CN103392007B - 尿臭产生部的视觉的判定方法 - Google Patents

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Abstract

一种尿臭产生部和尿臭强度的视觉判定方法，所述判定方法具有：对作为尿臭判定对象的物品、设备或者原材料施用含有成分A的液剂的第一步骤；在施用了所述液剂的物品、设备或者原材料上进行酶反应的第二步骤；观察施用了所述液剂的物品、设备或者原材料的颜色的变化的第三步骤，将颜色发生变化的区域判定为尿臭产生部，将颜色的变化量与尿臭强度对应。以及，一种尿臭生成抑制效果优异的原材料、部件、尿臭生成抑制剂、或者部件的配置的筛选方法，所述筛选方法为使含有成分A的液剂接触作为尿臭生成抑制效果的评价对象的原材料、部件或者制剂，选择评价对象的颜色变化少的评价对象，所述评价对象的颜色变化由于酶反应而产生。成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂。

Description

尿臭产生部的视觉的判定方法
技术领域
本发明涉及尿臭产生部以及尿臭强度的简单的判定方法，进一步涉及应用了该方法的尿臭生成抑制效果优异的吸收性物品、吸水性聚合物、尿臭生成抑制剂的筛选方法。
背景技术
近年来，由于消费者的卫生意识的提高，不仅仅是外表的污垢，而且对于能联想到污垢的存在的臭气都强烈希望将其除去。特别是来自尿的臭气在生活环境恶臭中给人带来的不愉快感尤其大。例如，在厕所内，作为飞沫残留于便器外侧的尿由于难以用目视确认其存在，因此长期残留在那个地方，从而可能成为恶臭的产生源。另外，内衣或者尿布、生理用品等的卫生产品可能以附着有尿的状态在生活环境中存在一定时间，从而成为由尿产生的恶臭的产生源。
另一方面，通常，在刚排尿之后尿的臭气非常弱，认为来自尿的大部分恶臭成分是由于尿中的有机物被微生物的酶分解随着时间的经过而产生的。作为对这样的来自微生物的恶臭的消臭·防臭技术，不仅有物理或者化学除去恶臭成分的消臭剂、或者感官上掩盖恶臭的香料，还作为一直以来能够持续地抑制恶臭的产生提出有对臭气原因微生物的抗菌剂或者对原因酶（尿素酶、β-葡糖苷酸酶、芳基硫酸酯酶等）的酶抑制剂的使用。
另一方面，作为简便地检测这样的臭气或者与之相关的微生物的方法，例如在专利文献1中公开了含有酸碱指示剂等的对臭气具有感色性的指示剂的尿布等的卫生产品。
另外，在专利文献2中，公开了通过用GC分析或者指示剂检测来自细菌的挥发性成分从而检测出微生物的存在的方法。由此，例如使用二甲基氨基肉桂醛染色的棉花暴露于大肠杆菌的悬浊液中，由于用菌体产生的吲哚通过指示剂的变色可以确认大肠杆菌的存在。
另外，在专利文献3中，提出了通过含有β-葡糖苷酸酶或者芳基硫酸酯酶的基质型酶活性检测试剂的培养基，检测包括大肠杆菌的尿道感染症相关细菌的方法。在该方法中，通过在所述培养基中加入检测体进行培养，目视观察来自菌体酶的菌落和/或培养基的着色来进行微生物的检测。
现有技术文献 
专利文献
专利文献1：日本特表2007-508105号公报
专利文献2：日本特表2008-538179号公报
专利文献3：日本特表平9-512438号公报
发明内容
本发明提供一种尿臭产生部以及尿臭强度的视觉的判定方法，所述判定方法具有：对于作为尿臭判定的对象的物品、设备或者原材料施用含有成分A的液剂的第一步骤；在施用了所述液剂的物品、设备或者原材料上进行酶反应的第二步骤；观察使用了所述液剂的物品、设备或者原材料的颜色变化的第三步骤，并且将颜色发生变化的区域判定为尿臭产生部，使颜色的变化量与尿臭强度对应。
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂。
进一步，本发明提供一种尿臭生成抑制效果优异的原材料、部件、尿臭生成抑制剂、或者部件的配置的筛选方法，所述筛选方法为使含有成分A的液剂接触作为尿臭生成抑制效果的评价对象的原材料、部件或者制剂，选择评价对象的颜色变化少的评价对象，所述评价对象的颜色变化由于酶反应而产生。
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂。
附图简介
图1是表示实施例1中使用的微型试管的模式图。
图2是表示实施例1中试验后的着色的情况的图。
图3是表示实施例2中使用的吸尿垫的切片的图。
图4是表示实施例2中臭气强度评价值（感官评价值）和显色面积比率的增加值（%）的关联性的图表。
图5是实施例2中使用了吸水性聚合物B的吸尿垫切片的图像。
图6是表示实施例3中各样品的图像以及臭气强度评价值的图。
图7是表示实施例4中各样品的图像以及臭气强度评价值的图。
图8是表示实施例5中样品的图像以及臭气强度评价值的图。
图9是实施例6中的样品的图像。
具体实施方式
如上所述，作为尿臭的消臭·防臭技术，可以考虑使用消臭剂、掩蔽剂、抗菌剂、酶抑制剂等各种制剂，但是在确定这些制剂的施用部位的时候，尿臭产生部的位置信息非常重要。特别是如抗菌剂、酶抑制剂这样的防臭剂，如果制剂的施用部位偏离臭气产生部，则效果就会显著降低，所以说需要施用于臭气产生部。另外，特别是对于如吸收性物品这样的一边尿与各种的原材料接触一边移动的产品，为了确定消臭·防臭剂的配合部位，需要确切特定尿臭产生部位。
这样，尿臭产生部以及尿臭强度的判定方法、尤其是简便的臭气产生部的可视化方法是用于消臭·防臭剂的配合部位或者配合量的最优化而强烈寻求的技术，另一方面，由于臭气成分有强烈的扩散性，因此，在例如专利文献1和2这样的通过指示剂或者GC分析等检测臭气成分本身的方法中，用高的空间分辨率非常难以特定臭气产生部。
另外，如专利文献3地以用培养基的培养为前提的方法，虽然可以特定作为微生物的增殖部位的臭气产生部，但是由于根据要求的空间分辨率而必须细细分割样品等，因而操作复杂，在与产品同样的体系中难以特定尿臭产生部。进一步，关于观察的酶活性由于是在培养基中表达的，因此，对于得到的结果和臭气强度的关联性没有推测的标准。
本发明涉及从附着有尿的对象中简便地特定随着时间的经过产生的尿臭产生部的位置的方法，对将尿臭产生部的位置信息视觉化的方法重复专门研究，其结果至此完成本发明。
《作为尿臭的视觉的判定方法的对象的物品、原材料或者设备》
本发明的判定方法在视觉地判定尿臭产生的物品（包括其构成部件）、设备或者原材料中的尿臭产生部的位置以及尿臭强度时优选使用。在此，本申请中的“尿臭产生的物品、设备或者原材料”可以是实际上产生尿臭的物品、设备或者原材料，也可以是可能吸收或者附着尿的物品、设备或者原材料。
作为这样的物品，除了吸尿垫、轻度失禁用品、尿布、生理用品等的卫生产品、内衣等衣物、寝具等之外，还可以列举狗、猫等的宠物用排泄物关联产品（宠物用厕所、尿吸收片等）等的来自人以外的动物尿的臭气产生的物品，进一步还可以列举这些物品的构成部件。作为设备，可以列举便器、厕所地板等的厕所环境。另外，作为原材料，可以列举构成上述物品或者设备的材料，例如可以列举吸水性聚合物、纸浆、无纺布、纸、布等的物品材料、陶器、硬质树脂、木材、配管等的金属、或者各种墙壁材料、地板材料等的设备材料。
本发明的方法在这些物品、设备或者原材料中，可以对预估吸收保持尿的吸尿垫、轻度失禁用品、尿布、生理用品、宠物用尿吸收片等的吸收性物品、以及在其中使用的吸水性聚合物、纸浆、无纺布、纸优选使用。另外，更加优选用于吸尿垫、轻度失禁用品、尿布、宠物用尿吸收片以及用于这些中的吸水性聚合物。
另外，作为本发明的对象的吸水性聚合物只要是配合于上述产品等中，直接或者次要地起到吸收保持尿的作用的亲水性高分子即可，关于其吸收性能或者化学组成没有限制。
《关于液剂》 
<成分A：酶活性检测试剂>
本发明中如后所述在第一步骤中，为了特定/视觉化尿臭产生部以及尿臭强度而使用含有酶活性检测试剂（成分A）的液剂。
本发明中的酶活性检测试剂（成分A），从以良好的空间分辨率特定尿臭产生部的观点出发，不使用扩散激烈的挥发性成分的检测指示剂，而使用能够直接检测酶活性的酶基质型的酶活性检测试剂。
此外，本发明中使用的酶活性检测试剂（成分A）通过酶反应生成色素化合物或者荧光色素化合物，该色素化合物或者荧光色素化合 物，从与上述同样的观点出发，需要在水中的扩散性低，即难溶于水。具体而言，上述色素化合物或者荧光色素化合物相对于20℃的水的溶解度优选小于10g/L，进一步优选小于6g/L，更加优选小于0.5g/L，更加优选小于0.05g/L。
另外，本发明中使用的酶活性检测试剂（成分A）优选相对于作为对象的物品均匀地分布。因此，酶活性检测试剂（成分A）以液剂的形态使用。因此，优选酶活性检测试剂（成分A）在酶反应前的时候在水中的扩散性高，即相比于酶反应之后产生的色素化合物相对于水的溶解度更高。
另外，通过酶反应生成的上述化合物，必须是在可见光区具有吸收的化合物或者在可见光区产生荧光的化合物，即色素化合物或者荧光色素化合物。其中，从检测的容易性出发，进一步优选在可见光区具有吸收的色素化合物。进一步，从和尿的颜色对比变得明确出发，优选在500～800nm具有吸收光谱的色素化合物，更加优选显色为蓝色的化合物。
作为检测的对象的酶，只要是由作为尿臭产生的原因的微生物产生的酶即可，例如可以列举糖苷酶以及硫酸酯酶。另外，从能够近似地再现实际感觉到尿臭气的强度、质量、到尿臭气产生的时间等的观点出发，优选能够特定苯酚化合物以及吲哚类的产生部的酶，因此优选能够检测β-葡糖苷酸酶或者芳基硫酸酯酶活性的酶，更加优选能够检测β-葡糖苷酸酶活性的酶。
在本发明的第一步骤中使用的液剂中，酶活性检测试剂（成分A）相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱后的换算重量可以为0.002～0.2w/v%，进一步优选为0.005～0.05w/v%，更加优选为0.01～0.025w/v%。
<糖苷酶活性检测试剂>
本发明中作为成分A使用的糖苷酶活性检测试剂是在酶反应之后产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的糖苷酶活性检测试剂，只要是能够视觉性地检测糖苷酶活性的就没有特别地限定。
作为在酶反应之后产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合 物的糖苷酶活性检测试剂，例如，可以列举酚酞等的酚类酸碱指示剂、将5-溴-4-氯-3-羟基吲哚、5-溴-6-氯-3-羟基吲哚、6-氯-3-羟基吲哚、3-羟基吲哚等的羟基吲哚类似物、4-甲基伞形酮等的伞形酮类似物作为苷元（非糖部分）的糖苷化合物。
本发明中使用的糖苷酶活性检测试剂更加优选上述的苷元和糖通过β-D-糖苷键结合而成的糖苷化合物。
进一步，从发色的pH稳定性的观点出发，优选羟基吲哚类似物的糖苷化合物、伞形酮类似物的糖苷化合物，另外，其中，从通过酶反应生成的化合物为在可见光区域内具有吸收的色素化合物，其特别难溶于水的观点出发，优选羟基吲哚类似物的糖苷化合物。
这些糖苷酶活性检测试剂根据糖部位的不同，检测各种的糖苷酶活性，例如可以列举具有葡萄糖、葡萄糖醛酸、甘露糖、半乳糖、果糖、岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖作为糖部位的试剂。其中，从尿臭相关微生物酶的检测性的观点出发，优选为葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和上述的苷元结合的试剂，其中，进一步从和尿臭气产生的关系出发，优选葡萄糖醛酸和上述的苷元通过β-D-糖苷键形成的化合物，即β-葡糖苷酸酶活性检测试剂。
作为这样的物质，具体而言，作为羟基吲哚类似物的葡萄糖醛酸化化合物可以列举5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、吲哚酚-β-D-葡糖苷酸；作为伞形酮类似物的葡萄糖醛酸化化合物可以列举4-甲基伞形酮-β-D-葡糖苷酸。
另外，其中，从通过酶反应生成的化合物为在可见光区域具有吸收的色素化合物，并且其在水中特别难溶的观点出发，进一步优选羟基吲哚类似物的葡萄糖醛酸化化合物，即，5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、吲哚酚-β-D-葡糖苷酸，其中，从色素化合物和尿色的对比、发色的稳定性以及价格的观点出发，优选5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸。
在本发明的第一步骤中使用的液剂中，以上的糖苷酶活性检测试剂、β-葡糖苷酸酶活性检测试剂相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱的换算重量可以为0.002～0.2w/v%，进一步优选为0.005～0.05w/v%， 更加优选为0.01～0.025w/v%。
<硫酸酯酶活性检测试剂>
本发明中作为成分A使用的硫酸酯酶活性检测试剂为在酶反应后生成难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的硫酸酯酶活性检测试剂，并且只要能够视觉上检测硫酸酯酶活性的就没有特别地限定。另外，从与尿臭气产生的关系出发，更加优选芳基硫酸酯酶活性检测试剂。
以下针对本发明中使用的芳基硫酸酯酶活性检测试剂进行详细说明，本发明中使用的芳基硫酸酯酶活性检测试剂只要是具有如上所述的性状的就没有特别地限定。
作为本发明中使用的芳基硫酸酯酶活性检测试剂，可以列举羟基吲哚类似物的硫酸化化合物、伞形酮类似物的硫酸化化合物。
其中，作为羟基吲哚类似物的硫酸化化合物可以优选使用5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、硫酸吲哚酚，作为伞形酮类似物的硫酸化化合物可以优选使用4-甲基伞形酮硫酸酯。
另外，其中，从通过酶反应产生的化合物为在可见光区域具有吸收的色素化合物，并且其特别难溶于水的观点出发，更加优选羟基吲哚类似物的硫酸化化合物，即5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、硫酸吲哚酚，从色素化合物与尿色的对比、发色的稳定性以及价格的观点出发，优选为5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯。
在本发明中，以上的硫酸酯酶活性检测试剂、芳基硫酸酯酶活性检测试剂相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱的换算重量可以为0.002～0.2w/v%，进一步优选为0.005～0.05w/v%，更加优选为0.01～0.025w/v%。
本发明的第一步骤中使用的液剂，为了溶解或者分散以上的酶活性检测试剂（成分A），可以使用水和/或尿作为溶剂。另外，如后所述，在采用使施用了液剂的物品、设备或者原材料一次干燥的方法的情况下，也可以使用挥发性的有机溶剂作为溶剂或者分散剂。作为此时使用的挥发性的有机溶剂，优选甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、乙腈等的具有水溶性的有机溶剂。另外，本发明的第一步骤中使用的液剂，也可以根据需要在不妨碍本发明的效果的范围内含有各种表面活性剂、 抗氧化剂、pH调节剂、油剂、有机溶剂、金属盐、金属离子类等作为添加剂。
<尿>
本发明的视觉判定方法以及筛选方法，具有不管是否含有尿都可以通过试剂的显色模拟地显示尿臭产生部和尿臭强度的技术特征，从能够接近实际的尿臭气产生的状态再现化学、生物学的环境的观点出发，含有成分A的液剂（本发明的第一步骤中使用的液剂）优选进一步含有尿。
在含有成分A的液剂含有尿的情况下，其含量没有限制，但是从上述的观点出发，优选接近于从作为对象的物品、设备或者原材料中实际产生尿臭气的状态，例如在对象为吸收性物品、吸水性聚合物等预计直接吸收尿的物品的情况下，尿含量相对于液剂整体为50～100v/v%，进一步优选为80～100v/v%，更加优选为90～100v/v%。另外，在如便器表面或者厕所地板这样预想有从干燥了一定程度的尿渍中产生的臭气的情况下，也可以使用经过浓缩的尿调制液剂，用浓缩前的尿换算为高于100v/v%的浓度。
此外，在含有成分A的液剂中使用的尿不限定于来自人的尿，在以狗、猫等的宠物用排泄物相关产品（宠物用厕所、尿吸收片等）或者用于其中的吸收材料、吸水性聚合物为对象的情况下，优选使用这些动物的尿。
这些尿可以直接使用采集的尿，但在含有成分A的液剂同时含有以下所述的微生物和/或酶构成的情况下，从使检测条件稳定的观点出发，优选使用通过使用过滤器等的除菌操作除去了微生物的尿。
<微生物>
在将含有成分A的液剂用于穿用过的吸收性物品或者使用过的厕所环境中的情况下，或者在含有成分A的液剂含有不经过除菌操作的尿构成的情况下，可以通过在其中经常存在的微生物来进行本发明的方法，但是在希望再现性更加良好地进行酶反应的情况下，或者在对象为新的产品、原材料等处于无菌或者大部分的微生物被除去的状态的情况下，更加优选在液剂中进一步含有微生物来使用。
此时使用的微生物只要是具有对应于含有成分A的液剂中使用的 酶活性检测试剂的酶活性的菌株即可，具体而言，优选使用选自具有糖苷酶活性、硫酸酯酶活性的任一种的菌株中的一种以上。
在本发明中，这些微生物菌株中，从酶和尿臭气的关系出发，对应于本发明的第一步骤中使用的酶活性检测试剂（成分A），优选使用β-葡糖苷酸酶活性株、芳基硫酸酯酶活性株，进一步优选使用β-葡糖苷酸酶活性株。
另外，以上的微生物优选使用与尿臭气的关联性高的微生物，例如，优选使用从吸收尿并经过时间的吸收性物品或者便器边缘背面这样的来自尿的环境中分离的菌株。另外，从这些环境的检测性、以及与尿臭气的相关性出发，更加优选使用细菌，特别地优选使用具有β-葡糖苷酸酶活性的大肠杆菌。
在本发明的第一步骤中使用的液剂含有这些微生物构成的情况下，对其含量没有限制，但从再现性的观点出发，在液剂中含有的微生物的浓度优选为100～108CFU/mL，进一步优选为101～106CFU/mL，更加优选为102～104CFU/mL。
<酶>
在希望通过含有成分A的液剂再现性良好地进行酶反应的情况下，或者在作为对象的物品、设备或者原材料中使用的具有尿臭生成抑制效果的制剂的主要作用不是抗菌而主要是酶抑制的情况下，优选在含有成分A的液剂中含有酶使用。
此时使用的酶只要是对应于在液剂中使用的酶活性检测试剂（成分A）的酶即可，具体而言，优选使用选自糖苷酶、硫酸酯酶中的任一种中的一种以上。
在本发明中，这些酶中，从酶和尿臭气的关系出发，对应于在第一步骤中使用的液剂中含有的酶活性检测试剂（成分A），优选使用β-葡糖苷酸酶、芳基硫酸酯酶，更加优选使用β-葡糖苷酸酶。
在第一步骤中使用的液剂含有这些酶构成的情况下，其含量根据对象以及预想的状况而不同。例如，在吸收性物品和在其中使用的吸水性聚合物的评价中，在根据产品的使用预计废弃的范围，预计使用的情况下，优选在液剂使用之后在37℃下1～24小时内调节成在不含有任何尿臭生成抑制剂的样品（对照样）中能够观察到充分的显色反应； 在预计废弃的情况下，优选在30℃下在8～120小时的范围内调节成在不含有任何尿臭生成抑制剂的样品（对照样）中能够观察到充分的显色反应。因此，例如在作为酶使用来自大肠杆菌的β-葡糖苷酸酶TypeVII-A的情况下，在该液剂中的浓度可以在0.1～30000units/mL的范围内根据对象和预想的状况适当选择使用。
<营养培养基>
含有成分A的液剂促进微生物的繁殖，为了顺利地进行酶反应，也可以添加营养培养基。营养培养基只要是有助于微生物的繁殖的都可以，优选为含有选自肉提取物、酵母提取物、酪朊分解物、氨基酸、糖、多糖、各种无机盐以及pH调节剂等中的成分的营养培养基，例如可以列举SCD培养基、Mueller-Hinton培养基、LB培养基等通用的营养培养基。
《视觉化方法》
以下，针对本发明的顺序进行说明。
在进行本发明的方法的情况下，首先，作为第一步骤在产生尿臭的物品、设备或者原材料上施用含有所述成分A的液剂。
施用含有成分A的液剂是指在产生尿臭的物品、设备或者原材料上接触、涂布、浸透、散布、滴加等液剂。从在实际使用环境中特定尿臭产生部的观点出发，优选在施用于尿臭产生的物品、设备或者原材料的时候当作实际的尿使用，如果是对吸收性物品施用含有成分A的液剂的情况下，则在实际的使用方式中优选以从尿吸收的部位流入的方式使之吸收。另一方面，如后所述，在第一步骤和第二步骤之间，使施用了含有成分A的液剂的对象物品干燥，并在干燥后的对象物品上新添加尿的情况下，从提高特定尿臭产生部的精度的观点出发，优选使含有成分A的液剂在吸收性物品内均匀地吸收。
另外，如果是在厕所环境内施用含有成分A的液剂的情况下，优选涂布液剂或者从喷雾容器等中喷雾散布。
另外，在将含有成分A的液剂施用于吸收性物品的情况下，可以直接使用吸收性物品，也可以使用模仿其的试作品。另外，也可以使用根据需要将其切断为适当的尺寸的切片。
使用的液剂的量没有特别地限定，从更加明确地判定实际使用环 境中的尿臭产生部的观点出发，在将吸水性聚合物的尿臭产生部视觉化的情况下，可以为吸水性聚合物重量的4～240重量倍，进一步优选为6～120重量倍，更加优选为10～60重量倍。
另外，在将吸收性物品的尿臭产生部视觉化的情况下，含有成分A的液剂的优选量根据产品保证的尿吸收容量而不同，具体而言，可以为尿吸收容量的1/4量～等量，进一步优选为1/2量～等量。另外，在对象为模仿吸收性物品的试作品或者产品或者试作品的切片的情况下，优选的液剂的量为，作为基础的产品与作为对象的试作品或者切片的尿吸收量之比优选为作为基础的产品与作为对象的试作品或者切片的吸收面面积之比相等而算出的。
接下来，作为第二步骤，在施用了含有成分A的液剂的物品、设备或者原材料上进行酶反应。
在第二步骤中，优选液剂施用之后的对象保持于与实际上产生臭气的状况同样的温度下，例如，在预计吸收性物品从使用之后到废弃时产生的臭气的情况下，优选保持于室温到体温，即15℃左右～37℃左右，预想臭气显著产生的夏季进一步优选保持于30℃左右。
另外，在含有成分A的液剂施用后的物品、设备或者原材料中，酶反应可以立即开始，也可以放置一段时间之后开始反应。在放置一段时间开始反应的情况下，可以在第一步骤和第二步骤之间含有其它步骤。在放置一段时间开始酶反应的情况下，优选在液剂中不含有尿，例如在第一步骤和第二步骤之间优选包括使施用了含有成分A的液剂的对象物品干燥，在干燥后的对象物品上新添加尿的步骤。
在将上述方法用于由复杂的构成形成的吸收性物品的情况下，可以在吸收性物品本身上施用含有成分A的液剂，也可以在构成其的各个部件，即吸水性聚合物、无纺布、纸浆、衬纸等特定的部件上施用液剂，使之干燥之后，使用施用了该液剂的部件制作吸收性物品。
进行酶反应的时间由于根据对象以及预想的状况而不同，因此，没有特别地限定，但是例如在吸收性物品以及其中使用的吸水性聚合物的评价中，预想产品的使用到废弃的范围，在预想使用的情况下，优选为1～24小时，进一步优选为2～16小时，更加优选为4～8小时。另外，在预想废弃的情况下，优选为8～120小时，进一步优选为16～96 时间，更加优选为24～72小时。
接下来，在第三步骤中观察由酶反应产生的颜色的变化，特定变化大的部分作为尿臭产生部。另外，可以将颜色发生变化的部分的面积大的特定为尿臭强度强的物品、设备或原材料。
颜色的变化的观察可以直接观察施用了液剂的物品、设备或者原材料整体，但在吸收性物品的评价中，从能够更加明确由复杂的构成形成的吸收性物品的臭气产生部的位置的观点出发，优选观察截面上产生的颜色的变化。在为了观察需要切断吸收性物品的情况下，只要是在第三步骤之前什么时候切断都可以，但是从正确地特定作为臭气产生部的位置的观点出发，优选在第一步骤之前切断，即使用吸收体切片。
另外，在本发明的方法中，在使用产生荧光色素化合物的酶活性检测试剂的情况下，颜色的变化需要在暗处、紫外线照射下进行判定，但是在使用产生在可见光区域内具有吸收波长的色素化合物的试剂的情况下，不需要特别的环境设定，可以用目视观察。
在使判断更客观的情况下，优选进一步包括根据作为观察对象的物品、设备或者原材料的图像数据算出酶反应后出现颜色的变化的面积，判定尿臭强度的步骤。图像的获取例如可以列举通过利用数码相机的方法。
作为根据图像数据算出颜色的变化的方法，只要是能够使显色部位明显，算出其面积的增加的方法，没有特别地限制可以将其采用，优选在酶反应后的物品、设备或者原材料中在图像编辑软件上选择颜色的变化的对比最强的滤光器，将图像进行滤光处理之后，算出反应前后的显色面积的变化。
例如，如果针对使用含有5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸作为成分A的液剂的情况进行说明的话，如下所述。
首先，将酶反应前后的图像数据输入图像编辑软件。
接下来，由于5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸是通过酶反应显现深蓝色的试剂，因此，为了使酶反应之后的颜色变化的对比最强，优选将只选择红色通道得到的图像用于分析。将其进行灰度转换之后，通过进行二值化可以得到尿臭产生部位的明显的图像。
进一步，算出全部像素数中显色像素数所占的比例（%），通过减去液剂刚添加之后的图像中的值，得到显色面积比率的增加值（%），优选将其用作尿臭强度的指标。另外，在二值化中使用的阈值在一系列的评价对象中为同一值即可，此外，更加优选以可以得到与通过目视判定的显色区域尽可能近似的图像的方式确定。
《筛选方法》 
通过利用本发明的视觉判定方法，可以筛选尿臭生成抑制效果优异的原材料、部件、制剂、进一步可以筛选部件的配置。
在进行筛选的情况下，可以使含有成分A的液剂接触作为尿臭生成抑制效果的评价对象的原材料、部件或者制剂，选择评价对象的颜色变化少的评价对象，所述评价对象的颜色变化由于酶反应而产生。此时，可以按照与上述的视觉的判定方法同样的顺序将尿臭产生的部位以及尿臭强度视觉化之后，通过目视或者图像处理观察颜色的变化，选择颜色变化，优选为显色面积增加少的原材料、部件、制剂或者部件的配置作为尿臭生成抑制效果优异的原材料、部件、制剂或者部件的配置。
<原材料的筛选>
作为成为筛选对象的原材料，可以列举用于吸收性物品的吸水性聚合物，吸水性聚合物不限定于没有经过特别处理的聚合物本身，可以是以防臭、消臭、抗菌等的目的进行了化学或者物理处理的聚合物。
在将吸水性聚合物作为筛选对象的情况下，对多种吸水性聚合物通过施用含有成分A的液剂的第一步骤、在施用了所述液剂的吸水性聚合物中进行酶反应的第二步骤、观察施用了所述液剂的吸水性聚合物的颜色变化的第三步骤、选择在第三步骤中颜色变化较少的吸水性聚合物的第四步骤，可以选择尿臭生成抑制效果优异的吸水性聚合物。
在从上述第一步骤到第三步骤的各工序中，针对没有特别说明的方面，可以适用之前所述的视觉判定方法的第一步骤到第三步骤的各工序中相关的说明。
在选择尿臭生成抑制效果优异的吸水性聚合物的时候，也可以单独用吸水性聚合物进行筛选，在实际上使用吸水性聚合物的情况下从选择尿臭生成抑制效果优异的吸水性聚合物的观点出发，优选在吸收 性物品中含有吸水性聚合物进行酶反应，观察切片截面的显色进行筛选。在选择颜色的变化更少的吸水性聚合物的时候，可以选择颜色的浓度变化较少的吸水性聚合物，也可以选择颜色发生变化的部分的面积少的吸水性聚合物。优选选择没有颜色变化的吸水性聚合物。
<部件的筛选>
另外，作为成为筛选对象的部件，可以列举在吸收性物品的构成部件中使用的吸水性聚合物、无纺布、纸浆、衬纸等，根据这些构成部件的种类或其配置的尿臭的生成部位或者尿臭生成的抑制度可能发生变化。在此，可以通过使用本发明的方法，选择用于得到尿臭生成抑制效果优异的吸收性物品的构成部件、及其最优配置。
在将吸收性物品的构成部件作为筛选对象的情况下，对构成部件不同的多个吸收性物品通过施用含有成分A的液剂的第一步骤、在施用了所述液剂的吸收性物品中进行酶反应的第二步骤、观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色的变化的第三步骤、选择在第三步骤中颜色变化较少的吸收性物品的构成部件的第四步骤，从而可以选择尿臭生成抑制效果优异的吸收性物品的构成部件。
在从上述第一步骤到第三步骤的各工序中，针对没有特别说明的方面，可以适用之前所述的视觉判定方法的第一步骤到第三步骤的各工序相关的说明。
另外，在将吸收性物品的构成部件的配置作为筛选对象的情况下，对构成部件的配置不同的多个吸收性物品通过施用含有成分A的液剂的第一步骤、在施用了所述液剂的吸收性物品中进行酶反应的第二步骤、观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色变化的第三步骤、选择在第三步骤中颜色变化更少的吸收性物品的构成部件的配置的第四步骤，可以选择尿臭生成抑制效果优异的吸收性物品的构成部件的配置。
在上述第一步骤到第三步骤的各工序中，针对没有特别说明的方面，可以适用之前所述的视觉判定方法的第一步骤到第三步骤的各工序相关的说明。
在选择尿臭生成抑制效果优异的吸收性物品的构成部件或者其配置的时候，作为对象的吸收性物品优选以与上述同样的理由使用切片， 观察断面的显色来进行。
<制剂的筛选>
此外，通过使用本发明的方法，对于尿臭生成抑制剂也可以选择优选的制剂。作为成为这样的本发明的对象的尿臭生成抑制剂，可以列举抑制与尿臭产生相关的微生物的繁殖、生育，或者使之死亡的无机类或者有机类的抗菌剂、或者阻碍与尿臭产生相关的酶的β-葡糖苷酸酶抑制剂、芳基硫酸酯酶抑制剂等的酶抑制剂。另外，也可以将直接或者次要具有这些作用的植物提取物、香料、油剂、表面活性剂、消臭剂等作为本发明的选择方法的对象。但是，本发明中的尿臭生成抑制剂不限定于此，只要是通过施用于对象从而抑制来自微生物的作用的尿臭产生的尿臭生成抑制剂即可。
在将尿臭生成抑制剂作为筛选对象的情况下，对施用了不同的尿臭生成抑制剂的多个物品、设备或者原材料，通过施用含有成分A的液剂的第一步骤、在施用了所述液剂的物品、设备或者原材料中进行酶反应的第二步骤、观察施用了所述液剂的物品、设备或者原材料的颜色的变化的第三步骤、选择在第三步骤中颜色变化较少的尿臭生成抑制剂的第四步骤，从而可以选择尿臭生成抑制效果优异的尿臭生成抑制剂。
在上述第一步骤到第三步骤的各工序中，针对没有特别说明的方面，可以适用之前所述的视觉判定方法的第一步骤到第三步骤的各工序相关的说明。
在选择尿臭生成抑制效果优异的尿臭生成抑制剂的时候，从实际使用尿臭生成抑制剂的情况下选择优选的尿臭生成抑制剂的观点出发，优选在将尿臭生成抑制剂在吸水性聚合物或者吸收性物品上进行涂布、浸透、固定化等的操作之后进行筛选。
实施例
实施例1酶活性检测试剂（成分A）的选择
如图1所示，使0.03g吸水性聚合物吸收表1所示组成的含有酶活性检测试剂或者臭气感色性指示剂的各液剂300μL，进一步将其在1.5mL容量的微型试管中在中间夹着纸浆层并层叠成3层。只在其中央的层中添加作为臭气产生的引发剂的酶或者细菌，在37℃的恒温槽 中进行72小时的臭气产生，观察颜色的变化。将其结果示于表2和图2中。在表2中，表示4名专门评价小组成员按照以下的标准，根据协议对发色性、相对于尿色的对比、尿臭产生部的特定的正确性进行判定的结果。
<发色性>
a：强烈发色 
b：稍微强烈发色
c：发色弱
d：不发色
<相对于尿色的对比>
a：尿和色素化合物的颜色的对比强烈。
b：尿和色素化合物的颜色的对比稍强。
c：尿和色素化合物的颜色的对比弱。
d：尿和色素化合物的颜色没有区别。
-：由于发色不良（发色性：d），因而不能评价。
<臭气产生部的特定的正确性>
a：尿臭产生的位置明确可知。
b：知道尿臭产生的位置。
c：尿臭产生的位置稍微不明确。
d：尿臭产生的位置不明确。
-：由于发色不良（发色性：d），因此不能评价。
由该结果可知，本发明中使用的吸收了含有产生难溶于水的色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂（成分A）的液剂的样品（实施例1-1～1-7）在将酶、细菌的任一者用作引发剂的情况下，只在中央的层中观察到明显的颜色变化，成功明确地特定臭气产生部。相对于此，在含有臭气感色性指示剂的比较例1-3以及酶反应之后的色素化合物为水溶性（4-硝基苯酚水溶解度为11.6g/L（20℃））的比较例1-1中能发现颜色的变化，但是发色部位扩散从而不能特定臭气产生部。另外，如比较例1-2、1-4所示，几种臭气感色性指示剂在吸水性聚合物中不能起到作为指示剂的作用。
实施例2尿臭产生部以及尿臭强度的可视化以及吸水性聚合物的筛选
（1）β-葡糖苷酸酶活性菌株的采集
从使用之后（仅仅排尿）的婴儿用纸尿布中，使用添加有5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸的SCDLP琼脂平板培养基（日本制药株式会社制造）按照常用方法进行β-葡糖苷酸酶活性菌株的采集、分离。在除菌尿中培养这些菌株，确认有臭气的产生，使用其中产生特别强烈的臭气的菌株作为本实施例的β-葡糖苷酸酶活性菌株。另外，本菌株通过16S rDNA部分碱基序列分析确认其属于大肠杆菌。
（2）菌液的调制
将上述β-葡糖苷酸酶活性菌株在SCD琼脂平板培养基上培养一晚，用灭菌环从得到的菌落中取出一部分，在杀菌后的生理盐水中稀释，调制菌液成为以CFU/mL计为105左右。
（3）液剂的调制
在实施例1中成功明确特定出尿臭产生部的酶活性检测试剂中，选择5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸，调制含有其的液剂。即，在采集之后立即通过NALGENE公司制造的过滤器进行除菌的人除菌尿（两人分等量混合）中，溶解200ppm（w/v）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸，进一步添加混合0.1v/v%在上述（2）中调制的菌液，调制液剂。
（4）吸收体切片的调制
模仿市售吸尿垫（就寝时使用）的结构，制作仅仅是吸水性聚合物的种类不同的4种吸尿垫。进一步从靠近各吸尿垫中央部的位置切出5.5cm的正方形，将该吸收体切片提供给以下的评价（图3）。另外，根据此时参照的市售吸尿垫的尿吸收容量成比例地算出切片的尿吸收容量为16.7mL。
（5）酶反应
从上述（4）中调制的吸收体切片中距图3所示的观察面1.5cm内侧的上面滴加上述（3）中调制的液剂12.5mL，在37℃恒温槽中静置8小时和24小时。
（6）臭气强度评价
针对上述（5）的各样品，进行初期、8小时之后、24小时之后的 臭气强度评价。臭气强度评价中两名具有臭气判断人资格的专门评价小组成员参与，按照0～5的评价分数的6级臭气强度表示法进行。即，评价分数为“0”表示无臭、“1”表示稍微能感觉到气味、“2”表示感觉到尿臭的弱的气味、“3”表示轻松能感觉到是尿臭的气味、“4”表示强的尿臭、“5”表示强烈的尿臭。臭气强度的判定按每0.5进行，针对两人的评价的平均值，小数点以下的数值在0.25的情况下为0.5，在0.75的情况下进为整数。将得到的结果示于表3中。
（7）图像分析
针对上述（5）的各样品，在初期、8小时之后、24小时之后用数码照相机进行照片拍摄。将得到的照片读入图像编辑软件Photoshop6.0（Adobe公司制造），为了检测蓝色的显色部位只选择红色通道来进行灰度转换。通过对其进一步进行二值化，得到显色部位明确的位置信息。在二值化中使用的阈值可以根据情况选择，本次采用128。进一步，算出总像素数中显色像素数所占的比例（%），通过减去初始的值得到8小时后、24小时后的显色面积比率的增加值（%）（在值小于0的情况下为0）。将该结果示于表3中。
进一步将表示上述（6）的臭气强度评价值（感官评价值）和显色面积比率的增加值（%）的关联的图表示于图4中。另外，在图5中作为图像的一个例子显示使用吸水性聚合物B的吸尿垫切片的图象（初期和24小时之后）。
由这些结果可知，通过本发明的方法，显色面积比率的增加可以非常良好地反映臭气强度的增加，根据该显色部位能够明确地特定尿臭产生部，进一步根据视觉信息能够客观地评价臭气强度。此外，也可以视觉地判断使用了吸水性聚合物B的吸尿垫防臭效果最优异，显示通过本发明的方法能够在吸收性物品中简便地选择优选的尿臭生成抑制效果优异的吸水性聚合物。
[表3]
实施例3尿臭生成抑制用抗菌剂的筛选
作为尿臭生成抑制剂将有机类抗菌剂P、Q或者无机类抗菌剂R以相对于吸水性聚合物为各种浓度（w/w%）添加。另外，使用季铵盐类抗菌剂作为有机类抗菌剂P，使用苯酚类抗菌剂作为有机类抗菌剂Q，使用硫酸锌作为无机类抗菌剂R。将得到的抗菌剂添加吸水性聚合物各0.45g均匀地配置于底面大约5.5cm四边形容器底面上，向其中添加在实施例2的（3）中调制的液剂6.5mL，在30℃的恒温槽中进行48小时的酶反应。图6中表示各样品的图像并且在图像下表示用实施例2的（6）的方法进行的臭气强度评价值，表4中表示各抗菌剂的最小显色抑制浓度。
由以上的结果显示，通过本发明的方法能够简便地筛选适用于吸水性聚合物的尿臭生成抑制用抗菌剂。
[表4]
实施例4尿臭生成抑制用酶抑制剂的筛选
在采集之后立即通过NALGENE公司制造的过滤器进行除菌的人除菌尿中溶解200ppm（w/v）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸，接下来通过添加混合调节至160units/mL的来自大肠杆菌的β-葡糖苷酸酶Type VII-A（从Sigma公司购得）的水溶液1v/v%，调制液剂。
接下来，调制添加有作为尿臭生成抑制剂的1.5w/w%的β-葡糖苷酸酶抑制剂S、T的吸水性聚合物。将得到的酶抑制剂添加吸水性聚合物、以及无添加剂的吸水性聚合物各0.5g均匀配置于底面大约5.5cm四边形的容器底面，向其中添加7.5mL上述液剂，在30℃的恒温槽中进行48小时酶反应。图7中表示各样品的图像并且在图像下表示用实施例2（6）的方法进行的臭气强度评价值。
由以上结果显示，通过本发明的方法能够简便地筛选适用于吸水性聚合物的尿臭生成抑制用酶抑制剂。
调制例1视觉判定尿臭产生部的吸收性物品的调制
通过相对于乙醇溶解200ppm（w/v）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸来调制液剂。从模仿市售吸尿垫（日用，尿吸收容量为450mL）的结构制作的吸尿垫中，从靠近中央部的位置切出5.5cm正方形。在得到的吸收体切片中均匀地浸透12.5mL的本液剂，在电干燥机中干燥至重量没有变化。
实施例5通过能视觉地判定尿臭产生部的吸收性物品的尿臭产生部的可视化
（1）菌添加尿的调制
将实施例2的（1）中记载的β-葡糖苷酸酶活性菌株在SCD琼脂平板培养基上培养一晚上，从得到的菌落中用灭菌环取一部分，在除菌后的生理盐水中稀释，调制菌液成为以CFU/mL计为104左右。在采集之后立即通过NALGENE公司制造的过滤器进行除菌的人除菌尿中，混合添加调制的菌液1v/v%，调制菌添加尿。
（2）酶反应以及尿臭产生部的可视化
从在调制例1中记载的吸收体切片中距图3所示的观察面1.5cm内侧的上面滴下上述（1）中调制的菌添加尿12.5mL，在30℃恒温槽 中静置24小时。
在图8中表示初期以及24小时之后的样品的图像并且在图像下表示按照实施例2的（6）的方法进行的臭气强度评价值。
根据本结果显示，通过本发明的方法能够简便地将吸收性物品中的尿臭产生部可视化。
调制例2视觉地判定尿臭产生部的硬质表面的调制
通过相对于乙醇溶解2000ppm（w/v）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸来调制液剂。将本液剂装入喷雾容器中，将3.3g液剂分几次均匀地喷雾到陶制板的中央部（半径6.5cm内），在室温下使其干燥。
实施例6通过视觉地判定尿臭产生部的硬质表面的尿臭产生部的可视化
采集之后立即通过NALGENE公司制造的过滤器进行除菌的人除菌尿，并且在该除菌尿中添加混合调节为25400units/mL的来自大肠杆菌的β-葡糖苷酸酶Type VII-A水溶液1v/v%，以尿臭能持续产生的方式调制酶添加尿。接下来，相对于调制例4中记载的陶制板，在左侧滴入300μL除菌尿，在右侧滴入300μL酶添加尿，用保鲜膜覆盖板上面，在室温下静置24小时。
在图9中表示初期以及24小时后的样品的图像。
通过本结果显示，通过本发明的方法，可以简便地将硬质表面上的尿臭产生部可视化。

Claims (24)

1.一种尿臭产生部以及尿臭强度的视觉判定方法，其中，
所述判定方法具有：对作为尿臭判定对象的吸收性物品施用含有成分A的液剂的第一步骤；
在施用了所述液剂的吸收性物品上进行酶反应的第二步骤；
观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色的变化的第三步骤，并且
将颜色发生变化的区域判定为尿臭产生部，使颜色变化量与尿臭强度对应，
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂，并且选自5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、以及5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷。
2.如权利要求1所述的方法，其中，
在第一步骤和第二步骤之间，包括使施用了含有成分A的液剂的物品干燥的工序。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中，
进一步具有根据图像数据算出酶反应前后出现颜色变化的面积，基于算出的面积判定尿臭强度的步骤。
4.一种具有尿臭生成抑制效果的吸收性物品用吸水性聚合物的筛选方法，其中，
所述筛选方法具有：
对于含有不同的吸水性聚合物的多种吸收性物品施用含有成分A的液剂的第一步骤；
在施用了所述液剂的吸收性物品中的吸水性聚合物上进行酶反应的第二步骤；
观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面中的吸水性聚合物的颜色的变化的第三步骤；
选择在第三步骤中颜色变化较少的吸水性聚合物的第四步骤，
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂，并且选自5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、以及5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷。
5.一种具有尿臭生成抑制效果的吸收性物品用构成部件的筛选方法，其中，
所述筛选方法具有：
对于构成部件不同的多个吸收性物品施用含有成分A的液剂的第一步骤；
在施用了所述液剂的吸收性物品上进行酶反应的第二步骤；
观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色变化的第三步骤；
选择在第三步骤中颜色变化较少的吸收性物品的构成部件的第四步骤，
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂，并且选自5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、以及5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷。
6.一种具有尿臭生成抑制效果的吸收性物品的构成部件的配置的筛选方法，其中，
所述筛选方法具有：
对于构成部件的配置不同的多个吸收性物品施用含有成分A的液剂的第一步骤；
在施用了所述液剂的吸收性物品中进行酶反应的第二步骤；
观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色变化的第三步骤；
选择在第三步骤中颜色变化较少的吸收性物品的构成部件的配置的第四步骤，
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂，并且选自5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、以及5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷。
7.一种吸收性物品用尿臭生成抑制剂的筛选方法，其中，
所述筛选方法具有：
对施用了不同的尿臭生成抑制剂的多个吸收性物品，施用含有成分A的液剂的第一步骤；
在施用了所述液剂的吸收性物品上进行酶反应的第二步骤；
观察施用了所述液剂的吸收性物品的截面的颜色变化的第三步骤；
选择在第三步骤中颜色变化较少的尿臭生成抑制剂的第四步骤，
成分A：通过酶反应产生难溶于水的色素化合物或者荧光色素化合物的酶基质型的酶活性检测试剂，并且选自5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、5-溴-4-氯-3-吲哚基硫酸酯、5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸、以及5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷。
8.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其中，
液剂进一步含有尿。
9.如权利要求1～8中任一项所述的方法，其中，
液剂进一步含有选自微生物或者酶中的一种以上而成。
10.如权利要求9所述的方法，其中，
微生物为选自具有β-葡糖苷酸酶活性或者芳基硫酸酯酶活性的菌株中的1种以上，酶为选自β-葡糖苷酸酶或者芳基硫酸酯酶中的1种以上。
11.如权利要求5或6所述的方法，其中，
吸收性物品的构成部件为吸水性聚合物，液剂的施用量为吸水性聚合物重量的4～240重量倍。
12.如权利要求5或6所述的方法，其中，
吸收性物品的构成部件为吸水性聚合物，液剂的施用量为吸水性聚合物重量的6～120重量倍。
13.如权利要求5或6所述的方法，其中，
吸收性物品的构成部件为吸水性聚合物，液剂的施用量为吸水性聚合物重量的10～60重量倍。
14.如权利要求1～10中任一项所述的方法，其中，
对吸收性物品施用尿吸收容量的1/4量～等量的液剂。
15.如权利要求1～10中任一项所述的方法，其中，
对吸收性物品施用尿吸收容量的1/2量～等量的液剂。
16.如权利要求1～15中任一项所述的方法，其中，
成分A相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱的换算重量为0.002～0.2w/v％。
17.如权利要求1～15中任一项所述的方法，其中，
成分A相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱的换算重量为0.005～0.05w/v％。
18.如权利要求1～15中任一项所述的方法，其中，
成分A相对于液剂整体的含量，作为除去共轭碱的换算重量为0.01～0.025w/v％。
19.如权利要求8～18中任一项所述的方法，其中，
液剂中的尿含量相对于液剂整体为50～100v/v％。
20.如权利要求8～18中任一项所述的方法，其中，
液剂中的尿含量相对于液剂整体为80～100v/v％。
21.如权利要求8～18中任一项所述的方法，其中，
液剂中的尿含量相对于液剂整体为90～100v/v％。
22.如权利要求9～21中任一项所述的方法，其中，
液剂中含有的微生物的浓度为100～108CFU/mL。
23.如权利要求9～21中任一项所述的方法，其中，
液剂中含有的微生物的浓度为101～106CFU/mL。
24.如权利要求9～21中任一项所述的方法，其中，
液剂中含有的微生物的浓度为102～104CFU/mL。
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