CN1032866C - 改变高温地层渗透性 - Google Patents

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Abstract

公开了改变高温地层渗透性的方法和组合物。本发明的组合物由水、至少一种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使聚合物延迟交联的交联剂构成，该交联剂由醛和水杨酸衍生物的混合物构成。

Description

改变高温地层渗透性
本发明涉及改变高温地层渗透性的方法及组合物。更具体地说，本发明涉及在形成高生产作业的地层中，高温下延迟原地形成胶凝的方法及组合物。
油井中回收到的不需要的水可以是由天然地下水，在注水或注汽操作中，也可以是由注入的推进水或水汽造成的。在这两种情况下，水或水汽通过高渗透区流入井孔中，从而在低渗透区中的油走旁路。在注水或注汽操作中，地层的较高渗透区往往吸收大多数的注水或注汽。当高渗透区内所含的油被扫出时，开始这还可以接受，但随着这种区内变得贫油，以后便不能接受了。从这点来看，注水或蒸汽驱油对提高油的产率意义不大。
为此，已开发和使用了通过在其中形成凝胶使高渗透区的近井或深井堵塞的方法及组合物。凝胶的地层可使高渗透区堵塞或至少降低渗透性，从而使注入的水或注汽进入以前的旁道区。这反过来会使注水或汽流通，提高了从地层回收的油量。
已成功地使用了多种方法和聚合物组合物，这些组合物原地凝胶降低了地层中高渗透区的渗透性。美国专利3,762,476(1973年10月2日发布)公开了一种从地层中减少回收水的方法，其中将用交联金属离子的水溶液隔开的聚合物水溶液注入地层中。多种聚合物可连同多种与多价螯合剂配合的多价金属阳离子一起使用。在第一种聚合物注入之后，注入含交联配合物的溶液，然后注入另外的聚合物溶液等。
美国专利4,569,393(发布于1986年2月11日)公开了一种水渗透性的补偿方法以提高注水的扫油效率，该方法包括顺序注入含多价螯合的多价金属离子(如柠檬酸铝)的溶液和含可凝胶的聚合物(如聚丙烯酰胺)的聚合物溶液，然后注入二氧化碳以降低聚合物的pH值，使其原地延迟的凝胶活化。该方法和美国专利3,762,476的方法的区域应用限于可供淡水区，因为交联金属离子配合物和/或胶化活化剂不能与硬的盐水相容。
美国专利4,883,949(发布于1987年8月4日)介绍了一种渗透性补偿法，该方法使用一种由聚丙烯酰胺和能在水性溶剂中交联聚合物的乙酸铬胶凝剂构成的凝胶。
尽管上述方法及组合物及其它方法和组合物已成功地使用，从而改善了注水或注汽的扫油效率和/或降低了天然存在的地层水的形成，但这些方法和组合物一般不能成功地应用到要求在深的高温高渗透区(温度即约71.1℃以上)中的凝胶地层的场合。在这样的温度下，前面便用的交联金属阳离子配合物经常很快碎裂，在渗透到地层至所需的深度区之前便交联了所用的聚合物。
美国专利4,799,548(发布于1989年1月24日)公开了具有不同温度响应的交联特征的交联剂，用于使水溶性聚合物胶化，以便在重的粗油油井中所进行的蒸汽刺击操作中转化蒸汽。所公开的高温交联剂由酚化合物和醛的混合物构成，通常适用于改变
79.4℃或以上的地层的渗透性。
按照本发明，提供了在65.5℃或以上有效的改变地层渗透性的改进了的方法及组合物。按照该方法及组合物所用的交联剂提供了长时间延迟交联，从而可将组合物放在更深的高温地层中，这些组合物的毒性一般比交联先有技术的交联剂造成的毒性更低，更适合环境要求。
按照本发明，提供了改变高温地层渗透性的方法及组合物。在约
65.5℃-约148.8℃的地层中，这些组合物能有效地形成凝胶和降低渗透性。虽然这些组合物可用于近井或深井处理，但它们特别适于降低更深的位置的高温地层的渗透性(即从组合物的注入点起更深的位置)。本发明的组合物由水、至少一种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和水可分散的交联剂组成，所述交联剂使聚合物延迟交联和使组合物相应地胶化，它是由醛和选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸中的一种水杨酸衍生物的混合物组成。
按照本发明改变高温地层渗透性的方法，本发明的组合物是通过一个穿透井孔注入到地层中。然后，可将组合物沉降到距井孔很深的高渗透区。一旦进入高渗透区内，组合物中的延迟交联剂使聚合物交联，反过来又使组合物胶化并降低高渗透区的渗透性。
因此，本发明的一个目的是提供改变高温地下渗透性的方法和组合物。
本发明的另一个目的是提供改变温度约为65.5℃-148.8℃地层中的近井和深井渗透性的方法及组合物。
本发明的又一个目的是提供用于含水聚合物组合物的交联剂，它们在约65.5℃-148.8℃具有优良的稳定性，且毒性较低。
本领域专业人员阅读了以下优选方案的说明后会很容易地了解到本发明的其它目的、特征和优点。
本发明提供了改变地层渗透性的延迟胶化的组合物。使用任一种易得的水(包括井田盐水和海水在内)，可以形成这类组合物，而且可采用这类组合物在深的高温地层处形成凝胶。在穿透地层的井孔附近或远离井孔处的地层中，这类组合物可用于延迟形成凝胶。这类组合物特别适用于在距其注入点很长距离的区域里形成凝胶。
提供的方法是使用这类组合物来改变地层温度约65.5℃-148.8℃的地层渗透性。按照这些方法，含有效量的可胶化的含丙烯酰胺聚合物和交联剂(由醛和水杨酸衍生物构成)的单一含水组合物的有效量被注入到地层中。组合物的注入也可以通过注入预先冲洗液进行，然后再注入一定体积的水，以足以使组合物有效地移到地层所需区域。
本发明用以改变高温地层渗透性的延迟的可胶化的组合物由水、至少一种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和水可分散的交联剂构成，其中交联剂可使聚合物延迟交联和使组合物胶化，它是由一种醛和一种选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸的水杨酸衍生物的混合物组成。这里所用的术语“水可分散的”指的是的确能水溶的组分以及能分散在水中由此形成其悬浮液的组分。
可以使用多种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物，只要它们能在与由醛和上述水杨酸衍生物构成的交联剂接触时便可被胶化。合适的这类聚合物是丙烯酰胺单体的均聚物和这种单体与选自下述物质的任何烯属不饱和单体的共聚物：丙烯酸，甲基丙烯酸，乙烯基磺酸，乙烯基苄磺酸，乙酸乙烯酯，丙烯腈，甲基丙烯腈，乙烯基烷基醚，氯乙烯，马来酐，乙烯基取代的阳离子季铵化合物，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠和乙烯基吡咯烷酮。
