CN103247725B - 一种半导体结构及其形成方法 - Google Patents
一种半导体结构及其形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103247725B CN103247725B CN201210027900.6A CN201210027900A CN103247725B CN 103247725 B CN103247725 B CN 103247725B CN 201210027900 A CN201210027900 A CN 201210027900A CN 103247725 B CN103247725 B CN 103247725B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substrate
- semiconductor layer
- nitride semiconductor
- groove
- nitride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明提出一种半导体结构的形成方法以及半导体结构,该方法包括步骤:提供衬底;在衬底之上形成第一氮化物半导体层;刻蚀第一氮化物半导体层以形成多个开口;从开口对第一氮化物半导体层进行刻蚀以形成多个孔或槽,多个孔或槽延伸至衬底顶部表面或内部;通过对多个孔或槽对衬底进行腐蚀处理,以形成多个支撑结构;以及淀积氮化物半导体材料,通过在多个孔或槽中第一氮化物半导体层的暴露部分进行横向生长,填充多个孔或槽,其后继续外延生长,在第一氮化物半导体层之上形成第二氮化物半导体层。该方法能够降低半导体的位错密度,提高薄膜生长质量,有利于降低成本和后期衬底剥离。
Description
技术领域
本发明涉及半导体制造技术领域,特别涉及一种半导体结构及其形成方法。
背景技术
近年来,LED以其寿命长、发光效率高、体积小、坚固耐用、颜色丰富等特点,被广泛应用于显示屏、背光源、照明等领域。LED器件的的核心是LED外延片,如何在合适的衬底上获得高质量、低缺陷密度的氮化物半导体外延材料薄膜对于提高LED的发光效率、寿命等是最为关键的因素。然而,由于氮化物半导体外延材料薄膜自身的特性,它与常用的SiC,Al2O3衬底,尤其是价格低廉的Si衬底等都有着比较大的晶格失配和热失配,因此如果在这些衬底上直接外延氮化物半导体外延材料薄膜就会产生大量的穿通位错,从而导致外延出的氮化物半导体薄膜有着很大的位错密度,严重的热失配还会造成外延薄膜龟裂,严重影响制备出的LED器件的性能。为了能够降低外延氮化物半导体薄膜的位错密度,产生了一种利用氮化物半导体材料的横向生长特性来降低外延薄膜位错密度的方法,虽然采用此方法在横向外延出来的材料区域位错密度比较低,但在非横向外延区外延出来的材料仍旧存在着大量的穿通位错,且没有解决热失配引起外延薄膜龟裂等问题,依然会严重影响制备出的器件的性能。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
为此,本发明的一个目的在于提出一种半导体结构的形成方法,该方法具有可释放热失配应力、薄膜质量高、易于实现的优点。
本发明的另一个目的在于提出一种半导体结构,该半导体结构具有位错密度小、成本较低的优点。
本发明提出的一种半导体结构的形成方法,包括以下步骤:提供衬底;在所述衬底之上形成第一氮化物半导体层;刻蚀所述第一氮化物半导体层以形成多个开口;从所述开口对所述第一氮化物半导体层进行刻蚀以形成多个孔或槽,所述多个孔或槽延伸至所述衬底顶部表面或内部;通过对所述多个孔或槽对所述衬底进行腐蚀处理,以形成多个支撑结构;以及淀积氮化物半导体材料,通过在所述多个孔或槽中所述第一氮化物半导体层的暴露部分进行横向生长,填充所述多个孔或槽,其后继续外延生长,在第一氮化物半导体层之上形成第二氮化物半导体层。在本发明的优选实施例中,第一氮化物半导体层为AlN层,而第二氮化物半导体层为GaN层。
本发明提出的半导体结构的形成方法具有衬底可采用低成本材料(比如硅片)、可有效降低外延生长过程中由于热失配形成的应力、薄膜质量好、工艺简单易于实现等优点。在该实施例中,通过微小尺寸的支撑结构可以有效地释放由于热失配所引起的应力,从而利于制备大尺寸的氮化物半导体材料,例如可以获得厚度很厚(数十微米以上)、直径大(基片尺寸可达8-12英寸甚至18英寸)的第二氮化物半导体层(例如GaN层)。更为重要的是,在本发明的实施例中,支撑结构是在形成第一氮化物半导体层之后形成的,因此能够保证支撑结构与第一氮化物半导体层之间良好的界面,同时保证第一氮化物半导体层的生长质量,在高质量的第一氮化物半导体层的基础上,可以外延出高质量的第二氮化物半导体层。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,所述衬底具有图形化表面。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,还包括:在所述衬底之上形成缓冲层。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,所述缓冲层为单层的低温缓冲层结构、多层的超晶格结构或多层的交错缓冲层结构。