CN103230624A - 一种用于微创埋线治疗的植入材料 - Google Patents
一种用于微创埋线治疗的植入材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103230624A CN103230624A CN2013101571000A CN201310157100A CN103230624A CN 103230624 A CN103230624 A CN 103230624A CN 2013101571000 A CN2013101571000 A CN 2013101571000A CN 201310157100 A CN201310157100 A CN 201310157100A CN 103230624 A CN103230624 A CN 103230624A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coating
- millimeter
- pgla
- layer thickness
- mass percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。本发明还提供这种植入材料的制备方法和应用。本发明优点在于：本发明的植入材料在进行埋线治疗时不仅有材料本身产生的单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激，而且通过材料中的P物质缓慢释放，增加穴位和经脉线上P物质的浓度，增强经脉线上的信息传导作用，更有效地通过经络调节脏腑功能，治疗各种临床疾病。
Description
技术领域
本发明涉及传统针灸医学领域，具体地说，是一种用于微创埋线治疗的植入材料。
背景技术
微创埋线是一种应用生物材料作用于传统经络穴位，对穴位产生长效刺激来治疗疾病的方式。埋线疗法应用生物可降解材料例如羊肠线、PGLA等持续刺激经穴的治疗方式替代针刺治疗的反复多次刺激经穴的治疗方式，是现代针灸治疗模式的重大改进。通过各种生物可降解材料对穴位形成局部的无菌性炎症反应和物理刺激，替代针灸针形成的局部物理刺激和无菌性炎症反应，通过经络信息的传导调整脏腑的平衡是临床微创埋线治疗各种疾病的基础。
经络信号传导在针灸治疗疾病中发挥着重要作用，循经感传是经络活动的重要表现，也是研究经络实质的基础。《黄帝内经》：“刺之道，气至而有效”，强调了感觉传导在疾病治疗中的重要作用。研究表明，沿经脉线存在着外周到外周的跨越脊神经支配节段的信息传递，这一过程涉及到感觉神经末梢的轴突反射和多种神经递质，目前认为外周跨节段信息传递是循经感传现象的重要生理学基础。通过在经络穴位上调节各种外周神经递质的浓度有可能增强经络信号传导，发挥更有效的治疗效应。
P物质(Substance P,简称SP)是1931年瑞典学者Euler等在马脑和小肠组织提取物中发现的活性物质，广泛存在于中枢和外周神经系统细神经纤维中，是具有生物活性的11肽，其氨基酸序列: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。当神经受刺激后，P物质可在中枢端和外周端末梢释放，与NK1受体结合发挥生理作用。电刺激感觉神经或经细传入纤维传出的轴突反射和背根反射冲动可使外周端末稍释放P物质，引起该神经支配区血管扩张，通透性增加，血浆蛋白外渗等神经源性炎症反应。
关于经络线路皮肤反应和循经感传形态生理学问题的轴索反射接力联动学说认为各种形式的刺激作用于经络和穴位处的神经末梢，经轴索反射在其分支末端释放某种扩血管的或其他效应物质，使血管扩张、血浆外渗，同时也激活肥大细胞，使其释放出组胺，再作用于相邻节段的神经末梢，引起再一次轴索反射和效应物质的释放。如此一连串反应就造成潮红、风团，从局部延长为红线和皮丘带，并由此而形成双向性的经络感传。应用电生理学方法可以观察到微量P物质或组胺注于大鼠背部走太阳膀胱经的“肝俞”至“胆俞”一段的皮下部位，可以引起外周感觉神经末梢的传入放电明显增多。表明P物质可能是经脉线上传递信息的化学物质。
埋线疗法利用埋植材料形成的物理刺激和无菌性炎症刺激经穴发挥治疗作用，这种对穴位的感觉多局限于穴位局部，很少出现治疗上的循经感传或循经皮肤反应现象，可能与埋线材料本身形成的单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激有关，因为没有足够的神经递质浓度而难以形成有效的经脉信息传递。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料。
本发明的再一的目的是，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料的制备方法。
本发明的另一的目的是，提供一种用于微创埋线治疗的植入材料的应用。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。
所述的PGLA骨架材料是由乙交酯与丙交酯共聚而成，乙交酯与丙交酯的比例为75-90：25-10。
所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。
所述的PGLA骨架材料为多股编织而成。
所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。
为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：一种用于微创埋线治疗的植入材料的制备方法，包括以下步骤：
a)应用PGLA做为基质材料，将比例为75-90：25-10的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线体材料；
b)将P物质与其它辅料混合制备涂层溶液或悬浮液，其他辅料是甲壳质、聚乙烯醇或低分子量聚乙交酯－丙交酯之一或混合物；将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，定型涂层3分钟制成不同直径和不同长度的可植入材料。
所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。
所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。
所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。
为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是：所述的植入材料在制备用于埋线疗法的埋植材料中的应用。
本发明优点在于：
本发明的植入材料在进行埋线治疗时不仅有材料本身产生的单纯的物理刺激或无菌性炎症刺激，而且通过材料中的P物质缓慢释放，增加穴位和经脉线上P物质的浓度，增强经脉线上的信息传导作用，更有效地通过经络调节脏腑功能，治疗各种临床疾病。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
本发明提供一种用于微创埋线治疗的植入材料，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层。
制备方法包括以下步骤：
应用聚乳酸－羟基乙酸（PGLA）做为基质材料，将比例为75-90：25-10的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。
将P物质与其它辅料混合制备涂层溶液或悬浮液，其他辅料可以是甲壳质、聚乙烯醇或低分子量聚乙交酯－丙交酯之一或混合物。将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，定型涂层3分钟制成不同直径和不同长度的可植入材料。
需要说明的是，所述的PGLA骨架材料为多股编织而成。
涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。
优选的，涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。
