CN103328045A - 用于睫毛的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于睫毛的化妆品组合物，如睫毛膏，包含：-至少一种阴离子表面活性剂，其包含与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇；和-至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物，其中与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的量/成膜聚合物的量的重量比为0.01-0.3，优选0.05-0.2，和最优选0.1-0.15。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于睫毛的化妆品组合物，例如睫毛膏。本发明还涉及通过使用该化妆品组合物为睫毛化妆的美容方法。
发明背景
为了改进的美容性质已经开发了许多睫毛膏。例如WO2008/062530公开了用于睫毛的呈O/W乳液形式的化妆品组合物，包含皂例如三乙醇胺(TEA)-硬脂酸酯和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)-硬脂酸酯。然而，上述量O/W乳液形式的化妆品组合物具有差的化妆性能。例如，在上述化妆品组合物中该皂起增塑剂的作用，其阻碍了睫毛的抬起。此外，如果消费者试图只用温水清洗掉化妆品组合物，该O/W乳液中的TEA和AMP基质导致在他们的眼睛周围留下污痕。因此，对于改进的化妆品组合物仍然存在需求，所述化妆品组合物不仅拥有提高的美容性能并且具有良好的性能而不留下污痕。
发明的公开内容
本发明的目的是提供用于睫毛的化妆品组合物，例如睫毛膏，其拥有改进的美容性能，例如更好的睫毛延长和/或增厚和/或卷曲性能。
本发明的另一个目的是提供用于睫毛的化妆品组合物，其具有良好的“防污”性能，这意味着在睫毛上加载的化妆品组合物既不容易涂抹到眼睛周围的皮肤上，也不容易被眼泪或水移除。
本发明的另一目的是提供用于睫毛的化妆品组合物，其具有“易去除”性能，这意味着在睫毛上加载的化妆品组合物可以作为“管子(tube)”移除，或用温水(约40℃)软化并且容易使用或不使用清洁剂、优选不使用清洁剂清洁。
本发明的另一目的是提供用于睫毛的化妆品组合物，其是安全的并且具有良好的乳化性能。
本发明的以上目的可以通过用于睫毛的化妆品组合物实现，包含：
- 至少一种阴离子表面活性剂，其包括与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇；和
- 至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物，
其中：
与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的量/成膜聚合物的量的重量比为0.01-3，优选0.05-0.2，和更优选0.1-0.15，包括其间所有的范围和子范围。
优选该C16-C24脂肪酸是硬脂酸。
相对于化妆品组合物的总重量，优选阴离子表面活性剂以0.01-10wt%的量存在，优选0.1-5wt%和最优选0.5-3wt%，包括其间所有的范围和子范围。
该成膜聚合物可以选自自由基类型或缩聚类型的合成聚合物，和天然来源的聚合物，和它们的混合物，优选合成聚合物。此外，成膜聚合物可以选自乙烯基(共)聚合物，(甲基)丙烯酸(共)聚合物，氨基甲酸酯(共)聚合物，和它们的混合物。此外，成膜聚合物可以选自苯乙烯-(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸共聚物，醋酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸共聚物和它们的混合物。
相对于化妆品的总重量，成膜聚合物可以以10-30wt%的干物质量存在，优选15-25wt%，和更优选15-20wt%，包括其间所有的范围和子范围。
优选根据本发明的用于睫毛的化妆品组合物包含至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂。
在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂可以选自糖的酯和醚，脂肪酸酯，环甲硅油/二甲硅油共聚醇的混合物，和它们的混合物。
优选根据本发明的用于睫毛的化妆品组合物包含至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂。
在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂可以选自甘油的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，脂肪醇的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚，聚乙二醇的脂肪酸酯，氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚的脂肪酸酯，氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯，二甲硅油共聚醇，二甲硅油共聚醇苯甲酸酯，环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物，和它们的混合物。
优选根据本发明的用于睫毛的化妆品组合物进一步包含水。
优选根据本发明的用于睫毛的化妆品组合物进一步包含至少一种蜡。
优选根据本发明的用于睫毛的化妆品组合物进一步包含至少一种纤维。
本发明还涉及用于为睫毛化妆的美容方法，包括以下步骤：
- 用根据本发明的化妆品组合物装载涂抹器；和
- 将所述化妆品组合物施加到睫毛上。
发明详述
发明人进行了辛勤的研究并且发现包含至少一种包括与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的阴离子表面活性剂和至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物的用于睫毛的化妆品组合物可以改善美容性能，例如睫毛的卷曲、延长和增厚，并且拥有良好的“防污”性能或“易去除”性能，其中与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的量/成膜聚合物的量的重量比为0.01-0.3。此外，该用于睫毛的化妆品组合物是安全的并且具有良好的乳化性能。
因此，根据本发明的化妆品组合物的特征在于包含：
- 至少一种阴离子表面活性剂，其包含与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇；和
- 至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物
其中
与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的量/成膜聚合物的量的重量比为0.01-3，优选0.05-0.2，和更优选0.1-0.15，包括其间所有的范围和子范围。
以下，将以更详细的方式解释根据本发明的化妆品组合物。除非另有说明，本文所述的重量比以干重表示。
阴离子表面活性剂
根据本发明的化妆品组合物包含与2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇结合的至少一种C16-C24脂肪酸。也可以使用两种或更多种脂肪酸。
这里术语“脂肪酸”指具有长脂肪族碳链的羧酸。优选该脂肪酸选自任何饱和或不饱和的、线性或支化的脂肪酸。
在这些之中可以提及棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、山萮酸、二十三烷酸、二十四烷酸和它们的混合物。
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇硬脂酸酯最特别是适合本发明。这种表面活性剂通常通过简单混合硬脂酸和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇获得。
根据本发明，除了衍生自上述脂肪酸和胺的那些脂肪酸酯，该化妆品组合物可以进一步包含至少一种阴离子表面活性剂。作为这种阴离子表面活性剂的非限制性实例，更具体地可以提及：
