CN103289686A - 铕掺杂铝硅酸盐发光材料、发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法 - Google Patents

铕掺杂铝硅酸盐发光材料、发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法 Download PDF

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CN103289686A CN2012100477685A CN201210047768A CN103289686A CN 103289686 A CN103289686 A CN 103289686A CN 2012100477685 A CN2012100477685 A CN 2012100477685A CN 201210047768 A CN201210047768 A CN 201210047768A CN 103289686 A CN103289686 A CN 103289686A
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周明杰
王平
陈吉星
黄辉
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Shenzhen Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
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Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
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Abstract

本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光材料、发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法。该铕掺杂铝硅酸盐发光材料的化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。该铕掺杂铝硅酸盐发光材料可用于制备铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜可用于制备薄膜电致发光显示器器件。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在580nm附近和620nm附近处具有强的发光峰。

Description

铕掺杂铝硅酸盐发光材料、发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法
技术领域
本发明属于电致发光材料领域,具体涉及铕掺杂铝硅酸盐发光材料、发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法。 
背景技术
薄膜电致发光显示器(TFELD)因具有主动发光、全固体化、耐冲击、反应快、视角大、适用温度宽和工序简单等优点,已引起了广泛的关注且发展迅速。目前,彩色及至全色TFELD的研究开发(开发多波段发光材料)是该领域的重要发展方向。 
在LED荧光粉的研究中,已出现稀土掺杂铝硅酸盐荧光粉的报道,其激发光谱能够较好地匹配现有的近紫外LED的发射光谱得到良好的绿光到蓝光的激发。但是,用铝硅酸盐类发光材料制备成电致发光薄膜至今仍未见报道。 
发明内容
为克服上述现有技术的缺陷,本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光材料、铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法。该铕掺杂铝硅酸盐发光材料可用于制备铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜可用于制备薄膜电致发光显示器器件。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱(EL)在580nm附近和620nm附近处具有强的发光峰。 
本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光材料,其化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
Eu3+离子在铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜中充当主要的发光中心。优选地,x值为0.02。该铕掺杂铝硅酸盐发光材料可用于制备铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜。 
本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光材料的制备方法,包括以下步骤:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10小时,得到化学式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的发光材料,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
Eu3+离子在铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜中充当主要的发光中心。优选地,x值为0.02。 
本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
Eu3+离子在铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜中充当主要的发光中心。优选地,x值为0.02。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜采用脉冲激光沉积法(PLD)制得,其电致发光谱(EL)在580nm附近和620nm附近处具有强的发光峰。 
本发明提供了铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10h,制成发光材料,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,清洗后烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将所述发光材料和所述洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,所述发光材料和所述衬底之间的距离为45~95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3~1.0×10-5Pa,将所述衬底加热至250~750℃,所述过程中通入氧气,所述氧气的流量为10~40sccm,所述氧气的压强为0.5~5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80~300W,制得化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和 Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
Eu3+离子在铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜中充当主要的发光中心。优选地,x值为0.02。 
步骤(1)为通过高温烧结制备发光材料。优选地,步骤(1)中所述烧结的温度为1250℃。 
步骤(2)为清洗衬底,制备洁净的衬底。优选地,清洗过程为依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理。 
步骤(3)为采用脉冲激光沉积系统制备铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜。优选地,步骤(3)中所述发光材料和衬底之间的距离为60mm,所述真空度为5.0×10-4Pa,所述衬底加热至500℃。优选地,通入氧气的流量为20sccm,氧气的压强为3Pa。优选地,激光的能量为150W。 
该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜采用脉冲激光沉积法(PLD)制得,其电致发光谱(EL)在580nm附近和620nm附近处具有强的发光峰。 
本发明提供了薄膜电致发光显示器(TFELD)器件,包括依次层叠的具有阳极的衬底、发光层以及阴极层,所述发光层的材质为铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,所述铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
本发明提供了薄膜电致发光显示器(TFELD)器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 
制备具有阳极的衬底; 
在所述阳极上形成发光层,所述发光层的材质为化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05, 
在所述发光层上蒸镀金属层形成阴极。 
优选地,所述铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的制备包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10h,制成发光材料,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,清洗后烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将所述发光材料和所述洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,所述发光材料和所述衬底之间的距离为45~95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3~1.0×10-5Pa,将所述衬底加热至250~750℃,所述过程中通入氧气,所述氧气的流量为10~40sccm,所述氧气的压强为0.5~5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80~300W,制得化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。 
更优选地,步骤(3)中所述发光材料和衬底之间的距离为60mm,所述真空度为5.0×10-4Pa,所述衬底加热至500℃。 
本发明提供的铕掺杂铝硅酸盐发光材料、铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜和薄膜电致发光显示器器件及它们的制备方法。该铕掺杂铝硅酸盐发光材料可用于制备铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜可用于制备薄膜电致发光显示器器件。该铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱(EL)在580nm附近和620nm附近处具有强的发光峰。 
附图说明
图1是本发明实施例1制得的薄膜电致发光显示器器件; 
图2是本发明实施例1制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的电致发光谱图; 
图3为本发明实施例1制备的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的XRD曲线。 
具体实施方式
以下所述是本发明的优选实施方式。应当指出,对于本技术领域的普通技 术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和调整,这些改进和调整也视为在本发明的保护范围内。 
实施例1: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的SrO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.99∶2∶0.01(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.02)均匀混合后,在1250℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为60mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为5.0×10-4Pa,将衬底加热至500℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为20sccm,氧气的压强为3Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为150W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(SrAl1.98Si2O8:0.02Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
图1是本发明实施例1制得的薄膜电致发光显示器器件,如图1所示,1为玻璃衬底,2为ITO,作为阳极,3为铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,4为Ag层,作为阴极。 
图2是本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的电致发光谱图。从图2中可以看出,电致发光谱在590nm和620nm处具有强的发光峰。 
图3为本发明实施例1制备的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的XRD曲线。测试对照标准PDF卡片。从图3中可以看出,衍射峰为铝硅酸的特征峰,没有出现掺杂元素以及其它杂质的衍射峰,证明铕是进入了铝硅酸的晶格,没有出现分相。 
实施例2: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的MgO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.99∶2∶0.01(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.02)均匀混合后,在1250℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为60mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为5.0×10-4Pa,将衬底加热至500℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为20sccm,氧气的压强为3Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为150W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(MgAl1.98Si2O8:0.02Eu3+)。 
其中,脉冲沉积系统主要包括脉冲激光器、光路系统(光阑扫描器、会聚透镜、激光窗等),沉积系统(真空腔、抽真空泵、充气系统、靶材-基材加热器);辅助设备(测控装置、监控装置、电极冷却系统)等。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。图1是包括本发明铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的TFELD器件,如图1所示,1为玻璃衬底,2为ITO,作为阳极,3为铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,4为Ag层,作为阴极。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在585nm和620nm处具有强的发光峰。 
实施例3: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的MgO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.975∶2∶0.025(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.05)均匀混合后,在900℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水 对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为45mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3Pa,将衬底加热至250℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为10sccm,氧气的压强为0.5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(MgAl1.95Si2O8:0.05Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在588nm和618nm处具有强的发光峰。 
实施例4: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的MgO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.995∶2∶0.005(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.01)均匀混合后,在1300℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-5Pa,将衬底加热至750℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为40sccm,氧气的压强为5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为300W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(MgAl1.99Si2O8:0.01Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在577nm和 615nm处具有强的发光峰。 
实施例5: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的CaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.99∶2∶0.01(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.02)均匀混合后,在1250℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为60mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为5.0×10-4Pa,将衬底加热至500℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为20sccm,氧气的压强为3Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为150W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(CaAl1.98Si2O8:0.02Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在580nm和613nm处具有强的发光峰。 
实施例6: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的CaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.975∶2∶0.025(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.05)均匀混合后,在900℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激 光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为45mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3Pa,将衬底加热至250℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为10sccm,氧气的压强为0.5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(CaAl1.95Si2O8:0.05Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在585nm和621nm处具有强的发光峰。 
实施例7: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的CaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.995∶2∶0.005(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.01)均匀混合后,在1300℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-5Pa,将衬底加热至750℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为40sccm,氧气的压强为5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为300W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(CaAl1.99Si2O8:0.01Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在575nm和610nm处具有强的发光峰。 
实施例8: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的SrO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.975∶2∶0.025(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.05)均匀混合后,在900℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为45mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3Pa,将衬底加热至250℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为10sccm,氧气的压强为0.5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(SrAl1.95Si2O8:0.05Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在585nm和620nm处具有强的发光峰。 
实施例9: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的SrO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.995∶2∶0.005(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.01)均匀混合后,在1300℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-5Pa,将衬底加热至750℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为40sccm,氧气的压强为5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜, 激光的能量为300W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(SrAl1.99Si2O8:0.01Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在580nm和620nm处具有强的发光峰。 
实施例10: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的BaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.99∶2∶0.01(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.02)均匀混合后,在1250℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为60mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为5.0×10-4Pa,将衬底加热至500℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为20sccm,氧气的压强为3Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为150W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(BaAl1.98Si2O8:0.02Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在583nm和610nm处具有强的发光峰。 
实施例11: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的BaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.975∶2∶0.025(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.05)均匀混合后,在900℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为45mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3Pa,将衬底加热至250℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为10sccm,氧气的压强为0.5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(BaAl1.95Si2O8:0.05Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在582nm和610nm处具有强的发光峰。 
实施例12: 
一种薄膜电致发光显示器器件的制备方法,包括以下步骤: 
(1)制备发光材料:称取纯度为99.99%的BaO,Al2O3,SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶0.995∶2∶0.005(即1∶1-x/2∶2∶x/2,x值为0.01)均匀混合后,在1300℃下烧结,制成Φ50×2mm的发光材料; 
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水对带ITO的玻璃衬底进行超声波清洗,随后进行氧等离子处理,烘干,制得洁净的衬底; 
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将发光材料和洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,发光材料和衬底之间的距离为95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-5Pa,将衬底加热至750℃,所述过程中通入氧气,氧气的流量为40sccm,氧气的压强为5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为300W,制得铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜(BaAl1.99Si2O8:0.01Eu3+)。 
(4)制备阴极:在步骤(3)中制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜表面蒸镀一层Ag,作为阴极,即制得薄膜电致发光显示器(TFELD)器件。 
本发明实施例制得的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜电致发光谱在590nm和620nm处具有强的发光峰。 

Claims (10)

1.铕掺杂铝硅酸盐发光材料,其特征在于,化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
2.铕掺杂铝硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10小时,得到化学式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的发光材料,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
3.铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其特征在于,化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
4.铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备发光材料:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10h,制成发光材料,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05;
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,清洗后烘干,制得洁净的衬底;
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将所述发光材料和所述洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,所述发光材料和所述衬底之间的距离为45~95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3~1.0×10-5Pa,将所述衬底加热至250~750℃,所述过程中通入氧气,所述氧气的流量为10~40sccm,所述氧气的压强为0.5~5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80~300W,制得化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述烧结的温度为1250℃。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述发光材料和衬底之间的距离为60mm,所述真空度为5.0×10-4Pa,所述衬底加热至500℃。
7.薄膜电致发光显示器器件,包括依次层叠的具有阳极的衬底、发光层以及阴极层,其特征在于,所述发光层的材质为铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,所述铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
8.薄膜电致发光显示器器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
制备具有阳极的衬底;
在所述阳极上形成发光层,所述发光层的材质为化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05,
在所述发光层上蒸镀金属层形成阴极。
9.如权利要求8所述的薄膜电致发光显示器器件的制备方法,其特征在于,所述铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜的制备包括以下步骤:
(1)制备发光材料:称取MeO、Al2O3、SiO2和Eu2O3粉体,按摩尔比为1∶1-x/2∶2∶x/2均匀混合,在900~1300℃下烧结3~10h,制成发光材料,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05;
(2)制备衬底:取带ITO的玻璃衬底,清洗后烘干,制得洁净的衬底;
(3)镀膜:按照脉冲激光沉积法,将所述发光材料和所述洁净的衬底安装在脉冲激光系统的真空腔内,所述发光材料和所述衬底之间的距离为45~95mm,随后用机械泵和分子泵将真空腔抽真空至真空度为1.0×10-3~1.0×10-5Pa,将所述衬底加热至250~750℃,所述过程中通入氧气,所述氧气的流量为10~40sccm,所述氧气的压强为0.5~5Pa,同时打开激光开始沉积薄膜,激光的能量为80~300W,制得化学结构式为MeAl2-xSi2O8:xEu3+的铕掺杂铝硅酸盐发光薄膜,其中,MeAl2-xSi2O8是基质,Eu元素是激活元素,所述Me选自Mg、Ca、Sr、Zn和Ba中的一种或几种,x值为0.01~0.05。
10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述发光材料和衬底之间的距离为60mm,所述真空度为5.0×10-4Pa,所述衬底加热至500℃。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109897631A (zh) * 2019-03-11 2019-06-18 武汉工程大学 一种可在空气环境下还原的铕掺杂铝硅酸盐荧光粉材料及其还原产物
CN112194376A (zh) * 2020-09-29 2021-01-08 华南理工大学 红光发射玻璃陶瓷及其制备方法与led/ld发光装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002294230A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Kasei Optonix Co Ltd 真空紫外線励起用アルミノ珪酸塩蛍光体及びその蛍光体を用いた真空紫外線励起発光素子
JP2004091538A (ja) * 2002-08-29 2004-03-25 Tosoh Corp 真空紫外線励起用蛍光体及び発光素子
US20080149893A1 (en) * 2006-12-25 2008-06-26 Industrial Technology Research Institute White light illumination device
CN102036434A (zh) * 2009-09-24 2011-04-27 海洋王照明科技股份有限公司 一种薄膜电致发光器件及其制备方法
CN102863954A (zh) * 2011-07-08 2013-01-09 海洋王照明科技股份有限公司 铕掺杂铝硅酸钙发光材料、制备方法及其应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002294230A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Kasei Optonix Co Ltd 真空紫外線励起用アルミノ珪酸塩蛍光体及びその蛍光体を用いた真空紫外線励起発光素子
JP2004091538A (ja) * 2002-08-29 2004-03-25 Tosoh Corp 真空紫外線励起用蛍光体及び発光素子
US20080149893A1 (en) * 2006-12-25 2008-06-26 Industrial Technology Research Institute White light illumination device
CN102036434A (zh) * 2009-09-24 2011-04-27 海洋王照明科技股份有限公司 一种薄膜电致发光器件及其制备方法
CN102863954A (zh) * 2011-07-08 2013-01-09 海洋王照明科技股份有限公司 铕掺杂铝硅酸钙发光材料、制备方法及其应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FRE´DE´RIC CLABAU等: "Fluorescence and phosphorescence properties of the low temperature forms of the MAl2Si2O8:Eu2+ (M=Ca, Sr, Ba) compounds", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 *
FRE´DE´RIC CLABAU等: "Fluorescence and phosphorescence properties of the low temperature forms of the MAl2Si2O8:Eu2+ (M=Ca, Sr, Ba) compounds", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》, vol. 81, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 1456 - 1461 *
JINHUI YAN等: "Fabrication and characterization of photoluminescent Mn-doped-Zn2SiO4films deposited on silicon by pulsed laser deposition", 《THIN SOLID FILMS》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109897631A (zh) * 2019-03-11 2019-06-18 武汉工程大学 一种可在空气环境下还原的铕掺杂铝硅酸盐荧光粉材料及其还原产物
CN112194376A (zh) * 2020-09-29 2021-01-08 华南理工大学 红光发射玻璃陶瓷及其制备方法与led/ld发光装置
CN112194376B (zh) * 2020-09-29 2021-12-21 华南理工大学 红光发射玻璃陶瓷及其制备方法与led/ld发光装置

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