最优选的，涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。
实施例1
将比例为80：20的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。
将脱乙酰度为96％的甲壳质240g、P物质100g与低分子量聚乙交酯－丙交酯50g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层4次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为1.0%，涂层厚度为0.2毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
实施例2
将比例为90：10 的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为240℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型6分钟，用编织机编织成线。
将脱乙酰度为80％的甲壳质280g、P物质120g与低分子量聚乙交酯－丙交酯70g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层2次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
实施例3
将比例为75：25的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。
将脱乙酰度为96％的甲壳质240g、P物质100g与聚乙烯醇50g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层4次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为1.0%，涂层厚度为0.2毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
实施例4
将比例为85：15 的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为240℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型6分钟，用编织机编织成线。
将聚乙烯醇280g、P物质120g与低分子量聚乙交酯－丙交酯70g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层2次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
实施例5
将比例为80：20的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线。
将脱乙酰度为96％的甲壳质290g与P物质100g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层4次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为1.0%，涂层厚度为0.2毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
实施例6
将比例为90：10 的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为240℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型6分钟，用编织机编织成线。
将P物质120g与低分子量聚乙交酯－丙交酯350g混合制备涂层溶液或悬浮液，然后将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，喷涂完成后转到另一涂层工作室循环工作，定型涂层2次，在自动烘干去湿机中干燥定型30分钟，涂层P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米，最后根据需要切成长度不同的线段。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种用于微创埋线治疗的植入材料，其特征在于，包括PGLA骨架材料，和PGLA骨架材料表面涂覆的含有P物质的涂层，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。
2.根据权利要求1所述的植入材料，其特征在于，所述的PGLA骨架材料是由乙交酯与丙交酯共聚而成，乙交酯与丙交酯的比例为75-90：25-10。
3.根据权利要求1所述的植入材料，其特征在于，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。
4.根据权利要求1所述的植入材料，其特征在于，所述的PGLA骨架材料为多股编织而成。
5.根据权利要求1所述的植入材料，其特征在于，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。
6.一种用于微创埋线治疗的植入材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)应用PGLA做为基质材料，将比例为75-90：25-10的聚乙交酯－丙交酯置于烘箱中24小时100℃干燥，然后在螺旋挤压机内制成温度为225℃的熔体，进行熔融纺丝，熔体经计量泵由喷丝头喷出，在介质为空气的丝室内固化，然后在筒管上对初生纤维拉伸，拉伸倍率为6-8倍，在温度为100℃的烘箱中定型4分钟，用编织机编织成线体材料；
b)将P物质与其它辅料混合制备涂层溶液或悬浮液，其他辅料是甲壳质、聚乙烯醇或低分子量聚乙交酯－丙交酯之一或混合物；将编织成的线体材料浸泡入涂层溶液或悬浮液内，时间为40分钟，然后将线体穿入多孔不锈钢板中，以控制线径和多余涂液，然后在烘干箱内进行热定型，采用溶液无气喷涂工艺将涂层液均匀喷涂在线体外圆上面，启动空气去湿机工作半小时，定型涂层3分钟制成不同直径和不同长度的可植入材料。
7.根据权利要求6所述的植入材料的制备方法，其特征在于，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.001-5.0%，涂层厚度为0.001-0.5毫米。
8.根据权利要求6所述的植入材料的制备方法，其特征在于，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.01-1.0%，涂层厚度为0.01-0.2毫米。
9.根据权利要求6所述的植入材料的制备方法，其特征在于，所述的涂层中P物质的质量百分比浓度为0.05%，涂层厚度为0.015毫米。
10.根据权利要求1-5任一所述的植入材料在制备用于埋线疗法的埋植材料中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101571000A CN103230624A (zh) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | 一种用于微创埋线治疗的植入材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101571000A CN103230624A (zh) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | 一种用于微创埋线治疗的植入材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103230624A true CN103230624A (zh) | 2013-08-07 |
Family