- 聚氧乙烯化的脂肪酸盐，尤其是衍生自胺或碱金属盐及其混合物的那些；
- 磷酸酯及其盐，例如“DEA 油醇聚醚-10磷酸盐”(来自Croda公司的“Crodafos N 10N”)；
- 磺基琥珀酸盐，例如“PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸二钠”和“蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸二钠”；
- 烷基醚硫酸盐，例如月桂基醚硫酸钠；
- 羟乙基磺酸盐；
- 酰基谷氨酸盐，例如“氢化牛脂酰谷氨酸二钠”(由Ajinomoto公司销售的“Amisoft HS-21 R”)；和
- 它们的混合物。
相对于化妆品组合物的总重量，在用于睫毛的化妆品组合物中阴离子表面活性剂可以以0.01-10wt%的量存在，优选0.1-5wt%，和更优选0.5-3wt%，包括其间所有的范围和子范围。
成膜聚合物
根据本发明的化妆品组合物包含至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物，其通常被称为乳胶。
在本专利申请中，术语“成膜聚合物”是指能够通过自身或在助成膜剂的存在下形成粘结到载体，尤其是角蛋白材料，例如睫毛上的连续膜的聚合物。
相对于化妆品组合物的总重量，在根据本发明的化妆品组合物中成膜聚合物可以以10-30wt%干物质的量存在，优选15-25wt%，和更优选15-20wt%，包括其间所有的范围和子范围。
在可以用于本发明的化妆品组合物中的成膜聚合物中，可以提及自由基类型或缩聚类型的合成聚合物，天然来源的聚合物，和它们的混合物。
根据本发明的成膜聚合物可以选自乙烯基(共)聚合物，(甲基)丙烯酸(共)聚合物，氨基甲酸酯(共)聚合物，和它们的混合物。有利地，成膜聚合物选自苯乙烯-(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸共聚物，醋酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸共聚物，和它们的混合物。
自由基类型的成膜聚合物可以选自例如乙烯基聚合物或共聚物，如丙烯酸聚合物。
乙烯基成膜聚合物可以由包含至少一个烯属不饱和度和至少一个酸基的单体和/或这些酸单体的酯和/或这些酸单体的酰胺的聚合获得。
可以使用的包含至少一种酸基的单体包括例如α,β-烯属不饱和羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。例如使用了(甲基)丙烯酸和巴豆酸。在一个实施方案中，使用了(甲基)丙烯酸。
酸单体的酯选自例如(甲基)丙烯酸的酯(也称为(甲基)丙烯酸酯)，如烷基(例如C1-C30烷基，如C1-C20烷基)的(甲基)丙烯酸酯；芳基(如C6-C10 芳基)的(甲基)丙烯酸酯；和羟烷基(如C2-C6羟烷基)的(甲基)丙烯酸酯。
可以提及的(甲基)丙烯酸烷基酯之中，实例包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁基酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸环己酯。
可以提及的(甲基)丙烯酸羟烷基酯之中，实例包括丙烯酸羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟丙酯。
可以提及的(甲基)丙烯酸芳基酯之中，实例包括丙烯酸苄酯和丙烯酸苯酯。
可以使用的(甲基)丙烯酸酯例如为(甲基)丙烯酸烷基酯。
如本文所公开的，酯的烷基基团可以是氟化的或全氟化的，即烷基基团的一些或所有氢原子被氟原子取代。
可以提及的酸单体的酰胺的实例包括(甲基)丙烯酰胺，如N-烷基(甲基)丙烯酰胺，例如C2-C12烷基的。在可以提及的N-烷基(甲基)丙烯酰胺之中，实例包括N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N叔辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。
该乙烯基成膜聚合物还可以由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体的均聚或共聚获得。例如，这些单体可以与酸单体和/或其酯和/或其酰胺，例如上述的那些，聚合。
可以提及的乙烯基酯的实例包括醋酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。可以提及的苯乙烯单体包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
在可以提及的成膜缩聚物之中，实例包括聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、环氧酯树脂和聚脲。
聚氨酯可以选自非离子、阳离子、非离子或两性聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸，聚氨酯-聚乙烯吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲和聚脲-聚氨酯、及其混合物。
该聚酯可以通过缩聚二羧酸与多元醇(如二醇)以已知的方式获得。
该二羧酸可以是脂肪族、脂环族或芳香族的。可以提及的这种酸的实例包括：草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2,2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二酸、1,3-环己烷二酸、1,4-环己烷二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,5-降冰片烷二酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘-二羧酸和2,6-萘二羧酸。这些二羧酸单体可以单独使用或作为至少两种二羧酸单体的组合使用。在这些单体之中，例如可以使用邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。
二醇可以选自脂肪族、脂环族和芳香族二醇。所使用的二醇例如选自乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、环己烷二甲醇和4-丁二醇。可以使用的其它的多元醇包括甘油、季戊四醇、山梨糖醇、和三羟甲基丙烷。
聚酯酰胺可以以类似于聚酯的方式通过缩聚二酸与二胺或氨基醇获得。可以使用的二胺包括例如乙二胺、己二胺和间-或对-苯二胺。可以使用的氨基醇例如为单乙醇胺。
该聚酯还可以包含至少一种带有至少一个-SO3M基团的单体，其中M选自氢原子、铵离子NH4 +和金属离子，如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+离子。例如可以使用包含这种-SO3M基团的双官能芳香族单体。
还包含上述-SO3M基团的双官能芳香族单体的芳核可以例如选自苯、萘、蒽、联苯、氧代联苯、磺酰联苯和甲撑联苯核。在还包含-SO3M基团的双官能芳香族单体之中，可以提及的是磺基间苯二甲酸、磺基对苯二酸、磺基邻苯二甲酸、4-磺基萘-2,7-二羧酸。
所使用的共聚物例如为基于间苯二甲酸/磺基间苯二甲酸的那些，如通过缩合二乙二醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺基间苯二甲酸获得共聚物。
依据根据本发明的化妆品组合物的一个实施方案，该成膜聚合物可以是脂溶性聚合物。
可以提及的脂溶性聚合物的实例包括乙烯基酯(其中乙烯基直接连接到酯基的氧原子并且该乙烯基酯包含选自具有1-19个碳原子的饱和的、线性的或支化的烃基自由基(hydrocarbon-based radical)的自由基，连接到酯基的羰基上)和至少一种其他单体的共聚物，所述至少一种其它单体可以是乙烯基酯(不同于已经存在的乙烯基酯)、α-烯烃(包含8-28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其烷基基团包含2-18个碳原子)、或烯丙基或甲基烯丙基酯(包含选自具有1-19个碳原子的饱和的、线性或支化烃基自由基的自由基，连接到酯基的羰基上)。
这些共聚物可以使用交联剂交联，所述交联剂可以为乙烯基类型或烯丙基或甲基烯丙基类型的，如四烯丙氧基乙烷、二乙烯基苯、二乙烯基辛二酸酯、二乙烯基十二烷二酸酯和二乙烯基十八烷二酸酯。