按照本发明特别优选的含丙烯酰胺的聚合物，可选自丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的三元共聚物，以及丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的共聚物。对本发明来说，单相的相对比率并不严格。但是，特别优选的聚合物包括60∶40重量重量％的乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺的共聚物；50∶50重量％的乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺的共聚物；30∶15∶55％的乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的三元共聚物；40∶60重量％的丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的共聚物；以及不高于40％的甲酰胺基被水解的丙烯酰胺的均聚物。
本发明组合物用的聚合物可以呈任何合适的形式，例如凝胶浆(gel-log，约含50-70重量％水的半固体)、粉末、溶液、逆向油包水乳液等。聚合物的百分含量并不严格，但是，最好是100,00～20,000,000。分子量的上限不很重要，只要聚合物仍为水可分散的并可泵抽便可。
所用的含丙烯酰胺的聚合物在组合物中的含量一般约为0.05％-5.0％(重量)、最好约为0.25％-2.0％(重量)。聚合物在组合物中的浓度某种程度上取决于聚合物的分子量。对聚合物的特定粘度来说，高分子量会使所得凝胶体的粘度更高。术语“％(重量”这里指以组合物中所有组分计，组合物中某一组分的重量百分比。
对实施本发明来说，聚合物聚合的方式不很严格。可通过化合法、辐射法或本领域专业人员公知的任何技术引发聚合反应。另外，任何合适的方法都可以用于制备本发明的含水组合物。但是，聚合物最好在与其它组分化合之前分散在水中。
本发明组合物中所用的交联剂是醛和选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸的水杨酸衍生物的混合物。这种混合交联剂在高温和较长时间延迟后(即从几天到几星期)，在含水聚合物组合物中是稳定的，时间长短取决于所用的具体水杨酸衍生物和其它因素。这种交联剂使聚合物交联并使含聚合物和交联剂的含水组合物凝胶。
可以使用任何水可分散的醛。所以，合适的醛可以选自脂族-醛、芳族-醛、脂族二醛和芳族二醛。优选的醛可以从选乙醛、丁醛、异丁醛、庚醛、癸醛、戊二醛、乙二醛、对苯二醛和甲醛前体如仲甲醛。由于甲醛效率高，可获性好且成本较低，所以是受推荐的。
所用的醛在组合物中的含量一般约为0.02％-2.0％(重量)、最好约为0.05％-1.0％(重量)。从与醛缔合的水杨酰胺和乙酰基水杨酸中选取的水杨酸衍生物的含量约为0.02％-2.0％(重量)、最好约为0.05％-1.0％(重量)。优选的水杨酸衍生物是忆酰基水杨酸和水杨酰胺。
可预先按传统方法制备本发明的交联剂，即可以制备方便浓度以下的水溶液以随后用于制备本发明的可胶化组合物。一般来说，醛与水杨酸衍生物的重量比可以在约1∶20-20∶1、最好约1∶5-5∶1的范围内变化。
改变高温地层(65.5℃-148.8℃)渗透性用的本发明的特别优选的可胶化组合物由水、30∶15∶15重量％的乙烯基吡咯烯酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的三元共聚物(在组合物中的含量约为0.25％-2.0％(重量))和由甲醛和选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸的水杨酸衍生物构成的的交联剂组成，其中甲醛在组合物中的含量约为0.05％-1.0％(重量)，水杨酸衍生物在组合物中的含量约为0.05％-1.0％(重量)。
按照本发明的方法改变高温深地层渗透性时，先制备延迟可胶化的组合物，再通过井孔穿透的地层将其注入到要改变渗透性的地层的所需区域。一般来说，使用可胶化组合物的量约为要处理区的孔容积的100％-120％。组合物中所用的混合交联剂组分的总量取决于组合物中聚合物的量。该量一般约为所用聚合物重量的10％-100％。可胶化组合物一旦到了要减少渗水性的地层区域便能够凝胶。
本发明的交联剂在高温水溶液中具有稳定性，在组合物中长时间不使含丙烯酰胺的聚合物交联，例如可以从5天至5星期，当然这取决于温度、盐度、所用水杨酸衍生物的具体用量和类型和其它因素。这里所用的术语“稳定性”指的是在所指高温下，交联剂长时间不与含丙烯酰胺的聚合物反应或丧失其交联聚合物的能力。所得延迟性使含交联剂的含水聚合物组合物长距离输送到地层中而不过早地将聚合物交联或失效。
为进一步说明本发明，给出以下实施例。
实施例1
制备包含由甲醛和水杨酰胺组成的延迟交联剂的本发明可胶化组合物。更确切地说，将1.0重量％热稳定的30∶15∶55重量％的N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸钠的三元共聚物溶于合成海水中，即含33,756ppm总溶盐的水溶液(包括437ppm钙和1,256ppm镁)。将混合的甲醛-水杨酰胺延迟交联剂与聚合物溶液合并，即合并之后，聚合物溶液含有约1,000ppm甲醛和约1,000ppm水杨酰胺。在121.1℃胶化老化试验中使用所得延迟可胶化的组合物。
在内含20ml可胶化组合物的玻璃瓶(2.2厘米直径，2222.5厘米长)中进行胶化老化试验。各瓶中的空气用氮气置换，不从组合物中除去溶解氧以模拟油田条件。然后，在轻微真空下用喷灯密封各玻璃瓶并竖直放在间隔的铝盒中。之后，把含玻璃瓶的盒子放在烘箱中，在此，瓶子在121.1℃被老化。
定期从烘箱中取出瓶子并检查胶化情况。随着交联扩展，小微粒或颗粒开始出现，即形成很小的胶体。微粒继续长成珠粒，称作小粒进一步生成较大凝胶，称作局部凝胶，然后扩展成具有可测舌长的坚固的凝胶。水平放置各玻璃瓶以测定舌头，同时为安全起见，在保护屏后加热，使胶化组合物移到其平衡位置，然后测定形成的舌长。随着胶化随时间进行，发展成坚固的凝胶和较短的舌长。这些试验结果示于下表I。
              表I
      含甲醛和水扬酰胺交联剂
