CN103250718A - 一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及了一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其中包含有活性组分A与活性组分B，其中活性组分A选自嘧霉胺，活性组分B选自醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯中的一种，其中有效活性成分A与B的重量比为1∶80～80∶1，有效活性成分加入相应助剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂，用于防治灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病，耐雨水冲刷，并具有明显的增效作用。

Description

一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

嘧霉胺，英文名称：Pyrimethanil，分子式：C₁₂H₁₃N₃，化学名称：N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺。

嘧霉胺为苯胺基嘧啶类杀菌剂，通过抑制病菌浸染酶的产生从而阻止病菌的侵染并杀死病菌。同时具有内吸传导和熏蒸作用，施药后迅速达到植株的花、幼果等喷雾无法达到的部位杀死病菌，主要抑制灰葡萄孢霉的芽管伸长和菌丝生长，在一定的用药时间内对灰葡萄孢霉的孢子萌芽也具有一定抑制作用。

醚菌酯(Kresoxim-methyl)，分子式：C₁₈H₁₉NO₄，化学名称：(E)-2-甲氧亚氨基-[2-(邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯。

醚菌酯可直接作用于真菌细胞的细胞壁、质膜、细胞核、网体、线粒体等器官，并破坏细胞线粒体内电子传递，阻止ATP酶合成，使病菌细胞因缺乏能量供应而死亡。生物活性主要表现为抑制病菌孢子萌发与侵入，抑制菌丝生长与孢子产生。醚菌酯为半内吸传导型，通过叶表面的蜡质层和表皮层表面的气扩散来实现，在叶片内部几乎不扩散。与内吸传导型杀菌剂相比，此种方式能使药剂活性成分分散的更均匀，不会在植物体内部产生传导损失，醚菌酯通过植物维管束传导的量极少，不会在植物体内产生残留，药剂亲脂性颗粒吸附于叶表面蜡质层上，很少溶于水，不易被雨水冲刷；被吸附有效成分再以扩散的形式释放，故药效将得到延长。同时对作物安全，可增加作物生理活性，使叶片更浓绿，有效提高光合作用效率，延缓衰老，增加产量。

吡唑醚菌酯(Pyraclostrobin)，化学名称：甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯。

吡唑醚菌酯为新型广谱杀菌剂。作用机理：为线粒体呼吸抑制剂.即通过在细胞色素bc₁合成中阻止电子转移。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。

肟菌酯(Trifloxystrobin)，分子式：C₂₀H₁₉F₃N₂O₄，化学名称：甲基(E)-甲氧基亚胺基-{(E)-α-[1-(α，α-三氟-m-甲苯基)-亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸乙酯。

肟菌酯是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的一类新的含氟杀菌剂。具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性。对1，4-脱甲基化酶抑制剂，苯甲酰胺类，二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效，与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害均有良好的活性。对作物安全，因其在土壤，水中可快速降解，故对环境安全。

氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，分子式：C₂₁H₁₆CLFN₄O₅，化学名称：{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5，6-二氢-1，4，2-二嗪-3-基)甲酮O-甲基肟。

在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将嘧霉胺与有效活性成分B相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关嘧霉胺与醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性成分的重量百分比为80∶1～1∶80，所述的A组分为嘧霉胺，B组分选自醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯中的一种。

所述的含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：其中嘧霉胺与有效活性成分B的重量比为60∶1～1∶40。

所述的含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：

嘧霉胺与醚菌酯的重量比为30∶1～1∶10；

嘧霉胺与吡唑醚菌酯的重量比为40∶1～1∶10；

嘧霉胺与肟菌酯的重量比为40∶1～1∶20；

嘧霉胺与氟嘧菌酯的重量为40∶1～1∶8。

所述的含有嘧霉胺的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的1～80％，优选为5～80％。

所述的含有嘧霉胺的杀菌组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。

所述的杀菌组合物主要用于防治灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病等植物病害。

本发明的有益效果：(1)本发明组合物有效活性成分嘧霉胺与有效活性成分B属于两种不同作用机理的杀菌剂，两者相互混配不会产生抵触；(2)本发明组合物在一定范围内有很好的增效作用，防效高于单剂，用药量小；(3)本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)本发明组合物扩大了杀菌谱，对作物灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病均有特效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

