CN103598129B - 彩虹色淡水珍珠的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种彩虹色淡水珍珠的培育方法，包括如下步骤：⑴选择鲍鱼或贻贝并取下其外套膜，消毒净化后切成小片，再浸泡麻醉；⑵选择淡水蚌，将上述小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织中；⑶将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入抗排斥药物，同时进行氧循环，7-14天后转移到淡水养殖区。本发明将鲍鱼、贻贝分别和淡水蚌结合起来培育彩虹色珍珠，不但充分利用了鲍鱼、贻贝的珍珠质，同时为人们提供了更加优质的珍珠。另外，由于我国蚌体成活率高，且淡水养殖领域广阔，因此把鲍鱼、贻贝分别和淡水蚌结合起来培育彩虹色珍珠，能在淡水养殖中大规模生产珍珠，同时也是我国珍珠养殖领域的新突破。
Description
技术领域
本发明涉及一种珍珠的培育方法，尤其涉及一种彩虹色淡水珍珠的培育方法。
背景技术
珍珠是在几种软体动物中，由于在套膜里面或下面层层真珠质围绕不附着于外壳的外来粒子聚合而形成的稠密凝结物，具有各种形状，但最典型的是圆形，呈现各种颜色，但通常是白色或浅色，且有不同程度的光泽，可做装饰或入药。按照成因，它分为天然珍珠和人工养殖珍珠两种。天然珍珠主要是指，在贝、蚌的体内自然形成的珍珠；习惯上，人们把珍珠又分为海水珠、淡水珠、人造珠三种类型，海水珍珠主要产于白蝶贝、黑蝶贝中，淡水珍珠主要产于三角帆蚌中，但并不是所有的贝（蚌）类都能生产珍珠的。
近几年，随着人们生活水平的提高，珍珠的需求量也逐渐上升，因此珍珠人工养殖技术的研究与开发就越来越受到关注，但现在人工养殖的珍珠，色彩均比较单一，不够美观。
而鲍鱼是海水中的单壳软体动物，虽然世界各地沿海地区存在大量的鲍鱼，但是通常情况下鲍鱼不会生产珍珠。只有当鲍鱼消化系统进入异物，无法消化时在鲍鱼珍珠层才会形成珍珠，其色彩艳丽好像澳宝的色彩一样，有绿、蓝、粉红、黄的组合，而其珍珠层更是具有鲜艳的彩虹色。贻贝是海水中的双壳软体动物，通常是不生产珍珠，但其珍珠层同样是具有鲜艳的彩虹色。
然而目前在鲍鱼、贻贝等领域还没有人工培育珍珠的方法。
发明内容
本发明的目的是为了克服鲍鱼、贻贝因难以育珠而使得其分泌的珍珠质不能得到充分利用的缺陷，从而提供了一种能够培育出大量具有鲍鱼、贻贝珍珠质的彩虹色淡水珍珠的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于包括如下步骤：⑴供片体的选择及制片，⑵育珠贝的选择及植片，⑶植片后处理。
作为对上述技术方案的进一步优化，其中
步骤⑴包括：供片体选择生理健康、完整无损的鲍鱼或贻贝，其年龄在1～2岁，鲍鱼体长3～5cm，贻贝体长6～8cm，取下外套膜后，消毒净化，切成小片，再浸泡麻醉，其中小片厚度为0.5～0.8mm，大小规格为2～4mm×2～4mm，制片过程在1～4min内完成；
步骤⑵包括：贝体选择生理健康、完整无损的淡水蚌，年龄在0.5～1岁，体长4～6cm，将步骤⑴所制小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织中；
步骤⑶包括：将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入抗排斥药物，同时进行氧循环，7-14天后转移到淡水养殖区。
作为对上述技术方案的进一步优化，步骤⑴中，所述鲍鱼为盘大鲍、杂色鲍或耳鲍，所述贻贝为紫贻贝、翡翠贻贝或厚壳贻贝。
作为对上述技术方案的进一步优化，步骤⑴中，所述消毒净化是先用去离子水漂洗2-4次，再用蘸有75%酒精的医用棉球擦拭3-6次；所述浸泡麻醉是把小片静置于液态麻醉剂中2～4min。
作为对上述技术方案的进一步优化，步骤⑴中，所述麻醉剂为静松灵、隆朋或保定宁。
作为对上述技术方案的进一步优化，步骤⑵中，所述淡水蚌为三角帆蚌或褶纹冠蚌，每只淡水蚌植片数目为24～28。
作为对上述技术方案的进一步优化，步骤⑶中，所述抗排斥药物为环孢素口服液、硫唑嘌呤口服液中的一种或其组合，在清水池中抗排斥药物的含量为4～8mg/L；清水池中氧气浓度保持为5～9mg/L。
本发明将鲍鱼、贻贝分别和淡水蚌结合起来培育彩虹色珍珠，不但充分利用了鲍鱼、贻贝的珍珠质，同时为人们提供了更加优质的珍珠。另外，由于我国蚌体成活率高，且淡水养殖领域广阔，因此把鲍鱼、贻贝分别和淡水蚌结合起来培育彩虹色珍珠，能在淡水养殖中大规模生产珍珠，同时也是我国珍珠养殖领域的新突破。
下面结合实施例对本发明进一步说明。
具体实施方式
本发明的原理是：将鲍鱼或贻贝的外套膜小片植入淡水蚌外套膜的结缔组织。植入的外套膜小片，依靠结缔组织提供的营养，经细胞增殖形成珍珠囊，并向囊内分泌珍珠质，生成珍珠。以下通过三个实施例验证：
实施例一:
本实施例按照如下步骤进行彩虹色淡水珍珠的培育：
⑴供片体的选择及制片：选择供片体为杂色鲍，要求生理健康，完整无损，年龄为2岁，体长5cm，取下外套膜后，先用去离子水漂洗2次，再用蘸有75%酒精的医用棉球擦拭5次，切成小片，静置于静松灵中2min。要求小片厚度为0.6mm，大小规格为4mm×4mm，整个制片过程用3min完成。
⑵育珠贝的选择及植片：选择贝体为三角帆蚌，要求生理健康，完整无损，年龄为0.5岁，体长5cm，将步骤⑴所制小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织，每只三角帆蚌植片数目为24。
⑶植片后处理：将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入环孢素口服液和硫唑嘌呤口服液，使其在清水池中的总含量为6mg/L，同时进行氧循环，使得氧气浓度保持为8mg/L，12天后转移到淡水养殖区,培养3年获得珍珠，并测得三角帆蚌的存活率为98.7%、得珠率为89.9%、优质珠率为58.3%。
实施例二:
⑴供片体的选择及制片：选择供片体为耳鲍，要求生理健康，完整无损，年龄为1.5岁，体长4cm，取下外套膜后，先用去离子水漂洗2次，再用蘸有75%酒精的医用棉球擦拭3次，切成小片，静置于静松灵中3min。要求小片厚度为0.6mm，大小规格为4mm×4mm，整个制片过程用3min完成。
⑵育珠贝的选择及植片：选择贝体为褶纹冠蚌，要求生理健康，完整无损，年龄为0.5岁，体长4cm，将步骤（1）所制小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织，每只三角帆蚌植片数目为26。
⑶植片后处理：将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入环孢素口服液和硫唑嘌呤口服液，使其在清水池中的总含量为8mg/L，同时进行氧循环，使得氧气浓度保持为8mg/L，14天后转移到淡水养殖区，培养2年获得珍珠，并测得褶纹冠蚌的存活率为97.6%、得珠率为87.5%、优质珠率为57.4%。
实施例三:
⑴供片体的选择及制片：选择供片体为翡翠贻贝，要求生理健康，完整无损，年龄为2岁，体长7cm，取下外套膜后，先用去离子水漂洗3次，再用蘸有75%酒精的医用棉球擦拭4次，切成小片，静置于静松灵中2min。要求小片厚度为0.6mm，大小规格为3mm×3mm，整个制片过程用3min完成。
⑵育珠贝的选择及植片：选择贝体为三角帆蚌，要求生理健康，完整无损，年龄为0.5岁，体长5cm，将步骤（1）所制小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织，每只三角帆蚌植片数目为28。
⑶植片后处理：将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入环孢素口服液和硫唑嘌呤口服液，使其在清水池中的总含量为6mg/L，同时进行氧循环，使得氧气浓度保持为8mg/L，12天后转移到淡水养殖区，培养3年获得珍珠，并测得三角帆蚌的存活率为99.1%、得珠率为90.3%、优质珠率为60.1%。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应落入本发明的保护范围内。
Claims (6)
1.彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于依次包括如下步骤：⑴供片体的选择及制片，⑵育珠贝的选择及植片，⑶植片后处理；其中
步骤⑴包括：供片体选择生理健康、完整无损的鲍鱼或贻贝，其年龄在1～2岁，鲍鱼体长3～5cm，贻贝体长6～8cm，取下外套膜后，消毒净化，切成小片，再浸泡麻醉，其中小片厚度为0.5～0.8mm，大小规格为2～4mm×2～4mm；
步骤⑵包括：贝体选择生理健康、完整无损的淡水蚌，年龄在0.5～1岁，体长4～6cm，将步骤⑴所制小片插入到淡水蚌外套膜的结缔组织中；
步骤⑶包括：将植片后的淡水蚌先放在清水池中休养，加入抗排斥药物，同时进行氧循环，7-14天后转移到淡水养殖区。
2.根据权利要求1所述的彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于步骤⑴中，所述鲍鱼为盘大鲍、杂色鲍或耳鲍，所述贻贝为紫贻贝、翡翠贻贝或厚壳贻贝。
3.根据权利要求1所述的彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于步骤⑴中，所述消毒净化是先用去离子水漂洗2-4次，再用蘸有75％酒精的医用棉球擦拭3-6次；所述浸泡麻醉是把小片静置于液态麻醉剂中2～4min。
4.根据权利要求3所述的彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于步骤⑴中，所述麻醉剂为静松灵、隆朋或保定宁。
5.根据权利要求1所述的彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于步骤⑵中，所述淡水蚌为三角帆蚌或褶纹冠蚌，每只淡水蚌植片数目为24～28。
6.根据权利要求1所述的彩虹色淡水珍珠的培育方法，其特征在于步骤⑶中，所述抗排斥药物为环孢素口服液、硫唑嘌呤口服液中的一种或其组合，在清水池中抗排斥药物的含量为4～8mg/L；清水池中氧气浓度保持为5～9mg/L。
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