可以提及的这些共聚物的实例包括以下共聚物：醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯, 醋酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯, 醋酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯, 醋酸乙烯酯/十八烯, 醋酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚, 丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯, 丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯, 硬脂酸乙烯酯/1-十八烯, 醋酸乙烯酯/1-癸烯, 硬脂酸乙烯酯/乙烯基乙醚, 丙酸乙烯酯/十六烷基乙烯基醚, 硬脂酸乙烯酯/醋酸烯丙酯,
2,2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯,
2,2-二甲基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯, 二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯, 二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯, 用0.2%二乙烯基苯交联的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、用0.2%二乙烯基苯交联的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、用0.2%的四烯丙氧基乙烷交联的醋酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、用0.2%二乙烯基苯交联的醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、用0.2%二乙烯基苯交联的醋酸乙烯酯/1-十八烯和用0.2%二乙烯基苯交联的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。
可以提及的脂溶性成膜聚合物的实例包括脂溶性的共聚物，例如由包含9-22个碳原子的乙烯基酯或者丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚获得的那些，其中烷基自由基包含10-20个碳原子。
这种脂溶性共聚物可以选自例如聚硬脂酸乙烯酯，借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯共聚物交联的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸十八酯，聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸十二酯共聚物，这些聚(甲基)丙烯酸酯可以借助于乙二醇二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯交联。
以上定义的脂溶性的共聚物是已知的并且例如描述在法国专利申请FR-A-2 232 303中；它们可以例如具有2000-500000、例如4000-200000的重均分子量。
在可用于本发明的脂溶性的成膜聚合物当中，还可以提及例如聚亚烷基，如C2-C20烯烃的共聚物，如聚丁烯；具有线性或支化的、饱和或不饱和的C1-C8烷基基团的烷基纤维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素；乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物，如乙烯基吡咯烷酮和C2-C40 烯烃(如C3-C20烯烃)的共聚物。在可用于本文的VP共聚物当中，可以提及例如VP/醋酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十烯、VP/十六烯、VP/三十烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。
在一些实施方案中，成膜聚合物具有小于50℃的Tg(玻璃化转变温度)值。
可以使用的成膜聚合物的水分散体是Avecia-Neoresins公司以名称“Neocryl XK-90®”、“Neocryl
A-1070®”、“Neocryl A-1090®”、“Neocryl BT-62®”、“Neocryl
A-1079®”和"Neocryl A-523®”，Dow Chemical公司以“Dow Latex 432®”，Daito
Kasey Kogyo公司以“Daitosol 5000 AD®”或“Daitosol 5000 SJ”，Interpolymer公司以“Syntran 5760”销售的丙烯酸分散体；或Avecia-Neoresins公司以名称“Neorez R-981®”和“Neorez
R-974®”，Goodrich公司以“Avalure
UR-405®”、“Avalure UR-410®”、“Avalure UR-425®”、“Avalure
UR-450®”、“Sancure 875®”、“Sancure 861®”、“Sancure
878®”和“Sancure 2060®”，Bayer公司以“Impranil 85®”和Hydromer公司以“Aquamere H-1511®”销售的聚氨酯水性分散体；乙烯基分散体，例如“Mexomer PAM”，以及在异十二烷中的丙烯酸分散体，例如Chimex公司的“Mexomer
PAP”。
HLB
小于
8
的非离子表面活性剂
根据本发明的化妆品组合物可以包含至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂
作为在25℃下HLB小于8的这些非离子表面活性剂的非限制性实例，更具体地可以提及：
- 糖的酯或醚，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、山梨醇酐硬脂酸酯以及它们的混合物，例如ICI公司销售的“Arlatone
2121”；
- 多元醇(尤其是甘油或山梨糖醇)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24酸并且优选C16-C22酸的)，例如硬脂酸甘油酯，如Goldschmidt公司以名称“Tegin M”销售的产品；月桂酸甘油酯，例如Hüls公司以名称“Imwitor 312”销售的产品；聚甘油-2硬脂酸酯、山梨醇酐三硬脂酸酯或蓖麻酸甘油酯；和
- Dow Corning公司以名称“Q2-3225C”销售的环甲硅油/二甲硅油共聚醇的混合物。
通常调节非离子表面活性剂的量以获得具有如上所定义的参数的组合物。该量的确定在本领域技术人员的能力内。
作为本发明的范围的非限制性实例，在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂的量，相对于组合物的总重量，可以在0.01-40wt%的范围，优选0.1-25wt%，更优选0.2-15wt%和甚至更优选0.4-10wt%，包括其间的所有范围和子范围。
HLB
大于或等于
8
的非离子表面活性剂
根据本发明，该化妆品组合物可以进一步包含至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂。
作为可以在根据本发明的化妆品组合物中单独或作为混合物使用的在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂的非限制性实例，尤其可以提及：
- 甘油的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚(其可以包含1-150个氧乙烯基和/或氧丙烯基)；
- 脂肪醇(尤其是C8-C24的醇和优选C12-C18的醇)的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚(其可以包含1-150个氧乙烯基和/或氧丙烯基)，例如包含30个氧乙烯基的氧乙烯化的鲸蜡硬脂醇醚(CTFA名称“Ceteareth-30”)，包含20个氧乙烯基的氧乙烯化的硬脂醇醚(CTFA名称“Steareth-20”)和包含7个氧乙烯基的C12-C15脂肪醇的混合物的氧乙烯化的醚(CTFA名称“C12-15