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,还包括:在所述第一氮化物半导体层之上形成掩膜层并刻蚀所述掩膜层以形成多个掩膜阻挡结构。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,所述衬底为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,对所述衬底进行腐蚀处理包括电化学腐蚀处理、湿法腐蚀处理或干法刻蚀处理中的一种或多种。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,对所述衬底进行所述电化学腐蚀处理,是通过对所述衬底在不同区域注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现电化学腐蚀过程中的选择性腐蚀,刻蚀掉所述衬底顶部多余部分,仅留下所述支撑结构。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,所述衬底还包括多个刻蚀阻挡结构,所述多个刻蚀阻挡结构通过对所述导电衬底注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,所述氮化物半导体为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,当所述衬底为Si时,还包括:在所述衬底顶部表面形成多个支撑结构后,通入含氧或含氮的气体以使所述支撑结构的表面发生反应变质并形成隔离层。在本发明的优选实施例中,这种隔离层为氧化硅或氮化硅,一方面可以使得单晶的Si变为非晶的氧化硅或氮化硅,而非晶的氧化硅或氮化硅则更利于释放热失配应力,另一方面可以用于在LED制作后期将第一氮化物半导体层剥离,且衬底也可回收重复利用。
在本发明半导体结构的形成方法的一个实施例中,还进一步包括:将所述衬底通过刻深槽的方法划分为多个区域以防止大面积范围的应力积累。
本发明提出的一种半导体结构,包括:衬底,所述衬底顶部包括多个支撑结构;形成在所述衬底之上的第一氮化物半导体层,其中,所述第一氮化物半导体层具有多个开口;多个孔或槽,所述多个孔或槽通过所述第一氮化物半导体层上的所述多个开口延伸至所述衬底表面或内部;以及形成在所述第一氮化物半导体层之上的第二氮化物半导体层,其中,所述第二氮化物半导体层填充所述多个孔或槽的顶部,且与所述多个孔或槽中所述第一氮化物半导体层的暴露部分相连。
本发明提出的半导体结构具有位错密度小、可释放热失配引起的应力、薄膜质量高、成本较低等优点。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述衬底具有图形化表面。
在本发明半导体结构的一个实施例中,还包括:形成在所述衬底之上的缓冲层。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述缓冲层为单层的低温缓冲层结构、多层的超晶格结构或多层的交错缓冲层结构。
在本发明半导体结构的一个实施例中,还包括:形成在所述第一氮化物半导体层之上的掩膜层,所述掩膜层被多个孔或槽划为多个掩膜阻挡结构。在本发明半导体结构的一个实施例中,所述衬底为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述支撑结构由电化学腐蚀处理、湿法腐蚀处理或干法刻蚀处理中的一种或多种处理得到。
在本发明半导体结构的一个实施例中,对所述衬底进行所述电化学腐蚀处理,是通过对所述衬底在不同区域注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现电化学腐蚀过程中的选择性腐蚀,刻蚀掉所述衬底顶部多余部分,仅留下所述支撑结构。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述衬底还包括多个刻蚀阻挡结构,所述多个刻蚀阻挡结构通过对所述衬底注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述氮化物半导体为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合。
在本发明半导体结构的一个实施例中,当所述衬底为Si时,还包括:所述支撑结构与含氧或含氮的气体发生反应变质并形成的隔离层。
在本发明半导体结构的一个实施例中,所述衬底还具有多个深槽,所述衬底被划分为多个区域,以防止大面积范围的应力积累。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1-12为本发明实施例的半导体结构形成方法中间状态示意图;
图13为本发明实施例的半导体结构的示意图;
图14a为本发明实施例的另一个半导体结构的侧视图;以及
图14b为本发明实施例的另一个半导体结构的俯视图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。此外,在本发明的描述中,除非另有说明,“多个”的含义是两个或两个以上。
本发明提出了一种半导体结构的形成方法,图1-12为半导体结构形成方法的一个实施例的中间状态示意图。