ID=48878736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013101571000A Pending CN103230624A (zh) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | 一种用于微创埋线治疗的植入材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103230624A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1195559A (zh) * | 1998-04-16 | 1998-10-14 | 中国纺织大学 | 聚酯类可吸收医用缝合线及其制造方法 |
| CN1256628A (zh) * | 1997-04-18 | 2000-06-14 | 药物生物技术公司 | 缓释组合物及其制备方法 |
| CN1389270A (zh) * | 2001-06-01 | 2003-01-08 | 东华大学 | 一种医用纤维的制造方法 |
| WO2005007089A2 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-27 | Sl Parkhurst Corporation | Aerosol odor eliminator |
| CN1870948A (zh) * | 2003-02-26 | 2006-11-29 | 梅迪沃什有限公司 | 生物活性支架和使用它们的方法 |
| EP2389928A2 (en) * | 2010-05-27 | 2011-11-30 | Tyco Healthcare Group LP | Biodegradable polymer encapsulated microsphere particulate film and method of making thereof |
| CN102698315A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-03 | 单县润康缝合材料有限公司 | 高分子可吸收材料抗菌型手术缝合线的涂层方法 |
-
2013
- 2013-05-02 CN CN2013101571000A patent/CN103230624A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1256628A (zh) * | 1997-04-18 | 2000-06-14 | 药物生物技术公司 | 缓释组合物及其制备方法 |
| CN1195559A (zh) * | 1998-04-16 | 1998-10-14 | 中国纺织大学 | 聚酯类可吸收医用缝合线及其制造方法 |
| CN1389270A (zh) * | 2001-06-01 | 2003-01-08 | 东华大学 | 一种医用纤维的制造方法 |
| CN1870948A (zh) * | 2003-02-26 | 2006-11-29 | 梅迪沃什有限公司 | 生物活性支架和使用它们的方法 |
| WO2005007089A2 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-27 | Sl Parkhurst Corporation | Aerosol odor eliminator |
| EP2389928A2 (en) * | 2010-05-27 | 2011-11-30 | Tyco Healthcare Group LP | Biodegradable polymer encapsulated microsphere particulate film and method of making thereof |
| CN102698315A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-03 | 单县润康缝合材料有限公司 | 高分子可吸收材料抗菌型手术缝合线的涂层方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20180229022A1 (en) | Iontophoresis drug delivery system and method for denervation of the renal sympathetic nerve and iontophoretic drug delivery | |
| Yang et al. | Independent replication of motor cortex and cervical spinal cord electrical stimulation to promote forelimb motor function after spinal cord injury in rats | |
| JP2019535417A (ja) | 皮膚の美容外観 | |
| WO2007146342A9 (en) | Electromagnetism for prophylaxis and opthalmic tissue repair | |
| DE69841888D1 (de) | Gerät zur verabreichung von medikamenten und genen mittels elektroporation | |
| BRPI0706957A2 (pt) | método para o tratamento terapêutico eletromagnético de animais e seres humanos e aparelhos de tratamento eletromagnético para animais e seres humanos | |
| CN201329130Y (zh) | 植入式心脏起搏器双极电极导管 | |
| US5861016A (en) | Method of wound healing using electrical stimulation and acupuncture needles | |
| CN1748802A (zh) | 可降解材料缝合线在穴位埋植中的应用 | |
| CN103230624A (zh) | 一种用于微创埋线治疗的植入材料 | |
| Zheng et al. | Cortical reorganization in dual innervation by single peripheral nerve | |
| CN104511055A (zh) | 可降解金属材料在制备用于穴位埋植的植入体中的应用 | |
| CN108635670A (zh) | 一种基于小臂、指端及针灸进行人体神经刺激的系统 | |
| Mayo | Acupuncture and wound healing | |
| CN104491985B (zh) | 一种通过透皮给药的电疗仪 | |
| CN103301510B (zh) | 一种针灸埋植材料 | |
| CN107921256B (zh) | 高频加热针的涂层方法及高频加热针 | |
| CN204864542U (zh) | 缠绕带式下肢训练伤治疗仪 | |
| KR101680820B1 (ko) | 치료용 니들 부재, 이를 구비하는 주사용 기구 및 이를 이용한 치료 방법 | |
| CN204379990U (zh) | 一种肿瘤化疗防脱止吐按摩仪 | |
| RU2786799C1 (ru) | Способ профилактики тромбоза вен нижних конечностей при операциях на голеностопном суставе | |
| JP2003521290A (ja) | リンパ系の電気刺激装置とその応用 | |
| US20210008102A1 (en) | Regenerative co2 treatment apparatus and method | |
| CN110051890B (zh) | 一种用于瘦身减肥的溶脂线 | |
| CN117919592A (zh) | 电刺激在组织损伤中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130807 |