CN103265225A - 一种高效减水剂用消泡剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及了一种高效减水剂用消泡剂及其制备方法。该高效减水剂用消泡剂主要由:乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃、聚乙烯醚、去离子水等组成。该高效减水剂用消泡剂具有较强的表面活性,有利于减水剂分子在水泥颗粒上吸附,且流动度均匀,水分子动电位活跃,有利于体积分散等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效减水剂用消泡剂及其制备方法,属精细化工制剂技术领域。
背景技术
混凝土行业的快速发展,对混凝土中所使用的外加剂有了更高的要求,特别是减水剂的性能,目前所采用的聚羟酸类减水剂由于分子结构的特性,使得在混凝土拌合时引入较多气泡,且大、小不均匀,严重影响混凝土的质量,必须通过添加消泡剂来改善混凝土的和易性能来满足生产要求。
一般来说,泡沫是气体在液体中的粗分散体,属于气-液非匀相体,消泡剂从作用理论上来说分为抑泡和破泡。抑泡是液体中泡沫的产生,而破泡则是破坏已形成的气泡,相对来讲,抵制气泡的产生比破坏泡沫的产生更有意义也更为持久。
消泡剂的种类很多,有有机硅氧烷、聚醚、改性聚醚等,但这些消泡剂与减水剂的相容性和对减水剂的减水率、对混凝土的和易性均存在一定的缺陷。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种具有较强的表面活性,有利于减水剂分子在水泥颗粒上吸附,且流动度均匀,水分子动电位活跃,有利于体积分散等特点的高效减水剂用消泡剂。
本发明是通过以下技术方案来实现的:其特征在于该高效减水剂用消泡剂主要由:乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃、聚乙烯醚、去离子水等组成。
一种高效减水剂用消泡剂,按其重量比为:乳化硅油60~80%;壬基酚聚氧乙烯醚5~8%;脂肪烃2~5%;聚乙烯醚1~5%;去离子水10~20%组成。
一种高效减水剂用消泡剂,其制备方法为:将乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃加入反应釜中,200℃下保温反应8h,所得产物经胶体磨研磨;将上述产物与聚乙烯醚充分混合,在70℃下,去离子水加入油中发生转相,加水时维持乳化温度不变,去离子水加完后冷却到室温过胶体磨,再加入余量去离子水将产品稀释成20%的乳液即可。
具体实施方式
(1)、按重量比称取乳化硅油70%;壬基酚聚氧乙烯醚5%;脂肪烃3%;聚乙烯醚2%;去离子水平15%组成。
(2)、制备方法
将乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃加入反应釜中,200℃下保温反应8h,所得产物经胶体磨研磨;将上述产物与聚乙烯醚充分混合,在70℃下,用10%去离子水加入油中发生转相,加水时维持乳化温度不变,去离子水加完后冷却到室温过胶体磨,再加入余量去离子水将产品稀释成20%的乳液即可。
Claims (3)
1.一种高效减水剂用消泡剂及其制备方法,该高效减水剂用消泡剂主要由:乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃、聚乙烯醚、去离子水等组成。
2.根据权利1所述的一种高效减水剂用消泡剂,按其重量比为:乳化硅油60~80%;壬基酚聚氧乙烯醚5~8%;脂肪烃2~5%;聚乙烯醚1~5%;去离子水平10~20%组成。
3.根据权利1、2所述的一种高效减水剂用消泡剂,其制备方法为:将乳化硅油、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪烃加入反应釜中,200℃下保温反应8h,所得产物经胶体磨研磨;将上述产物与聚乙烯醚充分混合,在70℃下,去离子水加入油中发生转相,加水时维持乳化温度不变,去离子水加完后冷却到室温过胶体磨,再加入余量支离子水将产品稀释成20%的乳液即可。
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CN 201310134657 CN103265225A (zh) | 2013-04-18 | 2013-04-18 | 一种高效减水剂用消泡剂及其制备方法 |
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Cited By (2)
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CN112919843A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-08 | 贵州石博士科技股份有限公司 | 一种超声波辅助下混凝土消泡剂的制备方法 |
CN113244666A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-13 | 南京锦晅环保科技有限公司 | 一种渗滤液用消泡剂及其制备方法 |
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2013
- 2013-04-18 CN CN 201310134657 patent/CN103265225A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130828 |