如图1-12所示,一种半导体结构的形成方法包括以下步骤:
步骤S101,如图1所示,提供衬底100。
具体地,衬底100可为具有图形化表面,例如具有图形化结构的Si或具有图形化结构的蓝宝石衬底(PSS),这种图形化结构有利于降低外延层中的位错密度,也有利于LED的出光。衬底100可为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2中的一种。优选地,衬底100为Si,Si衬底廉价易得,易于掺杂,同时易于发生反应生成异质的隔离层。
步骤S102,如图2-图4所示,对衬底100的顶部表面的不同区域进行不同类型和/或不同浓度的掺杂处理,以在衬底100顶部表层形成间隔分布的多个支撑结构1001和多个被腐蚀区域1002,其中每个被腐蚀区域1002底部对应一个刻蚀阻挡结构1003,原衬底底部区1000保持不变。
具体地,以衬底100为Si为例。首先,如图2所示,对衬底100的顶部表面进行p型轻掺杂处理,以形成多个刻蚀阻挡结构1003。其次,如图3所示,在刻蚀阻挡结构1003的顶部的更浅且更宽的位置进行p型重掺杂处理,以形成多个被腐蚀区域1002,其中,多个被腐蚀区域1002并未相连。再次,如图4所示,对衬底100顶部表面的多个被腐蚀区域1002之间的位置进行n型掺杂处理,以形成多个支撑结构1001。需要说明的是,该实施例仅作为示例的方便而非发明的限定,在具体工艺中亦可采用其他不同类型和/或不同浓度的掺杂方法,只需要使不同区域在电化学腐蚀处理时,其被腐蚀速率V满足“V1002>V1003≥V1001”条件即可。
需要说明的是,步骤S102为可选步骤,经步骤S102处理后的衬底100,在后续工艺中能够较好地实现选择性腐蚀处理。如果省略步骤S102,则在后续的腐蚀处理步骤中可通过精确控制腐蚀处理工艺来形成支撑区。
可选地,被腐蚀区域1002的面积大于支撑结构1001的面积。优选地,被腐蚀区域1002的面积大于支撑结构1001的面积的两倍以上。
步骤S103,如图5所示,依次在衬底100上形成缓冲层110、第一氮化物半导体层200以及掩膜层300。其中,可通过光刻和刻蚀工艺处理将掩膜层300形成多个开口,多个开口将掩膜层300划分为多个掩膜阻挡结构,多个开口的位置与多个被腐蚀区域1002位置相对应,多个掩膜阻挡结构的位置与多个支撑结构1001位置相对应。
具体地,缓冲层110可为单层的低温缓冲层结构,也可为多层的超晶格结构或交错缓冲层结构。例如,缓冲层110可为单层的低温AlN缓冲层结构,也可为多层的AlN/AlGaN超晶格结构,或多层的AlN/GaN交错缓冲层结构。第一氮化物半导体层200可为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合,如AlN/AlGaN或AlN/GaN等多种氮化物形成的多层组合。掩膜层300可为非晶态的SiO2、SixN1-x、HfO2、ZrO2、Al2O3、光刻胶等。在本发明的优选实施例中,第一氮化物半导体层为AlN层或AlN/GaN双层组合。
需要说明的是,提供缓冲层110为可选方案,在本发明的另一个实施例中,上述步骤为按自下向上的方向依次提供衬底100、第一氮化物半导体层200以及掩膜层300。
步骤104,如图6所示,从多个掩膜阻挡结构之间的多个开口对第一氮化物半导体层200以及缓冲层110进行刻蚀以形成多个孔或槽,多个孔或槽延伸至衬底100顶部表面的多个被腐蚀区域1002中。
可选地,多个孔或槽的深度大于开口的宽度。
步骤S105,如图7-图8所示,通过多个孔或槽对衬底100进行腐蚀处理,其中多个被腐蚀区域1002被去除,留下多个支撑结构1001。换言之,对衬底100进行腐蚀处理,以在衬底100顶部表面形成多个支撑结构1001。
其中,腐蚀处理为电化学腐蚀处理时,根据各区域材料不同类型掺杂来实现选择性去除或保留,例如,对于Si衬底,可用电化学腐蚀获得支撑结构,腐蚀液为氢氟酸,对第一氮化物半导体层中没有腐蚀作用。具体地,如图7所示,可采用阳极氧化的方法,选择性地将p型重掺杂的被腐蚀区域1002腐蚀去除、保留n型掺杂的支撑结构1001,同时p型轻掺杂的刻蚀阻挡结构1003可以用于防止电化学腐蚀得过于纵深。随后,如图8所示,被腐蚀区域1002被去除,保留支撑结构1001。
其中,腐蚀处理为湿法腐蚀处理或干法刻蚀处理时,可以根据控制腐蚀时间来实现选择性去除或保留。具体的,如图8所示,在衬底100中,位于多个孔或槽的附近的被腐蚀区域1002被湿法腐蚀或干法刻蚀去除,而支撑结构1001部分未被腐蚀并保留下来。采用湿法腐蚀处理形成多孔结构时,还可以先用离子注入、金属钝化等方式处理衬底表层,使表层局部区域的晶体结构损伤或变性,有助于采用金属辅助化学腐蚀法等方式形成多孔结构。
优选地,经腐蚀处理后衬底100顶部形成的各个支撑结构1001的面积小于与其相接触的各个单晶半导体层结构200的面积。该技术特征使得后续生长的单晶半导体薄膜更容易从支撑结构1001处与衬底底部区1000剥离。
为更好地释放外延薄膜的应力,支撑结构的横向尺寸一般在微米量级一下,优选地,支撑结构的长度和/或宽度在100nm以下。
