CN103315059B

CN103315059B - 一株胚芽乳杆菌菌株的应用

Info

Publication number: CN103315059B
Application number: CN201310077198.9A
Authority: CN
Inventors: 徐匆; 胡文锋; 罗诗; 马锞; 罗华建; 张长勇; 黄应维; 胡珊; 李艳芳; 范妍
Original assignee: DONGGUAN RESEARCH CENTER OF AGRICULTURAL SCIENCE; South China Agricultural University
Current assignee: DONGGUAN RESEARCH CENTER OF AGRICULTURAL SCIENCE; South China Agricultural University
Priority date: 2013-03-12
Filing date: 2013-03-12
Publication date: 2014-08-20
Anticipated expiration: 2033-03-12
Also published as: CN103315059A

Abstract

本发明涉及生物技术领域，公开了一株胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株的应用，所述菌株已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）保藏，保藏日期是2012年11月20日，保藏号是CCTCCM2012465。所述菌株对荔枝霜疫霉菌和/或炭疽病菌均具有良好的抑制作用，而且该菌株还能够明显降低荔枝或者龙眼的多酚氧化酶（PPO）和/或过氧化物酶（POD）的活性，保持果皮超氧化物歧化酶（SOD）活性。因此，该菌株在荔枝和龙眼等水果的保鲜方面具有重要的应用价值。

Description

一株胚芽乳杆菌菌株的应用

技术领域

[0001] 本发明涉及生物技术领域，更具体地，涉及一株胚芽乳杆菌菌株的应用。

背景技术

[0002] 新鲜果蔬从采收到到被消费者食用前，由于自身呼吸作用及病原生物侵染，每年都有大量果蔬从采收后在运输、贮藏过程中腐烂损失。国家农产品保鲜工程技术研究中心调查研究发现，我国目前每年年产的果蔬从田间到餐桌损失率高达25~30%，年损失近800亿人民币。因此进一步开展果蔬保鲜技术开发研究，以保证果蔬产品附加值的实现和资源的充分利用刻不容缓。

[0003] 与此同时，随着生活水平的提高，人们对水果等食品的要求越来越高，在对于水果的色、香、味要求基础上，人们越来越多地开始关注的是食品的安全与环保。

[0004]目前国际通用的水果保鲜方法大致有两种。一种是乙烯吸收剂，通常是用透气袋来吸收乙烯，使水果不会进一步成熟，无药无害，但保鲜时间和效果不稳定。另一种是打蜡，很多水果自身会产生果蜡，可防病虫、微生物侵害，但储存、运输时果蜡容易被蹭掉部分，效果不能保证，而且不可避免地导致消费者食用到果蜡。适量的二氧化硫对荔枝、龙眼等水果有很好的保鲜效果，但过量使用导致残留超标，不但果品品质受影响，食用者也会出现头晕、恶心、呕吐和腹泻等症状，甚至会损伤肝肾功能。有报道称控制果蔬采后病害的最有效手段是冷藏结合化学杀菌剂处理。但由于化学杀菌剂残留危害人类健康，而且植物病原菌对化学杀菌剂容易产生抗药性，应用越来越受到限制。

[0005]以人们喜爱的岭南佳果荔枝为例，荔枝果实营养丰富，其色、香、味具佳，具有“果王”的美称，极具开发价值，具有很好的经济效益，是我国在国际市场上最具竞争力的水果之一，我国是目前世界上栽培荔枝最多的国家。但荔枝很难保存，针对荔枝的保鲜，素有“一日色变，二日香变，三日味变，四日色香味尽去”的总结。荔枝的果实采摘季节处于短暂且炎热的夏季，采后自身呼吸作用旺盛，水分蒸发率高，在自身酶及外界病原菌侵袭的双重作用下极易褐变腐烂，不易贮藏，不耐贮运，严重限制了荔枝的远销与出口，制约了地域市场的开拓。据统计，荔枝每年因腐烂变质而造成的损失约占总产量的20%以上。

[0006]目前，国内外荔枝果实的贮藏保鲜技术主要有物理贮藏和化学保鲜两种。荔枝果实的化学保鲜过程中常用防腐药物主要是苯来特、特克多、施保克、灭菌威、多菌灵等，如申请号为 CN200610123793.1、CN03140439.1、CN201010127794.X 等专利；此外还包括熏硫或亚硫酸盐处理等化学处理方式，例如申请号为CN96122329.4、CN97105377.4以及CN00130815.7等专利。虽然化学药剂能比较有效起到防腐、保鲜的作用，但其所产生的残留污染不仅影响风味，而且最重要的是残留对人体健康有潜在威胁。

[0007] 化学保鲜剂屡屡触动备受食品安全问题煎熬的消费者神经。加之喷酸荔枝、石灰芒果等报道见诸报端和网络，不断地引发消费者的不安。寻找安全无毒的生物保鲜技术，用于取代化学保鲜法，已经成为关注的热点。微生物种类丰富、代谢途径多样，并能产生对自然界病害菌有拮抗作用的活性物质。因此，利用微生物及其制剂来进行水果保鲜，能达到无毒、无害、无残留、无污染的要求，安全有效地消除化学药剂的残留，符合食品安全的发展趋势。

发明内容

[0008] 本发明所要解决的技术问题是克服现有果蔬生物保鲜技术的不足，提供一株胚芽乳杆菌菌株的应用，应用于为果蔬的生物保鲜技术领域。

[0009] 本发明的目的通过下述技术方案来实现:

[0010] 提供胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株在抑制炭疽病菌和/或蒸枝霜疫霉菌方面的应用；

[0011] 同时提供胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株在抑制蒸枝的多酹氧化酶和/或过氧化物酶方面的应用；以及在保持果皮超氧化物歧化酶(SOD)活性方面的应用。

[0012] 所述胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株已在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期是2012年11月20日，保藏号是CCTCCM2012465。所述中国典型培养物保藏中心的地址为湖北省武汉市武昌珞珈山。所述菌株命名为:胚芽乳杆菌dgnkzx003LactobaciIIus plantarum dgnkzx003o

[0013] 本发明人从东莞农业科学研究中心果园所产的无病虫害、无机械损伤的健康优质的龙眼果实中采集到所述菌株。

[0014] 具体地，将采集到的果实果皮撕成适当的小块，用手将果肉挤烂使果汁全部挤出(整个过程都是无菌操作)放于事先准备好的无菌烧瓶中，置于37°C厌氧培养箱内进行自然发酵培养(自然发酵，没有培养基)。发酵培养2天后，移取发酵液采用系列浓度梯度稀释法进行稀释，稀释成lO'lO'lO'lO'lO'lO—6，重复三次。取10_4、10_6两个梯度的稀释液，吸取0.2~0.3mL加到已凝固的MRS培养基上，然后用涂布棒迅速将发酵液均匀涂开。而后将平板倒置于37°C厌氧培养箱中培养。待菌落长出，挑取菌落形态差异明显的单菌落进入平板划线分离，划线分离3次进行纯化并进行革兰氏染色镜检。

[0015] 所述MRS培养基的组成成分为:1L蒸馏水、蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母膏5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，七水硫酸镁0.58g，四水硫酸锰0.25g，吐温-80ImL,碳酸•丐 15g,琼脂 18g, pH6.2 ~6.4,121°C灭菌 15min。

[0016] 本发明同时提供了所述菌株的培养方法:是将胚芽乳杆菌(Lactobacillusplantarum) dgnkzx003的甘油管冷冻保藏菌种按2%接种量到20mLMRS液体培养基中，活化培养得到种子液；将种子液按照5%的接种量接到1000mLMRS液体培养基中，培养发酵，发酵液经8000r/min、4°C离心收集菌体，用无菌生理盐水洗涤后，离心即得。

[0017] 所述MRS液体培养基成分:IL蒸馏水、蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母膏5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，七水硫酸镁0.58g，四水硫酸锰0.25g，吐温801mL, ρΗ6.2 ~6.4，121。。灭菌 15min。

[0018] 所述胚芽乳杆菌菌株的生物形态学特征:在MRS培养基纯化平板上菌落形态为:圆形，奶油白色，凸起生长，湿润；显微镜观察菌体形态为:革兰式阳性球杆菌，经鉴定为一株胚芽乳杆菌。

