CN103316177B - 一种活血化瘀、消炎止痛膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种活血化瘀、消炎止痛膏及其制备方法，所述止痛膏是由中药组合物、仙人掌提取物和水杨酸甲酯以及基质制备而成的，该产品呈棕红色半透明膏状。本发明制剂主要用于活血化瘀、消炎止痛等；本发明有效地将中药和西药组合在一起，不仅克服了中药和西药各自存在的问题，而且产生了积极的治疗效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种活血化瘀、消炎止痛膏及其制备方法，属于药物领域。
背景技术
随着现代社会工作环境、生活节奏的改变，以及人口老龄化的加剧，各种因素造成的跌打损伤、腰膝酸痛影响人们的健康和日常生活及工作。常规西医治疗仅仅是简单的外伤处置及对症治疗，除局部使用局麻药外，多局部或全身使用解热镇痛药，短时间内缓解炎症和疼痛，但常造成局部皮肤刺激和胃肠道副作用。虽然显效快，但治标不治本，对软组织损伤只能靠机体的自然修复，彻底痊愈仍需要较长时间。
中医药治疗跌打损伤已被大量的临床试验所证明。从中华医药学宝库中精选出的中草药，综合活血化瘀、生肌止痛、抗菌消炎等功效，在缓解炎症的同时对软组织损伤进行修复。现代药理研究表明，活血化瘀药能调节全身或局部血液循环，改善血液理化性质，抑制炎症反应，调节机体免疫机能等，从多方面对跌打损伤进行根本治疗。但中药制剂往往存在起效缓慢，需要长时间使用的缺点，不能迅速缓解外伤带来的疼痛和炎症，患者在治疗初期需要忍受疾病的痛苦。
因此，需要将西药与中药结合起来，即中西药结合，既解决中药和西药各自存在的问题，又能产生协同治疗效果；既能迅速缓解跌打损伤带来的疼痛，又能从根本上对组织损伤进行修复，标本兼治，事半功倍。
水杨酸甲酯是一种水杨酸类解热镇痛药，可促进局部血液循环，外用或局部涂擦可产生皮肤血管扩张、肤色发红等刺激反应，并反射性地影响相应部位的皮肤、肌肉、神经及关节，起消肿、消炎和镇痛作用，亦有止痒之效。用于扭伤、挫伤、腰痛、肌肉痛、神经痛、止痒。
仙人掌（Opuntia dillenii Haw.）为仙人掌科（Canctaceae）仙人掌属植物，在我国做为药用首载于我国清代赵学敏所著的《本草纲目拾遗》。据该书记载，仙人掌味淡性寒，功能行气活血，清热解毒，消肿止痛，健脾止泻，安神利尿，可内服外用治疗多种疾病。中医理论认为，其肉质茎具有清热解毒、散瘀消肿、健胃、镇痛、生肌排脓、行气活血之功效。在民间常用于胃及十二指肠溃、急性痢疾、咳嗽等。外用常治疗流行性腮腺炎、乳腺炎、痈疖肿毒、蛇咬伤、烧烫伤等。现代医学研究表明，其具有广泛药理活性，如抑菌作用、抗炎作用、免疫增强作用、健胃作用、降血糖作用、抗病毒作用、抗胃溃疡作用、抗癌作用、抗疲劳作用、耐缺氧作用、抗应激作用、促凝血作用、抗诱变作用、抗脂质过氧化作用、抗衰作用、镇痛作用、还可降低胆固醇水平及提高雄性小鼠性功能。同时急性毒性试验表明, 其毒副作用小。
中国药典（2010版）对以下10味中药及其功能分别记录如下：当归：补血活血，调经止痛，润肠通便；桃仁：活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘；赤芍：清热凉血，散瘀止痛；乳香：活血定痛，消肿生肌；没药：散瘀定痛，消肿生肌。
地龙：清热定惊，通络，平喘，利尿；血竭：活血定痛，化瘀止血，生肌敛疮。
三七：散瘀止血，消肿定痛；附子：回阳救逆，补火助阳，散寒止痛；冰片：开窍醒神，清热止痛。
基于现有技术中中药和西药各个优点和缺点出发，本发明有效地将中药和西药组合在一起，不仅克服了中药和西药各自存在的问题，而且在活血化瘀、消炎止痛等方面产生了积极的治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种活血化瘀、消炎止痛的药物组合物及其制备方法，和包含该药物组合物的药物制剂及制剂的制备方法；本发明针对于现有技术中存在的种种问题，有效地将中药组合物和西药组合在一起，用于活血化瘀和消炎止痛，并将该药物组合物制备成各种制剂以便于患者使用，提高治疗效果。
本发明的药物组合物由中药组合物, 仙人掌提取物以及水杨酸甲酯组成, 所述中药组合物由以下原料药制成: 当归 10-30份，桃仁 15-40份， 赤芍 18-40份， 乳香 10-35份， 没药 12-35份， 地龙 20-45份， 血竭 10-20份， 三七 5-20份， 附子 15-30份， 冰片 5-15份;所述仙人掌提取物为仙人掌水提取物或仙人掌醇提取物，优选仙人掌原液或仙人掌乙醇提取物。
本发明中药组合物是通过下述方法制备得到: 按处方称取药材，高速粉碎机下将其粉碎成粗粉，并添加到容器中，加入乙醇，超声波助溶提取，抽滤得乙醇提取液,水浴减压浓缩成浓浸膏,即得目标物，其中乙醇优选50-100%乙醇，特别优选90%乙醇。
本发明中药组合物优选通过下述方法制备得到: 按处方称取药材，高速粉碎机下将其粉碎成20目左右粗粉，称取100 g粗粉，于三角烧瓶中，加入2000 ml90%乙醇，超声波助溶提取1h，抽滤，重复三次,合并三次乙醇提取液,水浴减压浓缩成浓浸膏,即得目标物。
本发明中药组合物在60-80℃热测的相对密度为1.22-1.45g/ml。
本发明仙人掌原液采用如下方法制备: （1）将仙人掌清洗后去皮，得到内部仙人掌凝胶状物质，将其放入搅拌器内，加入沸水适量热烫杀酶，将凝胶状物质搅碎，得到凝胶液; （2）往仙人掌凝胶液加入活性炭做助滤剂，搅拌，放入离心机离心,得到仙人掌溶液; （3）对上述溶液进行减压浓缩，得浓缩液; （4）杀菌;（5）加入抗氧化剂;（6）加入防腐剂; （7）加入pH调节剂,制备得到原液。
本发明仙人掌原液优选采用如下方法制备: （1）将仙人掌清洗后去皮，得到内部仙人掌凝胶状物质，将其放入搅拌器内，加入沸水适量热烫10-15min杀酶，将凝胶状物质搅碎，得到凝胶液; （2）往仙人掌凝胶液加入0.2%-0.4%活性炭做助滤剂，搅拌10min，放入离心机离心,转速为1800-4000 r/min,时间为30-35min，得到仙人掌溶液;（3）对上述溶液进行减压浓缩，温度为35-50℃，时间为20-40min，得浓缩液;（4）在40-50℃下杀菌30-45min;（5）加入0.01-0.1%抗氧化剂;（6）加入0.01-0.3%防腐剂;（7）加入0.01-0.1%pH调节剂,制备得到原液,其中原液的pH约为5.5以及密度为1.25-1.45 g/ml，抗氧化剂优选vitC，防腐剂优选苯甲酸钠，pH调节剂优选柠檬酸，沸水的体积优选50ml，步骤2中“%”是指活性炭的重量相对于凝胶液重量而言，步骤5-7中“%”是指加入物质的重量相对于浓缩液重量而言的。
本发明所述水杨酸甲酯与(中药组合物+仙人掌提取物)的重量比为1:99—9:91，优选1:99， 2:98，3:97，4:96， 5:95，6:94，7:93，8:92或9:91。
所述仙人掌醇提取物采用如下方法制备: 取仙人掌肉质茎干燥粗粉, 加入醇溶剂浸泡过夜，超声提取，过滤 、减压浓缩成浓稠浸膏，即得仙人掌醇提取物，其中醇优选乙醇，特别优选50-100%乙醇，特别优选80%乙醇。
本发明还提供一种药物制剂，其本发明所述的药物组合物和基质。所述制剂的剂型为本领域常规制剂，优选为膏剂、凝胶剂、洗剂、涂布剂、贴剂或溶液剂外用制剂。所述制剂的剂型优选膏剂，所述基质的成分组成如下：明胶，阿拉伯胶，氮酮，聚乙二醇，聚丙烯酸钠，甘油，水和氧化锌。
本发明所述剂型以及药物组合物中各个成分的质量比大致如下：中药组合物：基质= 1:3—1:5（质量比）；仙人掌原液：基质=1:3—1:7（质量比），仙人掌提取物：基质=1:5—1:9（质量比）。
本发明药物制剂中水杨酸甲酯：基质重量关系为1:600-1:20（质量比），优选1：500-1：25、1：400-1：30、1：350-1：35、1：300-1：40或1：100-1：50，特别优选1：25、1:30、1:40等。
本发明所述基质中各个成分及其重量关系如下：明胶1-8份，阿拉伯胶2-10份，氮酮0.1-1.5份，聚乙二醇400 1-8份，聚丙烯酸钠1-7份，甘油1-7 份，氧化锌0.1- 1份，水2.5-20份。
本发明还提供一种药物制剂的制备方法，其包含以下步骤：取明胶、以及阿拉伯胶加水溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及在研钵中研均匀的聚丙烯酸钠、甘油和氮酮三者混合物混合均匀即得基质；取中药提取浸膏、仙人掌原液、水杨酸甲酯与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀制备得到药物制剂。
本发明所述的药物组合物以及药物制剂用于制备活血化瘀、消炎止痛方面药物。
本发明是基于中西药各自自身的优缺点出发，有效地将包含当归、桃仁以及赤芍等成分的中药组合物、仙人掌提取物以及水杨酸甲酯组合在一起，既从整体出发调节机体促进痊愈，又从局部伤口着手，既可提高治疗效果，又可促进机体快速痊愈。
具体实施方式：
实施例1：
本发明第一个具体实施方式中各个成分及其制备方法如下：
1）基质：明胶2 g，阿拉伯胶3 g，氮酮0.2g，聚乙二醇400 2.5 g，聚丙烯酸钠2 g，甘油2 g，氧化锌0.1 g，水5ml；
2）中药组合物的原料配方如下：当归 20 g，桃仁 30 g， 赤芍 30 g， 乳香 25 g，没药 25 g，地龙 35 g，血竭 15 g，三七 10 g， 附子 20 g， 冰片 10 g；制备方法如下：按处方称取药材，高速粉碎机下将其粉碎成20目左右粗粉，称取100 g粗粉，于三角烧瓶中，加入2000 ml90%乙醇，超声波助溶提取1h（重复三次），抽滤，合并三次乙醇提取液,水浴减压浓缩成浓浸膏（60-80℃，密度1.22-1.45g/ml）, 即得目标物。
3）仙人掌原液制备方法如下：（1）将仙人掌清洗后去皮，得到内部仙人掌凝胶状物质，将其放入搅拌器内，加入沸水50ml热烫10-15min杀酶，将凝胶状物质搅碎，得到凝胶液; （2）往仙人掌凝胶液加入0.2%-0.4%活性炭做助滤剂，搅拌10min，放入离心机离心,转速为1800-4000r/min,时间为30-35 min，得到仙人掌溶液;（3）对上述溶液进行减压浓缩，温度为35-50℃，时间为20-40min，得浓缩液;（4）在40-50℃下杀菌30-45min;（5）加入抗氧化剂：vitC 0.01-0.1%;（6）加入防腐剂：苯甲酸钠 0.01-0.3%;（7）加入pH调节剂：柠檬酸 0.01-0.1%,制备得到原液,其中原液的pH约为5.5以及密度为1.25-1.45 g/ml，步骤2中“%”是指活性炭的重量相对于凝胶液重量而言，步骤5-7中“%”是指加入物质的重量相对于浓缩液重量而言的。
4）制剂中处方比例：中药组合物：基质= 1:4（质量比）；仙人掌原液：基质=1:4（质量比），水杨酸甲酯：（中药浸膏+仙人掌原液）=3:97（质量比）
基质的制备：取明胶2g、阿拉伯胶3g加水5 ml溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及在研钵中研均匀的聚丙烯酸钠、甘油、氮酮三者混合物混合均匀即得。
取中药组合物 4.2g（约合3.23 ml）、仙人掌原液 4.2g（约合3.25 ml）、水杨酸甲酯 260 mg与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀得到膏剂，用前将其涂于无纺布上即可。
所得膏剂的各组分及其含量如下：
总重量：25.46g
基质重量：16.8g
中药组合物重量含量%：16.5%
仙人掌原液重量含量%：16.5%
水杨酸甲酯重量含量%：1.02%
实施例2：
本发明第二个具体实施方式中各个成分及其制备方法如下：
1）基质：明胶2.5 g，阿拉伯胶4 g，氮酮0.5g，聚乙二醇400 3g，聚丙烯酸钠2.5 g，甘油4 g，氧化锌0.3 g，水8ml；
2）中药组合物的原料配方如下：当归 20 g，桃仁 30 g， 赤芍 30 g， 乳香 25 g， 没药 25 g， 地龙 35 g， 血竭 15 g， 三七 10 g， 附子 20 g和 冰片 10 g，制备方法如实施例1所示。
3）仙人掌提取物的制备方法如下: 取仙人掌肉质茎干燥粗粉100g, 加入2000ml 80%乙醇溶剂浸泡过夜，超声提取，过滤 减压浓缩成浓稠浸膏，即得仙人掌乙醇提取物，其中pH约4.5，活性物质以生药计为2.63g生药/ ml，密度为1.02 g/ml。
4）制剂中处方比例：中药组合物：基质= 1:4（质量比）；仙人掌提取物：基质=1:5（质量比），水杨酸甲酯：（中药浸膏+仙人掌提取物）=5:95（质量比）
基质的制备：取明胶2.5g、阿拉伯胶4g加水8 ml溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及聚丙烯酸钠、甘油、氮酮三者混合物（聚丙烯酸钠、甘油、氮酮在研钵中研均匀）混合均匀即得。
取中药组合物 6.2g（约合4.8 ml）、仙人掌乙醇提取物 4.96g（约合4.9ml）、水杨酸甲酯 587 mg与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀，用前将其涂于无纺布上即可。
所得膏剂各组分含量关系如下：
总重量：36.55g
基质重量：24.8g
中药组合物含量%：17%
仙人掌乙醇提取物含量%: 13.5%
水杨酸甲酯含量%：1.61%
实施例3：
本发明第三个个具体实施方式中各个成分及其制备方法如下：
1）基质：基质明胶2.5 g，阿拉伯胶4 g，氮酮0.5g，聚乙二醇400 3g，聚丙烯酸钠2.5 g，甘油4 g，氧化锌0.3 g，水8ml
2）中药组合物的原料配方如下：当归 20 g，桃仁 30 g， 赤芍 30 g， 乳香 25 g， 没药 25 g， 地龙 35 g， 血竭 15 g， 三七 10 g， 附子 20 g， 冰片 10 g，制备方法如实施例1所示。
3）仙人掌原液：制备方法实施例1所示，pH约5.5，活性物质以生药计为1.52 g生药/ ml，密度1.29 g/ml。
4）制剂中处方比例：中药组合物：基质= 1:5（质量比）；仙人掌原液：基质=1:5（质量比），水杨酸甲酯：（中药浸膏+仙人掌原液）=2:98（质量比）
基质的制备：取明胶2.5g、阿拉伯胶4g加水8 ml溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及聚丙烯酸钠、甘油、氮酮三者混合物（聚丙烯酸钠、甘油、氮酮在研钵中研均匀）混合均匀即得。
取中药组合物 4.96g（约合3.8 ml）、仙人掌提取物 4.96g（约合3.8ml）、水杨酸甲酯 202 mg与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀，用前将其涂于无纺布上即可。
所得膏剂各组分含量：
总重量：34.92g
基质重量：24.8g
中药含量%：14.2%
仙人掌原液含量%：14.2%
水杨酸甲酯含量%：0.58%
实施例4：
水杨酸甲酯膏剂
基质配方同实施例1。
基质的制备：取明胶2g、阿拉伯胶3g加水5 ml溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及聚丙烯酸钠、甘油、氮酮三者混合物（聚丙烯酸钠、甘油、氮酮在研钵中研均匀）混合均匀即得。
取水8.4 ml（约合8.4g），水杨酸甲酯 260 mg与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀，即得膏剂，用前将其涂于无纺布上即可。(总重量：25.46g；水杨酸甲酯含量%：1.02%)
实施例5：
中药对照组
基质配方同实施例1。
中药组合物的配方及其制备方法同实施例1。
仙人掌原液同实施例1。
基质的制备：取明胶2g、阿拉伯胶3g加水5 ml溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及聚丙烯酸钠、甘油、氮酮三者混合物（聚丙烯酸钠、甘油、氮酮在研钵中研均匀）混合均匀即得。
取中药组合物 4.2g（约合3.23 ml）、仙人掌原液 4.2g（约合3.25 ml）、以同等质量的水（0.26g即0.26ml）代替中西结合组中水杨酸甲酯，再与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀，即得膏剂，用前将其涂于无纺布上即可。（总重量：25.46g；中药含量%：16.5%；仙人掌原液含量%：16.5%）。
实施例6：药理实验
样品分组：6组
空白对照组：正常喂养
阳性组：即实施例4制备的水杨酸膏剂组（0.32g/d，约合水杨酸甲酯0.16g/Kg）
实施例5制备的中药对照组：0.32g/d （约合中药2.64g/Kg，仙人掌 2.64g/Kg）
实施例1制备的制剂（中西联合）低剂量组：0.16 g/d（约合中药组合物1.32g/Kg，仙人掌 1.32g/Kg，水杨酸甲酯 0.08g/Kg）
实施例1制备的制剂（中西联合）中剂量组：0.32g/d（约合中药组合物2.64g/Kg，仙人掌 2.64g/Kg，水杨酸甲酯 0.16g/Kg）
实施例1制备的制剂（中西联合）高剂量组：0.64 g/d（约合中药组合物5.28g/Kg，仙人掌 5.28g/Kg，水杨酸甲酯 0.32g/Kg）
6.1镇痛作用实验：
6.1.1热板法：
将体重20±2g昆明种小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组，每组10只，设空白对照组，阳性组，中药对照组，中西联合高、中、低剂量组。用药前一天先用8%的硫化钠脱掉小鼠背部的毛（约2×4cm2），第二天开始涂药。连续涂药三天，在第三天涂药后45min，90min，将小鼠放入热板测痛仪内，记录小鼠舔后足的时间。
6.2抗炎作用实验：
6.2.1对耳肿胀的影响：
将体重18-20g昆明种小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组每组10只，设空白对照组，阳性组，中药对照组，中西联合高、中、低剂量组。双耳连续涂药三天，第三天涂药后30min，用蒸馏水棉球擦洗去药物，用干棉球擦净，小鼠右耳涂二甲苯0.05ml，左耳做对照。2h后断颈处死，剪下双耳，用打孔器在双耳相同位置上打下耳片，置于电子天平上称重，以左右耳之差为肿胀度。
6.3药理实验结果
6.3.1 活血化瘀、消炎止痛膏对小鼠疼痛的影响
在给药 45 min时，大、中剂量组均能明显提高小鼠痛阈，与空白对照组比较具有显著性差异（P<0.05）；在给药 90 min时，三个剂量组均能明显提高小鼠痛阈，与空白对照组比较具有显著性差异（P<0.05，P<0.01），且优于西药对照组和中药对照组的效果，具有显著性差异（P<0.05，P<0.01）见表1.
表1 活血化瘀、消炎止痛膏对小鼠疼痛的影响( ,n=10)
| 组别 | 剂量/(g/Kg) | 初选痛阈(s) | 药后45min痛阈(s) | 药后90min痛阈(s) |
| 空白对照组 | / | 21.5±5.1 | 22.7±7.6 | 23.7±9.9 |
| 西药对照组 | 0.32 | 22.3±4.2 | 25.4±16.9** | 33.3±21.8** |
| 中药对照组 | 0.32 | 21.7±3.8 | 24.5±9.9** | 33.5±19.9** |
| 小剂量组 | 0.16 | 21.2±3.6 | 23.8±9.0*△▲ | 32.4±11.2**△▲ |
| 中剂量组 | 0.32 | 22.3±5.4 | 28.3±8.8**△△▲▲ | 34.7±15.2**△△▲▲ |
| 大剂量组 | 0.64 | 21.7±5.1 | 28.7±26.2**△△▲▲ | 38.4±25.4**△△▲▲ |
与空白组比较** P ﹤0.01，* P ﹤0.05；与西药对照组比较△△ P ﹤0.01，△ P ﹤0.05；与中药对照组比较▲▲ P ﹤0.01，▲ P ﹤0.05
6.3.2 活血化瘀、消炎止痛膏对小鼠耳肿胀的影响
从表 2 中可见,活血化瘀、消炎止痛膏大、中剂量组均能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀，与空白对照组比较具有显著性差异（P<0.05，P<0.01），小剂量组有一定的作用趋势，其效果优于西药对照组和中药对照组，具有显著性差异（P<0.05，P<0.01）见表2.
表2活血化瘀、消炎止痛膏对小鼠耳肿胀的影响(,n=10)
| 组别 | 剂量/(g/Kg) | 左耳(mg) | 右耳(mg) | 肿胀度(mg) |
| 空白对照组 | / | 7.4±1.5 | 13.2±2.4 | 5.8±1.6 |
| 西药对照组 | 0.32 | 7.8±1.2 | 12.8±2.1 | 5.1±2.4* |
| 中药对照组 | 0.32 | 7.3±1.2 | 12.4±2.4 | 5.1±1.9* |
| 小剂量组 | 0.16 | 6.7±0.7 | 11.2±3.1 | 4.5±3.0*△▲ |
| 中剂量组 | 0.32 | 7.4±1.2 | 10.9±2.6 | 3.6±2.2**△△▲▲ |
| 大剂量组 | 0.64 | 7.9±1.1 | 11.5±2.2 | 3.5±1.5**△△▲▲ |
与空白组比较** P ﹤0.01，* P ﹤0.05；与西药对照组比较△△ P ﹤0.01， △ P ﹤0.05；与中药对照组比较▲▲ P ﹤0.01，▲ P ﹤0.05
从表1和2中可以看出，本发明所述的中西药联合使用大大地提高了治疗效果，并且相对于其中各个有效成分而言具有协同效果。
Claims (16)
1.一种活血化瘀、消炎止痛的药物组合物，其特征在于: 该药物组合物由中药组合物, 仙人掌提取物以及水杨酸甲酯组成, 所述中药组合物由以下原料药制成: 当归 10-30份，桃仁 15-40份， 赤芍 18-40份， 乳香 10-35份， 没药 12-35份， 地龙 20-45份， 血竭 10-20份， 三七 5-20份， 附子 15-30份， 冰片 5-15份;所述仙人掌提取物为仙人掌水提取物或醇提取物；所述水杨酸甲酯与(中药组合物+仙人掌提取物)的重量比为1:99—9:91；所述仙人掌水提取物与中药组合物的重量比为3：7-5:3，或仙人掌乙醇提取物与中药组合物的重量比为1：3-1：1。
2.权利要求1所述的药物组合物, 其特征在于: 所述仙人掌提取物为仙人掌原液或仙人掌乙醇提取物；所述仙人掌原液采用如下方法制备: （1）将仙人掌清洗后去皮，得到内部仙人掌凝胶状物质，将其放入搅拌器内，加入沸水适量热烫杀酶，将凝胶状物质搅碎，得到凝胶液; （2）往仙人掌凝胶液加入活性炭做助滤剂，搅拌，放入离心机离心,得到仙人掌溶液; （3）对上述溶液进行减压浓缩，得浓缩液; （4）杀菌;（5）加入抗氧化剂;（6）加入防腐剂; （7）加入pH调节剂,制备得到原液。
3.权利要求1所述的药物组合物, 其特征在于:所述中药组合物是通过下述方法制备得到: 按处方称取药材，将其粉碎成粗粉，并添加到容器中，加入乙醇，超声波助溶提取，抽滤得乙醇提取液,水浴减压浓缩成浓浸膏,即得目标物。
4.权利要求3所述的药物组合物, 其特征在于:所述乙醇为50-100%乙醇。
5.权利要求4所述的药物组合物, 其特征在于:所述乙醇为90%乙醇。
6.权利要求1-5任一所述的药物组合物, 其特征在于: 所述仙人掌醇提取物采用如下方法制备: 取仙人掌肉质茎干燥粗粉, 加入醇溶剂浸泡过夜，超声提取，过滤减压浓缩成浓稠浸膏，即得仙人掌醇提取物。
7.权利要求2所述的药物组合物, 其特征在于:所述仙人掌原液采用如下方法制备: （1）将仙人掌清洗后去皮，得到内部仙人掌凝胶状物质，将其放入搅拌器内，加入沸水适量热烫10-15min杀酶，将凝胶状物质搅碎，得到凝胶液; （2）往仙人掌凝胶液中加入0.2%-0.4%活性炭做助滤剂，搅拌10min，放入离心机离心,转速为1800-4000 r/min,时间为30- 35min，得到仙人掌溶液;（3）对上述溶液进行减压浓缩，温度为35-50℃，时间为20-40min，得浓缩液;（4）在40-50℃下杀菌30-45min;（5）加入0.01-0.1%抗氧化剂;（6）加入0.01-0.3%防腐剂;（7）加入0.01-0.1%pH调节剂,制备得到原液,其中原液的pH约为5.5。
8.权利要求7所述的药物组合物, 其特征在于:所述抗氧化剂优选vitC，所述防腐剂优选苯甲酸钠，所述pH调节剂优选柠檬酸。
9.权利要求1-8所述的药物组合物, 其特征在于: 所述水杨酸甲酯与(中药组合物+仙人掌提取物)的重量比为1:99， 2:98，3:97，4:96， 5:95，6:94，7:93，8:92或9:91。
10.一种药物制剂，其特征在于该制剂包括权利要求1-9任一所述的药物组合物和基质，所述制剂的剂型为常规剂型。
11.根据权利要求10所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为膏剂、凝胶剂、洗剂、涂布剂、贴剂或溶液剂。
12.根据权利要求10-11任一所述的药物制剂，其特征在于所述制剂的剂型为膏剂，所述基质的成分组成如下：明胶，阿拉伯胶，氮酮，聚乙二醇，聚丙烯酸钠，甘油、氧化锌和水。
13.根据权利要求10所述的药物制剂，其特征在于药物组合物中各个成分与基质的重量比如下：中药组合物：基质= 1:3—1:5；仙人掌水提取物：基质=1:3—1:7，或仙人掌醇提取物：基质=1:5—1:9。
14.根据权利要求12所述的药物制剂，其特征在于所述基质成分的重量关系如下：明胶1-8份，阿拉伯胶2-10份，氮酮0.1-1.5份，聚乙二醇400 1-8份，聚丙烯酸钠1-7份，甘油1-7 份，氧化锌0.1- 1份，水2.5-20份。
15.一种根据权利要求14任一所述制剂的制备方法，其特征在于：取明胶、以及阿拉伯胶加水溶胀，加热使溶解，在50℃水浴中，不断搅拌，依次加入氧化锌、聚乙二醇400、以及在研钵中研均匀的聚丙烯酸钠、甘油和氮酮三者混合物混合均匀即得基质；取中药提取浸膏、仙人掌原液或仙人掌醇提取物、水杨酸甲酯与上述基质在50 ℃水浴恒温加热，搅拌20～40 min混合均匀制备得到药物制剂。
16.权利要求1-9任一所述的药物组合物或权利要求10-14任一所述的药物制剂在制备活血化瘀、消炎止痛方面药物的用途。
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Non-Patent Citations (3)
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| 王素芳,黄娇.仙人掌多糖的分离纯化研究进展.《浙江万里学院学报》.2006,第19卷(第5期),86-89. * |
| 马世宏,等.仙人掌提取物在化妆品中的应用.《日用化学品科学》.2009,第32卷(第12期),29-33. * |
| 马铃薯配合仙人掌外敷治疗肌内注射致局部硬结疗效观察;叶洪云;《赣南医学院学报》;20110430;第31卷(第2期);304 * |
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