步骤S106,如图9所示,其中箭头表示通入反应气体。当所述衬底100为Si时,在步骤S105之后,在高温条件下或者在较高温度的等离子体辅助处理环境中,通入含氧或含氮的气体,例如O2、H2O、NH3、N2、臭氧及等离子体氧或氮中的一种或多种,以使暴露在气体表面的支撑结构的表面Si或SiGe材料发生反应变质为氧化硅或氮化硅,优选通NH3与Si或SiGe材料的支撑结构反应生成非晶的氮化硅,而上面的单晶氮化物半导体GaN、AlN等则不受影响,从而衬底100顶部的支撑结构的表面变为异质的隔离层。需要说明的是步骤S106为可选步骤,当衬底100不为Si或SiGe时可以省略该步骤。该步骤生成的隔离层和衬底的材料不同,且为非晶态,一方面使得单晶的Si或SiGe变为非晶的氧化硅或氮化硅,而非晶的氧化硅和氮化硅则更利于释放热失配应力,另一方面这一层可以作为衬底剥离时的剥离层,方便地实现外延薄膜的转移和衬底的重复利用。
步骤S107,如图10-12所示,淀积氮化物半导体材料,通过在多个孔或槽中第一氮化物半导体层200的暴露部分进行横向生长,一段时间后,氮化物半导体就会填充多个孔或槽,其后继续外延生长,最终在掩膜层300之上形成新淀积的第二氮化物半导体层400。在该实施例中,氮化物半导体在填充了多个孔或槽之后,会先纵向生长,然后持续地横向生长,从而在多个掩膜阻挡结构之上形成第二氮化物半导体层400,由于第二氮化物半导体层400通过横向生长形成,因此其具有非常低的位错密度。在本发明的实施例中,由于掩膜阻挡结构的存在导致氮化物半导体材料只能通过在多个孔或槽中第一氮化物半导体层200的暴露部分进行横向生长,从而提高第二氮化物半导体层400的生长质量。第二氮化物半导体层400可为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合,如AlGaN/InGaN、AlGaN/GaN、AlGaN/GaN/InGaN、InGaN/GaN等多种氮化物形成的多层组合。优选地,第二氮化物半导体层400为GaN。
需要指出的是,当掩膜层300为光刻胶时,在步骤S105之后、步骤S106之前,需将掩膜层300去除。在步骤S107中,既可以利用氮化物半导体材料的横向生长特性,先填充多个孔或槽,而后在填充孔或槽上选择性外延生长,再横向外延,最终在第一氮化物半导体层200之上形成新淀积的第二氮化物半导体层400,也可以不先填充孔或槽,在原有的第一氮化物半导体层200上横向和纵向外延结合直接形成第二氮化物半导体层400。
在本发明的实施例中,可通过控制生长条件在无需掩膜阻挡结构的条件下实现氮化物半导体材料的横向生长,例如参照图10-12,其中上方朝下的粗箭头表示沉积源材料,下方半导体结构中的细箭头表示氮化物半导体(例如GaN)的生长方向。GaN的生长模式主要是受生长温度和生长腔气压的影响。温度越高,气压越低,横向生长模式就越是占优势,反之则垂直生长占优。优选后的生长条件如下:生长温度1100℃,生长腔气压100Torr,通入三甲基镓作为镓源,NH3作为氮源,生长GaN。如果需要对GaN进行掺杂,可以通入一定量的SiH4作为n型GaN掺杂源,一定量的Cp2Mg作为p型GaN的掺杂源。如图10所示,由于GaN在孔或槽中的横向生长速度大于在孔或槽中的垂直生长速度,且孔或槽的深度大于开口的宽度,因此可以通过横向生长在孔或槽的上部先闭合孔或槽。如图11所示,淀积一段时间后,在GaN闭合孔或槽且封闭开口之后,进一步外延生长以在多个掩膜阻挡结构之上形成新淀积的氮化物半导体突起。如图12所示,随后该突起在多个掩膜阻挡结构之上继续横向生长形成整体的第二氮化物半导体层400。本发明实施例中,通过横向生长有利于降低GaN的位错密度,从而提高薄膜的生长厚度和生长质量。
优选地,在本发明的半导体结构的形成方法的另一实施例中,除上述步骤之外,进一步包括:通过光刻和刻蚀结合,在衬底100中刻蚀形成深槽以防止大面积范围全局应力的积累。深槽刻蚀步骤可在上述步骤任何一步前完成,优选方案为与步骤S104同步完成。深槽宽度较宽,第二氮化物半导体层在深槽处断开,以降低第二氮化物半导体薄膜的应力积累。
根据本发明实施例的半导体结构的形成方法具有如下优点:
1.通过横向生长的方式在掩膜层之上生长氮化物半导体层(例如GaN),利用氮化物半导体材料的横向生长特性来降低外延薄膜位错密度,提高薄膜质量。更为重要地,第二氮化物半导体层是在高质量的第一氮化物半导体层的基础上横向生长得到的,同为氮化物半导体材料,可以进一步提高了第二氮化物半导体层的生长质量。
2.多个孔或槽的结构以及衬底表面的微小支撑结构有利于释放薄膜生长过程中产生的热失配应力,避免了在外延厚度较大时引起的薄膜出现龟裂,提高了薄膜的生长厚度和生长质量,这意味着利用低成本但热失配较大的衬底成为可能(例如Si),还更有利于实现LED垂直结构。更为重要地,多个孔或槽的结构以及衬底表面的微小支撑结构是在形成了第一氮化物半导体层之后形成的,因此不会由于多个孔或槽的结构以及衬底表面的微小支撑结构的表面问题而影响第一氮化物半导体层的生长质量,可获得高质量的第一氮化物半导体层,在此基础上,可以形成高质量的第二氮化物半导体层。
3.去除被腐蚀区、保留支撑结构的方式,使得到的半导体结构在后期工艺中易于衬底剥离。特别是衬底为Si或SiGe时,单晶Si或SiGe材料的支撑结构的表面与气体反应生成多晶的异质的隔离层,不仅释放了热失配和晶格失配产生的应力,并且将更有助于后期工艺中的氮化物半导体层的剥离和衬底的重复利用。
4.衬底上划深槽分区的方式一方面可防止大面积的应力积累,另一方面有助于器件的切割划块。
5.工艺简单易实现,生产成本较低。
图13为本发明提出的半导体结构的实施例的示意图。
图13所示,本发明实施例的半导体结构由上文所述方法制得,包括:衬底100、缓冲层110、第一氮化物半导体层200、掩膜层300、第二氮化物半导体层400以及多个孔或槽,其中,衬底100顶部具有多个支撑结构1001。
具体地,衬底100可为具有图形化表面,例如具有图形化结构的Si或具有图形化结构的蓝宝石衬底(PSS),这种图形化结构有利于降低外延层中的位错密度,也有利于LED的出光。衬底100可为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2中的一种。多个支撑结构1001可以由衬底100顶部表面经选择性腐蚀处理后保留得到,例如,支撑结构1001由电化学腐蚀处理、湿法腐蚀处理、干法刻蚀处理中的一种或多种方法得到。优选地,衬底100还具有多个刻蚀阻挡结构1003,用于防止对衬底进行电化学腐蚀时纵向上被腐蚀得太深,多个刻蚀阻挡结构通过对所述衬底注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现。优选地,当衬底为Si时,衬底100顶部还包括与衬底材料异质的隔离层。隔离层是电化学腐蚀处理步骤后,高温条件下或者较高温度的等离子体辅助处理环境中,对多个孔或槽之通入含氧或含氮的气体,例如O2、H2O、NH3、N2、臭氧及等离子体氧或氮中的一种或多种,由Si衬底顶部的暴露的部分发生反应生成氧化硅或氮化硅得到。
衬底100与缓冲层110之间的接触面为平面或图形化结构,缓冲层110可为单层的低温缓冲层结构,也可为多层的超晶格结构或交错缓冲层结构。例如,缓冲层110可为单层的低温AlN缓冲层结构,也可为多层的AlN/AlGaN超晶格结构,或多层的AlN/GaN交错缓冲层结构。
氮化物半导体可为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合。即,第一氮化物半导体层200可为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合,如AlN/AlGaN或AlN/GaN等多种氮化物形成的多层组合;第二氮化物半导体层400可为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合,如AlGaN/InGaN、AlGaN/GaN、AlGaN/GaN/InGaN、InGaN/GaN等多种氮化物形成的多层组合。
掩膜层300具有多个开口,多个开口将掩膜层300划分为多个掩膜阻挡结构;多个孔或槽从多个掩膜阻挡结构之间的延伸至衬底100的顶部表面;掩膜层300可为SiO2、SixN1-x、HfO2、非晶态Al2O3中的一种。
第二氮化物半导体层400填充所述多个孔或槽的顶部,且与多个孔或槽中第一氮化物半导体层200的暴露部分相连。
需要说明的是,缓冲层110和掩膜层300为可选结构,在本发明的另一个实施例中,上述半导体结构垂直方向上由下至上依次包括衬底100、第一氮化物半导体层200、掩膜层300、第二氮化物半导体层400,以及多个孔或槽。在本发明的又一个实施例中,半导体结构垂直方向上由下至上依次包括衬底100、缓冲层110、第一氮化物半导体层200、第二氮化物半导体层400,以及多个孔或槽。在本发明的再一个实施例中,半导体结构垂直方向上由下至上依次包括衬底100、第一氮化物半导体层200、第二氮化物半导体层400,以及多个孔或槽。
优选地,在本发明的半导体结构的另一些实施例中,衬底还可以具有多个深槽,深槽将衬底划分为多个区域。如图14a与图14b所示,分别为本发明的一个具有深槽隔离的半导体结构的侧视图和俯视图。从图14a中可以看出,衬底100被若干个深槽隔离多个区域。从图14b中可以看出,俯视半导体结构时除了最顶层的氮化物半导体层400之外,还可以看到从深槽处暴露出的衬底底部区1000。当衬底为Si并在衬底顶部有异质隔离层时,则深槽底部暴露出异质隔离层。具有深槽隔离的半导体结构可以防止大面积范围全局应力的积累,防止薄膜生长厚度较大时出现龟裂现象,也有利于后续器件的分割。
本发明实施例的半导体结构具有如下优点:
1、氮化物半导体层是通过外延生长得到的,其位错密度小,薄膜质量高,且在本发明的实施例中,支撑结构是在形成第一氮化物半导体层之后形成的,因此能够保证支撑结构与第一氮化物半导体层之间良好的界面,同时保证第一氮化物半导体层的生长质量,在此基础上,可以形成高质量的第二氮化物半导体层。
2、多个孔或槽以及衬底顶部表面的支撑结构有利于释放薄膜生长过程中产生的热失配应力,避免了在外延厚度较大时引起的薄膜出现龟裂,提高了薄膜的生长厚度和生长质量,这意味着利用低成本但热失配较大的材料作为衬底成为可能(例如Si),还更有利于实现LED垂直结构。更为重要地,多个孔或槽的结构以及衬底顶部表面的支撑结构是在形成了第一氮化物半导体层之后形成的,因此不会由于多个孔或槽的结构以及衬底顶部表面的支撑结构的表面问题而影响第一氮化物半导体层的生长质量,可获得高质量的第一氮化物半导体层,在此基础上,可以形成高质量的第二氮化物半导体层。
3、衬底顶部表面具有支撑结构或具有支撑结构变质形成的异质隔离层。半导体结构在后期工艺中易于衬底剥离。特别是衬底为Si或SiGe时,支撑结构的表面反应生成多晶的异质的隔离层,不仅释放了热失配和晶格失配产生的应力,并且将更有助于后期工艺中的氮化物半导体层的剥离和衬底的重复利用。
4、衬底上的深槽一方面可防止大面积的应力积累,另一方面有助于器件的切割划块。
5、可采用廉价易得的衬底材料(例如Si),工艺简单易实现,生产成本较低。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
Claims (23)
1.一种半导体结构的形成方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供衬底;
在所述衬底之上形成第一氮化物半导体层;
刻蚀所述第一氮化物半导体层以形成多个开口;
从所述开口对所述第一氮化物半导体层进行刻蚀以形成多个孔或槽,所述多个孔或槽延伸至所述衬底顶部表面或内部;
通过对所述多个孔或槽对所述衬底进行腐蚀处理,以形成多个支撑结构;以及
淀积氮化物半导体材料,通过在所述多个孔或槽中所述第一氮化物半导体层的暴露部分进行横向生长,填充所述多个孔或槽,其后继续外延生长,在第一氮化物半导体层之上形成第二氮化物半导体层。
2.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,所述衬底具有图形化表面。
3.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,还包括:在所述衬底之上形成缓冲层。
4.如权利要求3所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,所述缓冲层为单层的低温缓冲层结构、多层的超晶格结构或多层的交错缓冲层结构。
5.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,还包括:在所述第一氮化物半导体层之上形成掩膜层并刻蚀所述掩膜层以形成多个掩膜阻挡结构。
6.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,所述衬底为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2。
7.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,对所述衬底进行腐蚀处理包括电化学腐蚀处理、湿法腐蚀处理或干法刻蚀处理中的一种或多种。
8.如权利要求7所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,当所述衬底为导电衬底时,对所述衬底进行所述电化学腐蚀处理,是通过对所述衬底在不同区域注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现电化学腐蚀过程中的选择性腐蚀,刻蚀掉所述衬底顶部多余部分,仅留下所述支撑结构。
9.如权利要求8所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,所述导电衬底还包括多个刻蚀阻挡结构,所述多个刻蚀阻挡结构通过对所述导电衬底注入不同类型和/或不同浓度的掺杂元素来实现。
10.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,所述氮化物半导体为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合。
11.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,当所述衬底为Si时,还包括:在所述衬底顶部表面形成多个支撑结构后,通入含氧或含氮的气体以使所述多个支撑结构发生反应变质并形成隔离层。
12.如权利要求1所述的半导体结构的形成方法,其特征在于,还进一步包括:将所述衬底通过刻深槽的方法划分为多个区域以防止大面积范围的应力积累。
13.一种半导体结构,其特征在于,包括:
衬底,所述衬底顶部包括多个支撑结构,所述支撑结构由电化学腐蚀处理得到;
形成在所述衬底之上的第一氮化物半导体层,其中,所述第一氮化物半导体层具有多个开口;
多个孔或槽,所述多个孔或槽通过所述第一氮化物半导体层上的所述多个开口延伸至所述衬底表面或内部;以及
形成在所述第一氮化物半导体层之上的第二氮化物半导体层,其中,所述第二氮化物半导体层填充所述多个孔或槽的顶部,且与所述多个孔或槽中所述第一氮化物半导体层的暴露部分相连。
14.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,所述衬底具有图形化表面。
15.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,还包括:形成在所述衬底之上的缓冲层。
16.如权利要求15所述的半导体结构,其特征在于,所述缓冲层为单层的低温缓冲层结构、多层的超晶格结构或多层的交错缓冲层结构。
17.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,还包括:形成在所述第一氮化物半导体层之上的掩膜层,所述掩膜层被多个孔或槽划为多个掩膜阻挡结构。
18.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,所述衬底为Si、SiGe、SiC、Al2O3、AlN、ZnO、Ga2O3、LiGaO2或LiAlO2。
19.如权利要求18所述的半导体结构,其特征在于,当所述衬底为导电衬底时,对所述导电衬底进行所述电化学腐蚀处理,是通过对所述导电衬底在不同区域注入不同类型或不同浓度的掺杂元素来实现后续过程中的选择性腐蚀,刻蚀掉所述衬底顶部多余部分,仅留下所述支撑结构。
20.如权利要求19所述的半导体结构,其特征在于,所述导电衬底还包括多个刻蚀阻挡结构,所述多个刻蚀阻挡结构通过对所述导电衬底注入不同类型或不同浓度的掺杂元素来实现。
21.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,所述氮化物半导体为GaN、InGaN、AlN、AlGaN、InN、AlGaInN中的一种或多种组合。
22.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,当所述衬底为Si时,还包括:所述支撑结构与含氧或含氮的气体发生反应变质并形成的隔离层。
23.如权利要求13所述的半导体结构,其特征在于,所述衬底还具有多个深槽,所述衬底被划分为多个区域,以防止大面积范围的应力积累。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210027900.6A CN103247725B (zh) | 2012-02-08 | 2012-02-08 | 一种半导体结构及其形成方法 |
PCT/CN2013/071388 WO2013117153A1 (en) | 2012-02-08 | 2013-02-05 | Semiconductor structure and method for forming same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210027900.6A CN103247725B (zh) | 2012-02-08 | 2012-02-08 | 一种半导体结构及其形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103247725A CN103247725A (zh) | 2013-08-14 |
CN103247725B true CN103247725B (zh) | 2016-01-20 |
Family
ID=48927080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210027900.6A Active CN103247725B (zh) | 2012-02-08 | 2012-02-08 | 一种半导体结构及其形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103247725B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102537068B1 (ko) | 2020-11-27 | 2023-05-26 | 서울대학교산학협력단 | 사파이어 나노 멤브레인 상에서 산화갈륨층을 포함하는 기판의 제조방법 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116130563A (zh) * | 2023-04-14 | 2023-05-16 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种衬底剥离方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1624876A (zh) * | 2000-03-14 | 2005-06-08 | 丰田合成株式会社 | Ⅲ族氮化物系化合物半导体的制造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7229499B2 (en) * | 2003-08-22 | 2007-06-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Manufacturing method for semiconductor device, semiconductor device and semiconductor wafer |
JP2009081352A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-16 | Seiko Epson Corp | 半導体基板の製造方法及び半導体基板 |
US8063467B2 (en) * | 2007-12-11 | 2011-11-22 | Hvvi Semiconductors, Inc. | Semiconductor structure and method of manufacture |