Pareth-7”，由Shell Chemicals以名称“Neodol 25-7®”销售)；
- 聚乙二醇(其可以包含1-150个乙二醇单元)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24酸并且优选C16-C22 酸的)，例如ICI Uniquema公司以名称“Myrj 52P”销售的PEG-50硬脂酸酯和PE-40单硬脂酸酯；
- 氧乙烯化的和/或氧丙烯化的甘油醚(其可以包含1-150个氧乙烯基和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24酸并且优选C16-C22 酸的)，例如SEPPIC公司以名称“Simulsol 200 TM”销售的PEG-200单硬脂酸甘油酯；用30个氧乙烯基聚乙氧基化的(polyethoxylated)硬脂酸甘油酯，例如Goldschmidt公司销售的产品“Tagat
S”；用30个氧乙烯基聚乙氧基化的油酸甘油酯，例如Goldschmidt公司销售的产品“Tagat O”；用30个氧乙烯基聚乙氧基化的椰油酸甘油酯，例如Sherex公司销售的产品“Varionic LI 13”； 用30个氧乙烯基聚乙氧基化的异硬脂酸甘油酯，例如Goldschmidt公司销售的产品“Tagat L”；和用30个氧乙烯基聚乙氧基化的月桂酸甘油酯，例如来自Goldschmidt公司的产品Tagat I”；
- 氧乙烯化的和/或氧丙烯化的山梨糖醇酯(其可以包含1-150个氧乙烯基和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24酸并且优选C16-C22 酸的)，例如Uniqema公司以名称“Tween 60”销售的聚山梨醇酯60
- 二甲硅油共聚醇，例如Dow Corning公司以名称“Q2-5220”销售的产品；
- 二甲硅油共聚醇苯甲酸酯
(Finetex 公司的Finsolv SLB 101和201)；
- 环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物，也被称为EO/PO缩聚物；和
- 它们的混合物
该EO/PO缩聚物更特别地为由以下聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物，例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物例如具有以下化学结构：
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
其中a为2-120和b为1-100。
该EO/PO缩聚物优选具有1000-15000的重均分子量和更好为2000-13000。有利地，所述EO/PO缩聚物在10g/l的蒸馏水中具有大于或等于20℃，并且优选大于或等于60℃的浊点。该浊点根据ISO标准1065测量。作为根据本发明可以使用的EO/PO缩聚物，可以提及的是ICI公司以名称“Synperonic”销售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物，例如“Synperonic PE/L44”和“Synperonic
PE/F127”及其混合物。
作为本发明的范围的非限制性实例，在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂的量，相对于组合物的总重量，为0.01-40wt%，优选0.1-25wt%，更优选0.2-15wt%，和甚至更优选0.4-10wt%，包括其间所有的范围和子范围。
化妆品可接受的介质
根据本发明的化妆品组合物可以包含化妆品可接受的介质，如水性介质。在根据本发明的化妆品组合物中的水性介质可以包括水。
相对于组合物的总重量，水的量可以以15-50wt%，优选20-40wt%和更优选25-35wt%的量存在。上述水的量包括其中至少一种成膜聚合物以分散颗粒的形式存在的水相中存在的水的量。
该水性介质可以进一步包含包括至少一种有机溶剂。该有机溶剂优选是水易混溶的。作为该有机溶剂，例如可以提及C1-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；二醇和二醇醚，如2-丁氧基乙醇，丙二醇，丙二醇的单甲基醚，二乙二醇的单乙基醚和单甲基醚；和芳香醇，如苄醇和苯氧乙醇；类似产品；及其混合物。
相对于组合物的总重量，有机溶剂可以以1-40wt%，优选1-30wt%，和更优选5-20wt%的量存在，包括其间所有的范围和子范围。
在本文中公开的化妆品组合物还可以包含通常用于角蛋白纤维化妆品领域的成分。
例如，本文公开的化妆品组合物可以包含至少一种油。
所述至少一种油可以选自挥发性油和非挥发性油，及其混合物。在一个实施方案中，现在公开的组合物包含至少一种非挥发性油。
本文所使用的术语“挥发性油”是指能够在室温和大气压下在皮肤或角蛋白纤维接触小于1小时内蒸发的油。本文公开的所述至少一种挥发性有机溶剂和所述至少一种挥发性油为在室温下是液态的挥发性有机溶剂和化妆品油，其在室温和大气压下具有非零的蒸汽压，例如在0.13Pa-40000Pa(10-3-300mmHg)的范围，如1.3Pa-13000Pa(0.01-100mmHg)，和进一步如1.3Pa-1300Pa(0.01-10mmHg)。术语“非挥发性油”是指在室温和大气压下在皮肤或角蛋白纤维上保留至少几个小时并且具有例如小于10-3
mmHg (0.13 Pa)的蒸汽压的油。
这些油可以是烃基油、硅油或氟油，或其组合物。
本文所使用的术语“烃基油”是指主要包含氢和碳原子和任选的氧、氮、硫和/或磷原子的油。挥发性烃基油可以例如选自包含8-16个碳原子的烃基油，如支化的C8-C16烷烃，例如石油来源的C8-C16异烷烃(也被称为异链烷烃)，例如异十二烷烃(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商品名Isopar或Permetyl销售的油，支化的C8-C16酯和新戊酸异己酯，和它们的混合物。还可以使用其它挥发性烃基油，例如石油蒸馏物，如由Shell公司以名称Shell Solt销售的那些。该挥发性溶剂例如选自包含8-16个碳原子的挥发性烃基油，及其混合物。
还可以使用的挥发性油包括例如挥发性硅酮，例如挥发性线性或环状硅油，例如粘度≦8厘泊(8×10-5
m2/s)和例如包含2-7个硅原子的那些，这些硅酮任选地包含至少一个选自包含1-10个碳原子的烷基和烷氧基的基团。本文中可以使用的挥发性硅油之中，可以提及例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基戊硅氧烷及其混合物。
还可以例如使用挥发性氟化溶剂，如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。
相对于组合物的总重量，挥发性油在如本文中公开的化妆品组合物中可以以例如0.1-60wt%的量存在，例如0.1-30wt%，包括其间所有的范围和子范围。
该化妆品组合物还可以包含至少一种选自例如非挥发性的烃基油、硅油和氟油的非挥发性油。
可以提及的非挥发性的烃基油包括，例如：
- 植物来源的烃基油，例如包括甘油的脂肪酸酯的甘油三酸酯，其脂肪酸可以具有从C4到C24的各种链长，这些链可以是线性的或支化的、饱和的或非饱和的；这些油选自例如小麦胚芽油、葵花籽油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、紫花苜蓿油、罂粟油、南瓜油、西葫芦油(marrow
oil)、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花籽油、烛果油、西番莲油和麝香玫瑰油；或作为选择地辛酸/癸酸甘油三酸酯，如由Stearineries
Dubois销售的那些或由Dynamit Nobel以名称Miglyol 810、812和818销售的那些；
- 包含10-40个碳原子的合成醚；
- 矿物或合成来源的线性或支化的烃，例如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯(如parleam和角鲨烷)，和它们的混合物；