应用实施例一

实例1  80％嘧霉胺·醚菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺79％、醚菌酯1％、烷基萘磺酸盐7％、十二烷基硫酸钠3％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％嘧霉胺·醚菌酯可湿性粉剂。

实例2  70％嘧霉胺·醚菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺50％、醚菌酯20％、烷基芳基聚氧乙烯醚7.5％、月桂醇硫酸钠5.5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得70％嘧霉胺·醚菌酯可湿性粉剂。

实例3  80％嘧霉胺·醚菌酯水分散粒剂

嘧霉胺1％、醚菌酯79％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6％、润湿渗透剂F 5％、碳酸钠3％、高岭土加至100％，混合制得80％嘧霉胺·醚菌酯水分散粒剂。

实例4  60％嘧霉胺·醚菌酯水分散粒剂

嘧霉胺45％、醚菌酯15％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5％、皂角粉4％、葡萄糖2％、高岭土加至100％，混合制得60％嘧霉胺·醚菌酯水分散粒剂。

实例5  45％嘧霉胺·醚菌酯悬浮剂

嘧霉胺40％、醚菌酯5％、萘磺酸甲醛缩合物4％、茶枯5％、硅酮类0.5％、三聚磷酸钠2.5％、丙二醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得45％嘧霉胺·醚菌酯悬浮剂。

实例6  30％嘧霉胺·醚菌酯悬浮剂

嘧霉胺25％、醚菌酯5％、酯聚氧乙烯嘧6％、无患子粉6％、C_10～20饱和脂肪酸类0.8％、三聚磷酸钠2％、丙二醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得30％嘧霉胺·醚菌酯悬浮剂。

实例7  50％嘧霉胺·醚菌酯悬乳剂

嘧霉胺40％、醚菌酯10％、木质素磺酸盐6％、茶枯5％、酚醛树脂2％、蓖麻油聚氧乙烯醚7％、丙三醇2.4％、C_8～10脂肪醇类0.8％、水加至100％，经混合制得50％嘧霉胺·醚菌酯悬乳剂。

实例8  45％嘧霉胺·醚菌酯悬乳剂

嘧霉胺30％、醚菌酯15％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5％、润湿渗透剂F4％、甲基纤维素1％、By系列4％、乙二醇1.6％、硅油0.5％、水加至100％，经混合制得45％嘧霉胺·醚菌酯悬乳剂。

实例9  35％嘧霉胺·醚菌酯微乳剂

嘧霉胺30％、醚菌酯5％、脂肪醇聚氧乙烯醚7％、N，N-二甲基甲酰胺4％、丙二醇3％、明胶1％、硅油0.4％，乙醇胺2％，去离子水补足100％，混合制得35％嘧霉胺·醚菌酯微乳剂。

实例10  25％嘧霉胺·醚菌酯微乳剂

嘧霉胺22.5％、醚菌酯2.5％、甲苯7％、丙二醇5％、甲基纤维素1.6％、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚7％、C_8～10脂肪醇类1.4％、亚磷酸三苯酯2.5％去离子水补足100％，制得25％嘧霉胺·醚菌酯微乳剂。

实例11  50％嘧霉胺·醚菌酯水乳剂

嘧霉胺25％、醚菌酯25％、N-吡咯烷酮8％、环己酮4％、烷基苯磺酸钙7％、丙二醇2％、硅酮类0.8％，去离子水加至100％，混合制得50％嘧霉胺·醚菌酯水乳剂。

实例12  20％嘧霉胺·醚菌酯水乳剂

嘧霉胺17.5％、醚菌酯2.5％、甲醇6％、植物油5％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚7％、二甘醇2.4％、C_10～20饱和脂肪酸类0.6％，去离子水加至100％，经混合制得20％嘧霉胺·醚菌酯水乳剂。

实例13  60％嘧霉胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺45％、吡唑醚菌酯15％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6％、蚕沙5％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％嘧霉胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

实例14  80％嘧霉胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺79％、吡唑醚菌酯1％、烷基芳基聚氧乙烯醚7％、茶枯4％、淀粉加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％嘧霉胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

