～C18不饱和脂肪酸。 
通过脂肪酸提取技术，获得以C16～C18不饱和脂肪酸为主的酵母脂肪酸，其脂肪酸主要成份为：软脂酸(C16∶0)30％、棕榈酸(C16∶1)5％、硬脂酸(C18∶0)5％、油酸(C18∶1)50％、亚油酸(C18∶2)10％。以软脂酸、油酸为主的酵母脂肪酸与三乙醇胺经部分皂化得到的C16～C18不饱和单脂肪酸皂能够显著提高油品的燃烧热值，弥补甲醇热值不足、动力不强之缺陷。 
皂化工艺过程：先把酵母C16～C18不饱和脂肪酸溶入基础油中，加温脱水，然后以体积比2∶1比例将三乙醇胺加入，在常温下反应15～30min。至脂肪酸三乙醇胺皂全部溶入油中，全部溶入均匀后即得成品。 
生物基甲醇汽油油品稳定剂用途与作用：抑制醛酸、平衡酸碱，解决油品指标稳 定问题。并符合国标(GB/T23799-2009)M85车用甲醇汽油标准而配制的油品稳定添加剂。 
为了解决上述问题和克服现有技术的不足，本发明所采用的技术方案是，其油品稳定剂是由五种功能组分组成：抑制醛酸组分(酵母脂肪酸皂、脂肪醇)、平衡酸碱组分(脂肪醇、脂肪酸)、粘度改进组分(脂肪酸酯)、馏程改进组分(脂肪醛)及稳定液相组分(脂肪醇)。 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂，是由以下体积百分比功能组分构成：抑制醛酸组分：7.0～10.0％的酵母脂肪酸皂和6.0～10.0％的脂肪醇；平衡酸碱组分：6.0～10.0％的脂肪醇和7.5％的脂肪酸；粘度改进组分：脂肪酸酯30.0％；馏程改进组分：脂肪醛20.0％；稳定液相组分：脂肪醇16.5～19.5％；所述的酵母脂肪酸皂是由C16～C18石油酵母脂肪酸与三乙醇胺以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂；所述脂肪酸胺是由乙醇胺、二乙醇胺其中的一种或两种的以体积比等比例的混合物；所述的C16～C18石油酵母脂肪酸是由一株高产油脂的兼性石油酵母菌EAM-AC16经常规发酵提取得到，其保藏编号CGMCC NO.7429。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，所述抑制醛酸组分中的脂肪醇是C4异构中碳醇，优选异丁醇。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，所述平衡酸碱组分中的脂肪醇是C4～C6正异构中碳醇组成，是正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例的混合物；脂肪酸是C4异构中碳酸异丁酸。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，所述的粘度改进组分中的脂肪酸酯是乙酸乙酯。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，所述的馏程改进组分中的脂肪醛是C4～C5正异构中碳醛，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，所述的稳定液相组分中的脂肪醇，是C3～C4正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。 
所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂的制备方法，将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、 粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮显无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH4.66～5.83。 
本发明采用以上技术方案主要优点为： 
(1)本发明选择了能够清洁、环保、可再生、可降解的石油酵母脂肪酸作为廉价的添加剂主原料，既节能又减排，为进一步开发利用工业废油脂和地沟泔水油等开辟了新的途径，具有变废为宝、利废为能的积极作用。 
(2)本发明的油品稳定剂与现有技术相比，成本低、无毒、无污染、添加量少、油品稳定效果显著、不含有害成份，不会给环境带来次生污染。 
(3)本发明的油品稳定剂外观显透明状，略显浅黄色，颜色与汽油相当，易被人们接受，溶入油珠直径小。 
(4)本发明在含水量超过了10.0％时油醇相稳定期依然长达180天，突破了当甲醇含量超过85％时，就必须对燃油系统和发动机进行调整和优化的难题，其配制的甲醇汽油具有优良的耐水性、耐低温性、酸碱平衡性、长期储存的油醇稳定性及与商品汽油以任意混配下不会发生乳状和相分离现象，燃烧更加完全，甲醛、有机酸及尾气污染物排放减少。 
(5)本发明制备简单、使用方便，为甲醇汽油的油品相稳定开辟了一种新途经，具有广泛的推广价值。 
具体实施方式
下面结合实施案例对本发明作进一步详细说明，但并不局限于对本发明的限定(见下表1)。 