- 合成酯，如式R1COOR2的油，其中R1选自包含1-40个碳原子的线性和支化的脂肪酸残基和R2选自包含1-40个碳原子的支化烃基链，条件是碳原子的个数为R1+R2≧10，如鸭子尾脂腺油(purcellin oil)(鲸蜡硬脂醇辛酸酯)、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、C12-C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酯、烷基或聚烷基辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯，如丙二醇二辛酸酯；羟基化的酯，如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酯；和季戊四醇酯；
- 在室温下为液体的包含支化和/或不饱和的包含12-26个碳原子的碳基链的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五醇；
- 更高级的脂肪酸，如油酸、亚油酸和亚麻酸；和
- 它们的混合物。
可以在如本文公开的化妆品组合物中使用的非挥发性的硅油可以例如为非挥发性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)、包含为侧基和/或在硅酮链末端的烷基或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷，其中该烷基或烷氧基基团各自包含2-24个碳原子，苯基硅酮，例如苯基三甲硅油、苯基二甲硅油、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲硅油、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯。
可以在本文中使用的氟油包括例如氟硅油、氟聚酯或氟硅酮，如在文献EP-A-847 752中描述的。
相对于组合物的总重量，在如本文中公开的化妆品组合物中非挥发性油可以以例如0.1-20wt%、如0.1-12wt%的量存在，包括其间所有范围和子范围。
蜡
如在本文中公开的化妆品组合物可以包含蜡或蜡的混合物。
本文中所使用的蜡通常是亲脂性化合物，其在室温下(25℃)是固体，具有固体/液体可逆的状态变化，具有大于或等于30℃的熔点，其可以最高达120℃。
通过使蜡变为液体状态(熔融)，可以使其与油易混溶并且形成微观均匀的混合物，但在冷却混合物至室温时，在混合物的油中获得了蜡的再结晶。例如，本文中可以使用的蜡可以具有大于45℃的熔点，例如大于或等于50℃，并且进一步例如大于或等于55℃。蜡的熔点可以使用差示扫描量热器(DSC)测量，例如Mettler公司以名称DSC 30销售的量热器。测量方案如下。
使置于坩埚中的15mg产品样品以10℃/分钟的加热速率经受0-120℃的第一升温，随后以10℃/分钟的冷却速率由120℃冷却至0℃，并且最终以5℃/分钟的加热速率经受0-120℃的第二升温。在第二升温期间，作为温度的函数测量由空坩埚和由包含产品样品的坩埚吸收的功率的差异的变化。化合物的熔点为对应于曲线峰顶部的温度值，所述曲线代表了作为温度函数的吸收功率的差异变化。
可以用于本文中公开的化妆品组合物的蜡选自在室温下为固体和硬的动物蜡、植物蜡、矿物蜡或合成来源的蜡，和它们的混合物。
所述蜡还可以具有例如0.05-30MPa的硬度，例如6MPa-15MPa。通过测量压缩强度来测定硬度，所述压缩强度在20℃使用Rheo公司以名称TA-TX2i销售的质地测定仪测量，所述质地测定仪装备有直径2mm的不锈钢圆柱体，该圆柱体以0.1mm/s的测量速度移动并且刺入蜡中至0.3mm的刺入深度。测量方案如下。
在等于蜡的熔点+20℃的温度下熔融蜡。将熔融的蜡流延在30mm直径和20mm深的容器中。将蜡在室温(25℃)下再结晶24小时然后在20℃下存储至少1小时，之后进行硬度测量。硬度值为测量的最大压缩强度除以与蜡接触的质地测定仪圆柱体的面积。
可以例如使用烃基蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡；米蜡，巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡、茅草草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、通过费托合成获得的蜡和蜡状共聚物，及其酯。
还可以例如使用通过催化氢化包含线性或支化的C8-C32脂肪链的动物或植物油获得的蜡。
在这些油之中，例如可以提及氢化荷荷巴油、异构化荷荷巴油，如反式异构化部分氢化的荷荷巴油，其由Desert Whale公司以商品名“Iso-Jojoba-50®”制造或销售，氢化的葵花油、氢化的蓖麻油、氢化的椰子油和氢化的羊毛脂油，Heterene公司以名称“Hest
2T-4S”销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，和Heterene公司以名称“Hest 2T-4B”销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四山萮酸酯。
例如还可以使用硅蜡和氟蜡。
此外，例如，也可以使用通过用硬脂醇酯化的橄榄油的氢化获得的蜡，由Sophim公司以名称“Phytowax Olive 18 L 57”销售，或通过用鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡，由Sophim公司以名称“Phytowax Ricin 16L64和22L73”销售。这种蜡被描述在法国专利申请FR-A-2 792 190中。
在一个实施方案中，本文中所公开的化妆品组合物可以包含至少一种“发粘的”蜡，即粘性大于或等于0.7 N.s且硬度小于或等于3.5MPa的蜡。使用粘性蜡可以例如使得能够获得容易施加到角蛋白纤维、良好地附着于角蛋白纤维并且导致形成光滑、均匀和增厚的化妆结果的化妆品组合物。所使用的粘性蜡可以例如具有0.7 N.s-30 N.s的粘度，例如大于或等于1 N.s，例如1
N.s-20 N.s，进一步例如大于或等于1 N.s，例如1
N.s-20 N.s，进一步例如大于或等于2 N.s，例如2
N.s-10 N.s和进一步例如2 N.s-5 N.s。所述蜡的粘度通过使用Rheo公司以名称“TA-TX2i®”销售的质地测定仪，在20℃下测量力(压缩力或拉伸力)作为时间的函数的变化来测定，所述质地测定仪装备有形成45°角的锥形丙烯酸聚合物转子。测量方案如下：
在等于蜡的熔点+10℃的温度下熔融蜡。将熔融的蜡倒入25mm直径和20mm深的容器中。将蜡在室温(25℃)下再结晶24小时使得蜡的表面平坦光滑，然后在20℃下存储至少1小时，之后测量粘度。
以0.5mm/s的速度移动所述质地测定仪的转子，然后刺入蜡至2mm的刺入深度。当所述转子已经刺入蜡至2mm的深度时，将转子保持静止1秒(对应于松弛时间)然后以0.5mm/s的速度撤回。
在松弛时间期间，所述力(压缩力)大幅降低直至其变为零，然后在转子的撤回期间，该力(拉伸力)变成负值然后再次上升至0。所述粘度对应于对于与负值的力(拉伸力)对应的曲线部分作为时间的函数的力曲线的积分。粘性值以N.s表示。
可以使用的粘性蜡通常具有例如小于或等于3.5MPa的硬度，例如0.01MPA-3.5MPa，进一步例如0.05MPa-3MPa，和甚至进一步例如0.1MPa-2.5MPa。
该硬度根据上述方案测量。
可以使用的粘性蜡包括C20-C40烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(其中烷基基团包含20-40个碳原子)，单独或作为混合物，例如C20-C40
烷基12-(12'-羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯，具有以下所示结构式：
其中m是18-38之间的整数，或其化合物的混合物。
这种蜡例如由Koster Keenan公司以名称“Kester wax K 82 P®”和 “Kester wax K 80 P®”销售。
上述蜡通常具有例如小于45℃的起始熔点。
相对于组合物的总重量，本文公开的化妆品组合物可以包含例如1-50wt%的蜡的总含量，例如5-40wt%，进一步例如10-35wt%和甚至进一步例如10-30wt%，包括其间的所有范围和子范围.