       的聚合物组合物的胶化
    老化时间     舌长cm
    1.5小时3.3小时8.0小时1.4小时2.0小时3.4天6.0天8.0天11天13天15天19天21天23天34天40天54天61天     无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶稠5.82.25.2
            表I(续)
    老化时间     舌长cm
    70天79天83天100天107天121天127天159天195天259天315天351天476天561天601天672天699天     5.05.54.75.44.85.34.00.51.12.22.34.93.21.411.0110.5110.41
1测得完整的凝胶长而不只是舌长。
实施例2
为进行比较，制备与实施例1可胶化组合物等同的组合物，不同的是用酸代替水杨酰胺。然后用含酚的组合物进行相同的胶体老化试验。这些试验结果列于下表II。
                表II
           含甲醛和酚交联剂的
           聚合物组合物的胶化
    老化时间     舌长，cm
    1.0小时2.0小时3.0小时8.2小时19.2小时1.8天3.8天5.8天8.8天12天19天35天49天65天72天86天92天114天     无凝胶无凝胶无凝胶无凝胶3.71.71.21.01.00.71.41.88.610.311.012.011.711.6
            表II(续)
    老化时间     舌长，cm
    124天160天174天224天280天316天363天     12.114.5114.1114.8114.5114.213.0+0.2H2O2
1测得完整的凝胶长而不是舌长。
2凝胶长+分离的脱水收缩水的高。
测得完整的凝胶长而不是舌长。
2凝胶长+分离的脱水收缩水的高。
从表I和表II可以看出，本发明的延迟可胶化组合物用5星期以上的老化期形成了具有可测舌长的凝胶，同时含甲醛-酚交联剂的组合物在一天老化期内便形成了可测舌长。
实施例3
在含2,000ppm甲醛和2,000ppm乙酰基水杨酸的合成海水中，制备可胶化的的组合物，该组合物由0.7重量％的30∶15∶55重量.％的乙烯基吡咯烷、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的三元共聚物组成。在三种不同的温度，即93.3℃121.1℃和148.8℃，按照实施例1介绍的方法进行胶体老化试验。这些试验结果示于表III。
                               表III
            含有甲醛和乙酰基水扬酸交联剂的聚合物组合物的胶化
老化时间     可胶化合组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
  1小时2小时3小时4小时5小时9.8小时21.6小时1.25天2.3天     很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶稠很稠稠稠     很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶稠稠稠稠     很稠很稠很稠很稠很稠稠稠稠10.2
                          表III(续)
老化时间     可胶化合组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
  2.85天3.85天4.85天5.87天6.85天9.88天18.0天24.1天31.0天59.0天89.0天     稠很稠很稠很稠很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶小到不完全的凝胶不完全凝胶不完全凝胶3.5     稠很小的凝胶很小的凝胶小凝胶小到不完全的凝胶11.09.611.0110.5+0.229.08.2+1.02   4.54.89.510.5110.6+0.1210.5+0.329.0+0.728.6+1.228.3+1.227.3+1.627.0+1.82
                       表III(续)
老化时间     可胶化合组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
    153天193天229天269天306天376天     9.410.019.0+0.328.4+0.628.2+0.827.4+1.02     7.2+1.227.0+1.526.7+1.526.6+1.526.5+1.526.3+1.52     6.6+2.026.8+2.026.7+2.026.7+2.027.1+2.227.4+2.22
1测得完整的凝长而不只是舌长。
2凝胶长+分离的脱水收缩水的高。
实施例4
为进行比较，制备与实施例3介绍的组合物相同的可胶化聚合物组合物，不同的是用酚代替乙酰基水杨酸。按照实施例3介绍的方法进行胶化老化试验。达些试验的结果示于下表IV。
                              表IV
                  含甲醛和酚交联剂的聚合物组合物的胶化
老化时间     可胶化组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
    1.1天2.1天3.5天7.0天18.8天21.6天1.0天1.1天1.8天2.1天     很小的凝胶很小的凝胶稠稠很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶很小的凝胶15.616.0     很稠稠稠19.66.213.514.014.610.612.2   稠很小的凝胶19.013.39.55.04.65.03.22.8
                     表IV(续)
老化时间       可胶化组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
    2.8天3.1天4.0天6.9天8.1天8.8天9.9天14天22天28天35天     15.214.811.85.57.07.67.59.59.010.511.5     9.57.77.04.36.07.55.93.43.22.22.6     2.60.92.20.91.01.00.80.74.011.7+0.2211.5+0.32