表1油品稳定剂(M8507)实施案例 
Figure BSA0000092690760000041
Figure BSA0000092690760000051
实施例1 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂是由以下体积百分比功能组分构成： 
抑制醛酸组分：C16～C18脂肪酸皂7.0％；C4异构脂肪醇10.0％； 
平衡酸碱组分：C4～C6脂肪醇6.0％；C4脂肪酸7.5％； 
粘度改进组分：C4脂肪酸酯30.0％； 
馏程改进组分：C4～C5脂肪醛20.0％； 
稳定液相组分：C3～C4脂肪醇19.5％； 
其中：抑制醛酸组分的C16～C18脂肪酸皂是酵母脂肪酸皂，是由石油酵母脂肪酸(RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂(RCONHR1)；C4异构脂肪醇是异丁醇；平衡酸碱组分的C4～C6脂肪醇，是正异构中碳醇组成，为正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例混合物；C4脂肪酸是异构中碳酸异丁酸；粘度改进组分的C4脂肪酸酯为乙酸乙酯；馏程改进组分的C4～C5脂肪醛是正异构中碳醛组成，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物；稳定液相组分的C3～C4脂肪醇是正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮呈无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH4.66。 
实施例2 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂是由以下体积百分比功能组分构成： 
抑制醛酸组分：C16～C18脂肪酸皂    8.0％； 
C4异构脂肪醇     9.0％； 
平衡酸碱组分：C4～C6脂肪醇     7.0％； 
C4脂肪酸         7.5％； 
粘度改进组分：C4脂肪酸酯       30.0％； 
馏程改进组分：C4～C5脂肪醛     20.0％； 
稳定液相组分：C3～C4脂肪醇     18.5％； 
其中：抑制醛酸组分的C16～C18脂肪酸皂是酵母脂肪酸皂，是石油酵母脂肪酸(RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂(RCONHR1)；C4异构脂肪醇是异丁醇；平衡酸碱组分的C4～C6脂肪醇，是正异构中碳醇组成，为正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例混合物；C4脂肪酸是异构中碳酸异丁酸；粘度改进组分的C4脂肪酸酯为乙酸乙酯；馏程改进组分的C4～C5脂肪醛是正异构中碳醛组成，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物；稳定液相组分的C3～C4脂肪醇是正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮呈无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH4.98。 
实施例3 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂是由以下体积百分比功能组分构成： 
抑制醛酸组分：C16～C18脂肪酸皂 8.5％； 
C4异构脂肪醇     8.0％； 
平衡酸碱组分：C4～C6脂肪醇     8.0％； 
C4脂肪酸         7.5％； 
粘度改进组分：C4脂肪酸酯       30.0％； 
馏程改进组分：C4～C5脂肪醛     20.0％； 
稳定液相组分：C3～C4脂肪醇     18.0％； 
其中：抑制醛酸组分的C16～C18脂肪酸皂是酵母脂肪酸皂，是石油酵母脂肪酸 (RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂(RCONHR1)；C4异构脂肪醇是异丁醇；平衡酸碱组分的C4～C6脂肪醇，是正异构中碳醇组成，为正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例混合物；C4脂肪酸是异构中碳酸异丁酸；粘度改进组分的C4脂肪酸酯为乙酸乙酯；馏程改进组分的C4～C5脂肪醛是正异构中碳醛组成，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物；稳定液相组分的C3～C4脂肪醇是正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮呈无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH5.03。 