FI123319B (fi) * | 2009-09-10 | 2013-02-28 | Optogan Oy | Menetelmä sisäisten mekaanisten jännitysten vähentämiseksi puolijohderakenteessa ja puolijohderakenne, jossa on vähän mekaanisia jännityksiä |
CN101661876B (zh) * | 2009-10-19 | 2011-10-26 | 中国电子科技集团公司第四十六研究所 | 一种制备氮化物自支撑衬底的方法 |
EP2381488A1 (en) * | 2010-04-22 | 2011-10-26 | Imec | Method of manufacturing a light emitting diode |
-
2012
- 2012-02-08 CN CN201210027900.6A patent/CN103247725B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1624876A (zh) * | 2000-03-14 | 2005-06-08 | 丰田合成株式会社 | Ⅲ族氮化物系化合物半导体的制造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102537068B1 (ko) | 2020-11-27 | 2023-05-26 | 서울대학교산학협력단 | 사파이어 나노 멤브레인 상에서 산화갈륨층을 포함하는 기판의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103247725A (zh) | 2013-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103247724B (zh) | 一种半导体结构及其形成方法 | |
EP2287924B1 (en) | Substrate structure and method of manufacturing the same | |
CN104037287B (zh) | 生长在Si衬底上的LED外延片及其制备方法 | |
JP5187610B2 (ja) | 窒化物半導体ウエハないし窒化物半導体装置及びその製造方法 | |
CN100466172C (zh) | 用于形成第ⅲ主族氮化物半导体层的方法以及半导体器件 | |
CN104993023B (zh) | 一种利用化学腐蚀的方法剥离生长衬底的方法 | |
US7682944B2 (en) | Pendeo epitaxial structures and devices | |
CN103247516B (zh) | 一种半导体结构及其形成方法 | |
TWI407491B (zh) | 分離半導體及其基板之方法 | |
JP2008047860A (ja) | 表面凹凸の形成方法及びそれを利用した窒化ガリウム系発光ダイオード素子の製造方法 | |
EP2709173A1 (en) | Semiconductor substrate, semiconductor device, and manufacturing methods thereof | |
JP2009525607A (ja) | 窒化物半導体発光ダイオード及びその製造方法 | |
CN101728251B (zh) | Ⅲ族氮化物半导体、表面处理方法、制造方法及结构 | |
CN103247725B (zh) | 一种半导体结构及其形成方法 | |
WO2017101520A1 (zh) | 氮化物底层及其制作方法 | |
US9202685B2 (en) | Method of manufacturing a compound semiconductor substrate in a flattened growth substrate | |
CN103247517B (zh) | 一种半导体结构及其形成方法 | |
CN101026092B (zh) | 用于生长悬挂外延的衬底及其制造方法 | |
EP2534705B1 (en) | Manufacturing method for a semiconductor substrate | |
JP2001274093A (ja) | 半導体基材及びその製造方法 | |
US11450747B2 (en) | Semiconductor structure with an epitaxial layer | |
WO2021226839A1 (zh) | Ⅲ族氮化物结构及其制作方法 | |
KR100454907B1 (ko) | 질화물 반도체 기판 및 그의 제조 방법 | |
TWI451480B (zh) | 三族氮化物半導體之製造方法 | |
KR20080064060A (ko) | 질화물계 반도체 발광소자 및 그의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |