CN103257206A - 有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法 - Google Patents

有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,包括如下步骤:1)配制含有有机磷和氨基甲酸酯有效成分的标准参比样品;2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差;3)有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率的测定;4)酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的比较:5)得出评价结果。本发明的评价方法,能对有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪的检测结果准确性进行有效评价。

Description

有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法
技术领域
本发明涉及有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测领域,具体涉及一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法。 
背景技术
随着食品安全越来越得到重视,国家和社会机构投入大量资金购买各种快速检测设备,而有机磷和氨基甲酸酯类农药残留是最常见的农药残留检测项目,但是目前各种快速检测仪和试剂的生产厂家众多,目前还没有一个关于有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪的国家或行业统一标准,缺乏一个能准确评价快速检测仪的检测结果精确性的方法,检测结果的准确性风险长期处于失控状态,导致经常出现同一样品,不同的检测机构出现截然不同检测结果的现象。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,其能对检测仪检测结果的准确性进行有效评价。 
为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,包括如下步骤: 
1)配制标准参比样品: 
采用一种或多种酶抑制率曲线稳定的农药原液配制含有有机磷和氨基甲酸酯有效成分的标准参比样品; 
2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差: 
采用多台经校准的农药残留快速检测仪,对标准参比样品的酶抑制率重复多次检测,计算出标准参比样品的酶抑制率平均值和标准偏差,以该酶抑制率平均值为酶抑制率参考值; 
3)有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率的测定: 
有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率进行一次或多次检测,得到一个或多个酶抑制率检测值; 
4)酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的比较: 
将各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值进行比较,计算出各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的差值绝对值; 
再将各差值绝对值与标准偏差进行比较,记录各差值绝对值超出整数倍标准偏差的次数以及该整数倍数值;以所述次数为偏离次数;以所述整数倍数值为偏离幅度; 
5)得出评价结果: 
将偏离次数和/或偏离幅度与预设偏离次数、偏离幅度相比较,得出评价结果。 
优选的,该评价方法还包括重复多次步骤2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差,从而对酶抑制率参考值和标准偏差进行修正。 
优选的,所述评价结果为合格与否或等级判定。 
本发明的优点和有益效果在于:提供一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,通过将已知参考值的标准参比样品与其他普通待测样品一起在快速检测仪上进行检测,并将标准参比样品检测值与参考值的比对,可以及时对快速检测仪的检测结果准确性进行有效评价,从而快速有效的评估待测样品的检测结果准确性,降低因快速检测仪的检测结果准确性出现问题而产生的误报风险。 
本发明有如下特点: 
1、建立了一个对由快速检测仪、检测试剂、操作者以及时空环境组成的实验测量系统的检测结果准确性的评价体系。 
2、通过加入标准参比样品与普通待测样品一起由快速检测仪进行检测,将测得的标准参比样品的酶抑制率测量值与参考值的进行比对评价,可以较准确的评估待测样品检测结果的准确性,控制了失效结果和错误结果的误报风险,有效控制了假阳性或假阴性检测结果的误报漏报。 
3、通过统计在一段时间内标准参比样品在同一台快速检测仪上的酶抑制率检测结果的变异规律,计算出变异系数,并将这个变异系数在一定幅度内修正检测结果,可以提高检测结果的准确性。 
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。 
本发明具体实施的技术方案是: 
实施例1 
一种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,包括如下步骤: 
1)配制标准参比样品: 
采用多种(如呋喃丹、甲胺磷、敌敌畏等)酶抑制率曲线稳定的农药原液配制一定浓度的含有有机磷和氨基甲酸酯有效成分的标准参比样品; 
2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差: 
采用多台经严格校准的农药残留快速检测仪,按照国标规定方法对标准参比样品的酶抑制率重复多次检测,计算出标准参比样品的酶抑制率平均值和标准偏差,以该酶抑制率平均值为酶抑制率参考值; 
3)有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率的测定: 
有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率进行一次或多次检测,得到一个或多个酶抑制率检测值; 
4)酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的比较: 
将各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值进行比较,计算出各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的差值绝对值; 
再将各差值绝对值与标准偏差进行比较,记录各差值绝对值超出整数倍标准偏差的次数以及该整数倍数值;以所述次数为偏离次数;以所述整数倍数值为偏离幅度; 
记录偏离幅度Y和偏离次数X为X±YSD; 
1±1SD表示超出1倍(小于2倍)标准偏差1次,1±2SD表示超出2倍(小于3倍)标准偏差1次,1±3SD表示超出3倍(小于4倍)标准偏差1次,以此类推; 
2±1SD表示超出1倍(小于2倍)标准偏差2次,2±2SD表示超出2倍(小于3倍)标准偏差2次,2±3SD表示超出3倍(小于4倍)标准偏差2次,以此类推; 
5)得出评价结果: 
将偏离次数和/或偏离幅度与预设偏离次数、偏离幅度相比较,得出评价结果。 
本实施例中的所述评价结果为合格与否。 
评价规则为:采用同样的标准参比样品,连续检测三次,检测结果中如果有1次偏离2倍标准偏差或者2次偏离1倍标准偏差,则判定该快速检测仪的检测结果准确性为不合格。 
本发明的评价规则可以根据超出参考值的标准偏差的幅度设定,也可以根据超出参考值标准值一定幅度的次数设定,也可以结合偏离 幅度和偏离次数一起设定:例如可设置1次偏离2倍标准偏差或者2次偏离1倍标准偏差为不合格,或者也可以根据偏离幅度和次数进行A、B、C分级判定。 
本发明的评价方法还包括重复多次步骤2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差,从而对酶抑制率参考值和标准偏差进行修正。 
本发明的评价方法可以通过计算机软件来实施,如一套专用的评价分析软件。 
对于提供数据接口的农药残留快速检测仪,分析软件可以通过计算机与农药残留快速检测仪相连接,直接从快速检测仪中读取定值标准参比样品的检测结果,对于不能直接连接的快速检测仪,分析软件也可以通过人工输入快速检测仪测定的定值标准参比样品的检测数据。 
分析软件具有将定值标准参比样品检测数据与参考值进行比对的功能,并自动计算出偏离幅度Y和偏离次数X(X±YSD);分析软件具有将多次检测值进行统计并绘制与参考值相关的分布图表功能,并可根据评价规则输出对检测质量的评价结果。 
分析软件具有对标准参比样品一定时间内的多次测量值进行统计的功能,并允许用户根据一段时间内的多次测量值重新计算或修正评标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差。 
软件具有将标准参比样品检测值、检测时间、参考值、标准偏差以及统计图标等数据通过网络上传到服务器的功能。 
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。 

Claims (3)

1.有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)配制标准参比样品:
采用一种或多种酶抑制率曲线稳定的农药原液配制含有有机磷和氨基甲酸酯有效成分的标准参比样品;
2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差:
采用多台经校准的农药残留快速检测仪,对标准参比样品的酶抑制率重复多次检测,计算出标准参比样品的酶抑制率平均值和标准偏差,以该酶抑制率平均值为酶抑制率参考值;
3)有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率的测定:
有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪对标准参比样品的酶抑制率进行一次或多次检测,得到一个或多个酶抑制率检测值;
4)酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的比较:
将各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值进行比较,计算出各个酶抑制率检测值与酶抑制率参考值的差值绝对值;
再将各差值绝对值与标准偏差进行比较,记录各差值绝对值超出整数倍标准偏差的次数以及该整数倍数值;以所述次数为偏离次数;以所述整数倍数值为偏离幅度;
5)得出评价结果:
将偏离次数和/或偏离幅度与预设偏离次数、偏离幅度相比较,得出评价结果。
2.根据权利要求1所述的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,其特征在于,该评价方法还包括重复多次步骤2)测定标准参比样品的酶抑制率参考值和标准偏差,从而对酶抑制率参考值和标准偏差进行修正。
3.根据权利要求1所述的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测仪检测结果准确性的评价方法,其特征在于,所述评价结果为合格与否或等级判定。
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