实施例4 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂是由以下体积百分比功能组分构成： 
抑制醛酸组分：C16～C18脂肪酸皂 9.0％； 
C4异构脂肪醇     7.0％； 
平衡酸碱组分：C4～C6脂肪醇     9.0％； 
C4脂肪酸         7.5％； 
粘度改进组分：C4脂肪酸酯       30.0％； 
馏程改进组分：C4～C5脂肪醛     20.0％； 
稳定液相组分：C3～C4脂肪醇     17.5％； 
其中：抑制醛酸组分的C16～C18脂肪酸皂是酵母脂肪酸皂，是石油酵母脂肪酸(RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂(RCONHR1)；C4异构脂肪醇是异丁醇；平衡酸碱组分的C4～C6脂肪醇，是正异构中碳醇组成，为正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例混合物；C4脂肪酸是异构中碳酸异丁酸；粘度改进组分的C4脂肪酸酯为乙酸乙酯；馏程改进组分的C4～C5脂肪醛是正异构中碳醛组成，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物；稳定液相组分的C3～C4脂肪醇是正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌 釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮呈无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH5.65。 
实施例5 
一种生物基甲醇汽油油品稳定剂是由以下体积百分比功能组分构成： 
抑制醛酸组分：C16～C18脂肪酸皂 10.0％； 
C4异构脂肪醇     6.0％； 
平衡酸碱组分：C4～C6脂肪醇     10.0％； 
C4脂肪酸         7.5％； 
粘度改进组分：C4脂肪酸酯       30.0％； 
馏程改进组分：C4～C5脂肪醛     20.0％； 
稳定液相组分：C3～C4脂肪醇     16.5％； 
其中：抑制醛酸组分的C13～C18脂肪酸皂是酵母脂肪酸皂，是石油酵母脂肪酸(RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂(RCONHR1)；C4异构脂肪醇是异丁醇；平衡酸碱组分的C4～C6脂肪醇，是正异构中碳醇组成，为正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例混合物；C4脂肪酸是异构中碳酸异丁酸；粘度改进组分的C4脂肪酸酯为乙酸乙酯；馏程改进组分的C4～C5脂肪醛是正异构中碳醛组成，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物；稳定液相组分的C3～C4脂肪醇是正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮呈无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH5.83。 
本发明实例中各试剂原料的作用： 
(1)酵母脂肪酸皂(RCONHR1)：是由C16～C18石油酵母脂肪酸(RCOOH)与有机胺(三乙醇胺)以2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂；在添加剂中起到乳化分散、增溶稳定的作用。 
(2)异丁醇(C4H1oO)：沸点107.0℃，沸程107.3～108.3℃，闪点27.0℃，燃烧热 值2667.7kJ/mo1，比重0.810；在添加剂中起到助溶、稳定，助燃和降低甲醛和有机酸排放的作用。 
(3)正丁醇(C4H10O)：沸点117.7℃，闪点40.0℃，燃烧热值2673.2kJ/mol，比重0.810；属高沸点试剂，在添加剂中起到促溶、稳定的作用。 
(4)异丙醇(C3H8O)：沸点82.4℃，闪点22.0℃，燃烧热值1984.7kJ/mol，比重0.786；最佳低温助溶剂，在添加剂中起到稳定、抗水、改进粘度的作用。 
(5)仲丁醇(C4H10O)：沸点99.5℃，沸程98.5～100.5℃，闪点24.0℃，比重0.810；在添加剂中起到分散助溶、稳定的作用。 
(6)己二醇(C6H14O2)：沸点197.1℃，闪点121.0℃，比重0.920；在添加剂中起到pH改进平衡酸碱的作用。 
(7)异丁酸(C4H8O2)：沸程148.5～156.0℃，比重0.950；在添加剂中起到显著改善pH值、平衡酸碱的作用。 
(8)乙酸乙酯(C4H8O2)：沸点77.0℃，闪点7.2℃，燃烧热值2244.2kJ/mol，比重0.902；在添加剂中起到改善低温启动、改进粘度和油品清亮度的作用。 
(9)异戊醛(C5H10O)：沸程90.0～92.0℃，闪点4.0℃，比重0.800；在添加剂中起到馏程改进的作用。 
(10)丁醛(C4H8O)：沸点74.8℃，闪点-9.4℃，比重0.802；在添加剂中起到馏程改进的作用。 
经试验验证以上功能组分及原料间相互匹配、相互促进、相互增效、取长补短，共同起到抑制醛酸、平衡酸碱，解决油品指标稳定的理想效果。 
【试验测试】 
为了验证本发明的油品稳定效果，测定其pH值、比重、并按国标GB/T265测定其运动粘度、动力粘度，进行了对比正交试验L9(34)，以油品为A因子，在甲醇汽油油品中滴加自来水0.00％、5.88％及10.53％为B因子(体积百分比)，油品稳定剂(实施例4)在油品中的添加量为C因子(体积百分比)。其正交试验试验因子、水平表头设计及正交试验试验方案和结果见表2、表3及表4。 
表2油品稳定剂正交试验试验因子及水平表头设计 
Figure BSA0000092690760000101
稳定剂添加前后油品pH值、运动粘度、动力粘度、比重的变化试验 
表3油品稳定剂正交试验【L9(34)】试验方案及结果 
Figure BSA0000092690760000111
结果表明：稳定剂添加后pH值更加趋于中性，比重、粘度显著降低，还发现随着甲醇中含水量的增加，油品的比重、粘度显著增加，且出现浑浊现象，但在加入稳定剂后均有大为改善的趋势，动力粘度由0.9118降到0.5946，比重由0.8130降到0.7830；且发现当稳定剂添加0.05％时效果最佳，说明本发明的稳定剂油品只需加入少量的剂量即可发挥出理想的效果，可有效起到平衡酸碱，并具有优良的耐水性、耐低温性、酸碱平衡性。 
稳定剂添加后再放置180天后的稳定性试验： 
表4油品稳定剂正交试验【L9(34)】试验方案在放置180天后的结果 
Figure BSA0000092690760000112
Figure BSA0000092690760000121
结果表明：添加稳定剂添加后放置180天，pH值变化不大增加仅为0.02，比重增加0.001～0.005、动力粘度也未发生大的变化，特别是对含水甲醇油品(含水量10.53％)的稳定作用更加效果显著，初期WM-3、WM-6、WM-9高水份含量(10.53％)样品浑浊的现象也不再发生，所有油品出现清亮透明的好现象，表明稳定剂具有优良的耐水性、耐低温性、酸碱平衡性、长期储存的油醇稳定性及与商品汽油以任意混配下不会发生乳状和相分离现象的优良特性。 
为了验证本发明的油品稳定剂的抑制醛酸效果，进行了在低怠速(800r/min)和高怠速(2500r/min)下尾气中甲醛及甲酸含量的对比正交试验L9(34)，以M85、M90及M95三种油品为A因子，脂肪酸皂在稳定剂中的含量为B因子，油品稳定剂(实施例5)在油品中的添加量为C因子。其正交试验试验因子、水平表头设计及正交试验试验方案和结果见表5、表6。 
表5稳定剂正交试验试验因子及水平表头设计 
水平 A油品 B脂肪酸皂(％) C稳定剂(％)
1 M85 0.00 0.00
2 M90 7.00 0.05
3 M95 10.00 0.10
稳定剂抑制醛酸的正交试验试验方案及结果： 
表6稳定剂抑制醛酸正交试验【L9(34)】试验方案及结果 
Figure BSA0000092690760000122
Figure BSA0000092690760000131
结果表明：稳定剂添加后对甲醇汽油尾气中的甲醛及甲酸抑制效果十分显著，在不添加稳定剂时，甲醛含量在4.8～9.5mg/L，甲酸含量在5.2～10.6mg/L之间，而加入后有大幅度的下降趋势，同时从正交试验数据可以看出，酵母脂肪酸皂在发挥抑制醛酸方面起了很大的作用，从极差来看，A因子油品M85、M90及M95的影响不大，而稳定剂及酵母脂肪酸皂的含量影响作用较为呈现。说明本发明的稳定剂油品只需加入0.1％的剂量即可发挥出抑制醛酸的理想效果。 
应当理解的是，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。 

Claims (7)

1.一种生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，是由以下体积百分比功能组分构成：抑制醛酸组分：7.0～10.0％的酵母脂肪酸皂和6.0～10.0％的脂肪醇；平衡酸碱组分：6.0～10.0％的脂肪醇和7.5％的脂肪酸；粘度改进组分：脂肪酸酯30.0％；馏程改进组分：脂肪醛20.0％；稳定液相组分：脂肪醇16.5～19.5％；所述的酵母脂肪酸皂是由C16～C18石油酵母脂肪酸与三乙醇胺以体积比2∶1比例在常温下经皂化形成的脂肪酸皂；所述脂肪酸胺是由乙醇胺、二乙醇胺其中的一种或两种的以体积比等比例的混合物；所述的C16～C18石油酵母脂肪酸是由一株高产油脂的兼性石油酵母菌EAM-AC16经常规发酵提取得到，其保藏编号CGMCC NO.7429。
2.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，所述抑制醛酸组分中的脂肪醇是C4异构中碳醇，优选异丁醇。
3.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，所述平衡酸碱组分中的脂肪醇是C4～C6正异构中碳醇组成，是正丁醇、仲丁醇及己二醇三种的以体积比等比例的混合物；脂肪酸是C4异构中碳酸异丁酸。
4.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，所述的粘度改进组分中的脂肪酸酯是乙酸乙酯。
5.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，所述的馏程改进组分中的脂肪醛是C4～C5正异构中碳醛，优选异戊醛、丁醛以体积比3∶1比例的混合物。
6.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂，其特征在于，所述的稳定液相组分中的脂肪醇，是C3～C4正异构中碳醇，优选异丙醇、正丁醇以体积比2∶1比例的混合物。
7.根据权利要求1所述的生物基甲醇汽油油品稳定剂的制备方法，其特征在于，将抑制醛酸组分、平衡酸碱组分、粘度改进组分、馏程改进组分与稳定液相组分加入到搅拌釜中，在常温下搅拌均匀即可得到透明、清亮显无色或浅黄色的生物基甲醇汽油油品稳定剂成品，pH4.66～5.83。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107099345A (zh) * 2017-03-31 2017-08-29 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基燃油助溶增溶剂
CN107338114A (zh) * 2017-03-31 2017-11-10 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基轻质燃料降凝流变剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004323626A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Japan Energy Corp 環境対応燃料油とその製造方法
CN101619247A (zh) * 2009-07-15 2010-01-06 占小玲 一种甲醇汽油溶水剂
CN102041114A (zh) * 2009-10-20 2011-05-04 济南开发区星火科学技术研究院 一种甲醇汽油复合添加剂
CN102344837A (zh) * 2011-09-03 2012-02-08 西安祺祥能源科技发展有限公司 一种提高甲醇汽油抗相分离性能和热值的添加剂
CN102977944A (zh) * 2012-10-22 2013-03-20 刘浩 一种燃料添加剂组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004323626A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Japan Energy Corp 環境対応燃料油とその製造方法
CN101619247A (zh) * 2009-07-15 2010-01-06 占小玲 一种甲醇汽油溶水剂
CN102041114A (zh) * 2009-10-20 2011-05-04 济南开发区星火科学技术研究院 一种甲醇汽油复合添加剂
CN102344837A (zh) * 2011-09-03 2012-02-08 西安祺祥能源科技发展有限公司 一种提高甲醇汽油抗相分离性能和热值的添加剂
CN102977944A (zh) * 2012-10-22 2013-03-20 刘浩 一种燃料添加剂组合物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107099345A (zh) * 2017-03-31 2017-08-29 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基燃油助溶增溶剂
CN107338114A (zh) * 2017-03-31 2017-11-10 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基轻质燃料降凝流变剂
CN107099345B (zh) * 2017-03-31 2020-08-14 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基燃油助溶增溶剂
CN107338114B (zh) * 2017-03-31 2020-10-02 兰州燚能生物科技有限责任公司 生物醇基轻质燃料降凝流变剂

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