实例15  50％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂

嘧霉胺40％、吡唑醚菌酯10％、木质素磺酸盐8％、月桂醇硫酸钠5％、葡萄糖2％、硅藻土加至100％，混合制得50％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂。

实例16  80％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂

嘧霉胺1％、吡唑醚菌酯79％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7％、无患子粉5％、尿素3％、高岭土加至100％，混合制得80％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂。

实例17  55％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬浮剂

嘧霉胺30％、吡唑醚菌酯25％、酯聚氧乙烯嘧7％、茶枯5％、C_8～10脂肪醇类0.8％、黄原胶1.7％、丙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得55％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬浮剂。

实例18  40％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬浮剂

嘧霉胺30％、吡唑醚菌酯10％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8％、月桂醇硫酸钠4％、硅酮类化合物0.4％、甲基纤维素1.6％、乙二醇2.8％、去离子水加至100％，混合制得40％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬浮剂。

实例19  40％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬乳剂

嘧霉胺20％、吡唑醚菌酯20％、烷基苯磺酸钙盐7％、拉开粉BX 6％、硅酮类化合物0.6％、有机酸2％、聚乙二醇1.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚7％、乙二醇1.6％、水加至100％，将前述配方料混合，即制得40％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬乳剂。

实例20  30％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬乳剂

嘧霉胺25％、吡唑醚菌酯5％、烷基酚聚氧乙烯嘧8％、十二烷基苯磺酸钠4％、C_8～10脂肪醇类1.2％、丙烯酸钠1.5％、烷基苯磺酸钙6％、聚乙二醇3％、水加至100％，将前述配方料混合，即制得30％嘧霉胺·吡唑醚菌酯悬乳剂。

实例21  45％嘧霉胺·吡唑醚菌酯微乳剂

嘧霉胺30％、吡唑醚菌酯15％、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚7％、植物油4％、聚乙二醇3％、黄原胶1％、硅酮类0.4％，抗氧剂2％，去离子水补足100％，混合制得45％嘧霉胺·吡唑醚菌酯微乳剂。

实例22  21％嘧霉胺·吡唑醚菌酯微乳剂

嘧霉胺1％、吡唑醚菌酯20％、环己酮7％、丙三醇5％、海藻酸钠1.6％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚7％、硅油1.4％、醇类2.5％去离子水补足100％，制得21％嘧霉胺·吡唑醚菌酯微乳剂。

实例23  25％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水乳剂

嘧霉胺20％、吡唑醚菌酯5％、丙醇6％、乙酸乙酯2％、聚羧酸盐7％、乙二醇2％、C_10～20饱和脂肪酸类0.8％，去离子水加至100％，混合制得25％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水乳剂。

实例24  14％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水乳剂

嘧霉胺12％、吡唑醚菌酯2％、植物油6％、丁醚5％、苯基酚聚氧乙基醚7％、丙二醇2.4％、硅酮类0.6％，去离子水加至100％，经混合制得14％嘧霉胺·吡唑醚菌酯水乳剂。

实例25  80％嘧霉胺·肟菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺1％、肟菌酯79％、烷基芳基聚氧乙烯醚6％、月桂醇硫酸钠5％、轻质碳酸钙加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％嘧霉胺·肟菌酯可湿性粉剂。

实例26  60％嘧霉胺·肟菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺35％、肟菌酯25％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7％、月桂醇硫酸钠4％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％嘧霉胺·肟菌酯可湿性粉剂。

实例27  80％嘧霉胺·肟菌酯水分散粒剂

嘧霉胺79％、肟菌酯1％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、润湿渗透剂F6％、碳酸钠1.5％、高岭土加至100％，混合制得80％嘧霉胺·肟菌酯水分散粒剂。

实例28  60％嘧霉胺·肟菌酯水分散粒剂

嘧霉胺40％、肟菌酯20％、酯聚氧乙烯嘧8％、皂角粉5％、碳酸氢钠2％、高岭土加至100％，混合制得60％嘧霉胺·肟菌酯水分散粒剂。

实例29  40％嘧霉胺·肟菌酯悬浮剂

嘧霉胺30％、肟菌酯10％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、月桂醇硫酸钠6％、硅酮类化合物0.6％、丙烯酸钠1.5％、乙二醇1.2％，去离子水加至100％，混合制得40％嘧霉胺·肟菌酯悬浮剂。

