CN103393641A - Sarcaboside A在治疗动脉粥样硬化药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及Sarcaboside A在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用。Sarcaboside A可通过调节血脂、保护内皮细胞而起到抗动脉粥样硬化的作用。用Sarcaboside A制备的抗动脉粥样硬化的药物对动脉粥样硬化具有较好的疗效,可以用来抗人或动物的动脉粥样硬化。本发明涉及的Sarcaboside A在制备抗动脉粥样硬化药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于动脉粥样硬化的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于抗动脉粥样硬化显然具有显著的进步。

Description

Sarcaboside A在治疗动脉粥样硬化药物中的应用
技术领域
本发明涉及Sarcaboside A在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用。 
背景技术
心脑血管疾病是当代危害人体健康和生命的最严重病症,是中、老年人的常见病和多发病,在许多国家和地区的发病率和死亡率皆位于重病之首。动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的主要病理基础,迄今为止其病因和发病机理尚未完全阐明,故目前没有简明有效地防治措施和治疗药物。 
本发明涉及的化合物Sarcaboside A是一个2012年发表(Li, X. et al., 2012. Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra. Helvetica Chimica Acta 95 (6), 998-1002.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前没有关于活性的报道,对于本发明涉及的Sarcaboside A在制备抗动脉粥样硬化药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于动脉粥样硬化的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于抗动脉粥样硬化显然具有显著的进步。 
发明内容
本发明就是针对上述问题提供Sarcaboside A在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用,用Sarcaboside A制备的抗动脉粥样硬化的药物,具有较好的疗效。 
本发明提供的技术方案是:Sarcaboside A在制备抗动脉粥样硬化药物中的作用。 
本发明可用作抗人或动物的动脉粥样硬化。本发明所述药物可通过口服或静脉注射给予。本领域技术人员可根据实际情况容易地确定给药剂量。 
所述化合物Sarcaboside A结构如式(Ⅰ)所示: 
式(Ⅰ) 
具体实施方式
本发明所涉及化合物Sarcaboside A的制备方法参见文献(Li, X. et al., 2012. Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra. Helvetica Chimica Acta 95 (6), 998-1002.)。 
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。 
实施例1:本发明所涉及化合物Sarcaboside A片剂的制备: 
取20克化合物Sarcaboside A,加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制成1000片。 
实施例2:本发明所涉及化合物Sarcaboside A胶囊剂的制备: 
取20克化合物Sarcaboside A,加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000片。 
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 
本发明通过细胞水平的研究及建立动脉粥样硬化模型等技术揭示了Sarcaboside A对动脉粥样硬化的作用。 
本发明经口及静脉注射给予Sarcaboside A,可使动脉粥样硬化大鼠斑块面积/内膜面积(%)、内膜厚度(um)/中膜厚度(%)显著降低;使血中甘油三酯、总胆固醇及低密度脂蛋白含量下降,表明Sarcaboside A可治疗动脉粥样硬化。 
材料与方法 
1. 实验材料: 
1.1  动物和饲料 
实验动物:健康大鼠,雌雄各半,体重(200.0±20)g。 
饲料:基础饲料由江苏省实验动物中心提供;高脂饲料由2%的胆固醇、10%的猪油和88%的基础饲料组成,由江苏省实验动物中心加工完成。 
1.2  药品及试剂 
胆固醇试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
甘油三酯试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
高密度脂蛋白试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
低密度脂蛋白试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
MDA测定试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
SOD测定试剂盒:南京建成生物工程研究所; 
1.3  器材 
美国雅培AEROSET全自动生化分析仪; 
JY601电子天平:上海海康电子仪器厂; 
TN-100B型托盘扭力天平:上海上平仪器公司; 
OLYMPUS倒置型系统显微镜; 
WF10X-18MM光学显微镜:重庆光学仪器厂; 
TGL-16G离心机:上海安亭科技仪器厂 
1.  实验方法: 
2.1  内皮细胞培养及Sarcaboside A作用研究 
2.1.1 建立高脂血清损伤的内皮细胞模型 
取健康日本大耳白兔6只,每日饲喂高脂饲料(2%胆固醇,10%猪油,88%基础饲料),4周后无菌条件下心脏取血5ml,分离血清,合并,56℃水浴30min灭活处理,再以0.45及0.22双层微孔滤膜过滤后,-30冷冻保存备用。 
2.1.2 细胞培养和传代 
将传代培养的人脐静脉内皮细胞株ECV304培养于含20%小牛血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、100U/ml青霉素和100g/L链霉素的DMEM培养基中。用0,25%胰蛋白酶液与0.02%EDTA(1:1)消化传代。接种于100ml培养瓶中,送入5%CO2培养箱中培养。以备 实验用。 
Sarcaboside A,临用前用无血清培养基稀释。 
2.1.3 分组 
取对数生长期的细胞用于实验。细胞加处理因素前24h更换无血清培养基,使细胞同步化至G1期,然后随机分5组:对照组、高脂血清组、Sarcaboside A组0.4 μg/ml组、Sarcaboside A组2 μg/ml组、Sarcaboside A组10 μg/ml组。其中对照组:加无血清DMEM培养基;高脂血清组:加含5%高脂血清DMEM培养基。 
2.1.4 MTT法检测细胞存活率 
将生长良好的EVC304细胞制备成5×107个·L-1的细胞悬液,按每孔0.1ml接种于96孔板,37℃,5%CO2温育24h,无血清同步化处理及分组同上。各组细胞作用24h后,每孔加入20 ul MTT(5.0g·L-1),37℃孵育4h,弃去上清液,每孔加入二甲基亚砜100ul,充分细胞存活率(%)=处理组A570/对照组A570×100% 
2.1.5 MDA和SOD含量测定 
细胞分组及处理同上。作用24h后弃去上清液,用PBS洗3次后每孔加入0.5ml细胞裂解液(150 mmol/L NaCl,150 mmol/L Tris-HCl,1 mmol/L EDTA,1% TritonX-100),待细胞充分裂解后,参照MDA和SOD检测试剂盒说明书测定细胞MDA含量。 
2.2 Sarcaboside A对高脂动物的影响 
2.2.1 动物以基础饲料喂养1w,作为适应期。随机等分为6组:正常组、模型组、Sarcaboside A低剂量组(400 μg /kg)、Sarcaboside A中剂量组(2000 μg /kg)、Sarcaboside A高剂量组(10000 μg /kg)和多烯康对照组。正常组喂以基础饲料100g·只-1·d-1;模型组及其他给药组喂以高脂饲料20g·100g-1·d-1,给药组每天经口或注射给予相应剂量的Sarcaboside A药物,连续给药20d。 
2.2.2 指标的测定 
2.2.2.1 血脂的测定 
于给药后20d,将动物禁食不禁水12h,心脏采血,3000 rpm·min-1离心10 min,取上层血清0.5 ml,测定。利用美国雅培AEROSET全自动生化分析仪,分别以氧化酶法测定TG、TC含量,直接测定法测定HDLC、LDLC的含量。 
2.2.2.2 主动脉斑块的病变分级 
动物处死后,立即摘取主动脉(自心脏至髂动脉分叉处),将其上的脂肪组织剔除,于 背侧面纵行切开,用10%的甲醛溶液固定,苏丹IV染色,使斑块呈红色,铺平,照像。图像分析仪测定斑块面积及血管内膜总面积,并计算斑块/血管内膜面积比。 
按以下规定进行分级: 
0级:无病变 
1级:病变占1%-25%; 
2级:病变占26%-50%; 
3级:病变占51%-75%; 
4级:病变占76%-100%。 
2.2.2.3 血清MDA及SOD的测定 
动物心脏采血,3000 rpm·min-1离心10min,取上清,用生理盐水稀释5倍,混匀待测。采用MDA试剂盒测定MDA含量及SOD活性。 
实验结果 
(1) Sarcaboside A对高脂血清损伤的内皮细胞细胞存活率的影响 
高脂血清能显著降低内皮细胞的细胞存活率(P<0.01),Sarcaboside A 0.004mg/ml、Sarcaboside A 0.02mg/ml、Sarcaboside A 0.1mg/ml三个浓度能不同程度抑制高脂血清引起的细胞存活率的降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。 
表1 Sarcaboside A对高脂血清损伤的内皮细胞细胞存活率的影响(x±s,n=6) 
Figure BDA0000341850872
与正常组相比*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比P<0.05,▲▲P<0.01 
(2) Sarcaboside A对高脂血清损伤的内皮细胞MDA和SOD含量的影响 
高脂血清能显著升高内皮细胞中MDA的含量(P<0.01),SOD含量变化不明显。Sarcaboside A能不同程度抑制高脂血清引起的MDA含量的升高,提高血清SOD酶活性。 
表2 Sarcaboside A对高脂血清损伤的内皮细胞MDA和SOD的影响(x±s,n=4) 
Figure BDA0000341850873
与正常组相比*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比P<0.05,▲▲P<0.01 
(3) Sarcaboside A对高脂饮食大鼠血脂的影响 
与正常组相比,模型组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白LDLC的含量均显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白(HDLC)无明显影响;与模型组相比,Sarcaboside A组和多烯康对照组TC、LDLC的含量均显著降低(P<0.01),对HDLC无明显影响。 
表3 Sarcaboside A对高脂饮食大鼠血脂的影响(x±s,n=4) 
Figure BDA0000341850874
与正常组相比*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比P<0.05,▲▲P<0.01 
(4) Sarcaboside A对高脂致动脉粥样硬化大鼠主动脉斑块的病变分级的影响 
与模型组相比,Sarcaboside A中剂量组斑块面积/内膜面积(%)、内膜厚度(um)、内 膜厚度/中膜厚度(%)均显著降低(P<0.05),Sarcaboside A高剂量组合多烯康对照组斑块面积/内膜面积(%)、内膜厚度(um)、内膜厚度/中膜厚度(%)均显著降低(P<0.01)。 
表4 Sarcaboside A对高脂致动脉粥样硬化大鼠主动脉斑块面积/内膜面积(%)、内膜厚度/中膜厚度(%)的影响(x±s,n=4) 
Figure BDA0000341850875
与正常组相比*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比P<0.05,▲▲P<0.01 
(5) Sarcaboside A对高脂致动脉粥样硬化大鼠血清MDA、SOD的影响 
与正常组相比,模型组血清中MDA的含量显著升高(P<0.01),SOD活性显著下降;与模型组相比,AA中、高剂量组血清中MDA的含量均显著降低(P<0.05,P<0.05),SOD的含量显著升高(P<0.05)。 
表5 Sarcaboside A对高脂致动脉粥样硬化大鼠血清中MDA、SOD的影响(x±s,n=4) 
Figure BDA0000341850876
与正常组相比**P<0.01;与模型组相比P<0.05,▲▲P<0.01 
结论:Sarcaboside A能够显著抑制动脉粥样硬化,可以用来制备抗动脉粥样硬化药物。 

Claims (1)

1.Sarcaboside A在治疗动脉粥样硬化药物中的应用,所述化合物Sarcaboside A结构如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)。
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