CN103274994A - 2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种3853氧化物(全称2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯)的制作方法。本发明的目的是提供一种制作2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,旨在弥补市场上目前产生该产品的方法单问题。3853氧化物制造工艺采用引入新的结构,采用酯交换反应路线,后处理采用氧化过滤代替以前的水洗,减少废水排放。通过对阻聚剂701引入基团,达到提高产品品位,另外硬脂酸甲酯原料价格低,有利光稳定剂市场的推广。
Description
技术领域
本发明涉及一种3853氧化物(全称2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯)的制作方法。
背景技术
2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯为作一种新的合成化工产品, 目前市场上还是空白,主要拓展阻聚剂701和3853在光稳定方面的应用;经查阅目前国内尚无相关产品开发的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种制作2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,旨在弥补市场上目前产生该产品的方法单问题。
为完成上述发明目的,本发明是这样实现的,一种2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,其特征在于:由以下步骤完成,
阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05-1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08-0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130-135℃左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。
3853氧化物制造工艺采用引入新的结构,采用酯交换反应路线,后处理采用氧化过滤代替以前的水洗,减少废水排放。通过对阻聚剂701引入基团,达到提高产品品位,另外硬脂酸甲酯原料价格低,有利光稳定剂市场的推广。
对述技术方案作进一步的细化,阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。收率达到95%。
阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在135度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品,收率达到92%以下。
附图说明
图1为本发的反应反理图。
具体实施方式
具体实施例1
将阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。收率达到95%。
具体实施例2
将阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在135度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品,收率达到92%以下。
上述方法制造工艺采用引入新的结构,采用酯交换反应路线,后处理采用氧化过滤代替以前的水洗,减少废水排放。
通过对阻聚剂701引入基团,达到提高产品品位,另外硬脂酸甲酯原料价格低,有利光稳定剂市场的推广。
Claims (3)
1.一种2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,其特征在于:由以下步骤完成,
阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05-1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08-0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130-135℃左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。
2.根据权利要求1所述的一种2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,其特特征在于:阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。
3.根据权利要求1所述的一种2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,其特特征在于:阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在135度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化\过滤\脱溶剂得到产品。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105237971A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-01-13 | 南通市振兴精细化工有限公司 | 一种新型复配型光稳定剂 |
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EP0703220A1 (en) * | 1994-08-31 | 1996-03-27 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of N-oxyl hindered amine esters using tetraalkyl orthotitanate tranesterification catalysts |
CN101402599A (zh) * | 2008-11-03 | 2009-04-08 | 淮海工学院 | 双(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)醚酯及其制备方法 |
-
2013
- 2013-06-17 CN CN2013102385131A patent/CN103274994A/zh active Pending
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