[0019] 所述菌株对荔枝霜疫霉菌、炭疽病菌具有良好的抑制作用，而且该菌株还能够明显降低荔枝或龙眼的多酚氧化酶和/或过氧化物酶的活性，保持果皮超氧化物歧化酶(SOD)活性。因此，该菌株在荔枝或龙眼等水果的保鲜方面具有重要的应用价值。

[0020] 本发明同时提供一种优选的应用技术方案，以所述菌株制备得到胚芽乳杆菌的保鲜菌剂，以胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌株的菌体悬液为有效的活性成分；所述保鲜菌剂包括以下重量百分含量的各组分:

[0021]壳聚糖 0.5% ~1.5%;

[0022] 柠檬酸 2%~3% ；

[0023]氯化钠 0.85% ~0.9% ；

[0024] 水余量；

[0025] 在上述各组分组成的100%体系中加入所述胚芽乳杆菌(LactobaciIIusplantarum)菌株的菌体悬液，使其在体系中的最终浓度为IO8~109CFU/mL。

[0026] 优选地，所述菌株的菌体悬液在体系中的最终浓度为8.2~8.6 X 109CFU/mL。

[0027] 优选地，所述保鲜菌剂包括以下重量百分含量的各组分:

[0028] 壳聚糖 1% ；

[0029] 柠檬酸 2% ；

[0030]氯化钠 0.85% ；

[0031] 水余量。

[0032] 本发明提供胚芽乳杆菌的保鲜菌剂的应用，应用于荔枝或龙眼的保鲜。

[0033] 优选地，所述荔枝为妃子笑荔枝或青皮甜荔枝。

[0034] 优选地，所述胚芽乳杆菌的保鲜菌剂的应用具体为应用于抑制炭疽病菌和/或荔

枝霜疫霉菌。

[0035] 优选地，所述胚芽乳杆菌的保鲜菌剂应用于抑制荔枝或龙眼的多酚氧化酶和/或过氧化物酶。

[0036]优选地，所述胚芽乳杆菌的保鲜菌剂的应用具体为应用于保持果皮超氧化物歧化酶(SOD)活性。

[0037] 本发明具有以下有益效果:

[0038] 本发明提供了一株新的胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum) dgnkzx003菌株，为果蔬的生物保鲜技术领域提供一个新的微生物成员，经试验证明，所述菌株对果蔬的保鲜具有显著的应用效果。尤其是对荔枝霜疫霉菌、炭疽病菌具有良好的抑制作用，而且该菌还能够明显降低荔枝或龙眼的多酚氧化酶和过氧化物酶的活性，保持果皮超氧化物歧化酶(SOD)活性。

[0039] 本发明基于新的胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum) dgnkzx003菌株,为果蔬的生物保鲜技术领域提供一种新的保鲜菌剂。所述保鲜菌剂尤其是对荔枝霜疫霉菌、炭疽病菌具有良好的抑制作用，而且该菌还能够明显降低荔枝或龙眼的多酚氧化酶和过氧化物酶的活性，保持果皮超氧化物歧化酶(SOD)活性。

[0040] 本发明基于新的胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum) dgnkzx003菌株，以壳聚糖、柠檬酸、氯化钠与所述菌株的菌体悬液相配伍，获得了优良的果蔬保鲜效果。在选择菌剂辅料时，本发明人经过大量实验结合对各种辅料的性质研究，总结得到本发明技术方案:壳聚糖是一种安全无毒的多糖类物质，其不能被微生物所利用，因此能够抑制一些病原菌的生长，用壳聚糖作为本发明所述菌体悬液的载体的重要成分之一，可以在果皮表面形成一层具有保水、气调作用的保鲜膜，而本发明所用的保鲜用菌是兼性厌氧菌，能够在壳聚糖形成的低氧环境中长时间地保持活性，从而形成一个良好的保鲜体系；柠檬酸可以提供适宜的酸性环境，有助于壳聚糖的溶解，也有利于保持花色素苷的含量，最终有利于果皮颜色的保持柠檬酸可以提供适宜的酸性环境，有助于壳聚糖的溶解，也有利于保持花色素苷的含量，最终有利于果皮颜色的保持。经过不断分析研究和大量实验总结，在本发明提供的合适的配伍构成的体系下，菌株可以很好地成活并发挥活性作用，重要的是本发明菌体悬液体系共同产生了显著、稳定的应用技术效果，是一种更安全的荔枝或龙眼的生物保鲜剂。

[0041] 本发明总结得到各组分的合理配伍比例，在适宜的用量范围内，本发明的保鲜菌剂具有很好的保鲜效果，应用于荔枝或龙眼的保鲜，贮藏25天后仍能保持鲜亮的外观和良好的风味，好果率可达86.7%;除此之外，本发明保鲜菌剂安全无毒、具有良好的保水性能、易溶于水便于食用前清洗等优点。

[0042] 本发明应用所述菌株制备菌剂并成功实现应用，克服了通常微生物菌的活性应用局限于实验室的缺陷，具有很好的实际应用前景。所述菌剂制备方法简单，应用方便，为微生物菌在果蔬保鲜方面的应用提供有力的技术启示和指导，具有重要的应用价值和实际推广应用可行性。

附图说明

[0043] 图1.胚芽乳杆菌dgnkzx003菌株菌落形态(MRS培养基，37°C，2天)。

[0044] 图2.胚芽乳杆菌dgnkzx003革兰氏染色镜检结果。

[0045] 图3.对炭疽病菌抑制对照效果图。

[0046] 图4.胚芽乳杆菌dgnkzx003对炭疽病菌抑制效果图。

[0047] 图5.对荔枝霜疫霉菌抑制对照效果图。

[0048] 图6.胚芽乳杆菌dgnkzx003对蒸枝霜疫霉菌抑制效果图。

[0049] 图7.胚芽乳杆菌dgnkzx003对POD活性影响效果图。

[0050] 图8.胚芽乳杆菌dgnkzx003对PPO活性影响效果图。

[0051] 图9.胚芽乳杆菌dgnkzx003对果皮SOD活性影响效果。

[0052] 图10.对照例和实施例2的妃子笑荔枝褐变级数随贮藏时间变化的对比曲线图。

[0053] 图11.对照例和实施例3的青皮甜荔枝褐变级数随贮藏时间变化的对比曲线图。

具体实施方式

[0054] 下面结合附图和具体实施例来进一步详细阐述本发明。本发明以下实施例为本发明较佳的实施方式，本发明主要阐述所述菌株以及基于所述菌株的应用思想，实施方式中简单参数的替换不能一一在实施例中赘述，但并不因此限制本发明，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，应被视为等效的置换方式，包含在本发明内。

[0055] 实施例1

[0056] 本发明人于2011年7月20日从东莞农业科学研究中心果园所产的荔枝果实中采集健康、无病虫害、无机械损伤的果实，将150g果实剥皮、破碎放于事先准备好的无菌烧瓶中自然发酵，将果肉破碎后与果皮和果核一起在在37°C厌氧培养箱内进行发酵培养2天。发酵2天后，移取发酵液采用系列浓度梯度稀释法进行稀释，用无菌水将发酵液稀释成10' 10' 10' 10' 10' 10-6共6个梯度的稀释液，重复三次。取10' 10-6两个梯度的稀释液，吸取0.2~0.3mL加到已凝固的MRS培养基上，然后用涂布棒迅速将发酵液均匀涂开。而后将平板倒置于37°C厌氧培养箱中培养。待菌落长出，挑取菌落形态差异明显的单菌落在MRS培养基纯化平板中进入平板划线分离，划线分离3次进行纯化。

[0057] 在MRS培养基纯化平板上菌落形态为:圆形，奶油白色，凸起生长，湿润，见附图1所示。

[0058] 所述MRS培养基的组成成分为:1L蒸馏水、蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母膏5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，七水硫酸镁0.58g，四水硫酸锰0.25g，吐温-80ImL,碳酸•丐 15g,琼脂 18g, pH6.2 ~6.4,121°C灭菌 15min。

[0059] 将所述菌株在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期是2012年11月20日，保藏号是CCTCCM2012465。所述菌株命名为dgnkzx003。革兰氏染色实验

[0060] S1.涂片:取一片干净无油载玻片，在其中央滴一滴无菌水，然后用接种环以无菌操作方法取少许培养好菌株，放在载玻片的水滴中涂匀，注意菌量不宜过多，否则，不易看清单个菌体。

[0061] S2.固定:将涂好的玻片在空气中风干或火焰上通过3~4次，使水份蒸发，此时细菌菌体紧贴在玻片上。

[0062] S3.初染:加草酸铵结晶紫染色剂一滴，染色I分钟。

[0063] S4.媒染:倾去染液并用洗瓶装水轻轻冲洗,加碘液染I分钟,水洗,然后用吸水纸吸干。

[0064] S5.脱色:将载玻片略倾斜，滴加95%酒精脱色20~30秒(洗至流下的酒精中无紫色时为止)，然后水洗。

[0065] S6.复染:在玻片上滴加番红染液约2分钟，水洗，然后用吸水纸吸干。染色中应防止染液干涸。

[0066] S7.镜检:干燥后用油镜进行镜检，镜检显示为一株革兰氏阳性球杆菌，结果见附图2所示。

[0067] 抑菌试验:

[0068] 由于炭疽病和荔枝霜疫霉病是采后荔枝或龙眼等水果最常见的病害，因此本实施例选用炭疽病菌、荔枝霜疫霉菌作为病原指示菌。

[0069] S1.制备孢子悬浮液:

[0070] 将50%甘油管冷冻保藏的胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum) dgnkzx003的甘油菌种按2%接种量到20mLMRS液体培养基中，并于37°C培养箱中静置活化培养20小时；将活化好的种子液按5%接种量接到1000mLMRS液体培养基中，并于37°C培养箱中静置培养20小时；发酵完成后，发酵液经8000r/min、4°C离心15min收集菌体，用无菌生理盐水洗涤2次，离心获得所需的活菌体。最后用适量生理盐水将菌体悬起制成细胞悬浮液。

[0071] MRS液体培养基成分:1L蒸懼水、蛋白胨IOg,牛肉膏IOg,酵母膏5g,磷酸氢二钾2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，七水硫酸镁0.58g，四水硫酸锰0.25g，吐温801mL, ρΗ6.2 ~6.4，121。。灭菌 15min。

[0072] S2.对于炭疽病菌采用改良的琼脂扩散法:首先在无菌平板上倒一层琼脂含量1.5% (质量百分比含量)的PDA培养基(PDA培养基为常规配方，具体组成成份为:200g 土豆去皮切成小块，加水煮软用纱布过滤后，在滤液中加入20g蔗糖和15g琼脂，最后加水补至1000mL,自然pH，121°C灭菌15min)，吸取制备好的孢子悬浮液1ml，加入到熔化并冷却到50 V左右的6mlPDA培养基(琼脂质量百分比含量为0.9%)中混匀，倾覆在已凝固的PDA平板上。待上层培养基冷却凝固后，在平板上打若干直径为6mm孔，分别将无细胞上清发酵液、含细胞发酵液以及用生理盐水制备的菌体细胞悬浮液加到不同的孔内进行抑菌试验，每处理设3个重复，以无菌水为对照，将平板置于28°C恒温培养箱内培养2~3天后观察抑菌情况及抑菌圈大小。对照和本发明实验结果分别见附图3和附图4所示。

[0073] S3.对于荔枝霜疫霉菌用PDA平板对峙法:先在PDA培养基平板中央移入一直径约2cm的霜疫霉指示菌的琼脂块，由于霜疫霉生长周期较长移种后先让其生长2~3天，然后在距霜疫霉菌落边缘约5mm的地方打孔，分别在不同的孔内注入无细胞上清发酵液、含细胞发酵液以及用生理盐水制备的菌体细胞悬浮液进行抑菌试验，每个处理3次重复以无菌水为对照，将实验平板置于28°C培养箱培养3~5天，逐日观察、测量抑菌圈半径，对照和本发明实验结果分别见附图5和附图6所示。

[0074] S4.抑制酶活实验

[0075] 由于多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)是荔枝和龙眼褐变过程中最重要的两种酶，因此，实验选用PPO和POD进行酶活抑制试验。

[0076] 粗酶液的制备:

[0077] 取荔枝果皮2g，用5倍量的0.2MpH6.8的磷酸缓冲液加0.4gPVP冰浴研磨，4°C、9500r/min离心15min ，收集上清液即为粗酶液，4°C保存备用。

[0078] POD:反应体系包括:2175 μ LpH6.8的磷酸缓冲液，375 μ L0.08% (体积比浓度)Η202溶液，325 μ L抑制剂(50%甘油管冷冻保藏的dgnkzX003菌种按5%接种量在MRS液体培养基中发酵2天，发酵完成后，发酵液经9500r/min、4°C离心15min收集菌体，用0.9%无菌生理盐水洗涤2次，4°C放置备用。分别用0.9%生理盐水制备的细胞浓度为IO6~IO9CFU/mLdgnkzx003菌体悬液、无细胞发酵上清液、含细胞浓度为IO6~109CFU/mL发酵液作为抑制剂进行试验，对照组用前述0.2MpH6.8的磷酸缓冲液代替)，750 μ L0.05Μ愈创木酚溶液，75 μ L稀释10倍的上述粗酶液，在470nm处测量吸光值，从上述酶液加入开始计时，每10秒记录一次吸光值，以最初直线斜率计算酶活。一个酶活单位定义为:在测定条件下，吸光值每分钟增大0.001所需的酶量，酶活平行测定三次。dgnkzx003对POD活性影响效果见附图7所示。

[0079] PPO酶活性测定方法:反应体系包括:2550 μ L0.2ΜρΗ6.8的磷酸缓冲液(组成为:磷酸氢二钠和磷酸二氢钠，常规方法配制)，750 μ L0.2Μ邻苯二酚溶液(组成为:上述磷酸盐缓冲液制备的邻苯二酚溶液)，325 μ L抑制剂(50%甘油管冷冻保藏的dgnkzX003菌种按5%接种量在MRS液体培养基中发酵2天，发酵完成后，发酵液经9500r/min、4°C离心15min收集菌体，用0.9%无菌生理盐水洗涤2次，4°C放置备用。分别用0.9%生理盐水制备的细胞浓度为IO6~109CFU/mLdgnkzX003菌体悬液、无细胞发酵上清液、含细胞浓度为IO6~IO9CFU/mL发酵液作为抑制剂进行试验，对照组用0.2MpH6.8的磷酸缓冲液代替)，75 μ L上述粗酶液。在398nm处测量吸光值，从上述酶液加入开始计时，每10秒记录一次吸光值，以最初直线斜率计算酶活。一个酶活单位定义为:在测定条件下，吸光值每分钟增大0.001所需的酶量，酶活平行测定三次。dgnkzX003对PPO活性影响效果见附图8所示。

[0080] 所述胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum),命名为dgnkzx003的菌株对蒸枝霜疫霉菌和炭疽病菌具有抑制作用，同时对荔枝多酚氧化酶和荔枝过氧化物酶也具有抑制作用。

[0081] 所述胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum) dgnkzx003菌株已在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期是2012年11月20日，保藏号是CCTCC M2012465。所述中国典型培养物保藏中心的地址为湖北省武汉市武昌珞珈山。所述菌株命名为:胚芽乳杆菌 dgnkzx003Lactobaci I Ius plantarum dgnkzx003o

[0082] 以龙眼为试材进行保持SOD试验。在晴天早上采摘龙眼果实，选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约8成熟的龙眼果实；迅速运回实验室，用紫外灯照射30min进行杀菌处理；用dgnkzX003的菌液均匀喷涂在龙眼枝果实表面，常温晾干后以泡沫箱盛装，并在箱内部铺垫报纸，以免荔枝果皮被呼吸作用产生在箱壁上的水珠浸溃引起褐变，在29~32°C和相对湿度97%~99%的高温高湿条件下贮藏，贮藏期间能观察到实验组颜色明显好于对照组。

[0083] 对照例:

[0084] 选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约8成熟的龙眼果实；用紫外灯照射30min进行杀菌处理；用清水和施保克均匀喷涂在荔枝果实表面，常温晾干后以内衬报纸的泡沫箱盛装，在29~32°C和相对湿度97%~99%的高温高湿条件下贮藏。

[0085] 结果如附图9所示。附图9显示了 SOD保持结果，曲线I为清水处理，曲线2为施保克处理，曲线3为dgnkzx003处理。

[0086] 实施例2应用实验

[0087] S1.保鲜菌的培养:

[0088] Sll.菌株的活化:将保鲜菌株由甘油管按2%接种量到20mLMRS液体培养基中，并于37 °C培养箱中静置活化培养20小时；

[0089] S12.扩大培养:将活化好的种子液按5%接种量接到1000mLMRS液体培养基中，并于37 °C培养箱中静置培养20小时；

[0090] S13.菌体悬液制备:发酵完成后，发酵液经8500r/min、4°C离心15min收集菌体，用无菌生理盐水洗涤2次，离心获得所需的活菌体。最后用适量生理盐水将菌体悬起制成细胞悬浮液，菌体浓度8.6X 109CFU/mL。

[0091 ] MRS液体培养基成分:同实施例1。

[0092]S2.以妃子笑荔枝为试材进行试验。在晴天早上采摘荔枝果实，选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约8成熟的蒸枝果实；5°C条件下对蒸枝预冷2h,20°C空调房冷风吹干表面水分；用紫外灯照射30min进行杀菌处理；用上述菌液均匀喷涂在荔枝果实表面，常温晾干后以食盒盛装，并在食盒内部铺垫包装纸以免荔枝果皮被水珠浸溃引起褐变，在10°C、相对湿度80%~85%条件下贮藏，贮藏期间能观察到实验组颜色明显好于对照组。

[0093] 对照例:

[0094] 选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约8成熟的蒸枝果实。5°C条件下对蒸枝预冷2h，冷风吹干表面水分。用紫外灯照射30min进行杀菌处理。用自来水均匀喷涂在荔枝果实表面，常温晾干后以食盒盛装，并在食盒内部铺垫包装纸以免荔枝果皮被水珠浸溃引起褐变，在10°c、相对湿度80%~85%条件下贮藏。

[0095] 实验结果如附图10所示，附图10中曲线I为对照例曲线，曲线2为本实施例实验曲线。

[0096] 实施例3:应用实验

[0097] 在确定菌株有保鲜作用的前提下，为进一步扩的保鲜效果，本发明以胚芽乳杆菌的菌体悬液为有效的活性成分，同时结合本发明经过大量分析和实验总结确定的生物物质复配出一种安全、高效的生物保鲜剂。所述保鲜菌剂包括以下质量百分含量的各组分:1%壳聚糖、2%柠檬酸、0.85%氯化钠、余量为水；配制保鲜菌剂。在上述各组分组成的100%体系中加入所述菌株的菌体悬液，使其在体系中的菌体浓度为8.2X109CFU/mL。

[0098] S1.保鲜菌的培养:

[0099] Sll.菌株的活化:将胚芽乳杆菌dgnkzx003Lactobacillus plantarum dgnkzx003的甘油菌种按2%接种量到20mLMRS液体培养基中，并于37°C培养箱中静置活化培养20小时，得种子液；

[0100] S12.扩大培养:将活化好的种子液按5%接种量接到1000mLMRS液体培养基中，并于37 °C培养箱中静置培养20小时；

[0101] S13.菌体悬液制备:发酵完成后，发酵液经9500r/min、4°C离心15min收集菌体，

用无菌生理盐水洗涤2次，离心获得所需的活菌体。最后用适量生理盐水将菌体悬起制成细胞悬浮液。

[0102] MRS液体培养基成分:同实施例1。

[0103] S2.保鲜菌剂的配制:保鲜菌剂含有如下质量百分比的组分:1%壳聚糖、2%柠檬酸、0.85%氯化钠、余量为水，菌体浓度8.2X 109CFU/mL。先按配方称取氯化钠和柠檬酸混合均匀，加入适量水加热至60~70°C并充分搅拌均匀，使其完全溶解，在溶液中边搅拌边缓慢加入按质量百分比称好的壳聚糖(壳聚糖脱乙酰度3 95%，粘度100~200mPa.s)，待壳聚糖充分溶胀，溶液冷却至室温后加入乳酸钠；最后加入菌体悬液和剩余水，使保鲜剂中菌体浓度为 8.2X 109CFU/mL。

[0104] S3.以青皮甜荔枝为试材进行试验。在晴天早上采摘荔枝果实，选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约八成熟的蒸枝果实；5°C条件下对蒸枝预冷2小时，20°C空调房冷风吹干表面水分；用紫外灯照射30分钟进行杀菌处理；用上述保鲜剂浸泡荔枝果实3分钟，冷风吹干，以食盒盛装，并在食盒内部铺垫包装纸以免荔枝果皮被水珠浸溃引起褐变，在10°C、相对湿度80%~85%条件下贮藏。在25天的贮藏期后，实验组好果率可达86.7%，而对照组只有20%。保鲜期期间可明显降低果实褐变指数，保持果实较好的颜色。

[0105] 对照例

[0106] 选取健康无病虫害、大小均一、无机械损伤、约八成熟的蒸枝果实。5°C条件下对蒸枝预冷2小时，冷风吹干表面水分。用紫外灯照射30分钟进行杀菌处理。以食盒盛装，并在食盒内部铺垫包装纸以免荔枝果皮被水珠浸溃引起褐变，在10°C、相对湿度80%~85%条件下贮藏。

[0107] 实验结果见附图11所示，附图11中曲线I为对照例曲线，曲线2为本实施例实验曲线。

[0108] 实施例4应用实验[0109] 本发明保鲜菌剂对龙眼进行保鲜试验。

[0110] 试验材料:龙眼。(为了方便说明，本实施例采用东丰龙眼作为供试品种进行说明。东丰龙眼是东莞市农业科学研究中心于1994年以储良为母本、石硖和广西大乌圆混合花粉为父本杂交育成的龙眼新品系，2012年I月，该品种通过广东省农作物品种审定委员会审定。但本实施例并不限定于东丰龙眼，其他品种龙眼的保鲜实验均获得了较好的效果。)

[0111] 试验方法:晴天早上采摘龙眼果实，运回实验室备用。分别设置实验组和对照组，两组都选择大小均匀、色泽一致、无病虫、无损伤的健康果实进行试验，三个重复，每个重复I公斤。实验组用保鲜菌剂浸泡龙眼果实I分钟，而对照组则采用清水浸泡龙眼果实I分钟，晾干。分常温保鲜及冷藏保鲜两组。常温保鲜:分装到塑料篮子中，在室温为28~31°C和相对湿度70%~85%下贮藏，7天后进行好果率、还原糖含量和维生素C含量的调查。冷藏保鲜:食盒装载，4°C冰箱中贮藏。

[0112] 试验结果:

[0113] 结果如表1所示，在室温贮藏7天后，从好果率来说，对照组的好果率只有26.67%，而经保鲜菌剂浸泡的实验组好果率达到60.00% ;从龙眼果肉营养成分来看，实验组还原糖含量为72.09mg/100ml，维生素C含量为40.05mg/100ml,皆要比对照组含量要高。冷链贮藏30天后，实验组好果率、还原糖含量、维生素C含量都比对照组好。这说明本实施例保鲜菌剂对龙眼果实品质起到较好的保持作用。

[0114] 表1本发明保鲜菌剂对龙眼保鲜效果

Claims

1.一株胚芽乳杆菌{Lactobacillus plantarum)菌株的应用,其特征在于,应用于保持果皮超氧化物歧化酶活性；所述菌株于2012年11月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号是CCTCC M2012465。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述胚芽乳杆菌菌株应用于制备保鲜菌剂，所述保鲜菌剂包括以下重量百分含量的各组分: 壳聚糖 0.5%~1.5% ；梓檬酸 2%~3% ；氯化钠 0.85%~0.9% ；水余量；在上述各组分组成的100%体系中加入所述胚芽乳杆菌菌株的菌体悬液，使其在体系中的最终浓度为8.2~8.6X 109CFU/mL。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述保鲜菌剂应用于荔枝或龙眼的保鲜。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述荔枝为妃子笑荔枝或青皮甜荔枝。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述保鲜菌剂包括以下重量百分含量的各组分: 壳聚糖 1% ; 柠檬酸 2% ；氯化钠 0.85% ；水余量。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述菌株的菌体悬液在体系中的最终浓度为 8.2 ~8.6X 109CFU/mL。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述保鲜菌剂应用于荔枝或龙眼的保鲜。