如本文所公开的，还可以使用以小颗粒形式提供的蜡，所述小颗粒具有以平均“有效”体积直径D[4,3]表示的例如0.5-30微米的尺寸，例如1-20微米，进一步例如5-10微米的尺寸，其在本文中用作“微晶蜡”。
所述粒径可以通过多种技术测量，可以提及的有例如光散射技术(动态或静态)，库尔特计数法，沉降率测量(与通过Stoke’s原理的尺寸有关)和显微镜法。这些技术使得测量颗粒直径成为可能，并且对于它们中的一些技术，还可以测量粒径分布。
在本文中所公开的化妆品组合物中颗粒的尺寸和粒径分布是例如使用商业颗粒测量仪，如Malvern的MasterSizer 2000，通过静态光散射测量的。基于Mie散射理论处理数据。适用于各向同性颗粒的该理论使得能够测定非球形颗粒情况下的“有效”颗粒直径。该理论例如描述在Van
de Hulst, H. C出版的“Light Scattering by Small Particles”，第9和10章, Wiley, New York, 1957中。
本文所用的微晶蜡的特征在于其以下列方式定义的体积D[4,3]表示的平均“有效”直径：
其中Vi是具有有效直径di的颗粒的体积。该参数D[4,3]例如描述在颗粒测量仪的技术资料中。
测量是在25℃下针对稀释的颗粒分散体进行的，所述分散体是以以下的方式由微晶蜡获得的：1)用水稀释100倍，2)将溶液均匀化，3)使溶液静置18小时，4)回收发白的均匀上层清液。
“有效”直径是通过把水的折射率看作1.33并且颗粒的平均折射率为1.42而获得的。
在本文公开的化妆品组合物中可以使用的微晶蜡中，可以提及例如棕榈微晶蜡，如Micro Powders公司以名称“MicroCare 350®”销售的产品，合成微晶蜡，如Micro
Powders公司以名称“MicroEase 114S®”销售的产品，包括棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物的微晶蜡，如Micro Powders公司以名称“Micro Care 300®”和“Micro
Care 310®”销售的产品，包括棕榈蜡和合成蜡的混合物的微晶蜡，如Micro Powders公司以名称“Micro Powders 325®”销售的产品，聚乙烯蜡，如Micro
Powders公司以名称“Micropoly 200®”、“Micropoly 220®”、“Micropoly
220L®”和“Micropoly 250S®”销售的产品，和聚四氟乙烯微粉，如Micro Powders公司以名称“Microslip 519®”和“Microslip
519L®”销售的产品。
所述蜡(包括粘性蜡)可以以蜡的水性微分散体的形式存在。术语“蜡的水性微分散体”是指其中蜡颗粒的尺寸小于或等于1μm的蜡颗粒的水性分散体。
蜡的微分散体是胶体状蜡颗粒的稳定分散体，并且例如描述在“Microemulsions Theory and Practice”，L. M. Prince Ed.，Academic
Press (1977) 第21-32页中。
例如，这些蜡微分散体可以通过在表面活性剂的存在下和任选地部分水的存在下熔融蜡，之后在搅拌的同时逐渐加入温水获得。观察到油包水类型的乳液中间体的形成，之后发生相转变，最后形成水包油类型的微乳液。冷却后，获得固体蜡胶体状颗粒的稳定的微分散体。
该蜡的微分散体也可以通过使用搅拌装置，如超声、高压均质器或涡轮式混合器，搅拌蜡、表面活性剂和水的混合物获得。
蜡的微分散体的颗粒具有例如小于1μm的平均尺寸(例如0.02-0.99μm)，例如小于或等于0.5μm(例如0.06-0.5μm)。
这些颗粒主要由蜡或蜡、的混合物构成。然而，它们可以包含少量的油质和/或糊状脂肪添加剂，表面活性剂和/或普通脂溶性的添加剂/活化剂。
当蜡或蜡的混合物以颗粒的水性分散体形式存在于本文公开的化妆品组合物中时，颗粒的尺寸，即以上定义的平均“有效”体积直径D[4,3]，例如可以小于或等于1μm，例如小于或等于0.75μm。
蜡颗粒可以具有多种形状。例如，它们可以是球形的。
纤维
在一些实施方案中，本发明的化妆品组合物可以进一步包含至少一种纤维以允许改善延长效果。可用于本发明的纤维可以选自刚性或非刚性纤维且可以为天然或合成纤维。天然纤维包括但不限于棉纤维、丝纤维、羊毛纤维和其它角蛋白纤维。合成纤维包括但不限于聚酯、人造丝、尼龙和其它聚酰胺纤维。在一些实施方案中，纤维可以由非刚性纤维(如聚酰胺(尼龙®)纤维)制成，或由刚性纤维(如聚酰亚胺-酰胺纤维，如由Rhodia以商品名“Kermel” 和“Kermel
Tech”销售的那些，或聚(对苯二甲酰对苯二胺)(或芳纶)纤维，尤其是由DuPont
de Nemours以名称Kevlar®销售) 制成，。
基于组合物的总重量，在化妆品组合物中纤维通常以0.01-10wt%的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
填料
本发明的化妆品组合物还可以包含填料，所述填料选自本领域技术人员众所周知并且通常在化妆品组合物中使用的那些。所述填料应当被理解为是指层状或非层状的、无机或有机颗粒。这些成分的典型的实例包括云母、二氧化硅、高岭土、氧化铁、二氧化钛、聚酰胺粉末、聚酰胺粉末(例如尼龙®(Atochem的Orgasol))、聚丙氨酸粉末、聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物粉末(例如Teflon®)、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、中空聚合物微球(如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些，例如Expancel® (Nobel
Industrie))、丙烯酸粉末(如Polytrap®(Dow
Corning))、聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅酮树脂微珠(例如Toshiba的Tospearls)、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟磷灰石、中空硅石微球(Maprecos的Silica
Beads®)、玻璃或陶瓷微胶囊、衍生自包含8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
如果存在，填料通常，基于组合物的总重量，以0.1-25wt%、优选1-20wt%的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