                      表IV(续)
老化时间     可胶化组合物温度
    93.3℃     121.1℃     148.8℃
    63天93天157天197天233天265天303天379天     10.811.4-12.513.512.6117.0114.4+0.12     2.53.56.06.57.26.59.78.5     9.2+1.029.4+1.528.3+1.528.8+1.529.0+1.529.3+1.529.3+1.5210.8+1.62
1测得完整的凝长而不只是舌长。
2凝胶长+分离的脱水收缩水的高。
1测得完整的凝胶长度而不只是舌长。
2凝胶长+分离的脱水收缩水高。
表III和IV的比较表明，与甲醛化合的乙酰基水杨酸以远低于甲醛和酚的速率交联了聚合物。例如，在121.1℃7小时老化期内，甲醛-苯酚交联剂形成了具有可测舌长的凝胶。甲醛-乙酰基水杨酸要形成具有可测舌长的凝胶，需约1星期老化期。表III和表IV还表明，延长老化期可造成脱水收缩，即水从凝胶结构中脱出。这由测得的分离的脱水收缩水的高得到证明。即使最坏的情况--2.2cm脱水收缩水(376天后含甲醛-乙酰基水杨酸的可胶化组合物)，脱水收缩的含量仅约30％。这种脱水收缩的批量凝胶仍用在多孔介质中以降低渗透性。
因此，本发明完全可以达到本文所述的目的和优点。尽管为此公开的内容已介绍了本发明的优选实施方案，但在不背离所附权利要求限定的精神实质下，本领域专业人员可以做出多种变型和改进。

Claims (15)

1.改变高温地下层渗透性的方法，该方法包括向所述地层中注入一种组合物以在其中形成胶体，所述组合物由水、至少一种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使所述聚合物延迟交联，并在所述构造物中胶化所述组合物的水可分散的交联剂构成，所述交联剂由醛和选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸的水杨酸衍生物的混合物构成；该方法的进一步特征是有效地将这些预选物质注入到凝胶传导环境中使之最低交联和凝胶化的能力，以及在这些物质安放在这种环境中时，这种能力使聚合物发生交联并随后凝胶化。
2.权利要求1的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物选自丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的三元共聚物，和丙烯酰胺和2-丙烯酸胺基-2-甲基丙磺酸钠的共聚物。
3.权利要求2的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物在所述组合物中的含量为0.05％-5.0％(重量)。
4.权利要求1的方法，其中所述醛选自乙醛，丁醛，异丁醛，庚醛，癸醛，乙二醛，戊二醛，对苯二醛，甲醛和甲醛的前体。
5.权利要求4的方法，其中所述醛在所述组合物中的含量为0.02％-2.0％(重量)。
6.权利要求5的方法，其中所述水杨酸衍生物在所述组合物中的含量为0.02％-2.0％(重量)。
7.改变注水或注水蒸汽的高温地层渗透性以提高扫油效率的方法，该方法包括：
(a)向所述地层中注入一种可胶化组合物，该组合物由水、至少一种水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使所述聚合物延迟交联并使所述组合物相应地胶化的水可分散的交联剂构成，所述交联剂由醛和选自水杨酰胺和乙酰基水杨酸的水杨酸衍生物的混合物构成；以及
(b)在步骤(a)后，将水或水蒸汽注入所述地层中。
8.权利要求7的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物选自丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠，和丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的共聚物。
9.权利要求8的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物在所述组合物中的含量为0.05％-5.0％(重量)。
10.权利要求9的方法，其中所述醛选自乙醛，丁醛、异丁醛庚醛，癸醛，戊二醛，乙二醛，对苯二醛，甲醛和甲醛前体。
11.权利要求10的方法，其中所述醛在所述组合物中的含量为0.02％-2.0％(重量)。
12.权利要求11的方法，其中所述水杨酸衍生物在所述组合物中的含量为0.02％-2.0％(重量)。
13.权利要求7的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物为乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的30∶15∶55重量百分比的三元共聚物，该聚合物在可交化组合物中的含量为0.25％-2.0％(重量)。
14.权利要求13的方法，其中所述醛是甲醛，该醛在所述组合物中的含量为0.05％-1.0％(重量)。
15.权利要求14的方法，其中所述水杨酸衍生物在所述组合物中的含量为0.05％-1.0％(重量)。
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028344A (en) * 1989-02-16 1991-07-02 Mobil Oil Corporation Stabilizing agent for profile control gels and polymeric gels of improved stability
US5016713A (en) * 1990-03-14 1991-05-21 Mobil Oil Corporation Method of preheating a heavy oil zone through existing bottom water and then diverting steam into the oil zone
US5179136A (en) * 1990-09-10 1993-01-12 Phillips Petroleum Company Gelatin of acrylamide-containing polymers with aminobenzoic acid compounds and water dispersible aldehydes
IT1245382B (it) * 1991-03-28 1994-09-20 Eniricerche Spa Composizione acquosa gelificabile utile per modificare la permeabilita' in un giacimento petrolifero
DK0544377T3 (da) * 1991-11-26 1996-08-19 Agip Spa Vandige gelerbare sammensætninger indeholdende et antisyneresemiddel
CA2091489C (en) * 1992-04-13 2001-05-08 Ahmad Moradi-Araghi Gelation of water soluble polymers
US5447986A (en) * 1992-06-29 1995-09-05 Phillips Petroleum Company Acceleration of gelation of water soluble polymers
US5335733A (en) * 1992-08-31 1994-08-09 Union Oil Company Of California Method for delaying gelation of a gelable polymer composition injected into a subterranean formation
GB2325478A (en) * 1997-05-24 1998-11-25 Sofitech Nv Emulsion for well and formation treatment
US5889404A (en) * 1997-08-29 1999-03-30 Hewlett-Packard Company Discharge ionization detector having efficient transfer of metastables for ionization of sample molecules
US6607035B1 (en) * 1998-12-04 2003-08-19 Halliburton Energy Services, Inc. Preventing flow through subterranean zones
US6176315B1 (en) * 1998-12-04 2001-01-23 Halliburton Energy Services, Inc. Preventing flow through subterranean zones
US6025304A (en) * 1998-12-15 2000-02-15 Marathon Oil Company Permeability or fluid mobility reduction treatment for a hydrocarbon-bearing formation using a dual molecular weight polymer gel
US6156819A (en) * 1998-12-21 2000-12-05 Atlantic Richfield Company Use of low- and high-molecular-weight polymers in well treatments
US7216711B2 (en) 2002-01-08 2007-05-15 Halliburton Eenrgy Services, Inc. Methods of coating resin and blending resin-coated proppant
US7343973B2 (en) 2002-01-08 2008-03-18 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of stabilizing surfaces of subterranean formations
US6691780B2 (en) 2002-04-18 2004-02-17 Halliburton Energy Services, Inc. Tracking of particulate flowback in subterranean wells
US20040211561A1 (en) 2003-03-06 2004-10-28 Nguyen Philip D. Methods and compositions for consolidating proppant in fractures
US7114570B2 (en) 2003-04-07 2006-10-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for stabilizing unconsolidated subterranean formations
US6978836B2 (en) 2003-05-23 2005-12-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and particulate production
US7413010B2 (en) 2003-06-23 2008-08-19 Halliburton Energy Services, Inc. Remediation of subterranean formations using vibrational waves and consolidating agents
US7114560B2 (en) 2003-06-23 2006-10-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for enhancing treatment fluid placement in a subterranean formation
US7013976B2 (en) 2003-06-25 2006-03-21 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for consolidating unconsolidated subterranean formations
US7021379B2 (en) 2003-07-07 2006-04-04 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for enhancing consolidation strength of proppant in subterranean fractures
US7066258B2 (en) 2003-07-08 2006-06-27 Halliburton Energy Services, Inc. Reduced-density proppants and methods of using reduced-density proppants to enhance their transport in well bores and fractures
US7059406B2 (en) 2003-08-26 2006-06-13 Halliburton Energy Services, Inc. Production-enhancing completion methods
US7017665B2 (en) 2003-08-26 2006-03-28 Halliburton Energy Services, Inc. Strengthening near well bore subterranean formations
US7156194B2 (en) 2003-08-26 2007-01-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of drilling and consolidating subterranean formation particulate
US7032667B2 (en) 2003-09-10 2006-04-25 Halliburtonn Energy Services, Inc. Methods for enhancing the consolidation strength of resin coated particulates
US7063150B2 (en) 2003-11-25 2006-06-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for preparing slurries of coated particulates
US7131493B2 (en) 2004-01-16 2006-11-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of using sealants in multilateral junctions
US20050173116A1 (en) 2004-02-10 2005-08-11 Nguyen Philip D. Resin compositions and methods of using resin compositions to control proppant flow-back
US7211547B2 (en) 2004-03-03 2007-05-01 Halliburton Energy Services, Inc. Resin compositions and methods of using such resin compositions in subterranean applications
US7063151B2 (en) 2004-03-05 2006-06-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of preparing and using coated particulates
US7299875B2 (en) 2004-06-08 2007-11-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling particulate migration
US7073581B2 (en) 2004-06-15 2006-07-11 Halliburton Energy Services, Inc. Electroconductive proppant compositions and related methods
US7091160B2 (en) * 2004-06-24 2006-08-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing subterranean formation permeabilities
US7281580B2 (en) 2004-09-09 2007-10-16 Halliburton Energy Services, Inc. High porosity fractures and methods of creating high porosity fractures
US7757768B2 (en) 2004-10-08 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Method and composition for enhancing coverage and displacement of treatment fluids into subterranean formations
JP2008516856A (ja) * 2004-10-15 2008-05-22 フードキャップ インターナショナル リミテッド 生鮮品の調熱方法および装置
US7281581B2 (en) 2004-12-01 2007-10-16 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of hydraulic fracturing and of propping fractures in subterranean formations
US7883740B2 (en) 2004-12-12 2011-02-08 Halliburton Energy Services, Inc. Low-quality particulates and methods of making and using improved low-quality particulates
US7334636B2 (en) 2005-02-08 2008-02-26 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of creating high-porosity propped fractures using reticulated foam
US7673686B2 (en) 2005-03-29 2010-03-09 Halliburton Energy Services, Inc. Method of stabilizing unconsolidated formation for sand control
US7318474B2 (en) 2005-07-11 2008-01-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for controlling formation fines and reducing proppant flow-back
US7819192B2 (en) 2006-02-10 2010-10-26 Halliburton Energy Services, Inc. Consolidating agent emulsions and associated methods
US7926591B2 (en) 2006-02-10 2011-04-19 Halliburton Energy Services, Inc. Aqueous-based emulsified consolidating agents suitable for use in drill-in applications
US8613320B2 (en) 2006-02-10 2013-12-24 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and applications of resins in treating subterranean formations
US7665517B2 (en) 2006-02-15 2010-02-23 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cleaning sand control screens and gravel packs
US7407010B2 (en) 2006-03-16 2008-08-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of coating particulates
DE102006029265A1 (de) * 2006-06-26 2008-01-03 Basf Construction Polymers Gmbh Verwendung von Dicarbonyl-Verbindungen zur Erhöhung der Temperaturstabilität von Biopolymeren bei der Erdöl- und Erdgasexploration
US7934557B2 (en) 2007-02-15 2011-05-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing wells for controlling water and particulate production
US20080224087A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Ezell Ryan G Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods
US20080223596A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Ryan Ezell Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods
US7762329B1 (en) 2009-01-27 2010-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for servicing well bores with hardenable resin compositions
US9790419B2 (en) * 2010-06-23 2017-10-17 Schlumberger Technology Corporation High temperature polymer gels for well treatments and their use
CN102499241A (zh) * 2011-09-30 2012-06-20 云南省烟草农业科学研究院 一种保水剂及其制备方法
CA3117689A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 Kemira Oyj Methods and compositions for enhanced oil recovery
CN113073960B (zh) * 2021-04-16 2022-12-09 西南石油大学 一种在非储层空气钻井中防止井下燃爆的方法
CN115703959B (zh) * 2021-08-04 2024-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种制备复合凝胶的方法
CN113372489B (zh) * 2021-08-12 2021-10-29 山东诺尔生物科技有限公司 一种温敏延迟型堵水剂及其制备方法与应用
CN116064010B (zh) * 2021-11-01 2024-06-04 中国石油化工股份有限公司 耐高温高盐封堵剂的原料组合物、封堵剂及制备方法和应用
CN113897189B (zh) * 2021-11-18 2022-11-08 中国石油大学(华东) 一种适用于高温高盐缝洞型油藏调剖的冻胶体系及应用
CN116355600B (zh) * 2023-02-15 2024-04-26 西安博宏石油科技有限公司 一种温度开关型暂堵剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3574820A (en) * 1968-01-08 1971-04-13 Upjohn Co Medicinal dosage forms of unpolymerized thiolated gelatin with a cross-linking accelerating agent providing slowly released medication from a swollen matrix
US3669188A (en) * 1970-07-29 1972-06-13 Shell Oil Co Heat-guided hydroxide plugging
US4167500A (en) * 1976-06-14 1979-09-11 Lord Corporation Aqueous compositions comprising phenolic resin and crosslinking agent
US4098337A (en) * 1977-07-01 1978-07-04 Marathon Oil Company Method of improving injectivity profiles and/or vertical conformance in heterogeneous formations
US4210206A (en) * 1977-10-07 1980-07-01 Halliburton Company High temperature well treating with crosslinked gelled solutions
US4366194A (en) * 1978-06-02 1982-12-28 The Dow Chemical Co. Rendering porous structures impermeable by treatment with pH insensitive gelable compositions of amide polymers and composition
US4246124A (en) * 1978-07-17 1981-01-20 Phillips Petroleum Company Gelled compositions and well treating
US4389320A (en) * 1979-12-04 1983-06-21 Phillips Petroleum Company Foamable compositions and formations treatment
US4440228A (en) * 1980-08-06 1984-04-03 Phillips Petroleum Company Gelled compositions and well treating
JPS5814942A (ja) * 1981-07-17 1983-01-28 Jujo Paper Co Ltd 微小カプセルの製造方法
US4601968A (en) * 1982-10-04 1986-07-22 Canon Kabushiki Kaisha Process for producing toner for development of electrostatic images by stepwise suspension polymerizations
US4461352A (en) * 1983-02-28 1984-07-24 Marathon Oil Company Process for selectively plugging a subterranean formation with a polymer gel
US4612008A (en) * 1983-05-11 1986-09-16 Alza Corporation Osmotic device with dual thermodynamic activity
US4534412A (en) * 1983-12-09 1985-08-13 Union Oil Company Of California Continuous permeability reduction in subterranean reservoirs
US4785028A (en) * 1986-12-22 1988-11-15 Mobil Oil Corporation Gels for profile control in enhanced oil recovery under harsh conditions
US4799548A (en) * 1987-01-23 1989-01-24 Phillips Petroleum Company Gelable compositions and use thereof in steam treatment of wells
US4822842A (en) * 1987-02-03 1989-04-18 Phillips Petroleum Company Delaying the gelation of water soluble polymers
US4804043A (en) * 1987-07-01 1989-02-14 Mobil Oil Corp. Process for selective placement of polymer gels for profile control in thermal oil recovery

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Publication number Publication date
CN1133336A (zh) 1996-10-16
EP0390137B1 (en) 1992-05-27
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EP0390137A1 (en) 1990-10-03
DE69000115D1 (de) 1992-07-02
BR9001417A (pt) 1991-04-09
CN1046177A (zh) 1990-10-17
US4994194A (en) 1991-02-19
US4934456A (en) 1990-06-19
NO301546B1 (no) 1997-11-10
AR248419A1 (es) 1995-08-18
DK0390137T3 (da) 1992-08-17
NO901427L (no) 1990-10-01
CA2011790A1 (en) 1990-09-29
MX166598B (es) 1993-01-20
CN1133317A (zh) 1996-10-16

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