实例30  15％嘧霉胺·肟菌酯悬浮剂

嘧霉胺10％、肟菌酯5％、烷基芳基聚氧乙烯醚6％、月桂醇硫酸钠5％、硅酮类0.4％、三聚磷酸钠1％、甘油1.6％，去离子水加至100％，混合制得15％嘧霉胺·肟菌酯悬浮剂。

实例31  40％嘧霉胺·肟菌酯悬乳剂

嘧霉胺20％、肟菌酯20％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％，茶枯5％、黄原胶1.4％、丙三醇2％、硅酮类0.2％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚7％、水加至100％，混合制得40％嘧霉胺·肟菌酯悬乳剂。

实例32  20％嘧霉胺·肟菌酯悬乳剂

嘧霉胺15％、肟菌酯5％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％，茶枯5％、酚醛树脂1.2％、丙二醇1.3％、C_8～10脂肪醇类0.6％、烷基苯磺酸钙6％、水加至100％，混合制得20％嘧霉胺·肟菌酯悬乳剂。

实例33  55％嘧霉胺·肟菌酯微乳剂

嘧霉胺50％、肟菌酯5％、脂肪醇聚氧乙烯醚7％、乙腈4％、聚乙烯醇3％、三聚磷酸钠1％、C_8～10脂肪醇类0.4％，抗氧剂2％，去离子水补足100％，混合制得55％嘧霉胺·肟菌酯微乳剂。

实例34  30％嘧霉胺·肟菌酯微乳剂

嘧霉胺24％、肟菌酯6％、丁醚7％、二甘醇5％、甲基纤维素1.6％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚7％、硅酮类1.4％、醇类2.5％去离子水补足100％，制得30％嘧霉胺·肟菌酯微乳剂。

实例35  45％嘧霉胺·肟菌酯水乳剂

嘧霉胺30％、肟菌酯15％、甲醇6％、植物油2％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、甘油2％、C_10～20饱和脂肪酸类0.8％，去离子水加至100％，混合制得45％嘧霉胺·肟菌酯水乳剂。

实例36  25％嘧霉胺·肟菌酯水乳剂

嘧霉胺15％、肟菌酯10％、丙醇6％、乙腈5％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯7％、聚乙二醇2.4％、硅酮类0.6％，去离子水加至100％，经混合制得25％嘧霉胺·肟菌酯水乳剂。

实例37  80％嘧霉胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺79％、氟嘧菌酯1％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐7％、月桂醇硫酸钠3％、轻质碳酸钙加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％嘧霉胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂。

实例38  60％嘧霉胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂

嘧霉胺45％、氟嘧菌酯15％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8％、蚕沙6％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％嘧霉胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂。

实例39  80％嘧霉胺·氟嘧菌酯水分散粒剂

嘧霉胺1％、氟嘧菌酯79％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、皂角粉4％、碳酸钠2％、高岭土加至100％，混合制得80％嘧霉胺·氟嘧菌酯水分散粒剂。

实例40  60％嘧霉胺·氟嘧菌酯水分散粒剂

嘧霉胺50％、氟嘧菌酯10％、酯聚氧乙烯嘧5％、月桂醇硫酸钠4％、碳酸钠2％、高岭土加至100％，混合制得60％嘧霉胺·氟嘧菌酯水分散粒剂。

实例41  50％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬浮剂

嘧霉胺40％、氟嘧菌酯10％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6％、蚕沙3％、C_10～20饱和脂肪酸类0.7％、硅酸铝镁2.5％、丙二醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得50％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬浮剂。

实例42  35％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬浮剂

嘧霉胺25％、氟嘧菌酯10％、脂肪酸聚氧乙烯酯6％、茶枯6％、硅油0.8％、酚醛树脂2％、丙二醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得35％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬浮剂。

实例43  30％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬乳剂

嘧霉胺20％、氟嘧菌酯10％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、月桂醇硫酸钠4％、黄原胶2.5％、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6％、甘油2％、C_8～10脂肪醇类0.6％、水加至100％，经混合制得30％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬乳剂。

实例44  20％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬乳剂

嘧霉胺10％、氟嘧菌酯10％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5％、皂角粉4％、丙烯酸钠1％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚4％、乙二醇1.6％、硅油0.5％、水加至100％，经混合制得20％嘧霉胺·氟嘧菌酯悬乳剂。

实例45  50％嘧霉胺·氟嘧菌酯微乳剂

嘧霉胺30％、氟嘧菌酯20％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6％、环己酮3％、乙酸乙酯3％、瓜胶1％、硅酮类0.8％，乙醇胺2％，去离子水补足100％，混合制得50％嘧霉胺·氟嘧菌酯微乳剂。

实例46  30％嘧霉胺·氟嘧菌酯微乳剂

嘧霉胺25％、氟嘧菌酯5％、丁醚5％、乙二醇甲醚4％、三聚磷酸钠2％、脂肪醇聚氧乙烯醚7％、硅油1.6％、环氧氯丙烷2.3％去离子水补足100％，制得30％嘧霉胺·氟嘧菌酯微乳剂。

实例47  50％嘧霉胺·氟嘧菌酯水乳剂

嘧霉胺25％、氟嘧菌酯25％、植物油8％、N，N-二甲基甲酰胺4％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯7％、聚乙二醇2％、C_8～10脂肪醇类0.8％，去离子水加至100％，混合制得50％嘧霉胺·氟嘧菌酯水乳剂。

实例48  45％嘧霉胺·氟嘧菌酯水乳剂

嘧霉胺37.5％、氟嘧菌酯7.5％、丙酮7％、植物油2％、烷基联苯醚二磺酸镁盐6％、聚乙二醇2.6％、C_10～20饱和脂肪酸类1％，去离子水加至100％，经混合制得45％嘧霉胺·氟嘧菌酯水乳剂。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

本发明的悬浮剂主要技术指标：

本发明的悬乳剂主要技术指标：

本发明的水乳剂主要技术指标：

本发明的微乳剂主要技术指标：

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

嘧霉胺与活性成分B(B选自醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯中之一种)复配对作物病害室内毒力测定。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分嘧霉胺和活性成分B(肟菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯)在组合中所占的比例；

A为嘧霉胺；

B为醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯中的一种。

实施应用例二：

嘧霉胺与醚菌酯复配对番茄灰霉病的室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定嘧霉胺、醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1嘧霉胺、醚菌酯及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表

由表1可知，嘧霉胺、醚菌酯对番茄灰霉病的EC₅₀分别为2.02mg/L和1.62mg/L。嘧霉胺与醚菌酯配比在80∶1至1∶80时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧霉胺与醚菌酯两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当嘧霉胺与醚菌酯重量百分比为3∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，当嘧霉胺与醚菌酯配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病等植物病害增效作用明显，增效比值SR在1.5以上。

实施应用例三：

嘧霉胺与吡唑醚菌酯复配对小麦白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定嘧霉胺、吡唑醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2嘧霉胺、吡唑醚菌酯及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表2可知，嘧霉胺、吡唑醚菌酯对小麦白粉病的EC₅₀分别为2.41mg/L和2.12mg/L。嘧霉胺与吡唑醚菌酯配比在80∶1至1∶80时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧霉胺与吡唑醚菌酯两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧霉胺与吡唑醚菌酯配比为10∶1至1∶10时增效作用最为显著，尤其是当嘧霉胺与吡唑醚菌酯的配比在4∶1时，增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，当嘧霉胺与吡唑醚菌酯配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病等植物病害增效作用明显，增效比值SR在1.5以上。

实施应用例四

嘧霉胺与肟菌酯复配对小麦锈病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定嘧霉胺、肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3嘧霉胺、肟菌酯及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表

由表3可知，嘧霉胺、肟菌酯对梨黑星病的EC₅₀分别为2.34mg/L和2.25mg/L。嘧霉胺与肟菌酯配比在80∶1至1∶80时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧霉胺与肟菌酯两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧霉胺与肟菌酯配比为10∶1至1∶10时增效作用最为显著，尤其是当嘧霉胺与肟菌酯的配比在4∶1时，增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，当嘧霉胺与肟菌酯配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病等植物病害增效作用明显，增效比值SR在1.5以上。

实施应用例五

嘧霉胺与氟嘧菌酯复配对水稻稻瘟病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定嘧霉胺、氟嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表4嘧霉胺、氟嘧菌酯及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表

