CN103299940B

CN103299940B - 有核珍珠的育珠方法

Info

Publication number: CN103299940B
Application number: CN201310265058.4A
Authority: CN
Inventors: 陈海军; 何海英; 李小龙; 冯旭俊; 李弦弦; 刘小锋
Original assignee: PURE PEARL GROUP Co Ltd
Current assignee: Zhejiang foot Jewelry Co., Ltd.
Priority date: 2013-06-26
Filing date: 2013-06-26
Publication date: 2014-09-03
Anticipated expiration: 2033-06-26
Also published as: CN103299940A

Abstract

本发明涉及一种珍珠养殖领域的有核珍珠的育珠方法，所述方法包括如下步骤：步骤一，取贝壳制得珠核一，处理，然后制作外套膜细胞小片；步骤二，将外套膜细胞小片粘贴在所述珠核一表面，植入蚌的体内，养殖；步骤三，从蚌体取出珠核一，处理珠核二，将珠核二植入蚌体，养殖，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠。本发明的有核珍珠的育珠方法能够大大提高育珠蚌的成活率。

Description

有核珍珠的育珠方法

技术领域

本发明属于珍珠养殖领域，具体涉及一种有核珍珠的育珠方法。

背景技术

目前，国内外生产的无核珍珠普遍存在着形状不规则、外观不美观的缺陷，制作成的珍珠饰品档次层次不齐，而档次低的只能研磨成粉末作为药用或者加入保健品或者化妆品中使用，因此其使用价值很低；同时制作过程中，原料都是从活得贝类获取的，其成本比较高。

为此，养殖专家们采用了在河蚌中植入珠核，养殖一段时间后就可以获取珍珠，这种方法是将珍珠插入河蚌的内脏囊的核位上，或者插入河蚌内脏囊或者外套膜的核位上。这种方法的缺点是：珠核容易被河蚌母体吐出，留核率很低，从而成功率降低，降低了生产效率。

经我们检索得知：中国专利，申请号为：200810148947.1，公开了一种珠核药物处理的方法，其采用的技术方案是：选用高纯度的明胶、盐酸四环素、聚乙烯吡咯烷酮PVP和维生素C，以质量比计各组分；加除菌海水至1000毫升，置50℃水浴中搅拌，过夜溶解；在50～60℃恒温箱内将珠核加热至50～60℃，取出珠核，用喷漆器装上过夜溶液的上述溶液，喷涂珠核表面，同时不断翻动，以使喷涂药物层均匀、光滑和干燥；真空包装，运至珍珠养殖场，常规插核技术插入育珠贝，进行术后休养和吊养。

目前一些文献利用各类溶液处理小片，用抗生素配置的药液浸泡珠核以抗感染，虽然能够有效促进外套膜小片细胞的分裂，加快珍珠囊的形成，抑制手术细胞感染，育珠贝成活率、留核率和优珠率有了一定程度的提高，而在插核手术过程中如何促进上皮细胞分裂，增强细胞小片活力和分泌机能、促进伤口愈合等关键技术还是存有欠缺的。本发明人经过了长期的研究，认为在细胞小片处理的同时，筛选与之匹配的处理液，是提高珍珠产量和质量的有效途径。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种有核珍珠的育珠方法。

本发明是通过以下技术方案实现的，

本发明涉及一种有核珍珠的育珠方法，所述方法包括如下步骤：

步骤一，取贝壳制得珠核一，处理，然后制作外套膜细胞小片；

步骤二，将外套膜细胞小片粘贴在所述珠核一表面，植入蚌的体内，养殖；

步骤三，从蚌体取出珠核一，处理珠核二，将珠核二植入蚌体，养殖，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠。

优选地，所述珠核一的制备方法包括如下步骤：取贝壳，切块，倒角，磨圆，抛光，干燥，即得。

优选地，所述切块具体为：采用切割机，将贝壳依次切割为片、条和方块，工序余量为0.9～1.5mm；

所述倒角具体为：将贝壳磨削倒角，制得毛胚；

所述磨圆具体包括：

（A）粗磨：将毛胚均匀铺满在40目磨盘上进行粗磨2～3分钟，工序余量为0.6～1.0mm；

（B）中磨：将粗磨后的珠核均匀铺满在80目磨盘上处理2～3分钟后，工序余量为0.2～0.4mm；

（C）细磨：将中磨后的珠核均匀铺满在200目磨盘上处理2～3分钟后，序余量为0.1～0.2mm，得磨圆的核坯；

所述抛光具体为：将磨圆的核坯用5%过氧化钠溶液浸泡并加热保温，70℃条件下处理2小时，消除核坯上的有机物和有色物质；

然后将核坯洗净，之后在保温条件下放入溶液M中浸泡，之后再在70℃条件下保温10小时；

所述溶液M的制备方法包括如下步骤：按每500ml水取4ml硫酸、8g过氧化钠、5g硫酸镁、6ml硅酸钠的比例取各组分，之后混合；所述溶液M为弱碱性；所

述溶液M与核坯的用量比例为：每1000g核坯用500ml溶液M浸泡处理；将核坯倒入抛光桶中，加入温度为60～70℃适量的水，在40～45rpm条件下处理40～50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的HCL溶液；取漂光后的核坯，倒入抛光桶中，加入温度为75～85℃适量的水，在40～45rpm条件下处理40～50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的FeCL₃溶液。

优选地，步骤一中，所述珠核一的处理方法具体为：将所述珠核一镀树脂膜，放入处理液中浸泡；

所述镀树脂膜包括如下步骤：将珠核一在树脂溶液中浸泡15分钟～2小时，室温干燥1～3小时，120℃硬化4～24小时；所述树脂溶液的浓度为5%～20%；

所述树脂为四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、三乙三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、3－三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂中的一种或几种的混合；

其中，处理液包括如下质量体积百分浓度的组分：

余量为水。

优选地，所述外套膜细胞小片的制备方法包括如下步骤：

(a)洗净小片蚌，解剖刀切断前后闭壳肌，洗净内脏及外套膜污物；

(b)剪除外套膜边缘有色部分；

(c)分离外套膜边缘膜的内外表皮，所述分离方法为分膜法、撕膜法、削膜法或剪膜法；

(d)剪取外套膜表皮：从贝壳上剪下已去除内表皮的外表皮，消毒，用海绵抹去粘液；

(e)整修和切片：以色线为基线，线条两侧各取50%，切割得到总宽度为4～5mm的小片带，再切成表面积为4～5平方毫米，长宽比为3：2的小片；

(f)小片处理：将小片在处理液中浸泡20～30分钟；

其中，步骤（f）中，所述处理液包括如下质量体积百分浓度的各组分：

余量为水。

优选地，步骤二中，所述养殖的时间为4～12个月，养殖水体温度5℃～35℃。

优选地，步骤三中，所述处理为在所述珠核二表面涂覆膏体；所述膏体由膏体基质和药物组成，按膏体的总质量为100%计，其中：

所述膏体基质包括如下质量百分比的各组分：

凡士林 16%；

蜂蜡 2%；

复配表面活性剂 2%

所述药物包括如下质量百分比的各组分：

余量为水。

优选地，步骤三中，所述养殖的时间为2～3年。

本发明中使用的处理液中，软骨素具有以下作用：（1）供给营养分的水路――软骨素具有良好的保水性，能保持体内水分，以水分为媒介，进行养分等的消化、吸收、搬运、新陈代谢等作用；（2）微量营养素的保持――钙、钾、镁、钠离子与粘多糖具有特殊的亲和性，粘多糖对于这些电解质的移动或调节，具有重要的作用；（3）伤口提早痊愈――身体受伤时，软骨素对于伤口的修复具有重要的作用；长肉治愈伤口的原因，在于软骨素促进肉芽的形成，利用动物的粘多糖防止手术后的粘合；（4）净化血液――软骨素具有净化血液的作用；（5）防止细菌感染――对于病毒或细菌的侵入，与胶原互助合作，包围敌人，具有防止感染扩大的作用。

甲磺灭脓主要起抗菌消炎作用。牛磺酸主要是保护细胞组织免受氧化基与自由基的损伤，提高机体免疫，促进细胞增殖。NaCl溶液：生理盐水的组成成分，维持细胞生存必需的渗透压。蚌肉多糖：从蚌体内提取的多糖，能与软骨素起协同作用。同时，减少机体对小片的排异性，提高组织相容性。玻连蛋白：玻连蛋白可促进内皮细胞贴附，伸展和增殖，促进多种细胞的分化。

与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明的方法能够显著提高育珠蚌的成活率，提高留核率，同时能够大大提升有核珍珠圆形珍珠的产量，具有意想不到的技术效果。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1

本实施例涉及一种有核珍珠的育珠方法，所述方法包括如下步骤：

步骤一，取贝壳，切块，倒角，磨圆，抛光，干燥，即得；

取贝壳，用切割机，将贝壳依次切割为片、条和方块，工序余量为0.9mm；

将贝壳磨削倒角，制得毛胚；

磨圆：（A）粗磨：将毛胚均匀铺满在40目磨盘上进行粗磨2分钟，工序余量为0.6mm

（B）中磨：将粗磨后的珠核均匀铺满在80目磨盘上处理2分钟后，工序余量为0.2mm；

（C）细磨：将中磨后的珠核均匀铺满在200目磨盘上处理2分钟后，序余量为0.1mm，得磨圆的核坯；

将磨圆的核坯用5%过氧化钠溶液浸泡并加热保温，70℃条件下处理2小时，消除核坯上的有机物和有色物质；然后将核坯洗净，之后在保温条件下放入溶液M中浸泡，之后再在70℃条件下保温10小时；

所述溶液M的制备方法包括如下步骤：按每500ml水取4ml硫酸、8g过氧化钠、5g硫酸镁、6ml硅酸钠的比例取各组分，之后混合；所述溶液M为弱碱性；所述溶液M与核坯的用量比例为：每1000g核坯用500ml溶液M浸泡处理；将核坯倒入抛光桶中，加入温度为60℃适量的水，在40rpm条件下处理40分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的HCL溶液；取漂光后的核坯，倒入抛光桶中，加入温度为75℃适量的水，在40rpm条件下处理40分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的FeCL₃溶液，得珠核一；

将珠核一在乙烯基三甲氧基硅烷树脂溶液（浓度为5%）中浸泡15分钟小时，室温干燥1小时，120℃硬化4小时，然后放入处理液中浸泡；处理液包括：所述明质酸0.05%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.2%；软骨素3%；余量为水；

所述外套膜细胞小片的制备方法包括如下步骤：

(b)剪除外套膜边缘有色部分；

(e)整修和切片：以色线为基线，线条两侧各取50%，切割得到总宽度为4mm的小片带，再切成表面积为4平方毫米的小片，小片长宽比为3：2；

(f)小片处理：将小片在处理液中浸泡20分钟，得外套膜细胞小片；

其中，步骤（f）中，所述处理液包括如下质量体积百分浓度的各组分：酸性红4%；软骨素0.1%；甲磺灭脓0.3%；牛磺酸0.75%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.5%；玻连蛋白0.1%；余量为水；

其中，质量体积百分浓度是指把固体溶入到液体中时，固体体积无法测量时，以质量计算，固体占液体的体积的百分比浓度；其中，体积是以容量瓶定容的体积为准；步骤(f)中，所述处理液的制备步骤如下：分别取酸性红4g；软骨素0.1g；甲磺灭脓0.3g；牛磺酸0.75g；氯化钠0.75g；蚌肉多糖0.5g；玻连蛋白0.1g,之后溶于水中，再将溶液定容至1L，即得相应组分的质量体积百分浓度如前述所示；

步骤二，将外套膜细胞小片粘贴在所述珠核一表面，植入蚌的体内，将蚌放入温度为5℃水体中养殖4个月；

步骤三，从蚌体取出珠核一，在珠核二表面涂覆膏体，植入蚌体，养殖2年，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠；其中，步骤三中的膏体由膏体基质和药物组成：

所述膏体基质包括如下质量百分比的各组分：凡士林16%；蜂蜡2%；复配表面活性剂2%；

所述药物包括如下质量百分比的各组分：透明质酸0.1%；牛磺酸2.5%；蚌肉多糖1%；玻粘蛋白0.2%；壳聚糖2%；对氨基苯磺酰胺1%；余量为水。

实施例2

步骤一，取贝壳，用切割机，将贝壳依次切割为片、条和方块，工序余量为0.9～1.5mm；将贝壳磨削倒角，制得毛胚；

（A）粗磨：将毛胚均匀铺满在40目磨盘上进行粗磨3分钟，工序余量为1.0mm；

（B）中磨：将粗磨后的珠核均匀铺满在80目磨盘上处理3分钟后，工序余量为0.4mm；

（C）细磨：将中磨后的珠核均匀铺满在200目磨盘上处理3分钟后，序余量为0.2mm，得磨圆的核坯；

将磨圆的核坯用5%过氧化钠溶液浸泡并加热保温，70℃条件下处理2小时，消除核坯上的有机物和有色物质；然后将核坯洗净，之后在保温条件下放入溶液M中浸泡，之后再在70℃条件下保温10小时；所述溶液M的制备方法包括如下步骤：按每500ml水取4ml硫酸、8g过氧化钠、5g硫酸镁、6ml硅酸钠的比例取各组分，之后混合；所述溶液M为弱碱性；所述溶液M与核坯的用量比例为：每1000g核坯用500ml溶液M浸泡处理；

将核坯倒入抛光桶中，加入温度为70℃适量的水，在45rpm条件下处理50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的HCL溶液；取漂光后的核坯，倒入抛光桶中，加入温度为85℃适量的水，在45rpm条件下处理50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的FeCL₃溶液，得珠核一；

将珠核一在3－三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂树脂溶液（浓度为20%）中浸泡2小时，室温干燥3小时，120℃硬化24小时，然后放入处理液中浸泡，处理液包括：所述明质酸0.05%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.2%；软骨素3%；余量为水；

所述外套膜细胞小片的制备方法包括如下步骤：

(b)剪除外套膜边缘有色部分；

(e)整修和切片：以色线为基线，线条两侧各取50%，切割得到总宽度为5mm的小片带，再切成表面积为5平方毫米，长宽比为3：2的小片；

(f)小片处理：将小片在处理液中浸泡30分钟，得外套膜细胞小片；其中，步骤（f）中，所述处理液包括如下质量体积百分浓度的各组分：酸性红4%；软骨素0.1%；甲磺灭脓0.3%；牛磺酸0.75%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.5%；玻连蛋白0.1%；余量为水；

步骤二，将外套膜细胞小片粘贴在所述珠核一表面，植入蚌的体内，将蚌放入水体温度为35℃养殖12个月；

步骤三，从蚌体取出珠核一，在珠核二表面涂覆膏体，植入蚌体，养殖2.5年，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠；其中，步骤三中的膏体由膏体基质和药物组成：

实施例3

步骤一，取贝壳，用切割机，将贝壳依次切割为片、条和方块，工序余量为1.0mm；所述倒角具体为：将贝壳磨削倒角，制得毛胚；

（A）粗磨：将毛胚均匀铺满在40目磨盘上进行粗磨2.5分钟，工序余量为0.8mm；

（B）中磨：将粗磨后的珠核均匀铺满在80目磨盘上处理2.5分钟后，工序余量为0.3mm；

（C）细磨：将中磨后的珠核均匀铺满在200目磨盘上处理2.5分钟后，序余量为0.15mm，得磨圆的核坯；将磨圆的核坯用5%过氧化钠溶液浸泡并加热保温，70℃条件下处理2小时，消除核坯上的有机物和有色物质；然后将核坯洗净，之后在保温条件下放入溶液M中浸泡，之后再在70℃条件下保温10小时；所述溶液M的制备方法包括如下步骤：按每500ml水取4ml硫酸、8g过氧化钠、5g硫酸镁、6ml硅酸钠的比例取各组分，之后混合，即得；所述溶液M为弱碱性；所述溶液M与核坯的用量为：每1000g核坯用500ml溶液M浸泡处理；

将核坯倒入抛光桶中，加入温度为65℃适量的水，在43rpm条件下处理45分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的HCL溶液；取漂光后的核坯，倒入抛光桶中，加入温度为80℃适量的水，在42rpm条件下处理45分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的FeCL₃溶液，得珠核一；

将珠核一在甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷的混合树脂溶液（浓度为15%）中浸泡1小时，室温干燥2小时，120℃硬化10小时，然后放入处理液中浸泡，处理液包括：所述明质酸0.05%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.2%；软骨素3%；余量为水；

所述外套膜细胞小片的制备方法包括如下步骤：

(b)剪除外套膜边缘有色部分；

(e)整修和切片：以色线为基线，线条两侧各取50%，切割得到总宽度为4.5mm的小片带，再切成表面积为4.5平方毫米，长宽比为3：2的小片；

(f)小片处理：将小片在处理液中浸泡25分钟，得外套膜细胞小片；其中，步骤（f）中，所述处理液包括如下质量体积百分浓度的各组分：酸性红4%；软骨素0.1%；甲磺灭脓0.3%；牛磺酸0.75%；氯化钠0.75%；蚌肉多糖0.5%；玻连蛋白0.1%；余量为水；

步骤二，将外套膜细胞小片粘贴在所述珠核一表面，植入蚌的体内，将蚌放入温度为20℃水体中养殖10个月；

步骤三，从蚌体取出珠核一，在珠核二表面涂覆膏体，植入蚌体，养殖3年，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠；其中，步骤三中的膏体由膏体基质和药物组成：

效果测试

将对比例与本发明的实施例1～3的方法进行比较。其中对比例中的珠核一和小片均在用生理盐水中进行浸泡，浸泡时间均为20分钟，而珠核二也是进行生理盐水中浸泡20分钟处理；其余步骤同实施例1；

将小片与珠核一插入育珠蚌后放入休养池中休养30天，其间记录插片贝死亡数量和脱核贝数量，休养结束后，将蚌移到养殖场进行常规养殖。结果如下表1所示，实施例1-3的蚌的死亡率远低于对比例，同时留核率远高于对比例，具有意想不到的技术效果。同时，经过2-3的养殖后，实施例1-3的方法得到的有核珍珠圆形珍珠的产量也远高于对比例，大大提升有核珍珠圆形珍珠的产量，具有意想不到的技术效果。

本发明的实施例具有如此显著的效果得益于使用的小片处理液，珠核一的处理液以及珠核二所使用的膏体；小片处理液能够增强细胞活性，防止细胞感染，促进细胞分裂，促进伤口愈合，使得蚌的死亡率降显著降低、留核率显著提高；

珠核一的处理液能够显著提高珠核与插核的相容性，同时减少吐核率，提高了留核率；珠核二使用的膏体能够延长珠核用药物组分的作用时间，加速育珠贝伤口愈合，促进小片贴合，并使其快速生长成为珍珠囊，提高了正圆形珍珠产量；插核贝伤口能较快速度愈合，育珠蚌死亡率降低，同时提高育珠蚌的留核率；本发明方法简单，容易实现，效果显著，效率高，具有极为广阔的应用前景。

表1

测试项目	对比例	实施例1	实施例2	实施例3
					插片贝数量	1020	1070	1060	1080
死亡数	98	32	35	43
					死亡率/%	9.6	3.2	3.5	3.9
取样数	100	100	100	100
					有核贝数量	63	88	87	86
留核率/%	63	88	87	86
					圆珠率/%	26	53	52	58

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，任何未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围。

Claims

1.一种有核珍珠的育珠方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

步骤三，从蚌体取出珠核一，处理珠核二，将珠核二植入蚌体，养殖，蚌体的珍珠囊内形成有核珍珠，

步骤一中，所述珠核一的处理方法具体为：将所述珠核一镀树脂膜，放入处理液中浸泡；

所述镀树脂膜包括如下步骤：将珠核一在树脂溶液中浸泡15分钟～2小时，室温干燥1～3小时，120℃硬化4～24小时；所述树脂溶液的浓度为5％～20％；

所述树脂为四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、已基三乙氧基硅烷、三乙三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、3－三甲氧基硅烷丙烯酸丙脂中的一种或几种的混合；

其中，处理液包括如下质量体积百分浓度的组分：

余量为水。

2.如权利要求1所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，所述珠核一的制备方法包括如下步骤：取贝壳，切块，倒角，磨圆，抛光，干燥，即得。

3.如权利要求2所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，所述切块具体为：采用切割机，将贝壳依次切割为片、条和方块，工序余量为0.9～1.5mm；

所述倒角具体为：将贝壳磨削倒角，制得毛胚；

所述磨圆具体包括：

(A)粗磨：将毛胚均匀铺满在40目磨盘上进行粗磨2～3分钟，工序余量为0.6～1.0mm；

(B)中磨：将粗磨后的珠核均匀铺满在80目磨盘上处理2～3分钟后，工序余量为0.2～0.4mm；

(C)细磨：将中磨后的珠核均匀铺满在200目磨盘上处理2～3分钟后，序余量为0.1～0.2mm，得磨圆的核坯；

所述抛光具体为：将磨圆的核坯用5％过氧化钠溶液浸泡并加热保温，70℃条件下处理2小时，消除核坯上的有机物和有色物质；然后将核坯洗净，之后在保温条件下放入溶液M中浸泡，之后再在70℃条件下保温10小时；

所述溶液M的制备方法包括如下步骤：按每500ml水取4ml硫酸、8g过氧化钠、5g硫酸镁、6ml硅酸钠的比例取各组分，之后混合；所述溶液M为弱碱性；

所述溶液M与核坯的用量为：每1000g核坯用500ml溶液M浸泡处理；

将核坯倒入抛光桶中，加入温度为60～70℃适量的水，在40～45rpm条件下处理40～50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的HCL溶液；取漂光后的核坯，倒入抛光桶中，加入温度为75～85℃适量的水，在40～45rpm条件下处理40～50分钟，期间，持续滴入0.1mol/L的FeCL₃溶液。

4.如权利要求1所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，所述外套膜细胞小片的制备方法包括如下步骤：

(b)剪除外套膜边缘有色部分；

(e)整修和切片：以色线为基线，线条两侧各取50％，切割得到总宽度为4～5mm的小片带，再切成表面积为4～5平方毫米，长宽比为3：2的小片；

(f)小片处理：将小片在处理液中浸泡20～30分钟；

其中，步骤(f)中，所述处理液包括如下质量体积百分浓度的各组分：

余量为水。

5.如权利要求1所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，步骤二中，所述养殖的时间为4～12个月，养殖水体温度5℃～35℃。

6.如权利要求1所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，步骤三中，处理珠核二具体为在所述珠核二表面涂覆膏体；所述膏体由膏体基质和药物组成，按膏体的总质量为100％计，其中：

所述膏体基质包括如下质量百分比的各组分：

凡士林 16％；

蜂蜡 2％；

复配表面活性剂 2％

所述药物包括如下质量百分比的各组分：

余量为水。

7.如权利要求1所述的有核珍珠的育珠方法，其特征是，步骤三中，所述养殖的时间为2～3年。