染料
根据本发明，化妆品组合物可以任选地包含至少一种染料。合适的染料包括但不限于粉状染料、脂溶性染料和水溶性染料。在化妆品组合物中，该染料可以为基于组合物总重量0.01-30wt%的浓度，包括其间的所有范围和子范围。
粉状染料可以选自颜料和珍珠母。
根据本发明可以使用的颜料可以选自白色、彩色、无机、有机、聚合物、非聚合物、涂覆的和非涂覆的颜料。无机颜料的代表性实例包括二氧化钛(任选地表面处理过)、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青蓝、铬的水合物和铁蓝。有机颜料的代表性实例包括炭黑、D&C型颜料和基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的色淀。
根据本发明可以使用的珍珠母可以选自白色珠光颜料，如用钛或用氯氧化铋涂覆的云母，彩色珠光颜料，如具有氧化铁的钛云母，具有氧化铁的钛云母，具有铁蓝或氧化铬的钛云母，具有选自上述那些的有机颜料的钛云母，和基于氯氧化铋的珍珠母颜料。
根据本发明可以使用的代表性的脂溶性染料包括苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5、胭脂树红和喹啉黄。
根据本发明可以使用的水溶性的染料包括甜菜根汁、亚甲基蓝、丽春红的二钠盐、茜素绿的二钠盐、喹啉黄、苋菜红的三钠盐、酒石黄的二钠盐、罗丹明单钠盐、品红的二钠盐和叶黄素。
添加剂
本发明的化妆品组合物还可以包含任何通常用于所考虑的领域的添加剂。例如，可以添加分散剂(如聚(12-羟基硬脂酸))、抗氧化剂、精油、遮光剂、防腐剂、香料、中和剂、化妆和皮肤治疗活性剂，例如润肤剂、保湿剂、维生素、必需脂肪酸、表面活性剂、糊状化合物和它们的混合物。这些成分的非穷举的列表可以在US专利申请公开2004/0170586中找到，因此其全部内容通过引用并入。这些另外的成分的更进一步的实例可以在国际化妆品成分词典和手册(第9版，2002)中找到。
本领域技术人员将小心选择该任选的另外的添加剂和/或它们的量使得根据本发明的化妆品组合物的有利性能不被设想的添加不利地影响或显著影响。
这些物质可以由本领域技术人员多方面地选择以制备具有所需性能(例如一致性或质地)的组合物。
基于组合物的总重量，这些添加剂在化妆品组合物中以0-99wt%，优选0.01-90wt%和更优选0.1-50wt%的比例存在，包括其间的所有范围和子范围。
不必说，本发明的化妆品组合物应当是化妆品上或皮肤学上可接受的，即，其应当包含无毒的生理学上可接受的介质和应当能够施加到人类的睫毛上。
美容方法
根据本发明的一个实施方案，提供了为睫毛化妆的美容方法。该方法包括将本发明的化妆品组合物加载到涂抹器和将所述化妆品组合物施加到睫毛上的步骤。
根据本发明的化妆品组合物优选为睫毛膏。
根据本发明的化妆品组合物可以被包装在包括一个容器的化妆品产品中，所述容器划出了至少一个室，其包含所述化妆品组合物，该容器通过闭合部件封闭。
该容器优选与涂抹器(尤其是呈刷子形式的)相组合，所述刷子包括由绞合线保持的刚毛的排列。这种绞合的刷子尤其是描述在专利US 4
887 6225中。其还可以呈梳子的形式，所述梳子包括大量的尤其通过模制获得的施加部件。这种梳子例如描述在专利FR 2
796 529中。涂抹器可以整体附着于容器上，如例如在专利FR 2 761 959中所描述的。有利地，涂抹器整体附着于杆上，所述杆本身整体附着于闭合部件上。
该闭合部件可以通过螺纹连接到容器上。或者，闭合部件和容器之间的连接通过螺纹之外的方法实现，尤其是借助于卡口机构通过扣紧或通过上紧实现。术语“扣紧”特别是指涉及通过出口(porting)、尤其是闭合部件的弹性变形，而使材料的小球或绳交叉，接着在小球或软绳交叉后回到所述部分的无弹性变形位置的任何系统。
容器可以至少部分地由热塑性材料制备。可以提及的热塑性材料的实例包括聚丙烯或聚乙烯。
可选择地，容器由非热塑性材料制备，尤其是玻璃或金属(或合金)。
该容器优选装备有设置在容器的开口区域的滤干器(drainer)。这种滤干器能够擦拭涂抹器和可能的可以整体附着所述涂抹器的杆。该滤干器例如描述在专利FR 2
792 618中。
实施例
以下实施例旨在进一步阐明本发明。它们不意欲以任何方式限制本发明。除非另有说明，指出的量是重量百分数并且相对于组合物的总重量表示。
实施例
1
和对比例
1-4
制备了根据实施例1和对比例1-4的用于睫毛的化妆品组合物(睫毛膏)，其具有在表1中显示的以下本文。表1中的数字基于相对于组合物的总重量的重量百分数。
对于实施例1和对比例1-4中的每一个，将表1所示的粉末组分混合大约10分钟。随后将在表1中显示的非粉末成分(油、表面活性剂等)添加到该混合物中，并一起混合约15分钟以获得该用于睫毛的化妆品组合物。
[可除去性测试]
使用睫毛膏刷(60次)将0.008g实施例1和对比例1-4的每一个的化妆品组合物施加到假睫毛上(由SP Equation 获得的“Eprouvette
Avec Segment de Cil 30 Noeuds Support 30x30mm PQ de 486”)。在室温下将假睫毛自然干燥2小时。随后，将假睫毛置于42℃的温水中1分钟。在将假睫毛由温水中取出后立即，将假睫毛用5cm*5cm的正方形的片(由Beaulax获得的“Bioskin A4 5T
#10”)压紧，并且通过将该生物皮肤向假睫毛的边缘移动移除假睫毛上的化妆品组合物。然后，展开该片以观察在片表面上的沉积物(化妆品组合物和水)。结果在表2中显示。
表2
| 移除的化妆品组合物的状况 | 水的状况 | |
| 实施例1 | 管(作为“管”移除) | 清洁(没有污痕) |
| 对比例1 | 液体(作为“液体”移除) | 染污 |
| 对比例2 | 没有或只有轻微残留(难以移除) | 清洁(没有污痕) |
| 对比例3 | 管和液体的混合物 | 轻微染污 |
| 对比例4 | 管和液体的混合物 | 轻微染污 |
如表2中所示，根据实施例1的化妆品组合物显示了良好的化妆品去除性能。换句话说，实施例1的睫毛膏容易作为管去除而不使用任何清洁剂。此外，在实施例1的可去除性测试中没有观察到染污。
相反，具有更高重量比“R”的根据对比例1的化妆品组合物作为液体移除，并且观察到水污痕。因此，在用温水清洁之后，对比例1的睫毛膏导致在消费者脸上的污痕问题。
具有更低重量比“R”的根据对比例2的化妆品组合物难以用温水移除。
根据对比例3和4的化妆品组合物(它们分别包含三乙醇胺(TEA)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)代替实施例1中的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇)作为管和液体的混合物移除，和在温水中观察到轻微的污痕。因此，对比例3和4的睫毛膏在用温水清洁之后也可能导致在消费者面部上的污痕问题。
[模型评价测试]
对实施例1和对比例1和2的各自的化妆品组合物进行感官评价测试，所述感官评价测试由8个测试者按照表3中显示的以下标准针对一些化妆品性能进行。每一性能以10分等级评价，即1至10的得分。
表3
| 得分 | 标准 |
| 1-2 | 非常差和极不满意 |
| 3-4 | 差和不满意 |
| 5-6 | 一般 |
| 7-8 | 良好和满意的 |
| 9-10 | 非常好和非常满意的 |
根据以下标准整理出各个样品的平均得分。结果在表4中显示。
○○○: 10.0-8.0
○○:小于8.0到6.0
○: 小于6.0到4.0
▲:小于4.0到2.0
x:小于2.0。
表4
| 实施例1 | 对比例1 | 对比例2 | |
| 顺畅的刷施加 | ○○○ | ○○○ | ▲ |
| 在睫毛上的沉积 | ○○ | ○○ | ▲ |
| 卷曲效果 | ○○○ | ○ | ○○ |
| 延长效果 | ○○○ | ○○ | ○ |
| 持久效果 | ○○ | ▲ | ○○○ |
| 施加后的规则性和边缘性质 | ○○○ | ○○ | ○○ |
| 用温水的管去除能力 | ○○○ | ▲ | ○ |
| 在温水清洁后清洁化妆品去除能力(没有熊猫眼) | ○○○ | ▲ | ○○○ |
如表4中所示，与根据对比例1和2的那些相比，根据实施例1的化妆品组合物不仅显示更好的用温水的管去除能力和温水清洁后清洁化妆品去除能力(clean makeup
removability)，而且显示了更好的化妆性能，如良好的卷曲效果和良好的延长效果。
Claims (15)
1.用于睫毛的化妆品组合物，包含：
- 至少一种阴离子表面活性剂，其包含与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇；和
- 至少一种以分散在水相中的颗粒的形式存在的成膜聚合物，
其中
所述与C16-C24脂肪酸结合的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇的量/所述成膜聚合物的量的重量比为0.01-0.3，优选0.05-0.2，最优选0.1-0.15。
2.根据权利要求1的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述C16-C24
脂肪酸为硬脂酸。
3.根据权利要求1或2的用于睫毛的化妆品组合物，其中相对于所述化妆品组合物的总重量，所述非离子表面活性剂以0.01-10wt%的量存在，优选0.1-5wt%，更优选0.5-3wt%。
4.根据权利要求1-3中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述成膜聚合物选自自由基类型或缩聚类型的合成聚合物、天然来源的聚合物及其混合物，优选合成聚合物。
5.根据权利要求1-4中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述成膜聚合物选自乙烯基(共)聚合物、(甲基)丙烯酸(共)聚合物、氨基甲酸酯(共)聚合物及其混合物。
6.根据权利要求1-5中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述成膜聚合物选自苯乙烯-(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸共聚物、醋酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸共聚物及其混合物。
7.根据权利要求1-6中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，其中相对于所述化妆品组合物的总重量，所述成膜聚合物以10-30wt%干物质的量存在，优选15-25wt%，和更优选15-20wt%。
8.根据权利要求1-7中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，进一步包含至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂。
9.根据权利要求8的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自糖的酯和醚，脂肪酸酯，环甲硅油/二甲硅油共聚醇的混合物，及其混合物。
10.根据权利要求1-9中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，进一步包含至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂。
11.根据权利要求10的用于睫毛的化妆品组合物，其中所述在25℃下大于或等于8的HLB的非离子表面活性剂选自甘油的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚，脂肪醇的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚，聚乙二醇的脂肪酸酯，氧乙烯化的和/或氧丙烯化的甘油醚的脂肪酸酯，氧乙烯化的和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯，二甲硅油共聚醇，二甲硅油共聚醇苯甲酸盐，环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物，及其混合物。
12.根据权利要求1-11中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，相对于所述化妆品组合物的总重量，包含15-50wt%的量的水，优选20-40wt%，最优选25-35wt%。
13.根据权利要求1-12中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，进一步包含至少一种蜡。
14.根据权利要求1-13中的任一项的用于睫毛的化妆品组合物，进一步包含至少一种纤维。
15.用于为睫毛化妆的美容方法，包括以下步骤：
- 将根据权利要求1-14中的任一项的化妆品组合物加载到涂抹器，和
- 将所述化妆品组合物施加到睫毛上。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |