CN103288764A - 喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐化合物及其制备方法，本发明包括以下步骤：喹羟酮在N,N′-二异丙基碳二亚胺催化下与叔丁氧羰基丙氨酸反应，得到叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮，再在三氟乙酸作用下得到喹羟酮甘氨酸酯，最后与盐酸反应得到喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐。该方法得到的产品水溶性好，且体内水解为喹羟酮的转化率高。

Description

喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐及其制备方法
技术领域
本发明涉及兽药领域，具体为一种喹噁啉类化合物的合成。 
背景技术
自1965年第一个喹噁啉类化合物被合成以来，迄今已有喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮、喹羟酮等多种此类化合物被应用于畜牧养殖业中，并取得了巨大的经济效益。 
喹噁啉类化合物自身的水溶性很差，一般应用于预混剂剂型，严重影响了其在动物养殖业的应用。为了解决其水溶性的问题，满足临床用药要求，目前的方法主要是使用有机溶剂或者添加水杨酸钠等增溶剂，如2%乙酰甲喹注射液中需添加10%的水杨酸钠助溶。然而，不幸的是有机溶剂和增溶剂均具有一定的毒性，会引起毒副作用，降低了药物的安全性，而且造成了严重的残留，影响和限制了喹噁啉化合物的临床应用。因此，将喹噁啉类化合物改造成为水溶性前体化合物，使用会更加安全、方便，更易被临床所接受。 
喹羟酮是新一代喹噁啉类化合物，抑菌活性高于喹烯酮，对肉鸡饲喂增重效果也优于喹烯酮。而且其分子结构内有一个羟基，可以用于引入提高水溶性的活性基团。本发明即选取喹羟酮，对其进行结构改造，制备其水溶性前体化合物。 
发明内容
本发明的目的是提供高水溶性的喹羟酮前药及这种化合物的制备方法。反应式如下： 
附图说明
图1为喹羟酮甘氨酸酯及喹羟酮血药浓度曲线 
具体实施方式
实施例1  叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮的制备 
500ml圆底烧瓶，加入喹羟酮6.4 g，二甲基甲酰胺12 ml，搅拌至完全溶解后，加入N,N′-二异丙基碳二亚胺15 ml、叔丁氧羰基丙氨酸3.8 g，磁力搅拌室温下反应。反应1小时，减压浓缩，加入乙酸乙酯和水萃取，弃去水层，乙酸乙酯层分别用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，回收乙酸乙酯，乙酸乙酯-石油醚重结晶，得浅黄色固体8.3 g，收率83.4%，mp：153-154℃。
实施例2 喹羟酮甘氨酸酯的制备 
1000ml圆底烧瓶，加入叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮酯49 g、二氯甲烷350ml、三氟乙酸350ml，冰盐浴磁力搅拌下反应。反应30分钟，减压浓缩，除去溶剂，用乙酸乙酯和水萃取，弃去水层，分别用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠洗涤，加入无水硫酸钠干燥，减压浓缩，回收乙酸乙酯，得黄色固体17 g，收率50.1%,mp：137-140℃。
IR(cm-1)：1672.9，1701.3，1741.5（C=O）； 
1H NMR(400MHz, CDCl3) δ: 8.65 (d, J =7.96Hz, 1H),  8.59 (d, J =9.56Hz, 1H), 7.88 (dt, Ar-H, 2H), 7.73 (dd, Ar-H, 2H), 7.46 (t, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.17 (dd, Ar-H, 2H), 5.14 (d, J =6.52, 1H), 4.45 (m, 1H), 2.57 (s, 3H), 1.42 (d, J =7.28Hz, 3H), 1.31 (m, 9H)
实施例3  喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐的制备
1000ml圆底烧瓶，加入丙氨酸喹羟酮酯48 g，甲醇600 ml。搅拌下滴加浓盐酸，调pH至2，开始反应。反应2小时，减压浓缩，蒸除甲醇，得墨绿色固体，产量4.75 g，产率：90.5%，mp：198-201℃。
实施例4 喹羟酮甘氨酸盐酸盐水溶性测定 
搅拌下，持续将喹羟酮甘氨酸盐酸盐加入到100ml水中，直到溶液饱和，再加入少量使得溶液过饱和。离心两次（10000r/min），取0.1ml的上层液用水稀释，然后用高效液相色谱分析从而确定稀释前溶液的浓度，发现喹羟酮甘氨酸盐酸盐的水溶性大于100mg/ml。
实施例5 前药验证试验 
喹羟酮甘氨酸盐酸盐在鼠血清中转化率很低，72小时内仅有3%左右转化为喹羟酮。但该化合物进入体内后，迅速地转化为喹羟酮。将喹羟酮甘氨酸盐酸盐溶于水后，对大鼠进行肠胃外给药，从而提供大约100mg/kg的剂量。然后于不同时间点取血0.4ml，10000r/min离心10min后，分离血浆100μL，加入磷酸盐缓冲液50μL涡旋混合，加乙腈150μL涡旋混合2min后，12000r/min离心两次，取上清液20μL，通过高效液相色谱分析喹羟酮的浓度。经验证，给药后血浆中喹羟酮浓度迅速增加，约1小时达峰浓度25.1μg/ml，表明前体化合物在短时间内极好地代谢为喹羟酮（详见图1）。

Claims (5)

1.一种喹羟酮甘氨酸酯，其特征在于具有如下结构式。
Figure 787930DEST_PATH_IMAGE001
2.基于权利要求1所述的喹羟酮甘氨酸酯的制备方法，其特征在于：以喹羟酮在N,N′-二异丙基碳二亚胺催化下与叔丁氧羰基丙氨酸反应，得到叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮；再在三氟乙酸作用下得到喹羟酮甘氨酸酯。
3.基于权利要求2所述的喹羟酮甘氨酸酯的制备方法，其特征在于：喹羟酮、叔丁氧羰基丙氨酸、N,N′-二异丙基碳二亚胺的摩尔比为1：1～1.2：7，反应温度为20～40℃，溶剂为二甲基甲酰胺，溶剂用量为每克喹羟酮对应10ml二甲基甲酰胺。
4.基于权利要求2所述的喹羟酮甘氨酸酯的制备方法，其特征在于：叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮与三氟乙酸的摩尔比为1：2，反应温度为-5～5℃，溶剂为三氯甲烷，溶剂用量为每克叔丁氧羰基丙氨酸喹羟酮对应12ml三氯甲烷。
5.权利要求1所述的喹羟酮甘氨酸酯盐酸盐。
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