CN103330836A - 一种治疗糖尿病的中药组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗糖尿病的中药组合物,由以下重量份的组分制备完成:葛根20份;玉竹10份;瓜蒌根15份;麦门冬10份;五味子10份。本发明的中药组合物效果非常显著,能够明显降低T2DM胰岛素抵抗大鼠空腹血糖水平,提高胰岛素水平,增加模型大鼠对胰岛素的敏感性。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,具体地,涉及一种治疗糖尿病的中药组合物及其应用。
背景技术
糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官,特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水,电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。
近30年来,我国糖尿病患病率显著增加。1980年全国14省市30万人的流行病学资料显示,糖尿病的患病率为0.7%。2007—2008年,在中华医学会糖尿病学分会组织下,全国14个省市进行了糖尿病的流行病学调查。结果显示我国20岁以上的成年人糖尿病患病率为9.7%
糖尿病的主要临床表现:
1.典型症状:三多一少症状,即多尿、多饮、多食和消瘦。
2.不典型症状:一些2型糖尿病患者症状不典型,仅有头昏、乏力等,甚至无症状。有的发病早期或糖尿病发病前阶段,可出现午餐或晚餐前低血糖症状。
3.急性并发症的表现:在应激等情况下病情加重。可出现食欲减退、恶心、呕吐、腹痛,多尿加重,头晕、嗜睡、视物模糊、呼吸困难、昏迷等。
4.慢性并发症的主要表现:
①糖尿病视网膜病变:有无视力下降以及下降的程度和时间;是否检查过眼底或眼底荧光造影;是否接受过视网膜光凝治疗。
②糖尿病性肾病:有无浮肿,尿中泡沫增多或者蛋白尿。
③糖尿病神经病变:四肢皮肤感觉异常,麻木、针刺、蚁走感。足底踩棉花感,腹泻和便秘交替,尿潴留,半身出汗或时有大汗,性功能障碍。
④反复的感染:例如反复的皮肤感染,如疖、痈,经久不愈的小腿和足部溃疡。反复发生的泌尿系感染,发展迅速的肺结核。
目前,治疗糖尿病的中药种类还比较少,其效果也不是特别明显。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供了一种治疗糖尿病的中药组合物,该中药组合物效果非常显著,能够降低T2DM胰岛素抵抗大鼠空腹血糖水平,提高胰岛素水平,增加模型大鼠对胰岛素的敏感性。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种治疗糖尿病的中药组合物,由以下重量份的组分制备完成:
葛根20份;玉竹10份;瓜蒌根15份;麦门冬10份;五味子10份。
治疗糖尿病的中药组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。
本发明具有以下有益效果:
本发明的功能主治:养阴生津、除烦止渴、益气和中,用于因胰岛功能减退而引起的物质代谢、紊乱,血糖升高的糖尿病(消渴病)。
方解:方中以玉竹、葛根养阴润燥,生津止渴,增强人体免疫为君药;瓜蒌根清热止渴为臣药;麦冬清肺养阴、益胃生津、清心除烦为佐药;五味子收敛固涩、益气生津,宁心止烦渴。全方配伍能养阴生津、止渴除烦、益气和中,适用于治疗消渴病—糖尿病。
实验研究:经临床实践表明,该方按传统方法用药后能降低糖尿病人血糖并对糖尿病人胰岛素抵抗具有保护作用。
现以动物实验进一步证明其治疗糖尿病的作用。
一、本发明的中药
组合物
对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响
1 材料
1.1 药物及试剂
实验药物自制,葛根、玉竹、瓜蒌根、麦门冬、五味子购自兰州黄河医药批发市场,按处方比例取260g,常规方法以8倍量水煎3次,合并3次水煎液,减压浓缩至210ml,冰箱保存备用。药品用量换算根据原方剂量,人1日用药量: 65g生药。人的体重按60kg计算,则人的剂量为1.1g/kg。按照人与动物临床公斤体重剂量折算法,大鼠低、中、高剂量是人用剂量的 3,6,12 倍,分别为3.3 g/kg、6.6g/kg、13.2g/kg;链脲佐菌素( streptozotocin,STZ) 由 Sigma 公司提供,批号 S0130,规格100mg,购自上海前尘生物科技有限公司。
1.2 仪器
血糖仪及配套试纸(德国罗氏,活力型ACCU-CHEK® Active)。
1.3 动物
SPF 级健康雄性
Wistar 大鼠50只,由甘肃中医学院实验动物中心提供,合格 证号SCXK(甘)2011~0001,体重(180±20)g;实验设施使用证号:SYXK(甘)2011~0001,SPF 饲养环境,环境温度 20~25℃,湿度 40%~70% ,通风良好。SPF 级高脂饲料
(北京科奥协力饲料有限公司提供 ),每笼 5只喂养,自由摄食、饮水。
2 方法
2.1 糖尿病大鼠模型的建立
70只SPF 级雄性Wistar大鼠,适应性喂养1周,按随机表随机抓取10只,作为正常组,给以普通饲料。其余60只大鼠高脂喂养4周后,ip36mg/kgSTZ,建立2
型糖尿病模型。分别在注射STZ3d和7d后测空腹血糖,其中空腹血糖
≥16.7mmol/L的40只大鼠视为造模成功。
2.2 分组与给药
将糖尿病模型大鼠按随机表分为4组: 模型组、本发明低、中、高剂量组,每组10只。模型组和空白组每天ig2mL温生理盐水,给药组每天灌胃给予相应剂量的药物,连续用药8周。
2.3 观察指标及检测方法
2.3.1 体重测量分别在ig前和ig8周后禁食6h,采用尾静脉采血的方法,用血糖仪测定空腹血糖。
3 结果
由表1可知,与空白组相比,治疗前、后模型组大鼠的血糖均明显升高,差异有显著性(P﹤0.01) ;与模型组比较,治疗前各给药组大鼠血糖差异无统计学意义,治疗后本发明中、高剂量组大鼠血糖下降明显,有显著差异(P﹤0.01),而本发明中剂量组大鼠血糖与模型组差异无统计学意义。
二、本发明的中药组
对
2
型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素水平(INS) 及胰岛素敏感指数(ISI)的影响
1 材料
1.1实验药物自制,葛根、玉竹、瓜蒌根、麦门冬、五味子购自兰州黄河医药批发市场,按处方比例取260g,常规方法以8倍量水煎3次,合并3次水煎液,减压浓缩至210ml,冰箱保存备用。药品用量换算根据原方剂量,人1日用药量: 65g生药。人的体重按60kg计算,则人的剂量为1.1g/kg。按照人与动物临床公斤体重剂量折算法,大鼠低、中、高剂量是人用剂量的 3,6,12 倍,分别为3.3 g/kg、6.6g/kg、13.2g/kg;链脲佐菌素( streptozotocin,STZ) 由 Sigma 公司提供,批号 S0130,规格100mg,购自上海前尘生物科技有限公司;大鼠胰岛素(Insulin)Elisa检测试剂盒
北京华英生物技术研究所提供。
1.2 仪器
血糖仪及配套试纸(德国罗氏,活力型ACCU-CHEK® Active);酶标仪(美国,Benchmark Plus)。
1.3 动物
SPF 级健康雄性 Wistar
大鼠50只,由甘肃中医学院实验动物中心提供,合格 证号SCXK(甘)2011~0001,体重(180±20)g;实验设施使用证号:SYXK(甘)2011~0001,SPF 饲养环境,环境温度
20~25℃,湿度 40%~70% ,通风良好。SPF 级高脂饲料
(北京科奥协力饲料有限公司提供 ),每笼 5只喂养,自由摄食、饮水。
2 方法
2.1 分组与造模
2.1.1 高脂高糖饲料喂养:全部大鼠均先普通饲料适应性喂养3d后,再按随机分组原则分为两组,即正常对照组10只和造模组60只,并分别给予普通饲料和高脂高糖饲料喂养。实验期间所有大鼠均分笼饲养,每5只大鼠为一笼自由饮食饮水。
2.1.2 链脲佐菌素诱导Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型的建立:高脂高糖饲料喂养6周后,隔夜禁食12h,造模组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素36mg/kg体重( STZ,临用前用pH4.4,0.1mol/L枸橼酸盐缓冲液配制),正常对照组大鼠仅空腹腹腔注射相同剂量的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液。注射STZ后1周,用血糖仪监测大鼠尾尖血糖,筛选出血糖﹥16.7mmol/L作为糖尿病大鼠,不合标准大鼠剔除。
2.1.3 分组及给药:取造模成功大鼠40只,随机分为模型组、本发明低、中、高剂量组,连续给药12周,模型组给予等量蒸馏水。
2.2 检测指标
2.2.1 空腹血糖(FBG)检测: 采用美国罗氏血糖测定仪测定。
2.2.2 血液指标测定:于末次给药后24h,眼眶静脉丛采血,离心取上清液,-20℃保存,Elisa法测定血清胰岛素水平(INS)。
2.2.3 胰岛素敏感指数: ISI= Ln[1/(空腹血糖×空腹胰岛素)]。
2.4 统计学处理
所有数据均用SPSS13.0 软件进行统计,定量资料用±S 表示,组间比较用单因素方差分析。P﹤0.05
有统计学意义。
3 结果
与空白组比较,模型组大鼠空腹FBG水平,INS水平以及ISI显著升高( P﹤0.01); 与模型组比较,本发明中剂量、高剂量空腹FBG水平显著降低(P﹤0.01~0.05) ;本发明中剂量、高剂量空腹INS水平显著降低(P﹤0.05) ;本发明高剂量ISI显著降低(P﹤0.05) 。结果见表2
4 结论
本研究发现,本发明的中药组合物能够降低T2DM胰岛素抵抗大鼠空腹血糖水平,提高胰岛素水平,增加模型大鼠对胰岛素的敏感性。
具体实施方式
治疗糖尿病的中药组合物,由以下重量份的组分制备完成:
葛根20份;玉竹10份;瓜蒌根15份;麦门冬10份;五味子10份。
治疗糖尿病的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
按照配伍比例取260g药材,以8倍量的水煎3次,合并3次水煎液,减压浓缩至210ml,冰箱保存备用。
治疗糖尿病的中药组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种治疗糖尿病的中药组合物,其特征在于,由以下重量份的组分制备完成:
葛根20份;玉竹10份;瓜蒌根15份;麦门冬10份;五味子10份。
2.权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。
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CN 201310296112 CN103330836A (zh) | 2013-07-15 | 2013-07-15 | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其应用 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103877374A (zh) * | 2014-02-28 | 2014-06-25 | 庄妍 | 一种用于治疗糖尿病的中药及其制备方法 |
CN104800558A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-07-29 | 唐玉厚 | 一种治疗糖尿病的药物 |
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2013
- 2013-07-15 CN CN 201310296112 patent/CN103330836A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103877374A (zh) * | 2014-02-28 | 2014-06-25 | 庄妍 | 一种用于治疗糖尿病的中药及其制备方法 |
CN104800558A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-07-29 | 唐玉厚 | 一种治疗糖尿病的药物 |
CN104800558B (zh) * | 2015-04-27 | 2018-06-12 | 唐玉厚 | 一种治疗糖尿病的药物 |
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