由表4可知，嘧霉胺、氟嘧菌酯对水稻稻瘟病的EC₅₀分别为2.12mg/L和1.96mg/L。嘧霉胺与氟嘧菌酯配比在80∶1至1∶80时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧霉胺与氟嘧菌酯两者在80∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧霉胺与氟嘧菌酯配比为15∶1至1∶10时增效作用最为显著，尤其是当嘧霉胺与氟嘧菌酯的配比在5∶1时，增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，当嘧霉胺与氟嘧菌酯配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病等植物病害增效作用明显，增效比值SR在1.5以上。

应用实施例六嘧霉胺与肟菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效试验

本实验安排在陕西省杨凌农业高新技术产业示范区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、30％醚菌酯可湿性粉剂(白配)。

药前调查番茄灰霉病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5嘧霉胺、醚菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效试验

由表5可以看出，嘧霉胺与肟菌酯复配后能有效防治番茄灰霉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例七嘧霉胺与醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

本实验安排在陕西省杨凌农业高新技术产业示范区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、30％肟菌酯可湿性粉剂(自配)。

药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6嘧霉胺、醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

由表6可以看出，嘧霉胺与肟菌酯复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例八嘧霉胺与吡唑醚菌酯及其复配防治小麦白粉病药效试验

本实验安排在陕西省咸阳市泾阳县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、250克/升吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查小麦白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表7嘧霉胺、吡唑醚菌酯及其复配防治小麦白粉病药效试验

由表7可以看出，嘧霉胺与吡唑醚菌酯复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例九嘧霉胺与吡唑醚菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验

本实验安排在陕西省咸阳市泾阳县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、250克/升吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查小麦锈病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表8嘧霉胺、吡唑醚菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验

由表8可以看出，嘧霉胺与吡唑醚菌酯复配后能有效防治小麦锈病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十嘧霉胺与肟菌酯及其复配防治梨黑星病药效试验

本实验安排在山东省威海市郊区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、25％肟菌酯悬浮剂(自配)。

药前调查梨黑星病病情指数，于发病初期施药，每隔7日施药一次，共施药3次，第三次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表9嘧霉胺、肟菌酯复配防治梨黑星病药效试验

由表9可以看出，嘧霉胺与肟菌酯复配后能有效防治梨黑星病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十一嘧霉胺与氟嘧菌酯及其复配防治水稻稻瘟病效试验

本实验安排在湖北省荆州市，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂：20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、10％氟嘧菌酯悬浮剂(自配)。

药前调查水稻稻瘟病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后3天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表10嘧霉胺、氟嘧菌酯及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

由表10可以看出，嘧霉胺与氟嘧菌酯复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十二嘧霉胺与氟嘧菌酯及其复配防治花生叶斑病药效试验

本实验安排在河南省商丘市夏邑县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％嘧霉胺可湿性粉剂(市购)、10％氟嘧菌酯悬浮剂(自配)。

药前调查花生叶斑病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表11嘧霉胺、氟嘧菌酯及其复配防治花生叶斑病药效试验

由表11可以看出，嘧霉胺与氟嘧菌酯复配后能有效防治花生叶斑病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (6)

1.一种含有嘧霉胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性成分的重量比为80∶1～1∶80，所述的活性组分A为嘧霉胺，活性组分B选自醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、氟嘧菌酯中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：其中嘧霉胺与有效活性成分B的重量比为60∶1～1∶40。

3.根据权利要求2所述的一种含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：嘧霉胺与醚菌酯的重量比为30∶1～1∶10；

嘧霉胺与吡唑醚菌酯的重量比为40∶1～1∶10；

嘧霉胺与肟菌酯的重量比为40∶1～1∶20；

嘧霉胺与氟嘧菌酯的重量比为40∶1～1∶8。

4.根据权利要求1所述的一种含有嘧霉胺的杀菌组合物，其特征在于：杀菌剂组合物的剂型选自：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。

5.根据权利要求1所述的一种含有嘧霉胺的杀菌组合物用于防治禾本科类作物、蔬菜及果树上病害的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述的病害包括：灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、颍枯病、立枯病、叶斑病、疫病、褐斑病。